CN101052307A - 降低热加工食品中丙烯酰胺生成的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了在食品脱水前,向细胞结构已被破坏的基于淀粉的食品中添加能降低丙烯酰胺生成的添加剂的方法。这样制成的脱水马铃薯片随后被制成面团。加工所得到的面团,并且当油炸时可生成较低含量的丙烯酰胺。
Description
发明背景
交叉参考相关申请
本申请是2003年2月21日提交的待审的两个美国专利申请10/372,738和10/372,154的后续申请,并且这两个申请也是2002年9月19日提交的待审的美国专利申请10/247,504的后续申请。
技术领域
本发明涉及一种降低热加工食品中丙烯酰胺量的方法,并允许制造出丙烯酰胺含量明显降低的食品。本发明特别是涉及:a)制造合成食品时添加组合了两种或多种能降低丙烯酰胺的添加剂,和b)在制造薯片或用于制造合成食品产品的其它中间产品期间,使用不同的能降低丙烯酰胺的添加剂。
相关技术描述
化学物质丙烯酰胺以聚合物形式已长期应用在工业中进行水处理、提高原油采收率、造纸、絮凝剂、增稠剂、矿石处理和免烫织物。使用的丙烯酰胺是白色结晶固体,它是无气味,并且极易溶于水(30℃为2155g/L,)。丙烯酰胺的同义词包括2-丙烯酰胺(2-propenamide),乙烯羧酰胺(ethylene carboxamide),丙烯酸酰胺(acrylicacid amide),乙烯基酰胺(vinyl amide)和丙烯酸酰胺(propenoic acid amide)。丙烯酰胺分子量为71.08,熔点为84.5℃以及25mmHg下的沸点为125℃。
最近,已证实许多食品中都存在阳性丙烯酰胺单体。特别是发现丙烯酰胺主要存在于经加热或高温加工的碳水化合物食品中。已经证实丙烯酰胺呈阳性的食品的例子包括咖啡、谷类食品,饼干、马铃薯片、脆饼干、油炸马铃薯片、面包和面包卷以及粘滚上面包屑的炸肉。与未加热和煮沸食品中未检测到的含量相比,通常在加热的富含蛋白质的食品中发现较低含量的丙烯酰胺,而在富含碳水化合物的食品中发现较高含量的丙烯酰胺。在各种类似加工的食品中发现的丙烯酰胺的报告含量包括:在薯片中是330-2,300(ug/kg)的范围,在炸薯条中是300-1100(ug/kg)的范围,在玉米片中是120-180(ug/kg)的范围,以及在各种早餐谷类食品中的含量范围从未检测到直到1400(ug/kg)。
目前已证实丙烯酰胺由存在的氨基酸和还原糖形成。例如,已证实油炸食品中含有的大量丙烯酰胺是由游离的天冬酰胺与游离的还原糖之间的反应产生的,天冬酰胺是通常存在于生蔬菜中的一种氨基酸。天冬酰胺占生马铃薯中总的游离氨基酸的约40%,占高蛋白黑麦中总的游离氨基酸的约18%,占小麦中总的游离氨基酸的约14%。
除天冬酰胺之外,丙烯酰胺也可能由其他的氨基酸形成,但是其确信度尚未被证实。例如,已经报道用谷氨酰胺,蛋氨酸,半胱氨酸以及天冬氨酸作为前体进行试验生成了丙烯酰胺。然而,由于在原料氨基酸中潜在含有天冬酰胺杂质,因此这些发现很难证实。尽管如此,已经确定丙烯酰胺的形成最主要的是由天冬酰胺作为氨基酸前体形成的。
由于食品中的丙烯酰胺是最近发现的现象,所以其准确的生成机理还尚未确定。但是,现在已经证实丙烯酰胺形成的最有可能的途径涉及美拉德(Maillard)反应。在食品化学中早已公认美拉德反应是食品加工中最重要的化学反应之一,并且影响食品的味道,颜色以及营养价值。美拉德反应要求热量,水分,还原糖和氨基酸。
美拉德反应涉及具有许多中间体的一系列复杂的反应,但通常描述成包含三个步骤。美拉德反应的第一个步骤涉及游离氨基(来自游离的氨基酸和/或蛋白质)与还原糖(例如葡萄糖)的结合,以生成阿马杜里(Amadori)和海因氏(Heyns)的重排产品。第二个步骤包括经由不同可选择的途径使阿马杜里(Amadori)和海因氏(Heyns)重排产品降解,该途径包括脱氧邻酮醛糖(deoxyosones),裂解,或Streker降解。一系列复杂反应-包括脱水,消除,环合,裂解以及碎裂-引起香味中间体和香味化合物的汇合。美拉德反应的第三个步骤的特征是生成褐色含氮聚合物和共聚物。利用美拉德反应作为生成丙烯酰胺的最有可能途径,图1描述了以天冬酰胺和葡萄糖为起始生成丙烯酰胺的简化的可能途径。
尚不能确定丙烯酰胺对人类是否有害,但它存在于食品中,特别是在食品中处于较高含量是人们所不希望的。如前所提到的,在经加热或热加工的食品中发现了较高浓度的丙烯酰胺。这种食品中丙烯酰胺的降低可以通过减少或消除生成丙烯酰胺的前体化合物来实现,从而在食品加工期间抑制丙烯酰胺的生成,并且一旦在食品中生成丙烯酰胺单体便将其分解或与其反应,或者,在消费前从产品中去除丙烯酰胺。可以理解,为实现任何以上选项,每种食品都存在独特挑战。例如,在烹制时,在不物理破坏给予食品独特风味的细胞结构时,切片的和作为粘在一起的片烹制的食品不容易与不同添加剂混合。特殊食品的其它加工要求同样可能使降低丙烯酰胺策略不相容或非常困难。
举例说明,图2表示利用生马铃薯原料制造油炸薯片的公知的现有技术的方法。含有约80%(重量)或更多水的生马铃薯首先进行剥皮步骤21。在生马铃薯剥皮后,将马铃薯传送到切片步骤22。在切片步骤22中每个马铃薯切片的厚度取决于最终制品的期望的厚度。现有技术的一个实例包括将马铃薯切片成约0.053英寸的厚度。然后,将这些切片输送到清洗步骤23,其中每个切片表面上的淀粉用水去除。然后,将清洗过的马铃薯切片输送到烹制步骤24。该烹制步骤24典型的包括在例如177℃的温度下,在连续的油炸锅中油炸切片约2.5分钟。烹制步骤通常将油炸片的含水量降至重量百分比小于2%。例如,典型的油炸马铃薯片离开油炸锅时的含水量重量百分比约为1.4%。然后,将烹制的油炸薯片输送到调味步骤25,在此,在转鼓中添加调味品。最后,调味过的油炸片进行包装步骤26。该包装步骤26通常包含将调味过的油炸片送到一个或多个称重装置,接着将切片导入一个或多个垂直状,填充和密封机器中,并以柔性包装方式包装。一旦包装好,制品进入分销并由消费者购买。
上述许多油炸薯片加工步骤的微小调节可导致最终制品的特性的显著变化。例如,在清洗步骤23中切片在水中滞留时间延长会导致为最终制品提供马铃薯味道,颜色和质地的化合物从切片中浸出。在烹制步骤24中,滞留时间或加热温度的增加可导致油炸片内美拉德褐变程度的增加,以及较低的含水量。如果期望在油炸前将配料放入马铃薯切片内,就需要设置用于将添加的配料吸收到切片内部的装置,同时不会破坏油炸片的细胞结构,或者不会从切片中浸出有利的化合物。
作为加热食品的另一个实例,该实例说明在最终制品中降低丙烯酰胺含量面临独特挑战,快餐还可由生面团制成。术语“合成快餐”意指使用除了原始不变的淀粉原材料之外的其他物质作为起始配料制成的快餐食品。例如,合成快餐包括利用脱水马铃薯作为起始材料的合成油炸薯片,以及使用湿润粉糊作为起始材料的合成玉米片。这里注意到脱水马铃薯可以是马铃薯粉,马铃薯薄片,马铃薯颗粒,或脱水马铃薯存在的任意其它形式。当在本申请中使用任何这些术语时,可以理解可包括所有各种变化。
再参见图2,合成油炸薯片不需要剥皮步骤21,切片步骤22,或清洗步骤23。替而代之,合成油炸薯片以例如马铃薯薄片为起始,马铃薯薄片与水和其它微量配料混合,以生成面团。然后,将该面团制成片状,并在烹制步骤处理之前切片。烹制步骤可包括油炸或烘焙。接着油炸片进行调味步骤和包装的步骤。马铃薯面团的混合通常便于添加其它配料。相反,给生食品例如马铃薯切片添加这样的配料,需要找到一种使配料渗透到产品的细胞结构内部的装置。然而,在混合步骤中添加任何配料必须考虑到配料可以负面影响面团的成片特性,以及最终油炸片的特性。
需要研发一种或多种能降低经加热或热加工食品的最终制品中的丙烯酰胺含量的方法。理想的,这种方法应该充分减少或消除最终制品中的丙烯酰胺,同时不负面影响最终制品的质量和性能。另外,该方法应该容易实现,特别是几乎对整个加工添加很少或不添加任何成本。
发明概述
在本申请的创造性的方法,包含天冬酰胺的基于淀粉的食品的细胞结构被破坏,并且在干燥前向基于淀粉的食品中添加能降低丙烯酰胺的添加剂。在一个实施例中,所述的基于淀粉的食品是马铃薯。该添加剂可包括任何二价或三价阳离子,或这些阳离子的组合,酸或氨基酸。在磨碎,干拌,湿拌或其它混合期间添加该添加剂,以便它存在于整个食品中。在优选的实施例中,结合使用了钙离子和磷酸,柠檬酸,和/或半胱氨酸。可调节所述添加剂的组合,以便将最终制品中生成的丙烯酰胺降低至所希望的含量,并且最低限度的影响最终制品的质量和特性。
附图的简要描述
本发明的新颖特征带来的性能描述在所附的权利要求书中。然而,通过参考以下附图并结合说明书实施例的详细描述将很好的理解本发明自身,以及优选使用模式,和其进一步的目的和优点,其中:
图1图示以天冬酰胺和葡萄糖为起始生成丙烯酰胺的可能途径的简化图。
图2图示利用生马铃薯原料制造油炸薯片的公知的现有技术的方法。
图3A和3B根据本发明的两个单独的实施例,图示制造合成快餐食品的方法。
图4是表示在一系列添加了半胱氨酸和赖氨酸试验中发现的丙烯酰胺含量的图表。
图5是表示在一系列共同使用氯化钙和磷酸或柠檬酸的试验中发现的丙烯酰胺含量的图表。
图6是表示在一系列将氯化钙和磷酸添加到具有不同量的还原糖的马铃薯片的试验中发现的丙烯酰胺含量的图表。
图7是表示在一系列将氯化钙(CC)和磷酸(PA)添加到马铃薯片的试验中发现的丙烯酰胺含量的图表。
图8是表示在一系列将氯化钙与柠檬酸添加到玉米片混合物的试验中发现的丙烯酰胺含量的图表。
图9是表示在由半胱氨酸,氯化钙,以及或磷酸或柠檬酸合成的马铃薯片中发现的丙烯酰胺的含量的图表。
图10是表示在薯片制造步骤或玉米片合成步骤中添加氯化钙和磷酸时,马铃薯片中发现的丙烯酰胺的含量的图表。
图11是表示天冬酰胺酶和缓冲作用对马铃薯片中丙烯酰胺含量影响的图表。
图12是表示在含迷迭香(rosemary)的油内油炸的马铃薯片中发现丙烯酰胺含量的图表。
详细描述
在热加工食品中生成丙烯酰胺需要有碳源和氮源。假设碳由碳水化合物源提供,氮由蛋白质源或氨基酸源提供。许多来自植物的食品配料,如大米、小麦、玉米、大麦、大豆、马铃薯和燕麦都含有天冬酰胺,而且主要是含有少量的氨基酸成分的碳水化合物。一般来讲,这样的食品配料具有小的氨基酸库,除了天冬酰胺之外还含有其它的氨基酸。
