CN101244144B - 一种治疗眩晕的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种治疗眩晕的中药组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，石决明50-60、瓦楞子60-70；牡蛎40-50、白芍12-15；女贞子12-15、怀牛膝12-15；杜仲12-15、菊花12-15；生地12-15；它还可以含有以下重量配比的原料药，桑寄生12-15、龙骨40-50；墨旱莲12-15。本发明还公开了上述中药组合物的种制备方法。本发明中药组合物本着标本兼治，熔滋养肝肾、平肝潜阳、息风降火、化痰祛瘀于一炉，各原料药协同作用保证了确切的治疗效果，是治疗周围性眩晕(耳性眩晕)和中枢性眩晕(脑性眩晕)的新型中药制剂，特别适合于治疗周围性眩晕。
Description
技术领域
本发明涉及一种以中草药为原料药的药物组合物，特别是一种治疗眩晕的中药组合物；本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。
背景技术
眩晕是常见而多发之缠绵痼疾，根治颇难，若治疗不当或延误往往导致缠绵不愈、反复发作，严重者可危及生命，故为临床诊疗实践中最重要的病种之一。
眩晕的发作属于急症，患者头晕目眩，甚至感觉天旋地转，伴恶心、呕吐、耳鸣、耳聋等症状，急需制止。西医应用镇静、扩血管、植物神经调整类药物对症治疗，见效甚微，别无良法。目前中医治疗此类疾病的药物相对匮乏，临床用药疗效尚不令人十分满意，不能完全满足此类疾病的临床需要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新的配伍合理、疗效确切的治疗眩晕的中药组合物。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供了上述治疗眩晕的中药组合物的一种制备方法。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种治疗眩晕的中药组合物，其特点是，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 50-60 楞子 60-70；
牡蛎 40-50 白芍 12-15；
女贞子 12-15 怀牛膝 12-15；
杜仲 12-15 菊花 12-15；
生地 12-15。
在上述技术方案中，12-15的杜仲也可以用25-35的杜仲叶替代。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的中药组合物，其特点是，各原料药的重量配比为，
石决明 55 楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的中药组合物，其特点是，制成药剂的原料药中还含有以下重量配比的原料药，
桑寄生 12-15 龙骨 40-50；
墨旱莲 12-15。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的中药组合物，其特点是，各原料药的重量配比为，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 45 墨旱莲 15。
本发明中药组合物可以根据现有技术中任何一种适用的中药组合物的制备方法进行制备，优选本发明公开的制备方法进行制备；制备时可以加入常规的药用辅料，制成任何一种临床上可适用的任何一种剂型的药剂，其剂型优选口服制剂，包括片剂、颗粒剂、胶囊剂和口服液。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。本发明还公开了一种如以上技术方案所述的治疗眩晕的中药组合物的制备方法，其特点是，其步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2-3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；或者余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加60-80％乙醇回流提取2-3次，合并醇提液，滤过，滤液减压回收乙醇并干燥，得干浸膏粉备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2-3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)a：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75-85℃加热，边加热边搅拌15-30分钟，絮凝澄清6-24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉；
(3)b：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，加入乙醇至55-65％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，减压干燥，粉碎，得干燥粉；
(3)c：取步骤(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75-85℃加热，边加热边搅拌15-30分钟，絮凝澄清6-24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉，合并步骤(1)所得干浸膏粉，得合并粉；
(4)取步骤(3)a所得喷干粉、或者步骤(3)b所得干燥粉、或者步骤(3)c所得合并粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
上述制备方法技术方案中，步骤(3)a、(3)b、(3)c为或的关系，可择一选用。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的制备方法，其特点是，在步骤(1)菊花挥发油的β-环糊精包合物的制备中，β-环糊精与挥发油的重量比为8∶1，包合温度为60℃，包合时间为2小时，搅拌转速为100r/min。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的制备方法，其特点是，在步骤(1)中，余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，第1次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时；或者余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加70％乙醇回流提取2次，第1次加10倍量回流1.5小时，第二次加8倍量回流1小时。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的制备方法，其特点是，在步骤(3)a或(3)c中，所加入的壳聚糖絮凝澄清试剂是用1％冰醋酸溶液制成浓度为1％的壳聚糖溶液。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的制备方法，其特点是，在步骤(3)a或(3)c中，所述的浓缩液喷雾干燥时调节塔内负压100-150Pa，进风温度为175℃，出风温度为88℃。
