CN101194672B - 动物自动吞食剂 - Google Patents

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CN101194672B CN200710180053A CN200710180053A CN101194672B CN 101194672 B CN101194672 B CN 101194672B CN 200710180053 A CN200710180053 A CN 200710180053A CN 200710180053 A CN200710180053 A CN 200710180053A CN 101194672 B CN101194672 B CN 101194672B
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Abstract

本发明涉及一种动物具有诱食性自动吞食剂,该吞食剂是将常用原料药制成以微米或纳米计量大小的微粒,将微粒用高分子成膜材料进行包裹后与诱食性辅料进行配制,或将常用原料药直接与诱食性辅料进行配制而成。该吞食片剂具有增加药物稳定性并掩盖不良气味,增加动物自动吞食率,降低药物在胃肠道中的副作用,同时该吞食片剂通过消化道在不同部位缓慢释放,直接作用于靶组织,具有稳定的血药浓度,其疗效可与普通口服剂型和注射剂型及皮肤渗透剂型达到同等治疗和预防效果,并且减少药物的损失,增加药物的吸收率。

Description

动物自动吞食剂
技术领域
本发明涉及一种动物具有诱食性自动吞食药物,适用于治疗或预防动物疾病。
背景技术
治疗或预防动物疾病的口服制剂,通常采用饮水、拌料、人工保定动物口服投药的途径。饮水、拌料的投药方式主要用于集约化饲养程度较高养殖场,方便、快捷、高效;人工保定动物口服投药方式适用于分散的养殖户,需要大量的劳动力,尤其是体格较大的或具攻击性的动物,其劳动强度更大,工作效率更低,且容易给动物造成应激反应,有时还可能造成人员的伤害。近几十年,随着基础学科的日益发展,医药工业体系的逐步建立,许多新技术、新方法得到了广泛的应用,这给兽药业的发展和产品创新带来了极为重要的影响。为此,研究人员在用药途径方面大胆提出许多新的理念和创新,如浇泼剂、控释剂、大丸剂、颈圈、微型胶囊、皮下包埋缓释剂型等,呈现出新制剂的品种多样化,使新药物的生物利用度得到充分的发挥,起到应有的作用。
发明内容
本发明目的是研制动物自动吞食剂药物,是将常用原料药制成大小以微米或纳米计的微粒,用高分子成膜材料进行包裹,再与诱食性辅料混合,或将常用原料药直接与诱食性辅料混合制成治疗或预防犬、猫、狐等食肉动物多种疾病的动物可自动吞食剂药物,从而解决原有药物生产工艺简单,不能自动吞食问题,大大降低因保定动物投药带来的劳动强度,还能防止具有攻击性动物用药难造成治疗或预防动物疾病效果不佳的现象。该吞食片剂通过消化道在不同部位缓慢释放,直接作用于靶组织,具有稳定的血药浓度,其代表当前药物制剂研究的趋势。
本发明所述的动物自动吞食剂是由常用原料药物2.5%-25%用常规方法制成以微米或纳米计量大小的微粒,与高分子成膜材料10%-22%进行包裹,再与诱食性辅料65%-75.5%制成吞食剂片,或由常用原料药物2.5%-25%直接与诱食性辅料75%-97.5%制成吞食剂片。
所述的动物自动吞食剂的制备方法,按下列步骤进行:
a、将常用原料药物其含量为总重量的2.5%--25%用常规方法制成以微米或纳米计量的微粒;
b、将步骤a制成的微粒用高分子成膜材料其含量为总重量的10%-22%进行包裹;
c、将步骤b的包裹物与诱食性辅料其含量为总重量的65%-75.5%进行混合,用常规方法压片即可得动物自动吞食剂片;
d、或将步骤a颗粒直接与步骤c的诱食性辅料其含量为总重量的75%-97.5%进行混合,用常规方法压片即可得动物自动吞食剂片。
高分子成膜材料为聚丙烯酸树脂。
常用药物为阿维菌素,伊维菌素,吡喹酮,丙硫亚砜,左旋咪唑,三氯苯咪唑,氯氰碘柳胺,阿苯达唑,芬苯达唑,奥芬达唑或氯硝柳胺。
诱食性辅料为淀粉10%-94.2%、糊精0%-20%、动物蛋白粉为鱼粉或可食用动物制品为肉松或相关调味剂为鸡精或鱼味香精或肉味素5%-28%、石膏粉0%-27%、糖精或蔗糖或甜味素为阿巴斯甜0%-10%、硬脂酸镁0.8%-5%混合,采用常规方法制成20-70目的颗粒。
本发明所述的动物自动吞食片剂,是利用高分子成膜材料将采用常规方法制成以微米或纳米计量大小的微粒的常用原料药进行包裹,增加药物稳定性并掩盖不良气味,增加动物自动吞食率,降低药物在胃肠道中的副作用,再将包裹物进一步与诱食性辅料制成片剂或将原料药微粒直接与诱食性辅料制成片剂,该片剂为治疗或预防犬、猫、狐等食肉动物多种疾病的动物可自动吞食的药物,从而解决原有药物生产工艺简单,不能自动吞食问题,大大降低因保定动物投药带来的劳动强度,还能防止具有攻击性动物用药难造成治疗或预防动物疾病效果不佳的现象。
本发明所述的动物自动吞食片剂,主要是动物自动吞食药片后,药物在动物胃、肠道的靶组织起作用,避免药物损失,达到最佳有效的治疗或预防动物疾病作用。
利用本发明生产出各类动物自动吞食药片,其疗效可与普通口服剂型和注射剂型及皮肤渗透剂型达到同等治疗和预防效果,并且减少药物的损失,是药物达到制定靶组织缓慢释放,增加药物的吸收率。各种自动吞食药物治疗寄生虫效果见表:
