CN101230152A - 废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 - Google Patents
废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101230152A CN101230152A CNA2007100132918A CN200710013291A CN101230152A CN 101230152 A CN101230152 A CN 101230152A CN A2007100132918 A CNA2007100132918 A CN A2007100132918A CN 200710013291 A CN200710013291 A CN 200710013291A CN 101230152 A CN101230152 A CN 101230152A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- micron
- organic phase
- microemulsion
- spherical particles
- waste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 16
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 16
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 abstract description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 abstract 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 abstract 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 5
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010524 Syndiotactic polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- -1 ferrous metal compound Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007233 catalytic pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000206 moulding compound Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法，将废旧聚苯乙烯泡沫塑料溶解于有机溶剂中形成有机相；将溶有聚苯乙烯的有机相与溶有表面活性剂的去离子水(水相)混合，通过机械搅拌与加入的表面活性剂高速剪切乳化分散作用使有机相和水相形成稳定的微乳液；再将微乳液加到沉淀剂中，通过变温和沉淀剂协同作用防止有机相液滴团聚和变形从而快速产生粒度均匀的微米级球形固体颗粒。
Description
技术领域：
本发明涉及一种利用变温-非溶剂相分离技术制备废旧聚苯乙烯微米级球形细颗粒的方法，也就是一种利用废旧聚苯乙烯制备微米级球形颗粒的方法。
技术背景：
聚苯乙烯塑料由于具有良好的性能，已经成为世界上应用最广的热塑性塑料，是通用塑料的五大品种之一。由于聚苯乙烯密度小，质轻，保温隔热性能好，具有抗冲击性能且安装便捷，被广泛用于各种建筑物及冷库的保温隔热层和一次性使用的包装材料，如各种家用电器、工业配件及产品的运输包装；还有相当一部分被用于一次性使用的快餐饭盒、食品包装盒、冷冻自选食品的包装盒、盘、饮料容器等。随着经济的高速发展，其用量与日俱增。聚苯乙烯塑料制品一般用后即弃，不仅数量巨大而且不能自行分解，既污染环境又浪费资源，已成为全球性的公害，被称为“白色污染”，如何对废弃的聚苯乙烯塑料进行有效处置而减小其对环境的危害已引起人们的极大关注。世界各国都对回收废聚苯乙烯泡沫塑料的工作投入了大量的精力，并研究开发了许多回收技术和方法。目前，国内外对聚苯乙烯的回收利用有以下几种方法：一是直接回收热熔融造粒或共混加工成模塑料；二是催化裂解；三是作轻质保温建筑材料；四是溶剂法回收后直接或改性再利用等。其中溶剂法工艺简单、能耗低，即可直接回收得到聚苯乙烯塑料(PS)，也可改性加工得到胶粘剂、涂料等产品，但溶剂法得到高稠度PS溶液存在蒸馏溶剂难、溶剂回收率偏低、回收PS质量差、经济效益低等问题，所用溶剂有毒或价格昂贵而难于推广应用。中国发明专利公告公开了CN1059118A将块状废聚苯乙烯放在加有软化剂、表面活性剂和消泡剂的水中，用快速旋转的刀具将其破碎成为珠粒或其近似体，再经脱水、干燥收缩后，加人发泡剂而得到可发性聚苯乙烯，然后直接或经预发泡后在模具中模塑成为指定形状的泡沫制品。该专利是利用溶剂辅助于机械破碎造粒的简单回收。中国发明专利公告CN1629200A公开了一种间规聚苯乙烯颗粒的半连续制备方法，该方法以苯乙烯为单体，茂铁金属化合物为主催化剂，烷基铝氧烷和三异丁基铝为助催化剂，在常压和50～80℃温度下于复合惰性介质中进行种子半连续聚合反应，得到30～500微米的间规聚苯乙烯颗粒。以上方法存在产品质量差，产品的经济利用价值低，原料或设备投资成本高，易产生二次污染。
发明内容：
