CN101233898A - 一种复方植物提取物饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复方植物提取物饲料添加剂及其制备方法，它是由下列重量配比的原料制成：酸枣仁微粉(45－60％)、刺五加提取物(20－25％)、黄连提取物(20－30％)、98％维生素C(0.5－1.5％)、亚硒酸钠(含硒5％预混料)(0.4－0.6％)。本发明的优点是：选用纯天然植物经微粉碎、提取、浓缩等工艺加工而成，无毒、无残留，通过对中枢神经系统的调节，起到安神、镇静和催眠的作用，从而有效的防治畜禽心神不宁，烦躁不安、咬尾、打斗、啄肛等应激综合症，并通过提高机体非特异性免疫功能，增强畜禽抗病力和对环境的适应能力；调节体内内分泌环境，保持正常新陈代谢，增强食欲，提高增重和饲料利用率。
Description
技术邻域：
本发明涉及一种饲料添加剂，尤其涉及一种由多味植物提取物组成的复方植物提取物饲料添加剂。
本发明还涉及该植物提取物饲料添加剂的制备方法。
背景技术：
畜禽饲养是在一定的环境中进行的，动物的环境包括内环境和外环境，动物的内环境相对稳定，而外环境总是不断变化的。当外环境发生变化时，动物通过神经和体液调节，以保持内环境的相对稳定，但是，动物对环境的适应是有一定限度的，当环境变化超出一定范围就将引起生命机能障碍，甚至死亡。动物机体对外界或内部各种刺激产生的非特异性应答反应就是“应激”。引起动物应激的因素很多，如热、冷、湿度、有害气体、饲养密度、环境卫生等。近年来，国内普遍使用的抗应激饲料添加剂多为化学合成药品，如睡梦美、利血平等，但是，随之而产生的种种弊端如药物残留、产生耐药性等严重的危害到消费者的健康，我国饲料添加剂管理条例对所使用的化学合成添加剂作出了明确的规定和限制。因此，寻找一种能够替代化学合成药物使用的具有抗应激功能而又不存在药物残留、耐药性且作用效果明显的新型抗应激饲料添加剂，已成为目前饲料业急需解决的问题。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种以纯天然植物为原料，经加工提取出有效成分，可替代化学合成药物使用，具有作用效果明显，无毒、副作用，无残留、耐药性等特点的复方植物提取物饲料添加剂产品及其制备方法。
本发明是以酸枣仁、刺五加提取物为主要作用物，通过对中枢神经的调节和抑制作用，起到安神、镇静、抗惊厥、抗缺氧，增强免疫等作用，还能增强机体对各种有害因子的伤害抵抗力，可使动物对内外环境保持高度的调节和适应能力，以黄连提取物为次要作用物，具有抗菌、抗病毒等作用，提高动物机体的非特异性免疫功能，以维生素C和亚硒酸钠为辅助作用物，从而有效的防治畜禽心神不宁，烦躁不安、咬尾、打斗、啄肛等应激综合症的发生，并能提高畜禽日增重和饲料利用率。
本发明是由下列组分制成的：(用量为重量份)
酸枣仁微粉 45-60％
刺五加提取物 20-25％
黄连提取物 20-30％
98％维生素C 0.5-1.5％
亚硒酸钠(5％)预混料 0.4-0.6％
其中所述的酸枣仁微粉为60-80目。
所述的刺五加提取物的制备工艺为刺五加去杂、切碎处理，然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时，温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1提取物；
所述的黄连提取物的制备工艺为取黄连去杂、切碎处理，然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时，温度70-80℃，溶剂原料比7-9∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1提取物。
本发明的最佳重量(份)配比：
酸枣仁微粉 58.5％
刺五加提取物 20％
黄连提取物 20％
98％维生素C 1％
亚硒酸钠(5％) 0.5％
本发明的制备方法：
1、先取刺五加去杂、切碎处理，然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1的提取物；
2、取黄连去杂、切碎处理，然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1的提取物；
3、将酸枣仁烘干、粉碎，经60-80目筛，制成微粉；
