CN101091115B - 分析系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种测定试样中分析物的存在和/或分析物的数量的凝聚分析系统，其包括化验装置，该化验装置具有一个或多个毛细管通道，该毛细管通道包括适用于试样的非可视检测，该试样与阅读器可拆卸地啮合，该阅读器包括用于检测每个所述毛细管通道的检测区中试样的检测装置，和显示分析物的存在和/或分析物的数量的电子装置。本发明还提供单独的化验装置和阅读器组件，以及使用该系统的分析方法。

Description

分析系统
技术领域
本发明涉及基于用于在试样中分析物检测的分析系统的凝聚。此外，还提供该分析系统的试验装置和阅读器、使用该系统的分析方法以及含有本发明部件的套件。
背景技术
免疫分析，特别是放射免疫分析技术和酶免疫分析技术，带来了诊断医学的革命。这些分析基于抗体—抗原相互作用的检测。可获得大量的检测系统，包括采用酶标定抗原、抗体或者其复合，这需要通过特定基底进行培养，以便颜色度量或荧光地测量终端。
同时，这些分析是敏感的，检测系统复杂和昂贵。通常，这些检测系统需要若干清洗步骤，这意味着该分析通常不适于就地医护评定。
本领域中已为我们所熟知的凝聚免疫分析，是依靠结合抗原或抗体的颗粒的凝聚，指示试样中相应抗体或抗原的存在。在凝聚分析的一个较简单的形式中，对特定分析物的抗体结合到珠(bead)或者其它可视材料上。例如，在乳胶凝聚反应中，检测出系统中的分析物的存在，其结合在乳胶珠的表面。典型地，抗体是二价的，因此使得在存在分析物时乳胶珠形成凝块。这种凝块指示检测结果为阳性，并且肉眼能够观测到。
在专利申请WO99/35497中，Bio-Diagnostics公司公开了一种用于测定血型的凝聚分析装置。该装置包括四个血型化验通道，也就是说，在三个毛细管通道沿其长度的部分段分别形成A、B或O指示剂的一种，另外一个毛细管通道与一种+号指示剂组合，用于显示Rh因子状态。在每个指示剂的上游端，通道具有凝聚系统，该凝聚系统促使与通道的指示剂相应的血液凝聚，并阻止其在通道中流动。因此，当试样被引入时，血液沿着毛细管通道自由流动，并使指示剂呈红色。例如，当血液为A型血时，将发生凝聚反应，从而阻止血液流入通道的指示剂部分，因此指示剂不会变成红色，而是保持白色。通过这种方法，能够可视地测定血型。然而，由于依赖于操作者正确地读取和理解观察结果，故这种化验存在一定的人为误差。另外，这种分析还依赖于凝聚反应使整个毛细管的堵塞，因此，如果凝聚反应较弱或者试样量不足够填满毛细管时，将产生错误结果。此外，如果读取时间较晚将会产生不同的结果，因此结果可能不稳定。
WO04/83859描述了一种毛细管凝聚分析系统，其包括一种含有能够与分析物发生凝聚作用的试剂系统的毛细管通道。该试剂系统包括一种在预置位置处结合在毛细管壁上的抗体，或者在预置位置处结合至位于毛细管系统中的珠的抗体。在这种毛细管通道的应用中，试样(和可选的辅助试剂)沿着通道流动直至其到达凝聚试剂系统。如果存在分析物，则将产生凝聚反应，从而阻止或者减缓试样沿毛细管的进一步流动。在离施加试样预定时间后，在通道下游端的检测样品存在的检测装置将产生反应—如果没有检测到试样，则存在分析物，从而表明结果呈阳性。该设备采用乳胶珠作为凝集剂。
本发明的目的是提供一种改进的凝聚分析系统。
发明内容
因此，在本发明的第一方面中，提供了一种用于确定试样中分析物的存在和/或分析物的数量的凝聚分析中的试验装置，其包括一个或多个毛细管通道，该毛细管通道容纳试样和/或试剂并从上游端向下游端延伸以及包括一个或多个检测区，其中该试验装置以可拆卸的方式安装在阅读器中，该阅读器包括用于对每个所述毛细管通道中的一个或多个检测区的液体进行非可视检测以提供流至检测区的液体图谱的检测装置，和根据所述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量的电子装置。
在本发明的第二方面中，提供了一种在确定试样中分析物的存在及/或分析物的数量的凝聚分析中使用的阅读器，其中以可拆卸的方式安装试验装置，该阅读器包括对试验装置的每个毛细管通道中的一个或多个检测区的液体进行非可视检测以提供流至检测区的液体图谱的检测装置，和根据上述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量的电子装置。
在本发明的第三方面中，提供了一种确定试样中分析物的存在和/或分析物的数量的凝聚分析系统，其包括试验装置，该试验装置包括一个或多个毛细管通道，该毛细管通道接收试样和/或试剂并从上游端向下游端延伸以及包括一个或多个检测区，并以可拆卸的方式安装在阅读器中，该阅读器包括用于对试验装置的每个所述毛细管通道中的一个或多个检测区的液体进行非可视检测以提供流至检测区的液体图谱的检测装置，和根据所述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量的电子装置。
因此，本发明提供了一个试验装置与阅读器相分离的系统，进行分析时试验装置通过可拆卸的方式装配在阅读器上。它的优点是，试验装置可以是一次性的设备，而不用同时废弃通常制造复杂和昂贵的系统的阅读器单元。这不仅降低了系统的生产成本，而且能够改进或者改造系统的各个部件，而不用更换整个系统。另外，可以使用更精密的阅读器，同时一个阅读器可以配备大批的试验装置。
通过采用阅读器，本发明的系统能够采用非可视方式获取系统结果，因此降低了从试验装置直接读取结果的人为误差。
本发明的凝聚分析法包括以试样与凝聚试剂的接触产生的凝聚反应为基础检测分析物有无或者数量的分析法。在本发明中，凝聚分析法在接收试样和试剂的毛细管通道中实现。试剂既包括凝聚试剂和分析所需的其它试剂(比如缓冲剂液)。其他试剂包括，例如，电解液(其为固体的，在溶解后使液体导电，或者以缓冲液形式预溶的)或者用于辅助试剂/试样在毛细管通道中流动或者增加试样量的液体。适合的液体包括诸如PH7.4的磷酸缓冲液和生理盐水的缓冲剂。
试剂可在预定位置预施加至试验装置，比如在生产期间；或者也可分开提供给试验装置，比如装在容器或者瓶子里，以及在分析前、分析期间、引入试样前或者引入试样后引入试验装置中。
