CN101193612B - 压迫绷带体系 - Google Patents

压迫绷带体系 Download PDF

Info

Publication number
CN101193612B
CN101193612B CN2006800207617A CN200680020761A CN101193612B CN 101193612 B CN101193612 B CN 101193612B CN 2006800207617 A CN2006800207617 A CN 2006800207617A CN 200680020761 A CN200680020761 A CN 200680020761A CN 101193612 B CN101193612 B CN 101193612B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bandage
binder
skin
elongation
self
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2006800207617A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101193612A (zh
Inventor
约安内斯·F·H·M·许伦
伊娃-玛丽亚·格拉夫
约翰·J·罗杰斯
格雷戈里·R·兰巴赫
罗伯特·J·马吉
凯·莫尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shuwanuo Intellectual Property Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35463957&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101193612(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of CN101193612A publication Critical patent/CN101193612A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101193612B publication Critical patent/CN101193612B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
    • A61F13/064—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for feet
    • A61F13/069—Decubitus ulcer bandages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
    • A61F13/08—Elastic stockings; for contracting aneurisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/12—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for the head or neck
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/16—Physical interface with patient
    • A61H2201/1683—Surface of interface
    • A61H2201/169—Physical characteristics of the surface, e.g. material, relief, texture or indicia
    • A61H2201/1697—Breathability of the material

Abstract

本发明公开了一种压迫绷带包扎体系，其包括：a)内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带，其包括：(i)伸长的弹性基材，和(ii)伸长的泡沫层，所述泡沫层被贴到所述基材的面上，并跨过基材的所述面横向延伸33％或更多，及跨过基材的所述面纵向延伸67％或更多；和b)外部的伸长的自粘弹性绷带；当所述绷带被延伸时，其具有压迫力；其中，在使用时，内部绷带的所述泡沫层面对皮肤，并且外部绷带覆盖在内部绷带上面。

