CN101082091B - 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法 - Google Patents

一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101082091B
CN101082091B CN2007100526426A CN200710052642A CN101082091B CN 101082091 B CN101082091 B CN 101082091B CN 2007100526426 A CN2007100526426 A CN 2007100526426A CN 200710052642 A CN200710052642 A CN 200710052642A CN 101082091 B CN101082091 B CN 101082091B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sintering
blended stock
preparation
ternary boride
dehydrated alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007100526426A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101082091A (zh
Inventor
潘应君
汪宏兵
周青春
温玉磊
刘红梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Original Assignee
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority to CN2007100526426A priority Critical patent/CN101082091B/zh
Publication of CN101082091A publication Critical patent/CN101082091A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101082091B publication Critical patent/CN101082091B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法。其方案是将15~25wt%的FeB、60~70wt%的FeMo、1~5wt%的Ni、1~10wt%的Cr、0.5~1.5wt%的C和0~1wt%的CeO粉末混合;制备工艺是:或外加上述混和料40~60wt%的无水乙醇进行细磨混和,再外加上述混和料3~10%的液体石蜡为粘结剂进行细磨混和,过400目筛后干燥压坯和烧结;或外加上述混和料41.1~70.5wt%的有机添加剂进行细磨混和,料浆过400目筛后涂刷或流延在钢制品的表面,然后干燥和烧结。本发明用FeMo、FeB代替纯的Mo、Fe,使制备此种材料的成本降低,且其具有很好的耐磨性、耐腐蚀性和抗高温性。

