CN101053593A - 胜红清热颗粒及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种胜红清热颗粒及其制备方法，它是由下述重量配比的原料制成颗粒：胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香；制备方法为：将四药加水提取二次获得提取液，并收集挥发油备用；提取液滤过，滤液浓缩至稠膏，喷雾干燥，与适量蔗糖、糊精，制成颗粒，整粒，喷入所收集的全部挥发油，制成含糖型颗粒；或提取液浓缩为稠膏，喷雾干燥，与适量糊精、甜菊素混匀制成颗粒，整粒，喷入所收集的全部挥发油，制成无蔗糖颗粒。本发明采用所有全部原料加水提取浓缩制成稠膏，只提取有效成分，剔除其它非药物成分，同时提取过程就可杀死原药材感染的微生物，不必再另增加生产步骤；而且有效成分浓度高，疗效好；而且具有工艺简单等特点。

Description

胜红清热颗粒及其制备方法

技术领域：

本发明涉及一种纯中药制剂，特别涉及一种功能清热解毒、理气止痛、化瘀散结，用于治疗湿热下注，气滞血瘀，慢性盆腔炎的胜红清热颗粒，还涉及制备方法。

背景技术：

胜红清热颗粒是由胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香四味药制备而成,主要含糖类、生物碱、挥发油成分。大量的糖类成分导致极易吸潮，水分超标，对药物的溶散也有很大影响，在药物的生产过程中要严格监测，另外剂型的选择也有很大影响；同时，传统的干燥工艺将提取得到的浸膏80～85℃条件下长时间烘干，其过程长，且干燥后还须重新粉碎成细粉，工艺烦琐、复杂、易造成损耗，而且对保证生产出的干膏细粉性状、质量增添许多不确定因素，增加生产过程染菌可能性。

胜红清热颗粒用于治疗湿热下注，气滞血瘀，慢性盆腔炎。

湿热下注指湿热流注于下焦。主要表现为小便短赤、身重疲乏、舌苔黄腻、脉濡数等。临床多见于湿热痢疾、湿热泄泻、淋浊、癃闭、阴痒、白带、下肢关节肿痛、湿脚气感染等症。治疗大法宜清热利湿。

气滞指脏腑、经络之气阻滞不畅。可因饮食邪气，或七情郁结，或体弱气虚不运所致。随所滞之处而出现不同症状。气滞于脾则胃纳减少，胀满疼痛；气滞于肝则肝气横逆，胁痛易怒；气滞于肺则肺气不清，痰多喘咳。气滞于经络则该经循行路线相关部位疼痛或运动障碍，或相应的症状。气滞过甚可致血瘀。

血瘀指血液运行不畅，瘀血阻滞所表现的证候。凡离经之血不能及时排出和消散，停留于体内，或血行不畅，壅遏于经脉之内，及瘀阻于脏腑组织器官的，均称瘀血。引起瘀血的常见原因，有寒凝、气滞、气虚、外伤等。证见疼痛、肿块、出血发狂等。疼痛如针刺刀割，痛有定处，拒按，常在夜间加剧。肿块在体表者，色呈青紫；在腹内者，坚硬按之不移。出血反复不止，色泽紫暗，中夹血块，或大便色黑如柏油。还可见面色黧黑，肌肤甲错，口唇爪甲紫暗，或皮下紫斑，或肌表丝状如缕，或腹部青筋外露，妇女痛经，月经色暗夹血块，或经闭。舌质紫暗，或见瘀斑瘀点，脉细涩。

盆腔炎是妇科常见病，是由致病菌引起的内生殖器和周围组织的炎症性疾病，并伴有纤维组织增生，形成粘连、瘢痕和包块，本病为慢性疾患，多因湿浊邪毒入侵，客于胞脉，以致血气瘀滞，冲任受阻，代脉失司所致。邪阻冲任，气血不通，日久导致气滞血瘀之证。湿浊阻于下焦，可从热化，也可从寒化。若湿从热化，可耗伤阴津；若从寒化，必伤阳气。临床可分湿热下注、气滞血瘀、正虚邪恋三型治疗。