试剂预施加的位置，典型地为试验装置的任意部分，该任意部分与试样接触，并且因而为通常引入试样的整个区或其一部分、或整个毛细管通道中。任何预施加的试剂的位置优选在化验区域的上游端。对于分析后才引入的试剂，优选单独地提供，并直接将其引入区域或者毛细管通道中。对于选择液(chase fluid)有可能发生这种情况。
本发明的试验装置包括至少一个毛细管通道，但优选为两个毛细管通道，其中一个是分析通道，另一个是对照通道。然而，应设想的是，如果希望在单个试验装置中化验多个试样，或者利用多分析物化验单个试样，例如血型分析，则需要额外的通道。本发明的试验装置的尺寸通常使其能够被手持。优选为一次性设备，以便进行一次分析后就抛弃。
每个毛细管通道都有上游端和下游端，优选在上游端具有区域或井以接收试样/试剂。该区域可包括衬垫，试样/凝聚剂施加在其上，并从该衬垫进入毛细管通道。衬垫应由吸附材料制成，优选是纤维材料，比如纤维素。纤维衬垫对毛细管通道产生反向毛细作用力，由于毛细作用力与毛细管通道的尺寸及表面处理相关，因此衬垫材料的选择取决于这些因素。可选地，在毛细管通道的入口处的区域中安装单向阀，以便引入该区域的试样/试剂在阀打开后可进入通道而不能退出该通道。可选地，可使用吸液管或其它合适的设备直接将试样/试剂施加至通道中。
每个毛细管通道都有一个或多个检测区，阅读器的检测装置监测该检测区的液体的有无。检测区为预定位置，优选在预施加的试剂的下游。通过测量沿毛细管通道内的已知距离的流动速率，例如该距离为检测区，通过测量沿毛细管的流动速率获得有关试样中分析物的数量结果。因此，如果试样中的分析物数量越多，凝聚反应将越激烈，同时沿毛细管的流速越小。通过对比流速和校准图谱或算法，可以估算出分析物的数量。
由于检测区是毛细管通道中检测装置监测试样有无的位置，因此它们适当适应或包括任何所需装置，使检测装置允许。这当然与所用检测装置的特性相关，但是例如检测装置由电子电路构成时，检测区应该包含电极或者其它在检测区能与试样接触的物体，从而构建完整的电路。可选地，检测装置采用光传导，则检测区应是透光的。
每个毛细管通道的长度由凝聚反应时间，结合通道的内横截面、试样和试剂的特性与流速等因素决定。如果存在分析物，毛细管通道具有至少足够的长度以允许使凝聚反应的时间。典型地，通道的长度通常在10～500毫米的范围内，优选为35～45厘米。依据制造和流量标准，毛细管通道的横截面可以是任何形式，比如圆形、正方形或三角形。在截面上，毛细管是边长为50～1000微米的等边三角形。
优选地，在单个试验装置包括两个或多个通道时，该通道应彼此平行延伸，优选为线性平行延伸。为了便于比较，优选每个通道至少从上游端到检测区的长度应该相同，该检测区优选为最下游的检测区。非常优选地，通道在整个长度上彼此平行延伸(优选为线性平行延伸)。为了方便起见，每个通道不一定是直线的，但其可采用与试验装置的尺寸和外形相对应的任何形式。因此，每个通道可能存在一系列弯曲和曲折。同时，任何能够允许试剂/试样流动的形式都是可接收的，优选的形式包括由180°弯曲连接的一系列平行线性通道。可选地，每个通道也可以在单元上作为单独构件提供。
试验装置由任意合适的材料制成，比如聚碳酸酯、聚苯乙烯、或者注模塑料等任何透明材料。毛细管通道优选形成为位于单元表面的顶部开口的沟槽，并通过优选为亲水的隔膜(比如聚脂)或者密封垫的固定进行密封。毛细管通道通过适当装置，比如亲水粘合剂，粘贴在单元的主体上，该亲水粘合剂优选为不“漏气”或“渗漏”。采用的任何方法优选不包含使蛋白质改变性质从而影响试验装置功能的成分(比如氰化物)。用于模制单元的塑料具有疏水性，毛细管通道在生产期间利用亲水试剂进行处理，比如用0.1～10％的Tween20进行清洗。凝聚试剂或者其它试剂可设置在顶部开口的通道中。
试验装置易拆卸地安装在阅读器上，使得在进行分析时阅读器和试验装置成为临时的完整设备。因此，阅读器和/或试验装置包括装置或者布置成使得在安装阅读器的检测装置后能够与检测区相连通，优选为直接接触。虽然没有严格要求，但试验装置和阅读器的一个或两者上的装置可允许进行部件的接合，比如通过固定机构或锁定机构。在简单的实施例中，为了将单元定位到阅读器的相应台阶上，装置在试验装置包含构造(比如台阶构造)。
阅读器包括如下检测装置，该检测装置用于检测限定为检测区的毛细管通道中预定位置上的试样的有无。本发明的检测装置是不可视的，这意味着通过装置而不是肉眼判定检测区中的试样的有无。这降低了人为误差的影响，而且，在就地医护条件下，不需要操作者在整个分析过程中持续进行监测。此外，分析结果稳定可靠。
检测装置将检测检测区中的任何液体的有无，这种液体通常是上述的试剂和/或试样，但也包括其它用于对照目的或者确定单元的操作的化验液体。
在毛细管通道中，检测装置与一个或多个检测区相连通以测定液体的有无。所获得的结果对于每个检测区以是/否的形式表示，并形成能够由电子装置解析为分析物的存在和/或分析物的数量的图谱。
根据本发明，可采用任何方便的检测装置。这些装置包括诸如反射计、电子装置的光学装置，和采用光学散射测量、液体检测、浊度测量、悬液测量等方法的装置。优选的检测装置包括光电检测装置，其比如包括光敏二极管(LDDS)阵列或光敏电阻阵列。应了解的是，根据由分析所确定的分析物，某些光敏元件将接收光(即毛细管的检测区处的元件，试样流动沿该检测区未受阻止)。软件与光电检测装置相配合，使得可从光电探测器提供的特定信号中确定分析物。
通常，优选的光电探测器是利用光传导方式(相对于光反射)读取条形码的类型。在该实施例中，试验装置的检测区可以是透明的，以便可通过在试验装置的一侧提供光源和在单元的另一侧提供光电探测器确定检测区中试样的有无。试验装置通常由透明的材料(如聚碳酸酯)制成。
检测装置可以设定为通过确认装置正确工作的方式检测到达检测区的试样的存在。换句话说，如果在毛细管通道(通常为对照毛细管)的检测区没有检测到试样，那么就应认为试验装置工作不正常，从而需要利用新的试验装置进行化验。此外，优选包括检测装置以检测毛细管通道上游端区域试样的存在，从而再次利用确认单元正确工作的方式确保试样已进入这些通道。
为了解析检测装置获得的结果的图谱，提供有电子装置。该装置通常包括信号处理装置及显示装置，以及可选地连同电源或者用于连接至电源的装置。电源可以是WO04/85389所描述的应用产品。可选地，该电源也可是传统的电池。