Description

压迫绷带体系
本发明涉及压迫绷带体系，其特别用于治疗和/或处理腿部静脉性溃疡。
已知压迫绷带用于治疗例如下肢的水肿和其他静脉和淋巴功能紊乱。压迫绷带被认为特别有用的领域是治疗和处理慢性伤口，如腿部静脉性溃疡。
在几乎所有腿部静脉性溃疡的治疗中，主要是应用一种3至4层的压迫绷带，而这种多层绷带的概念就是使用不同类型绷带层的组合，以在这些层中施压(提供压力积累)和提供持久的压迫以及刚性。普遍广泛使用的绷带是四层体系，其包括内层吸收性整形绒棉(orthopedicwool)、第二层绉布绷带、第三层轻压迫绷带和第四层自粘(内聚性)柔性绷带。这样的绷带包扎体系(bandaging system)已描述于“TheFunction of Multiple Layer Compression Bandaging in the Management ofVenous Ulcers(在静脉性溃疡的处理中多层压迫绷带包扎的作用)”，DDIWright等人，SWM，10，109.10，1988中，并且例如以商品名“PROFORE”市售得到。尽管这种3至4层的绷带包扎体系为治疗性处理和/或处置慢性伤口如下肢静脉性溃疡提供足够的压力，但是应用这种绷带的方法是困难(例如，难以获得所需的压力和/或相对均匀的压力)且费时的。而且，这种绷带在被施用之后，也易于滑动和/或起皱，这可能导致被施加的压迫力不足和/或不均匀，和/或对患者造成不适。
尽管已提出其他压迫绷带体系(如公开于US 6,759,566和US2002/0099318中的那些)，以试图提供特别对于无经验者更易施用的绷带包扎体系，但是这样的体系常常不能提供所需的治疗性压迫压力，或不能够长时间保持所需的治疗性压迫压力。而且，在施用后，这样的体系典型地仍具有滑动和/或起皱的趋势(在某些情况下，该趋势增加)。
发明内容
令人惊讶地，已发现，通过提供一种压迫绷带包扎体系，其包括：(a)内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带，其包括伸长的弹性基材和伸长的泡沫层，所述泡沫层被贴到基材的面上，并跨过基材的面横向延伸33％或更多，和纵向延伸67％或更多；和(b)外部的伸长的自粘弹性绷带，当其延伸时具有压迫力，由此就可能提供易于应用并长时间提供所需的治疗效果的压迫绷带体系。
本文所用的术语“伸长的绷带”通常被理解为是指充分伸长的绷带，以使其能够围绕患者的肢缠绕2圈或更多(更合适地为5圈或更多)。
在使用时，内部绷带的泡沫层面对皮肤，而外部绷带覆盖在内部绷带上面。已发现，由于内部绷带基材的弹性以及应用后在该内部绷带基材和外部绷带之间的有利对接，面对皮肤的泡沫层，特别是直接面向患者皮肤的泡沫层暴露面，显示了特别理想和有效的对患者皮肤的固定，这使绷带体系在应用后滑动的趋势最小化。
已发现优选的是，提供一种外部弹性压迫绷带，其具有不超过75％(更优选不超过65％，最优选不超过55％)的纵向拉伸能力。利用这种外部压迫绷带，特别对于无经验者，在所需的治疗压力下应用该绷带就相对容易，例如在完全拉伸或接近完全延伸的情况下应用该外部绷带。而且，已发现，使用具有这种有限延伸性的外部绷带，有助于使所应用的绷带体系提供所需的低静息压力，同时也提供高行走压力。
为了更易于应用和避免在应用绷带的过程中内部的面对皮肤的绷带发生起皱，已发现可优选地提供如下内部绷带，其具有小于75％(更优选小于65％，最优选小于50％)的纵向拉伸能力。
还已发现，特别有利的是，配置(configure)和改造(adapt)外部绷带和内部绷带，使得在使用时，在例如不使用固定机构的情况下，内部绷带和外部绷带在弹性延伸下保持相互粘附。利用这些优选的实施方案，在应用之后，外部和内部绷带大体上用作单个绷带包扎体——如果没有消除，也使得两个绷带包扎层之间任何可能发生的滑动和/或起皱最小化，从而易于为患者提供舒适性，以及整个所应用的绷带包扎体系的总体适应性和在长时间内的压迫压力均匀性。
有利地，本文描述的绷带包扎体系允许提供有效的和持久的治疗性能，而不应用除了本文描述的内部绷带和外部绷带之外的任何附加的长绷带。
本文描述的绷带包扎体系可任选地包括伤口敷料或硬膏剂，用于在所应用的绷带包扎体系下覆盖及因此保护开放性伤口，如溃疡。这些敷料或硬膏剂典型地按合适的尺寸制造，以给伤口和伤口周围紧密环绕的皮肤提供保护。这些创伤敷料或硬膏剂典型地为非伸长的。本文所用的术语“非伸长的敷料或硬膏剂”通常被理解为是指敷料或硬膏剂未充分伸长，以便能够围绕患者的肢缠绕两圈。优选地，非伸长敷料或硬膏剂的尺寸被制成某一尺寸，使得它能够仅围绕患者的肢缠绕至多一圈，更优选被制成某一尺寸使得它不能够围绕患者的肢缠绕一圈。
本文描述的绷带包扎体系有利地以一整套部件(kit-of-parts)的形式提供。
本文描述的绷带包扎体系特别适用于治疗和/或处理肢的水肿和其他静脉和淋巴功能紊乱，更特别适用于肢的腿部静脉性溃疡和淋巴水肿。
在本文中描述的使用压迫绷带包扎体系的方法中，例如通过围绕患者的肢螺旋缠绕绷带，其中泡沫层面对患者的皮肤，从而应用内部绷带，并随后例如再次通过在内部绷带上螺旋缠绕绷带，从而应用外部绷带。如果要求或需要，在应用内部绷带之前，可将伤口敷料或硬膏剂应用到一个或多个伤口上。
从属权利要求限定了本发明的其它实施方案。
应理解的是，本发明涵盖了本文所述的本发明的具体的、合适的、所需的、有利的和优选的方面的所有组合。
本发明的压迫绷带包扎体系包括：内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带(以下详细描述)和外部的伸长的自粘弹性压迫绷带(以下详细描述)。每个绷带是充分伸长的，以便能够围绕患者的肢缠绕2圈或更多(更合适地为5圈或更多)。具体的合适绷带尺寸，部分地取决于所处理的具体肢和/或具体患者。例如，在对人(成人)的下肢治疗时，合适的绷带尺寸可为约70至约130mm宽和约2至约4.5m长，而用于上肢时，合适的宽度为约70至约130mm，长度比下肢所用的长度相应地更短些。对于兽医学应用，取决于具体的患病动物，适当的合适尺寸可能更大(例如，用于马的绷带包扎)或更小(例如，用于狗的绷带包扎)。
每个绷带理想地是充分多孔的，以允许空气和水分蒸气透过绷带(例如在37.8℃和100％相对湿度的湿室中和在37.8℃和10％相对湿度的干燥室中，通过ASTM E398-03测定，例如水蒸汽透过率(WVTR)为至少240g/m2/24h，更合适地为至少400g/m2/24h)。此外，每个绷带，特别是内部的面对皮肤的绷带，可以是被灭菌的，例如被γ灭菌。
本文描述的压迫绷带包扎体系的外部的伸长的自粘弹性绷带，当其延伸时，适于提供压迫力，更具体地，提供持久的压迫力。在使用时，优选的外部绷带将提供副绷带(sub-bandage)，当其缠绕踝周长为22cm的成人腿部时，位于内踝以上8cm位置处的静息压迫力为约1至约80mmHg(更合适地为约20至约75mmHg，最合适地为约30至约70mmHg)。合适的测量压迫力的方法描述于以下的测试方案中——副绷带压力测试方法——其基于Melhuish等人，Phlebology，15：53-59(2000)中所报道的方法。
如上所述，为了易于应用并有助于提供所需的低静息压力和高行走压力，已发现，特别有利的是提供如下外部弹性压迫绷带，其具有有限的相对低的纵向延伸性，特别是具有不超过75％、更优选不超过65％、最优选不超过55％的纵向拉伸能力，该拉伸能力例如根据以下所述的“拉伸测试方法”所测定。在该范围内，至少20％的最小纵向拉伸能力是理想的，更理想的为至少25％，最理想的为至少30％。为了在绷带就位的整个时间内确保良好的顺应性和保留绷带的压迫回复，外部绷带理想地显示出在其纵向上高的弹性，特别是纵向拉伸回复能力为至少85％，更理想地为至少90％，最理想地为至少95％，这例如根据以下所述的“拉伸测试方法”所测定。
优选的外部绷带不会粘附于衣服、头发或皮肤。
优选的外部绷带是自粘弹性绷带，更优选是不会粘附于衣服、头发或皮肤的自粘弹性绷带。
合适类型的自粘弹性绷带的例子和制备这类绷带的方法描述于美国专利3,575,782号；4,984,584号；和美国专利申请2005/0025937A，其全体内容并入本文以供参考。其他合适类型的自粘弹性绷带的例子描述于美国专利6,156,424号，其全体内容并入本文以供参考。其他合适类型的自粘绷带的例子包括：以商品名ROSIDAL HAFT(Lohman&Rauscher GmbH&Co.KG，Neuwied Germany)和ACTICO(Activa HealthCare，Burton-upon-Trent，UK)市售的针织和机织的绷带。
外部绷带可以合适地包括：机织、针织或非织造的绷带，其通常包括在机织、针织或非织造结构中多根通常纵向延伸的弹性纱(elasticyarn)，用聚合物粘合剂将所述绷带涂覆或浸渍。更合适地，外部绷带可包括多根通常纵向延伸的(优选部分延伸的)弹性纱，该弹性纱用聚合物粘合剂在两个织物(web)之间粘合，或用聚合物粘合剂粘合到织物上。有利地，聚合物粘合剂为内聚性的，使得绷带为自粘的(即，在使用时，在例如不使用固定机构的情况下，绷带在弹性延伸下会保持自身粘附)，但不会粘附于衣服、头发或皮肤。因此，通常绷带的顶面和底面包括聚合物粘合剂，例如其中聚合物粘合剂通常延伸到绷带的整个厚度。
合适的提供内聚性的聚合物粘合剂可以是弹性的或非弹性的聚合物粘合剂，然而，优选地，聚合物粘合剂为弹性聚合物粘合剂，这是由于这类粘合剂的通常有利的性能，如长期的柔性、延伸性和/或弹性。合适的弹性聚合物粘合剂可包括天然橡胶胶乳、合成胶乳，如下列物质的均聚物和共聚物胶乳：丙烯酸类、丁二烯类、苯乙烯/丁二烯橡胶类、氯丁二烯类、乙烯类(例如，乙酸乙烯酯/乙烯)、异戊二烯类、腈类和氨基甲酸酯类，或其混合物。合适的聚合物粘合剂的例子公开于：例如美国专利3,575,782；4,984,585和6,156,424以及教科书，如Neoprene Latex：Principles of Compounding and Processing(氯丁胶乳：复合和加工的原理)，J.C.Carl，1962，Delaware，E.I：DuPont deNemours(例如，在标题名为Contact Bond Adesives的部分中，第100页)和Handbook of Adhesives 3rd Edition(粘合剂手册，第3版)，Ed.I.Skeist，1990，New York，Van Nostrand Reinhold(例如第305页)中。外部绷带可理想地不含天然橡胶胶乳。