湿热下注：小腹坠胀疼痛，按之痛甚。白带量多，色黄有味。或伴腰骶酸痛，性交痛，口粘口苦，小便黄，大便粘浊臭秽。舌质红，苔黄腻，脉滑数。

气滞血瘀：症见下腹部胀痛或刺痛时作，性交疼痛。月经量或多或少，色暗有块。经前乳房胀痛。舌质暗，有瘀斑，脉弦细。

正虚邪恋：患病日久，腹痛绵绵，时发时止。腰骶酸痛，神疲乏力。若脾肾阳虚可见腹痛喜温按，白带量多，色清质稀，腰膝冷痛小便清长，性欲下降，大便溏薄，舌淡边齿痕，苔薄白腻，脉沉细。若肾阴受损症见腰酸如折，潮热盗汗，五心烦热，口渴喜饮，舌红少苔，脉细数。

中医采用清热解毒、祛湿、活血化瘀、理气止痛的方法来治疗湿热下注、气滞血瘀并伴有腹部疼痛的慢性盆腔炎。

目前用于治疗上述病证的药物品种多样，但这些药大都起效慢；或疗效不显著；或只能起暂时缓解病情与某些症状的作用，而不能达到彻底治愈的目的；或适用范围小，仅对部分患者有效。因此使许多患者延误治疗或久治不愈反复发作，尤其致使盆腔炎患者月经失调，甚至导致不育。

对比文献是本发明人发明的专利申请号为200410069313.9，发明名称为“胜红清热胶囊”公开了如下生产步骤：

(1)将胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香去除杂质，净选备用，并将部分胜红蓟粉碎成粉。

(2)将剩余部分的胜红蓟与连翘、三叶鬼针草、红木香加入适量的水，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，挥发油备用。

(3)将提取液过滤，然后将滤液浓缩成膏。

(4)将(3)中制成的膏与上述胜红蓟粉混合均匀，将混合物制成颗粒，干燥处理后，将(2)中制得的挥发油喷入，然后装入胶囊。

上述制备方法采用膏与部分胜红蓟粉碎的粉混合制成颗粒，药材原粉还含有其它非药物成分，所制得的药物部分有效成分不能充分溶出，降低了药效，不能起到最佳治疗效果。此外，比较不同固体剂型，其余各剂型多为直接吞服，为方便服用，其服用量有限制，所用制剂工艺为方便制剂及保证药物性状，使用药材原粉，这样出现两个问题：一方面不利于药物吸收，另一方面，药材原粉易生微生物，要杀灭微生物需要增加灭菌步骤，使生产工艺复杂。

另外，传统的颗粒剂型制作工艺使用烘干方法，将清膏干燥成块状干膏，然后粉碎成细粉，干燥速度慢，效率低，工序烦冗，时间长，且粉碎后细粉不均匀，容易造成制得的颗粒溶化后有焦屑。

发明内容：

本发明的目的在于提出一种具有清热解毒、理气止痛、化瘀散结功效的胜红清热颗粒及能够有效保证该种胜红清热颗粒药效、质量较好的，便于实际操作的制备方法。胜红清热颗粒对湿热下注，气滞血瘀，慢性盆腔炎见有腹部疼痛症状有良好疗效。

本发明采用的技术方案是：一种胜红清热颗粒，其由胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香组成，每种药材的组成配方范围分别为：胜红蓟22-52份；连翘16-26份；三叶鬼针草16-26份；红木香16-26份。

所述的胜红清热颗粒，每种药材的组成配方第一优选为：胜红蓟35.71份；连翘21.43份；三叶鬼针草21.43份；红木香21.43份。

所述的胜红清热颗粒，每种药材的组成配方第二优选为：胜红蓟22份；连翘26份；三叶鬼针草26份；红木香26份。

所述的胜红清热颗粒，每种药材的组成配方第三优选为：胜红蓟52份；连翘16份；三叶鬼针草16份；红木香16份。

胜红清热颗粒的制造方法包括如下步骤：

1)将胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香四味净选、去除杂质。

2)将步骤1)中四药加水提取二次获取提取液，收集挥发油备用。

3)将步骤2)中挥发油提取液滤过，滤液浓缩至稠膏，喷雾干燥，与蔗糖、糊精，制成颗粒，干燥，整粒，喷入步骤2)所提的全部挥发油，制成含糖型颗粒；或提取液浓缩为稠膏，喷雾干燥，与糊精、甜菊素混匀制成颗粒，干燥，整粒，喷入步骤2)所提的全部挥发油，制成无蔗糖颗粒。