电子装置可以在显示器上将检测装置获得的结果图谱转化可读输出。优选地，电子装置包括在分析过程中的适当时刻被激活的计时器。电子装置与检测装置相通讯，将检测结果转换为数字或其它信号。然后，将这个信号输给显示设备，转换为可读的形式。这可能是以文字或者符号表示的是/否的结果，也可能是用数值描述的分析物数量的数量结果。优选在后一种情况中，提供数值使得不需要对结构进行进一步处理。
分析中采用的凝聚试剂可以是任何适用于毛细管通道的试剂，以及适用于在此所述的试样和分析物类型的试剂。典型地，凝聚系统通常包括粘合在凝聚颗粒上的结合对象(binding partner)，该结合对象对待检测的分析物具有优先亲和力。该结合对象与分析物的结合，将使凝聚颗粒发生凝聚。该结合对象可以是对预定目标(即具体对该目标)有优先亲和力的任何物质。因此，结合对象包括单克隆或多克隆抗体、抗原、蛋白质(包括酶或其它粘结剂蛋白质)、核酸适体、低核苷酸、糖等及它们的片段。结合分子根据分析物和凝聚颗粒的特性进行选择，以便其能够合适地互相结合。
结合在结合对象上的凝聚颗粒可能是生物制剂或者非生物制剂，比如微生物、细胞、高分子、胶体金颗粒、颗粒(优选乳胶)，活性炭、高岭土或者粘质土壤。在优选地，凝聚颗粒是细胞，尤其是红血球。红血球的来源广泛，但是优选来源是豚鼠和火鸡。在使用之前，通过合适的方法，利用抗体涂覆红血球，并可利用任何合适的方法保存或固定红血球。
同时，优选试剂的粘合分子直接与其目标结合，但并不是严格必要的，也可以通过介质进行结合，例如分析物结合分子。这种介质应该是在试样中自然存在的，或者单独提供的。这些介质包括感受器、抗体、抗原、粘合分子、激素受体、低核苷酸、糖、核酸适体等。
本发明适用于任何分析物的检测，包括蛋白质、抗原、抗体、低核苷酸、激素、糖或它们的组合和断片，诸如菌类、细菌、病毒、原生动物、多细胞寄生物等有机生物或它们的断片，治疗或非治疗用药品。
本发明适用于体液试样化验，比如尿、全血、血液馏分如血浆、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
在本发明的一个实施中，提供一个用于确定血液试样的血型特征的系统，包括
i)试验装置，其具有多个分离的毛细管通道，其中血液沿该通道从其上游端流向下游端，所述通道具有检测区，在检测区处可检测血液的有无，此外，所述化验通道还包括促使血液凝聚的试剂，其中至少一个但并不是全部的通道发生凝聚，具体的组合与血液的血型特征相关；
ii)检测装置，其用于检测所述每个毛细管通道的检测区中的血液的存在，以便提供流至检测区的血液图谱；
iii)电子装置，其用于从步骤ii)中测定的图谱中辨别血型特征。
在该实施例中，本发明利用并入试剂的试验装置，该试验装置阻止或延缓至少一个毛细管通道中的血液流动，但是允许另外的至少一个毛细管通道中的血液流入到它的检测区，所有的组合与化验条件下的血液试样的血型特征相关。在可选实施例中，试剂可以在血液试样的同时或者之后引入。
在另一实施例中，提供一种血液试样的血型确定方法，包括如下步骤：
i)提供如权利要求27所述的系统；
ii)在每个毛细管通道的上游端引入试剂，将使至少一个但不是全部的通道中的血液发生凝聚，具体的组合与血液的血型特征相关；
iii)在毛细管通道的上游端引入血液；
iv)检测毛细管检测区中的血液的存在，以便确定在毛细管通道中流动的血液图谱；
v)利用电子装置从步骤iii)确定的图谱中辨别血型特征。
优选地，该系统的试验装置包括至少三个，优选为至少四个，更优选为五个毛细管通道，以便可检测以及对照每种血型。
光电检测是用于确定试验装置中血液容纳在检测区和未容纳在检测区的毛细管的组合的优选的方法。这种组合能够在化验时唯一识别出血型特征，并允许由电子装置提供信号。
在这些实施中，优选将该信号作为整个病人管理系统的一部分，根据这个信号，具有电子保护功能的病人管理系统可以阻止将不恰当血型的血输给病人。因而，例如，这种病人管理系统可包含计算机(或者别的电子处理和存储装置)：
(a)保存化验中记录(先前确定)的捐赠血液的血型特征；
(b)从权利要求27所述的系统中电气接收捐赠血液的血型特征结果；
(c)比较(a)和(b)的信息，确认待捐赠的血液的血型特征是否与以前的记录相一致；
(d)保存待受血的病人的血型特征信息；并且
(e)如果给病人配了错误血型的血液，提供警告输出。
因此，例如，该系统可使得在输血之前将病人的身份号输入病人管理系统。该身份号与病人的血型相关联，如果与血液试样的化验测定结果相排斥，产生警告(例如声音和/或光)。更进一步可行的是，待输的血必须流过计算机控制阀，如果病人管理系统确定准备输入的血液与正在治疗的病人的血型不相符，则不打开阀门。
作为进一步的实例，血液试验装置可为用于测定血液是A型、B型、AB型或O型中的哪一种和血液的Rh因子特征(阳性或阴性)。因此，试验装置应有四个血液化验毛细管通道，如表1所列对每种血液凝固进行命名。每个毛细管通道所用的试剂系统应属于一种凝聚系统，比如表中示出的单细胞抗体。
表1
 
毛细管通道编号 具有特征的试剂凝血 试剂系统
1 A型 抗A
2 B型 抗B
3 O型 无
4 Rh+ve 抗D
如果血型是“A阳性”，则在通道1和通道4中的血液将凝固，而通道2和3中的血液将到达检测区。因此，血液存在于通道2和通道3的检测区，就证明该血液是“A阳性”。如果血液是“AB阴性”，则通道1和通道2中的血液将凝固，而通道3和4中的血液到达检测区。显然，不同的组合对应不同的血型。光电检测仪用于测定试验装置中血液到达检测区和没有到达检测区的毛细管的组合。这种组合唯一地识别化验的血型特征，该确定通过光探测器布置允许提供信号，该信号然后能够以多种方式采用，如下详细所述。
另一方面，提供了与本发明相关的套件，其包括一个或多个试验装置和任选的足够进行与试验装置数量相同次数分析的试剂，该试剂优选为单独包装，以及前面提及的材料和设备，包括阅读器、缓冲液、试剂、应用装置(诸如吸液管)、说明书、图纸、干燥剂、对照试样、染色剂、电池、电子装置和计算机。
附图说明
现在参考如下附图通过具体的、非限制性实例描述本发明，
图1为本发明采用的试验装置的一个实施例的分解透视图；
图2是沿图1的线A-A的剖视图；和
图3以缩小的比例示意性示出根据本发明的化验结果的检测；