4、将上述3个步骤所获原料及98％维生素C、亚硒酸钠(5％预混料)按重量比酸枣仁微粉∶刺五加提取物∶黄连提取物∶98％维生素C∶亚硒酸钠(5％)为45-60％∶20-25％∶20-30％∶0.5-1.5％∶0.4-0.6％混合包装；
本发明之饲料添加剂按饲料重量的0.5-1.5‰添加到饲料中，用来喂养畜禽。
本发明的优点是：
1、该产品是纯天然植物经过提取浓缩加工制成的，不含违禁成分，无有害药物残留；
2、通过对中枢神经系统由浅入深的调节，起到安神、镇静和催眠的作用，从而有效防治畜禽心神不宁，烦躁不安、咬尾、打斗、啄羽、啄肛等应激综合症的发生；
3、通过提高机体非特异性免疫功能，增强畜禽抗病力和对应激环境的适应能力；
4、调节体内内分泌环境，保持正常新陈代谢，增强食欲，提高增重和饲料利用率。
为表明本发明的应用效果，提供以下试验数据：
一、急性毒性试验
试验设计完全按照食品安全性毒理学评价程序进行设计。
1、试验动物
试验选用昆明小鼠60只，体重20-22g，雌雄各半，要求健康活泼。
2、环境条件及观察时间
试验在20℃左右的室温进行，并在禁食12小时后开始试验，按5g/kg的剂量给小白鼠灌胃，进行观察，连续观察14天。
3、观察指标
(1)自主活动：增多、减少、窜跑、蜷缩不动；
(2)肌肉运动：震颤、抽搐、共济失调、麻痹；肌张力的增强、减弱、强直、松弛等；
(3)反应：紧张不安、迟钝、竖毛、流泪、流涎、张眼大小、扭体等；
(4)呼吸：抑制、急促、喘、衰竭；
(5)饮食：增强、减退、粪便干烯、色泽；
(6)皮肤：苍白、紫绀、充血、其他。
(7)死亡：急死、缓死等。
4、试验结果
经连续14天的观察，未见显著异常，试验表明，本发明之植物提取物饲料添加剂对小鼠的半数致死量LD50＞5g/kg，属安全无毒。
二、獭兔喂养试验
1、试验材料与方法
试验动物选用吉林省农科院畜牧分院营养代谢研究室试验场繁育的1.5-2月龄的獭兔作为试验动物，试验动物要求大小、体重一致，健康无病，试验动物在试验期间按常规免疫(30日龄注射抗球虫长效制剂一次；45日龄注射兔瘟、魏氏梭菌、巴氏杆菌三联苗，60日龄时加强免疫一次，此后每6个月免疫一次)。试验期为40天，预试期10天，正试期30天。采用单因子的试验设计，本发明按0.59‰、1‰和1.5‰三个剂量进行添加，另设一个空白对照组，不添加任何药物添加剂，各组的基础日粮及营养水平相同，试验分组及基础日粮组分见表1和表2。
表1试验分组
| 组别 | 基础日粮+添加剂 |
| 空白对照组试验1组试验2组试验3组 | 无药物添加剂基础日粮+本发明(0.5‰)基础日粮+本发明(1‰)基础日粮+本发明(1.5‰) |
表2基础日粮及营养水平
| 原料组成/％ | 含量 | 营养水平 | 含量 |
| 玉米大豆粕鱼粉(国产)玉米蛋白粉玉米麸皮玉米酒精糟玉米胚芽饼苜蓿草粉玉米秸磷酸氢钙石粉食盐1％预混料小苏打葡萄糖多维 | 31182352526410.80.310.011.50.01 | 代谢能/Mcal粗蛋白/％粗纤维/％钙/％总磷/％食盐/％赖氨酸/％蛋+胱/％ | 1.4018.348.831.070.680.350.860.54 |
2、试验内容
(1)平均采食量
从预试期第1天开始，详细记录各试验组及对照组试验动物的采食量，并将试验期分为第1-10天、11-20天、21-30天、31-40天四个阶段，计算出各试验阶段的平均采食量。
(2)体增重
在试验开始、中期和结束时，对试验动物进行清晨空腹称重，并计算出体增重。
(3)血液指标
在试验结束的最后1天清晨，每组试验动物随机挑选5只，进行耳静脉采血，所采血样立即送检，检测血清白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶和谷草转氨酶等血液生化指标及血常规指标。
3、试验结果与分析
(1)对采食量的影响
试验期间，本发明对獭兔平均采食量的影响见表3。
表3对照组及个试验组的平均采食量(单位：克/天)
| 组别 | 第1-10天 | 第11-20天 | 第21-30天 | 第31-40天 | 全程日采食量 |
| 对照组试验1组试验2组试验3组 | 133127114101 | 126144151126 | 134161151133 | 99135135144 | 124146143128 |
从表3可以看出，对照组与试验3组的平均采食量相差不大，而试验1组和2组的平均采食量均略高于对照组。
(2)对体增重的影响
本发明对体增重的影响见表4。
表4对照组及试验组的体重统计
| 对照组 | 试验1组 | 试验2组 | 试验3组 | |
