CN101267022A - 包括含有蒽衍生物化合物的有机层的有机发光器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；和置于第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包含一种或多种下式1表示的蒽衍生物化合物和任选的离子金属络合物，其中R1和R2各自独立为氢原子、取代或未取代的C1－C30烷基、取代或未取代的C1－C30烷氧基、取代或未取代的C6－C30芳基、取代或未取代的C6－C30芳氧基、取代或未取代的C4－C30杂芳基、取代或未取代的C6－C30稠合多环基、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基。

Description

包括含有蒽衍生物化合物的有机层的有机发光器件
[0001]本申请要求2007年3月14日提交给韩国知识产权局的韩国专利申请第10-2007-0025072号的优先权，该申请公开的内容通过全文引用结合到本文中。
技术领域
[0002]本发明涉及一种包含蒽衍生物化合物和离子金属络合物或者两种或多种不同的蒽衍生物化合物的有机发光器件。更具体地讲，本发明涉及通过使用具有电稳定性和良好电子传输能力的材料得到的其特征为高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。
[0003]本发明涉及一种用于开发在功率消耗和寿命特性方面改进的高质量有机发光器件的必须预先具备的技术。
背景技术
[0004]如图1所示，有机发光器件为这样的器件，当对置于两个电极之间的有机层施加电流时，该器件通过该有机层中的电子与空穴复合而发光。有机发光器件具有各种优点如高图像质量、快速响应速度和宽视角，并因此能实现轻薄型的信息显示装置。由于这些优点，有机发光器件技术开始迅速发展。近来，有机发光器件的应用领域已经从手机延伸到其他高质量的信息显示装置。
[0005]随着有机发光器件的快速发展，有机发光器件会不可避免地在科学和工业技术方面与其他信息显示器件如TFT-LCD竞争。常规的有机发光器件在器件的效率、寿命和功率消耗方面现正面临技术局限，而这些方面明显影响器件数量的增长和质量的提高。
发明内容
[0006]本发明提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件能提高寿命、亮度和功率消耗效率。
[0007]本发明的一方面提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括第一电极；第二电极；和置于第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包含一种或多种下式1表示的蒽衍生物化合物和任选的离子金属络合物：
[0008]<式1>
[0009]
[0010]其中R1和R2各自独立为氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30稠合多环基、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基。
[0011]用于本发明的有机发光器件的蒽衍生物化合物和离子金属络合物的混合物或两种或多种不同蒽衍生物化合物的混合物具有良好的电子传输能力，并因此可有效地用作形成有机层的材料，从而形成效率高、驱动电压低、亮度高和寿命长的有机发光器件。
附图说明
[0012]通过参考附图详细描述本发明的示例性实施方案，本发明的上述和其他特征和优点将变得更显而易见，其中：
[0013]图1A至1C为说明本发明的实施方案的有机发光器件的示意性剖视图；
[0014]图2图示了本发明的实施例1-2和比较实施例1中制造的有机发光器件的电流密度；
[0015]图3图示了本发明的实施例1-2和比较实施例1中制造的有机发光器件的效率特性；和
[0016]图4图示了本发明的实施例1-2和比较实施例1中制造的有机发光器件的寿命特性。
具体实施方式
[0017]将参考附图更充分地描述本发明，附图中表示了本发明的示例性的实施方案。
[0018]本发明提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的有机层。
[0019]所述有机层包含一种或多种下式1表示的蒽衍生物化合物和任选的离子金属络合物。
[0020]所述有机层包含下式1表示的蒽衍生物化合物和离子金属络合物，或者包含两种或多种不同的下式1表示的蒽衍生物化合物：
[00211<式1>
[0022]
Figure A20081008680700131
[0023]其中R1和R2各自独立为氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30稠合多环基、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基。
[0024]优选R1和R2各自独立为选自以下的基团：苯基、C1-C5烷基苯基、C1-C5烷氧基苯基、氰基苯基、苯氧基苯基、卤代苯基、萘基、C1-C5烷基萘基、C1-C5烷氧基萘基、氰基萘基、卤代萘基、蒽基、芴基、咔唑基、C1-C5烷基咔唑基、联苯基、C1-C5烷基联苯基、C1-C5烷氧基联苯基和吡啶基。
[0025]更优选R1和R2各自独立为选自以下的基团：苯基、乙基苯基、乙基联苯基、邻-、间-和对-氟苯基、二氯苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-和对-甲苯基、
