CN101084166A - 用于颗粒聚集的共聚物组合物 - Google Patents
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Abstract
用于侵蚀控制、尘埃减少和/或水澄清化的组合物,包含阴离子聚丙烯酰胺和至少一种无机盐,在其中,阴离子聚丙烯酰胺和至少一种无机盐的组合形成链长大于5×10-3μm(50
Description
发明领域
本发明涉及用于颗粒聚集的新型组合物。该组合物适用于很多潜在应用,包括侵蚀控制、尘埃控制和水澄清化。本发明尤其旨在阴离子聚丙烯酰胺与无机盐反应生成与尘土结合性更好的组合物和方法。
防侵蚀、减少尘埃和水澄清化在很多工业领域都很重要。建筑和维修工程,尤其与市政工程相关的那些,常造成大量土壤侵蚀。此外,市区产生大量与清道操作相关的尘埃。土壤侵蚀所引起的尘土以及来自市区街道的毒性尘埃的问题在于,从建筑工地附近或通过雨水排水系统流失进湖泊和河流造成沉淀,从而对水质量产生负面影响。此外,尘雾造成直升机着陆点、建筑工地、农田、道路、赛车跑道、马道和马场缺乏能见度,并会严重影响安全。
控制所形成尘埃和土壤流失的传统方法一般都低效、昂贵或毒害本地流域和植被。无毒方法一直集中于在工程周边种植当地草木,作为对侵蚀的缓冲,但这些方法因生长速率低和植物对硝酸盐敏感而相对低效。
控制侵蚀和尘埃减少的标准化学方法,虽然比植被更有效些,但也常常更成问题,因为它们难以施用并对工人和环境都有毒性。此外,传统的缓解方法仅在控制特定土壤沉积,如粘土、淤泥或砂子中有效,而且目前尚无处理多种颗粒或颗粒组合的有效方法。目前控制尘埃减少和侵蚀的方法使用通常不溶于水的化学药品并需要现场施放过量化学药品才能实现侵蚀控制和所要求的水质量。
发明概述
本发明的组合物为颗粒聚集提供有效、无毒且水溶性的组合物。该组合物能用于侵蚀控制、水澄清化和尘土减少的各种实施方案中。
本发明提供包含共聚物和其它任选化合物的组合物。共聚物包含阴离子聚丙烯酰胺和无机盐。
在组合物的一个实施方案中,无机盐包括下列盐中的任意一种或混合物:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾和亚硝酸钾。这些共聚物的链长宜大于500。
在组合物的另一个实施方案中,无机盐包括下列盐中的任意一种或混合物:硅酸钠、二硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钾、偏硅酸钾和四硅酸钾。这些共聚物的链长宜大于50,这些共聚物的链长更宜大于200。
在共聚物的另一个实施方案中,无机盐包含硫酸钙。这些共聚物的链长宜大于500。
在共聚物的再一个实施方案中,无机盐能包含水合氯醛铝或氧化铝。这些共聚物的链长宜大于500。
除共聚物外,组合物还能含氨型氮和磺化油。
组合物还能为很多处理介质进行裁制。干燥的、液态和块状化合物都可能。当作为液体分散时,组合物宜含水、表面活性剂、石蜡油或这些组分的任意组合。当分配在水中时,组合物可以被制成能溶于水的块状。块状组合物还能包含皂坯。
本发明还提供生产共聚物组合物的方法。
在一个实施方案中,本发明提供制造共聚物组合物的方法。该方法包含组合阴离子聚丙烯酰胺和选自下列一组的无机盐:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾、亚硝酸钾、硅酸钠、二硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钾、偏硅酸钾、四硅酸钾、硫酸钙、水合氯醛铝或氧化铝,以获得共聚物组合物。该组合物还能与表面活性剂/液态组合物组合,其中液体可以是水或石蜡油。
本发明还提供制造液态微悬浮体的方法。该方法包含制备包含石蜡油和/或表面活性剂的第一组合物。制备包含聚丙烯酰胺和,任选地,无机盐、水、氨型氮、磺化油或其它试剂的第二组合物。把这2种组合物放进高压双喂料均化器并在均化器内混合这2种组合物,以获得液态微悬浮体组合物。
在详细解释本发明的实施方案之前,应理解本文所用的词组和术语都是为了描述,而不应把它们看成是限制。本文用“包括”、“具有”和“包含”等是指包括其后所列出的项目及其等代物和其它项目及其等代物。
发明详述
本发明提供适用于颗粒聚集的组合物。
胶体颗粒,如尘土颗粒,被扩散电层所环绕。扩散层电荷被称为Z电位。Z电位是使胶体颗粒荷电的力的量度。电荷代表以mV量度的负力。正是由于Z电位,颗粒相互排斥。颗粒的电荷产生浮力作用,使颗粒变得比空气更轻,尤其对细颗料,如淤浆和粘土。对细颗粒的浮力作用产生尘雾和水浊度。这种细颗粒保持在悬浮状态,除非Z电位被去稳定化。
本发明提供组合物,该组合物包含去稳定化Z电位的共聚物组合物。共聚物组合物包含阴离子聚丙烯酰胺和无机盐。共聚物中的无机盐可以是任何合适的无机盐,包括硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾、亚硝酸钾、硅酸钠、二硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钾、偏硅酸钾、四硅酸钾和硫酸钙。