  名称   药物类别   使用范围   用途与作用
  吡喹酮自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除吸虫、绦虫,驱虫率80%以上
  伊维菌素自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除消化道线虫、体外寄生虫,驱虫率90%以上
  阿维菌素自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除消化道线虫、体外寄生虫,驱虫率90%以上
  丙硫亚砜自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除体内蠕虫,驱虫率90%以上
  左旋咪唑自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除消化道线虫、驱虫率80%以上
  三氯苯咪唑自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除消化道线虫,驱虫率90%以上
  氯氰碘硫胺自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除体内、外寄生虫,驱虫率70%以上
  伊维菌素与丙硫亚砜自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除体内、外寄生虫,驱虫率90%以上
  伊维菌素与吡喹酮自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除体内、外寄生虫,驱虫率80%以上
  伊维菌素与三氯苯咪唑自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除体内、外寄生虫,驱虫率90%以上
  吡喹酮与左旋咪唑自动吞食药片   抗寄生虫药   犬、猫科动物   主要驱除吸虫、绦虫、线虫,驱虫率80%以上
  阿苯达唑自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除吸虫、绦虫、线虫,驱虫
  率90%以上
  芬苯达唑自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除线虫、绦虫,驱虫率80%以上
  奥芬达唑自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除线虫、绦虫,驱虫率80%以上
  氯硝柳胺自动吞食药片   抗蠕虫药   犬、猫科动物   主要驱除绦虫,驱虫率90%以上
具体实施方式
实施例1(吡喹酮自动吞食剂)总重量百分比
将吡喹酮(纯度90%以上)原粉2.5%以常规方法制成微米微粒,再用22%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉10%、糊精23%、动物蛋白粉鱼粉28%、石膏粉27%、蔗糖10%、硬脂酸镁2%按比例混合,粉粹,用常规方法制成20目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料其含量为总重量的75.5%混合压片即可得吡喹酮自动吞食剂药片。
或将吡喹酮(纯度90%以上)原粉2.5%以常规方法制成微米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的97.5%混合压片即可得吡喹酮自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成吡喹酮自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内绦虫病、吸虫病。使用剂量5mg/kg。
实施例2(伊维菌素自动吞食药片)总重量百分比
将伊维菌素(纯度80%以上)原粉5%,用常规方法制成纳米微粒,再用15%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉94.2%、可食用动物制品肉松5%、硬脂酸镁0.8%按比例混合,粉粹,用常规方法制成30目的颗粒。
将包裹物与诱食性辅料80%混合压片即可得伊维菌素自动吞食剂药片;
或将伊维菌素(纯度80%以上)原粉5%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的95%混合压片即可得伊维菌素自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成伊维菌素自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物的体外寄生虫、体内线虫病等。使用剂量0.3mg/kg。
实施例3(阿维菌素自动吞食药片)总重量百分比
将阿维菌素(纯度80%以上)原粉10%用常规方法制成微米微粒,再用20%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉10%、糊精20%、相关调味剂鱼味香精28%、石膏粉27%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸镁5%。按比例混合,以常规方法制成40目的颗粒。