食品或食品配料经“热加工”的意思是指其中的食品成分如食品配料的混合物在最低80℃的温度下加热。优选食品或食品配料的热加工在约100℃到205℃之间的温度下进行。在制成最终食品之前,可对食品配料在升温下进行单独的加工。热加工食品配料的一个例子是马铃薯薄片,这种马铃薯薄片由生马铃薯暴露在高达170℃的温度下的加工过程制成(术语“马铃薯片”,“马铃薯颗粒”,和“马铃薯粉”在此交替使用,并意指任何基于马铃薯的脱水制品)。其它热加工食品配料的实例包括加工过的燕麦、煮成半熟并干燥的大米、熟大豆制品、玉米湿润粉糊、炒咖啡豆和炒可可豆。作为选择,食品配料原料可用在最终食品的制备中,该最终食品的生产包括加热步骤。其最终食品通过加热步骤产生的原料加工的一个例子是,用生的马铃薯切片制造油炸薯片,这种加工通过以约100℃到约205℃的温度煎炸的步骤或以类似的温度生产油炸马铃薯条来进行。
氨基酸对丙烯酰胺形成的影响
不过,根据本发明,当在有还原糖的情况下将氨基酸天冬酰胺加热时,已发现生成了大量的丙烯酰胺。在如葡萄糖的还原糖存在的情况下加热诸如赖氨酸和丙胺酸的其它氨基酸时,不会导致丙烯酰胺的生成。但令人意外的是,给天冬酰胺-糖混合物中添加其它氨基酸时可以增加或减少丙烯酰胺的生成量。
当有还原糖存在的情况下加热天冬酰胺时,已确认丙烯酰胺快速生成,因此,通过使天冬酰胺失活就能实现降低热加工食品中丙烯酰胺含量。“失活”是指通过转化或与另一种化学物质结合的方式使天冬酰胺从食品中去除或使天冬酰胺在丙烯酰胺生成路径中处于不起反应状态,其中所述的化学物质能阻止天冬酰胺生成丙烯酰胺。
I.半胱氨酸,赖氨酸,谷氨酰胺和甘氨酸对丙烯酰胺形成的影响
由于天冬酰胺与葡萄糖反应生成丙烯酰胺,因而增加其它游离氨基酸的浓度可影响天冬酰胺与葡萄糖之间的反应,并降低丙烯酰胺的生成。对于该试验,在pH7.0的磷酸钠缓冲中制备天冬酰胺(0.176%)和葡萄糖(0.4%)的溶液。以与葡萄糖相同的摩尔浓度添加另外四种氨基酸,即甘氨酸(GLY),赖氨酸(LYS),谷氨酰胺(GLN),和半胱氨酸(CYS)。该试验设计成不可重复的全析因试验,以便测试所添加的氨基酸的所有可能组合。在测定丙烯酰胺前,将溶液在120℃加热40分钟。下表1显示浓度和结果。
葡萄糖 | 天冬酰胺 | 甘氨酸 | 赖氨酸 | 谷氨酰胺 | 半胱氨酸 | 丙烯酰胺 | |
顺序 | % | % | % | % | % | % | ppb |
1 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1679 |
2 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0 | 0 | 0.269 | 4 |
3 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0 | 0.324 | 0 | 5378 |
4 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0 | 0.324 | 0.269 | 7 |
5 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0.325 | 0 | 0 | 170 |
6 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0.325 | 0 | 0.269 | 7 |
7 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0.325 | 0.324 | 0 | 1517 |
8 | 0.4 | 0.176 | 0 | 0.325 | 0.324 | 0.269 | 7 |
9 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0 | 0 | 0 | 213 |
10 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0 | 0 | 0.269 | 6 |
11 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0 | 0.324 | 0 | 2033 |
12 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0 | 0.324 | 0.269 | 4 |
13 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0.325 | 0 | 0 | 161 |
14 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0.325 | 0 | 0.269 | 4 |
15 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0.325 | 0.324 | 0 | 127 |
16 | 0.4 | 0.176 | 0.167 | 0.325 | 0.324 | 0.269 | 26 |
表1:半胱氨酸,赖氨酸,谷氨酰胺和甘氨酸对丙烯酰胺生成量的影响
如上表所示,没有任何其它氨基酸的葡萄糖和天冬酰胺生成1679ppb的丙烯酰胺。所添加的氨基酸具有三种类型的影响:
1)半胱氨酸几乎消除了丙烯酰胺的生成。利用半胱氨酸的所有处理具有小于25ppb的丙烯酰胺(98%的降低)。
2)赖氨酸和甘氨酸降低了丙烯酰胺的生成但不如半胱氨酸那样多,利用赖氨酸和/或甘氨酸但没有谷氨酰胺和半胱氨酸的所有处理具有小于220ppb的丙烯酰胺(85%的降低)。
3)令人惊奇的是,谷氨酰胺将生成的丙烯酰胺增加到5378ppb(增加200%)。谷氨酰胺加半胱胺酸未生成丙烯酰胺。将甘氨酸和赖氨酸添加到谷胺酰胺可降低丙烯酰胺的生成。
这些试验证明半胱氨酸,赖氨酸和甘氨酸在降低丙烯酰胺形成方面有效。然而,谷氨酸结果证明并不是所有氨基酸对降低丙烯酰胺的生成都是有效的。半胱氨酸,赖氨酸,或者甘氨酸与单独可加速丙烯酰胺生成的氨基酸(例如谷氨酰胺)结合同样可降低丙烯酰胺的生成。
II半胱氨酸,赖氨酸,谷氨酰胺和蛋氨酸在不同浓度和温度下的影响
如以上报告所述,当添加与葡萄糖相同浓度的半胱氨酸和赖氨酸时可降低丙烯酰胺的生成。设计以下试验用来回答如下问题:
1)较低浓度的半胱氨酸,赖氨酸,谷氨酰胺和蛋氨酸如何影响丙烯酰胺的生成?
2)当溶液在120℃和150℃加热时,添加的半胱氨酸和赖氨酸的作用相同吗?
在pH值为7.0的磷酸钠缓冲液中制备天冬酰胺(0.176%)和葡萄糖(0.4%)的溶液。这里添加两种浓度的氨基酸(半胱氨酸(CYS),赖氨酸(LYS),谷氨酰胺(GLN),或蛋氨酸(MET))。这两种浓度是每摩尔葡萄糖含0.2和1.0摩尔的氨基酸。一半的试验是将2ml的溶液在120℃加热40分钟;另一半的试验是将2ml的溶液在150℃加热15分钟。加热后,丙烯酰胺通过GC-MS来测量,其结果显示在表2中。对照试验是不含所添加的氨基酸的天冬酰胺和葡萄糖溶液。
丙烯酰胺含量 | |||||
氨基酸/温度 | 对照 | 氨基酸@浓度0.2 | 基于对照的百分比 | 氨基酸@浓度1.0 | 基于对照的百分比 |
赖氨酸-120℃ | 1332ppb | 1109ppb | 83% | 280ppb | 21% |
半胱氨酸-120℃ | 1332ppb | 316ppb | 24% | 34ppb | 3% |
赖氨酸-150℃ | 3127ppb | 1683ppb | 54% | 536ppb | 17% |
半胱氨酸-150℃ | 3127ppb | 1146ppb | 37% | 351ppb | 11% |
谷氨酰胺-120℃ | 1953ppb | 4126ppb | 211% | 6795ppb | 348% |
蛋氨酸-120℃ | 1953ppb | 1978ppb | 101% | 1132ppb | 58% |
谷氨酰胺-150℃ | 3866ppb | 7223ppb | 187% | 9516ppb | 246% |
蛋氨酸-150℃ | 3866ppb | 3885ppb | 100% | 3024ppb | 78% |
表2:氨基酸的温度和浓度对生成的丙烯酰胺量的影响
在使用半胱氨酸和赖氨酸的试验中,对照物在120℃加热40分钟后生成1332ppb的丙烯酰胺,在150℃加热15分钟后生成3127ppb的丙烯酰胺。半胱氨酸和赖氨酸可在120℃和150℃降低丙烯酰胺的生成,丙烯酰胺的降低量与所添加的半胱氨酸或赖氨酸的浓度基本成正比。
在使用谷氨酰胺和蛋氨酸的试验中,对照物在120℃加热40分钟后生成了1953ppb的丙烯酰胺,以及对照物在150℃加热15分钟后生成了3866ppb的丙烯酰胺。谷氨酰胺在120℃和150℃可增加丙烯酰胺的生成。每摩尔葡萄糖含有0.2摩尔的蛋氨酸不影响丙烯酰胺的生成。每摩尔葡萄糖含有1.0摩尔蛋氨酸降低丙烯酰胺的生成量为低于50%。
lII.十九种氨基酸对葡萄糖和天冬酰胺溶液中丙烯酰胺生成的影响
以上描述了四种氨基酸(赖氨酸,半胱氨酸,蛋氨酸和谷氨酰胺)对丙烯酰胺生成的影响。这里试验其它十五种氨基酸。在pH为7.0的磷酸钠缓冲液中制备天冬酰胺(0.176%)和葡萄糖(0.4%)的溶液。这里添加与葡萄糖的摩尔浓度相同的十五种氨基酸。对照物包含天冬酰胺和葡萄糖溶液,但没有任何其他的氨基酸。在通过GC-MS测量丙烯酰胺前,将该溶液在120℃加热40分钟。其结果显示在下表3中。
生成的丙烯酰胺 | ||
氨基酸 | ppb | 基于对照的百分比% |
对照 | 959 | 100 |
组氨酸 | 215 | 22 |
丙氨酸 | 478 | 50 |
蛋氨酸 | 517 | 54 |
谷氨酸 | 517 | 54 |
天冬氨酸 | 529 | 55 |
脯氨酸 | 647 | 67 |
苯丙氨酸 | 648 | 68 |
缬氨酸 | 691 | 72 |
精氨酸 | 752 | 78 |
色氨酸 | 1059 | 111 |
苏氨酸 | 1064 | 111 |
酪氨酸 | 1091 | 114 |
亮氨酸 | 1256 | 131 |
丝氨酸 | 1296 | 135 |
异亮氨酸 | 1441 | 150 |
表3:其它氨基酸对丙烯酰胺生成的影响
从上表中可以看出,这十五种氨基酸没有一种与半胱氨酸,赖氨酸,或甘氨酸一样可有效降低丙烯酰胺的生成。其中九种氨基酸可将丙烯酰胺含量降低到对照值的22-78%,而六种氨基酸可将丙烯酰胺的含量增加到对照值的111-150%。