本发明的共聚物组合物提供正电荷,以减小胶体颗粒Z电位的大小。该共聚物组合物能完全破坏围绕胶体颗粒的电层;在扩散电层破坏后,颗粒能凝结和絮凝。共聚物组合物通过共聚物中无机盐的荷电桥与胶体颗粒结合。共聚物组合物的一个分子与很多个胶体颗粒结合的方式使颗粒形成更稳定的绒屑或聚集体。例如,当用于土壤时,不发生土壤颗粒的分离,从而防止聚集体的消和并防止因土壤颗粒分离而在土壤表面形成硬皮。共聚物的尺寸小到足以能渗进土壤,而又大到足以能结合很多个胶体颗粒,从而有助于聚集。
本发明的组合物还能含有其它任选化合物,如氨型氮和磺化油。氨型氮能用来使钙与阴离子聚丙烯酰胺更好的结合。磺化油有助于硫酸钙以粒状而非粉状结合。
组合物能制成干燥状、液态和块状。呈液态时,除共聚物以外还可存在氨型氮、水、表面活性剂和石蜡油。呈块状时,可存在皂坯。组合物也能用高压双喂料均化器制成液态微悬浮体。微悬浮体形式含有颗粒尺寸合适的(当用0.1mm的喷嘴时,长度D50<80nm)聚丙烯酰胺(和任选地无机盐)颗粒。微悬浮体形式能含有颗粒尺寸合适的(当用0.25mm的喷嘴时,长度D50>700nm)聚丙烯酰胺颗粒。
实施例1-制造干燥共聚物组合物的方法
提供高至很高分子量(合适范围包括15~25×106g/mol和/或>500,000个丙烯酰胺单体,但也能包括其它范围)的聚丙烯酰胺。合适地,聚丙烯酰胺能呈直径为0.5~3mm的干珠状。把聚丙烯酰胺和一种或多种下列无机盐线合:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾、亚硝酸钾、硅酸钠、二硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钾、偏硅酸钾、四硅酸钾、硫酸钙、水合氯醛铝或氧化铝。聚丙烯酰胺与无机盐之合适比可以是3∶1、2∶1、1∶1、1∶2和1∶3。合适比还包括聚丙烯酰胺与无机盐之比为5∶1。所有给出的比值都基于重量,除非另有说明。
如果所用的无机盐是硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾或亚硝酸钾,则还可以加入氨型氮。无机盐水合氯醛铝和硝酸钙和/或硝酸钾也可以与氨型氮组合。氨型氮与无机盐的合适比为(0.05~3)∶1。
如果所用的无机盐是硫酸钙,则可加入磺化油。磺化油与无机盐的合适比为(0.05~3)∶1。
优选用能使化合物良好均匀分布的机械混合器混合聚丙烯酰胺、无机盐和任选试剂,以获得共聚物组合物。
聚丙烯酰胺、无机盐和任何其它任选试剂的混合,以机械法,用能使产物适当分布的任何设备进行。聚丙烯酰胺、无机盐的组合形成其链长宜大于500的共聚物。
实施例2-含硝酸钙和硝酸钾的干燥共聚物组合物
在工业混合器内加入20磅硝酸钙、20磅硝酸钾、2磅氨型氮和80磅聚丙烯酰胺,以400rpm的速度混合该复合物15min。复合物形成共聚物。用NanoStar设备(Bruker AXS制造)试验该共聚物,以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于500。
实施例3-含硅酸钠的干燥共聚物组合物
在容器内机械混合20磅硅酸钠(Na2O X SiO2,SiO2与Na2O之比为3.22)和60磅聚丙烯酰胺10min,直到认为产物已分布在混合物中。
用NanoStar设备(Bruker AXS)试验共聚物,以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于200。
实施例4-含硅酸钾的干燥共聚物组合物
在容器内机械混合20磅硅酸钾(K2O X SiO2,SiO2与Na2O之比为2.5)和60磅聚丙烯酰胺10min,直到认为产物已分布在混合物中。该共聚物的链长大于200。
实施例5-含硫酸钙的干燥共聚物组合物
混合20磅硫酸钙和2磅磺化油。在容器内机械混合该复合物10min,直到认为产物已分布在混合中。加入60磅聚丙烯酰胺并再混合该混合物。该混合复合物形成共聚物。
用NanoStar设备(Bruker AXS)试验共聚物以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于500。
实施例6-含水合氯醛铝和硝酸钙的干燥共聚物组合物
在10磅硝酸钙和2磅氨型氮中加入10磅水合氯醛铝。还加入100磅聚丙烯酰胺。在混合器内混合该复合物10min,直到认为产物已分布在混合中。该混合复合物形成了链长大于500的共聚物。
实施例7-制造液态其聚物组合物的方法
制备能包含水和/或石蜡油和表面活性剂的液态组合物。在机械混合器内把无机盐和任何其它任选的干燥试剂与该液态组合物进行混合。在混合的同时,把聚丙烯酰胺慢慢加进混合器。混合器宜在400~800RPM下操作约15min。用更高的RPM将会把组合物断裂成较小的共聚物分子。
所用的聚丙烯酰胺宜具有高至很高的分子量(合适范围包括15~25×106g/mol和/或>500,000个丙烯酰胺单体,但也能包括其它范围)。合适地,聚丙烯酰胺可呈直径为0.5~3mm的干珠状。聚丙烯酰胺与无机盐的合适比可以是3∶1、2∶1、1∶1、1∶2和1∶3。合适比也包括聚丙烯酰胺与无机盐之比为5∶1。