Figure A20081008680700141
基、苯氧基苯基、二甲基苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、戊搭烯基、萘基、甲基萘基、蒽基、薁基、庚搭烯基、苊烯基、芴基、蒽醌基、菲基、三亚苯基、戊芬基、己芬基和咔唑基。
[0026]所述有机层可包含上式1表示的蒽衍生物化合物和离子金属络合物或者包含两种或多种不同的上式1表示的蒽衍生物化合物。
[0027]用于本发明的式中的未取代C1-C20烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基和己基。所述烷基的至少一个氢原子可被以下基团取代：卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、脒基、肼、腙、羧基或其盐、磺基或其盐、膦羧基或其盐、C1-C30烷基、C1-C30链烯基、C1-C30炔基、C6-C30芳基、C7-C30芳基烷基、C2-C20杂芳基或C3-C30杂芳基烷基。
[0028]用于本发明的式中的未取代C1-C20烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、苯氧基、环己氧基、萘氧基、异丙氧基和联苯氧基。所述烷氧基的至少一个氢原子可被在上述对烷基的定义中提到的相同取代基取代。
[0029]单独用于或组合用于本发明的式中的未取代C6-C20芳基是指包含一个或多个环的芳族碳环体系。所述环可作为侧基相互连接或可稠合。所述芳基的至少一个氢原子可被在上述对烷基的定义中提到的相同取代基取代。
[0030]所述芳基可为苯基、乙基苯基、乙基联苯基、邻-、间-和对-氟苯基、二氯苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-和对-甲苯基、邻-异丙苯基、间-异丙苯基、对-异丙苯基、
Figure A20081008680700151
基、苯氧基苯基、(α，α-二甲基苄基)苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、甲基萘基、蒽基、薁基、庚搭烯基、苊烯基、非那烯基、芴基、蒽醌基、甲基蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、
Figure A20081008680700152
基、乙基
Figure A20081008680700153
基、苉基、苝基、氯苝基、戊芬基、并五苯基、四亚苯基、己芬基、并六苯基、玉红省基、蒄基、三萘并苯基、庚芬基、并七苯基、皮蒽基、卵苯基、咔唑基等。
[0031]用于本发明的式中的未取代的芳氧基的实例包括苯氧基、萘氧基和联苯氧基。所述芳氧基的至少一个氢原子可被在上述对烷基的定义中提到的相同取代基取代。
[0032]用于本文的未取代杂芳基是指6-30个碳原子的一价或二价的单环或双环芳族有机化合物，该化合物含1、2或3个选自N、O、P和S的杂原子。所述杂芳基的至少一个氢原子可被在上述对烷基的定义中提到的相同取代基取代。
[0033]所述杂芳基的实例包括吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、咔唑基、吲哚基等。
[0034]特别是，式1的化合物可选自但不限于式2至12表示的化合物：
[0035]<式2>
Figure A20081008680700161
[0036]<式3>
Figure A20081008680700162
[0037]<式4>
Figure A20081008680700163
[0038]<式5>
Figure A20081008680700171
[0039]<式6>
[0040]<式7>
Figure A20081008680700173
[0041]<式8>
[0042]<式9>
[0043]
Figure A20081008680700182
[0044]<式10>
[0045]
Figure A20081008680700183
[0046]<式11>
[0047]
Figure A20081008680700191
[0048]<式12>
[0049]
Figure A20081008680700192
[0050]当所述有机层包含两种或多种不同的上式1表示的蒽衍生物化合物时，所述两种或多种不同的蒽衍生物化合物例如可选自上式2-12表示的化合物。
[0051]可用于本发明的有机发光器件的离子金属络合物可选自如下式13-15所表示的含有一价或二价中心金属M或M′的化合物：
[0052]<式13>
Figure A20081008680700201
[0053]<式14>
Figure A20081008680700202
[0054]<式15>
[0055]其中M和M′各自为一价或二价金属。
[0056]例如M和M′可各自为Li、Na、Ca、Cs、Be、Mg、Zn等。更优选所述离子金属络合物为喹啉酚根合锂(LiQ)金属络合物、喹啉酚根合钠(NaQ)金属络合物或喹啉酚根合铯(CsQ)金属络合物。
[0057]在本发明的有机发光器件中，式1的蒽衍生物化合物与所述离子金属络合物的重量比可为5∶95至95∶5。如果式1的蒽衍生物化合物与所述离子金属络合物的重量比小于5∶95，也就是说，如果式1的蒽衍生物化合物的含量太低，则所述有机发光器件的寿命会降低。在另一方面，如果式1的蒽衍生物化合物与所述离子金属络合物的重量比超过95∶5，也就是说，如果离子金属络合物的含量太低，则有机发光器件的驱动电压会增加。