下表4总结了所有氨基酸的结果,按氨基酸的有效性顺序列出。半胱氨酸,赖氨酸,和甘氨酸是有效的抑制剂,其生成的丙烯酰胺的含量小于对照物中生成的丙烯酰胺的15%。接着的九个氨基酸是不太有效的抑制剂,其生成的总丙烯酰胺的含量为对照物中生成的丙烯酰胺的22-78%之间。再下面的七个氨基酸可增加丙烯酰胺的含量。谷氨酰胺会引起最大程度丙烯酰胺含量的增加,其显示为对照的320%。
氨基酸 | 生成的丙烯酰胺相对对照的百分比% |
对照 | 100% |
半胱氨酸 | 0% |
赖氨酸 | 10% |
甘氨酸 | 13% |
组氨酸 | 22% |
丙氨酸 | 50% |
蛋氨酸 | 54% |
谷氨酸 | 54% |
天门冬氨酸 | 55% |
脯氨酸 | 67% |
苯丙氨酸 | 68% |
缬氨酸 | 72% |
精氨酸 | 78% |
色氨酸 | 111% |
苏氨酸 | 111% |
酪氨酸 | 114% |
亮氨酸 | 131% |
丝氨酸 | 135% |
异亮氨酸 | 150% |
谷氨酰胺 | 320% |
表4:在使用十九种氨基酸的情况下生成的丙烯酰胺
IV.添加750ppm的L-半胱氨酸的马铃薯片
通过添加750ppm(百万分率)L-半胱氨酸来制成试验用马铃薯薄片。对照马铃薯薄片不包含添加的L-半胱氨酸。在小玻璃瓶中称三克马铃薯薄片。然后拧紧瓶盖,在120℃把该瓶加热15分钟或40分钟。以10亿分之几计量的GC-MS来测量丙烯酰胺量。
马铃薯薄片 | 在120℃加热15分钟丙烯酰胺(ppb) | 加热15分钟丙烯酰胺的降低百分比 | 在120℃加热40分钟丙烯酰胺(ppb) | 加热40分钟丙烯酰胺的降低百分比 |
对照 | 1662 | - | 9465 | - |
750ppm的半胱氨酸 | 653 | 60% | 7529 | 20% |
表5:通过添加半胱氨酸导致丙烯酰胺随时间的降低量
V.烘培制成的马铃薯片
鉴于以上的结果,研制出本发明优选的实施例,在这些实施例中将半胱氨酸或赖氨酸加入到合成快餐食品的配方中,从而烘培合成马铃薯片。这里制成该食品的方法显示在图3A中。在面团制备步骤30中,马铃薯薄片,水和其它配料混合以形成面团。(术语“马铃薯薄片”和“马铃薯粉”在此可互换使用,每个术语含义均覆盖所有干燥的薄片或粉制备料,与颗粒尺寸无关)。在切片步骤31中,面团穿过压片机,使面团变平,并且被切成单独的片。在烹制步骤32中,切片被烘培成特殊的颜色和含水量。然后将所得到的片在调味步骤33中调味,并在包装步骤34中被包装。
本发明的第一实施例通过以上描述的方法来说明。为说明该实施例,在对照和试验批次之间进行了比较,其中向所述的试验批次中添加或者三种浓度的半胱氨酸中的任一浓度或者一种浓度的赖氨酸。
配料 | 对照 | 半胱氨酸#1 | 半胱氨酸#2 | 半胱氨酸#3 | 赖氨酸 | |
马铃薯薄片和改性淀粉(克) | 5496 | 5496 | 5496 | 5496 | 5496 | |
糖(克) | 300 | 300 | 300 | 300 | 300 | |
油(克) | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | |
酵母剂 | 54 | 54 | 54 | 54 | 54 | |
乳化剂 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | |
L-半胱氨酸(溶于水)1(克) | 0 | 1.8 | 4.2 | 8.4 | 0 | |
L-赖氨酸一盐酸盐(克) | 0 | 0 | 0 | 0 | 42 | |
总干重(克) | 6000 | 6001.8 | 6004.2 | 6008.4 | 6042 | |
水(毫升) | 3947 | 3947 | 3947 | 3947 | 3947 | |
烹制薯片后的测量结果 | ||||||
水% | 2.21 | 1.73% | 2.28% | 2.57% | 2.68% | |
油% | 1.99 | 2.15% | 2.05% | 2.12% | 1.94% | |
丙烯酰胺(ppb) | 1030 | 620 | 166 | 104 | 456 | |
颜色 | L | 72.34 | 76.53 | 79.02 | 78.36 | 73.2 |
A | 1.99 | -1.14 | -2.02 | -2.14 | 1.94 | |
B | 20.31 | 25.52 | 23.2 | 23.0 | 25.77 |
表6:赖氨酸和不同量的半胱氨酸对丙烯酰胺含量的影响
在所有批次中,首先将所有干燥配料混合在一起。接着将油加到每一干燥混合物中混合。半胱氨酸或赖氨酸在添加到面团之前在水中溶解。切片前面团的含水量为重量百
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1人们期望D异构体或氨基酸的D异构体和L异构体的外消旋混合物具有相等的功效,尽管L异构体可能是最好且最便宜的资源。分比的40%到45%。将该面团切成片,片厚度在0.020到0.030寸之间,切成薯片大小的片并烘焙。
烹制后,根据Hunter L-A-B刻度(scale),对水分、油以及颜色进行试验。对试样进行测试以获得最终产品中丙烯酰胺含量。表6显示了这些分析的结果。
在对照马铃薯片中,最终烹制后的丙烯酰胺量是1030ppb.添加所有测试含量的半胱氨酸和赖氨酸都可明显降低最终丙烯酰胺的含量。图4以图表的形式显示最终丙烯酰胺量的结果。在该附图中,每个试样中检测到的丙烯酰胺量用黑框402表示。每个框下面具有标注表示有关的试验,并在附图左边标定丙烯酰胺的刻度。还显示每个试验所制成的切片的含水量,图示为单点404。单点404的值用来标定附图的右边所示的含水率的刻度。为清楚起见,线406将各个单点404连接起来。由于较低含水量对丙烯酰胺量的显著影响,因而具有一定含水量是非常重要的,以便正确评估任何能降低丙烯酰胺含量的添加剂的活性。如在此使用的,能降低丙烯酰胺含量的添加剂是一种能降低丙烯酰胺含量的添加剂。
向面团中添加半胱氨酸或赖氨酸可显著减低最终产品中存在的丙烯酰胺的含量。该半胱氨酸样品显示丙烯酰胺的含量的降低与所添加的半胱氨酸的量基本成正比。然而,必须考虑到,在制造过程添加氨基酸对最终制品的特性(例如颜色、味道和质地)的间接影响。
还通过添加半胱氨酸,赖氨酸,以及这两种氨基酸中的一种氨基酸和氯化钙的组合进行了其它试验。这些试验使用与上述试验相同的方法,但是使用的马铃薯薄片具有不同含量的还原糖和所加入的氨基酸与氯化钙的量不同。在以下的表7中,批次1马铃薯薄片具有0.81%的还原糖(这部分表重复上述试验显示的结果),批次2有1.0%,批次3有1.8%的还原糖。
还原糖% | 氯化钙占总干重的重量% | 半胱氨酸占总干重的ppm | 赖氨酸占总干重的% | 最终水的重量% | 最终色值 | 丙烯酰胺ppb |
0.81 | 0 | 0 | 0 | 2.21 | 72.34 | 1030 |
0.81 | 0 | 300 | 0 | 1.73 | 76.53 | 620 |
0.81 | 0 | 700 | 0 | 2.28 | 79.02 | 166 |
0.81 | 0 | 1398 | 0 | 2.57 | 78.36 | 104 |
0.81 | 0 | 0 | 0.685 | 2.68 | 73.20 | 456 |
1.0 | 0 | 0 | 0 | 1.71 | 72.68 | 599 |
1.0 | 0 | 0 | 0 | 1.63 | 74.44 | 1880 |
1.0 | 0 | 0 | 0 | 1.69 | 71.26 | 1640 |
1.0 | 0 | 0 | 0 | 1.99 | 71.37 | 1020 |
1.0 | 0 | 700 | 0 | 2.05 | 75.81 | 317 |
1.0 | 0.646 | 0 | 0.685 | 1.74 | 73.99 | 179 |
1.8 | 0 | 0 | 0 | 1.80 | 73.35 | 464 |
1.8 | 0 | 0 | 0 | 1.61 | 72.12 | 1060 |
1.8 | 0 | 700 | 0 | 1.99 | 75.27 | 290 |
1.8 | 0 | 1398 | 0 | 1.96 | 75.87 | 188 |
1.8 | 0 | 0 | 0.685 | 1.90 | 76.17 | 105 |
1.8 | 0.646 | 0 | 0.685 | 2.14 | 75.87 | 47 |
1.8 | 0.646 | 700 | 0 | 1.83 | 77.23 | 148 |
表7:不同浓度的半胱氨酸,赖氨酸,还原糖的影响
如该表中的数据所示,对于每种测试含量的还原糖,添加半胱氨酸或赖氨酸对丙烯酰胺量具有明显改进。尽管事实上该试验是在使用最高含量的还原糖的情况下进行的,然而赖氨酸与氯化钙的组合几乎可全部消除了产生的丙烯酰胺。
VI.对切片的油炸马铃薯片进行试验
用马铃薯切片制成的马铃薯片可获得类似的结果。然而,期望的氨基酸不能与上述实施例的马铃薯切片简单混合,因为这样会破坏切片的完整性,在一实施例中,将马铃薯切片浸入含有所希望的氨基酸添加剂的水溶液内足够长的时间,以使氨基酸进入马铃薯切片的细胞结构。例如,可以在在图2所示的清洗步骤23中进行该操作。
下表8表示向上述图2的步骤23所述的清洗处理过程中添加1%重量的半胱氨酸的结果。所有清洗是在室温进行所指定的时间,对照处理没有向水中添加任何东西。该马铃薯片在178℃的棉籽油中油炸所指定的时间。
油炸时间(秒) | 最终水wt% | 最终油wt% | 最终丙烯酰胺 | |
对照-清洗2-3分钟 | 140 | 1.32% | 42.75% | 323ppb |
1%半胱氨酸清洗15分钟 | 140 | 0.86% | 45.02% | 239ppb |
对照清洗2-3分钟 | 110 | 1.72% | 40.87% | 278ppb |
对照清洗15分钟 | 110 | 1.68% | 41.02% | 231ppb |
1%半胱氨酸清洗15分钟 | 110 | 1.41% | 44.02% | 67ppb |
表8:在马铃薯切片的清洗水中半胱氨酸对丙烯酰胺的影响
如该表所示,在含有1%重量浓度的半胱氨酸的水溶液中浸泡0.053英寸厚的马铃薯切片15分钟,足以将最终制品中的丙烯酰胺的含量降至100-200ppb数量级。
本发明还通过向制成玉米饼切片的玉米面团(或湿润粉糊)中添加半胱氨酸来证明。在磨粉期间向烹制的玉米中添加溶解的L-半胱氨酸,以便半胱氨酸均匀分布在磨粉期间制成的湿润粉糊内。添加600ppm的L-半胱氨酸使丙烯酰胺量从对照产品中的190ppb降至经L-半胱氨酸处理过的制品中的75ppb.