加入其量宜是组合物总量1~7重量%(术语“组合物总量”是聚丙烯酰胺、无机盐、石蜡油(如果加)、水(如果加)、表面活性剂和加入的任何其它任选试剂)的表面活性剂。适用的表面活性剂包括烷基酚乙氧基化物和高脂肪酸。
加入其量宜是组合物总量1~33重量%,更宜是组合物总量20~30重量%的石蜡油。也可以加入水,其量宜是组合物总量的1~33重量%。
聚丙烯酰胺的合适存在量最多可以是组合物总量的50重量%,更合适的存在量是组合物总量的20~30重量%。
如果所用的无机盐是硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾或亚硝酸钾,则还可以加入氨型氮。也可以把无机盐水合氯醛铝和硝酸钙和/或硝酸钾与氨型氮组合。氨型氮与无机盐的合适比是(0.05~3)∶1。
如果所用的无机盐是硫酸钙,则还可以加入磺化油。磺化油与无机盐的合适比是(0.05~3)∶1。
实施例8-含硝酸钙和硝酸钾的液态共聚物组合物
在混合器内加入12.5磅硝酸钙、12.5磅硝酸钾、2磅氨型氮、1磅石蜡油、1磅烷基酚乙氧基化物、70磅水(35~50℃之间)。在该组合物内慢慢加入25磅聚丙烯酰胺并以400~800 RPM混合该组合物5~10min。用NanoStar设备(Bruker AXS)试验共聚物,以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于500。
实施例9-含硝酸钙的液态共聚物组合物
在1磅表面活性剂(烷基酚乙氧基化物和高脂肪酸)中加入70磅40℃温水。然后把该混合物与25磅硝酸钙、1磅氨型氮和30磅石蜡油组合。然后加入30磅聚丙烯酰胺。在以400~800RPM操作的机械混合器内混合该混合物15~20min。共聚物的链长大于500。
实施例10-含硅酸钠或硅酸钾的液态共聚物组合物
把硅酸钠或硅酸钾与热水以2∶1混合,以形成二氧化硅凝胶。把聚丙烯酰胺与室温水或温水以4份水比1份聚丙烯酰胺的比例进行混合,直到聚丙烯酰胺已溶解。把聚丙烯酰胺/水混合物与二氧化硅凝胶按1∶1混合。彻底混合聚丙烯酰胺和硅酸盐凝胶,以形成共聚物组合物。
实施例11-含硅酸钠或硅酸钾的液态其聚物组合物
混合70磅硅酸钠和35磅95℃的水。用机械混合器混合水和硅酸钠10min直到形成硅酸盐凝胶。混合50磅聚丙烯酰胺与200磅室温水。在以800 RPM操作的混合器内混合聚丙烯酰胺与硅酸盐凝胶15min,直到聚合物已溶解。混合50磅聚丙烯酰胺/水混合物与50磅二氧化硅凝胶。彻底混合聚丙烯酰胺和硅酸盐凝胶,以形成共聚物组合物。
用NanoStar设备(Bruker AXS)试验共聚物,以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于200。
实施例12-含硫酸钙的液态共聚物组合物
混合25磅硫酸钙和2磅磺化油。在50磅35~40℃的温水中溶解该硫酸钙/磺化油混合物。然后以400~800RPM混合该混合物5~10min。聚丙烯酰胺宜与温水以4份水比1份聚丙烯酰胺的比例混合。混合25磅聚丙烯酰胺与100磅温水,直到聚丙烯酰胺已溶解(聚丙烯酰胺宜与室温或温水以4份水比1份聚丙烯酰胺的比例混合)。彻底混合硫酸钙/磺化油/水混合物与聚丙烯酰胺/水混合物,以形成液态共聚物。
用NanoStar设备(Bruker AXS)试验共聚物,以确定共聚物的链长。已证明共聚物的链长大于500。
实施例13-制造液态共聚物微悬浮体组合物的方法
液态共聚物也能用高压双喂料均化器,如BEE International ofSouth Easton,MA提供的那些(产品说明书引于此供参考)来生产。制备包含石蜡油和任选地,表面活性剂的第一混合物。制备包含聚丙烯酰胺和,任选地,水、无机盐或其它任选试剂(如氨型氮和磺化油)的第二混合物。把第一混合物放在均化器的一个喂料库内,把第二混合物放在均化器的第二喂料库内。让这两种混合物流过两个相对入口和喷嘴,以形成2股在均化器反应池内彼此碰撞的高速射流。在3100巴下这2股射流的速度可高达约700m/s。当两种混合物碰撞时,就形成新的粘性溶液。
在一个发明点中,新形成的粘性溶液宜以1~5 l/min的速率生产,对于50%的粘性溶液,浓度为每50磅油或/和水中有50磅聚合物。共聚物悬浮体宜具有类似于水的稠度,但密度为0.8~0.9g/cm3。聚合物-油的稠度是完全透明且呈黄褐色。聚合物-水溶液的稠度是完全结晶的。聚合物的粘性溶液被收集在容器内。
实施例14-制造液态聚丙烯酰胺微悬浮体组合物的方法
在高压双喂料均化器的第一喂料库内加入50磅石蜡油。在均化器的第二喂料库内加入50磅聚丙烯酰胺。在43,000 PSI压力下操作该均化器,以生成液态微悬浮体组合物。聚合物-油溶液的稠度是完全透明且呈黄褐色。微悬浮体的液态稠度类似于水。
实施例15-制造含硝酸钙的液态微悬浮体组合物的方法
在高压双喂料均化器的第一喂料库内加入20磅石蜡油和1磅烷基酚乙氧基化物。在均化器的第二喂料库内加入30磅聚丙烯酰胺、50磅水、15磅硝酸钙和0.17磅氨型氮。在43,000 PSI压力下操作该均化器,以生成液态微悬浮体组合物。该微悬浮体的液态稠度类似于水。
实施例16-制造块状共聚物组合物的方法