对于包括粘合到织物上或在织物之间粘合的弹性纱的构造，在特别是提供在延伸状态下的有利地薄的外部压迫绷带方面，合适的织物包括机织的、针织的、经编的或非织造的纤维织物，更合适的为机织和非织造的纤维织物，最合适的为非织造纤维织物。如上所述，优选地，弹性纱在绷带中是部分延伸的(例如，在部分张力下保持)。为了提供如上所述的优选的有限的纵向延伸性，在制造这类绷带的过程中(例如，在用聚合物粘合剂将弹性纱粘合到所述织物之间或将弹性纱粘合到织物之上的过程中)，可优选地将所述纱拉伸至长度为其完全松弛长度的至多2.0，更优选至多1.75，甚至更优选至多1.5，最优选为约1.5倍。纱的拉伸长度与松弛长度的比率称为牵伸比。通常地，理想的牵伸比为至少1.2至1。所提供的压迫程度通常涉及，特别是弹性纱的尺寸和纱的数目，由此增加的压迫力典型地是由于在绷带中使用更多数目的更大弹性的纱。合适地，每英寸弹性纱的数目(epi)范围可从约8至约25epi，而弹性纱的纤度可为约280至约1700旦。为了用于治疗和/或处理腿部静脉性溃疡的绷带包扎体系，已发现，在外部绷带中使用约10至约20epi以及纤度为约650旦或更小(更有利地为约620旦或更小、最有利地为约580旦或更小)的弹性纱，有利于提供在处理外部绷带本身和所需的治疗压迫力所需的便利，而没有观察到不希望的高静息压力。在所述的纤度范围内，用于有效的所需治疗压迫力的合适的最小纤度可为至少约350旦(更优选地为至少约425旦，最优选地为至少约500旦)。
本文中描述的压迫绷带包扎体系的内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带包括伸长的弹性基材和伸长的泡沫层，所述泡沫层被贴到所述基材的面上，并跨过基材的面横向延伸33％或更多，和跨过基材的面纵向延伸67％或更多。
如上所述，为了在应用时提高方便性，以及在应用绷带过程中避免内部的面对皮肤的绷带发生起皱，已发现，优选地提供具有纵向拉伸能力小于75％(更优选小于65％，最优选小于50％)的内部绷带，例如，根据以下所述的“拉伸测试方法”测定该拉伸能力。在该范围内，理想的纵向最小拉伸能力为至少15％，更理想的为至少20％，最理想的为至少25％。为了确保有利的顺应性，内部绷带理想地显示至少80％的纵向拉伸回复能力，更理想地为至少85％，最理想地为至少90％，例如根据以下所述的“拉伸测试方法”测定该拉伸回复能力。
同样如上所述，也已发现，特别有利的是配置和改造外部绷带和内部绷带(特别是至少内部绷带的外面(例如，在使用时，内部绷带的背向皮肤并面向外部绷带的面))，使得在使用时，例如在不使用固定机构的情况下，内部绷带和外部绷带在弹性延伸下保持相互粘附。这种构造可包括：内部绷带，特别是其外面，其包括与外部绷带相同的自粘材料或另一种合适的自粘材料，使得在使用时，例如在不使用固定机构的情况下，内部绷带和外部绷带在弹性延伸下保持相互粘附。
理想地，内部绷带的外面包括：自粘材料，更理想地为自粘弹性材料。可以给内部绷带的外面提供这样的自粘材料，例如，通过将含有这样的材料的伸长的层或织物提供(例如贴)到弹性基材的第二面上，即弹性基材的面，其与泡沫层所贴的面(即第一面)相对。然而，考虑到提供适当薄的内部绷带并因此使患者佩戴舒适，优选地，弹性基材的第二面形成内部绷带的外面。因此，内部绷带的优选实施方案包括：弹性基材，特别是如下弹性基材，其中至少其第二面包括自粘材料，更优选为自粘弹性材料。
弹性基材可有利地由如下材料(更合适地为自粘材料，更合适地为自粘弹性材料)制成，其能够在延伸时施加压迫力(特别是持久的压迫力)。在这类优选实施方案中，尽管弹性基材可合适地由与外部绷带相同的材料制成，但是已发现更合适的是，提供相关的压迫材料，它在延伸时提供较小量的压迫力(相对于外部绷带)。
弹性基材可合适地包括：机织、针织或非织造的织物，其通常包括在机织、针织或非织造的结构中的多根通常纵向延伸的弹性纱，用聚合物粘合剂涂覆或浸渍所述织物。更合适地，内部绷带的弹性基材可包括多根通常纵向延伸、部分伸长或非伸长的弹性纱，其用聚合物粘合剂在两层织物之间粘合，或用聚合物粘合剂粘合到织物上。有利地，聚合物粘合剂为内聚性的，使得弹性基材为自粘的，但是不会粘附于衣服、头发或皮肤。因此，弹性基材的至少第二面，和更合适地，其两个面，包括聚合物粘合剂(例如，其中聚合物粘合剂延伸至织物的整个厚度)。合适的聚合物粘合剂包括：以上关于外部绷带描述的那些粘合剂。因此，提供内聚性能的合适的聚合物粘合剂可以是弹性聚合物粘合剂或非弹性聚合物粘合剂。优选地，聚合物粘合剂为弹性聚合物粘合剂。合适的弹性聚合物粘合剂可包括：天然橡胶胶乳、合成胶乳，如以下物质的均聚物和共聚物胶乳：丙烯酸类、丁二烯类、苯乙烯/丁二烯橡胶类、氯丁二烯类、乙烯类(例如乙酸乙烯酯/乙烯)、异戊二烯类、腈类和氨基甲酸酯类，或其混合物。另外，合适的聚合物弹性粘合剂的例子公开于例如美国专利3,575,782；4,984,585和6,156,424和教科书，如上面提到的那些中。内部绷带可理想地不含天然橡胶胶乳。
在内部绷带、特别是其弹性基材(包括任何类型的自粘材料(如上所述))的实施方案中，优选的是，各自粘材料不粘附于衣服、头发或皮肤。
对于包括粘合到织物上或在织物之间粘合的弹性纱的构造，在特别是提供在其延伸状态下的有利地薄的弹性基材方面，合适的织物包括机织的、针织的、经编的或非织造的纤维织物，机织的和非织造的纤维织物是更合适的，和无纺纤维织物是最合适的。部分延伸的纱是优选的。在制造这种弹性基材的过程中(例如，在用聚合物粘合剂将弹性纱在所述织物之间粘合或将弹性纱粘合到织物上的过程中)，优选的是，将该纱拉伸至长度为其完全松弛长度的5倍或更少(更有利地为3.5倍或更少)。通常，理想的牵伸比为至少1.2至1。有利地，epi小于15，更有利地为12或更小，最有利地为10epi或更小。在这个范围内，4或更大的epi是合适的，5或更大是更合适的，6或更大是最合适的。理想地，弹性纱的纤度小于550旦，更理想地为450旦或更小，最理想地为约350旦或更小。在这个范围内，100旦或更大是合适的，150或更大是更合适的，200或更大是最合适的。
将泡沫层贴到弹性基材的第一面上。有各种手段适用于将泡沫层贴到弹性基材上，如缝合、针订(needle tacking)、超声焊接或粘合，例如机械粘合、热粘合和化学粘合，及其组合。化学粘合的合适手段包括：使用胶粘剂，例如以连续或非连续层(例如图案涂覆的胶粘剂层)的形式。所用的合适胶粘剂可为任何可用于伤口敷料的那些，如那些公开于WO 99/27975；WO 99/28539；US Re.24,906；US 5,849,325和US 4,871,812中的那些；其全部内容并入本文以供参考。另外的合适的粘合手段包括：为弹性基材的第一面提供聚合物粘合剂，特别是弹性聚合物粘合剂，其具有内聚性能(如上所述)，和通过在压力下将泡沫应用到基材上(例如，在约0.3MPa的压力下，使伸长的泡沫和基材通过两个驱动辊)，从而使泡沫贴到弹性基材的第一面上，其中在泡沫和基材之间提供化学粘合和/或机械粘合。或者，通过将泡沫直接形成到弹性基材上，可将泡沫层贴到弹性基材的第一面上。为了确保相对平滑的通常未起皱和/或未收缩的泡沫层，优选将该泡沫层贴到弹性基材上，同时基材处于通常非延伸的(例如，为基材总延伸性的10％或更少)状态或完全松弛的状态。
通常地，将泡沫层合适地贴到弹性基材上，基本上在基材的一个横向末端开始并跨过基材长度，和向着第二横向末端延伸67％或更多(更理想地为80％或更多，更理想地为90％或更多，甚至更理想地为95％)。靠近弹性基材的第二横向末端的部分可以不被泡沫层覆盖，例如，以在绷带最末端单独提供弹性基材的突出部(tab)，以允许弹性基材缠绕本身一圈或两圈。但是，在优选实施方案中，泡沫层与弹性基材的面在纵向上是基本上共延的(coextensive)或者是共延的。优选的是，泡沫层在纵向上是基本上共延的或是共延的，因为在绷带包扎过程中，为了治疗的原因和/或患者的舒适，让人员应用绷带以简单地切去任何超出的绷带长度，并已观察到，如果绷带在末端包括突出部，使用者常常感到必须利用该突出部，就不会切去任何超出的长度。
还有，通常地，将泡沫层合适地贴到弹性基材上，基本上在基材的一个纵向边缘开始，并跨过基材的宽度向着第二纵向末端延伸33％或更多。泡沫层跨过弹性基材宽度延伸(横向延伸)的具体量，部分地取决于如何应用内部绷带。例如，围绕肢而螺旋缠绕的内部绷带的应用，分别采用标准的67％或50％重叠，33％和50％横向延伸，可能是合适的。这里，例如当围绕肢螺旋缠绕绷带时，泡沫层的暴露面就与皮肤相接触，并且弹性基材的第一内面部分(沿长度)(该内面未被泡沫层覆盖)就与内部绷带的外面相接触(从先前的圈)。为了进一步增强应用的容易度，且更重要地，为了在应用绷带体系时有利于压迫力的均匀性，并在应用后长时间保持均匀的压迫力，已发现有利的是，用小于50％的重叠(特别是33％或更小的重叠，更特别是20％或更小，甚至更特别是10％或更小，最特别是5％或更小)来应用内部绷带。因此，泡沫层的横向延伸有利地为50％或更多(特别是67％或更多，更特别是80％或更多，甚至更特别是90％或更多，还甚至更特别是95％或更多，最特别是泡沫层与弹性基材的第一面在横向上是基本上共延的或是共延的)。
如本文所用的术语“泡沫”是指包含分散在其整个块中的开孔和/或闭孔的聚合物材料，优选包括开孔的聚合物泡沫。用于泡沫层的合适泡沫包括挠性弹性泡沫。合适的泡沫包括但不限于：聚氨酯、羧化的丁苯橡胶、聚酯、聚丙烯酸酯、聚醚和聚烯烃的泡沫，例如描述于美国专利号3,908,645和6,548,727中的那些，其全部内容并入本文以供参考。优选的泡沫材料为聚氨酯。
对于压迫绷带包扎体系的某些治疗用途，可能需要所述体系，特别是其泡沫层，吸收伤口渗出物。因而，用于泡沫层的泡沫可有利地为吸收性泡沫，例如根据以下所述的“盐水吸收性试验”，当在37℃下，在含有0.9wt％NaCl的磷酸盐盐水中浸渍30分钟时，所述泡沫吸收大于250％的盐水溶液。允许流体和细胞碎片运输进入并处于泡沫内的合适的开孔泡沫，其通常理想的平均孔度(典型地，孔的最长尺寸，如直径)为至少约30微米，更理想地为至少约50微米，理想地不大于约800微米，更理想地不大于约500微米，这通过扫描电子显微法(SEM)或光学显微法测定。有利地，为了有助于防止皮肤浸软，这些泡沫也可理想地基本上是非溶胀性的，例如，根据以下所述的“盐水溶胀性试验”，在37℃下，在含有0.9wt％NaCl的磷酸盐盐水中浸泡30分钟之后，所述泡沫的体积增加不大于约15％。但是，已令人惊讶地观察到，对于显示较高溶胀性的泡沫，例如，根据“盐水吸收性试验”，溶涨性大于15％(特别是高达75％，更特别是高达55％，最特别是高达35％)，在用于泡沫层的压迫时，泡沫层的这种泡沫典型地不显示任何显著的溶胀或仅仅最小量的溶胀，这是由于绷带包扎体系的压迫力推挤所吸收的流体和细胞碎片，并将它们分配到整个泡沫层。这对于由基本上非溶胀的泡沫制成的泡沫层也是适用的。
合适的泡沫可以是亲水性的或是疏水性的，更合适地，它们可以是疏水性的，并例如用表面活性剂处理以使得它们更具亲水性，所述表面活性剂为例如非离子型表面活性剂，如氧化丙烯-氧化乙烯嵌段共聚物。
如上所述，在使用本文所述的绷带包扎体系时，直接面向患者皮肤并与其接触的泡沫层的暴露面，显示了特别理想和有效的对患者皮肤的固定，其有利于使绷带体系在应用后滑动的趋势最小化。为了得到泡沫层对患者特定肢的理想造型(contouring)并因此进一步增强泡沫在皮肤上的固定，泡沫的厚度优选大于1.6mm，更优选大于2mm。在该范围内，合适的厚度为10mm或更小；更合适的为8mm或更小，甚至更合适的为6mm或更小，还甚至更合适的为5mm或更小，最合适的为4mm或更小。为了确保这样理想的固定，泡沫层的外暴露面典型地基本上不含如下材料，例如该材料会干扰泡沫-皮肤的界面，所述界面被贴到所述泡沫层的面上，所述材料为例如纤维、网织品和防粘膜。换言之，泡沫层的外暴露面典型地形成内部绷带的最内部的面对皮肤的表面，在绷带一个或两个横向末端，有可能免除任何任选的突出部材料(典型地具有10％或更小的绷带纵向宽度)。
