CN101247021A - 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法 - Google Patents

一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101247021A
CN101247021A CNA2007100452263A CN200710045226A CN101247021A CN 101247021 A CN101247021 A CN 101247021A CN A2007100452263 A CNA2007100452263 A CN A2007100452263A CN 200710045226 A CN200710045226 A CN 200710045226A CN 101247021 A CN101247021 A CN 101247021A
Authority
CN
China
Prior art keywords
laser
transparent ceramic
heat capacity
solid state
hfo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007100452263A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101247021B (zh
Inventor
冯涛
施剑林
蒋丹宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Institute Of Advanced Inorganic Materials
Original Assignee
Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Institute of Ceramics of CAS filed Critical Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Priority to CN2007100452263A priority Critical patent/CN101247021B/zh
Publication of CN101247021A publication Critical patent/CN101247021A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101247021B publication Critical patent/CN101247021B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Lasers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法,属于透明陶瓷领域。本发明的陶瓷组成为稀土掺杂的HfO2(30mol%~90mol%)-Gd2O3(70mol%~10mol%),稀土离子为Nd,Yb,Ce,Pr,Eu,Tm,Tb等。采用热压、热等静压和真空、氢气中烧结工艺、可将上述材料制备成具有良好透明性的透明陶瓷。本发明提供的透明陶瓷密度高、声子能量低等特点,掺杂稀土离子的透明陶瓷在固体热容激光器上具有潜在的应用前景。