液态组合物由组合水和表面活性剂而制成。合适表面活性剂包括烷基酚乙氧基化物和/或高脂肪酸。在水/表面活性剂混合物中加入无机盐和任何其它任选试剂。彻底混合该混合物直到盐溶解。然后在混合物内加入皂坯。皂坯宜包含75%牛脂或脂肪酸和25%椰子油,并磨到宜为60目的细目。然后把该混合物放进机械混合器并进行混合。然后在该混合物内慢慢加入柠檬酸和聚丙烯酰胺,并彻底混合该组合物。把最终混合物倒进模具、压制成块并干燥之。
所用的聚丙烯酰胺宜具有高至很高的分子量(合适范围包括15~25×106 g/mol和/或>500,000丙烯酸胺单体,但也可以包括其它范围)。合适地,聚丙烯酰胺可呈直径为0.5~3mm的干珠状。聚丙烯酰胺与无机盐的合适比可以是3∶1、2∶1、1∶1、1∶2或1∶3。合适比也包括聚丙烯酰胺与无机盐之比为5∶1。
加入其量宜是组合物总量1~7重量%的表面活性剂。也可以加入水,其合适量是组合物总量的1~33重量%。可加入其量宜是组合物总量1~10重量%的柠檬酸。如果所用的无机盐是硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾或亚硝酸钾,则还可加入氨型氮。也可以把无机盐水合氯醛铝和硝酸钙和/或硝酸钾与氨型氮组合。氨型氮与无机盐的合适比是(0.05~3)∶1。
如果所用的无机盐是硫酸钙,则可加入磺化油。磺化油与无机盐的合适比是(0.05~3)∶1。
实施例17-含硝酸钙的块状共聚物组合物
把200g水加热到50~60℃。在该水中加入10g烷基酚乙氧基化物。接着再加入2g氨型氮并彻底混合该组合物。在该水混合物中加入200g硝酸钙并彻底混合之。然后加入200g已磨至60目的皂坯(75%牛脂和25%椰子油)。在盐、表面活性剂、氨型氮、水和皂的混合物中加入100g柠檬酸。最后把300g聚丙烯酰胺与该混合物进行共混。把最终混合物倒进模具并在400 PSI下压制成约250g的块。把块留在30℃和35%相对湿度下1~2天以干燥之。
实施例18-含硝酸钙的块状共聚物组合物
在100g甘蔗烧酒老姆酒中加入110g非常细的蔗渣和100g硝酸钙。混合该混合物5min直到盐、蔗渣和甘蔗烧酒老姆酒完全均化。在该混合物中加入40g聚丙烯酰胺和715g废糖蜜酒精糟并再次混合该混合物。把最终混合物倒进模具并在400 PSI下压制成约400g的块。把最终块留在30℃和35%相对湿度下2天以干燥之。
实施例19-含硅酸钠的块状共聚物组合物
把200g水加热到95℃以上。在热水中加入10g表面活性剂(烷基酚乙氧基化物)和200g硅酸钠并彻底混合该混合物。加入200g已磨至60目的很细皂坯(75%牛脂和25%椰子油)。再次混合该混合物。在硅酸钠、表面活性剂、水和皂的混合物中加入100g柠檬酸。在水已冷却到40℃以下后,把300g聚丙烯酰胺与该混合物进行共混。把最终混合物倒进模具并在400 PSI下压制成约250g的块。把块留在30℃和35%相对湿度下1~2天以干燥之。
实施例20-含硫酸钙的块状共聚物组合物
把200g水加热到50~60℃。在该温水中加入10g表面活性剂(烷基酚乙氧基化物和高脂肪酸)、2g磺化油和200g硫酸钙。加入200g很细的60目皂坯(75%牛脂和25%椰子油)。在电混合器内混合皂和温水及硫酸钙。在硫酸钙、表面活性剂、磺化油、水和皂的混合物中加入100g柠檬酸。最后把300g聚丙烯酰胺与该混合物进行共混。把最终混合物倒进模具并在400 PSI下压制成约250g的块。把块留在30℃和35%相对湿度下2天以干燥之。
实施例21-施用干燥共聚物的侵蚀控制
聚丙烯酰胺与无机盐的混合物的稠度依赖于聚合物的浓度并影响组合物作为防侵蚀剂的总有效性。净聚合物越稠,则越能阻止聚集体成屑或分裂成分立颗粒。对于干燥施用,可以把组合物与粒状农用石灰(非粉状石灰)混合并用施肥器施用,以减少流失的沉淀和沉淀率。聚丙烯酰胺和无机盐的混合施用如下:
坡度% 聚合物施用磅数
0~5% 30磅/英亩
5~10% 40磅/英亩
10~15% 50磅/英亩
15~25% 60磅/英亩
25~35% 70磅/英亩
>35% 80~100磅/英亩
当施于草地时,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶1。对于堆肥,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶2。对于草原植物,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶3。
实施例22-施用液态共聚物的侵蚀控制
以乳液或小颗粒浓缩物液态施用聚丙烯酰胺宜用小于0.1μm的液滴和颗粒进行。这些小颗粒被土壤或尘埃颗粒吸收。当颗粒加进普通水中时,无需搅拌它们就立即分散。组合物的流动特性类似于水,很易用喷嘴喷洒。
坡度% 喷洒量
0~5% 20加仑/英亩
5~10% 30加仑/英亩
10~15% 40加仑/英亩
15~25% 50加仑/英亩
25~35% 60加仑/英亩
>35% 80~100加仑/英亩
当喷洒草地时,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶1。对于堆肥,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶2。对于草原植物,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶3。