图4是显示出根据本发明的分析结果的图表。
具体实施方式
图1所示试验装置1包括具有上下主表面的模制的、透光(透明)的主体2。上表面朝着其一端模制有试样井3，该试样井3平行于也模制在上表面中的多个V形通道4延伸。如图2所示，每个这种通道4的顶角为60°，两边长度相等(如截面所示)，优选地在0.1-1.3mm的范围内。通道4用于提供三角形毛细管通道的两侧，该三角形毛细通道由与结合至主体2的盖板5组成。例如，盖板可以是聚酯膜，并通过以上更充分描述的类型的粘结剂结合到主体2。在盖板在适当位置的情况下，引入到试样井3中的血液能够(利用毛细作用)朝着毛细管通道的下游端流动。
主体2可由疏水塑料制成，并在装置的构造之前，用亲水性试剂，例如Tween20的0.1～10％的溶液进行处理。适当的凝聚试剂系统(优选单细胞抗体)位于单个通道4的毛细管通道上游端，用于阻止具有特定血型特征(如以上更充分描述)的血液流动。
每个毛细管通道在由附图标记6表示的长度上具有下游端检测区，在附图中该下游端检测区位于前述试剂系统的稍微下游。
主体2的下游端具有用于安装在阅读器中的台阶构造7。
形成五个毛细管通道，并可命名如下：
 
毛细管通道编号 具有特征的试剂凝血 试剂系统
1 A型 抗A
2 B型 抗B
3 O型 无
4 Rh+ve 抗D
5 对照 无(任选的)
如以上充分说明，血液将到达对照通道5的检测区(假设设备工作正常)和一些检测区，但是并非图谱中的所有其他路径，这依赖于化验时血液的血液特征。
图3示出用于确定化验结果的阅读器。该布置包括具有内部顶光源12(例如LED)的壳体11和光敏元件的下检测器阵列13。壳体还具有槽14，试验装置1可插入该槽14，直到(通过台阶构造7)定位到位于箱体11后部的相应内部凹部中，从而保证单元1安装在用于检测操作的正确位置。更具体地说，这包括单元1的检测区6在光源12的下方和探测器阵列13上方的定位。
为了实现检测操作的目的，光源12照亮并检测从单元1传输到阵列13的光谱，如前所述，该图谱在化验时辨别试样的血型特征。
因此，检测器阵列13能够提供辨别血型特征的电信号。如前所述，该信号可接着被用于病人管理系统。
采用商用血细胞凝集配套试剂开发毛细管凝聚化验(AGEN
SimpliREDTM D-二聚体化验)。
试验装置准备：
用50％乙醇接着用0.25％的Tween20清洗毛细管化验台，其用于准备沉淀试剂。向毛细管“化验”通道注入大约其一半长度的血凝反应试剂(AGEN SimpliREDTM D-二聚体化验试剂)(5微升)。保持毛细管“参考”通道空置。沉淀试剂后，在开始化验之前，将化验平台烤干并用胶带密封。
试样准备：
用于D-二聚体化验的试样准备如下：
将供血者的全血分离为细胞/血浆部分，并用D-二聚体分析物(AGEN SimpliREDTM D-二聚体“阳性对照”)和/或10mM PH7.4磷酸盐缓冲生理盐水和5％牛血清白蛋白置换总容积的25％(血浆部分)，从而产生一组“模拟”D-二聚体阳性血液试样，其包括从0％～25％(阳性对照试剂浓度)的D-二聚体浓度。
化验过程：
按照如下步骤完成毛细管凝聚化验过程：
(i)将20μl试样血引入已准备好的试验装置的起始区域。(在毛细作用下，液体吸入通道的第一个10cm，每个通道大约10μl)。
(ii)两分钟后，将180μl的PH7.4的10mM磷酸盐缓冲生理盐水引入装置的液体贮存器中。(这使得毛细流动恢复)。
(iii)记录液体到达化验毛细管通道和参考毛细管通道末端的时间。
D-二聚体剂量反应化验：
按照例子1所述，用AGEN SimpliREDTM D-二聚体化验血细胞凝集试剂准备试验装置。按照例子2所述，准备D-二聚体浓度为0％和25％之间(相对于AGEN SimpliREDTM D-二聚体化验阳性对照)的所有的人血试样。按照例子3所述，完成化验过程并记录化验通道和参考通道的流动时间(n＝10)。对照“模拟”试样的D-二聚体浓度(图1)绘制化验毛细管和参考毛细管的流动时间的差值。
在本说明书的整个权力要求和描述中，“包含”和“含有”以及诸如“包括”和“由...组成”等类似词组意味着“包括但不限于”，并不意图(也没有)将其它的组成部份、附件、部件、整件或步骤排斥在外。
除非上下文另有要求，在本说明书的整个权力要求和描述中，单数的词汇含有复数的含义。特别是在使用不定冠词的地方，除非上下文另有要求，该描述既可以理解为复数也可以理解为单数。
除非是与此不相容，与本发明特定的方面、实施或例子结合描述的要素、整件、特征、化合物、化学成分或者族，可以理解为适用于本说明书描述的其它任何方面、实施或例子。

Claims (88)

1.一种用于确定试样中分析物的数量的凝聚分析中的试验装置，包括至少两个毛细管通道，至少一个毛细管通道是分析通道，并且一个毛细管通道是对照通道，以用于与所述分析通道进行比较，其中所述毛细管通道每一个从容纳试样的上游端向下游端延伸，并且所述毛细管通道每一个包括在预定位置处的多于一个的检测区，以用于确定液体的有无，其中通过测量沿毛细管通道的检测区处的流动速率获得有关试样中分析物的数量结果，
其中该试验装置能够以可拆卸的方式安装在阅读器中，
该阅读器包括：检测装置，该检测装置用于对每个所述毛细管通道中的检测区的液体进行非可视检测，以提供流至检测区的液体图谱；和电子装置，该电子装置根据所述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量。
2.如权利要求1所述的试验装置，包括一个位于上游端的、用于容纳试样和/或试剂的区域。
3.如权利要求2所述的试验装置，包括位于毛细管通道入口处的单向阀，以便在阀开启时，施加至该区域中的试样/试剂能进入通道，而不能退出该通道。
4.如权利要求1至3中任一项所述的试验装置，包括用于可拆卸地安装在阅读器中的装置。
5.如权利要求1至3中任一项所述的试验装置，包括预施加至所述毛细管通道中的一个或多个毛细管通道中的凝聚试剂。
6.如权利要求1至3中任一项所述的试验装置，其中所述检测区位于任一预施加的凝聚试剂的下游的预先确定的位置处。
7.如权利要求1至3中任一项所述的试验装置，其中为了便于比较，每个通道从上游端到检测区的长度是相同的。