在步骤2)中加水提取二次，第一次加水20倍100℃提取2小时，第二次加水15倍100℃提取1.5小时。

在步骤3)中滤液可以在真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度为1.05～1.1(60℃下测得)的稠膏，喷雾干燥进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s。

在步骤3)中含糖型颗粒加入蔗糖54份、糊精21.6份；或者无糖型颗粒加入糊精25份、甜菊素适量。

在步骤3)中颗粒干燥温度为70℃。

本发明依据以下机理制成：胜红蓟具有清热解毒、消痈、逐瘀的功能，对各种痈疖肿毒均有很好的疗效，为方中君药。三叶鬼针草具有清热解毒之功效，现代药理证明，含有黄酮苷、皂苷、鞣质、多元酚、香豆素、氨基酸、维生素等成分，有类甾醇类的抗炎作用，并且有一定的抑菌作用。红木香具有行气活血，止痛的功效，既能疏通血脉，祛瘀止痛，又可扩张外围血管，改善局部血液循环，用于治疗各种妇科瘀血疼痛。连翘清热解毒，消肿散结，抗菌消炎，其抗菌谱广，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌以及厌氧菌有很好的杀抑作用。这几种药品的配合使用，起到清热解毒、活血化瘀，燥湿止痛，消痈散结的作用，对湿热下注，气滞血瘀，及该两种原因引起的慢性盆腔炎伴有腹部疼痛者有良好疗效。

本发明选择颗粒剂剂型，具有起效快，适用范围广；服用、存储及运输较方便；同时可以加入适量的矫味剂，口感好，患者更易接受；另一方面，颗粒剂加入大量辅料，相对稀释中药提取物浓度，降低其吸湿性，使药物更加稳定。此外，比较不同固体剂型，其余各剂型多为直接吞服，为方便服用，其服用量有限制，所用制剂工艺为保证药物性状，多有使用药材原粉，一方面不利于药物吸收，另一方面，药材原粉易生微生物，不利于患者健康，而颗粒剂型相对服用量大，其中不含药材原粉，有助于保证药物质量。

另一方面，为了能够有效保证该种胜红清热颗粒药效、质量，且便于实际操作，本发明提出一种本发明使用的制备胜红清热颗粒过程中药材提取液的喷雾干燥方法。传统的颗粒剂型制作工艺使用烘干方法，将清膏干燥成块状干膏，然后粉碎成细粉，干燥速度慢，效率低，工序烦冗，时间长，且粉碎后细粉不均匀，容易造成制得的颗粒溶化后有焦屑，焦屑是有些有效成分被破坏。喷雾干燥是利用不同的喷雾器，将悬浮液和粘滞的液体喷成雾状，形成具有较大表面积的分散微粒同热空气发生强烈的热交换，迅速排除本身的水分，在几秒至几十秒内获得干燥，一般进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s，清膏相对密度1.05～1.1(60℃)，清膏流速生产时相应调节，以保证出口温度。对比各种干燥方法，本发明发现使用喷雾干燥法干燥效率高，时间短，且直接得到细粉，可以直接用于制粒，此外，所得到的细粉，粉末小而均匀，更适合于制颗粒，能保证制得的颗粒含量均匀，粒度合格，颗粒溶解性好，不易产生焦屑，从而保证药效，药效(见下面具体所述)。

先前专利申请的胜红清热胶囊含有药材原粉，药材原粉还含有其它非药物成分，如：纤维素等；并且所加入的这些药材原粉在制备过程中易感染微生物，虽可通过各种方法灭菌除去，但增加了生产步骤，使生产复杂化，而本发明采用所有全部原料加水提取浓缩制成稠膏，只提取有效成分，剔除其它非药物成分，同时提取过程就可杀死原药材感染的微生物，不必再另增加生产步骤；而且有效成分纯度、浓度高，疗效比胜红清热胶囊效果好(见下面具体所述)。