实施例23-施用干燥共聚物的尘埃控制
本发明的共聚物也可以分散到泥土上以暂时粘结在一起并与胶体颗粒结合或在泥土上形成薄硬皮,尤其在尘雾成问题的地方,如建筑工地、跑道和机场等长期使用的区内。共聚物的起始量越大,则越能阻止聚集体和土壤表面泥土流失。
组合物的干施法可以用施肥器或安装在机动车辆上的分散设备进行。当用大量组合物时,用带导向板的农用分散器或播种机进行干施是最有效的。聚丙烯酰胺和无机盐的混合物的施用量如下:
含50%细砂的砂 200磅/英亩
含25%细砂的砂 300磅/英亩
含10%细砂的砂 400磅/英亩
当用在砂土上时,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶1。对于淤浆含量高的土壤,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶2。对于含更多粘土的土壤,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶3。
实施例24-施用液态共聚物的尘埃控制
本发明共聚物的液态施用能以乳液或小颗粒浓缩物进行,液滴和颗粒宜小于0.1μm。这些小颗粒被土壤或尘埃颗粒吸收。当颗粒加进普通水中时,无需搅拌它们就立即分散。组合物的流动特性类似于水,能很易用喷嘴喷洒。对于赛车跑道、马场和采矿场的尘土控制,聚丙烯酰胺和无机盐的喷洒加仑数为:
含50%细砂的砂 200加仑/英亩
含25%细砂的砂 300加仑/英亩
含10%细砂的砂 400加仑/英亩
对于直升机着陆点的尘埃控制,聚丙烯酰胺和无机盐的喷洒加仑数如下:
含50%细砂的砂 400加仑/英亩
含25%细砂的砂 600加仑/英亩
含10%细砂的砂 800加仑/英亩
当用于砂土时,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶1。对于淤浆含量高的土壤,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶2。对于含更多粘土的土壤,聚丙烯酰胺与无机盐之比宜为1∶3。
实施例25-施用干燥或液态共聚物的水澄清化
本文所公开的共聚物能用来提高滞洪区和沉降池内水的透明度并减少接受水的沉降物,尤其在建筑工地附近,以减少流走的悬浮沉降量。共聚物受悬浮体内粘土和淤浆的正荷电边缘吸引,并基于正-负相吸的原理与颗粒结合,由此提高水的透明度。在沉降池内施用本发明的组合物将能使小于1μm的颗粒立即沉降。此外,共聚物将防止池底细颗粒结渣,因此将允许水不断渗进地下,减少池的维修需要。
所需的共聚物量依赖于水中的沉淀物浓度;推荐每英亩-英尺水用1磅共聚物。一开始用更多的共聚物不会提高性能或水的透明度。也可以加入共聚物的干燥组合物来提高水的透明度如下:以每英亩-英尺2磅共聚物的比率在流失进滞洪池的入口处强迫传输2磅组合物。
用共聚物来提高水的透明度可以以液态形式进行如下:以1加仑/英亩-英尺的径流水比率沉积聚丙烯酰胺和无机盐的水溶性混合物。为使水透明聚丙烯酰胺和无机盐的液体混合物的施用量如下:
共聚物的施用加仑数
>1~1英亩-英尺 1加仑
1英亩-英尺或更多 1加仑/英亩-英尺水
为水澄清化,块状聚丙烯酰胺和盐的施用量如下:
固体块状共聚物
>1~1英亩-英尺 2磅块
1英亩-英尺或更多 2磅块/英亩-英尺水
实施例26-施用液态共聚物的清道
本文所公开的共聚物也可与清道组合使用,以防街道污染物冲洗进雨水排水沟和最终进入本地水域。如所公开,聚丙烯酰胺和无机盐组合物附着在街道上尘污的正荷电边缘。这种附着有利于被现有清道设备收集,从而使清洁效率的提高最多达80%。
本施用法要求每500加仑清道机水罐配加约1加仑共聚物。
虽然已描述了本发明并列举了一些特性,但本领域的技术人员将理解,在已描述内容中可以作许多修改,包括变更、增、删。因此,本申请意在把这些修改也包括在本发明内以及本发明的范围仅受随后所附权利要求广义法定解释的限制。
本文所引用的所有专利、出版物和参考文献全部包括于此供参考。在本公开和所引用的专利、出版物和参考文献之间发生矛盾的情况下,应以本发明为准。
Claims (50)
1.包含共聚物的组合物,所述共聚物包含聚丙烯酰胺和选自下列一组的无机盐:硅酸钠、二硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、二硅酸钾、偏硅酸钾和四硅酸钾,其中共聚物的链长大于200。
2.权利要求1的组合物,其中无机盐是硅酸钠。
3.权利要求2的组合物,还包含表面活性剂。
4.权利要求3的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
5.权利要求3的组合物,还包含皂坯。
6.权利要求2的组合物,其中共聚物还包含硅酸钾。
7.权利要求1的组合物,其中无机盐是硅酸钾。
8.权利要求7的组合物,还包含表面活性剂。
9.权利要求8的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
10.权利要求8的组合物,还包含皂坯。