| 初始重(kg)中期重(kg)末期重(kg)前期增重(kg)后期增重(kg)全程增重(kg)平均日增重(kg)全程增重/对照组料肉比 | 1.693±0.5112.011±0.3392.243±0.4190.3180.2320.5500.013419.27 | 1.548±0.2592.075±0.2582.328±0.1850.5270.2530.7800.0181.428.26 | 1.641±0.3692.114±0.4352.371±0.3710.4730.2570.7300.0161.338.64 | 1.414±0.1011.851±0.1322.205±0.0440.4370.3540.7910.0181.447.12 |
从表4可以看出，试验期间前期增重、后期增重、全程增重及平均日增重均为试验组高于对照组，且试验3组高于试验2组和1组；料肉比，对照组高于各试验组，以试验3组最低。
(3)对血液生理生化指标的影响
本发明对獭兔血液生理生化指标的影响见表5和表6。
表5对照组和各试验组的血液生理指标
| 白细胞WBC(×109/L) | 红细胞RBC(×109/L) | 血红蛋白HGB(g/L) | 血小板PLT(×109/L) | 淋巴细胞LYM(×109/L) | 单核细胞MON(×109/L) | 粒细胞GRA(×109/L) | |
| 参考值参考平均值对照组试验1组试验2组试验3组 | 5.2-128.98.375±2.51412.013±1.06215.1±5.36815.94±6.586 | 4.5-7.05.47.265±1.0917.340±0.7877.17±0.7786.456±.391 | 80-150119151.25±29.568154.25±13.594162.5±18.152147.4±9.017 | 170-1120533412±185.382265.25±157.092164.667±46.894244.2±123.45 | 2.0-5.63.54.80±0.2837.35±0.79611.033±4.97610.58±3.907 | 0.3-1.30.121.4±0.9051.65±0.3821.417±0.4791.56±0.654 | 2.6-7.24.82.175±1.6212.875±0.6652.667±0.8263.8±2.055 |
表6对照组和各试验组的血液生化指标
| 组别 | 谷丙转氨酶(u/L) | 谷草转氨酶(u/L) | 总蛋白(g/L) | 白蛋白(g/L) |
| 参照值对照组试验1组试验2组试验3组 | 48.5-83.362.5±7.77867.25±23.9880.00±19.5286.33±29.50 | 42.5-18476.17±40.3353.75±15.5999.50±9.1983.67±27.43 | 40-8344.84±4.1161.53±4.1861.35±1.8370.60±5.75 | 22.4-4226.97±2.8438.08±1.8738.23±1.9641.93±2.05 |
从表5及表6中可以看出，各试验组动物的血液生理生化指标均在正常范围内，并且试验组的淋巴细胞、单核细胞和粒细胞的数量高于对照组，总蛋白和白蛋白的量也高于对照组，说明本发明能够提高机体的免疫力，促进动物生长，在提高机体抗病能力方面有显著作用。
3、小结
通过试验得出，在整个试验期间，试验动物采食、饮水等生理活动一切正常，各试验组体增重、料肉比等生长性能均好于对照组，对照组和各试验组的血液生理生化指标均在正常范围内，并且试验组的淋巴细胞、粒细胞、单核细胞、总蛋白、白蛋白等含量均高于对照组，说明本发明具有安全、无毒副作用，具有明显的促生长、提高机体免疫力的功能。
三、在仔猪生产中的应用
1、试验材料与方法
试验在吉林省农科院种猪场进行，选择品种相同、胎次、产仔日期相近的仔猪，在出生15-17日龄开始试验(体重大约5kg左右)。以窝为单位，采用单因子随机分组设计，试验共设3组，每组设4个重复，每个重复8-9头仔猪。空白对照组，不加药物添加剂，试验1组为抗生素组(喹乙醇+吉他霉素)，试验2组为本发明添加剂组(1.5‰)。各处理组间仔猪初始体重无显著差异(P＞0.05)，试验期42天。各处理组的饲料营养水平相同，试验基础日粮见表7。