Description

一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法,属于透明陶瓷领域。
技术背景
自第一台激光器问世以来,高能激光器(激光武器)就成为许多国家追求的目标。20世纪中后期先后研发了高能钕玻璃激光器、气动CO2激光器、化学激光器、自由电子激光器和X射线激光器。在1983年美国总统里根提出“战略防御倡议”后,高能激光器研发工作形成高潮。目前美国主要在研的激光武器计划包括天基激光器、机载激光器、地基反卫星激光器、舰载激光器以及战术高能激光器。目前有几种化学激光器的功率已经超过了几十万瓦,已经正式纳入武器装备的研发计划。目前激光武器的各项关键技术已经趋于成熟,但还存在不少技术上的困难,这些困难可能在最近几年得到有效解决。在2010年前后,激光武器将开始具备实战使用能力。在进入21世纪后,几种新型固体激光器的平均功率屡创新高,平均功率100KW有可能在近期可以实现。
高能固体激光器的潜在优势是:
1)固体激光器的激光波长较短,有利于在大气中传输。
2)固体激光器的质量轻、体积小,而且坚实。
3)可以定标放大,即按比例放大。
4)整个系统完全靠电运转。
5)没有化学污染。
6)运行成本低。
目前固体激光器比较有希望达到100KW的技术途径有:热容激光器(SSHCL)、紧凑有源反射镜激光器,侧抽运板条激光器和光纤激光器等多种。其中热容激光器是比较重要的一种。
热容激光器所需的支撑配套条件有很多,其中工作介质是实现激光运转的一个重要的支撑条件。对工作介质的主要要求是:尺寸大、掺杂均匀、吸收谱尽可能宽、导热率高等。
在1995年LLNL用钕玻璃板试验了灯抽运的SSHCL原型。在2001年用灯抽运钕玻璃板,输出平均功率达到13kW。美国不久制定了在2007年实现可以车装演示的100kWDPSSHCL的计划。在2004年用Nd:GGG晶体板实现了总峰值抽运功率1.2MW的激光输出,输出平均功率30kW。目前应用于热容激光器的工作介质主要是钕玻璃和Nd:GGG以及Yb:GGG。热容激光器的研究中效果比较好的工作介质是Nd:GGG,主要原因是和Nd:YAG相比它的晶锭没有核心,可以提供直径15cm以上的晶片。Yb:GGG被认为是一种极有潜力的晶体工作介质。
激光最大提取能量和工作介质直径的1.5次方成正比。这也就是说,工作介质越大,激光的能量越高。目前制备钕玻璃的技术已经很成熟了,可以制备很大尺寸的玻璃板,但是玻璃有其自身的缺点,比如热导率较低,热膨胀系数较大。这样导致钕玻璃激光器的重复率很低。在热容激光器中,通向较高平均功率的通路不是通过常规地增加每个脉冲能量的方法,而是增加脉冲的重复率。这迫使我们必须放弃钕玻璃作为热容激光器的工作介质,转向晶体材料。Nd:GGG材料的热扩散率约是玻璃的十倍。破裂应力约是玻璃的5倍,因此被认为是一种较好的工作介质。但就目前单晶生长技术而言,生长GGG单晶的成本随单晶尺寸大小的增加呈几何级数的增加,并且随尺寸的增加,晶体内部的缺陷也在增加。因此优质大尺寸的GGG单晶很难得到。
激光陶瓷材料是最近十几年发展起来的新型激光材料,是目前研究的重点和热点。激光陶瓷材料有可能解决这一问题。
透明陶瓷作为激光工作物质,有着它的优越性。比如容易制造,所需的时间较短,烧结温度低于同组分单晶的熔融温度;费用低,单晶需要在一些贵金属的坩锅中生长,陶瓷的制备不需要坩锅,而且制造速度更快;尺寸大,大批量生产,陶瓷适合流水线作业,减少时间和费用,但单晶却不然。还可以制备一些目前单晶技术难以制备的高熔点化合物的透明激光工作介质材料。
固体热容激光器的输出能量正比于工作介质的质量(m)、热容量(Cp)和工作温差(dT)即:
E∝mCpdT
也就是说在热容量和温差相近的情况下,密度越大,激光的输出能量越大。在获得相同激光输出能量的情况下,密度越大,需要的材料的体积越小。有可能使得激光器体积更小,结构更紧凑。
HfO2-Gd2O3都具有较高的熔点,就目前的单晶制备技术很难制备这种材料的单晶材料。但这种材料具有很高的密度(约在10g/cm3左右,GGG在7.04g/cm3左右),较高的热容和热导率(大体和GGG相当)。因此本研究课题以Nd或Yb或Nd,Yb共掺杂的HfO2-Gd2O3透明陶瓷为研究对象,研究其透明陶瓷材料作为热容激光器工作介质的激光性能,以及制备大尺寸透明陶瓷材料的技术。
Gd2O3(密度为7.62g/cm3)是一种密度较高的材料,并且被证实是一种性能较优良的基质材料。和HfO2(密度为9.68g/cm3)同样也是一种密度较高的材料,
但是这两种材料在升温的过程中,都有相变的现象。其中Gd2O3在1260℃附近发生相变(立方到单斜);HfO2的相变更复杂,在低温时是单斜相,随温度的升高变为四方相和立方相,这和ZrO2类似。这种相变对于制备透明陶瓷来说是不利的因素。
为了解决这一问题,人们考虑了很多的方法来制备这两种材料的透明陶瓷材料。对于Gd2O3,通过加入大量的LiCl(F)作为烧结助剂在低于1260℃的相变温度的条件下,通过真空热压烧结才能制备透明陶瓷。采用热压制备透明陶瓷的方法所具有的缺点是明显的。目前尚无关于无压烧结透明Gd2O3陶瓷及其性能的报道。对于HfO2来说,类似于ZrO2,通过加入少量的稀土离子可以将立方相稳定到室温。目前尚无关于透明HfO2陶瓷及其性能的报道。
通过考察Gd2O3-HfO2的相图,在很大的掺量范围内掺入HfO2,Gd2O3可以保持立方相到接近2000℃,而且不出现相变。这有利于无压烧结制备透明陶瓷。并且由于HfO2的掺入可以较大幅度的提高材料的密度,并且通过改变掺量可能能实现对材料密度甚至光学性能的剪裁。采用热压、热等静压和真空、氢气中烧结工艺、可将上述材料制备成具有良好透明性的透明陶瓷。开发一种具有较高密度、较低声子能量的光学透明陶瓷材料应用于固体热容激光器(SSHCL),就引出本发明的目的。
发明内容
本发明的目的在于采用热压、热等静压和真空、氢气中烧结工艺制备稀土掺杂的HfO2(30mol%~90mol%)-Gd2O3(70mol%~10mol%)透明陶瓷。
透明陶瓷的组成为稀土掺杂的HfO2(30mol%~90mol%)-Gd2O3(70mol%~10mol%)固溶体,稀土离子为Nd,Yb,Ce,Pr,Eu,Tm,Tb中的一种或几种,掺杂量为0.1~7mol%。
本发明提供的透明陶瓷具有较高的密度、较低的声子能量。
本发明使用的粉料为利用甘氨酸、乙二胺四乙酸(EDTA)等有机燃料与Gd(NO3)3、HfO(NO3)2、RE(NO3)3燃烧合成的粒径为10~100nm纳米粉料。以及用氨水、碳酸氢氨、碳酸铵、尿素等沉淀剂与Gd(NO3)3、HfO(NO3)2、RE(NO3)3、GdCl3、HfO(Cl)2、RE(Cl)3共沉淀合成的粒径为10~100nm纳米粉料。
本发明提供的稀土掺杂的HfO2(30mol%~90mol%)-Gd2O3(70mol%~10mol%)包括粉料的热处理、成型和烧结工艺。烧结过程的特征在于:
成型工艺可采用干压、等静压的工艺。烧结工艺采用真空或氢气下烧结或等静压烧结或热压烧结的工艺。在1500℃~2000℃保温4~10小时,随炉冷却。
采用上述工艺制备的透明陶瓷具有良好的透明性。陶瓷结构中没有检测的气孔,晶粒问结合紧密,晶界很薄。掺入稀土离子后在激发光的激发下具有较强的光输出。
本发明提供的陶瓷的特点是:
1)稀土掺杂的HfO2(30mol%~90mol%)-Gd2O3(70mol%~10mol%)具有较高的密度(>8g/3)。
2)具有较低的声子能量。
3)掺杂稀土离子的透明陶瓷在激发光的激发下具有较强的光输出
附图说明
图1是掺杂不同稀土离子HfO2(10mol%)-GdO1.5陶瓷烧结样品实物照片
图2是HfO2(40mol%)-GdO1.5 1800℃烧结10h陶瓷样品透过率曲线
图3是HfO2(40mol%)-GdO1.5透明陶瓷的Raman谱
图4是1%Nd:HfO2(40mol%)-GdO1.5透明陶瓷吸收光谱(a)和荧光光谱(b)
图5是2%Yb:HfO2(40mol%)-GdO1.5透明陶瓷吸收光谱(a)和荧光光谱(b)
具体实施方式
下面通过实施例进一步阐明本发明实质性的特点和显著的进步,然而本发明绝非仅局限于所述的实施例。
实施例1
0.040mol的HfO(NO3)2、0.060mol的Gd(NO3)3加入0.5mol甘氨酸燃烧反应制备的粉体,在800℃煅烧2H除去残留的碳和有机物。经过煅烧处理的粉体经过干压、等静压成型后的成型密度为35%,等静压成型的制品在1800℃烧结10h。得到的透明陶瓷的透过率曲线如图2所示。Raman谱如图3所示。
实施例2
0.040mol的HfO(NO3)2、0.060mol的Gd(NO3)3和0.0006mol的Nd(NO3)3,加入0.5molEDTA燃烧反应制备的粉体,在800℃煅烧2H除去残留的碳和有机物。经过煅烧处理的粉体经过干压、等静压成型后的成型密度为35%,等静压成型的制品在1800℃烧结10h。得到的透明陶瓷如图1所示,荧光谱如图4所示,
实施例3
0.040mol的HfO(NO3)2、0.060mol的Gd(NO3)3和0.0012mol的Yb(NO3)3,加入氨水和碳酸氢氨沉淀制备的粉体,在800℃煅烧2H。经过煅烧处理的粉体经过干压、等静压成型后的成型密度为35%,等静压成型的制品在1750℃烧结10h。得到的透明陶瓷如图1所示,荧光谱如图5所示。