11.包含共聚物的组合物,所述共聚物包含聚丙烯酰胺和选自下列一组的无机盐:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾和亚硝酸钾,以及其中共聚物的链长大于500。
12.权利要求11的组合物,其中无机盐是硝酸钙。
13.权利要求12的组合物,还包含氨型氮。
14.权利要求13的组合物,还包含表面活性剂。
15.权利要求14的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
16.权利要求14的组合物,还包含皂坯。
17.权利要求12的组合物,还包含硝酸钾。
18.权利要求11的组合物,其中无机盐是硝酸钾。
19.权利要求18的组合物,其中组合物还包含氨型氮。
20.权利要求19的组合物,还包含表面活性剂。
21.权利要求20的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
22.权利要求21的组合物,还包含皂坯。
23.包含共聚物的组合物,所述共聚物包含聚丙烯酰胺和硫酸钙,以及其中共聚物的链长大于500。
24.权利要求23的组合物,还包含磺化油。
25.权利要求24的组合物,还包含表面活性剂。
26.权利要求25的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
27.权利要求26的组合物,还包含皂坯。
28.包含共聚物的组合物,所述共聚物包含聚丙烯酰胺和水合氯醛铝或氧化铝。
29.权利要求28的组合物,还包含表面活性剂。
30.权利要求29的组合物,还包含石蜡油,其中组合物是液体。
31.包含共聚物的组合物,所述共聚物包含聚丙烯酰胺、水合氯醛铝和选自下列一组的无机盐:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾和亚硝酸钾,以及其中共聚物的链长大于500。
32.权利要求4的组合物,其中液体是微悬浮体。
33.权利要求9的组合物,其中液体是微悬浮体。
34.权利要求15的组合物,其中液体是微悬浮体。
35.权利要求21的组合物,其中液体是微悬浮体。
36.权利要求26的组合物,其中液体是微悬浮体。
37.权利要求30的组合物,其中液体是微悬浮体。
38.包含聚丙烯酰胺、蔗渣、甘蔗烧酒老姆酒(cachaza)和选自下列一组的无机盐的组合物:硝酸钙、硝酸钙四水合物、硝酸钙三水合物、亚硝酸钙、硝酸钾和亚硝酸钾。
39.处理坡地土壤侵蚀的方法,包含:
确定土地坡度;
确定土块面积;
施用有效量权利要求1的组合物。
40.处理坡地土壤侵蚀的方法,包含:
确定土地坡度;
确定土块面积;
施用有效量权利要求11的组合物。
41.处理坡地土壤侵蚀的方法,包含:
确定土块坡度;
确定土块面积;
施用有效量权利要求23的组合物。
42.处理坡地土壤侵蚀的方法,包含:
确定土地坡度;
确定土地面积;
施用有效量权利要求31的组合物。
43.消除来自砂地的空气尘埃的方法,包含:
确定细砂百分数;
确定土地面积;
施用有效量权利要求1的组合物。
44.消除来自砂地的空气尘埃的方法,包含:
确定细砂百分数;
确定土地面积;
施用有效量权利要求11的组合物。
45.消除来自砂地的空气尘埃的方法,包含:
确定细砂百分数;
确定土地面积;
施用有效量权利要求23的组合物。
46.消除来自砂地的空气尘埃的方法,包含:
确定细砂百分数;
确定土地面积;
施用有效量权利要求31的组合物。
47.提高水域中水透明度的方法,包含:
确定水域面积;
施用有效量权利要求1的组合物。
48.提高水域中水透明度的方法,包含:
确定水域面积;
施用有效量权利要求11的组合物。
49.提高水域中水透明度的方法,包含:
确定水域面积;
施用有效量权利要求23的组合物。
50.提高水域中水透明度的方法,包含:
确定水域面积;
施用有效量权利要求31的组合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102925107A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 周洪卫 | 一种粉尘微粒降尘剂及其使用方法以及降尘方法 |
CN104043304A (zh) * | 2014-05-26 | 2014-09-17 | 大连健赐宝建材有限公司 | 一种降尘除霾剂 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100215820A1 (en) * | 2009-02-23 | 2010-08-26 | Aicardo Roa-Espinosa | Refining of edible oil |
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US9321699B2 (en) | 2012-11-21 | 2016-04-26 | The Mosaic Company | Granular fertilizers having improved dust control |