试验仔猪在哺乳期与母猪共同饲养于母猪床及保育栏内，试验进行28天(约42日龄)时断奶，断奶后立即转入保育舍，圈舍均为高床平养，每个保育栏的大小为2.2m×1.8m，半封闭式猪舍，平均温度为18-23℃。采用自动喂料器自由补饲采食和乳头式饮水器饮水。猪舍每周一次喷雾消毒。日常观察试验猪只生长、采食情况，准确记录投料量、舍温、腹泻情况和死淘数。其它日常管理按常规进行，并严格按猪场免疫程序及防疫规程进行免疫和卫生防疫。
表7基础日粮配方及营养水平
| 日粮组成 | 含量(％) | 营养指标 | 营养水平 |
| 玉米鱼粉(进口)豆粕玉米蛋白粉乳清粉柠檬酸石粉磷酸氢钙赖氨酸食盐预混料 | 60.74.023.53.04.00.51.01.50.50.31.0 | 代谢能(Mcal)粗蛋白(％)赖氨酸(％)钙(％)磷(％) | 3.020.01.320.920.65 |
2、试验测定指标
(1)体重与饲料消耗测定：在试验开始、断奶、结束时对各组仔猪早晨空腹称重，记录每组采食量，计算平均日增重、平均日采食量和料重比，(日增重(ADG)＝增重/试验天数，料肉比(F/G)＝饲料消耗量/增重)；
(2)腹泻及发病观察：每天记录各组腹泻及疾病发病情况，试验结束时统计腹泻及疾病发生率。(腹泻率＝[腹泻头数总和/(猪头数×试验天数)]×100％)；
(3)血液指标测定：试验结束时每个重复选1头猪(每组4头)耳腔静脉采血，制备血清，用于测定血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总蛋白指标。
3、试验结果与分析
试验各处理组始重、断奶体重、末重、日增重、料肉比、腹泻发生率、死亡率见表8。
表8各处理仔猪体重、日增重、料重比、腹泻发生率、死亡率
| 项目 | 对照组 | 试验1组 | 试验2组 |
| 始重(kg)断奶重(kg)末重(kg)增重(kg)日增重(kg)料肉比腹泻率(％)死亡率(％) | 5.26±1.0314.83a±1.8818.42a±2.1012.16a0.290a2.784.69a12.3 | 5.3±0.9316.2a±2.5221.56b±2.4515.260.363b2.621.06b2.8 | 5.24±1.0315.87ab±1.9719.52b±2.1314.28b0.340b2.651.61b3.3 |
注：有相同小写字母表示差异不显著(P＞0.05)，有不同小写字母时表示差异显著(P＜0.05)。
生长性能：试验1组和2组在断奶重、末重(试验结束)、日增重等生长性能指标都显著高于空白对照组(P＜0.05)，平均日增重与对照组比较，试验1组提高20.1％，试验2组提高14.7％；末重试验2组低于试验1组，但差异不显著，说明本发明之添加剂具有显著的促生长作用，达到了抗生素组的性能。
腹泻率及死亡率：从腹泻发生率和死亡率看，试验1组和2组显著低于空白对照组(P＜0.05)，试验1组和2组差异不显著(P＞0.05)，证明本发明的抗腹泻性能达到了抗生素组效果。
料肉比：料肉比以空白对照组较差，试验1组和2组间差异不显著(P＞0.05)。
试验各处理组仔猪的血液指标见表9。
表9各处理组仔猪血液指标
| 项目 | 对照组 | 试验1组 | 试验2组 |
| 血清总蛋白(g/L)谷丙转氨酶(u/L)谷草转氨酶(u/L) | 55.03a±3.4639.50a±1.4139.80b±1.83 | 56.03a±2.4641.00a±1.4140.20b±1.83b | 57.50a±3.7643.85a±2.2244.25a±1.70 |
注：有相同小写字母表示差异不显著(P＞0.05)，有不同小写字母时表示差异显著(P＜0.05)。
从表9可以看出，对照组及各试验血清总蛋白和谷丙转氨酶均差异不显著(P＞0.05)，试验2组的谷草转氨酶显著的高于试验1组和对照组(P＜0.05)，但均在正常范围内，且试验2组的血清白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶均高于试验1组和对照组，说明具有提高机体蛋白质利用率和抵抗力的作用。
4、小结
通过仔猪添加试验结果可以看出，本发明在抗病促生长方面与抗生素具有相似的作用，能够替代抗生素在饲料中使用。
四、不同添加剂对生长育肥猪生产性能影响的对比试验
1、试验设计
采用单因子试验设计，试验共设8组，每组8头猪，试验动物选用遗传基础相同的PIC商品代猪，各处理组基础日粮和营养水平相同，试验分组见表10。
表10试验分组
| 组别 | 动物头数(头) | 添加剂 |
