CN101137413B - 组合物和装置 - Google Patents

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CN101137413B CN2006800074687A CN200680007468A CN101137413B CN 101137413 B CN101137413 B CN 101137413B CN 2006800074687 A CN2006800074687 A CN 2006800074687A CN 200680007468 A CN200680007468 A CN 200680007468A CN 101137413 B CN101137413 B CN 101137413B
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Abstract

一种装置或组合物，其含有用于含蛋白质的流体的凝结的试剂，其中该试剂包括可溶于含蛋白质的流体的无机成分。该装置或组合物用于含蛋白质的流体的凝结的用途，利用该装置或组合物生产的含蛋白质的流体凝结物。

Description

组合物和装置
本发明涉及一种用于控制体液的装置，例如基于生物分子反应试剂的凝血剂和/或密封剂装置，该生物分子反应试剂作用于体液中包含的蛋白质以引起蛋白质凝结。体液的例子包括蛋白质体液的蓄积库例如全血、血清、血浆、组织液、滑液、淋巴液和伤口物质例如伤口渗出液。在促进伤口康复的术后管理、急性或慢性伤口管理过程中可用本发明装置处理后者。
还涉及一种控制体液的组合物，例如基于生物分子反应试剂的凝血剂和/或密封剂组合物，该生物分子反应试剂作用于体液中包含的蛋白质以引起蛋白质凝结。体液的例子包括如上所述的蛋白质体液蓄积库。该组合物的例子包括金和/或金化合物的组合物。
还涉及采用基于生物分子反应试剂的该凝血剂和/或密封剂、组合物或装置来控制体液的用途，该生物分子反应试剂作用于体液中包含的蛋白质以引起蛋白质凝结。还涉及采用该凝血剂和/或密封剂、组合物或装置产生的含蛋白质的流体的凝固物。
在医学上，体液凝结在损伤循环系统的急性出血和急性创伤管理中是重要的；这些情形中的紧急干预对于挽救生命有决定性的重要意义，蛋白质物质的蓄积库是含细菌病原体的现成食品来源。
在创伤护理中，术后或急性或慢性伤口渗出液的管理对于病人和护理病人者两方面都是不方便的并且管理费用高。在促进伤口康复的术后管理、急性或慢性伤口治疗的管理中使用凝血剂和/或密封剂、组合物或装置时，不仅通过反应试剂控制体液流动，该反应试剂作用于出血期间存在的液体中包含的蛋白质，而且利用该凝血剂和/或密封剂、组合物或装置产生蛋白质凝结物，其作为抗菌屏障并且提供潮湿的伤口环境。
在商业医疗应用中，生物学凝血剂和密封剂系统常常基于纤维蛋白原-凝血酶组合物，其在应用中混合形成凝结物或血凝块。这种方法费用比较昂贵并且需要冷冻储藏。这也最适用于出血期间出现的凝血连锁的其它成分(例如血小板)。
保存期限长并且花费少一些的宽范围的含蛋白质溶液的凝血剂是商业上可取的。
本发明一个目的是提供一种装置或组合物，其含有用于体液特别是全血或创伤包括伤害位置渗出液的凝结的试剂，以及特别是保存期限长并且花费少一些的宽范围的含蛋白质溶液的凝血剂。
本发明的一个目的是提供一种装置或组合物，其含有对促进伤口康复有效的含蛋白质的流体的凝血剂。
本发明的另一个目的是提供含蛋白质溶液的抗菌凝块，这特别适合于感染潜在细菌污染时应用，其包括外科手术场所和表面创伤(包括急性和慢性创伤)。
本发明的又一个目的是提供一种装置或组合物，其含有为促进伤口康复提供了潮湿环境的含蛋白质溶液的凝血剂。
本发明的又一个目的是提供一种装置或组合物，其含有为促进伤口康复提供了抗菌潮湿环境的含蛋白质溶液的凝血剂。
本发明的又一个目的是提供一种装置或组合物，其含有为促进伤口康复提供了抗菌屏障和潮湿环境的含蛋白质溶液的凝血剂。
根据本发明第一方面，提供了一种装置，其含有用于含蛋白质的流体的凝结的试剂，其中该试剂包括可溶于含蛋白质的流体的无机成分。
根据本发明的第二方面，提供了一种组合物，其含有用于含蛋白质的流体的凝结的试剂，其中该试剂包括可溶于含蛋白质的流体的无机成分。
根据本发明的第三方面，提供了根据本发明第一或第二方面的装置或组合物用于含蛋白质的流体的凝结的用途。
根据本发明的第四方面，提供了一种利用根据本发明第一或第二方面的装置或组合物制得的含蛋白质的流体的凝结物。