眩晕的病因复杂，古籍阐述甚多，如《内经》云：“诸风掉眩皆属于肝”；《海论》云：“脑为髓海，髓海不足，则脑转耳鸣”；张景岳云：“无虚不作眩”；朱丹溪云：“无痰不用眩”；刘河间主“风火”明；汪机《医读》云：“瘀血停蓄，上冲作逆，亦作眩晕”。综上所述，眩晕的病因主要有风、火、痰、虚和瘀等五个方面，眩晕之发作，并非风、火、痰、虚、瘀五者单独为患，而是综合为患。诸临床所见，真性眩晕发作时，无不呈现一派风、火、痰、虚、瘀之象。
眩晕病位在脑，与肝、肾有密切关系，肝肾阴虚为病之本，风、火、痰、虚、瘀为病之标，本虚标实，标本兼具、虚实交错，故治以养肝肾、平肝潜阳、息风降火、化痰祛瘀。
本发明中药组合物以石决明、瓦楞子为君，具有平肝潜阳、息风降火、化痰祛瘀、滋补肝肾的功效；石决明为鲍科动物九孔鲍或大鲍的贝壳，味咸平、无毒，入肝肾经，具有平肝潜阳、滋补肝肾、除热等功效；瓦楞子为蚶科动物毛蚶或魁蚶或泥蚶的贝壳，味咸、平、无毒，入肝脾经，具有化痰、散瘀功能。白芍为毛莨科植物芍药的根，苦酸、凉，入肝脾经，养血柔肝；牡蛎为牡蛎科动物的贝壳，咸涩凉，入肝肾经，能潜阳化痰；女贞子为本犀科植物女贞的果实，苦甘平，入肝肾经，滋补肝肾；怀牛膝为苋科植物的根，甘苦酸平，入肝肾经，活血化瘀，补肝肾，引血、引火下行，降浊下行；以上四味药为臣药，助君药石决明和瓦楞子滋养肝肾、平肝潜阳、息风降火、化痰祛瘀。生地滋阴养血，补肝肾；菊花清肝明目而祛头风；寄生补肝肾，通经络强筋骨；杜仲微辛、温，补肝肾，强筋骨；墨旱莲补肾益阳；龙骨镇惊安神；以上中草药原料共为佐药。
本发明中药组合物本着标本兼治，熔滋养肝肾、平肝潜阳、息风降火、化痰祛瘀于一炉，各原料药协同作用保证了确切的治疗效果，是治疗周围性眩晕(耳性眩晕)和中枢性眩晕(脑性眩晕)的新型中药制剂，特别适合于治疗周围性眩晕。本发明制备方法可有效地提取出各原料药中的有效成份，其步骤合理、质量可控，可进一步本发明保证中药组合物的治疗效果。
具体实施方式
下面进一步描述本发明的具体技术实施方案，以使本领域技术人员进一步理解本发明，而非对本发明的限制。
实施例1。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 50 瓦楞子 60；
牡蛎 40 白芍 12；
女贞子 12 怀牛膝 12；
杜仲 12 菊花 12；
生地 12。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成片剂。
实施例2。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 60 楞子 70；
牡蛎 50 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成颗粒剂。
实施例3。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成胶囊剂。
实施例4。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 52 瓦楞子 68；
牡蛎 42 白芍 14；
女贞子 13 怀牛膝 14；
杜仲 13 菊花 14；
生地 13。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成口服液剂。
实施例5。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 50 瓦楞子 60；
牡蛎 40 白芍 12；
女贞子 12 怀牛膝 12；
杜仲 12 菊花 12；
生地 12 桑寄生 12；
龙骨 40 墨旱莲 12。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成片剂。
实施例6。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 60 瓦楞子 70；
牡蛎 50 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 50 墨旱莲 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成颗粒剂。
实施例7。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 45 墨旱莲 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成胶囊剂。
实施例8。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 52 楞子 68；
牡蛎 42 白芍 14；
女贞子 13 怀牛膝 14；
杜仲 13 菊花 14；
生地 13 桑寄生 14；
龙骨 42 墨旱莲 14。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成口服液剂。
实施例9。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 58 瓦楞子 62；
牡蛎 48 白芍 13；
女贞子 14 怀牛膝 13；
杜仲 14 菊花 13；
生地 14 桑寄生 13；
龙骨 48 墨旱莲 13。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成输液剂或冻干粉针剂。
实施例10。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 50 瓦楞子 60；
牡蛎 40 白芍 12；
女贞子 12 怀牛膝 12；
杜仲 12 菊花 12；
生地 12 桑寄生 12；
龙骨 40 墨旱莲 12。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)a：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75℃加热，边加热边搅拌15分钟，絮凝澄清6小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉；
(4)取步骤(3)a所得喷干粉、加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例11。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 60 瓦楞子 70；