在本文所述的使用绷带包扎体系的优选方法中，在任何任选地应用非伸长的伤口敷料或硬膏剂来覆盖任何开放性的一个或多个伤口和在该伤口周围紧邻的皮肤区域之后，典型地通过使用具有上面详述的适当重叠的螺旋技术来应用内部绷带，其中泡沫层面向并接触皮肤。优选地，用最小的张力或无张力来应用内部绷带。如果必要或需要，可以使用一片粘合带或其他类型的合适紧固件，将内部绷带暂时地固定在例如最后一圈缠绕的末端。可替代地，但不太优选地，可以将胶粘(优选自粘)材料的突出部添加到内部绷带的内部的面对皮肤的面和末端，以提供合适的整体紧固手段，从而暂时固定内部绷带最后一圈缠绕的末端。随后，典型地，合适地通过使用适当重叠(合适地为标准的50％重叠)的螺旋技术，再次应用外部绷带。典型地，在张力下，优选在接近或达到完全延伸的状态下，应用外部绷带。对于由于疼痛或过于敏感而不能忍受所需的治疗压迫力的患者，可能必须或希望在较低程度的延伸下应用外部绷带。在关节区域如脚踝上的应用中，可使用“8”字形构型与螺旋技术相结合，以确保完全覆盖。一旦就位，外部绷带有利地长时间就位保持绷带包扎体系，以提供治疗效力。
以下的实施例进一步描述了本发明的实施。所述实施例不意于对本发明加以限定，本发明是由所附权利要求书限定的。
测试方法
拉伸和拉伸回复测试程序
a.使用由以下部件组成的拉伸测试仪：顶部有固定夹子(上夹子)的框架；分离夹(或其他装置)(下夹子)，用于将砝码连接到试验样本的底部；标尺，用于以1mm(1/24英寸)(或以原标准长度的百分之一为单位)±0.1％为单位，测定样本上的基准线的间距；和具有连接钩的砝码，其质量为1000g。总张力重量为1045g，包括质量为1000g的砝码和重量为45g的下夹子。
b.使试验样本在23℃和50％相对湿度下调理24小时。测试在23℃和50％相对湿度下进行。
c.在调理后，将试验样本放置在光滑的表面上，并使其松弛至少2分钟。此后，例如通过用切割模板冲压，制备试验样品，该试验样品尺寸为50.8×304.8mm(2×12英寸)，纵向与测试方向平行。(特别地，使用如下模板将试验样本切割成为50.8mm×304.8mm的所需试验样品尺寸，所述模板由嵌入到木制壳中的突出的切割刀片组成，所述木制壳的尺寸为约290mm×90mm×17mm。将模板对准放置在经调理的完全松弛的试验样本的顶部，使突出的刀片面对试验样本，并通过对与光滑木制表面相对的突出刀片施加压力(典型地用手使用锤子)，从而切割该试验样品。)
d.在使试验样品松弛至少2分钟之后，从试验样品的中心安排两个距离127±1mm(5英寸)的基准线。
e.然后将试验样品的两个横向末端折叠，直到它们的外边缘与两个基准线一致。(通过这样做，加固了试验样品的末端，并使纵向尺寸长度从304.8mm(12英寸)减低至215.9mm(8.5英寸))。
f.然后用上夹子将试验样本的一个(横向)末端夹到框架上，使得该试验样品自由悬挂，并使得夹子的下缘与上基准线正好对齐。
g.将下夹子连接到在试验样品的下(横向)末端上，并与上夹子垂直对齐，使得夹子的上边缘与下基准线正好对齐。因此，原始试验长度(OL)为两个基准线之间的距离，127mm。紧接着，将1000g砝码的连接钩插入到下夹子的开口中，并然后慢慢地(经过约5s)使砝码自由地悬挂，从而对试验样品产生张力。
h.在砝码自由地悬挂60±2sec之后，使用标尺，测定基准线之间的距离至最接近的0.5mm(或原始标准长度的最接近的1％)。所测定的距离为拉伸长度SL。
i.紧接着，移去砝码和下夹子，并使试验样品在无张力下回复。
j.在张力已被移去120±4sec之后，使用标尺，测定基准线之间的距离至最接近的0.5mm(或原始标准长度的最接近的1％)。所测定的距离为回复长度RL。
k.计算拉伸百分比和拉伸回复百分比如下：
％拉伸＝100×(SL-OL)/OL
％拉伸回复＝100×(SL-RL)/(SL-OL)
i.对每个试验样本测试6个试验样品，并计算％拉伸和％拉伸回复的平均值。
水蒸气透过速率(WVTR)
根据ASTM E 398-03，使用透水性测试仪L80-5000(来自Lyssy AG，8702 Zollikon，Switzerland)测定WVTR，其中湿(高湿度)室的条件为37.8℃和100％相对湿度，和干(低湿度)室的条件为37.8℃和10％相对湿度。
为了测定内部绷带样品，使泡沫层面对湿(高湿度)室，然后使弹性基材面对相对的干(低湿度)室。
如果对待测材料从一面到另一面具有任何偏向，就应使将要面向患者皮肤的材料面朝着湿室取向。
盐水吸收性试验
a.将干的5.1cm×5.1cm的样品(2英寸×2英寸)称重，以获得干重(DW)。
b.紧接着，在37℃下，将样品在磷酸盐缓冲盐水中(Sigma-AldrichChemical Co.，Milwaukee，Wisconsin；干粉掺合物溶于水中，至0.9％NaCl)浸渍30分钟。
c.在移除后，使样品自由滴水30秒，并再称重以获得湿重(WW)。
d.样品的吸收率百分比利用以下公式确定：
％吸收率＝((WW-DW)/(DW))×100。
e.重复三次，记录结果为其平均值。
盐水溶胀试验
a.使用以0.5mm(1/48英寸)单位为刻度的标尺，测定约5.1cm×5.1cm(2英寸×2英寸)的干样品的宽度(dW)、长度(dL)和厚度(dT)。
b.紧接着，在37℃下，将样品在磷酸盐缓冲盐水中(Sigma-AldrichChemical Co.，Milwaukee，Wisconsin；干粉掺合物溶于水中，至0.9％NaCl中)浸渍30分钟。
c.在移除后，使样品自由滴水30秒，并立即再测定该样品的所有三个尺寸，以获得“湿”的宽度(wW)、长度(wL)和厚度(wT)。
d.样品的溶胀百分比由以下公式确定：
％溶胀＝[((wW*wL*wT)-(dW*dL*dT))/(dW*dL*dT)]×100。
e.重复三次，记录结果为其平均值。
副绷带压力测定
在所应用的压迫绷带体系下，使用三个用带子系到(taped to)健康者(在静息和行走时)腿部皮肤上的压力传感器监测副绷带压力。该程序基于Melhuish等人在如下文献中描述的程序：“Evaluation ofCompression under anElastic Tubular Bandage Utilised as an Introductionto Compression Therapy in the Treatmentof Venous Leg Ulcers(在弹性管状绷带下压迫的评估，作为压迫疗法在治疗腿部静脉性溃疡中的介绍)”Phlebology(2000)15：53-59。
a.使用三个应变仪温度补偿(15-40℃)压力传感器(得自GaeltecLtd.，Dunvegan，Isle of Skye，Scotland IV55 8GU)，每个传感器具有13mm的直径和3mm的厚度。
b.在测量之前，使仪器稳定至少5分钟，并且在气室中相对于血压计(来自Gaeltec Ltd.，Dunvegan，Isle of Skye，Scotland IV55 8GU)，校准压力传感器。
c.然后将传感器(典型地通过放大器和滤波器连接到用于数据储存和分析的计算机上)放置在(测试人员的)非主导腿的外侧，与内踝一致，位置如下：
传感器1：位于外踝(即，大约跟腱的起始处)以上8cm；
传感器3：位于腓骨头以下5cm；和
传感器2：正好位于传感器1和3所在位置之间的中点位置。
通过用一小片或两小片带子系住(taping down)传感器的连接线，从而使传感器固定到位；传感器本身不被带子覆盖。
d.(典型地通过有经验的护士)应用压迫绷带体系。
e.为了测量副绷带静息压力——压力测量历时5分钟(典型地每秒有20个测量读数)，测试者以垂直位置坐着，腿水平伸直并从下面支撑。由这个测量装置，选取至少一分钟内的一组连续稳定的(即在所测压力读数中，无统计上的显著阶跃变化)压力读数，确定所述压力读数的平均值，并以mmHg为单位记录。(进行上述的选取，以排除例如由测试者移动所导致的压力读数中的显著变化。如果在至少一分钟内，未观测到一组连续的相对稳定的压力读数，则重复该测量。)
f.为了测量副绷带行走压力——压力测量历时5分钟(典型地，每秒有20个测量读数)，测试者在无斜度的踏车(treadmill)上以2.5km/h的速度行走。由这个测量装置，选取至少一分钟内的一组连续稳定的(即在所测压力读数中，无统计上的显著阶跃变化)压力读数，确定所述压力读数的平均值，并以mmHg为单位记录。(进行上述的选取，以排除例如由测试者行走速度变化、绊倒等导致的压力测量中统计上的显著阶跃变化。如果在至少一分钟内，未观测到一组连续的相对稳定的压力读数，则重复该测量。)
滑动测定
在将压迫绷带体系应用到健康测试者的腿部之后，在紧邻所应用的压迫绷带体系上边缘的上方安排标志线。然后测定向下滑动量(DS)，作为初始应用的绷带体系的上边缘高度(初始高度IH)和在所应用的绷带体系佩戴24h之后其上边缘高度(随后高度HA)之间的差值(通过以1mm(±0.1％)为单位刻度的标尺测量)，DS＝IH-HA。以cm为单位记录所得结果。
实施例
制备用作外部绷带的自粘压迫绷带
根据描述于美国专利4,984,584号中的方法，制备不粘附于衣服、头发或皮肤的自粘弹性绷带。特别地，两个薄的干法成网的丙烯酸粘合剂粘合的非织造PET(1.5旦)纤维织物，每个具有11g/m2的基重，将它们与560旦的Spandex弹性纱接触，纵向对齐，间隔分开(10、14或20epi)，并部分地延伸(选择牵伸比(纱的拉伸长度与松弛长度的比率)为约1.5∶1或1.75∶1)，以提供在两个非织造织物之间具有丝的复合结构，随后将该结构用胶乳基流体粘合剂混合物浸渍(涂覆重量在31～52g/m2之间)，该胶乳基流体粘合剂混合物包括：69％(基于流体重量)的2，3-二氯-1，3-丁二烯和氯丁二烯共聚物(约50％的固体，40％的氯，在25℃下布鲁克菲尔德(Brookfield)粘度(主轴转速(spindle)，1、6和30rpm)为10cps)的水性阴离子胶态分散体和31％(基于流体重量)的芳族改性烃树脂水性分散体(约55％的固体，在25℃下布鲁克菲尔德粘度为1,000cps)，其具有约70℃的环球法软化点，加上相对于100份共聚物的4份氧化锌、2份抗氧化剂、0.5份颜料和0.16份消泡剂。在干燥之后，将所得片状材料切成10cm宽、2至2.5米长(未拉伸的尺寸)的绷带。
下表总结了所制备的用作外部绷带的自粘压迫绷带：
表1
  名称 epi   牵伸比     涂覆重量(g/m2)   松弛基重(g/m2)     ％拉伸*    ％回复*     WVTR(g/m2/24h)
  O1   10   ～1.5∶1     31   130     50    98     3470