根据本发明的第五方面，提供了一种装置或组合物，其含有根据本发明第四方面的含蛋白质的流体的凝结物。
含蛋白质的流体可包括体液，例如全血、血清、血浆、组织液、滑液、淋巴液、伤口渗出液、精液、唾液、脊髓液和眼内液。
优选无机成分包括金属。优选无机成分包括金属化合物。优选该金属是金。
该金属化合物可以是金属氯化物、金属溴化物、金属碘化物、金属氧化物或金属氢氧化物。
合适的金属化合物包括易于溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些，或部分溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些，或微溶于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些。
我们已经发现在含蛋白质溶液中具有浓度足够的可溶解金物质导致凝结并且形成含有不均匀物质的装置或组合物，该不均匀物质大体上保持其未经证实的规定尺寸。该蛋白质液的例子包括如上所述蛋白质体液，包括：牛血清清蛋白溶液、明胶、胎牛血清、全人血、急性创面渗出液和慢性创面渗出液。
预期其它过渡金属将是用于含蛋白质的流体的凝结的合适试剂。
金化合物是已知的抗菌剂并且在体外试验中对银化合物具有类似的效能。但是与体液(pH7-8)接触的银化合物迅速沉淀而形成不溶解的并因此不活泼的氯化银。
通过提高或降低局部PH值，在一定程度上可防止这种情形，其促进可溶的水合和/或羟基化银物质的形成。
在医疗卫生器材应用中，氧化银基敷料在其局部环境中产生高PH值，从而使具有大浓度的银物质能够增溶。
因此对于银基医疗卫生器材效能，制造包括非中性PH值(通常来自氧化物物种的碱性)的装置或组合物是必要的。
然而，甚至局部具有该PH值的产生通常不认为是生物学上有利的。
金与银不同，因为其盐例如氯化物易于溶解于生物流体中，并因此金物质前体例如氧化金在中性(或任何其它)PH值下易于形成可溶性金化合物。
因此，金装置可用于其目的用途，包括抗菌效能，对于可能有害的环境PH值变化没有额外的要求。
与银基相应物相比，金化合物的作用机理是明显有利的。
金化合物也是已知的，并且已经在医学上被研究过，开发了其在变性情形时例如类风湿性关节炎时的抗炎性能。
因此本发明的用于控制体液的装置和组合物还具有抗炎效果。
本发明的又一个目的是提供一种装置或组合物，其包括提供抗炎效果的含蛋白质溶液的凝血剂。
本发明的一些装置和组合物在使用中经历颜色变化并因此可自身指示磨损时间。
本发明又一个目的是提供一种装置或组合物，其包括通过颜色变化自身指示磨损时间的含蛋白质溶液凝血剂。
本发明一个目的是提供一种装置或组合物，其提供用于促进创伤康复的抗菌屏障、潮湿环境和抗炎效果。
本发明的又一个目的是提供一种装置或组合物，其包括提供抗菌屏障、潮湿环境和抗炎效果并且通过颜色变化自身指示磨损时间的含蛋白质溶液的凝血剂。
合适的金化合物包括容易溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些，或部分溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些，或微溶于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中的那些。
易于溶解的金化合物的例子包括溴化金(III)、碘化金(III)、碘化金(I)、氯化金(III)[AuCI3]及其盐酸盐、氯金酸[H+AuCI4]。
部分可溶的金化合物例子包括氧化金(III)[AU2O3]和氢氧化金(III)[Au(OH)3]。
该金化合物在溶液中产生溶剂化的金物质。
这些物质可以是与前体金化合物相同或不同的，例如，通常存在的金化合物分解产物是[Au(OH)3CI]-。
这些物质也可以是原子团簇物质，包括胶态物质。
本发明用于控制体液的组合物可包括含蛋白质溶液的促凝剂，其包括一种或多种金化合物、或该化合物可以与其它材料，例如金、其它金属、其它金属化合物、有机化合物(例如药理学活性化合物、或蛋白质或其它复杂的合成或天然材料形成混合物。
混合物必须使得该混合物的可凝固蛋白质被保留，并且优选该混合物的抗菌性能也被保留。
混合的组合物例子包括金化合物与金、银和/或银化合物的混合物，优选金、氧化金和银和氧化银的混合物，更优选氧化金(III)和氧化银(I/Ill)的混合物。本发明用于控制体液的最优选组合物是使用时在应用位置产生生理学可接受PH值的那些。