牡蛎 50 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 50 墨旱莲 15。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)a：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，85℃加热，边加热边搅拌30分钟，絮凝澄清24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉；
(4)取步骤(3)a所得喷干粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例12。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 45 墨旱莲 15。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加60％乙醇回流提取2次，合并醇提液，滤过，滤液减压回收乙醇并干燥，得干浸膏粉备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)c：取步骤(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75℃加热，边加热边搅拌15分钟，絮凝澄清6小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉，合并步骤(1)所得干浸膏粉，得合并粉；
(4)取步骤(3)c所得合并粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例13。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 52 瓦楞子 68；
牡蛎 42 白芍 14；
女贞子 13 怀牛膝 14；
杜仲 13 菊花 14；
生地 13 桑寄生 14；
龙骨 42 墨旱莲 14。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加80％乙醇回流提取3次，合并醇提液，滤过，滤液减压回收乙醇并干燥，得干浸膏粉备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)c：取步骤(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，85℃加热，边加热边搅拌30分钟，絮凝澄清24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉，合并步骤(1)所得干浸膏粉，得合并粉；
(4)取步骤(3)c所得合并粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例14。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 58 瓦楞子 62；
牡蛎 48 白芍 13；
女贞子 14 怀牛膝 13；
杜仲 14 菊花 13；
生地 14 桑寄生 13
龙骨 48 墨旱莲 13。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)b：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，减压浓缩至相对密度为1.1，加入乙醇至55％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，减压干燥，粉碎，得干燥粉；
(4)取步骤(3)b所得干燥粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例15。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 54 瓦楞子 64；
牡蛎 46 白芍 13.5；
女贞子 13.5 怀牛膝 13.5；
杜仲 13.5 菊花 13.5；
生地 13.5 桑寄生 13.5
龙骨 46 墨旱莲 13.5。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)b：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，减压浓缩至相对密度为1.3，加入乙醇至65％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，减压干燥，粉碎，得干燥粉；
(4)取步骤(3)b所得干燥粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例16。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 45 墨旱莲 15。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)a：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，80℃加热，边加热边搅拌20分钟，絮凝澄清12小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.2，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉；
(4)取步骤(3)a所得喷干粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例17。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲 15 菊花 15；
生地 15 桑寄生 15；
龙骨 45 墨旱莲 15。
其制备方法步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加70％乙醇回流提取2次，合并醇提液，滤过，滤液减压回收乙醇并干燥，得干浸膏粉备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)c：取步骤(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，80℃加热，边加热边搅拌20分钟，絮凝澄清12小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.2，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉，合并步骤(1)所得干浸膏粉，得合并粉；
(4)取步骤(3)c所得合并粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
实施例18。实施例10-17任何一项所述的制备方法，在步骤(1)菊花挥发油的β-环糊精包合物的制备中，β-环糊精与挥发油的重量比为8∶1，包合温度为60℃，包合时间为2小时，搅拌转速为100r/min。