本发明为了克服现有技术中存在的不足，提供一种废旧聚苯乙烯微米级微球的制备方法。为了实现上述目的，本发明将废旧聚苯乙烯泡沫塑料溶解于有机溶剂中形成有机相，有机溶剂为乙酸乙酯、环己烷、甲苯、经过简单处理的无铅汽油及其混合物；将溶有聚苯乙烯的有机相与溶有表面活性剂的去离子水(水相)混合，有机相的浓度为20～60％；通过机械搅拌与加入的表面活性剂高速剪切乳化分散作用使有机相和水相形成稳定的微乳液，加入的表面活性剂是指浓度为有机相的0～3％的阴离子、阳离子或非离子表面活性剂，乳化温度为30～65℃；将微乳液加到沉淀剂中，沉淀剂是指与有机溶剂和水互溶而与聚苯乙烯不溶的工业甲醇、乙醇等醇类、工业乙酸以及石油醚等醚类或上述物质的混合物，沉淀剂的温度为-5℃～5，微乳液与沉淀剂的体积比例：1∶2～6，通过变温和沉淀剂协同作用防止有机相液滴团聚和变形从而快速产生粒度均匀的球形固体颗粒。
具体实施方式：
本发明的实施可以按照下列例子进行：
实施例1：
在装有搅拌器和冷凝回流装置的500ml三口烧瓶中加入100ml乙酸乙酯作为有机溶剂，将16g经水清洗干燥后的废弃聚苯乙烯泡沫塑料加入溶解，形成有机相；在240ml去离子水中加入3.2g十二烷基硫酸钠表面活性剂，表面活性剂浓度为有机相的3％，搅拌溶解形成水相；再将水相全部加入三口烧瓶内，置于30℃的恒温水浴中，以1000转/分钟的转速搅拌1～1.5小时，形成微乳液；再将微乳液加入0℃的1700ml乙醇沉淀剂中，微乳液与沉淀剂体积比为1∶5，固体聚苯乙烯颗粒沉淀产生，将固体颗粒沉淀抽滤，并用去离子水洗涤除去固体颗粒表面的表面活性剂，然后将固体颗粒置于烘箱中在25～30℃下鼓风干燥后，即得到平均粒径为73.18微米，粒径分布在20微米到120微米之间的球形固体颗粒。
实施例2：
在装有搅拌器和冷凝回流装置的500ml三口烧瓶中加入120ml甲苯作为有机溶剂，将8g经水清洗干燥后的废弃聚苯乙烯泡沫塑料加入溶解，形成有机相；在盛有320ml去离子水的烧杯中加入1.9g十二烷基苯磺酸钠表面活性剂，表面活性剂浓度为有机相的1.7％，搅拌溶解形成水相；再将水相全部加入三口烧瓶内，置于40℃的恒温水浴中，以1000转/分钟的转速搅拌1～1.5小时，形成微乳液；将微乳液加入5℃的1000ml石油醚沉淀剂中，微乳液与沉淀剂体积比为1∶2.3，固体聚苯乙烯颗粒沉淀产生，将固体颗粒沉淀抽滤，并用去离子水洗涤除去固体颗粒表面的表面活性剂，然后将固体颗粒置于烘箱中在25～30℃鼓风干燥后，即得到平均粒径为66.87微米，粒径分布在20微米到110微米之间的球形固体颗粒。
实施例3：
在装有搅拌器和冷凝回流装置的500ml三口烧瓶中加入80ml环己烷作为有机溶剂，将4g经水清洗干燥后的废弃聚苯乙烯泡沫塑料加入溶解，形成有机相；在盛有360ml去离子水的烧杯中加入0.8g十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂，表面活性剂浓度为有机相的1.25％，搅拌溶解形成水相；再将水相全部加入三口烧瓶内，置于50℃的恒温水浴中，以1000转/分钟的转速剧烈搅拌1～1.5小时，形成微乳液；将微乳液加入5℃的1200ml乙醇沉淀剂中，微乳液与沉淀剂体积比为1∶2.7，固体聚苯乙烯颗粒沉淀产生，将固体颗粒沉淀抽滤，并用去离子水洗涤除去固体颗粒表面的表面活性剂，然后将固体颗粒置于烘箱中在25～30℃鼓风干燥后，即得到平均粒径为39.9微米，粒径分布在12微米到80微米之间的球形固体颗粒。
实施例4：
在装有搅拌器和冷凝回流装置的1000ml三口烧瓶中加入220ml环己烷作为有机溶剂，将20g经水清洗干燥后的废弃聚苯乙烯泡沫塑料加入溶解，形成有机相；在盛有720ml去离子水的烧杯中加入3.8g Tween-80表面活性剂，表面活性剂浓度为有机相的1.9％，搅拌溶解形成水相；再将水相全部加入三口烧瓶内，置于60℃的恒温水浴中，以1000转/分钟的转速搅拌1～1.5小时，形成微乳液；将微乳液加入-5℃的3000ml乙醇沉淀剂中，微乳液与沉淀剂体积比为1∶3.2，固体聚苯乙烯颗粒沉淀产生，将固体颗粒沉淀抽滤，并用去离子水洗涤除去固体颗粒表面的表面活性剂，然后将固体颗粒置于烘箱中在25～30℃鼓风干燥后，即得到平均粒径为7.6微米，粒径分布在1微米到40微米之间的球形固体颗粒。
实施例5：
在装有搅拌器的反应釜中加入15kg乙酸乙酯作为有机溶剂，将3.2kg经水清洗干燥后的废弃聚苯乙烯泡沫塑料加入溶解，形成有机相；在盛有56kg去离子水的容器中加入350gTween-80表面活性剂，表面活性剂浓度为有机相的2.1％，搅拌溶解形成水相；再将水相全部加入反应釜内，控制釜内温度为40℃，以1000转/分钟的转速搅拌1～1.5小时，形成微乳液；将微乳液加到0℃的200kg工业乙醇沉淀剂中，微乳液与沉淀剂体积比为1∶3.6，固体聚苯乙烯颗粒沉淀产生，将固体颗粒沉淀抽滤，并用去离子水洗涤除去固体颗粒表面的表面活性剂，然后将固体颗粒置于烘箱中在25～30℃鼓风干燥后，即得到平均粒径为23.3微米，粒径分布在9微米到90微米之间的球形固体颗粒。
Claims (4)
1.废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法，在装有搅拌器和冷凝回流装置的三口烧瓶中进行，其特征在于将废旧的聚苯乙烯泡沫溶解于有机溶剂中形成有机相，然后与水、表面活性剂形成微乳液，将微乳液加入沉淀剂中，经过抽滤、洗涤、干燥得到微米级球形颗粒。
2.根据权利要求1所述的废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法，其特征在于微乳液是溶有聚苯乙烯的有机相与水形成微乳液，有机相的浓度为20～60％。
3.根据权利要求1所述的废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法，其特征在于形成微乳液时乳化温度是30～65℃。