8.一种阅读器，其在确定试样中分析物的数量的凝聚分析中使用，如权利要求1至7中任一项所述的试验装置能够以可拆卸的方式安装在该阅读器中，
该阅读器包括：检测装置，该检测装置对试验装置的每个毛细管通道中的多于一个的检测区的液体进行非可视检测以提供流至检测区的液体图谱，其中通过测量沿毛细管通道的检测区处的流动速率获得有关试样中分析物的数量结果；和电子装置，该电子装置根据所述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量。
9.如权利要求8所述的阅读器，其中所述检测装置包括光学装置。
10.如权利要求9所述的阅读器，其中所述光学装置选自反射计、光散射测量、流体检测计、浊度测量计、电子装置和悬液测量计。
11.如权利要求9所述的阅读器，其中所述检测装置是包含光敏二极管阵列或光敏电阻器的光电检测装置。
12.如权利要求11所述的阅读器，其中所述光电检测装置为通过光传导方式读取条形码的类型。
13.如权利要求8至12中任一项所述的阅读器，其中所述检测装置被编程以通过确认试验装置工作正常来检测到达检测区的试样的存在。
14.如权利要求8至12中任一项所述的阅读器，其中所述检测装置被编程以通过确认单元工作正常来检测在对照毛细管通道的上游区处的试样的存在。
15.如权利要求8至12中任一项所述的阅读器，其中所述电子装置包括信号处理装置和显示装置。
16.如权利要求15所述的阅读器，其中所述电子装置一起设置有电源或者用于与电源连接的装置。
17.如权利要求15所述的阅读器，其中所述信号处理装置还包括在分析中的适当位置被激活的计时器。
18.一种确定试样中分析物的数量的凝聚分析系统，包括：如权利要求8至12中任一项所述的阅读器；和以可拆卸的方式安装在该阅读器中的如权利要求1至7中任一项所述的试验装置。
19.一种套件，其包括一个或多个如权利要求1至7中任一项所述的试验装置和进行与所设置的试验装置的数目相同次数的分析的足够的试剂。
20.如权利要求19所述的套件，附加地包括阅读器、缓冲剂、施加装置、说明书、图纸、干燥剂、对照试样、染色剂、电池和/或信号处理/显示装置。
21.一种使用根据权利要求18所述的系统确定试样中分析物的数量的方法，所述方法包括：将试样施加到如权利要求1至7中任一项所述的试验装置；将所述试验装置以可拆卸的方式安装在如权利要求8至12中任一项所述的阅读器中以用于进行分析，且使用所述阅读器的检测装置检测检测区处的液体的有无，以提供流至所述检测区的液体图谱，其中通过测量沿毛细管通道的检测区处的流动速率获得有关试样中分析物的数量结果；以及通过所述阅读器的电子装置来根据所述图谱显示分析物的存在和/或分析物的数量。
22.如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，其中凝聚试剂包括结合在可凝聚颗粒上的结合合作物，该结合合作物具有对待检测的分析物的优先亲和力。
23.如权利要求18所述的系统，其中凝聚试剂包括结合在可凝聚颗粒上的结合合作物，该结合合作物具有对待检测的分析物的优先亲和力。
24.如权利要求19或20所述的套件，其中凝聚试剂包括结合在可凝聚颗粒上的结合合作物，该结合合作物具有对待检测的分析物的优先亲和力。
25.如权利要求21所述的方法，其中凝聚试剂包括结合在可凝聚颗粒上的结合合作物，该结合合作物具有对待检测的分析物的优先亲和力。
26.如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，其中结合合作物选自蛋白质、低核苷酸、糖及其片段。
27.如权利要求26所述的试验装置，其中所述蛋白质是单克隆或多克隆抗体、抗原、酶或其它结合蛋白质或核酸适体。
28.如权利要求18所述的系统，其中结合合作物选自蛋白质、低核苷酸、糖及其片段。
29.如权利要求28所述的系统，其中所述蛋白质是单克隆或多克隆抗体、抗原、酶或其它结合蛋白质或核酸适体。
30.如权利要求19或20所述的套件，其中结合合作物选自蛋白质、低核苷酸、糖及其片段。
31.如权利要求30所述的套件，其中所述蛋白质是单克隆或多克隆抗体、抗原、酶或其它结合蛋白质或核酸适体。
32.如权利要求21所述的方法，其中结合合作物选自蛋白质、低核苷酸、糖及其片段。
33.如权利要求32所述的方法，其中所述蛋白质是单克隆或多克隆抗体、抗原、酶或其它结合蛋白质或核酸适体。
34.如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，其中结合在结合合作物上的颗粒包括细胞、高分子和珠。
35.如权利要求34所述的试验装置，其中所述细胞是微生物。
36.如权利要求34所述的试验装置，其中所述珠是乳胶。
37.如权利要求34所述的试验装置，其中所述颗粒是胶体金颗粒、活性炭、高岭土或者粘质土壤。
38.如权利要求18所述的系统，其中结合在结合合作物上的颗粒包括细胞、高分子和珠。
39.如权利要求38所述的系统，其中所述细胞是微生物。
40.如权利要求38所述的系统，其中所述珠是乳胶。
41.如权利要求38所述的系统，其中所述颗粒是胶体金颗粒、活性炭、高岭土或者粘质土壤。
42.如权利要求19或20所述的套件，其中结合在结合合作物上的颗粒包括细胞、高分子和珠。
43.如权利要求42所述的套件，其中所述细胞是微生物。
44.如权利要求42所述的套件，其中所述珠是乳胶。
45.如权利要求42所述的套件，其中所述颗粒是胶体金颗粒、活性炭、高岭土或者粘质土壤。
46.如权利要求21所述的方法，其中结合在结合合作物上的颗粒包括细胞、高分子和珠。
47.如权利要求46所述的方法，其中所述细胞是微生物。
48.如权利要求46所述的方法，其中所述珠是乳胶。
49.如权利要求46所述的方法，其中所述颗粒是胶体金颗粒、活性炭、高岭土或者粘质土壤。
50.如权利要求22所述的试验装置，其中所述凝聚颗粒是细胞。
51.如权利要求50所述的试验装置，其中所述细胞是红血球。
52.如权利要求23所述的系统，其中所述凝聚颗粒是细胞。
53.如权利要求52所述的系统，其中所述细胞是红血球。
54.如权利要求24所述的套件，其中所述凝聚颗粒是细胞。
55.如权利要求54所述的套件，其中所述细胞是红血球。
56.如权利要求25所述的方法，其中所述凝聚颗粒是细胞。