将包裹物与诱食性辅料70%混合压片即可得阿维菌素自动吞食剂药片;
或将阿维菌素(纯度80%以上)原粉10%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的90%混合压片即可得阿维菌素自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成阿维菌素自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物的体外寄生虫、体内线虫病等。使用剂量0.3mg/kg。
实施例4(丙硫亚砜自动吞食药片)总重量百分比
将丙硫亚砜(纯度60%以上)原粉10%,用常规方法制成纳米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉80.5%、可食用动物制品肉松15%、硬脂酸镁4.5%按比例混合,粉粹,用常规方法制成50目的颗粒。
将包裹物与诱食性辅料80%混合压片即可得丙硫亚砜自动吞食片剂药片;
或将丙硫亚砜(纯度60%以上)原粉10%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的90%混合压片即可得丙硫亚砜自动吞食片剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成丙硫亚砜自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内寄生虫病。使用剂量9mg/kg。孕畜禁用。
实施例5(左旋咪唑自动吞食药片)总重量百分比
将左旋咪唑(纯度80%以上)原粉15%,用常规方法制成纳米微粒,再用15%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉35%、糊精10%、相关调味剂鸡精25%、石膏粉20%、甜味素阿巴斯甜6%、硬脂酸镁4%。按比例混合,以常规方法制成40目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料70%混合压片即可得左旋咪唑自动吞食剂药片;
或将左旋咪唑(纯度80%以上)原粉15%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的85%混合压片即可得左旋咪唑自动吞食片剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成左旋咪唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物消化道线虫等,使用剂量10mg/kg。
实施例6(三氯苯咪唑自动吞食药片)总重量百分比
将三氯苯咪唑(纯度80%以上)原粉5.5%,用常规方法制成纳米微粒,再用12.5%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉82.5%、动物蛋白粉鱼粉16.5%、硬脂酸镁1%按比例混合,粉粹,用常规方法制成50目的颗粒。
将包裹物与诱食性辅料80%混合压片即可得三氯苯咪唑自动吞食剂药片;
或将三氯苯咪唑(纯度80%以上)原粉5.5%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的94.5%混合压片即可得三氯苯咪唑自动吞食片剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成三氯苯咪唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物吸虫病,使用剂量9mg/kg。
实施例7(氯氰碘硫胺自动吞食药片)总重量百分比
将氯氰碘硫胺(纯度90%以上)原粉12%,用常规方法制成纳米微粒,再用18%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉40%、糊精16%、食用动物制品肉松18%、石膏粉16%、蔗糖7%、硬脂酸镁3%。按比例混合,以常规方法制成40目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料75%混合压片即可得氯氰碘硫胺自动吞食剂药片;
或将氯氰碘硫胺(纯度90%以上)原粉12%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的88%混合压片即可得氯氰碘硫胺自动吞食片剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成氯氰碘硫胺自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内、外寄生虫病,使用剂量10mg/kg。孕畜禁用。
实施例8(伊维菌素与丙硫亚砜自动吞食药片)总重量百分比
将伊维菌素(纯度80%以上)原粉5%用常规方法制成微米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
将丙硫亚砜(纯度60%以上)原粉10%用常规方法制成微米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉40%、糊精9%、动物蛋白粉鱼粉25%、石膏粉20%、蔗糖5%、硬脂酸镁1%按比例混合,粉粹,采用常规方法制成70目的颗粒;