| 对照组试验1组试验2组试验3组试验4组试验5组试验6组试验7组 | 88888888 | 基础日粮+喹乙醇(50mg/kg)基础日粮+本发明(0.5‰)基础日粮+本发明(1.0‰)基础日粮+本发明(1.5‰)基础日粮+低聚糖(2‰)基础日粮+益生素(2‰)基础日粮+复合酶(2‰)基础日粮+复合酶(2‰)+柠檬酸(3‰) |
2、试验动物及饲养管理
试验在吉林省农科院畜牧分院实验猪场进行，全程115天。试验猪来源于吉林华正种猪场，品种为PIC商品代仔猪64头，按照常规程序注射疫苗、驱虫、打耳号和饲养观察后，根据平均体重相近的原则，进行分组，每组8头，公母各半。试验猪舍为开放式圈舍。采用地面平养，每组饲养面积为10m2，饲喂干粉饲料，自由采食、饮水。
3、测定项目及方法
(1)体重测定：试验始重、60天称重、试验末重，发别在早饲前空腹称重；
(2)饲料消耗：每日称量和记录各组的给料量；
(3)腹泻及发病：每天记录各组腹泻及发病情况，试验结束时统计腹泻及疾病发生率。
4、试验结果与分析
试验各处理组结果见表11。
表11各处理组生产性能统计
| 项目 | 对照组 | 试验1组 | 试验2组 | 试验3组 | 试验4组 | 试验5组 | 试验6组 | 试验7组 |
| 始重(kg)前期日增重(g)料肉比后期日增重(g)料肉比末重(kg)总增重(kg)全程日增重(g)全程料肉比腹泻发生率(％) | 23.3±1.81628.1±42.63.10789.3±65.73.32104.4±7.081.10705.203.213.50 | 23.8±1.85526.4±48.23.02789.4±72.43.2598.8±8.275.00652.103.255.20 | 23.4±1.56606.0±52.72.98804.3±76.03.20104.0±7.580.60700.903.304.00 | 23.2±1.89732.4±40.92.96836.4±82.23.06113.2±9.890.00807.803.223.60 | 23.2±1.95557.6±44.52.95845.3±68.33.18101.7±7.378.40681.703.284.30 | 23.2±1.39594.8±38.33.06796.4±74.33.16102.8±9.379.50691.303.304.60 | 23.2±1.34639.7±35.82.94845.5±68.93.15108.1±7.884.90738.303.184.30 | 23.15±1.41663.7±54.22.95849.1±70.53.12109.6±9.086.50760.903.152.80 |
表11结果显示，试验各组各期料肉比差异不显著，疾病(腹泻)发生率以试验7组最低，试验1组最高，试验3组的腹泻发生率与对照组相似，因此，本发明具有明显的促生长作用，在一定程度上(添加剂量为1.5‰时)能够起到抗生素的作用，在控制腹泻发生方面与抗生素所起的作用相似，且促生长作用更为明显。
五、几种抗病促生长饲料添加剂在肉仔鸡生产中的应用
1、试验设计
本试验共设计了7个组，各组的基础日粮和营养水平相同，分别设计了5个不同的抗生素添加剂组，1个益生素组和本发明添加剂组，试验分组见表12。
表12试验分组
| 组别 | 4-21日龄 | 22-42日龄 | 43-49日龄 |
| 试验1组试验2组试验3组试验4组试验5组试验6组试验7组 | 黄霉素(4.0mg/kg)益生素(1‰)+复方酶(1‰)维吉尼亚霉素(30mg/kg)杆菌肽锌(50mg/kg)金霉素(20mg/kg)林可霉素(4.0mg/kg)本发明(1.5‰) | 黄霉素(4.0mg/kg)益生素(1‰)+复方酶(1‰)维吉尼亚霉素(30mg/kg)杆菌肽锌(50mg/kg)金霉素(20mg/kg)林可霉素(4.0mg/kg)本发明(1‰) | 无药无药无药无药无药无药本发明(1‰) |
2、试验动物及管理
选择健康4日龄艾维因商品代鸡雏1260只，随机分成7组，每组180只。试验基础日粮分为三个阶段(4-21日龄、22-42日龄、43-49日龄)各阶段基础日粮及营养成分见表13。
各试验处理组在同一饲养和管理条件下，采用网上平养，自由采食和饮水，按常规免疫程序进行免疫接种。
3、测定指标
体重：分别测定各组21日龄、28日龄、42日龄和49日龄体重，
平均采食量：每日称量和记录各处理组的给料量；
死淘率：每日详细记录观察各组试验动物的死亡淘汰鸡数；
肉产品安全检测：试验结束时，每组屠宰10只鸡，进行安全畜禽产品的检测分析。
表13基础日粮配方及营养水平