57.如权利要求56所述的方法，其中所述细胞是红血球。
58.如权利要求22所述的试验装置，其中凝聚试剂系统是血基质系统。
59.如权利要求58所述的试验装置，其中所述血基质系统是AGEN SimliRedTM系统。
60.如权利要求23所述的系统，其中凝聚试剂系统是血基质系统。
61.如权利要求60所述的系统，其中所述血基质系统是AGENSimliRedTM系统。
62.如权利要求24所述的套件，其中凝聚试剂系统是血基质系统。
63.如权利要求62所述的套件，其中所述血基质系统是AGENSimliRedTM系统。
64.如权利要求25所述的方法，其中凝聚试剂系统是血基质系统。
65.如权利要求64所述的方法，其中所述血基质系统是AGENSimliRedTM系统。
66.如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，其中所述试样是尿、全血、血液组分、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
67.如权利要求66所述的试验装置，其中所述血液组分是血浆。
68.如权利要求18所述的系统，其中所述试样是尿、全血、血液组分、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
69.如权利要求68所述的系统，其中所述血液组分是血浆。
70.如权利要求19或20所述的套件，其中所述试样是尿、全血、血液组分、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
71.如权利要求70所述的套件，其中所述血液组分是血浆。
72.如权利要求8至12中任一项所述的阅读器，其中所述试样是尿、全血、血液组分、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
73.如权利要求72所述的阅读器，其中所述血液组分是血浆。
74.如权利要求21所述的方法，其中所述试样是尿、全血、血液组分、精液、汗液、唾液、羊水、脑脊髓液、胸膜液、齿龈液、包囊提取液及组织提取液。
75.如权利要求74所述的方法，其中所述血液组分是血浆。
76.如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，其中所述分析物是抗原、抗体、低核苷酸、激素、核酸适体、糖或它们的组合和片段，或有机生物，或治疗或非治疗用药品。
77.如权利要求76所述的试验装置，其中所述有机生物是菌类、细菌、病毒、原生动物或多细胞寄生物或它们的片段。
78.如权利要求18所述的系统，其中所述分析物是抗原、抗体、低核苷酸、激素、核酸适体、糖或它们的组合和片段，或有机生物，或治疗或非治疗用药品。
79.如权利要求78所述的系统，其中所述有机生物是菌类、细菌、病毒、原生动物或多细胞寄生物或它们的片段。
80.如权利要求19或20所述的套件，其中所述分析物是抗原、抗体、低核苷酸、激素、核酸适体、糖或它们的组合和片段，或有机生物，或治疗或非治疗用药品。
81.如权利要求80所述的套件，其中所述有机生物是菌类、细菌、病毒、原生动物或多细胞寄生物或它们的片段。
82.如权利要求8至12中任一项所述的阅读器，其中所述分析物是抗原、抗体、低核苷酸、激素、核酸适体、糖或它们的组合和片段，或有机生物，或治疗或非治疗用药品。
83.如权利要求82所述的阅读器，其中所述有机生物是菌类、细菌、病毒、原生动物或多细胞寄生物或它们的片段。
84.如权利要求21所述的方法，其中所述分析物是抗原、抗体、低核苷酸、激素、核酸适体、糖或它们的组合和片段，或有机生物，或治疗或非治疗用药品。
85.如权利要求84所述的方法，其中所述有机生物是菌类、细菌、病毒、原生动物或多细胞寄生物或它们的片段。
86.一种确定血液试样血型特征的系统，包括：
i)如权利要求1至7中任一项所述的试验装置，所述试验装置具有多个分离的毛细管通道，其中血液沿该毛细管通道从其上游端流向下游端，所述通道中的每一个通道具有检测区，在检测区处可检测血液的有无，此外，所述通道还包括促使血液凝聚的试剂，其中至少一个但并不是全部的通道发生凝聚，具体的组合与血液的血型特征相关；
ii)检测装置，所述检测装置用于检测每个所述毛细管通道的检测区中的血液的存在，以便提供流至检测区的血液图谱；和
iii)电子装置，所述电子装置用于从步骤ⅱ)中测定的图谱中辨别血型特征。
87.一种确定血液试样的血型的方法，其包括如下步骤：
i)提供如权利要求86所述的系统；
ii)在每个毛细管通道的上游端引入试剂，将使至少一个但不是全部的通道中的血液发生凝聚，具体的组合与血液的血型特征相关；
iii)在毛细管通道的上游端引入血液；
iv)检测毛细管检测区中的血液的存在，以便确定在毛细管通道中流动的血液图谱；和
v)利用电子装置从步骤ⅲ)确定的图谱中辨别血型特征。
88.如权利要求87所述的方法，其中步骤ⅳ)提供电信号给结合有电子处理装置和存储装置的病人管理系统：
(a)保存化验中先前确定的捐赠血液的血型特征；
(b)从权利要求86所述的系统中电气接收捐赠血液的血型特征结果；
(c)比较(a)和(b)的信息，确认待捐赠的血液的血型特征是否与以前的记录相一致；
(d)保存待受血的病人的血型特征信息；并且
(e)如果给病人配了错误血型的血液，提供警告输出。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0617035D0 (en) * 2006-08-30 2006-10-11 Inverness Medical Switzerland Fluidic indicator device
EP2101917A1 (en) 2007-01-10 2009-09-23 Scandinavian Micro Biodevices A/S A microfluidic device and a microfluidic system and a method of performing a test
US7850917B2 (en) 2008-03-11 2010-12-14 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Particle agglutination in a tip