[0058]在本发明的有机发光器件中，两种或多种不同的式1表示的蒽衍生物化合物的重量比可为5∶95至95∶5。如果两种或多种不同的式1的蒽衍生物化合物中的一种的含量太高(高于95∶5)或太低(低于5∶95)，则有机发光器件的寿命会减低或驱动电压会增加。
[0059]本发明的有机发光器件可具有各种结构。所述有机发光器件在第一电极和第二电极之间还可包括至少一个选自以下的有机层：电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层、发光层、电子阻挡层、空穴注入层和空穴传输层。如上所述，这类有机层可包含式1的蒽衍生物化合物与离子金属络合物的混合物或者包含两种或多种不同的式1的蒽衍生物化合物的混合物。例如，包含式1的蒽衍生物化合物与离子金属络合物的混合物或者包含两种或多种不同的式1的蒽衍生物化合物的混合物的有机层可为但不限于电子传输层或电子注入层。
[0060]更详细地讲，本发明的各种实施方案的有机发光器件示于图1A、1B和1C。参考图1A，该有机发光器件的结构为第一电极/空穴传输层/发光层/电子传输层/第二电极。参考图1B，该有机发光器件的结构为第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极。参考图1C，该有机发光器件的结构为第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/第二电极。此处，所述发光层、所述电子传输层或所述电子注入层可包含式1的蒽衍生物化合物。
[0061]下面将参考图1C来描述制造本发明实施方案的有机发光器件的方法。
[0062]首先，使用具有高功函数的第一电极材料通过沉积或溅射在基板上形成第一电极。第一电极可为阳极。此处，所述基板可为常规用于有机发光器件的基板。优选所述基板可为具有优良机械强度、热稳定性、透明性、表面光滑度、处理性能和斥水性的玻璃或透明塑料基板。第一电极材料可为具有良好导电性的透明材料，例如氧化锡铟(ITO)、氧化锌铟(IZO)、二氧化锡(SnO2)或氧化锌(ZnO)。
[0063]接着，可使用各种方法中的任一种在第一电极上形成空穴注入层(HIL)，所述方法例如为真空沉积、旋涂、流延或LangmuirBlodgett(LB)法。
[0064]当使用真空沉积法形成空穴注入层时，沉积条件可随空穴注入层材料的类型、空穴注入层的结构和热特性等变化。但是，优选应当在100至500℃的温度下、10-8至10-3托真空水平下以0.01至100
Figure A20081008680700221
/秒的沉积速率沉积厚度为10
Figure A20081008680700222
至5μm的空穴注入层。
[0065]对空穴注入层材料没有特别限制，且可为美国专利第4,356,429号公开的酞菁化合物(例如铜酞菁)；Advanced Material，6，677页(1994)中公开的星爆型(Starburst-type)胺衍生物(例如TCTA、m-MTDATA、m-MTDAPB)等。这里，m-MTDATA用下式表示：
[0066]
[0067]接着，可使用各种方法中的任一种在空穴注入层上形成空穴传输层(HTL)，所述方法例如为真空沉积、旋涂、流延或LB法。当使用真空沉积形成空穴传输层时，沉积条件可随所用化合物的类型而变化，但通常与用于形成空穴注入层的条件几乎相同。
[0068]对空穴传输层材料没有特别限制且可任选地选自用于空穴传输层的公知材料，例如咔唑衍生物如N-苯基咔唑或聚乙烯基咔唑；具有芳族稠合环的胺衍生物如N，N′-双(3-甲基苯基)-N，N′-二苯基-[1，1-联苯]-4，4′-二胺(TPD)或N，N′-双(萘-1-基)-N，N′-二苯基联苯胺(α-NPD)等。这里，α-NPD用下式表示：
[0069]
Figure A20081008680700231
[0070]接着，可使用真空沉积、旋涂、流延、LB法等在空穴传输层上形成发光层(EML)。当使用真空沉积形成发光层时，沉积条件随所用化合物的类型而变化，但通常与用于形成空穴注入层的条件几乎相同。
[0071]对发光层材料没有特别限制且可任选地选自公知的发光材料、公知的基质材料和公知的掺杂剂材料。例如，基质材料可为GGH01、GGH02、GDI 1403(Gracel Co.，Ltd.)、Alq3、CBP(4，4′-N，N′-二咔唑-联苯)等。至于掺杂剂，荧光掺杂剂可为GGD01、GGD02(GracelCo.，Ltd.)、C545T(Hayashibara Co.，Ltd.)等，磷光掺杂剂可为红色磷光掺杂剂(如PtOEP、RD25、RD61(UDC))、绿色磷光掺杂剂(例如Ir(PPy)3(PPy＝2-苯基吡啶)、TLEC025、TLEC027(Takasago Co.，Ltd.)或蓝色磷光掺杂剂(如F2Irpic)。此外，也可使用下式表示的掺杂剂：
[0072]
Figure A20081008680700232
[0073]对掺杂剂的掺杂浓度没有特别限制。基于100重量份的基质和掺杂剂，掺杂剂的含量通常可为0.01至15重量份。
[0074]当发光层包含磷光掺杂剂时，可使用真空沉积或旋涂在发光层上进一步形成空穴阻挡层(HBL)，以防止三线态激子或空穴扩散进入电子传输层。可用的空穴阻挡材料可为噁二唑衍生物、三唑衍生物、菲咯啉衍生物、在JP11-329734(A1)中公开的空穴阻挡材料、BCP等。