实施例19。实施例10-17任何一项所述的制备方法，在步骤(1)中，余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，第1次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时；或者余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加70％乙醇回流提取2次，第1次加10倍量回流1.5小时，第二次加8倍量回流1小时。
实施例20。实施例10-13、16-17任何一项所述的制备方法，在步骤(3)a或(3)c中，所加入的壳聚糖絮凝澄清试剂是用1％冰醋酸溶液制成浓度为1％的壳聚糖溶液。
实施例21。实施例10-13、16-17任何一项所述的制备方法，在步骤(3)a或(3)c中，所述的浓缩液喷雾干燥时调节塔内负压100Pa，进风温度为175℃，出风温度为88℃。
实施例22。实施例10-13、16-17任何一项所述的制备方法，在步骤(3)a或(3)c中，所述的浓缩液喷雾干燥时调节塔内负压150Pa，进风温度为175℃，出风温度为88℃。
实施例23。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 50 瓦楞子 60；
牡蛎 40 白芍 12；
女贞子 12 怀牛膝 12；
杜仲叶 25 菊花 12；
生地 12。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成片剂。
实施例24。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 60 瓦楞子 70；
牡蛎 50 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲叶 35 菊花 15；
生地 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成颗粒剂。
实施例25。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 55 瓦楞子 65；
牡蛎 45 白芍 15；
女贞子 15 怀牛膝 15；
杜仲叶 30 菊花 15；
生地 15。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成胶囊剂。
实施例26。一种治疗眩晕的中药组合物，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
石决明 58 瓦楞子 62；
牡蛎 48 白芍 13；
女贞子 14 怀牛膝 13；
杜仲叶 22 菊花 13；
生地 14 桑寄生 13
龙骨 48 墨旱莲 13。
其制备方法是，提取出原药的有效成份，加入常规药用辅料，按常规工艺制成输液剂或冻干粉针剂。
Claims (10)
1.一种滋养肝肾的中药组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其中，12-15的杜仲用25-35的杜仲叶替代。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量配比为，
4.一种滋养肝肾的中药组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的原料药制成的药剂，
5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量配比为，
6.一种如权利要求4或5所述的滋养肝肾的中药组合物的制备方法，其特征在于，其步骤如下，
(1)菊花提取物挥发油，并制成菊花挥发油的β-环糊精包合物；余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2-3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，得浓缩药液备用；或者余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加60-80％乙醇回流提取2-3次，合并醇提液，滤过，滤液减压回收乙醇并干燥，得干浸膏粉备用；
(2)瓦楞子、龙骨、牡蛎、石决明加水煎煮2-3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩药液备用；
(3)a：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75-85℃加热，边加热边搅拌15-30分钟，絮凝澄清6-24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉；
(3)b：合并步骤(1)和(2)所得浓缩药液，减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，加入乙醇至55-65％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，减压干燥，粉碎，得干燥粉；
(3)c：取步骤(2)所得浓缩药液，加入壳聚糖絮凝澄清试剂，75-85℃加热，边加热边搅拌15-30分钟，絮凝澄清6-24小时，离心上清液，再次减压浓缩至相对密度为1.1-1.3，浓缩液喷雾干燥，得喷干粉，合并步骤(1)所得干浸膏粉，得合并粉；
(4)取步骤(3)a所得喷干粉、或者步骤(3)b所得干燥粉、或者步骤(3)c所得合并粉，加入步骤(1)所得菊花挥发油的β-环糊精包合物，混匀，干法制剂，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)菊花挥发油的β-环糊精包合物的制备中，β-环糊精与挥发油的重量比为8∶1，包合温度为60℃，包合时间为2小时，搅拌转速为100r/min。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加水煎煮2次，第1次加10倍量水煎煮1.5小时，第二次加8倍量水煎煮1小时；或者余下药渣与白芍、生地、怀牛膝、女贞子、墨旱莲、杜仲、桑寄生加70％乙醇回流提取2次，第1次加10倍量回流1.5小时，第二次加8倍量回流1小时。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)a或(3)c中，所加入的壳聚糖絮凝澄清试剂是用1％冰醋酸溶液制成浓度为1％的壳聚糖溶液。
10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)a或(3)c中，所述的浓缩液喷雾干燥时调节塔内负压100-150Pa，进风温度为175℃，出风温度为88℃。
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