将伊维菌素包裹物和丙硫亚砜包裹物进行混合;
将混合物与诱食性辅料其含量为总重量的65%进行混合、用常规方法压片即可得到伊维菌素与丙硫亚砜自动吞食片剂药片。
或将伊维菌素原粉5%和丙硫亚砜原粉10%进行混合,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的85%混合压片即可得伊维菌素与丙硫亚砜自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成伊维菌素与丙硫亚砜自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内、外寄生虫。使用剂量:按体重2.5-5公斤一片,孕畜禁用。
实施例9(伊维菌素与吡喹酮自动吞食药片)总重量百分比
将伊维菌素(纯度80%以上)原粉5%用常规方法制成微米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
将吡喹酮(纯度90%以上)原粉5%用常规方法制成微米微粒,再用15%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉50%、糊精10%、动物蛋白粉鱼粉15%、石膏粉23%、糖精1%、硬脂酸镁1%按比例混合,粉粹,采用常规方法制成50目的颗粒;
将伊维菌素包裹物和吡喹酮包裹物进行混合;
将混合物与诱食性辅料其含量为总重量的65%进行混合、用常规方法压片即可得到伊维菌素与吡喹酮自动吞食剂药片。
或将伊维菌素原粉5%和吡喹酮原粉5%进行混合,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的90%混合压片即可得伊维菌素与吡喹酮自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成伊维菌素与吡喹酮自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体体内、外寄生虫病。伊维菌素,使用剂量:按体重2.5-5公斤一片。
实施例10(伊维菌素与三氯苯咪唑自动吞食药片)总重量百分比
将伊维菌素(纯度80%以上)原粉8%用常规方法制成微米微粒,再用12%聚丙烯酸树脂进行包裹;
将三氯苯咪唑(纯度80%以上)原粉5%用常规方法制成微米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉60%、糊精15%、动物蛋白粉鱼粉15%、石膏粉7%、蔗糖1%、硬脂酸镁2%按比例混合,粉粹,采用常规方法制成60目的颗粒;
将伊维菌素包裹物和三氯苯咪唑包裹物进行混合;
将混合物与诱食性辅料其含量为总重量的65%进行混合、用常规方法压片即可得到伊维菌素与三氯苯咪唑自动吞食剂药片。
或将伊维菌素原粉8%和三氯苯咪唑原粉15%进行混合,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的77%混合压片即可得伊维菌素与三氯苯咪唑自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成伊维菌素与三氯苯咪唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内、外寄生虫。伊维菌素,使用剂量:按体重2.5-5公斤一片。
实施例11(吡喹酮与左旋咪唑自动吞食药片)总重量百分比
将吡喹酮(纯度90%以上)原粉2.5%用常规方法制成微米微粒,再用12%聚丙烯酸树脂进行包裹;
将左旋咪唑(纯度80%以上)原粉7%用常规方法制成微米微粒,再用13%聚丙烯酸树脂系列进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉55%、糊精12%、动物蛋白粉鱼粉15%、石膏粉16%、糖精1%、硬脂酸镁1%按比例混合,粉粹,采用常规方法制成40目的颗粒;
将吡喹酮包裹物和左旋咪唑包裹物进行混合;
将混合物与诱食性辅料其含量为总重量的65.5%进行混合、用常规方法压片即可得到吡喹酮与左旋咪唑自动吞食剂药片。
或将吡喹酮原粉2.5%和左旋咪唑原粉7%进行混合,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的90.5%混合压片即可得吡喹酮与左旋咪唑自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成吡喹酮与左旋咪唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内绦虫、吸虫和消化道线虫等,使用剂量:按体重2.5-5公斤一片。
实施例12(阿苯达唑自动吞食药片)总重量百分比
将阿苯达唑(纯度90%以上)原粉20%,用常规方法制成纳米微粒,再用12%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉54%、糊精10%、相关调味剂鱼味香精10%、石膏粉20%、蔗糖5%、硬脂酸镁1%。按比例混合,以常规方法制成50目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料68%混合压片即可得阿苯达唑自动吞食剂药片;