Description

一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法
技术领域
本发明属于金属陶瓷复合材料技术领域。具体涉及一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法。
背景技术
不含钨、钴等贵金属的三元硼化物金属陶瓷复合材料以其优良的耐磨、耐蚀、耐热性而具有重要的使用价值和战略意义。研究表明,三元硼化物Mo2FeB2金属陶瓷具有硬度高、抗弯强度高、断裂韧性高、耐蚀性好、密度低以及与钢的热膨胀系数相近等一系列优良的性能。新型高性能三元硼化物Mo2FeB2金属陶瓷复合材料,可部分代替目前大量使用的WC-Co硬质合金,广泛应用于高温、腐蚀、磨损等苛刻的服役条件之下,在机械、冶金、汽车、石化、矿山等行业具有广阔的应用前景。如公开的“三元硼化物基金属陶瓷覆层材料及其制备工艺”(CN 02135931.8)专利技术,采用料浆制备工艺、坯体成型工艺和液相烧结工艺在金属基体表面制备三元硼化物基金属陶瓷覆层材料;“反应烧结法制备高速钢表面三元硼化物金属陶瓷覆层的工艺”(CN 200410013074.5)专利技术,采用水玻璃为粘结剂,调制粉末涂敷在高速钢的表面,烧结后获得与高速钢基体牢固结合的三元硼化物金属陶瓷覆层;它们采用的原料都是纯的Mo粉、Fe粉,但由于近年来用于制备三元硼化物金属陶瓷复合材料的原材料大幅度涨价,特别是主要成份Mo的价格已经翻了几倍,不利于此种材料的应用推广。
发明内容
本发明的目的是提供一种成本低、工艺简单的三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法。该方法所制备的材料适用于耐磨损、耐腐蚀、抗高温且同时对韧性、抗弯强度等性能要求较高的零件。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:将15~25wt%的FeB、60~70wt%的FeMo、1~5wt%的Ni、1~10wt%的Cr、0.5~1.5wt%的C和0~1wt%的CeO粉末混合,制备工艺是:
——或外加上述混和料40~60wt%的无水乙醇进行细磨混和,再外加上述混和料3~10%的液体石蜡为粘结剂进行细磨混和,过400目筛后干燥压坯和烧结。
——或外加上述混和料41.1~70.5wt%的有机添加剂进行细磨混和,料浆过400目筛后涂刷或流延在钢制品的表面,然后干燥和烧结。
烧结是在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-1Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1200℃~1280℃,保温时间为10~30分钟。
所述的有机添加剂为聚乙烯醇缩丁醛、三油酸甘油酯和无水乙醇的混和剂;其中,聚乙烯醇缩丁醛为混和料的1~10wt%,三油酸甘油酯为混和料的0.1~0.5wt%,无水乙醇为混和料的40~60wt%。
由于采用上述技术方案,本发明用钼铁FeMo、硼铁FeB代替纯Mo粉、Fe粉,不仅大幅度地降低了此种材料的制备成本,且可获得与采用纯Mo粉、Fe粉制备的三元硼化物金属陶瓷材料相同或相近的性能。另外,由于本发明的烧结温度较低,可使制备工艺简单且成本降低,本发明所制备的三元硼化物金属陶瓷材料生产成本约为用纯Mo粉、Fe粉制备的三元硼化物金属陶瓷材料生产成本的60%。故本发明所制备的材料成本低、工艺简单,该方法所制备的材料适用于耐磨损、耐腐蚀、抗高温且同时对韧性、抗弯强度等性能要求较高的零件。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述:
实施例1:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将15~18wt%的FeB、68~70wt%的FeMo、4~5wt%的Ni、9~10wt%的Cr和0.9~1.5wt%的C粉末混合。制备工艺是:先外加上述混和料48wt%的无水乙醇,经球磨机球磨12~24小时;再外加上述混和料8~10%的液体石蜡为粘结剂经球磨机球磨2小时,过400目筛后干燥压坯,置于表面光洁的氧化铝陶瓷平板上;然后在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-1Pa~1.0×10- 2Pa,烧结温度为1200℃~1280℃,保温时间为10~20分钟,烧结后获得三元硼化物金属陶瓷。
实施例2:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将18~23wt%的FeB、63~67wt%的FeMo、3~4wt%的Ni、9~10wt%的Cr、0.7~0.9wt%的C和0.6~0.8的CeO粉末混合。制备工艺是:先外加上述混和料50wt%的无水乙醇,经球磨机球磨12~24小时;再外加上述混和料5~8%的液体石蜡为粘结剂经球磨机球磨2小时,过400目筛后干燥压坯,置于表面光洁的氧化铝陶瓷平板上;然后在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-2Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1200℃~1260℃,保温时间为10~20分钟,烧结后获得三元硼化物金属陶瓷。
实施例3:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将23~25wt%的FeB、60~64wt%的FeMo、4~5wt%的Ni、6~9wt%的Cr和0.9~1.2wt%的C粉未混合。制备工艺是:先外加上述混和料55wt%的无水乙醇,经球磨机球磨12~24小时;再外加上述混和料3~5%的液体石蜡为粘结剂经球磨机球磨2小时,过400目筛后干燥压坯,置于表面光洁的氧化铝陶瓷平板上;然后在真空炉中进行液相烧结,烧结时的真空炉真空度为1.0×10-1Pa~1.0×10-2Pa,烧结温度为1200℃~1240℃,保温时间为20~30分钟,烧结后获得三元硼化物金属陶瓷。
实施例4:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将15~18wt%的FeB、67~70wt%的FeMo、4~5wt%的Ni、9~10wt%的Cr、0.9~1.5wt%的C和0.8~1.0的CeO粉末混合。制备工艺是:外加聚乙烯醇缩丁醛、三油酸甘油酯和无水乙醇经过球磨机球磨12~24小时后过400目筛,制成稳定、悬浮的料浆。其中:聚乙烯醇缩丁醛为混和料的8~10wt%,三油酸甘油酯为混和料的0.4~0.5wt%,无水乙醇为混和料的50~60wt%。
将配好的料浆刷在钢制品的表面,干燥后置于表面光洁的氧化铝陶瓷平板上,在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-2Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1200℃~1260℃,保温时间为10~20分钟,烧结后获得与钢基体牢固结合的三元硼化物金属陶瓷覆层。
实施例5:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将18~23wt%的FeB、64~68wt%的FeMo、3~4wt%的Ni、9~10wt%的Cr和0.7~0.9wt%的C粉末混合。制备工艺是:外加聚乙烯醇缩丁醛、三油酸甘油酯和无水乙醇经过球磨机球磨12~24小时过400目筛,制成稳定、悬浮的料浆。其中:聚乙烯醇缩丁醛为混和料的5~8wt%,三油酸甘油酯为混和料的0.2~0.4wt%,无水乙醇为混和料的45~55wt%。
将配好的料浆刷在钢制品的表面,干燥后置于表面光洁的氧化铝陶瓷平板上,在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-2Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1200℃~1240℃,保温时间为10~20分钟,烧结后获得与钢基体牢固结合的三元硼化物金属陶瓷覆层。
实施例6:一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法:将23~25wt%的FeB、60~64wt%的FeMo、4~5wt%的Ni、6~9wt%的Cr、0.9~1.2wt%的C和0.3~0.6的CeO粉末混合,制备工艺是:外加聚乙烯醇缩丁醛、三油酸甘油酯和无水乙醇经过球磨机球磨12~24小时过400目筛,制成稳定、悬浮的料浆。其中:聚乙烯醇缩丁醛为混和料的3~5wt%,三油酸甘油酯为混和料的0.1~0.2wt%,无水乙醇为混和料的40~50wt%。
将配好的料浆通过流延机流延成具有适度的柔韧性和拉伸强度的薄坯,干燥后在真空炉中烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-2Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1240℃~1280℃,保温时间为10~20分钟,烧结后获得与钢基体牢固结合的三元硼化物金属陶瓷覆层。
本实施例1~6用钼铁FeMo、硼铁FeB代替纯Mo粉、Fe粉,不仅可大幅度降低制备成本,且可获得与采用纯Mo粉、Fe粉制备的三元硼化物金属陶瓷材料相同或相近的机械性能(详见表1)。另外,由于本发明的烧结温度较低,亦可使制备工艺简单且成本降低,本具体实施方式所制备的三元硼化物金属陶瓷材料生产成本仅为用纯Mo粉、Fe粉制备的三元硼化物金属陶瓷材料生产成本的60%。故所制备的材料成本低、工艺简单,该方法所制备的材料适用于耐磨损、耐腐蚀、抗高温且同时对韧性、抗弯强度等性能要求较高的零件。
表1实施例材料的机械性能
Figure GSB00000008574800041

