CN101157909A - 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系 - Google Patents

用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系 Download PDF

Info

Publication number
CN101157909A
CN101157909A CNA2006100306756A CN200610030675A CN101157909A CN 101157909 A CN101157909 A CN 101157909A CN A2006100306756 A CNA2006100306756 A CN A2006100306756A CN 200610030675 A CN200610030675 A CN 200610030675A CN 101157909 A CN101157909 A CN 101157909A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
adenovirus
virus
hel
clone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2006100306756A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101157909B (zh
Inventor
梁旻
石长信
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tot Biopharm Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2006100306756A priority Critical patent/CN101157909B/zh
Publication of CN101157909A publication Critical patent/CN101157909A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101157909B publication Critical patent/CN101157909B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明利用腺病毒基因片段转化人胚肺细胞,构建了一种人胚肺转化细胞系SL-1,该细胞系可用于腺病毒等生物制品的生产,具有显著的优点。同时,该细胞系还可以用来生产流感病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒和轮状病毒等病毒及抗体等生物制品。

Description

用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系
技术领域
本发明涉及生物技术领域,特别是利用基因重组技术构建用以生产病毒等生物制品的细胞系,以及该细胞系在病毒等生物制品制备过程中的用途。
背景技术
某一特定病毒的生产需要特定的宿主细胞系,通常,病毒与其宿主细胞之间存在着相互适应的关系。例如,已经被广泛应用于遗传性疾病、恶性肿瘤的治疗以及新型基因工程疫苗等领域的研究腺病毒载体,在体外培养腺病毒过程中最为广泛的宿主细胞是HEK293细胞。近年来,随着腺病毒载体的应用日益广泛,特别是随着腺病毒载体大量、深入的应用于各种疾病的临床试验,人们发现利用HEK293细胞培养第一代腺病毒载体(E1区或/和E3区缺失)时,整合于HEK293细胞基因组中的腺病毒序列(包括4.3kb长度的腺病毒DNA片段,该段DNA含有完整的腺病毒E1a和E1b序列及E1a启动子区域)可以和第一代腺病毒载体发生重组,从而产生回复突变野生腺病毒。这种现象对于腺病毒载体的临床应用是一个重大的安全隐患。
针对HEK293细胞的这一缺陷,荷兰的Crucell公司发展了一种新的细胞系PER.C6,该细胞株来源于腺病毒E1a/E1b基因转化的人胚成视网膜细胞(retinoblasts),在大规模生产腺病毒载体的过程中应用PER.C6细胞作为宿主细胞可以大大减少或杜绝回复突变野生腺病毒的产生。随后的研究及应用扩大了该细胞株的使用范围,目前将该细胞株应用于抗体生产以及流感疫苗的生产中也取得了很好的效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的人胚肺转化细胞系SL-1,该细胞系具有优于HEK293细胞的特性。本发明的另一目的是提供利用SL-1细胞系生产腺病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒和轮状病毒等病毒的用途。
