CN101050186A - 一种制造羟胺的方法 - Google Patents

一种制造羟胺的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101050186A
CN101050186A CN 200610067157 CN200610067157A CN101050186A CN 101050186 A CN101050186 A CN 101050186A CN 200610067157 CN200610067157 CN 200610067157 CN 200610067157 A CN200610067157 A CN 200610067157A CN 101050186 A CN101050186 A CN 101050186A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reactor
azanol
hydrogen
reaction
gas distributor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610067157
Other languages
English (en)
Other versions
CN100469758C (zh
Inventor
杨树鸿
罗守礼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petrochemical Development Corp
Original Assignee
China Petrochemical Development Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petrochemical Development Corp filed Critical China Petrochemical Development Corp
Priority to CNB2006100671571A priority Critical patent/CN100469758C/zh
Publication of CN101050186A publication Critical patent/CN101050186A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100469758C publication Critical patent/CN100469758C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

一种制造羟胺的方法,该方法为在催化剂存在的条件下,将含有硝酸根的水性反应介质进料至羟胺反应的反应器,并利用氢气催化还原该硝酸根制造羟胺,其中,该反应器包括羟胺反应区以及位于该反应器底部的冷却器,该冷却器上方与下方分别设有中层气体分配器与底层气体分配器用以导入氢气,增加该气体在该反应器中分布的均匀性,而促进气、液、固三相在质传上能有效的进行,提高催化剂活性,增加反应选择率,制造高浓度羟胺。