  O2   14   ～1.5∶1     45   140     37    98     3608
  O3   14   ～1.75∶1     52   162     52    97     -
  O4   20   ～1.75∶1     45   173     55    98     -
*在纵向上
制备用作内部绷带的弹性基材/泡沫层压材料
在各种情况下，作为弹性基材，均采用不粘附于衣服、头发或皮肤的自粘弹性织物材料(尺寸为10cm×2m)。类似于外部绷带，根据描述于美国专利4,984,584号中的方法按如下方式来制备用于弹性基材的片状材料：使用在10epi下280旦的Spandex纱，所述Spandex纱在上述的非织造织物之间，牵伸比为约3.5∶1，并用上述的胶乳基流体粘合剂混合物浸渍(涂覆重量为52g/m2)。在干燥之后，将所得片状材料(松弛的基重为179g/m2)切成10cm宽、2米长(未拉伸的尺寸)的条，以用作弹性基材。弹性基材显示出110％的纵向拉伸能力和98％的纵向拉伸回复能力；并在以下称为ES。
使用以下四种不同的聚氨酯泡沫：
以商品名BIOFREE SM 25购于THE WOODBRIDGE GROUP(Mississauga，Ontario，Canada)的疏水性聚氨酯泡沫；以下称为F1。F1的厚度为4mm，所测定的盐水吸收率为2969％，盐水溶胀率为0.4％。
以商品名POLYCRIL 400购于Fulflex，Inc(Middelton，R.I.，USA)的具有亲水特性的疏水性聚氨酯泡沫；以下称为F2。F2的厚度为4mm，所测定的盐水吸收率为1089％，盐水溶胀率为8％。
以商品名POLYCRIL 300购于Fulflex，Inc(Middelton，R.I.，USA)的疏水性聚氨酯泡沫；以下称为F3。F3具有3mm的厚度、所测定的盐水吸收率为560％和盐水溶胀率为8％。
以商品名VIVO MFC.03购于Corpura B.V.(Etten-Leur，Netherlands)的疏水性聚氨酯泡沫；以下称为F4。F4具有3mm的厚度、所测定的盐水吸收率为1805％和盐水溶胀率为26％。
在手工制备泡沫-弹性基材层压材料时，应用丙烯酸粘合剂基转移粘合条(厚度76.2μm，宽度16和/或28cm)，跨过伸长的泡沫层片的面的宽度(从两个纵向边缘开始向着中心加工)纵向延伸，对于F1至F4，该泡沫层片具有31～49cm×2～2.5m的外部尺寸。用手轻微施加压力，形成粘合剂和泡沫之间的第一接触，并且为了进一步提高良好的接触，接着手工地用橡胶手动辊将转移粘合剂在其防粘衬垫上滚动，在泡沫-粘合剂复合材料的整个长度和宽度上滚动两至三次。去除泡沫-粘合剂复合材料的防粘衬垫之后，将松弛的弹性基材(尺寸为10cm×2m)的面置于转移粘合剂的暴露面上。取决于泡沫层片的具体宽度，用两个或三个额外的松弛的弹性基材重复该步骤。  (在应到到粘合剂的步骤之前，将各个弹性基材在光滑表面上放平，并使其完全松弛至少2分钟。)为了确保弹性基材和粘合剂之间的良好接触，将复合材料翻转，并用橡胶手动辊手工地对泡沫侧进行滚动。通过在两个横向末端(均相对于弹性基材的宽度和长度)除去约5mm，将所得复合材料在宽度和长度方向上切割，以获得具有10cm宽、约1.9m长的松弛尺寸的内部绷带，其中泡沫层与该弹性基材共延。然后将绷带缠绕在内径为30mm的芯上，稍后用作内部绷带。
下表概述了所制备的弹性基材/泡沫层压材料：
表2
 名称  WVTR(g/m2/24h)  ％拉伸*  ％回复*
 ES-F1  740  39  97
 ES-F2  799  45  96
 ES-F3  401  38  96
 ES-F4  806  69  98
*在纵向上
示例性压迫绷带包扎体系
使用如下表所列的使用外部绷带(表1)连同内部绷带(表2)的示例性绷带包扎体系，以测试(以下描述)健康的内行(in house)志愿者的腿部。
表3
  实施例编号     外部绷带     内部绷带
  1     O1     ES-F2
  2     O2     ES-F2
  3     O3     ES-F2
  4     O4     ES-F2
  5     O2     ES-F1
  6     O2     ES-F3
  7     O2     ES-F4
  C1  4层压迫缠绕
以商品名PROFORE(18-25cm踝部包(ankle pack))购于Smith&Nephew Medical Ltd.(Hull HU3 2BN，England)的四层压迫绷带也用作比较例C1。该绷带由以下组成：整形绒棉(聚酯基“绒棉”)、第二层绉布绷带、第三层轻压迫绷带和第四层自粘挠性绷带。
应用示例性压迫绷带包扎体系的方法
在无任何张力的情况下，采用约10％的交叠的简单的(上升的)螺旋技术，从脚趾底部开始，并正好结束于腓骨头以下，将具有面向并接触皮肤的泡沫层的内部绷带缠绕到小腿上。在切除任何超出的绷带长度之后，接着用一小片医用胶带如3M MICROPORE(得自3MCompany，St.Paul，USA)将所应用的内部绷带在其最后一圈的端部暂时固定。随后，从脚趾底部开始，以完全拉伸的方式应用外部绷带，使用两个螺旋圈来固定绷带，并然后用两个“8”字图形圈围绕在踝关节周围(以确保完全覆盖脚跟)。然后用具有50％交叠的简单的(上升的)螺旋技术继续应用，正好结束于腓骨头以下，和如果需要，就切除任何超出的绷带长度。
应用对照的四层压迫绷带的方法
根据制造商的说明进行应用。首先，利用具有50％交叠的简单的(上升的)螺旋技术，从脚趾根部到膝盖应用内层。切除任何超出的材料，并用一片胶布固定末端。在下一步中，使用简单螺旋技术，施加中等拉伸力和50％的交叠，从脚趾底部到膝盖，在内部绷带上应用第二层(允许少许内层边缘保持可见)。切除任何超出的材料，并用一片胶布固定第二层末端。然后从脚趾底部直到膝盖，使用“8”字图形技术，以绷带的50％的伸长率，应用第三层。然后用一片胶带固定绷带末端。然后使用螺旋技术，以50％的伸长率和50％的交叠，从脚趾开始到膝盖应用第四层。在应用第四层，内聚性绷带后，用手轻压其表面，以确保绷带对自身有足够的内聚性。
对于所有测试，由有经验的护士应用所有的绷带。
在应用之后，根据本发明所述的示例性绷带包扎体系比所观察的对照绷带包扎体系薄得多。对照绷带包扎体系具有6.03mm的应用厚度，而例如，实施例2、5和7中的绷带包扎体系分别具有2.90mm、1.87mm和3.25mm的应用厚度(如使用数字式游标卡尺(得自PreisserMesstechnik GmbH&Co.KG，72501 Gammertingen，Germany)测定的)。同样有利地，根据本发明所描述的示例性绷带包扎体系的应用厚度比其单独的外部和内部绷带厚度的总和要薄得多。例如，在实施例2的绷带包扎体系中，其包括厚度为0.89mm的外部绷带(O1)和厚度为5.38mm的内部绷带(ES-F2)，应用厚度为2.90mm。
第一序列副绷带压力测试
使用四组12名内行健康志愿者进行四组副绷带压力的对照测试。将实施例1至4的压迫绷带包扎体系分别与比较例C1对照。在所有测试中——根据以上详述的副绷带压力测定方法，测定在静息和行走中的压力——将压迫绷带包扎体系应用到志愿者的非主导腿。同一个志愿者用于测试实施例1至4中之一，在各种情况下依次进行C1。在测试一个体系之后，该体系撤除，留下三个压力传感器在其固定位置不动。将压力传感器适当地重新调零。应用第二绷带，并测定压力。计算出所有12名志愿者的副绷带压力测定结果的均值，并记录于表4中。
表4
  实施例编号   传感器1静息(mmHg)   传感器2静息(mmHg)   传感器3静息(mmHg)   传感器1行走(mmHg)   传感器2行走(mmHg)   传感器3行走(mmHg)
  1   67.00   31.75   32.00   65.50   37.25   33.50
  C1   57.75   36.50   35.75   59.00   40.25   35.00
  2   67.75   41.00   37.50   64.25   37.00   36.50
  C1   50.00   37.50   36.50   52.50   33.50   37.50
  3   53.75   39.25   31.75   57.00   41.50   33.00
  C2   47.00   37.50   30.25   48.50   42.50   36.00
  4   50.25   44.25   26.75   57.00   42.75   27.00
  C1   44.25   38.50   27.75   45.00   37.25   28.50
第二序列副绷带压力测试
使用一组12名内行健康志愿者依次进行实施例2、5、6和比较例C1的压迫绷带包扎体系的副绷带压力对照测试。如同在第一序列副绷带压力测试中，将压迫绷带体系应用到志愿者的非主导腿上。如前面的测试，应用第一体系，测试，撤除后保留压力传感器在其固定位点不动，对传感器重新归零，应用下一个体系，测试，撤除等等，直到应用第四体系并测试。计算出所有12名志愿者的副绷带压力测定结果的均值，并记录于表5中。
表5
  实施例编号   传感器1静息(mmHg)   传感器2静息(mmHg)   传感器3静息(mmHg)   传感器1行走(mmHg)   传感器2行走(mmHg)   传感器3行走(mmHg)
  2   43.75   49.50   24.91   46.17   56.50   29.58
  5   46.91   51.67   31.83   48.0   57.33   37.50
  6   51.33   61.33   36.83   55.92   69.58   42.58
  C1   51.08   49.17   31.25   54.17   55.67   39.50
压迫绷带体系的滑动测量
使用四组12名内行健康志愿者，在佩戴所应用的绷带24h之后进行四组下滑对照测试。在各种情况下，将实施例5、6、7和C1的压迫绷带包扎体系与实施例2的压迫绷带包扎体系进行对照。为了提供直接对照，将实施例2的绷带体系应用到志愿者的一条腿上，并分别将第二绷带体系，实施例5、6、7或C1，应用到另一条腿上。计算出所有1 2名志愿者的滑动结果的均值，并记录于表6中。
表6
    实施例编号    佩戴24h后的滑动(cm)
    2    0.32
    5    0.41
    2    0.34
    6    0.50
    2    0.48
    7    0.81
    2    0.38
    C1    4.18
在不背离本发明范围和实质的情况下，本发明的各种变化和修改对本领域技术人员将会是显而易见的。应理解，本发明不旨在通过前文所述的描述性实施方案和实施例过度地加以限制，并且这些实施例和实施方案仅仅通过举例的方式来提出，本发明的范围旨在仅通过本文如下的权利要求书加以限定。