| 日粮组成 | 4-21日龄 | 22-42日龄 | 43-49日龄 |
| 玉米(％)豆粕(％)鱼粉(％)肉松粉(％)蛋白粉(％)DDG(％)骨粉(％)磷酸氢钙(％)石粉(％)食盐(％)油(％)添加剂(％)粗蛋白(％)代谢能(MJ/kg)蛋氨酸(％)赖氨酸(％) | 59.4627.03.02.02.01.01.00.81.00.241.51.020.912.540.401.0 | 63.2720.03.02.03.0-1.00.81.00.253.51.019.013.020.410.90 | 65.2720.03.02.02.0-1.00.81.00.254.01.017.513.120.390.88 |
5、试验结果与分析
各处理组不同阶段的生产性能见表14。
表14各处理组生产性能统计
| 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | 5组 | 6组 | 7组 | ||
| 试验动物数(只) | 180 | 180 | 180 | 180 | 180 | 180 | 180 | |
| 21日龄 | 耗料量(g)体重(g)料肉比存活率(％) | 1025.6621.6±88.41.65∶197.8 | 1030.5613.4±89.61.68∶197.2 | 1029.3631.5±87.51.63∶198.9 | 1085.1638.3±90.01.70∶198.9 | 1038.4603.7±87.21.72∶198.9 | 1062.9640.3±83.91.66∶198.9 | 1075.7640.3±84.31.68∶196.7 |
| 28日龄 | 耗料量(g)体重(g)料肉比存活率(％) | 1820.21000.1±176.71.82∶197.8 | 1657.3920.7±168.31.80∶195.6 | 1877.91015.1±151.31.85∶198.9 | 1884.41013.1±151.11.86∶197.2 | 1748.1976.6±138.11.79∶98.9 | 1844.61030.5±142.71.79∶197.2 | 1976.01045.5±139.41.89∶196.7 |
| 42日龄 | 耗料重(g)体重(g)料肉比存活率(％) | 4138.82155.6±289.51.92∶195.6 | 3635.91883.9±297.51.93∶193.3 | 4101.42103.3±261.01.95∶196.7 | 3989.22056.3±268.51.94∶196.7 | 3941.41980.6±251.61.99∶195.6 | 3999.62116.2±144.31.89∶194.5 | 3946.22055.3±239.01.92∶195.6 |
| 49日龄 | 耗料量(g)体重(g)料肉比存活率(％) | 5350.02661.7±315.22.01∶195.6 | 5077.02417.6±362.32.10∶191.1 | 5343.02698.5±309.31.98∶195.6 | 5404.42636.3±357.02.05∶193.3 | 5555.22583.8±295.02.15∶195.6 | 5591.32637.4±305.42.12∶193.3 | 5656.92643.4±310.62.14∶194.5 |
从表14可以得出，21日龄和28日龄的各组间体重差异不显著(P＞0.05)，到42日龄和49日龄时，试验2组显著低与其他各组(P＜0.05)，而其余各试验组间差异不显著(P＞0.05)，说明本发明和抗生素一样具有明显的促生长作用，但是益生素和复合酶在促生长方面不如抗生素和本发明明显；料肉比，各处理组的各日龄阶段差异均不显著(P＞0.05)；存活率，49日龄时，试验2组稍低于各试验组，但差异不显著，其余各组各阶段存活率差异均不显著。肉质按照安全畜产品标准进行分析，对砷、铅、汞、氟、铬、镉等重金属和亚硝酸盐、六六六、滴滴涕等药物残留进行了检测，结果符合安全畜产品标准。从试验结果可以看出，本发明添加剂能够替代抗生素使用，生产出安全、无残留的优质畜禽产品。
具体实施方法：
实施例1：
按下列重量比例称取原料：
酸枣仁微粉 58.5％
刺五加提取物 20％
黄连提取物 20％
98％维生素C 1％
亚硒酸钠(5％) 0.5％
本发明的制备方法：