含蛋白质的溶液包括那些单独的蛋白质或无数蛋白质化合物的混合物。含蛋白质的溶液包括体液，例如全血、血清、血浆、组织液、滑液、淋巴液、伤口渗出液、精液、脊髓液或眼内液，或例如这些的混合物。这些溶液最经常是想要控制的体液，但是可能需要利用这样一种促凝剂和/或密封剂、组合物或装置原位引入或产生其它含蛋白质的流体的促凝剂，以便例如排除病原体包括细菌。
含蛋白质的溶液因此包括由任何蛋白质基生物系统产生的那些，这些系统包括动物物种，包括哺乳动物、两栖动物、鸟、鱼或昆虫；或植物。该含蛋白质的溶液可含有重组物或合成改性的蛋白质，所有这些蛋白质可以处于天然或变性的构象中。
金化合物可以包括含蛋白质的溶液的促凝剂的装置或组合物的任何形式存在，本领域技术人员已知其适用于这种效果。该组合物包括液体，例如溶液如AuCI3(aq)，或乳液如悬浮于矿物油与水混合物中的Au2O3，或胶悬体如在水溶液中的金族物质，或凝胶例如分散于水凝胶如水合羧甲基纤维素中的金族物质，或固体如氧化金(III)、氢氧化金(III)、沉积的胶态金粒子或在亲水性塑料膜如聚氨酯膜中的分散体，或在亲水性泡沫材料如聚氨酯泡沫塑料中的分散体。
该装置包括：用于保护易碎的生物表面和堵绝水分的薄膜敷料、用于处理生物渗出液的泡沫材料和用于管理组织水化的水胶体凝胶。
优选该装置包括处理感染特别是细菌感染的装置，其包括处理抗生素抗性的细菌菌株(例如MRSA)。
该装置还包括用于处理医疗废物和医疗设备内容物的样式，例如渗出液排放口、操作面和隐匿细菌表面。
该装置可包括通过本领域技术人员已知的任何沉积技术施加到基底的一层或多层任何前述组合物。
优选该组合物或装置及其制备方法与存在的活性物质的稳定性(例如热稳定性)相容。
在氧化金(lll)的情形中，加工温度不应该超过300℃。
制备该组合物的一种适当方法是在室温下与载体直接混合。
可将输送系统直接应用到待处理的位置或可能被遥远地用作远程病人管理系统的部分。
在该样式中，金化合物可局限用于从含蛋白质的溶液(包括体液)中螯合蛋白质(通过凝结作用)。
实施例
实施例1
将氧化金(III)粉(10mg)加入在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)中。
使该氧化物粉沉淀到容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部并且将其静置2小时。
此刻之后，形成了与氧化金(III)粉接触的几毫米厚的不透明凝固物质。
该容器可以被倒置而不扰动不透明物质。
实施例2
将氧化金(III)粉(10mg)加入热灭活的胎牛血清(100μl)中。
使该氧化物粉沉淀到容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部并且将其静置2小时。此刻之后，形成了与氧化金(III)粉接触的几毫米厚的不透明凝固物质。
该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例3
将氧化金(III)粉(10mg)加入慢性创面渗出液(100μl)中。使该氧化物粉沉淀到容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部并且将其静置2小时。
此刻之后，形成了与氧化金(III)粉接触的几毫米厚的不透明凝固物质。
该容器可被倒置而不扰动不透明物质。一整夜，全部液体量凝固。
实施例4
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的1μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。
将该容器静置30分钟。
在此期间，形成了几毫米厚的不透明的凝固物质。该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例5
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的2μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。将该容器静置30分钟。在此期间，形成了几毫米厚的不透明凝固物质。该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例6