Claims (15)

1.一种压迫绷带包扎体系，其包括：
a)内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带，其包括：
(i)伸长的弹性基材，和
(ii)伸长的泡沫层，所述泡沫层被贴到所述基材的面上，并跨过基材的所述面横向延伸33％或更多，和跨过基材的所述面纵向延伸67％或更多；和
b)外部的伸长的自粘弹性绷带，当所述外部的伸长的自粘弹性绷带延伸时，其具有压迫力；
其中，在使用时，内部绷带的所述泡沫层面对皮肤，并且外部绷带覆盖在内部绷带上面。
2.一种压迫绷带包扎体系，基本上由以下组成：
a)内部的面对皮肤的伸长的弹性绷带，其包括：
(i)伸长的弹性基材，和
(ii)伸长的泡沫层，所述泡沫层被贴到所述基材的面上，并跨过基材的所述面横向延伸33％或更多，和跨过基材的所述面纵向延伸67％或更多；
b)外部的伸长的自粘弹性绷带，当所述外部的伸长的自粘弹性绷带延伸时，其具有压迫力；和
c)任选的非伸长的伤口敷料或硬膏剂；
其中，在使用时，内部绷带的所述泡沫层面对皮肤，并且外部绷带覆盖在内部绷带上面。
3.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中外部绷带具有至多75％的纵向拉伸能力。
4.如权利要求3所述的绷带包扎体系，其中外部绷带具有至少20％的纵向拉伸能力。
5.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中外部绷带具有至少85％的纵向拉伸回复能力。
6.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中外部绷带不粘附于衣服、头发或皮肤。
7.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中外部绷带为自粘弹性绷带。
8.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中内部绷带的外面包括自粘材料。
9.如权利要求8所述的绷带包扎体系，其中内部绷带的外面包括自粘弹性材料。
10.如权利要求8所述的绷带包扎体系，其中自粘材料不粘附于衣服、头发或皮肤。
11.如权利要求9所述的绷带包扎体系，其中自粘材料不粘附于衣服、头发或皮肤。
12.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中内部绷带具有小于75％的纵向拉伸能力。
13.如权利要求12所述的绷带包扎体系，其中内部绷带具有至少15％的纵向拉伸能力。
14.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中内部绷带具有至少80％的纵向拉伸回复能力。
15.如权利要求1或2所述的绷带包扎体系，其中该体系以一整套部件的形式提供。
CN2006800207617A 2005-04-08 2006-04-05 压迫绷带体系 Active CN101193612B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05007775.9 2005-04-08
EP05007775A EP1709947A1 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Compression bandage system
PCT/US2006/013019 WO2006110527A2 (en) 2005-04-08 2006-04-05 Compression bandage system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101193612A CN101193612A (zh) 2008-06-04
CN101193612B true CN101193612B (zh) 2011-04-06