Claims (8)

1、一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料,组成为稀土掺杂的HfO2和Gd2O3固溶体,其中HfO2的量为30mol%~90mol%,Gd2O3的量为70mol%~10mol%,稀土离子为Nd,Yb,Ce,Pr,Eu,Tm,Tb中的一种或几种,掺杂量为0.1~7mol%。
2、一种按权利要求1所述的固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于采用燃烧合成的粒径为10~100nm化学计量比HfO2-Gd2O3粉料再经过热处理、成型和烧结后获得。
3、一种按权利要求1所述的固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于采用共沉淀合成的粒径为10~100nm化学计量比HfO2一Gd2O3粉料再经过热处理、成型和烧结后获得。
4、按权利要求2或3所述的一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于成型工艺采用干压、等静压工艺。
5、按权利要求2或3所述的一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于烧结工艺采用真空或氢气下烧结或等静压烧结或热压烧结的工艺。
6、按权利要求5所述的一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于烧结条件为1500℃~2000℃保温4~10小时,随炉冷却。
7、按权利要求2所述的一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于燃烧合成方法是利用甘氨酸或乙二胺四乙酸(E2DTA)与Gd(NO3)3、HfO(NO3)2、稀土硝酸盐燃烧合成。
8、按权利要求3所述的一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料的制备方法,其特征在于沉淀合成方法是利用氨水、碳酸氢氨、碳酸铵或尿素等沉淀剂与Gd(NO3)3、HfO(NO3)2、稀土硝酸盐或GdCl3、HfO(Cl)2、稀土氯化物共沉淀合成。
CN2007100452263A 2007-08-24 2007-08-24 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法 Active CN101247021B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100452263A CN101247021B (zh) 2007-08-24 2007-08-24 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100452263A CN101247021B (zh) 2007-08-24 2007-08-24 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101247021A true CN101247021A (zh) 2008-08-20
CN101247021B CN101247021B (zh) 2012-02-15