只要对附加的配料产生间接的影响,例如改变食品颜色,味道和质地进行调节,那么各种数目的氨基酸都可用于在这里公开的本发明中。尽管所有实例显示利用α氨基酸(其中NH2基与α碳原子连接),本申请人预期也可使用其它异构体,例如使用β-或γ-氨基酸,尽管β-和γ-氨基酸通常不用作食品添加剂。本发明的优选实施例使用半胱氨酸,赖氨酸,和/或甘氨酸。然而,也可使用其它氨基酸,例如组氨酸,丙氨酸,蛋氨酸,谷氨酸,天门冬氨酸,脯氨酸,苯基丙氨酸,缬氨酸,精氨酸。这类氨基酸,特别是半胱氨酸,赖氨酸,和甘氨酸相对较便宜,且通常用于食品添加剂。这些优选的氨基酸可单独使用或组合使用,以便降低最终食品中丙烯酰胺量。另外,可在加热前向食品中添加氨基酸,添加方式是可向食品原料中添加市场可买到的氨基酸,或添加其它包含高浓度的游离氨基酸的食品配料。例如,酪蛋白含有游离赖氨酸,而凝胶含有游离甘氨酸。因此,当申请人提出在食品配方中添加氨基酸时,应该理解为添加的氨基酸可以是市场上可买到的氨基酸,或其中游离氨基酸的浓度高于食品中天冬酰胺的天然产生量的食品。
添加到食品中用于将丙烯酰胺的含量降低到可接受水平的一定量的氨基酸可以通过许多方式来表示。为了商业上能够接受,添加的氨基酸量应足以使生成的丙烯酰胺最终含量相比未经此处理的制品至少降低20%。更优选的,丙烯酰胺制品的含量应该降至35%到95%的范围(35-95%)内。甚至更优选的是,生成丙烯酰胺的含量应该降至50%到95%的范围(50-95%)内。在利用半胱氨酸的优选实施例中,已确定添加至少100ppm的半胱氨酸可有效降低丙烯酰胺量。然而,添加半胱氨酸的优选范围在100ppm到10,000ppm之间,最优选的范围是约1,000ppm的量。在优选实施例中,利用其它有效的氨基酸,例如赖氨酸和甘氨酸,发现所添加的氨基酸与食品中的还原糖的摩尔比为至少0.1摩尔的氨基酸与一摩尔的还原糖(0.1∶1)对降低丙烯酰胺的生成是有效的。更优选的是所添加的氨基酸与还原糖的摩尔比应该在0.1∶1和2∶1之间,最优选的比率为约1∶1。
目前对所选择的氨基酸能降低所发现的丙烯酰胺的含量的机理尚不知道。可能的机理包括反应物和稀释前体的竞争,这将产生较少丙烯酰胺,以及与丙烯酰胺的反应机理是使该反应中止。“可能的机理”包括(1)抑制美拉德反应,(2)葡萄糖和其它还原糖的消耗,以及(3)与丙烯酰胺反应。具有游离巯基的半胱氨酸作为美拉德反应的抑制剂。由于丙烯酰胺被认为是通过美拉德反应由天冬酰胺生成,因而半胱氨酸应该降低美拉德反应和丙烯酰胺生成的速率。赖氨酸和甘氨酸与葡萄糖和其它还原糖快速反应。如果葡萄糖被赖氨酸和甘氨酸消耗,那么将没有葡萄糖与天冬酰氨反应生成丙烯酰胺。氨基酸的氨基与丙烯酰胺双键反应,即迈克尔加成。半胱氨酸的游离巯基还可与丙烯酰胺双键反应。
应该理解最终产品的特性的不利改变,例如,颜色,味道以及质地可能是由于添加了氨基酸造成的。根据本发明,产品特性的这些变化可通过各种其它方法补偿。例如,马铃薯片的颜色特性通过控制初始产品中的糖量来调节。一些味道的特性可以通过向最终产品添加不同的调味剂而改变。产品的物理结构可以通过例如添加酵母剂或不同的乳化剂而调节。
二价和三价阳离子对丙烯酰胺生成的影响
本发明的另一实施例通过在烹制或热加工快餐食品前向快餐食品的配方中添加二价或三价阳离子的方法来实现降低丙烯酰胺的生成。化学家知道阳离子不能孤立存在,而是与同价阴离子共存。尽管这里参考的是含有二价和三价阳离子的盐,但是应当明确是盐中的阳离子通过降低天冬酰胺在水中的溶解性而降低了丙烯酰胺的生成。在此,这些阳离子是指至少二价的阳离子。有趣的是,一价阳离子在本发明中使用无效果。在选择适当的包括至少两个化合价的阳离子与阴离子结合的化合物时,相关的因素是水的可溶性,食品安全,以及具体食品的性能的最少变化。可以使用不同盐类的结合,尽管这里讨论的只是单个盐。
化学家谈及原子的化合价作为它与其它元素结合的能力的量度。特别是,二价原子具有与其它原子生成两个离子键的能力,而三价原子可以与其他的原子生成三个离子键。阳离子是带正电离子,即原子失去一个或多个电子,从而带正极电荷。因此,二价或三价阳离子是分别可形成两个或三个离子键的带正电离子。
可用简单的模型系统测试二价或三价阳离子对丙烯酰胺生成的影响。加热1∶1摩尔比例的天冬酰胺与葡萄糖可以产生丙烯酰胺。将使用和没有使用添加的盐类的丙烯酰胺含量进行定量比较可测量盐促进或抑制丙烯酰胺生成的能力。使用两种试样制备和加热方法。一种方法包括将干燥的成分进行混合,添加等量的水,并在未盖严的瓶中加热。加热时由于大部分水蒸发,因此试剂浓缩,重复烹制的状态。可以产生稠的糖浆或焦油,使丙烯酰胺的回收复杂化。这些试验显示在如下的实例1和2中。
第二个方法是利用压力容器,这使得试验更可控制。将试验成分的溶液合并并且在压力下加热。该试验成分可以以食品中存在的浓度添加,并且缓冲剂可与普通食品的pH值完全相同。在这些试验中,没有水蒸发,丙烯酰胺的回收简化,如下面的实例3所示。
I.二价,三价阳离子可降低丙烯酰胺的生成,而单价阳离子却不可以
将含有L-天冬酰胺一水化物(0.15g,1毫摩尔),葡糖糖(0.2g,1毫摩尔)和水(0.4mL)的20mL(毫升)细颈瓶用铝箔覆盖,并且以20°/分的升高速度在气相色谱分析(GC)炉中从40°加热到220℃,在220℃保持两分钟,并以20°/分速度从220°冷却到40°。残余物用水萃取,并利用气相色谱-质谱分析法(GC-MS)对丙烯酰胺进行分析。分析发现了接近10,000ppb(十亿分之一)的丙烯酰胺。将含有L-天冬酰胺一水化物(0.13g,1毫摩尔),葡糖糖(0.2g,1毫摩尔),无水的氯化钙(0.1g,1毫摩尔),和水(0.4mL)的另外两个瓶加热和进行分析。分析发现了7和30ppb的丙烯酰胺,减少超过99%。
鉴于钙盐能极大地降低丙烯酰胺生成的惊奇结果,对盐类进行进一步的筛选并确定二价和三价阳离子(镁,铝)具有相似的影响。注意到用一价阳离子即0.1/0.2克碳酸氢钠和碳酸铵(与氨基甲酸铵和碳酸氢铵一样)进行的类似实验增加了丙烯酰胺的生成,如下表9所示。
盐 | 微摩尔的盐 | 加热后微摩尔丙烯酰胺,ppb |
无(对照) | 0 | 9857 |
碳酸氢钠 | 1200 | 13419 |
碳酸铵 | 1250 | 22027 |
碳酸铵 | 2500 | 47897 |
表9
II.氯化钙和氯化镁
在第二个实验中,实施与上述类似的试验,不过不使用无水氯化钙,而是使用分别为氯化钙和氯化镁的两种不同的稀释物。含有L-天冬酰胺一水化物(0.15g,1毫摩尔)和葡萄糖(0.2g,1毫摩尔)的细颈瓶与如下之一混合:
0.5mL水(对照),
0.5mL 10%氯化钙溶液(0.5毫摩尔),
0.05mL 10%氯化钙溶液(0.05毫摩尔)加0.45mL水
0.5mL 10%氯化镁溶液(0.5毫摩尔),或
0.05mL 10%氯化镁溶液(0.05毫摩尔)加0.45mL水
如实例1所述对平行样加热和分析,结果求平均值并且概括在下表10中。
盐ID | 增加量微摩尔 | 生成的丙烯酰胺微摩尔 | 丙烯酰胺的减少 |
无(对照) | 0 | 408 | 0 |
氯化钙 | 450 | 293 | 27% |
氯化钙 | 45 | 864 | 无 |
氯化镁 | 495 | 191 | 53% |
氯化镁 | 50 | 2225 | 无 |
表10:氯化钙,氯化镁对丙烯酰胺生成的影响
III.pH和缓冲液的影响
如以上所述,该试验不包括从容器中失去的水,而是在压力下操作。含有2mL的缓冲原料溶液(15mM天冬酰胺,15mM葡萄糖,500mM磷酸盐或醋酸盐)和0.1mL盐溶液(1000mM)的细颈瓶在气相色谱分析炉中放置的帕尔高压气瓶中加热,该加热按程序以20°/分的升高速度从40°上升到150℃,在150℃保持两分钟。将该高压气瓶从炉中取出并冷却10分钟。用水萃取组分并根据GS-MS的方法分析丙烯酰胺。对pH和缓冲液的每一次组合,对照试验是在没有添加盐以及添加三种不同的盐的情况下进行。对重复实验的结果求平均值,并在以下表3中概括。
具有二价或三价阳离子的盐 | pH | 使用的缓冲液 | 丙烯酰胺微克 | 丙烯酰胺的减少 | |
添加的盐 | 对照 | ||||
氯化钙 | 5.5 | 醋酸盐 | 337 | 550 | 19% |
氯化钙 | 7.0 | 醋酸盐 | 990 | 1205 | 18% |
氯化钙 | 5.5 | 磷酸盐 | 154 | 300 | 49% |
氯化钙 | 7.0 | 磷酸盐 | 762 | 855 | 11% |
氯化镁 | 5.5 | 醋酸盐 | 380 | 550 | 16% |
氯化镁 | 7.0 | 醋酸盐 | 830 | 1205 | 31% |
氯化镁 | 5.5 | 磷酸盐 | 198 | 300 | 34% |
氯化镁 | 7.0 | 磷酸盐 | 773 | 855 | 10% |
硫酸铝钾 | 5.5 | 醋酸盐 | 205 | 550 | 31% |
硫酸铝钾 | 7.0 | 醋酸盐 | 453 | 1205 | 62% |
硫酸铝钾 | 5.5 | 磷酸盐 | 64 | 300 | 79% |
硫酸铝钾 | 7.0 | 磷酸盐 | 787 | 855 | 8% |
表11:PH和缓冲液对二价/三价阳离子降低丙烯酰胺的影响
通过使用的三种盐,丙烯酰胺最大的降低发生在pH 7的醋酸盐和pH 5.5的磷酸盐。pH5.5的醋酸盐和pH7的磷酸盐仅发现很小的降低量。
V.增加氯化钙降低丙烯酰胺生成
根据模型系统的结果,进行了小范围的实验室试验,其中氯化钙在加热前被添加到马铃薯片中。三毫升0.4%,2%,或10%的氯化钙溶液被添加到3克的马铃薯片中。对照是将3克的马铃薯片与3毫升的去离子水混合。将马铃薯片混合成相对均匀的糊,接着在密封玻璃瓶内在120°下加热40分钟。加热后通过GC-MS测量丙烯酰胺。加热前,对照马铃薯片含有46ppb的丙烯酰胺。试验结果反映在如下表4中。
混合物ID | 丙烯酰胺ppb | 丙烯酰胺的减少 |
对照(水) | 2604 | 无 |
0.4%氯化钙溶液 | 1877 | 28% |
2%氯化钙溶液 | 338 | 76% |
10%氯化钙溶液 | 86 | 97% |
表12:氯化钙溶液浓度对降低丙烯酰胺含量的影响