传统的颗粒剂型干燥工艺使用烘干方法，将清膏干燥成块状干膏，然后粉碎成细粉，干燥速度慢，效率低，工序烦冗，时间长，且粉碎后细粉不均匀，容易造成制得的颗粒溶化后有焦屑。本发明采用喷雾干燥，其是利用不同的喷雾器，将悬浮液和粘滞的液体喷成雾状，形成具有较大表面积的分散微粒同热空气发生强烈的热交换，迅速排除本身的水分，在几秒至几十秒内获得干燥。对比各种干燥方法，本发明发现使用喷雾干燥法干燥效率高，时间短，且直接得到均匀细粉，不会出现颗粒溶化后有焦屑，这样能保证药物质量，不会使药物变质变坏。本发明新工艺制备获得的产品有效成分纯度、浓度更高，采用喷雾干燥方法由于干燥效率高，时间短、均匀，不会出现有效成分破坏，以及出现传统的颗粒剂型制作工艺出现的干燥速度慢，效率低，工序烦冗，时间长，且粉碎后细粉不均匀，容易造成制得的颗粒溶化后有焦屑的弊病，传统的颗粒剂型制作工艺由于长时间干燥，有部分有效成分会受到破坏，因而体现在下面所述的治疗治愈率上，本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒比先前本申请人在先申请的“胜红清热胶囊”在治愈率上有明显提高。

本发明比现有先前专利申请的工艺，在提取工艺上更先进，采用大水量提取，有效成分更提取彻底，不会出现温度局部过热现象，由于使用大水量提取，因而不能采用传统的颗粒剂型制作工艺所采用的速度慢，效率低，工序烦冗，时间长的干燥方法，时间长、工序烦冗的干燥容易使有效成分分解，降低最终胜红清热颗粒产品的药性有效成分量，因而体现在用本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒比先前本申请人在先申请的“胜红清热胶囊”在治愈率上有明显提高。本发明采用喷雾干燥方法，由于干燥效率高，时间短、均匀，不会出现有效成分破坏，体现在治愈率上与在先申请的专利文献所述的治愈率有明显提高。

还有本发明采用真空度0.08、温度70℃下浓缩，除了保证快速浓缩外，还考虑到尽量在较低温度下浓缩，保证药性有效成分量不会在较高温度下分解，从而使本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒药效更好，达到更高的治愈率。

功能主治：清热解毒、理气止痛、化瘀散结，用于湿热下注、气滞血瘀慢性盆腔炎见有腹部疼痛者。

用法用量：口服，一次1袋，一日3次，饭后服；或遵医嘱。

胜红清热颗粒毒性研究结果：

1)急性毒性试验：按简化几率单位法测定小鼠半数致死量LD50为242.8±16.67g/kg。

2)小白鼠亚急性毒性试验：结果表明给药组与对照组的组织学变化未见异差，且有一定消炎功效。

3)兔子亚急性毒性试验：结果表明给药组与对照组各动物的肝脏、心脏无明显变化，即无毒性作用，肾脏、肺脏的组织学变化表现，除有消炎的功效外，未见特异性组织学变化。

4)体外抑菌试验：胜红清热颗粒对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有较强的抑制作用，对溶血性乙型链球菌，大肠杆菌也具有良好的抑制能力。

5)采用本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒与先前本申请人在先申请的专利申请号200410069313.9，发明名称为“胜红清热胶囊”进行对比实验，得出如下结论见表1：

表1

	体外抑菌试验杀灭百分率％(以同等剂量的试验药品放入同等量相同活性的下述细菌，试验条件常温常压下进行)
					金黄色葡萄球菌	绿脓杆菌	溶血性乙型链球菌	大肠杆菌
	在先申请胜红清热胶囊	81.7％	78.6％	71.2％					72.8％
本发明的胜红清热颗粒					90.5％	91.3％	76.4％	78.6％