WO2009112038A2 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Scandinavian Micro Biodevices Aps A microfluidic system and a method of performing a test
CN102576017B (zh) * 2009-09-24 2015-09-23 莫纳什大学 用于鉴定生物流体中的抗原和抗体的测试装置
US9877672B2 (en) 2010-01-28 2018-01-30 Ellume Pty Ltd Sampling and testing device for the human or animal body
GB201005191D0 (en) 2010-03-26 2010-05-12 Cambridge Entpr Ltd Immunoassays,methods for carrying out immunoassays,immunoassay kits and method for manufacturing immunoassay kits
CA2797680A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Sample analysis system and method of use
GB201017447D0 (en) 2010-10-15 2010-12-01 Moorlodge Biotech Ventures Ltd Assay device
CA2830010A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Carclo Technical Plastics Limited Sample metering
GB201109203D0 (en) 2011-06-01 2011-07-13 Carclo Technical Plastics Ltd Fluid flow control
JP2014006151A (ja) * 2012-06-25 2014-01-16 Taiyo Nippon Sanso Corp 液体材料有無検知方法
US10890590B2 (en) 2012-09-27 2021-01-12 Ellume Limited Diagnostic devices and methods
GB2512446A (en) * 2013-01-25 2014-10-01 Carclo Technical Plastics Ltd Heterogenous assay
CN103983769B (zh) * 2014-03-25 2015-11-18 中国海洋大学 一种纳米金免疫层析毛细管的制备方法
WO2016115608A1 (en) 2015-01-22 2016-07-28 Ellume Pty Ltd Diagnostic devices and methods for mitigating hook effect and use thereof
CN108027379B (zh) 2015-06-26 2021-07-23 雅培实验室 用于诊断分析设备的反应容器交换装置
CN106635772B (zh) * 2015-11-03 2019-07-02 盛司潼 多通道测序反应小室及多通道测序反应装置
KR101799192B1 (ko) * 2016-03-24 2017-11-17 고려대학교 산학협력단 표적 유전자 검출을 위한 미세 유동 장치
US11579153B2 (en) * 2016-08-18 2023-02-14 Prc Biomedical Ltd. Blood unit tests kit
JP2018084511A (ja) * 2016-11-24 2018-05-31 テルモ株式会社 体液測定装置セット及び体液測定チップ
CN108362615B (zh) * 2018-04-28 2023-06-27 东莞德益生物医疗科技有限公司 一种分析检测用装置及细胞或颗粒检测方法
CN110794150A (zh) * 2019-10-30 2020-02-14 中山生物工程有限公司 可循环使用的血型自动分析装置及血型分析方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0483117A2 (en) * 1985-08-05 1992-04-29 Boehringer Mannheim Corporation Capillary flow device
WO2004083859A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Platform Diagnostics Limited Agglutination based sample testing device

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951606A (en) 1974-05-17 1976-04-20 Geomet, Inc. Apparatus for prothrombin testing
US4426451A (en) 1981-01-28 1984-01-17 Eastman Kodak Company Multi-zoned reaction vessel having pressure-actuatable control means between zones
JPS6081476A (ja) 1983-10-12 1985-05-09 Hitachi Ltd アクチユエ−タ
US4963498A (en) 1985-08-05 1990-10-16 Biotrack Capillary flow device
DE3889885T2 (de) * 1987-12-23 1994-12-15 Abbott Lab Vorrichtung zur Agglutinierungsreaktion.