4.根据权利要求1所述的废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法，其特征在于沉淀剂的温度为5～-5℃；微乳液与沉淀剂的体积比例：1∶2～6。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710013291A CN101230152B (zh) | 2007-01-28 | 2007-01-28 | 废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710013291A CN101230152B (zh) | 2007-01-28 | 2007-01-28 | 废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101230152A true CN101230152A (zh) | 2008-07-30 |
| CN101230152B CN101230152B (zh) | 2010-05-19 |
Family
ID=39896996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200710013291A Expired - Fee Related CN101230152B (zh) | 2007-01-28 | 2007-01-28 | 废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101230152B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101701073B (zh) * | 2009-11-05 | 2012-05-30 | 吉林大学 | 废旧聚苯乙烯功能化重塑的方法 |
| CN103122074A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 大连得达科技发展有限公司 | 一种回收聚苯乙烯泡沫塑料的环保方法 |
| CN103467823A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 张兴华 | 一种热塑性塑料球形颗粒的制备方法 |
| CN103770243A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-05-07 | 界首市成铭塑业有限公司 | 一种经济环保的废旧塑料清洗工艺 |
| WO2015199561A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Laboratorium Czystych Technologii Acren Sp. Z O.O. | Process for recycling waste thermal insulation materials |
| TWI670397B (zh) * | 2014-07-30 | 2019-09-01 | 日商日產化學工業股份有限公司 | 一種樹脂薄膜形成用組成物用於氟酸蝕刻之使用方法，及使用該方法之具有圖型之基板之製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5264553A (en) * | 1991-01-24 | 1993-11-23 | Coulter Corporation | Method of forming uniform polymer spheres, composite particles and polymer encapsulated particles |
| CN1032794C (zh) * | 1991-07-17 | 1996-09-18 | 武汉工业大学 | 废聚苯乙烯泡沫再模塑泡沫制品方法 |
| ES2276982T3 (es) * | 2001-10-24 | 2007-07-01 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Reciclaje de residuos de espumas de polimeros expandidas en productos que pueden de nuevo ser expandidas. |
| US6998051B2 (en) * | 2002-07-03 | 2006-02-14 | Ferro Corporation | Particles from supercritical fluid extraction of emulsion |
| ITRM20040555A1 (it) * | 2004-11-09 | 2005-02-09 | Univ Roma | Procedimento per il controllo delle dimensioni e della morfologia di materiali polimerici nanostrutturati. |
| CN100335539C (zh) * | 2005-10-20 | 2007-09-05 | 中南大学 | 一种回收废聚苯乙烯泡沫塑料的方法 |
-
2007
- 2007-01-28 CN CN200710013291A patent/CN101230152B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101701073B (zh) * | 2009-11-05 | 2012-05-30 | 吉林大学 | 废旧聚苯乙烯功能化重塑的方法 |
| CN103122074A (zh) * | 2011-11-18 | 2013-05-29 | 大连得达科技发展有限公司 | 一种回收聚苯乙烯泡沫塑料的环保方法 |