根据以上结果,进行了将钙盐添加到合成快餐食品的配方中从而烘焙合成马铃薯片的试验。制造烘焙合成马铃薯片的方法包括图3B中显示的步骤。面团的制备步骤35是将马铃薯片与水,阳离子/阴离子对(这里是氯化钙)以及其它辅助配料混合,将这些配料充分混合形成面团(另外,在此,术语“马铃薯片”是指包括所有干马铃薯片,颗粒或粉剂,与粒度尺寸无关)。在压片/切削步骤36中,面团穿过压片机,使面团变平,并且被切成单独的片。在烹制步骤37中,形成的片被烹制成特殊的颜色和含水量。然后,所得到的片在调味步骤38中调味并在包装步骤39中包装。
在第一个试验中,根据表13给出的配方制备并烹制两批合成的马铃薯片;两批之间唯一的不同是试验批含有氯化钙。在这两批中,将干燥的配料先混合在一起,接着将油添加到每个干混合物中混合。氯化钙在添加于面团前先在水中溶解。切片前面团的含水量为40%到50%的重量百分比。将该面团压成厚度在0.02到0.03英寸之间的片,切成薯片大小的片,并烘焙。
烹制后,根据亨特L-a-b刻度对水分,油,以及颜色进行试验。测试试样以获得最终产品中的丙烯酰胺含量。下表13显示了这些分析结果。
配料 | 对照 | 氯化钙试验 | |
马铃薯片和改性淀粉(g) | 5496 | 5496 | |
糖(g) | 300 | 300 | |
油(g) | 90 | 90 | |
酵母剂(g) | 54 | 54 | |
乳化剂(g) | 60 | 60 | |
氯化钙(水中溶解)(g) | 0 | 39 | |
总的干燥混合物(g) | 6000 | 6039 | |
水(g) | 3947 | 3947 | |
烹制薯片后进行的试验 | |||
水,% | 2.21 | 2.58 | |
油,% | 1.99 | 2.08 | |
丙烯酰胺ppb | 1030 | 160 | |
L | 72.34 | 76.67 | |
A | 1.99 | -.67 | |
B | 20.31 | 24.21 |
表13:氯化钙对薯片中丙烯酰胺的影响
如这些结果所示,以氯化钙对马铃薯片的重量比约1∶125的比率向面团中添加氯化钙,可显著减低最终产品中丙烯酰胺的含量,可使最终丙烯酰胺含量从1030ppb降至160ppb。另外,最终产品中的油和水的百分比不受所添加的氯化钙的影响。然而,应注意到,氯化钙可导致产品味道、质地和颜色的改变,这取决于其使用量。
添加到食品中用于降低丙烯酰胺的二价或三价阳离子的量可以许多方式表示。为了商业上能够接受,阳离子添加量应足以使丙烯酰胺的最终含量下降至少20%。优选的是,丙烯酰胺的含量应该降低35%到95%的范围(35-95%)内。更优选的是,丙烯酰胺的含量应该降低50%到95%的范围(50-95%)内。为了用不同的方式表示,二价阳离子或三价阳离子的添加量可以以阳离子的摩尔相对食品中游离天冬酰胺摩尔之间的比率给出。二价或三价阳离子的摩尔相对游离天冬酰胺的摩尔比率应该至少是一比五(1∶5)。更优选的是,该比率至少是1∶3;并且最优选的是1∶2。在现有的优选实施例中,阳离子的摩尔相对天冬酰胺的摩尔比率是约1∶2和1∶1之间。在对产品味道比钙有较少影响的镁的情况下,阳离子与天冬酰胺的摩尔比率可以高到约二比一(2∶1)。
利用与上述相同的步骤进行其它试验,但是使用的不同批次的马铃薯片含有不同量的还原糖和并且所添加氯化钙的量不同。在以下的表14中,具有0.8%的还原糖的马铃薯片重复上述试验。
氯化钙(g) | 还原糖,% | 含水量,% | 颜色L值 | 丙烯酰胺ppb |
0 | 0.8 | 2.21 | 72.34 | 1030 |
39 | 0.8 | 2.58 | 76.67 | 160 |
0 | 1.0 | 1.80 | 73.35 | 464 |
0 | 1.0 | 1.61 | 72.12 | 1060 |
17.5 | 1.0 | 1.82 | 74.63 | 350 |
39 | 1.0 | 2.05 | 76.95 | 80 |
39 | 1.0 | 1.98 | 75.86 | 192 |
0 | 1.8 | 1.99 | 71.37 | 1020 |
0 | 1.8 | 1.71 | 72.68 | 599 |
0 | 1.8 | 1.69 | 71.26 | 1640 |
0 | 1.8 | 1.63 | 74.44 | 1880 |
39 | 1.8 | 1.89 | 76.59 | 148 |
39 | 1.8 | 1.82 | 75.14 | 275 |
表14:不同量的还原糖和阳离子与氯化钙的影响
如该表所示,即使添加的氯化钙对马铃薯片的重量比率低于1∶250时,所添加的氯化钙可始终减少最终产品中丙烯酰胺的含量。
能生成二价或三价阳离子的许多盐(或用其他方式表示,产生带至少二价的阳离子)可用于在这里公开的本发明中,只要调节可以对附加的配料产生间接的影响。降低丙烯酰胺的含量的效果看起来源自二价或三价阳离子,而非与之配对的阴离子。除了化合价外,对阳离子/阴离子对的限制与食品中的可接受性,例如安全性,可溶性和它们对味道,气味,外形和质地的影响有关。例如阳离子的有效性与其溶解度直接相关。高溶性的盐,例如那些包括醋酸盐或氯化物阴离子的盐是最优选的添加剂。低可溶性盐,例如那些包括碳酸盐或氢氧化合物阴离子的盐,它们通过添加磷酸或柠檬酸,或通过破坏基于淀粉的食品的细胞结构变得更易溶解。建议的阳离子包括钙,镁,铝,铁,铜和锌离子。这些阳离子的适当盐包括氯化钙,柠檬酸钙,乳酸钙,苹果酸钙,葡萄糖酸钙,磷酸钙,乙酸钙,乙二胺四醋酸钙钠,甘油磷酸钙,氢氧化钙,乳糖醛酸钙,氧化钙,丙酸钙,碳酸钙,乳酸硬脂酰钙,氯化镁,柠檬酸镁,乳酸镁,苹果酸镁,葡萄糖酸镁,磷酸镁,氢氧化镁,碳酸镁,和硫酸镁,氯化铝六水合物,氯化铝,氢氧化铝,铵明矾,硫酸铝钾,铝钠矾,硫酸铝,氯化铁,葡萄糖酸铁,柠檬酸铁铵,焦磷酸铁,富马酸铁,乳酸亚铁,硫酸铁,氯化铜,葡萄糖酸铜,硫酸铜,葡萄糖酸锌,氧化锌,硫酸锌。尽管确信通过一个或多个合适阳离子盐的结合可更好地满足其要求,本发明优选的实施例利用氯化钙。许多盐,例如钙盐,特别是氯化钙,相对便宜并且通常用于食品。氯化钙可以与柠檬酸钙结合使用,从而可以降低氯化钙对食品味道的间接影响。另外,许多钙盐可以与一种或多种镁盐结合使用。本领域的技术人员应该理解特定配方所需要的盐可根据所述食品和希望的最终产品的特性来进行调节。
应该理解最终产品的特性的改变,例如,颜色、味道以及稠度可以通过不同方法调节。例如,薯片的颜色特性通过控制初始产品中的糖量来调节。一些味道的特性可以通过向最终产品添加不同的调味剂而改变。产品的物理结构可以通过例如添加酵母剂或不同的乳化剂而调节。
制造面团中制剂的组合
在本发明的上述详细实施例中,重点在于由单一试剂,例如二价或三价阳离子或若干氨基酸中的一种引起的丙烯酰胺的减少,从而降低发现于烹制的快餐中的丙烯酰胺量。本发明的其它实施例包括将各种添加剂组合使用,例如将氯化钙与其它添加剂组合起来,以便在不明显改变薯片味道的情况下显著降低丙烯酰胺的含量。
l.氯化钙,柠檬酸,磷酸的组合
本发明已发现在pH呈酸性的情况下钙离子可更有效的降低丙烯酰胺量。以下所示试验中,研究了在酸中添加氯化钙,并与仅包含该酸的试样进行比较。
配料 | 对照 | 磷酸 | 磷酸和氯化钙 | 柠檬酸和氯化钙 | |
马铃薯片/改性面粉(克) | 5490 | 5490 | 5490 | 5490 | |
糖 | 360 | 360 | 360 | 360 | |
油 | 90 | 90 | 90 | 90 | |
柠檬酸 | 30 | ||||
磷酸 | 30 | 30 | |||
氯化钙 | 30 | 30 | |||
碳酸氢钠和磷酸二氢钙 | 54 | ||||
乳化剂 | 60 | 60 | 60 | 60 | |
总的干燥混合物(克) | 6000 | 6000 | 6000 | 6000 | |
水(毫升) | 3950 | 3950 | 3950 | 3950 | |
含水量% | 2.16 | 2.34 | 2.07 | 1.60 | |
颜色 | L | 67.69 | 71.39 | 72.70 | 73.27 |
A | 5.13 | 3.24 | 1.62 | 0.95 | |
B | 26.51 | 26.91 | 26.05 | 26.24 | |
丙烯酰胺(ppb) | 1191 | 322 | 84 | 83 |
表15:氯化钙与磷酸或柠檬酸的组合对丙烯酰胺的影响
如上表15,单独添加磷酸可使丙烯酰胺的生成量降低73%,而添加氯化钙和一种酸可使丙烯酰胺量降低93%。图5以图表的方式显示了这些结果。在该附图中,对照物的丙烯酰胺量502非常高(1191),但当单独添加磷酸时可明显降低丙烯酰胺量,并且当添加氯化钙和一种酸时降低得更多。同时,不同薯片的含水量504保持在相同范围内。尽管带有添加剂的薯片的含水量范围略低。因此,可以证明氯化钙和一种酸可有效降低丙烯酰胺的含量。
使用氯化钙和磷酸作为添加剂加入到面团中做进一步的试验。使用相当于马铃薯片重量的0%,0.45%和0.90%的三种不同量的氯化钙。这些氯化钙与相当于薯片重量的0%,0.05%或0.1%的三种不同量的磷酸组合。另外,尽管没有将这些量的所有组合表示出来,但对相当于薯片重量的0.2%,1.07%和2.07%的三种还原糖的量进行试验。每次试验混合成面团,成形,并烹制成马铃薯片。油炸温度,油炸时间和切片厚度分别恒定为350F,16秒和0.64mm。为清楚起见,该结果表示在三个单独的表格(16A,16B,16C)中,每个表格显示马铃薯片中一种含量的还原糖的结果。此外,这样布置试验以使没有氯化钙或磷酸的对照在左侧。在表内,每一含量的氯化钙(CC)与以下不同量的磷酸(PA)组合在一起。
试验组(cell) | 对照(16) | 无CaCl2,磷酸↓(5) | CaCl2↓,无磷酸(7) | CaCl2↓,磷酸↑(4) | CaCl2↑,磷酸↓(8) | |
氯化钙,% | - | - | 0.45 | 0.45 | 0.90 | |
磷酸,% | - | 0.05 | - | 0.10 | 0.05 | |
含水量 | 2.36 | 2.36 | 2.30 | 2.30 | 2.42 | |
油 | 22.83 | 21.77 | 23.60 | 22.20 | 23.75 | |
颜色 | L | 69.42 | 74.39 | 75.00 | 75.07 | 74.39 |
A | 2.69 | 0.10 | -0.02 | -0.13 | 0.10 | |