GB8903046D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Vale David R Testing of liquids
EP0397424A3 (en) * 1989-05-08 1991-08-21 Biotrack, Inc. Multiple analysis system
US5231035A (en) 1991-01-11 1993-07-27 Akers Research Corporation Latex agglutination assay
CA2134478C (en) 1992-05-01 2001-12-18 Peter Wilding Microfabricated detection structures
US6156270A (en) 1992-05-21 2000-12-05 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membranes
US5458852A (en) 1992-05-21 1995-10-17 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices for the controlled movement of reagents without membranes
US5837546A (en) 1993-08-24 1998-11-17 Metrika, Inc. Electronic assay device and method
AU7563294A (en) 1993-08-24 1995-03-21 Metrika Laboratories, Inc. Novel disposable electronic assay device
US5756362A (en) 1993-10-12 1998-05-26 Cornell Research Foundation, Inc. Liposome-enhanced immunoaggregation assay and test device
DK0653625T3 (da) 1993-11-12 2003-01-13 Inverness Medical Switzerland Aflæseindretninger til teststrimler
GB9416002D0 (en) 1994-08-08 1994-09-28 Univ Cranfield Fluid transport device
US6673533B1 (en) 1995-03-10 2004-01-06 Meso Scale Technologies, Llc. Multi-array multi-specific electrochemiluminescence testing
US5786220A (en) 1995-04-28 1998-07-28 Quidel Corporation Assays and devices for distinguishing between normal and abnormal pregnancy
GB2310493B (en) 1996-02-26 2000-08-02 Unilever Plc Determination of the characteristics of fluid
GB9716254D0 (en) 1997-08-01 1997-10-08 Hypoguard Uk Ltd Test device
GB9800263D0 (en) 1998-01-08 1998-03-04 Bio Diagnostics Ltd A device for testing liquids
GB9825992D0 (en) 1998-11-28 1999-01-20 Moorlodge Biotech Ventures Lim Electrochemical sensor
US6759009B2 (en) 2001-05-04 2004-07-06 Portascience Incorporated Method and device for clotting time assay

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0483117A2 (en) * 1985-08-05 1992-04-29 Boehringer Mannheim Corporation Capillary flow device
WO2004083859A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Platform Diagnostics Limited Agglutination based sample testing device

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
喻志远.高速光检测器和高速光接收机进展.《通信学报》.1994,第15卷(第5期),p51-62. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005298427A1 (en) 2006-05-04
JP5297040B2 (ja) 2013-09-25
JP2008518223A (ja) 2008-05-29
US8685715B2 (en) 2014-04-01
CA2602244A1 (en) 2006-05-04
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CA2602244C (en) 2014-11-25
AU2005298427B2 (en) 2012-12-06
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WO2006046054A1 (en) 2006-05-04
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