Claims (2)

1.一种三元硼化物金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于将15~25wt%的FeB、60~70wt%的FeMo、1~5wt%的Ni、1~10wt%的Cr、0.5~1.5wt%的C和0~1wt%的CeO粉末混合,制备工艺是:
——或外加上述混和料40~60wt%的无水乙醇进行细磨混和,再外加上述混和料3~10%的液体石蜡为粘结剂进行细磨混和,过400目筛后干燥压坯和烧结;
——或外加上述混和料41.1~70.5wt%的有机添加剂进行细磨混和,料浆过400目筛后涂刷或流延在钢制品的表面,然后干燥和烧结;
烧结是在真空炉中进行液相烧结,烧结时真空炉的真空度为1.0×10-1Pa~1.0×10-3Pa,烧结温度为1200℃~1280℃,保温时间为10~30分钟。
2.据权利要求1所述的三元硼化物金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于所述的有机添加剂为聚乙烯醇缩丁醛、三油酸甘油酯和无水乙醇的混和剂;其中,聚乙烯醇缩丁醛为混和料的1~10wt%,三油酸甘油酯为混和料的0.1~0.5wt%,无水乙醇为混和料的40~60wt%。
CN2007100526426A 2007-07-05 2007-07-05 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN101082091B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100526426A CN101082091B (zh) 2007-07-05 2007-07-05 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100526426A CN101082091B (zh) 2007-07-05 2007-07-05 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101082091A CN101082091A (zh) 2007-12-05
CN101082091B true CN101082091B (zh) 2010-12-08

Family

ID=38911871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100526426A Expired - Fee Related CN101082091B (zh) 2007-07-05 2007-07-05 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101082091B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101701311B (zh) * 2009-09-29 2011-03-09 武汉科技大学 一种WCoB三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法
CN102703850B (zh) * 2012-06-13 2014-12-03 辽宁工程技术大学 一种含有氧化铈的三元硼化物陶瓷涂层及其制备方法
CN104404388A (zh) * 2014-10-31 2015-03-11 武汉科技大学 一种陶瓷钢复合材料及其制备方法
CN105149601A (zh) * 2015-09-29 2015-12-16 四川有色金源粉冶材料有限公司 一种高比重合金喂料的制备方法
CN109773183B (zh) * 2019-04-08 2021-08-27 长沙集智创新工业设计有限公司 一种医用金属陶瓷材料及其制备方法
CN111393106B (zh) * 2020-03-25 2021-04-09 燕山大学 一种高力学性能的硼化铁改性水泥砂浆及其制备方法
CN113005319B (zh) * 2021-02-22 2023-01-20 深圳羽动创新科技有限公司 一种金属陶瓷耐磨材料及其制备方法
CN114318038B (zh) * 2021-12-01 2023-04-07 三峡大学 一种硼化物改性Mo2FeB2基金属陶瓷的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101082091A (zh) 2007-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101082091B (zh) 一种三元硼化物金属陶瓷材料及其制备方法
CN101397614B (zh) 一种Ni粘结WC基硬质合金的制备方法
CN104264026B (zh) 一种TiCN基金属陶瓷及其制备方法
CN109112378B (zh) 一种新粘结相硬质合金材料的制备方法
JP4257690B2 (ja) 粉末冶金用途のための焼結活性金属粉末及び合金粉末、それらの製造方法並びにそれらの使用
CN101985717B (zh) 高韧性超粗晶钨钴硬质合金的制备方法
CN102294485B (zh) 复合电接触材料及其制备方法
CN102296223A (zh) 一种细晶粒wc基硬质合金材料及其制备方法
CN109576545B (zh) 一种具有混晶结构的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN102383021B (zh) 一种Ni3Al强化粘结相的WC-Co硬质合金及其制备方法
CN106011581B (zh) 一种含钒无磁Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN106985085A (zh) 一种金属结合剂金刚石砂轮
CN101736211B (zh) SiC晶须增强增韧的Mo2FeB2基金属陶瓷及其制备方法
CN112647006B (zh) 一种以碳化钨为基础的硬质合金及其制备方法
CN105695836A (zh) 一种WC-(Co+Ni+Cr)复合粘结相硬质合金的制备方法
CN102383019A (zh) 一种超细晶Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CA3196447A1 (en) Mining hard alloy formula, mining hard alloy and preparation method therefor
CN103014472A (zh) 以铁镍为粘结金属的硬质合金及其制备方法
CN102839311A (zh) 金属陶瓷及金属陶瓷的制备方法
CN102766795B (zh) 无磁模具材料及其制备方法
CN114318163B (zh) 一种用于金刚石工具的超细多元预合金粉末及其制备方法
CN102321837B (zh) 一种高硬度刀具用复合材料及制备方法
CN110508820B (zh) 一种高熔渗率渗铜粉末及其制造方法
CN109956754B (zh) 石墨烯纳米片增韧TiB2基陶瓷刀具材料及其制备工艺
CN1219097C (zh) 钨钴硬质合金的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101208

Termination date: 20110705