B | 28.00 | 27.99 | 27.80 | 27.64 | 27.99 | |
丙烯酰胺 | 171 | 131 | 41 | 46 | 40 |
表16A:氯化钙/磷酸对丙烯酰胺量的影响-0.2%还原糖
在还原糖的量为最低的试验中,我们看到产生的丙烯酰胺量通常在所希望的较低范围内。在该还原糖量的情况下,单独使用氯化钙降低丙烯酰胺的量小于对照组的丙烯酰胺量的1/4,添加磷酸获得很小的额外效果。下表显示中间范围的还原糖,氯化钙的组合将丙烯酰胺量从对照组中的367ppb下降至试验组(cell)12中的69ppb。尽管丙烯酰胺的某些降低可能归因于试验组12中略高的含水量(2.77,而对比照组中为2.66),然而通过甚至当氯化钙和磷酸的量减半时,丙烯胺的量还能明显降低,显示了进一步的支持。在试验组6中显示了这一结果,与对照组相比,该试验组显示了明显降低的丙烯酰胺量,和较低的含水量。
试验组 | 对照(15) | 无CaCl2 ,磷酸↑(3) | CaCl2↓,磷酸↓(2a) | CaCl2↓,磷酸↓(2b) | CaCl2↓,磷酸↓(6) | CaCl2↓,磷酸↓(13) | CaCl2↑,磷酸0(9) | CaCl2↑,磷酸↑(12) | |
氯化钙,% | - | - | 0.45 | 0.45 | 0.45 | 0.45 | 0.90 | 0.90 | |
磷酸,% | - | 0.10 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | 0.10 | |
含水量 | 2.66 | 2.59 | 3.16 | 2.74 | 2.61 | 2.56 | 2.81 | 2.77 | |
油 | 23.72 | 24.24 | 25.24 | 22.58 | 23.48 | 25.12 | 23.90 | 24.71 | |
颜色 | L | 69.45 | 67.69 | 72.23 | 70.44 | 70.58 | 72.06 | 72.64 | 73.59 |
A | 2.73 | 4.63 | 0.54 | 2.32 | 2.59 | 2.03 | 0.84 | 0.47 | |
B | 28.00 | 28.54 | 26.51 | 27.55 | 27.79 | 27.64 | 27.05 | 26.82 | |
丙烯酰胺 | 367 | 451 | 96 | 170 | 192 | 207 | 39 | 69 |
表16B:氯化钙/磷酸对丙烯酰胺量的影响-1.07%还原糖量
试验组 | 无CaCl2,磷酸↓(11) | CaCl2↓,无磷酸(1a) | CaCl2↓,无磷酸(1b) | CaCl2↓,无磷酸(1c) | CaCl2↓,磷酸↑(10) | CaCl2↑,磷酸↓(14) | |
氯化钙,% | - | 0.45 | 0.45 | 0.45 | 0.45 | 0.90 | |
磷酸,% | 0.05 | - | - | - | 0.10 | 0.05 | |
含水量 | 2.47 | 2.68 | 2.60 | 3.19 | 2.80 | 3.18 | |
油 | 24.70 | 25.07 | 24.48 | 22.81 | 24.19 | 23.25 | |
颜色 | L | 61.84 | 62.32 | 63.86 | 69.42 | 69.11 | 72.61 |
A | 8.10 | 5.18 | 6.70 | 3.00 | 3.78 | 1.28 | |
B | 28.32 | 26.27 | 28.00 | 27.66 | 27.70 | 26.78 | |
丙烯酰胺 | 667 | 431 | 360 | 112 | 150 | 51 |
表16C:氯化钙/磷酸对丙烯酰胺量的影响-2.07%还原糖量
如这三个表所示,当还原糖的量增加时,降低丙烯酰胺量所必需的氯化钙和磷酸量将增加。图6表示与以上三个表相应的的图表,条602表示丙烯酰胺量,点604表示含水量。该结果根据从马铃薯获得的还原糖的量再次进行分组;每组内通常第一组向下移动,然后使用若干能降低丙烯酰胺的添加剂以降低丙烯酰胺含量。
若干天后,进行了另一个试验,其方案与上述三个表格中所用的方案相同,仅使用具有1.07%还原糖的马铃薯片,并且氯化钙的量与上述的三个量相同,以及使用四种量的磷酸(0,0.025%,0.05%,和0.10%)。该结果在表17中显示。图7图示该表的的结果,丙烯酰胺量用条702表示,标定在图左侧,而含水量的百分比用点704表示,且标定在附图的右侧上。当氯化钙量增加时,例如在整个图表上从左向右移动,丙烯酰胺降低。同样,对氯化钙的每一个量,例如在某一个氯化钙含量内从左向右移,丙烯酰胺的含量通常也会降低。
试验组 | 对照(1) | 无CaCl2,磷酸↓(4) | 无CaCl2,磷酸↑(7) | CaCl2↓,磷酸↓(3) | CaCl2↓,磷酸↓(6) | CaCl2↑,磷酸↓↓(8) | CaCl2↑,磷酸↓(2) | CaCl2↑,磷酸↑(5) | |
氯化钙,% | - | - | - | 0.45 | 0.45 | 0.90 | 0.90 | 0.90 | |
磷酸,% | - | 0.050 | 0.100 | 0.050 | 0.050 | 0.025 | 0.050 | 0.100 | |
含水量 | 2.68 | 2.52 | 2.38 | 2.29 | 2.55 | 2.45 | 2.78 | 2.61 | |
油 | 23.74 | 22.57 | 22.13 | 24.33 | 23.84 | 22.54 | 24.11 | 22.73 | |
颜色 | L | 65.97 | 64.67 | 64.55 | 65.18 | 66.82 | 68.36 | 70.23 | 68.75 |
A | 4.75 | 5.23 | 5.53 | 5.06 | 4.09 | 3.17 | 2.19 | 2.92 | |
B | 27.70 | 27.83 | 27.94 | 27.79 | 27.64 | 27.17 | 26.28 | 27.06 | |
丙烯酰胺 | 454 | 435 | 344 | 188 | 77 | 233 | 80 | 66 |
表17:氯化钙/磷酸对丙烯酰胺量的影响-1.07%还原糖量
II.氯化钙/柠檬酸与半胱氨酸
在本发明人实施的有关玉米片的上述一些试验中,使丙烯酰胺量达到希望的量所必须的氯化钙和磷酸的量会产生令人讨厌的味道。设计以下试验以揭示向马铃薯面团中添加半胱氨酸是否会使氯化钙和酸的量降低到可接受的味道水平,同时保持低含量的丙烯酰胺,其中半胱氨酸已经显示出能降低马铃薯片中的丙烯酰胺的量。在该试验中,向湿润粉糊(面团)中按如下比率添加三种添加剂(i)在第一个试验中添加0.106%的氯化钙,0.084%的柠檬酸,和0.005%的L半胱氨酸;(ii)在第二个试验中添加0.106%的氯化钙和0.084%的柠檬酸,但无半胱氨酸,以及在第三个试验中添加0.053%的氯化钙,以及0.042%的柠檬酸和0.005%L-半胱氨酸。重复每个试验,并再次进行,其两个结果如下所示。该湿润粉糊的含水量是约50%,所以如果试验将这些比率仅看成干重的话,那么浓度将接近两倍。另外,在每次试验中,一部分用薯片基重的约10%的烤干酪辣味玉米片干酪调味品调味。试验结果如下表18所示。在该表中,每类薯片,例如普通的薯片,对照物薯片,第一次进行的试验结果以丙烯酰胺#1给出;第二次试验的结果以丙烯酰胺#2给出,并且两次结果的平均值以丙烯酰胺平均值给出。在第一个试验中,只给出了一个含水量的值;其值已示出。
试验组 | 普通的片 | 烤干酪辣味玉米片 | ||||||
对照 | CaCl2↑,柠檬酸↑0半胱氨酸 | CaCl2↑,柠檬酸↑半胱氨酸 | CaCl2↓,柠檬酸↓半胱氨酸 | 对照 | CaCl2↑,柠檬酸↑0半胱氨酸 | CaCl2↑,柠檬酸↑半胱氨酸 | CaCl2↓,柠檬酸↓半胱氨酸 | |
氯化钙,% | 0.106 | 0.106 | 0.053 | 0.106 | 0.106 | 0.053 | ||
柠檬酸,% | 0.084 | 0.084 | 0.042 | 0.084 | 0.084 | 0.042 | ||
半胱氨酸,% | 0.005 | 0.005 | 0.005 | 0.005 | ||||
丙烯酰胺#1ppb | 163 | 154 | 70 | 171 | 90 | 55 | 62 | 77 |
丙烯酰胺#2ppb | 102 | 113 | 74 | 103 | 71 | 53 | 50 | 76 |
丙烯酰胺平均值ppb | 132.5 | 133.5 | 72 | 137 | 80.5 | 54 | 56 | 76.5 |
含水量,% | 1.07 | 0.91 | 1.07 | 0.95 | 1.26 | 1.49 | 1.23 | 1.25 |
表18:半胱氨酸与氯化钙/柠檬酸对玉米片中丙烯酰胺量的影响
当与0.106%氯化钙和0.084%的柠檬酸组合时,半胱氨酸的添加使生成的丙烯酰胺减少约一半。尽管在该套试验中,添加半胱氨酸未显示出能进一步降低丙烯酰胺的量,然而在具有烤干酪辣味玉米片味道的薯片中,仅有氯化钙和柠檬酸就能将产生的丙烯酰胺从80.5降至54ppb。
图8图示与上表相同的数据。对于试验中的每一类型的薯片(例如,普通的薯片,对照物),双线条802显示丙烯酰胺的结果。对于每类薯片来说,第一个试验中丙烯酰胺的结果802a显示在左侧,第二个试验的丙烯酰胺的结果802b显示在右侧。两个丙烯酰胺结果用标记标定在图表的左侧上。单一的含水量以位于丙烯酰胺图表上面的点804表示,并且用标记标定在图表的右侧上。
完成上述试验后,同样利用含有两种不同量的还原糖的马铃薯片,对合成马铃薯片进行类似试验。为将玉米片试验中使用的浓度转化为合成马铃薯片的浓度,全部的马铃薯片,马铃薯淀粉,乳化剂和添加的糖都被看做固体。调节氯化钙,柠檬酸和半胱氨酸的量,得到了与玉米片中相同的重量百分比(solid basis)浓度。然而,在该试验中,当使用的氯化钙和柠檬酸量较高时,也可使用较高量的半胱氨酸。另外,使用氯化钙与磷酸的组合与有和无半胱氨酸对该试验中还原糖含量较低的部分进行了比较。该结果显示在表19中。
由此可以看出,在具有1.25%还原糖的马铃薯片中,上述第一含量的氯化钙,柠檬酸和半胱氨酸的组合可将生成的丙烯酰胺从1290ppb降至594ppb,小于对照数据的一半。利用较高量的添加剂的组合可将生成的丙烯酰胺量降至306ppb,小于对照量的一半。