[0075]接着，使用各种方法中的任一种形成电子传输层(ETL)，所述方法例如为真空沉积、旋涂或流延。电子传输层材料可为能增强电子传输能力的式1的蒽衍生物化合物。电子传输层材料还可为公知的材料，例如喹啉衍生物，特别是三(8-喹啉酚根)合铝(Alq3)。
[0076]优选形成的电子传输层(ETL)的厚度为5至70nm。如果电子传输层的厚度小于5nm，则不能保持空穴与电子之间的平衡，从而效率降低。在另一方面，如果电子传输层的厚度大于70nm，则会降低电流特性，从而增加驱动电压。
[0077]接着，可在电子传输层上形成电子注入层(EIL)以便于从阴极注入电子。对于电子注入层材料没有特别限制。
[0078]电子注入层材料可为LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO等。空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)的沉积条件可随所用化合物的类型而变化，但通常与用于形成空穴注入层的条件几乎相同。
[0079]最后，使用形成第二电极的材料通过真空沉积或溅射在电子注入层上形成第二电极。第二电极可用作阴极。形成第二电极的材料可为具有低功函数的金属或合金、导电化合物或其混合物。例如，形成第二电极的材料可为锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)等。第二电极还可为由ITO或IZO形成的透射式阴极以提供前发光型器件。
[0080]除了如图1C所述的包括第一电极、空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层(EML)、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)和第二电极的结构外，本发明的有机发光器件还可具有不同结构。在需要时，还可形成一个或两个中间层。
[0081]下文将描述本发明的式2表示的化合物(下文中称作“化合物2”)和式3表示的化合物(下文中称作“化合物3”)的合成实施例和多个实施例，但本发明不限于以下实施例。
[0082]实施例
[0083]合成实施例1
[0084]按照下述反应流程1合成中间体A。
[0085]<反应流程1>
[0086]
Figure A20081008680700251
[0087]按照下述反应流程2用中间体A合成化合物2。
[0088]<反应流程2>
[0089]
Figure A20081008680700252
Figure A20081008680700261
[0090]
[0091]合成实施例2
[0092]按照下述反应流程3合成中间体B。
[0093]<反应流程3>
Figure A20081008680700262
[0094]
[0095]按照上述反应流程2使用中间体B代替中间体A合成化合物3。
[0096]实施例1
[0097]使用合成实施例1中合成的化合物2与喹啉酚根合钠(NaQ)的混合物(重量比为1∶1)作为电子传输层材料制造具有以下结构的有机发光器件：m-MTDATA(750
Figure A20081008680700263
)/α-NPD(150
Figure A20081008680700271
)/GBH02：GBD32(3％)(300
Figure A20081008680700272
)/电子传输层(200
Figure A20081008680700273
)/LiF(10
Figure A20081008680700274
)/Al(3000
Figure A20081008680700275
)。
[0098]将15Ω/cm2的ITO玻璃基板(Corning，1200
Figure A20081008680700276
)切成大小为50mm ×50mm ×0.7mm的块，随后在异丙醇和纯水中各用超声波清洗5分钟并使用UV/臭氧清洗30分钟以形成阳极。随后在阳极上真空沉积厚度为750的m-MTDATA以形成空穴注入层，在空穴注入层上真空沉积厚度为150
Figure A20081008680700278
的α-NPD以形成空穴传输层。随后在空穴传输层上真空沉积厚度为300
Figure A20081008680700279
的作为蓝色荧光基质的GBH02(Gracel Co.，Ltd.)和作为掺杂剂的GBD32(Gracel Co.，Ltd.)(重量比(％)为97∶3)以形成发光层。随后在发光层上真空沉积厚度为200
Figure A200810086807002710
的化合物2与NaQ的混合物以形成电子传输层。将LiF(10，电子注入层)和Al(3000阴极)顺次真空沉积在电子传输层上以形成LiF/Al电极。这样完成了有机发光器件的制造。
[0099]实施例2
[00100]采用与实施例1相同的方法制造有机发光器件，不同之处在于真空沉积在合成实施例1中合成的化合物2与合成实施例2中合成的化合物3的混合物(重量比为1∶1)以形成电子传输层。
[00101]比较实施例1
[00102]采用与实施例1相同的方法制造有机发光器件，不同之处在于使用Alq3作为电子传输层材料：m-MTDATA(750
Figure A200810086807002713
)/α-NPD(150
Figure A200810086807002714
)/GBH02：GBD32(3％)(300
Figure A200810086807002715
)/Alq3(200
Figure A200810086807002716
)/LiF(80)/Al(3000
Figure A200810086807002718
)。
[00103]评价实施例1