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的3μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。将该容器静置30分钟。
在此期间，形成了几毫米厚的不透明凝固物质。该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例7
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的4μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。将该容器静置30分钟。
在此期间，形成了几毫米厚的不透明凝固物质。该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例8
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。将该容器静置30分钟。
在此期间，形成了几毫米厚的不透明凝固物质。该容器可被倒置而不扰动不透明物质。
实施例9
在添加包括空白对照的装置或组合物下，记录实施例4-8的试验结果的数字图像。可见金存在量线性增加导致凝固物质深度以相当的线性增加。
实施例10
用100μl热灭活的胎牛血清替代牛血清清蛋白溶液，重复实施例4-9，结果相同。
实施例11
用100μl慢性创面渗出液替代牛血清清蛋白溶液，重复实施例4-9，结果相同。
实施例12
用100μ全人血替代牛血清清蛋白溶液，重复实施例4-9，结果相同。
实施例13
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有全人唾液(100μl)。将该容器静置30分钟。在此期间，形成了几毫米厚的稍微凝固的不透明物质。
实施例14
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水中配制的100μl明胶溶液(40mg/ml)。
立刻形成了纤维性沉淀，可从容器将其拉出成为粘性丝条。
实施例15
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量1.0ml的去掉了尖端的注射器)底部，该容器含有在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)。将该容器静置24h。
在此期间，液体凝固。使用注射器活塞来排出凝固堵塞物，该堵塞物保持其自由尺寸。
实施例16
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量1.0ml的去掉了尖端的注射器)底部，其含有热灭活的胎牛血清。将该容器静置24h。
在此期间，液体凝固。使用注射器活塞来排出凝固堵塞物，该堵塞物保持其自由尺寸。
实施例17
将在pH7.4的磷酸盐缓冲的盐水中的氯化金(III)溶液(350mg/ml)的5μl等分试样小心地加入容器(容量1.0ml的去掉了尖端的注射器)底部，该容器含有慢性创面渗出液。将该容器静置24h。在此期间，液体凝固。使用注射器活塞来排出凝固堵塞物，该堵塞物保持其自由尺寸。
实施例18
得到绿浓杆菌NCIMB 8626和金黄色酿脓葡萄糖菌NCTC 10788。进行连续的1∶10稀释以得到最终浓度为108个细菌/ml。制得其它稀释物用于接种体计数，直至108细菌/ml，同时利用倾注培养法测定细菌数/ml。
然后设立两个大试验板并且将140ml的马-欣二氏琼脂均匀地加入该大试验板并且使其干燥(15分钟)。用相应的试验生物体接种另外140ml琼脂并灌浇在前述琼脂层上，一旦该琼脂凝固(15分钟)，就将试验板在去掉盖子下在37℃干燥30分钟。
放置由实施例14-16所得的三份堵塞物，在每个试验板之上圆形面向下。然后将该试验板密封并且在37℃培养24小时，利用游标卡尺测量被清除的细菌区直径：
全部细菌区测量结果(mm)
Figure 2006800074687A00800011
在每种情形中，凝固堵塞物产生细菌清除区。
实施例19
将标准棉棒药签(x8)浸入在蒸馏水中配制的氯化金(lll)溶液(35mg/ml)。取出药签并使其在室温下空气干燥，结果得到氯化金(lll)涂层。在没有氯化金(lll)的条件下制备对照物(x8)。将药签逐一地浸入位于容量为2ml的埃彭道失管中的400μl慢性创面渗出液，将该药签留在合适位置持续14小时，此刻之后，取走该药签并将埃彭道夫管盖上盖子且倒置。对于抹金的组，由于凝固使液体不流动。对于对比组，液体正常流动。由于凝固，金药签抑制了创面渗出液流动。