利用相同的马铃薯片,仅有磷酸和氯化钙就能将生成的丙烯酰胺量从1290降至366ppb,而磷酸和氯化钙中添加少量的半胱氨酸可将生成的丙烯酰胺量进一步降至188ppb。
最后,在具有2%还原糖的马铃薯片中,添加氯化钙,柠檬酸,和半胱氨酸可将生成的丙烯酰胺量从1420ppb降至665ppb,小于对照量的一半。
试验组 | 中等含量的还原糖(1.25%) | 高含量的还原糖(2%) | ||||||
对照(1B) | CaCl2↓,柠檬酸↓半胱氨酸↓(2) | CaCl2↑,柠檬酸↑半胱氨酸↑(3) | CaCl2,磷酸0半胱氨酸(4) | CaCl2,磷酸半胱氨酸(4A) | 对照(6) | CaCl2↓,柠檬酸↓半胱氨酸↓(7) | ||
氯化钙,% | 10.2 | 20.4 | 36 | 36 | 10.2 | |||
柠檬酸,% | 8 | 16 | 8 | |||||
磷酸,% | 4 | 4 | ||||||
半胱氨酸 | 0.48 | 0.96 | 0.48 | 0.48 | ||||
丙烯酰胺ppb | 1290 | 594 | 306 | 366 | 188 | 1420 | 665 | |
含水量% | 1.82 | 2.06 | 2.12 | 2.06 | 2.33 | 2.28 | 2.23 | |
颜色 | L | 56.84 | 65.47 | 69.29 | 66.88 | 73.09 | 61.06 | 63.50 |
A | 10.20 | 6.42 | 4.07 | 4.42 | 1.55 | 9.03 | 7.93 | |
B | 27.53 | 28.40 | 28.17 | 28.10 | 27.07 | 28.07 | 28.00 |
表19:半胱氨酸与氯化钙/酸对马铃薯片中生成的丙烯酰胺量的影响
图9图示该试验的结果。显示了首先根据还原糖的量进行分组,然后根据添加的能降低丙烯酰胺的添加剂的量进行分组的结果。如上述图表,表示丙烯酰胺量的线条902根据图表左侧上的标记进行标定,而表示含水量的点904根据图表右侧上的标记进行标定。
上述试验显示不必单独使用能降低丙烯酰胺的添加剂,而是可以结合使用以获得附加的效果。这种附加的效果可用于不断降低食品中丙烯酰胺量,或在对食品的质地味道不产生明显变化的情况下实现降低丙烯酰胺量。尽管特定实施例已公开显示氯化钙与柠檬酸,或磷酸的组合以及它们与半胱氨酸的组合,本领域的普通技术人员应该意识到这些组合可以使用其它钙盐,其它二价或三价阳离子的盐,其它食品级酸,以及任何已证实能降低最终制品中丙烯酰胺量的其它氨基酸。另外,尽管这里用马铃薯片和玉米片来证明,本领域的普通技术人员应该理解,这些添加剂的组合同样可用于其它可生成丙烯酰胺的合成食品,例如饼干,脆饼等。
在马铃薯片的制造过程中添加的用以降低生成的丙烯酰胺量的添加剂
添加氯化钙和酸已证实可降低由马铃薯片制备的油炸和烘培的快餐食品中的丙烯酰胺量。人们确信酸的存在通过降低pH可达到其效果。目前尚不知道氯化钙是否干扰羧基的脱除,或随后氨基从游离天冬酰胺脱除,从而生成丙烯酰胺。氨基的脱除看来要求高温,其通常在快餐脱水结束时发生。已证实在水存在时在低温下发生羧基的脱除。
马铃薯片可利用一系列水和水蒸汽蒸煮(通常)制成,或仅用水蒸汽烹制(这样从马铃薯的外露面滤出的较少)。烹制好的马铃薯接着被捣碎,并烘干。薯片的分析显示薯片内具有较低的丙烯酰胺量(小于100ppb),尽管由这些薯片制成的食品可能具有较高的丙烯酰胺量。
理论上讲,如果用酸降低面团的pH值,或向面团添加氯化钙来干扰羧基的脱除,那么在薯片的生产加工期间,加入这些添加剂可能(a)减少羧基脱除,因此在快餐食品脱水期间,可降低胺基脱除的比率,或者(b)不管什么机理,只需确保加入的添加剂较好的分布于面团中即可,面团经脱水成为快餐食品。如果发生这两种情况,前者将可能比后者对生成的丙烯酰胺量带来更大的影响。
另一个可能降低合成食品中丙烯酰胺的生成的添加剂是天冬酰胺酶。已知天冬酰胺酶能将天冬酰胺分解成天冬氨酸和氨。在由切片马铃薯制成马铃薯片时,尽管不可能利用该酶,然而通过烹制和捣碎马铃薯(食品配料)制薯片的过程破坏了细胞壁,从而提供了天冬酰胺酶起作用的机会。在优选的实施例中,以纯食品级天冬酰胺酶的形式,向食品配料添加天冬酰胺酶。
本申请人设计下列试验,以研究在制造马铃薯片期间,添加的不同添加剂在降低由马铃薯片制成的食品中生成的丙烯酰胺量的有效性。
1.在制马铃薯片中使用的氯化钙和磷酸
设计一系列试验评估马铃薯片生产期间添加氯化钙和/或磷酸时丙烯酰胺的降低量。当在制面团的后期添加添加剂时,该试验还用来证明这些添加剂是否具有相同的影响。
该试验中,马铃薯包括20%的固体,和1%的还原糖。马铃薯烹制16分钟,并和添加的配料一起被捣碎。所有批具有13.7克(gm)乳化剂和0.4克柠檬酸。六批中的四批所添加的磷酸为两种量(马铃薯固体的0.2%和0.4%)中一种,并且这四批中的三批所添加的氯化钙为两种量(马铃薯固体重量的0.45%和0.90%)中的一种。马铃薯干燥后,被磨成指定大小的薯片,进行各种测量,并将每批制成面团。该面团使用4629克的马铃薯片和马铃薯面粉,56克的乳化剂,162毫升液态蔗糖和2300毫升水。另外其中两批在制薯片期间不含磷酸或氯化钙,这两批在制面团时含有指定量添加剂。将面团卷成0.64mm厚,切成片,并在350油炸20秒。下表20显示了这些不同批次试验的结果。
批次 | 薯片中无氯化钙,磷酸下降(C) | 薯片中氯化钙下降,磷酸下降(B) | 面团中氯化钙下降,磷酸下降(F) | 薯片中氯化钙上升,磷酸下降(A) | 面团中氯化钙上升,磷酸下降(D) | 薯片中氯化钙上升,磷酸上升(E) |
添加到薯片中 | ||||||
氯化钙,Wt.(gm) | 0 | 24.7 | 0 | 49.4 | 0 | 49.4 |
磷酸,Wt.(gm) | 11.0 | 11.0 | 0 | 11.0 | 0 | 21.9 |
干燥的薯片试验 | ||||||
含水量(%) | 6.3 | 6.5 | 4.5 | 6.8 | 6.2 | 7.7 |
吸水指数(WAI)(%) | 8.2 | 8.3 | 9.2 | 8.2 | 8.1 | 8.1 |
20目 | 1.5 | 1.8 | 2.0 | 1.0 | 1.7 | 1.6 |
40目 | 26.6 | 30.9 | 32.3 | 27.2 | 28.3 | 24.4 |
60目 | 35.3 | 37.1 | 36.1 | 38.4 | 37.5 | 35.3 |
80目 | 14.6 | 13.2 | 12.0 | 14.5 | 14.4 | 16.0 |
100目 | 5.7 | 4.8 | 4.5 | 5.4 | 5.4 | 6.5 |
200目 | 11.5 | 8.8 | 8.6 | 10.1 | 9.3 | 12.1 |
透过200目 | 4.7 | 3.3 | 4.5 | 3.4 | 3.3 | 4.0 |
添加到面团中 | ||||||
氯化钙二水合物 | 0 | 0 | 23.7 | 0 | 47.4 | 0 |
磷酸 | 0 | 0 | 14.4 | 0 | 7.9 | 0 |
薯片的试验结果 | ||||||
含水量 | 1.87 | 2.04 | 2.04 | 2.07 | 1.97 | 2.05 |
油 | 23.53 | 23.82 | 25.12 | 23.76 | 24.44 | 24.98 |
颜色-L | 54.63 | 62.58 | 67.28 | 66.89 | 69.48 | 66.87 |
颜色-A | 13.63 | 9.23 | 6.99 | 6.27 | 5.61 | 7.21 |
颜色-B | 27.32 | 28.59 | 29.54 | 28.85 | 29.26 | 29.37 |
丙烯酰胺 | 1286 | 344 | 252 | 129 | 191 | 141 |
表20:向薯片或面团中添加氯化钙/磷酸对生成的丙烯酰胺量的影响
如以上结果和图10中的图表所示,当仅添加磷酸制造薯片时,试验C中的丙烯酰胺含量最高,而当氯化钙和磷酸组合使用时,生成丙烯酰胺的含量最低。
II.在制马铃薯片中使用天冬酰胺酶
天冬酰胺酶是一种将天冬酰胺分解成天冬氨酸和氨的酶。由于天冬氨酸不会生成丙烯酰胺,因此本发明人推论当加热马铃薯片时,天冬酰胺酶处理可降低生成的丙烯酰胺量。
这里进行以下试验。在金属干平底锅中将两克的标准马铃薯片与35毫升的水混合。盖好平底锅,并在100℃加热60分钟。冷却后,加入5毫升水中含有250单位的天冬酰胺酶,该天冬酰胺酶的量明显多于所需的计算量。对照物是将马铃薯片和5毫升不含酶的水混合。含有天冬酰胺酶的马铃薯片在室温保持一小时。经酶处理后,马铃薯片浆在60℃干燥一夜。盖好装有干燥马铃薯片的平底锅,并在120℃加热40分钟。通过气相色谱分析,溴化衍生物的质谱分析测量丙烯酰胺量。对照物薯片含有11,036ppb的丙烯酰胺,而经天冬酰胺酶处理的薯片含有117ppb的丙烯酰胺,降低超过98%。
在第一个试验后,研究了添加天冬酰胺酶前烹制马铃薯片和水对于该酶发挥作用是否是必须的。为验证该情况,进行如下试验。
马铃薯片用四种方式中的其中一种进行预处理。在四组中的每一组中,将2克的马铃薯片与35毫升的水混合。在对照的预处理组(a)中,马铃薯片和水混合生成糊状。在组(b)中,马铃薯片通过Bio均化器M133/1281-0快速地匀浆在25毫升水中,并与另外10毫升去离子水混合。在组(c)中,马铃薯片和水混合,加盖,并在60℃加热60分钟。在组(d)中,将马铃薯片和水混合,加盖,并在100℃加热60分钟。对于每一预处理组(a),(b),(c)和(d),将马铃薯片分成两部分,其中预处理组的一半用天冬酰胺酶处理,而另一半是不添加天冬酰胺酶的对照组。
通过在40毫升的去离子水中溶解1000个单位,制备天冬酰胺酶溶液。该天冬酰胺酶来自于Erwinia chrysanthemi,Sigma A-2925EC 3.5.1.1。在每个试验马铃薯片浆(a),(b),(c)和(d)中添加5毫升的天冬酰胺酶溶液(5mL)。在对照马铃薯片浆(a)中添加5毫升的去离子水。所有马铃薯浆在室温保留一个小时,并重复进行所有试验。将含有马铃薯浆的无盖平底锅在60℃干燥一夜。给平底锅加盖后,马铃薯片在120℃加热40分钟。通过气相色谱分析,溴化衍生物的质谱分析测量丙烯酰胺量。