人胚肺细胞是对腺病毒天然敏感的细胞之一,相对于人胚成视网膜细胞,人胚肺细胞更适合被用来培养腺病毒,而为了将其大规模应用于腺病毒的生产,需要利用合适的腺病毒基因片段转化该细胞,建成可以稳定传代的人胚肺转化细胞系。目前尚没有应用腺病毒E1a/E1b基因转化的人胚肺细胞系。
本发明首先建立了人胚肺转化细胞系SL-1。在本发明中,我们首先构建了质粒pSL28,该质粒缺失了腺病毒左侧100个碱基长度的基因片段,保留了腺病毒启动子和E1a/E1b基因。随后我们将该质粒转化人胚肺细胞,获得了转化细胞系SL-1。我们对该细胞系的特性进行了测试和评估,结果发现,该细胞系具有良好的生长特性,其生长密度是HEK293细胞的2.5倍,单个细胞的病毒产量与HEK293细胞相当(12000-14000病毒颗粒/每细胞),病毒总产率是HEK293细胞的2.5-3倍,而回复突变野生腺病毒的产生几率是HEK293细胞的1/100以下。
综上结果,人胚肺转化细胞系SL-1具有良好的特性,可以应用于病毒以及疫苗等生物制品的生产。
附图说明
图1.转化细胞用质粒pSL28的结构图谱
图2.SL-1细胞和HEK293细胞E1a基因的表达,图中可见SL-1细胞的E1a表达水平高于HEK293细胞
具体实施方式
实施例1 pSL28质粒的构建
pXC1质粒含有人腺病毒基因序列,从bp22到bp5790(McKinnon et.al.Gene.1982,19,33-42)。我们首先删除了pXC1质粒中的Bsa BI片段,得到质粒pSL26。利用PCR方法扩增出腺病毒左侧bp100到XbaI(bp1339)片段,扩增引物是:
正义链引物:5’-AGA ATT CCC CTT CCA GCT CTC TGC CCC-3’
反义链引物:5’-ACA GCT ATC CGT ACT ACT AT-3’
将扩增出的片段克隆入T载体pCST,由此得到质粒pSL27。
将pSL27质粒中的EcoRI-XbaI片段置换pXC1质粒中的EcoRI-XbaI片段,得到质粒pSL28。(pSL28质粒结构图谱见附图1)
实施例2应用pSL28质粒对人胚肺细胞的转化
制备pSL28质粒,在添加Invitrogen公司转化试剂Lipofectmine的情况下,利用pSL28质粒转化人胚肺细胞,得到人胚肺转化细胞株。我们共得到10个转化细胞克隆,经过对各个细胞克隆的E1a基因表达的检测,挑取其中高效表达E1a基因的一株细胞克隆,命名为SL-1细胞株。与HEK293细胞相比,SL-1细胞可以更高水平的表达E1a基因。检测结果见附图2。图中可见,平行重复三次检测的试验中,SL-1细胞的E1a基因表达水平高于HEK293细胞。  SL-1细胞是人胚肺转化细胞系,该细胞系已经保藏于中国典型培养物保藏中心(地址:中国武汉武汉大学430072,保藏日期:2006年8月29日,保藏编号:CCTCCC200633,该生物材料的分类名称:人胚肺转化细胞系(Transformed HumanEmbryo Lung Cell)。
实施例3 SL-1细胞株生产腺病毒特性检测
我们对SL-1细胞株生产病毒特性进行一系列检测。在细胞株稳定性检测中,我们将SL-1细胞株连续传代50次,所有后代次的细胞均能够稳定表达E1a基因产物。利用Ad5LacZ腺病毒载体(缺失E1区基因)感染各个代次的SL-1细胞,Ad5LacZ腺病毒载体可以在所有代次的SL-1细胞中顺利生长,经检测,各个代次的SL-1细胞,经Ad5LacZ腺病毒载体感染,收获子代病毒,平均每个细胞中可以产生12000--14000病毒颗粒。经培养中对单位培养面积内细胞数量的计数,并与HEK293细胞比较,发现在单位培养面积内,SL-1细胞的数量是HEK293细胞数量的2.5倍。对单位培养面积内产生的病毒总数进行比较,发现SL-1细胞产生的病毒数量是HEK293细胞产生的病毒数量的2.5-3倍。
对产生回复突变野生腺病毒水平的检测:利用经过噬斑纯化的Ad5LacZ腺病毒载体分别培养在相同数量的SL-1细胞和HEK293细胞中,感染三天后,收获细胞,采用超速离心方法纯化得到子代病毒,并检测子代病毒中回复突变野生腺病毒的水平,结果显示,经HEK293细胞培养,子代Ad5LacZ腺病毒载体中回复突变野生腺病毒水平为1/107,经SL--1细胞培养,子代Ad5LacZ腺病毒载体中回复突变野生腺病毒水平为1/109。由此可见,应用SL--1细胞株生产腺病毒,回复突变野生腺病毒的产生几率是HEK293细胞的1/100以下。
本发明中的SL-1细胞株也适用于制备其它病毒及生物制品,如用作流感病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒和轮状病毒等病毒生产的宿主细胞,以及用作抗体生产中的工程细胞。
尽管上文以实施例详细描述了本发明,但本领域专业人员应当理解,可对本发明进行任何改变而不偏离本发明的范围。

Claims (5)