[00104]评价实施例1-2和比较实施例1中制造的有机发光器件的电流密度、效率和寿命特性。图2至4分别图示了电流密度、效率和寿命特性。使用Source Measurement Unit 238(Keithley)评价电流密度，使用PR650(Photo Research Inc.)评价效率特性，使用PolaronixM6000(Mcscience)评价寿命特性。
[00105]用于本发明的有机发光器件的蒽衍生物化合物与离子金属络合物的混合物或者两种或多种不同的蒽衍生物化合物的混合物具有良好的电子传输能力，并因此可有效地用作形成有机层的材料，从而形成具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。

Claims (13)

1.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：
第一电极；
第二电极；和
置于第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层包含一种或多种下式1表示的蒽衍生物化合物和任选的离子金属络合物：
<式1>
Figure A20081008680700021
其中R1和R2各自独立为氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30稠合多环基、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基。
2.权利要求1的有机发光器件，其中所述有机层包含下式1表示的蒽衍生物化合物和离子金属络合物：
<式1>
Figure A20081008680700031
其中R1和R2各自独立为氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30稠合多环基、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基。
3.权利要求2的有机发光器件，其中所述蒽衍生物化合物与所述离子金属络合物的重量比为5∶95至95∶5。
4.权利要求1的有机发光器件，其中所述有机层包含两种不同的式1表示的蒽衍生物化合物，且所述两种不同的蒽衍生物化合物的重量比为5∶95至95∶5。
5.权利要求1的有机发光器件，其中R1和R2各自独立为选自以下的基团：苯基、C1-C5烷基苯基、C1-C5烷氧基苯基、氰基苯基、苯氧基苯基、卤代苯基、萘基、C1-C5烷基萘基、C1-C5烷氧基萘基、氰基萘基、卤代萘基、蒽基、芴基、咔唑基、C1-C5烷基咔唑基、联苯基、C1-C5烷基联苯基、C1-C5烷氧基联苯基和吡啶基。
6.权利要求1的有机发光器件，其中R1和R2各自独立为选自以下的基团：苯基、乙基苯基、乙基联苯基、邻-、间-和对-氟苯基、二氯苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-和对-甲苯基、
Figure A20081008680700032
基、苯氧基苯基、二甲基苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、戊搭烯基、萘基、甲基萘基、蒽基、薁基、庚搭烯基、苊烯基、芴基、蒽醌基、菲基、三亚苯基、戊芬基、己芬基和咔唑基。
7.权利要求4的有机发光器件，其中式1的蒽衍生物化合物选自下式2至12表示的化合物：
<式2>
Figure A20081008680700041
<式3>
Figure A20081008680700042
<式4>
Figure A20081008680700051
<式5>
Figure A20081008680700052
<式6>
Figure A20081008680700053
<式7>
Figure A20081008680700061
<式8>
<式9>
<式10>
<式11>
Figure A20081008680700072
<式12>
Figure A20081008680700073
8.权利要求1的有机发光器件，其中所述离子金属络合物为下式13、14或15表示的化合物：
<式13>
Figure A20081008680700081
<式14>
<式15>
其中M和M′各自为一价或二价金属。
9.权利要求1的有机发光器件，其中所述有机层包含式2表示的化合物和喹啉酚根合钠(NaQ)，
<式2>
Figure A20081008680700091
10.权利要求1的有机发光器件，其中所述有机层包含式2和3表示的化合物，
<式2>
Figure A20081008680700092
<式3>
Figure A20081008680700101
11.权利要求1的有机发光器件，其中所述有机层为电子传输层或电子注入层。
12.权利要求9的有机发光器件，其中所述有机层还包括至少一层选自以下的层：空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层。
13.权利要求10的有机发光器件，所述有机发光器件具有第一电极/空穴传输层/发光层/电子传输层/第二电极结构、第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构或第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构。
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