实施例20
浸渍了氧化金(lll)的亲水性聚氨酯薄膜。
将亲水性聚氨酯HPU25(Smith & Nephew Medical Limited)溶解于最小体积四氢呋喃中至适用于薄膜涂布的粘度。通过混合将100mg氧化金(lll)粉(Aldrich Chemical Co.)分散于溶剂化的聚氨酯中。
将所得物质涂布成厚度约为100微米的薄膜，使剩余溶剂蒸发，所得薄膜对于医疗卫生器材应用是强度适宜的并且其颜色是透明的粉红色，显示胶态金物质的存在。
通过相同方法制备无金的空白薄膜。
实施例21
对实施例20所制备的2平方厘米薄膜进行抗菌活性测试：
得到绿浓杆菌NCIMB 8626和金黄色酿脓葡萄糖菌NCTC 10788。进行连续的1∶10稀释以得到最终浓度为108细菌/ml。制得其它稀释物用于接种体计数，直至108细菌/ml，同时利用倾注培养法测定细菌数/ml。
然后设立两个大试验板并且将140ml的马-欣二氏琼脂均匀地加入该大试验板并且使其干燥(15分钟)。用相应的试验生物体接种另外140ml琼脂并灌浇在前述琼脂层上，一旦该琼脂凝固(15分钟)，就将试验板在去掉盖子下在37℃干燥30分钟。
将实施例20制备的三份薄膜置于每个试验板上，然后将该试验板密封并且在37℃培养24小时，利用游标卡尺测量被清除的细菌区尺寸，算出三份的平均值：
在24小时试验期间，最初的粉红色薄膜变成黄色，显示胶态金物质离解并且提供装置期满的简单指示剂。
实施例22
氧化金(III)浸渍水凝胶
将100mg氧化金(III)粉(Aldrich Chemical Co.)分散于50g清得佳凝胶(IntraSite Gel)(Smith & Nephew Medical Ltd.)中，使所得混合物静置24小时，所得凝胶在物理上并不与初始凝胶不同，但是颜色为透明粉红色，指示胶态金物质的存在。
通过相同方法制备无金的空白薄膜。
实施例23
对实施例22所制备的水凝胶进行抗菌活性测试：
得到绿浓杆菌NCIMB 8626和金黄色酿脓葡萄糖菌NCTC 10788。进行1∶10稀释以得到最终浓度为108细菌/ml。
制得其它稀释物用于接种体计数，直至108细菌/ml，同时利用倾注培养法测定细菌数/ml。
然后设立两个大试验板并且将140ml的马-欣二氏琼脂均匀地加入该大试验板并且使其干燥(15分钟)。用相应的试验生物体接种另外140ml琼脂并灌浇在前述琼脂层上，一旦该琼脂凝固(15分钟)，就将试验板在去掉盖子下在37℃干燥30分钟。通过活检穿孔器将8mm堵塞物从试验板除去。
通过1ml容量注射器将实施例22制备的三份200μl凝胶置于每个塞孔上，然后将该试验板密封并且在37℃培养24小时，利用游标卡尺测量被清除的细菌区尺寸，算出三份的平均值：
Figure 2006800074687A00800031
实施例24
将氧化金(III)粉(10mg)和氧化银(I)粉(1mg)加入在磷酸盐缓冲的盐水(pH7.4)中配制的牛血清清蛋白溶液(100μl，40mg/ml)中。
使该氧化物粉沉淀到容器(容量0.5ml埃彭道夫管)底部并且将其静置2小时。
此刻之后，形成了与该氧化物粉接触的几毫米厚的不透明凝固物质。
已经发现氧化银例如氧化银(I)显著地溶解于含蛋白质的流体并且由此形成的氢氧化银物质用于提高氧化金(III)的分解速率。这证明了应用一定百分率的氧化银来控制氧化金(III)分解到含蛋白质的溶液中的速率的实用性。

Claims (34)

1.一种组合物，其含有用于凝结含蛋白质的流体的试剂，其中该试剂包括可溶于含蛋白质的流体的无机成分，且其中所述无机成分包含金化合物，所述金化合物选自溴化金(III)、碘化金(III)、碘化金(I)、氯化金(III)、氯金酸、氧化金(III)和氢氧化金(III)。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述含蛋白质的流体包括体液。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述金化合物易于溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中，或部分地溶解于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中，或微溶于水介质或与水介质相容的溶剂混合物中。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述金化合物在溶液中产生溶剂化的金物质。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述溶剂化的金物质是原子团簇物质。