Family

ID=35463957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800207617A Active CN101193612B (zh) 2005-04-08 2006-04-05 压迫绷带体系

Country Status (14)

Country Link
US (2) US7854716B2 (zh)
EP (5) EP1709947A1 (zh)
JP (1) JP5065243B2 (zh)
KR (1) KR20070121046A (zh)
CN (1) CN101193612B (zh)
AT (1) ATE510521T1 (zh)
AU (1) AU2006235159B2 (zh)
BR (1) BRPI0609090A2 (zh)
CA (1) CA2603553C (zh)
DK (2) DK2275062T3 (zh)
MX (1) MX2007012414A (zh)
PL (2) PL1871316T3 (zh)
WO (1) WO2006110527A2 (zh)
ZA (1) ZA200709604B (zh)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6575926B2 (en) 2000-12-15 2003-06-10 Bonutti 2003 Trust-A Myofascial strap
GB0506308D0 (en) * 2005-03-29 2005-05-04 Taylor Michael Bandage pressure monitor
FR2898806B1 (fr) * 2006-03-24 2008-07-04 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouveau systeme de contention pour le traitement et la prevention des pathologies des maladies veineuses
GB0724028D0 (en) * 2007-12-07 2008-01-16 Medlock Medical Ltd Improved compression bandage structures
FR2930708B1 (fr) * 2008-04-30 2011-08-26 Ganzoni France Bande auto-fixante de maintien et de contention notamment pour bas de contention
AU2009310623B2 (en) * 2008-10-27 2014-09-25 Peerless Industrial Systems Pty Ltd Polymer fabric, method of manufacture and use thereof
FR2942940B1 (fr) * 2009-03-13 2011-08-26 Ganzoni & Cie Ag Article de compression avec effet therapeutique et/ou physiologique concu pour faciliter l'enfilage ayant un niveau de compression eleve
US20110208101A1 (en) * 2010-02-22 2011-08-25 Keller Keith A Compression Dressing
EP2566428A4 (en) * 2010-05-07 2014-03-19 Iwmt intellectual property holdings pty ltd WOUND BANDAGE / BANDAGE WITH COMBINED COMPRESSION AND ABSORPTION
US20120164615A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Convatec Technologies Inc. Training system for applying a medical compression product, and a device and program for use therewith
US10159606B2 (en) * 2011-03-14 2018-12-25 Andover Healthcare, Inc. Two-layer compression bandage system and methods of making and using the same
CN103547242A (zh) 2011-05-18 2014-01-29 3M创新有限公司 可撕裂弹性复合材料制品
ITTO20110499A1 (it) 2011-06-08 2012-12-09 Emiliano Lepore Medicazione compressiva e procedimento per la sua realizzazione
GB201111059D0 (en) 2011-06-29 2011-08-10 Lantor Uk Ltd Compression bandages
US9125727B2 (en) 2011-11-23 2015-09-08 Dvr Plus Llc Smart bands elastic bandages
US9011305B2 (en) 2011-12-28 2015-04-21 John Inzer Gripper wraps
JP6139678B2 (ja) 2012-07-19 2017-05-31 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 弾性包帯の伸びの決定
AT15469U1 (de) * 2012-08-16 2017-09-15 Lohmann & Rauscher Gmbh Elastische Binde
EP2698135B1 (de) * 2012-08-16 2016-07-20 Lohmann & Rauscher GmbH Elastische Binde
DE202012013338U1 (de) 2012-08-16 2016-06-09 Lohmann & Rauscher Gmbh Elastische Binde
FR2994832B1 (fr) * 2012-09-03 2014-09-19 Urgo Lab Nouvelle bande elastique autoadherente utilisable notamment pour le traitement et la prevention des pathologies d'origine veineuse
FR2994834B1 (fr) * 2012-09-03 2014-09-19 Urgo Lab Nouvelle bande elastique utilisable notamment pour le traitement et la prevention des pathologies d'origine veineuse
FR2994833B1 (fr) * 2012-09-03 2014-09-19 Urgo Lab Nouvelle bande elastique aux proprietes de contention optimisees
GB201219242D0 (en) * 2012-10-26 2012-12-12 3M Innovative Properties Co Monitoring system for determining the efficiency of a compression device
GB201317061D0 (en) * 2013-09-26 2013-11-06 3M Innovative Properties Co Compression device
CN105451550A (zh) * 2013-07-01 2016-03-30 3M创新有限公司 抗微生物泡沫及其制备方法
US20150157524A1 (en) * 2013-12-06 2015-06-11 Lawrence G. Reid, Jr. Sleeve-Wrap Compression System and Method
WO2015094792A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 3M Innovative Properties Company Viscoelastic medical article
WO2015199966A2 (en) 2014-06-26 2015-12-30 3M Innovative Properties Company Skin treatment composition
USD787690S1 (en) * 2014-08-19 2017-05-23 Kt Health, Llc Kinesiology tape with an x-shaped configuration
GB201416782D0 (en) 2014-09-23 2014-11-05 3M Innovative Properties Co Compression device
GB2537337A (en) * 2014-10-14 2016-10-19 Hero Healthcare Ltd Bandage
US10456300B2 (en) 2014-12-04 2019-10-29 Benjamin Schiff Ring compression bandage
US10285867B2 (en) * 2015-02-24 2019-05-14 Scott Rapp Pressure-sensing compression bandage
FR3044217B1 (fr) * 2015-11-26 2017-12-29 Urgo Lab Bande de contention optimisee
DE102015226368A1 (de) 2015-12-21 2017-06-22 Karl Otto Braun Gmbh & Co. Kg Kompressionsbindenzusammenstellung
DE102015226706A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Karl Otto Braun Gmbh & Co. Kg Kompressionsverband
US20170203541A1 (en) * 2016-01-14 2017-07-20 Khaled El-Tahlawy Laminated adhesive tape and composition therefor
CA3020676A1 (en) * 2016-04-05 2017-10-12 Sfh Oxford Ltd. Pressure sensor
US10278871B2 (en) * 2016-09-28 2019-05-07 John Broz ABG stretch tape
EP3342382A1 (en) 2017-01-03 2018-07-04 3M Innovative Properties Company Compression bandage
GB201800057D0 (en) 2018-01-03 2018-02-14 Smith & Nephew Inc Component Positioning And stress Relief For Sensor Enabled Wound Dressings
EP3635733A1 (en) 2017-05-15 2020-04-15 Smith & Nephew plc Negative pressure wound therapy system using eulerian video magnification
US11791030B2 (en) 2017-05-15 2023-10-17 Smith & Nephew Plc Wound analysis device and method
AU2018288530B2 (en) 2017-06-23 2024-03-28 Smith & Nephew Plc Positioning of sensors for sensor enabled wound monitoring or therapy
CN109259931A (zh) * 2017-07-18 2019-01-25 南京斯瑞奇医疗用品有限公司 一种合成胶三层复合无纺布自粘弹力绷带及其制备方法
GB201809007D0 (en) 2018-06-01 2018-07-18 Smith & Nephew Restriction of sensor-monitored region for sensor-enabled wound dressings
GB201804502D0 (en) 2018-03-21 2018-05-02 Smith & Nephew Biocompatible encapsulation and component stress relief for sensor enabled negative pressure wound therapy dressings
GB201803496D0 (en) 2018-03-05 2018-04-18 Smith & Nephew Skewing pads for impedance measurement
AU2018312883A1 (en) 2017-08-10 2020-02-20 Smith & Nephew Plc Positioning of sensors for sensor enabled wound monitoring or therapy
WO2019048624A1 (en) 2017-09-10 2019-03-14 Smith & Nephew Plc ENCAPSULATION INSPECTION SYSTEMS AND METHODS AND COMPONENTS IN SENSOR EQUIPMENT DRESSINGS
GB201804971D0 (en) 2018-03-28 2018-05-09 Smith & Nephew Electrostatic discharge protection for sensors in wound therapy
WO2019063481A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 Smith & Nephew Plc PH DETECTION FOR NEGATIVE PRESSURE WOUND THERAPY SURVEILLANCE AND THERAPY APPARATUS
EP3687396A1 (en) 2017-09-28 2020-08-05 Smith & Nephew plc Neurostimulation and monitoring using sensor enabled wound monitoring and therapy apparatus
GB201718851D0 (en) 2017-11-15 2017-12-27 Smith & Nephew Flocked conformable circuit boards for sensor enabled wound therapy dressings and systems
EP3731792A4 (en) * 2018-01-09 2021-03-10 Michael Gross WOUND CLOSURE MONITORING AND LOCAL TREATMENT AGENT DISTRIBUTION DEVICES AND SYSTEMS
GB201809914D0 (en) 2018-06-18 2018-08-01 Smith & Nephew Foot Loading Monitoring Apparatus
GB201814011D0 (en) 2018-08-29 2018-10-10 Smith & Nephew Componet positioning and encapsulation for sensor enabled wound dressings
GB2592508B (en) 2018-09-12 2022-08-31 Smith & Nephew Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure
EP3856104A1 (en) 2018-09-28 2021-08-04 T.J.Smith And Nephew, Limited Optical fibers for optically sensing through wound dressings
GB201816838D0 (en) 2018-10-16 2018-11-28 Smith & Nephew Systems and method for applying biocompatible encapsulation to sensor enabled wound monitoring and therapy dressings
GB2611267B (en) 2018-10-18 2023-06-28 Smith & Nephew Tissue treatment device
GB201817052D0 (en) 2018-10-19 2018-12-05 Smith & Nephew Tissue treatment device
US11813144B1 (en) * 2019-01-03 2023-11-14 Muller White Sandra P Multi-layer compression wrap system for treating venous ulcers and related conditions
GB201901242D0 (en) 2019-01-30 2019-03-20 Smith & Nephew Optical sensing systems and methods for sensing enabled wound dressings and systems
GB2595176B (en) 2019-01-30 2023-02-15 Smith & Nephew Sensor integrated dressings and systems
EP3941401A1 (en) 2019-03-18 2022-01-26 Smith & Nephew plc Design rules for sensor integrated substrates
EP3941346A1 (en) 2019-03-19 2022-01-26 Smith & Nephew plc Systems and methods for measuring tissue impedance
FR3096256B1 (fr) * 2019-05-22 2021-05-21 Thuasne Bande de compression comprenant une couche de capitonage
DE102019116825A1 (de) 2019-06-21 2020-12-24 KOB GmbH Kompressionsbinde sowie Kompressionsbindenzusammenstellung
GB201909947D0 (en) 2019-07-11 2019-08-28 Smith & Nephew Sensor sheet with digital distributed data acquisition for wound monitoring and treatment
GB201914443D0 (en) 2019-10-07 2019-11-20 Smith & Nephew Sensor enabled negative pressure wound monitoring apparatus with different impedances inks
WO2021122701A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 T.J.Smith And Nephew,Limited Monitoring and therapy devices and methods of using same
DE102019134780A1 (de) 2019-12-17 2021-06-17 KOB GmbH Kompressionsbinde
GB201918856D0 (en) 2019-12-19 2020-02-05 Smith & Nephew Sensor integrated dressings and systems
GB202003203D0 (en) 2020-03-05 2020-04-22 Smith & Nephew Sensor integrated dressings and systems
US11793680B2 (en) 2020-03-12 2023-10-24 Anne J. Lumsdaine Compound (multi-layer) waterproof bandage
GB202003586D0 (en) 2020-03-12 2020-04-29 Smith & Nephew Device, apparatus and method of determining skin perfusion pressure
GB202005867D0 (en) 2020-04-22 2020-06-03 Smith & Nephew Tissue treatment device
GB202100527D0 (en) 2021-01-15 2021-03-03 Smith & Nephew Systems and methods for managing operation of wound dressings or wound treatment devices
WO2023037290A1 (en) 2021-09-10 2023-03-16 3M Innovative Properties Company Compression bandage systems with areas of increased local pressure
WO2023073497A1 (en) * 2021-10-29 2023-05-04 3M Innovative Properties Company Absorbent web and article