1.一种人胚肺转化细胞,其特征在于是利用了人腺病毒基因片段对人胚肺细胞进行转化而得到的可以特异性表达腺病毒E1a基因的人胚肺转化细胞。
2.权利要求1中所述的细胞系,为SL-1细胞系(保藏号:CCTCC-C200633)。
3.权利要求1或2中所述的细胞系,其用作腺病毒制备过程中的宿主细胞的用途。
4.权利要求1或2中所述的细胞系,其用作流感病毒、单纯疱疹病毒、麻疹病毒和轮状病毒等病毒制备过程中的宿主细胞的用途。
5.权利1或2中所述的细胞系,其用作抗体制备过程中的工程细胞的用途。
CN2006100306756A 2006-08-31 2006-08-31 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系 Active CN101157909B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006100306756A CN101157909B (zh) 2006-08-31 2006-08-31 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006100306756A CN101157909B (zh) 2006-08-31 2006-08-31 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101157909A true CN101157909A (zh) 2008-04-09
CN101157909B CN101157909B (zh) 2012-01-04

Family

ID=39306148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006100306756A Active CN101157909B (zh) 2006-08-31 2006-08-31 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101157909B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111004772A (zh) * 2019-09-10 2020-04-14 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 一种人二倍体细胞zfb细胞及其构建方法、规模化培养方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111004772A (zh) * 2019-09-10 2020-04-14 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 一种人二倍体细胞zfb细胞及其构建方法、规模化培养方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101157909B (zh) 2012-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107828738A (zh) 一种dna甲基转移酶缺陷型cho细胞系及其制备方法及应用
CN108449994B (zh) 来自病原体的免疫原性抗原鉴定以及与临床效力的相关性
EP4056687A1 (en) F-genotype mumps virus attenuated strain and construction method therefor and application thereof
Hodzic et al. Functional screening identifies human miRNAs that modulate adenovirus propagation in prostate cancer cells
CN107630004A (zh) 降低可复制性腺病毒产生的细胞株及构建方法和应用
Grein et al. Screening different host cell lines for the dynamic production of measles virus
Zou et al. ☆ DNA assembly technique simplifies the construction of infectious clone of fowl adenovirus
Duffy et al. Generation and characterization of a novel candidate gene therapy and vaccination vector based on human species D adenovirus type 56
CN105274142B (zh) 复制型重组人55型腺病毒载体及其制备方法和应用
CN103789424A (zh) 间充质干细胞体外传代基因组稳定性检测方法
CN104911152A (zh) 一株重组传染性造血器官坏死病毒rIHNV HLJ-09株及其构建方法和应用
CN102776156A (zh) 基因Ⅵb亚型新城疫病毒致弱株ⅥbI4及其构建方法
CN101157909B (zh) 用于生物制品生产的人胚肺转化细胞系
CN101402945B (zh) 表达抗传染性法氏囊病病毒微小rna重组禽腺联病毒的制备方法
CN105713866A (zh) 人巨细胞病毒感染性克隆及其构建方法和应用
CN104711240B (zh) 禽呼肠孤病毒σA蛋白及其相关生物材料的应用
CN102041246A (zh) 用于生物制品生产的人胚视网膜转化细胞系
CN114657154B (zh) 一种羊传染性脓疱病毒减毒株的制备方法及其应用
CN104762274B (zh) 禽呼肠孤病毒σNS蛋白及其相关生物材料的应用
CN113416713A (zh) 一种重组腺病毒的构建及其应用
Liu et al. Comparison of different sites in recombinant Marek’s disease virus for the expression of green fluorescent protein
CN103361444A (zh) 利用meq基因检测鸡马立克氏病毒的试剂盒及其检测方法
CN109097399A (zh) 长链非编码rna h19的表达载体、表达h19的细胞株及其应用
CN103497932B (zh) 一种猪圆环病毒2型高敏感细胞系的制备方法
CN102559758B (zh) 制备六联体蛋白经遗传修饰的腺病毒的载体及其构建方法

Legal Events

Date Code Title Description
C57 Notification of unclear or unknown address
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Liang Min

Document name: Samples of biological materials are regarded as notice of non preservation

C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Liang Min

Document name: Notification to Pay the Fees

ASS Succession or assignment of patent right

Free format text: FORMER OWNER: SHI CHANGXIN

Effective date: 20140106

Owner name: TOT BIOPHARM CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: LIANG MIN

Effective date: 20140106

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 200135 PUDONG NEW AREA, SHANGHAI TO: 215021 SUZHOU, JIANGSU PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20140106

Address after: 215021 No. 120, Changyang street, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu

Patentee after: TOT BIOPHARM COMPANY LIMITED

Address before: 1101 room 5, No. 2228, Zhang Yang Road, Shanghai, Pudong New Area, 200135

Patentee before: Liang Min

Patentee before: Shi Changxin