由上表可知，采用本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒比本申请人在先申请的胜红清热胶囊在体外对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抑菌试验来看：同样都具有较强的抑制作用，但本发明新制备工艺生产的胜红清热颗粒抑制效果较佳，抑制能力都有百分十几的提高；而对溶血性乙型链球菌，大肠杆菌提高更快，达到百分二十以上。

胜红清热颗粒临床研究结果：

1、治疗盆腔炎200例疗效观察，治愈率为77.5％，显效率为16.1％，总有效率为98.1％，其中100例设有对照组(黄连素)35例，经统计学处理，实验组的疗效优于对照组(p＜0.01)。

2、治疗卡他性扁桃体炎100例和急性单纯性咽炎100例临床观察，卡他性扁桃体炎治愈率为35.5％，有效率为59.2％，总有效率为84.2％；单纯性咽炎治愈率为58.5％，有效率为39.3％，总有效率为87.2％。卡他性扁桃体炎主要症状好转率为75.3-93.2％，扁桃体肿大好转率为70.0-80.5％。

采用本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒与先前本申请人在先申请的专利申请号200410069313.9，发明名称为“胜红清热胶囊”经对比临床研究试验结果见表2：

表2

	治疗盆腔炎200例			治疗卡他性扁桃体炎100例			急性单纯性咽炎100例
										治愈率％	显效率％	总有效率％	治愈率％	显效率％	总有效率％	治愈率％	显效率％	总有效率％
	在先申请胜红清热胶囊	68.7％	15.2％	97.9％	25.0％	58.9％	83.9％	47.7％	38.8％										86.5％
本发明的胜红清热颗粒										77.5％	16.1％	98.1％	35.5％	59.2％	84.2％	58.5％	39.3％	87.2％

从上表可知，采用本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒比先前本申请人在先申请的“胜红清热胶囊”在治疗盆腔炎病例上治愈率提高百分十几，而在治疗卡他性扁桃体炎方面治愈率提高更明显有百分三十到四十，有非常明显；在急性单纯性咽炎试验显示治愈率有百分二十几，这都说明采用本发明的全部组分提取再浓缩，以及采用喷雾干燥方法，使本发明新工艺制备获得的产品有效成分纯度、浓度更高，采用喷雾干燥方法由于干燥效率高，时间短、均匀，不会出现有效成分破坏，不会出现“传统的颗粒剂型制作工艺使用烘干方法，将清膏干燥成块状干膏，然后粉碎成细粉，干燥速度慢，效率低，工序烦冗，时间长，且粉碎后细粉不均匀，容易造成制得的颗粒溶化后有焦屑”等现象，而且体现在抑制效果和治愈率上，本发明制备工艺生产的胜红清热颗粒比先前本申请人在先申请的“胜红清热胶囊”有明显提高。

在治疗中未发现毒性反应，仅少数患者有胃部不适，经对症处理，可缓解，不影响继续用药。对血瘀证症状有明显改善，尤其在提高流速，降低血红细胞聚集，改善微血管渗出方面效果更为显著(P＜0.001)。此外，该药不仅对慢性盆腔炎、扁桃体炎和咽炎有很好的疗效，而且对慢性感染所致的瘀血症状有非常好的改善作用。

具体实施方式：

下面结合实施例对本发明进行详细描述：

实施例一

1)将胜红蓟35.72千克、连翘21.43千克、三叶鬼针草21.43千克、红木香21.43千克净选，去除杂质。

2)将步骤1)中四药加水提取二次：第一次加水20倍100℃2小时，第二次加水15倍100℃1.5小时，收集挥发油备用。

3)将步骤2)提取的提取液滤过，滤液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度为1.05(60℃测得)的稠膏，在进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，与蔗糖54千克、糊精21.6千克，制成颗粒，70℃干燥，整粒，喷入挥发油，分装；或提取液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度1.05(60℃测得)的稠膏，在进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，喷雾干燥，与糊精25千克、甜菊素0.09千克，制成颗粒，70℃干燥，整粒，喷入挥发油，制成无蔗糖颗粒，分装，即得。