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4534354A (en) * 1982-09-29 1985-08-13 Universal Medical Products, Inc. Bandage
CN1193282A (zh) * 1996-05-14 1998-09-16 Sca莫里恩克公司 绷带及其制造方法
WO1999056683A1 (de) * 1998-05-07 1999-11-11 Lohmann Gmbh & Co. Kg Kompressionsverband
CN1281347A (zh) * 1997-11-10 2001-01-24 Tct控股有限公司 防滑绷带

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT610737A (zh) 1955-11-18 1900-01-01
US3575782A (en) 1967-05-19 1971-04-20 Minnesota Mining & Mfg Elastic shirred web product
US3508544A (en) * 1968-05-01 1970-04-28 Moore Perk Corp Heel guard for bedfast persons
US3908645A (en) 1974-05-28 1975-09-30 Minnesota Mining & Mfg Ophthalmic pressure bandage
DE2912129C2 (de) * 1979-03-28 1986-06-12 Karl Otto Braun Kg, 6759 Wolfstein Verfahren zur Herstellung einer kohäsiven, starren oder elastischen Binde für Fixierverbände, Kompressions- und Stützverbände und dauerelastische Kompressions- und Stützverbände für medizinische Zwecke
US4349020A (en) * 1979-09-14 1982-09-14 Krikorian William G Shirred laminate
US4984585A (en) 1983-02-17 1991-01-15 Austad Eric D Tissue expander
DE3677983D1 (de) * 1986-09-05 1991-04-11 Braun Karl Otto Kg Verwendung einer klebemasse fuer einen kohaesiven verbandstoff.
US5156589A (en) * 1986-09-05 1992-10-20 Karl Otto Braun Kg Cohesive bandage
US4871812A (en) 1986-11-28 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moldable medical adhesive
US4984584A (en) 1987-01-16 1991-01-15 Riker Laboratories, Inc. High elastic modulus bandage
US4906240A (en) * 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US5098500A (en) * 1988-02-01 1992-03-24 Polymedica Industries, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US5006401A (en) * 1988-11-23 1991-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Composite compression and support dressing
US5089606A (en) * 1989-01-24 1992-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications
US5409472A (en) * 1989-08-03 1995-04-25 Smith & Nephew Plc Adhesive polymeric foam dressings
US5036838A (en) * 1990-07-16 1991-08-06 Applied Technology International, Ltd. Foam plastic orthopedic fabric
US5939339A (en) * 1992-07-22 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Absorbent self adhering elastic bandage
DK0726754T3 (da) * 1993-11-04 1999-09-06 Smith & Nephew Bandager
TW290498B (en) * 1995-07-19 1996-11-11 Andover Coated Products Inc Elastic bandage
GB9523640D0 (en) 1995-11-18 1996-01-17 Bristol Myers Squibb Co Bandaging system
DE19620107A1 (de) * 1996-05-18 1997-11-20 Beiersdorf Ag Partiell selbstklebend beschichtetes Trägermaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
US5843018A (en) * 1996-06-07 1998-12-01 Tapeless Technologies, Inc. Disposable sterile emollient carrier device
US5849325A (en) 1996-10-07 1998-12-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moisture-regulating adhesive dressing
ATE235868T1 (de) * 1997-05-16 2003-04-15 Ethicon Inc Mehrschichtige kompressionsbandage
US20020099318A1 (en) 1997-05-16 2002-07-25 Susan Suehr Multi-layer compression bandage
DE19746913C2 (de) * 1997-10-23 2002-04-25 Beiersdorf Ag Trägermaterial für medizinische Zwecke
US6156424A (en) 1997-10-31 2000-12-05 Andover Coated Products, Inc. Cohesive products
US6171985B1 (en) 1997-12-01 2001-01-09 3M Innovative Properties Company Low trauma adhesive article
US6083856A (en) 1997-12-01 2000-07-04 3M Innovative Properties Company Acrylate copolymeric fibers
US6488643B1 (en) * 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
US6211426B1 (en) * 1998-12-16 2001-04-03 Leonard S. Abrams Devices and methods of treatment for pressure ulcers and related impaired blood circulation problems
US6143946A (en) * 1998-12-24 2000-11-07 Docter; Joan E. Therapeutic mat
ATE325186T1 (de) * 1999-07-20 2006-06-15 Dfb Pharmaceuticals Inc Verbesserte keratinozytenkultur und deren verwendungen
US6254554B1 (en) * 1999-09-10 2001-07-03 Medassist-Op, Inc. Compression sleeve for treating lymphedema
US6548727B1 (en) * 2000-02-17 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Foam/film composite medical articles
IL138099A0 (en) * 2000-08-25 2001-10-31 Naimer Richard Bandage
US6575926B2 (en) * 2000-12-15 2003-06-10 Bonutti 2003 Trust-A Myofascial strap
US6663584B2 (en) * 2001-08-27 2003-12-16 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Elastic bandage
US20040002676A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-01 Siegwart Kathleen Ann Adhesive bandage having a selectively placed layer
US7135213B2 (en) 2003-07-31 2006-11-14 3M Innovative Properties Company Tearable elastic composite article and method of manufacture
US8663144B2 (en) * 2004-03-22 2014-03-04 Farrow Medical Innovations Holdings Llc Modular compression device and method of assembly
US20060122548A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-08 Leonard Abrams Devices and methods of treatment of wounds and burns and related impaired blood circulation problems
US20080014387A1 (en) * 2006-06-01 2008-01-17 Andover Healthcare, Inc. Foam layer cohesive articles and wound care bandages and methods of making and using same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4534354A (en) * 1982-09-29 1985-08-13 Universal Medical Products, Inc. Bandage
CN1193282A (zh) * 1996-05-14 1998-09-16 Sca莫里恩克公司 绷带及其制造方法
CN1281347A (zh) * 1997-11-10 2001-01-24 Tct控股有限公司 防滑绷带
WO1999056683A1 (de) * 1998-05-07 1999-11-11 Lohmann Gmbh & Co. Kg Kompressionsverband

Also Published As

Publication number Publication date
DK2275062T3 (en) 2016-10-17
EP2275062A2 (en) 2011-01-19
EP2322124A1 (en) 2011-05-18
US20110071453A1 (en) 2011-03-24
KR20070121046A (ko) 2007-12-26
EP1709947A1 (en) 2006-10-11
US7854716B2 (en) 2010-12-21
MX2007012414A (es) 2007-12-06
EP1871316A4 (en) 2008-04-09
EP2275062A3 (en) 2011-05-18
EP1871316B1 (en) 2011-05-25
WO2006110527A2 (en) 2006-10-19
PL1871316T3 (pl) 2011-10-31
CA2603553A1 (en) 2006-10-19
JP2009532071A (ja) 2009-09-10
CA2603553C (en) 2014-08-19
AU2006235159A1 (en) 2006-10-19
DK1871316T3 (da) 2011-08-29
CN101193612A (zh) 2008-06-04
US20060229544A1 (en) 2006-10-12
ZA200709604B (en) 2009-02-25
AU2006235159B2 (en) 2011-07-14
EP2292198A2 (en) 2011-03-09
EP2292198A3 (en) 2011-05-18
EP1871316A2 (en) 2008-01-02
US8403873B2 (en) 2013-03-26
JP5065243B2 (ja) 2012-10-31
EP2275062B1 (en) 2016-07-06
ATE510521T1 (de) 2011-06-15
PL2275062T3 (pl) 2017-05-31
WO2006110527A3 (en) 2007-06-21
BRPI0609090A2 (pt) 2016-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101193612B (zh) 压迫绷带体系
US20080014387A1 (en) Foam layer cohesive articles and wound care bandages and methods of making and using same
US20190328580A1 (en) Muscle or Joint Support Article
US10888463B2 (en) Viscoelastic medical article
JP2020516374A (ja) 伸張可能な手当用品
JP2015517385A (ja) 剛化されたランディング区域を有する高可撓性の吸収性物品
EP0676183A1 (en) Conformable adhesive bandages
JPH07509157A (ja) 吸収性自己接着性弾性包帯
TW200838481A (en) Belted absorbent garment and method
CA2146615C (en) Conformable adhesive bandages
WO2023037290A1 (en) Compression bandage systems with areas of increased local pressure
CN110037846A (zh) 一种医用高分子夹板
JPH0838544A (ja) 適合性絆創膏
CN110037845A (zh) 一种医用高分子夹板的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240408

Address after: U.S.A.

Patentee after: Shuwanuo Intellectual Property Co.

Country or region after: U.S.A.

Address before: American Minnesota

Patentee before: 3M INNOVATIVE PROPERTIES Co.

Country or region before: U.S.A.

TR01 Transfer of patent right