| CN103122074B (zh) * | 2011-11-18 | 2016-01-20 | 南通灵敦运动用品有限公司 | 一种回收聚苯乙烯泡沫塑料的环保方法 |
| CN103467823A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 张兴华 | 一种热塑性塑料球形颗粒的制备方法 |
| CN103467823B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-01-20 | 张兴华 | 一种热塑性塑料球形颗粒的制备方法 |
| CN103770243A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-05-07 | 界首市成铭塑业有限公司 | 一种经济环保的废旧塑料清洗工艺 |
| CN103770243B (zh) * | 2013-10-29 | 2015-10-28 | 界首市成铭塑业有限公司 | 一种废旧塑料清洗工艺 |
| WO2015199561A1 (en) * | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Laboratorium Czystych Technologii Acren Sp. Z O.O. | Process for recycling waste thermal insulation materials |
| TWI670397B (zh) * | 2014-07-30 | 2019-09-01 | 日商日產化學工業股份有限公司 | 一種樹脂薄膜形成用組成物用於氟酸蝕刻之使用方法，及使用該方法之具有圖型之基板之製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101230152B (zh) | 2010-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101230152B (zh) | 废聚苯乙烯微米级球形颗粒的制备方法 | |
| CN106117528B (zh) | 一种高性能再生petg共聚酯的制备方法 | |
| KR950008567B1 (ko) | 세제 조성물 및 그 제조방법 | |
| HU220696B1 (hu) | Eljárás szemcsés anionos felületaktív anyag előállítására, a kapott termék és ezt tartalmazó mosószer-készítmény | |
| AU3471795A (en) | Production of anionic surfactant granules by in situ neutralisation | |
| CN101337877B (zh) | 一种高级脂肪酸碱土金属盐的制备方法 | |
| EP2841553A1 (en) | Process for the production of a detergent granule, detergent granule and detergent composition comprising said granule | |
| CN105566670A (zh) | 基于废聚苯乙烯材料制备梯度阻燃可发泡聚苯乙烯珠粒的水相悬浮造粒法及其产品 | |
| CN103820860A (zh) | 一种对苯二甲酸金属盐片晶的制备方法及其应用 | |
| CN102675331B (zh) | 一种山梨醇缩醛聚丙烯透明成核剂的生产方法 | |
| CN102336645B (zh) | 颗粒状的硬脂酸盐及其制备方法和应用 | |
| CN103980400B (zh) | 一种含乙烯及乙烯醇结构单元共聚物颗粒的制备方法 | |
| CN102153443A (zh) | 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯的降解方法 | |
| WO2007003691A1 (en) | Method for recycling polystyrene | |
| EP3030641A1 (en) | Process for the production of a detergent granule, detergent granule and detergent composition comprising said granule | |
| CN103214722B (zh) | 一种易与植物碎料均混的聚烯烃粉末的制备方法 | |
| CN105924344B (zh) | 一种利用三硬脂酸甘油酯制备硬脂酸锌的制备方法 | |
| CN114181037A (zh) | 一种pet聚酯碱解聚生产乙酸钠的方法 | |
| JP2009019159A (ja) | アニオン界面活性剤粉粒体の製造方法 | |
| CN102875734A (zh) | 回收级可发性聚苯乙烯以及利用种子聚合法制备回收级可发性聚苯乙烯的方法 | |
| CN106432791A (zh) | 一种聚乙烯废弃物的回收工艺 | |
| CN1065871A (zh) | 废聚乙烯膜再生聚乙烯粉末的方法 | |
| CN108002732B (zh) | 一种对叔丁基苯磺酰胺型混凝土发泡剂的制备方法 | |
| CN102414304B (zh) | 脂肪酸烷基酯磺酸盐金属盐粉末混合物及其制造方法 | |
| JP4393862B2 (ja) | 洗剤粒子群の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100519 Termination date: 20120128 |