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其中所述溶剂化的金物质是胶态物质。
7.根据权利要求1或2所述的组合物，其包括多种金化合物。
8.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述金化合物与选自金、其它金属、其它金属化合物和有机化合物的材料形成混合物。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述有机化合物选自药理学活性化合物、蛋白质、聚合物和其它复杂的合成或天然材料。
10.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述金化合物与金、银和/或银化合物混合。
11.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物包括金、氧化金、银和氧化银的混合物。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述氧化银是氧化银(I)、氧化银(I、III)、氧化银(II、III)或氧化银(III)。
13.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物包括氧化金(III)和氧化银(I)的混合物。
14.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物包括氧化金(III)和氧化银(I，III)的混合物。
15.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述含蛋白质的流体包括单独的蛋白质。
16.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述含蛋白质的流体包括多种蛋白质。
17.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述含蛋白质的流体选自全血、血清、血浆、组织液、滑液、淋巴液、伤口渗出液、精液、唾液、脊髓液和眼内液。
18.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物提供抗菌屏障。
19.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物提供潮湿环境。
20.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物提供抗炎效果。
21.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物通过颜色变化自身指示消耗时间。
22.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物是流体、凝胶或固体。
23.一种装置，其包含根据权利要求1-17中任一项所述的组合物。
24.根据权利要求23所述的装置，其中所述装置提供抗菌屏障。
25.根据权利要求23所述的装置，其中所述装置提供潮湿环境。
26.根据权利要求23所述的装置，其中所述装置提供抗炎效果。
27.根据权利要求23所述的装置，其中所述装置通过颜色变化自身指示消耗时间。
28.根据权利要求中23-27任一项所述的装置，其中所述装置是多孔结构。
29.根据权利要求23-27中任一项所述的装置，其中所述装置是薄膜敷料、泡沫材料或凝胶。
30.根据权利要求23-27中任一项所述的装置，其包括施加到基底上的根据权利要求1-22中任一项所述的一层或多层任何组合物。
31.利用权利要求23-30中任一项所述的装置制造的含蛋白质的流体的凝结物。
32.利用权利要求1-22中任一项所述的组合物制造的含蛋白质的流体的凝结物。
33.一种组合物，包括根据权利要求31或32所述的含蛋白质的流体的凝结物。
34.一种装置，包括根据权利要31或32所述的含蛋白质的流体的凝结物。
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