Family

ID=39947315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100452263A Active CN101247021B (zh) 2007-08-24 2007-08-24 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101247021B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116283289A (zh) * 2023-02-28 2023-06-23 四川大学 一种高透明Gd2O3透明陶瓷材料的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100391896C (zh) * 2005-05-13 2008-06-04 中国科学院上海硅酸盐研究所 氧化铪-氧化钆固溶体透明陶瓷闪烁材料及其制备方法和用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116283289A (zh) * 2023-02-28 2023-06-23 四川大学 一种高透明Gd2O3透明陶瓷材料的制备方法
CN116283289B (zh) * 2023-02-28 2024-02-02 四川大学 一种高透明Gd2O3透明陶瓷材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101247021B (zh) 2012-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Luo et al. Fabrication and laser properties of transparent Yb: YAG ceramics
An et al. Fabrication of transparent lutetium oxide by spark plasma sintering
Zhou et al. Effects of sintering aids on the transparency and conversion efficiency of Cr4+ ions in Cr: YAG transparent ceramics
CN103626487A (zh) 复合结构钇铝石榴石透明陶瓷的制备方法
Liu et al. Fabrication and optical characterizations of Yb, Er codoped CaF2 transparent ceramic
CN102060540A (zh) 利用不同成型方式制备Re:YAG多晶透明陶瓷的方法
CN101985398A (zh) 一种透明多晶Re:YAG陶瓷的制备方法
CN102060539A (zh) 利用注浆成型制备钇铝石榴石基透明陶瓷的方法
Chen et al. Spark Plasma Sintering of Hexagonal Structure Yb 3+‐Doped Sr 5 (PO 4) 3 F Transparent Ceramics
CN103194796A (zh) 钬镨共掺氟化镥锂中红外激光晶体及其制备方法
Chen et al. Assessment of conversion efficiency of Cr4+ ions by aliovalent cation additives in Cr: YAG ceramic for edge cladding
Li et al. Effect of Yb concentration on the microstructures, spectra, and laser performance of Yb: CaF2 transparent ceramics
CN102815941B (zh) 稀土离子掺杂锆酸镧钆透明陶瓷材料及其制备方法
Lu et al. Fabrication and spectral properties of Yb:(Sc0. 9Y0. 1) O3 transparent ceramics
CN109748585B (zh) 无须添加烧结助剂的高效制备Yb:Sc2O3激光透明陶瓷的方法及陶瓷
Ge et al. Densification behavior, doping profile and planar waveguide laser performance of the tape casting YAG/Nd: YAG/YAG ceramics
CN102766906B (zh) 一类铒离子激活3微米波段镓酸盐激光晶体及其制备方法
CN107619280A (zh) 一种层状氟化钙透明陶瓷的制备方法
CN102766905B (zh) 一类铒离子激活1.55微米波段镓酸盐激光晶体及其制备方法
Guo et al. Fabrication of sub-micrometer sized Er: CaF2 transparent ceramics for eye-safe lasers
CN114108072B (zh) 稀土离子掺杂的GdScO3激光晶体制备及其应用
CN101247021B (zh) 一种固体热容激光器用透明陶瓷激光材料及其制备方法
Jia et al. Growth and properties of Nd:(LuxGd1− x) 3Ga5O12 laser crystal by Czochralski method
CN102674837A (zh) Er3+:Lu2O3透明陶瓷
Li et al. Densification and microstructure evolution of Cr4+, Nd3+: YAG transparent ceramics for self-Q-switched laser

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20161229

Address after: 215499 Changchun South Road, Jiangsu, No. 238, No.

Patentee after: SUZHOU Research Institute SHANGHAI INSTITUTE OF CERAMICS CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

Address before: 1295 Dingxi Road, Shanghai, No. 200050

Patentee before: SHANGHAI INSTITUTE OF CERAMICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 215400 No.6 Liangfu Road, Taicang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Jiangsu Institute of advanced inorganic materials

Address before: No. 238 Changchun South Road, Taicang City, Jiangsu Province, 215499

Patentee before: SUZHOU Research Institute SHANGHAI INSTITUTE OF CERAMICS CHINESE ACADEMY OF SCIENCES