CN103496835B (zh) * | 2013-09-30 | 2015-05-20 | 广东省微生物研究所 | 多环芳烃类化合物污染沉积物的原位修复剂及其修复方法 |
US10532942B1 (en) * | 2018-11-05 | 2020-01-14 | Aicardo Roa-Espinosa | Water separation from particulate materials |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2652380A (en) | 1952-01-02 | 1953-09-15 | Monsanto Chemicals | Soluble calcium salt of a copolymer of vinyl acetate and a mono-ester of maleic acid |
US2625529A (en) | 1952-02-12 | 1953-01-13 | Monsanto Chemicals | Method of conditioning soils |
US3900378A (en) | 1971-11-01 | 1975-08-19 | Union Carbide Corp | Hydrogels from radiation crosslinked blends of hydrophilic polymers and fillers |
US3798838A (en) | 1972-08-23 | 1974-03-26 | Union Oil Co | Method of irrigation and fertilization |
US4035317A (en) | 1975-06-30 | 1977-07-12 | American Cyanamid Company | Rapidly dissolving, water-soluble polymers and spray drying method for their production |
US4214712A (en) | 1977-04-28 | 1980-07-29 | Hoorn Jacques J B Van | Micro-mill-mixer |
CA1082427A (en) | 1977-09-01 | 1980-07-29 | Hassan A. Hamza | Method and an apparatus for intimately contacting a substance in fluid form with a liquid |
US4417992A (en) | 1981-07-30 | 1983-11-29 | Nalco Chemical Company | Dust control |
FR2516397B1 (fr) * | 1981-11-16 | 1988-01-15 | Rhone Poulenc Spec Chim | Adjuvant de floculation et procede pour la purification des eaux |
US4405728A (en) | 1982-01-15 | 1983-09-20 | Nalco Chemical Company | Compositions for on-site mannich polymer process |
JPS58168792A (ja) | 1982-03-31 | 1983-10-05 | 日東化学工業株式会社 | 石油掃攻用水溶液を得るための粉体ポリアクリルアミドの溶解装置 |
DE3372635D1 (en) | 1982-08-17 | 1987-08-27 | Allied Colloids Ltd | Water absorbing polymers |
US4610311A (en) * | 1983-02-15 | 1986-09-09 | Sanitek Products, Inc. | Method for reducing the aerial drift of aqueous preparations |
FR2572413B1 (fr) | 1984-10-31 | 1986-12-12 | Beck Sa Leon | Produits gonflants et retenteurs d'humidite a base de polyacrylamide et de produits fertilisants |
US4797145A (en) | 1986-02-18 | 1989-01-10 | Wallace Garn A | Method of agricultural soil improvement |
JPH02158686A (ja) | 1988-12-13 | 1990-06-19 | Nkk Corp | 多孔性イオン交換体を含む土壌又は土壌改良剤 |
US5332524A (en) | 1992-04-20 | 1994-07-26 | Valkyrie Scientific Proprietary, L.C. | Methods for dissolving water soluble polymers and compositions using same |