实施例二

1)将胜红蓟22千克；连翘26千克；三叶鬼针草26千克；红木香26千克净选，去除杂质。

2)将步骤1)中四药加水提取二次：第一次加水30倍100℃2小时，第二次加水20倍100℃1.5小时，收集挥发油备用。

3)将步骤2)提取的提取液滤过，滤液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度为1.05(60℃测得)的稠膏，进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，与蔗糖53千克、糊精22.6千克，制成颗粒，80℃干燥，整粒，喷入挥发油，分装；或提取液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度1.05(60℃)的稠膏，进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，喷雾干燥，与糊精22千克、甜菊0.10千克，制成颗粒，75℃干燥，整粒，喷入挥发油，制成无蔗糖颗粒，分装，即得。

实施例三

1)将胜红蓟52千克；连翘16千克；三叶鬼针草16千克；红木香16千克净选，去除杂质。

2)将步骤1)中四药加水提取二次：第一次加水30倍100℃2小时，第二次加水15倍100℃1.5小时，收集挥发油备用。

3)将步骤2)提取的提取液滤过，滤液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度为1.10(60℃测得)的稠膏，进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，与蔗糖50千克、糊精20.6千克，制成颗粒，80℃干燥，整粒，喷入挥发油，分装；或提取液真空度0.08、70℃下浓缩至相对密度1.10(60℃测得)的稠膏，进口温度160℃，出口温度90℃，风速30m/s条件下喷雾干燥，喷雾干燥，与糊精26千克、甜菊素0.08千克，制成颗粒，80℃干燥，整粒，喷入挥发油，制成无蔗糖颗粒，分装，即得。

Claims (10)

1、一种胜红清热颗粒，它是由下述重量配比的原料加水提取浓缩制成稠膏，喷雾干燥、整粒，再喷入从提取获得的全部挥发油而制成颗粒剂；所述原料重量配比为：胜红蓟22～52份、连翘16～26份、三叶鬼针草16～26份、红木香16～26份。

2、根据权利要求1所述的胜红清热颗粒，其特征在于各原料的重量配比是：胜红蓟35.72份、连翘21.43份、三叶鬼针草21.43份、红木香21.43份。

3、根据权利要求1所述的胜红清热颗粒，其特征在于各原料的重量配比是：胜红蓟22份；连翘26份；三叶鬼针草26份；红木香26份。

4、根据权利要求1所述的胜红清热颗粒，其特征在于各原料的重量配比是：胜红蓟52份；连翘16份；三叶鬼针草16份；红木香16份。

5、权利要求1所述的胜红清热颗粒的制备方法，包含如下步骤：

1)将胜红蓟、连翘、三叶鬼针草、红木香四味净选、去除杂质；

2)将步骤1)中四药加水提取二次获得提取液，并收集挥发油备用；

3)将步骤2)中提取液滤过，滤液浓缩至稠膏，喷雾干燥，与适量蔗糖、糊精，制成颗粒，整粒，喷入步骤2)所收集的全部挥发油，制成含糖型颗粒；或提取液浓缩为稠膏，喷雾干燥，与适量糊精、甜菊素混匀制成颗粒，整粒，喷入步骤2)所收集的全部挥发油，制成无蔗糖颗粒。

6、根据权利要求5所述的胜红清热颗粒的制备方法，其特征在于：步骤2)所述的提取二次，第一次加水20倍四药总量于100℃提取2小时，第二次加水15倍四药总量于100℃提取1.5小时，收集挥发油。

7、根据权利要求5所述的胜红清热颗粒的制备方法，其特征在于：所述的滤液在真空度0.08、温度70℃下浓缩至60℃温度下测得相对密度为1.05～1.1的稠膏。

8、根据权利要求5所述的胜红清热颗粒的制备方法，其特征在于：所述的含糖型颗粒加入蔗糖54份、糊精21.6份；无糖型颗粒加入糊精25份、甜菊素适量。

9、根据权利要求5所述的胜红清热颗粒的制备方法，其特征在于：步骤3)喷雾干燥的进口温度为160℃，出口温度为90℃，风速为30m/s。

10、根据权利要求5所述的胜红清热颗粒的制备方法，其特征在于：步骤3)的颗粒干燥温度为70℃。