或将阿苯达唑(纯度90%以上)原粉20%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的80%混合压片即可得阿苯达唑自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成阿苯达唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内寄生虫病,使用剂量20-50mg/kg。孕畜禁用。
实施例13(芬苯达唑自动吞食药片)总重量百分比
将芬苯达唑(纯度95%以上)原粉15%,用常规方法制成纳米微粒,再用15%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉73%、糊精10%、可食用动物制品肉松15%、糖精1%、硬脂酸镁1%。按比例混合,以常规方法制成40目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料70%混合压片即可得芬苯达唑自动吞食剂药片;
或将芬苯达唑(纯度90%以上)原粉20%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的80%混合压片即可得芬苯达唑自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成芬苯达唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体寄生虫病,使用剂量5mg/kg。
实施例14(奥芬达唑自动吞食药片)总重量百分比
将奥芬达唑(纯度95%以上)原粉12%,用常规方法制成纳米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉74%、、可食用动物制品肉松15%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸镁1%。按比例混合,以常规方法制成30目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料78%混合压片即可得奥芬达唑自动吞食片剂药片;
或将奥芬达唑(纯度95%以上)原粉12%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的88%混合压片即可得奥芬达唑自动吞食剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成奥芬达唑自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内寄生虫病,使用剂量5mg/kg。
实施例15(氯硝柳胺自动吞食药片)总重量百分比
将氯硝柳胺(纯度95%以上)原粉20%,用常规方法制成纳米微粒,再用10%聚丙烯酸树脂进行包裹;
配制诱食性辅料:
将淀粉58%、、可食用动物制品肉松15%、石膏粉15%、甜味素阿巴斯甜10%、硬脂酸镁2%。按比例混合,以常规方法制成30目的颗粒;
将包裹物与诱食性辅料70%混合压片即可得氯硝柳胺自动吞食片剂药片;
或将氯硝柳胺(纯度95%以上)原粉20%,用常规方法制成纳米微粒直接与诱食性辅料其含量为总重量的80%混合压片即可得氯硝柳胺自动吞食片剂药片。
使用时根据动物的体重,将制成氯硝柳胺自动吞食药片投给动物即可。主要驱治犬、猫、狐及食肉动物体内寄生虫病,使用剂量100-150mg/kg。

Claims (4)

1.一种动物自动吞食剂,其特征在于由常用原料药物为阿维菌素,伊维菌素,吡喹酮,丙硫亚砜,左旋咪唑,三氯苯咪唑,氯氰碘柳胺,阿苯达唑,芬苯达唑,奥芬达唑或氯硝柳胺,其含量为总重量2.5%-25%用常规方法制成以微米或纳米计量大小的微粒,与高分子成膜材料为聚丙烯酸树脂其含量为总重量10%-22%进行包裹,再与诱食性辅料其含量为总重量65%-75.5%制成吞食剂片。
2.一种动物自动吞食剂,其特征在于由常用原料药物为阿维菌素,伊维菌素,吡喹酮,丙硫亚砜,左旋咪唑,三氯苯咪唑,氯氰碘柳胺,阿苯达唑,芬苯达唑,奥芬达唑或氯硝柳胺2.5%-25%直接与诱食性辅料75%-97.5%制成吞食剂片。
3.根据权利要求1或2所述的动物自动吞食剂的制备方法,其特征在于按下列步骤进行:
a、将常用原料药物为阿维菌素,伊维菌素,吡喹酮,丙硫亚砜,左旋咪唑,三氯苯咪唑,氯氰碘柳胺,阿苯达唑,芬苯达唑,奥芬达唑或氯硝柳胺,其含量为总重量2.5%--25%用常规方法制成以微米或纳米计量的微粒;
b、将制成的微粒用高分子成膜材料为聚丙烯酸树脂其含量为总重量的10%-22%进行包裹;
c、将步骤b的包裹物与诱食性辅料其含量为总重量的65%-75.5%进行混合,用常规方法压片即可得动物自动吞食剂;
或将步骤a直接与步骤c的诱食性辅料其含量为总重量的75%-97.5%进行混合,用常规方法压片即可得动物自动吞食剂。
4.根据权利要求1或2所述的动物吞食剂,其特征在于诱食性辅料为淀粉10%-94.2%、糊精0%-20%、动物蛋白粉为鱼粉或可食用动物制品为肉松或相关调味剂为鸡精或鱼味香精或肉味素5%-28%、石膏粉0%-27%、糖精或蔗糖或甜味素为阿巴斯甜0%-10%、硬脂酸镁 。
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