US5450985A (en) | 1994-04-22 | 1995-09-19 | Meuleman; Guy A. | Dispenser for dry application of polyacrylamide |
FR2719601B1 (fr) | 1994-05-04 | 1996-06-28 | Inst Francais Du Petrole | Procédé et fluide à base d'eau pour contrôler la dispersion de solides. Application au forage. |
US5571862A (en) | 1994-11-28 | 1996-11-05 | Cytec Technology Corp. | Stabilized polyacrylamide emulsions and methods of making same |
US5580168A (en) | 1995-06-01 | 1996-12-03 | Agrigator | Mixing system employing a dispersion tank with venturi input for dissolving water soluble additives into irrigation water |
US5837776A (en) | 1996-03-20 | 1998-11-17 | Nalco Chemical Company | Process for producing water soluble anionic dispersion polymers |
US5605970A (en) | 1996-03-20 | 1997-02-25 | Nalco Chemical Company | Synthesis of high molecular weight anionic dispersion polymers |
US5733462A (en) | 1996-10-03 | 1998-03-31 | Cytec Technology Corp. | Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions |
US6395051B1 (en) | 1997-07-18 | 2002-05-28 | Soil Enhancement Technologies Llc | Small particle polyacrylamide for soil conditioning |
GB9823752D0 (en) * | 1998-10-30 | 1998-12-23 | Allied Colloids Ltd | Compositions comprising anti-drift agents and processes and methods for their use |
US6136219A (en) | 1999-07-01 | 2000-10-24 | Decker; Stephen W. | Composition for water clarification |
US6423109B2 (en) * | 2000-01-19 | 2002-07-23 | Adjuvants Unlimited Inc. | Free flowing fertilizer composition with enhanced deposition/anti drift characteristics |
US6562882B2 (en) | 2001-06-29 | 2003-05-13 | Scott Harrison | Soil formulation for resisting erosion |
-
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-
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- 2005-10-12 AU AU2005299934A patent/AU2005299934A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102925107A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 周洪卫 | 一种粉尘微粒降尘剂及其使用方法以及降尘方法 |
CN104043304A (zh) * | 2014-05-26 | 2014-09-17 | 大连健赐宝建材有限公司 | 一种降尘除霾剂 |
CN104043304B (zh) * | 2014-05-26 | 2016-04-27 | 大连健赐宝建材有限公司 | 一种降尘除霾剂 |
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