1、先取刺五加去杂、切碎处理，然后用70％乙醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1的提取物；
2、取黄连去杂、切碎处理，然后用70％乙醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1的提取物；
3、将酸枣仁烘干、粉碎，经60目筛，制成微粉；
4、将上述3个步骤所获原料、混合包装。
实施例2：
酸枣仁微粉 55％
刺五加提取物 23％
黄连提取物 20％
98％维生素C 1.5％
亚硒酸钠(5％) 0.5％
本发明的制备方法：
1、先取刺五加去杂、切碎处理，然后用70％醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1的提取物；
2、取黄连去杂、切碎处理，然后用70％乙醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1的提取物；
3、将酸枣仁烘干、粉碎，经60目筛，制成微粉；
4、将上述3个步骤所获原料、混合包装。
实施例3：
酸枣仁微粉 50％
刺五加提取物 20％
黄连提取物 28.5％
98％维生素C 1％
亚硒酸钠(5％) 0.5％
本发明的制备方法：
1、先取刺五加去杂、切碎处理，然后用70％乙醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1的提取物；
2、取黄连去杂、切碎处理，然后用70％乙醇浸提，浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1的提取物；
3、将酸枣仁烘干、粉碎，经60目筛，制成微粉；
4、将上述3个步骤所获原料、混合包装。
Claims (5)
1、一种复方植物提取物饲料添加剂，其特征在于它是由下列重量配比的原料制成：
酸枣仁微粉碎 45-60％
刺五加提取物 20-25％
黄连提取物 20-30％
98％维生素C 0.5-1.5％
亚硒酸钠预混料(5％) 0.4-0.6％
其中所述的酸枣仁微粉碎为60-80目；
所述的刺五加提取物的制备工艺为刺五加去杂、切碎处理；然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料7-9∶1，再喷雾干燥，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1的提取物；
所述的黄连提取物的制备工艺为取黄连去杂、切碎处理；用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1；再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1提取物。
2、根据权利要求1所述的饲料添加剂，其中各原料的重量配比是：
酸枣仁微粉碎 58.5％
刺五加提取物 20％
黄连提取物 20％
98％维生素C 1.0％
亚硒酸钠预混料(5％) 0.5％
3、权利要求1或2所述的饲料添加剂的制备方法，其特征在于：
a、先取刺五加去杂、切碎处理；然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1；再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将刺五加制成10∶1提取物；
b、取黄连去杂、切碎处理；然后用70-80％乙醇浸提，浸提时间2-4小时、温度70-80℃、溶剂原料比7-9∶1，再喷雾干燥浓缩，用淀粉做填充，将黄连制成10∶1的提取物；
c、将酸枣仁烘干，经60-80目筛制成微粉；
d、将上述3个步骤所获原料及98％维生素C、亚硒酸钠(5％预混料)按重量比酸枣仁微粉∶刺五加提取物∶黄连提取物∶98％维生素C∶亚硒酸钠预混料为：45-60％∶20-25％∶20-30％∶0.5-1.5％∶0.4-0.6％混合、包装。
4、权利要求3所述的植物提取物饲料添加剂的制备方法，其中浸提乙醇浓度70％、浸提时间3小时、温度75℃、溶剂原料比8∶1，酸枣仁干燥粉碎至60目；酸枣仁微粉∶刺五加提取物∶黄连提取物∶98％维生素C∶亚硒酸钠预混料(5％)为58.5∶20∶20∶1.0∶0.5。
5、根据权利要求1或2所述的饲料添加剂，其特征在于使用方法是按饲料重量的0.5-1.5‰添加到饲料中，用来饲喂畜禽。
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