如下表21所示,经天冬酰胺酶处理可降低所有预处理生成丙烯酰胺的含量的98%以上。在加酶前,匀浆或加热马铃薯片都不能提高天冬酰胺酶的作用。在马铃薯片中,天冬酰胺接近天冬酰胺酶,从而不需要处理来进一步破坏细胞的结构。值得注意的是,用于处理马铃薯片的天冬酰胺酶的量过量太多。如果马铃薯片含有1%的天冬酰胺,那么向2克马铃薯片中添加125单位的天冬酰胺酶,1小时后约有50倍的酶过量。
预处理 | 丙烯酰胺ppb | 占对照试验的丙烯酰胺的百分比,% | |
对照-无天冬酰胺酶 | 试验-天冬酰胺酶 | ||
(a)无预处理 | 12512 | 107 | 0.9 |
(b)均浆 | 12216 | 126 | 1.0 |
(c)在60℃加热 | 12879 | 105 | 0.8 |
(d)在100℃加热 | 12696 | 166 | 1.3 |
表21:预处理的马铃薯片对天冬酰胺有效性的影响
设计另一组试验用来评估制马铃薯片期间添加天冬酰胺酶是否可降低由薯片制成的烹制食品中的丙烯酰胺量,并且对用于制造薯片的马铃薯泥缓冲为酶活性(例如,pH=8.6)的优选pH是否可增加天冬酰胺酶的有效性。该缓冲利用氢氧化钠溶液进行,将4克氢氧化钠加入到1升水中制成0.1摩尔的溶液。
对照物为两批马铃薯片,其中一批被缓冲而另一批没有被缓冲。将天冬酰胺酶添加到另外两批马铃薯片中;同样其中一批被缓冲,另一批没有被缓冲。该天冬酰胺酶从Sigma化学公司购得,并且以水和酶比为8∶1的比率与水混合。对于添加了天冬酰胺酶的两批中,添加酶后的马铃薯泥保持40分钟,在有盖的容器内可使马铃薯泥脱水最少并在约36℃保持。接着马铃薯泥在滚筒式干燥器上加工以制成薯片。根据上述内容,马铃薯片可用于制造马铃薯面团。其结果显示在下表22中。
测量 | 未经缓冲的对照, | 未经缓冲的天冬酰胺酶 | 经缓冲的对照, | 经缓冲的天冬酰酶 |
含水量 | 1.56 | 1.53 | 1.68 | 1.61 |
油 | 22.74 | 23.12 | 21.77 | 21.13 |
颜色-L | 61.24 | 60.70 | 57.24 | 57.35 |
颜色-A | 6.57 | 9.30 | 5.04 | 7.52 |
颜色-B | 28.95 | 28.29 | 27.12 | 27.41 |
丙烯酰胺ppb | 768 | 54 | 1199 | 111 |
表22:天冬酰胺酶和缓冲作用对马铃薯片中丙烯酰胺量的影响
如表22所示,添加不含缓冲液的天冬酰胺酶可将最终薯片中产生的丙烯酰胺量从768降至54ppb,降低93%。看起来缓冲液的使用没有对丙烯酰胺的生成产生预期的影响;反而,缓冲溶液的使用使对照和天冬酰胺酶的试验中都生成了大量的丙烯酰胺。尽管如此,天冬酰胺酶将丙烯酰胺量从1199降至111PPb,降低91%。图11以图表的方式显示了表22的结果。如上述附图,线条1102表示每一试验的丙烯酰胺量,它根据图表左侧的标记进行标定,而点1104表示薯片中的含水量,它根据图表右侧的标记进行标定。
再对试样进行试验以检查游离天冬酰胺,以确定酶是否有活性。该结果显示在下表23中。
未经缓冲的对照 | 未经缓冲的天冬酰胺酶 | 经缓冲的对照 | 经缓冲的天冬酰胺酶 | |
游离天冬酰胺 | 1.71 | 0.061 | 2.55 | 0.027 |
果糖 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | <0.01 |
葡萄糖 | <0.02 | <0.02 | <0.02 | <0.02 |
蔗糖 | 0.798 | 0.828 | 0.720 | 0.322 |
表23:测试酶处理的薯片中的游离的天冬酰胺
在未缓冲组中,添加天冬酰胺酶可将游离天冬酰胺从1.71降至0.061,降低96.5%。在缓冲组中,添加天冬酰胺酶可将游离天冬酰胺从2.55降至0.027,降低98.9%。
最终,在模型系统中对每组的试样薯片进行评估。在该模型系统中,每个试样的少量薯片与水混合,生成接近50%的薯片水溶液。将该溶液在试管内在120℃加热40分钟。然后对试样进行丙烯酰胺生成的分析,其结果显示在表24中。每类的重复试验的结果并排显示。在该模型系统中,向未经缓冲的薯片中添加天冬酰胺酶会将生成的丙烯酰胺的平均含量从993.5ppb降至83ppb,降低91.7%。向经缓冲的薯片中添加天冬酰胺酶会将生成的丙烯酰胺的平均含量从平均889.5ppb降至64.5ppb,降低92.7%。
未经缓冲的对照 | 未经缓冲的天冬酰胺酶 | 经缓冲的对照 | 经缓冲的天冬酰胺酶 | |||||
丙烯酰胺,ppb | 1019 | 968 | 84 | 82 | 960 | 819 | 70 | 59 |
表24:天冬酰胺酶的模型系统对丙烯酰胺量的影响
将迷迭香萃取物添加到油炸油中
在单独试验中,检测向合成马铃薯片的油炸油中添加迷迭香萃取物对生成丙烯酰胺的影响。在该试验中,等量的合成马铃薯片或放在没有添加剂(对照)的油中油炸,或放在具有迷迭香萃取物的油中油炸,其中以四种量的其中一种量添加迷迭香萃取物:百万分之500,750,1,000或1500。下表25给出了试验结果。
迷迭香量,ppm | 0 | 0 | 500 | 750 | 1,000 | 1,500 |
含水量% | 2.58 | 2.64 | 2.6 | |||
丙烯酰胺,ppb | 1210 | 1057 | 840 | 775 | 1211 | 1608 |
表25:迷迭香对丙烯酰胺量的影响
该对照马铃薯片中丙烯酰胺的平均量是1133.5ppb。向油炸油中添加百万分之500的迷迭香可将丙烯酰胺的含量降至840,降低26%,而向油炸油中添加百万分之750的迷迭香可将生成的丙烯酰胺的含量进一步降至775,降低31.6%。然而,迷迭香增至百万分之1000时对生成的丙烯酰胺量没有影响,而迷迭香增至百万分之1500时,会使生成的丙烯酰胺量增至百万分之1608,增长41.9%。
图12表示迷迭香试验的图示结果。在前述实例中,线条1202表示丙烯酰胺的含量,并且在图表的左侧上标定其刻度,而点1204表示薯片中的含水量,并且在图表的右侧上标定其刻度。
公开的试验结果增进了对在热加工合成食品中所使用的能降低丙烯酰胺添加剂的进一步了解。二价和三价阳离子以及氨基酸已显示对热加工合成食品中产生的丙烯酰胺量的降低是有效的。这些添加剂可单独使用,然而也可相互结合使用或与酸结合使用,以增强其有效性。使用组合的添加剂可进一步减低热加工食品中产生的丙烯酰胺,其中可使用单独的添加剂或组合的添加剂,在不破坏食品味道和质地的情况下,可降低生成的丙烯酰胺。天冬酰胺酶经试验已被证明可作为一种有效的能降低合成食品中丙烯酰胺的添加剂。该试验还显示,这些添加剂不仅向合成食品的面团中添加是有效的,而且这些添加剂还可添加到中间产品,例如制造过程期间的干燥的马铃薯片或其它干燥的马铃薯制品。添加到中间产品中的添加剂的效果与那些添加到面团的效果相同。
尽管参考多个实施例已具体显示和描述了本发明,本领域的技术人员应该理解,在没有脱离本发明的实质和保护范围的情况下使用氨基酸添加剂降低在热加工食品中丙烯酰胺量可以有各种其他的方法。例如,尽管该方法已经公开用在马铃薯产品和玉米制品中,该方法也可用在由大麦,小麦,黑麦,稻,燕麦,小米和其它基于淀粉的谷类,和其它含有天冬酰胺和还原糖的食品中,例如甘薯,洋葱,其它蔬菜制成的食品的加工中。另外,该方法已证实可用于马铃薯片和玉米片,然而本发明还可用在其它类型的合成食品中,例如其它类型的快餐片,谷类,饼干,脆饼干,硬脆饼干,面包,面包卷,粘滚上面包屑的油炸肉面包。
Claims (14)
1.一种制造干燥食品的方法,该方法包括如下步骤:
a)破坏含有天冬酰胺的基于淀粉的食品的细胞结构;
b)向所述基于淀粉的食品中添加第一能降低丙烯酰胺的添加剂以形成混合物;
c)干燥所述混合物以形成所述干燥食品。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述破坏步骤包括烹制所述基于淀粉的食品。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述破坏步骤包括乳化所述基于淀粉的食品。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括将氯化钙和磷酸添加到所述基于淀粉的食品中。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括将天冬酰胺酶溶液添加到所述基于淀粉的食品中。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述干燥步骤在干燥滚筒内进行。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于淀粉的食品是马铃薯。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述干燥食品是马铃薯片。
9.一种制备马铃薯片的方法,所述方法包括如下步骤:
a)烹制和捣碎马铃薯生成马铃薯泥;
b)向所述马铃薯泥中添加第一能降低丙烯酰胺的添加剂,以生成增强的马铃薯泥;
c)干燥所述增强的马铃薯泥,以生成干燥的马铃薯制品。
10.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括向所述马铃薯泥中添加氯化钙和食品级酸。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括向所述马铃薯泥中添加氯化钙和磷酸。
12.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括向所述马铃薯泥中添加氯化钙和柠檬酸。
13.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述添加步骤包括向所述马铃薯泥中添加天冬酰胺酶溶液。
14.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述干燥步骤在干燥滚筒内进行。
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