Description

一种制造羟胺的方法
技术领域
本发明涉及一种制造羟胺的方法,更详而言之,就是关于利用氢气还原硝酸根离子制造羟胺的方法。
背景技术
己内酰胺是制造聚酰胺(又称作尼龙)的重要原料。传统己内酰胺制法是利用羟胺-肟化法(hydroxylamine oxime process)使羟胺和环己酮先进行肟化而得到环己酮肟,再使环己酮肟经贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)制造己内酰胺。因此,羟胺的制备已成为生产己内酰胺的关键技术。制造羟胺的反应主要是采用单金属钯/碳或双金属钯-铂/碳作为催化剂,在磷酸类的缓冲溶液中使用氢气催化还原硝酸根加以制备。然而,纯羟胺为不稳定结构,加热时会自动分解且可能导致爆炸。所合成的羟胺一般都以羟胺的酸根化合物,如硫酸羟胺、盐酸羟胺或磷酸羟胺的形式存在,磷酸羟胺则为羟胺存在的主要形式。
羟胺反应在反应器中为气-液-固三相的鼓泡反应体系,由于该反应为气-液-固三相同时存在的非均相催化反应,因此该反应除了受到催化剂浓度、氢气分压、氢离子浓度、催化剂表面反应速率影响之外,还会受到气、液、固之间的质传速率的影响,其反应如下式所示:
NH4NO3+2H3PO4+3H2→NH3OHH2PO4+NH4H2PO4+2H2O。
通常羟胺反应利用如图1所示的反应器进行,该反应器10’包括羟胺反应区12’以及位于该反应器底部的冷却器14’,在该冷却器14’上方接近羟胺反应区12’底部的位置设有气体分配器16’。含有硝酸根用以进行羟胺反应的磷酸盐水性反应介质由管线22’进料至反应器,含有磷酸羟胺的反应介质由管线30’出料。用以还原硝酸根的新鲜氢气经由管线24’导入反应器10’的气体分配器16’,反应后剩余的氢气系由反应器顶部的管线32’排出,经分离器(未图示)处理,与新鲜氢气混合后再经管线导入反应器10’的气体分配器16’,与水性反应介质混合进行羟胺反应。
以往制造磷酸羟胺时,是利用反应器10’进行羟胺反应,进料气体通过反应器中层的气体分配器16’进入反应器内与含有硝酸根的水性反应介质进行羟胺反应。由于使用这种进气方式的羟胺反应器会产生进料氢气分布不均,进而在反应器中发生壁流(wall flow)、沟流(channeling)等现象,以致严重影响反应中气、液、固之间的质传进行而阻扰羟胺浓度的提升。
因此,仍需要一种可以提升气、液、固三相间质传的方法,以制造高浓度羟胺。
发明内容
本发明的目的为提供一种制造羟胺的方法,该方法可以制造高浓度羟胺。
本发明的另一目的为提供一种制造羟胺的方法,该方法可以提升气、液、固三相间质传。
本发明的第三目的为提供一种制造羟胺的方法,该方法可以提高催化剂活性。
本发明的第四目的为提供一种制造羟胺的方法,该方法可以增加反应选择率。
为达成上述及其它的目的,本发明揭示一种制造羟胺的方法,该方法为在催化剂存在的条件下,将含有硝酸根的水性反应介质进料至羟胺反应的反应器,并利用氢气催化还原该硝酸根制造羟胺,其中,该反应器包括羟胺反应区以及位于该反应器底部的冷却器,该冷却器上方与下方分别设有中层气体分配器与底层气体分配器用以导入氢气,增加气体在反应器中分布的均匀性进而促进气、液、固三相在质传上能有效的进行,由此提高催化剂活性,增加反应选择率,制造高浓度羟胺。
附图说明
图1为已知羟胺反应器的示意图;
图2为本发明方法所使用的反应器的第一具体实例示意图;
图3为本发明方法所使用的反应器的第二具体实例示意图;以及
图4为本发明方法所使用的反应器的第三具体实例示意图。
【主要部件符号说明】
10、10’反应            12、12’反应区
14、14’冷却器          16’气体分配器
16中层气体分配器        18底层气体分配器
20上层气体分配器        22’、24’、30’、32’管线
22、24、26、28、30、32管线
具体实施方式
以下通过特定的具体实施例说明本发明的实施方式,本领域的技术人员可由本说明书所揭示的内容很容易地了解本发明的其它优点与功效。本发明也可通过其它不同的具体实施例加以施行或应用,本说明书中的各项细节也可基于不同观点与应用,在不悖离本发明的精神下进行各种修饰与变更。
本发明制造羟胺的方法为在催化剂存在的条件下,将含有硝酸根的水性反应介质进料至羟胺反应的反应器,并利用氢气催化还原该硝酸根制造羟胺。通常,该水性反应介质含有硫酸或磷酸,优选含有磷酸,使该水性反应介质成为酸性缓冲溶液。于本发明说明书中,该羟胺选择率以及催化剂活性的定义如下:
羟胺选择率=羟胺产出量/硝酸根消耗量×100%。
催化剂活性=单位时间内每克钯催化剂产生的羟胺量。
在具体实例一中,该水性反应介质为含有2.80摩尔/千克以上的氢离子、2.4摩尔/千克以上的磷酸、0.2摩尔/千克以上的硝酸根。将硝酸根还原成羟胺的反应可以在任何适当的温度条件下进行,例如在20℃至100℃的温度条件下,优选30℃至90℃的温度条件下,更优选在40℃至65℃的温度条件下进行。进行该羟胺反应所使用的催化剂为包含在或承载在催化剂载体的贵金属催化剂,例如单金属钯/碳或双金属钯-铂/碳。该催化剂载体的实例包括但不限于碳载体或铝载体,优选为碳载体。以该贵金属催化剂与该催化剂载体的总重计,该贵金属催化剂的含量为介于1重量%至25重量%的范围内,优选为介于5重量%至15重量%范围内。该羟胺反应中,该贵金属催化剂的使用量以该水性反应介质的总重计,为介于0.2重量%至5重量%。
在本发明的方法中,该羟胺反应是于反应器中进行。如图2所示,本发明方法所使用的反应器10包括羟胺反应区12以及位于该反应器底部的冷却器14,该冷却器上方与下方分别设有中层气体分配器16与底层气体分配器18用以导入氢气。含有硝酸根的磷酸盐水性反应介质由管线22进料至反应器10,进行羟胺反应合成磷酸羟胺。含有磷酸羟胺的水性反应介质经由管线30出料,该水性反应介质中的磷酸羟胺浓度可高达0.9摩尔/千克以上,优选为1.0摩尔/千克以上,更优选为1.1摩尔/千克以上。新鲜氢气经由管线26导入反应器10的底层气体分配器18,与含有硝酸根的磷酸盐水性反应介质混合进行羟胺反应,羟胺反应剩余的氢气经由管线32排出该反应器,经分离器(未图示)处理后,经管线24循环导入反应器10的中层气体分配器16,再次与水性反应介质混合进行羟胺反应,反应过程中所释放出过多的热量,经由冷却器12释放移除。
本发明制造羟胺的方法所使用的反应器中,除了利用中层气体分配器16将循环氢气导入反应器10,更进一步经由管线26利用底层气体分配器18将新鲜氢气导入反应器10,与磷酸盐水性反应介质混合进行羟胺反应,因而增加了气体分布的均匀性,使该反应器中的固、液、气三相在质传上能更有效地进行,由此提高催化剂活性,增加羟胺反应的选择率,适合用于制造高浓度羟胺。
在具体实例二中,本发明方法所使用的反应器如图3所示,除氢气进气方式外,其余各项操作条件均与具体实例一相同,故在此不予赘述。在具体实例二中,羟胺反应剩余的氢气系经由管线32排出该反应器,经分离器(未图示)处理,与新鲜氢气混合后经管线24循环导入反应器10的中层气体分配器16,另一部份新鲜氢气经由管线26利用底层气体分配器18导入反应器10,与磷酸盐水性反应介质混合进行羟胺反应。
图4为本发明方法所使用的反应器的具体实例三。该反应器10包括羟胺反应区12以及位于该反应器底部的冷却器14,该冷却器上方与下方分别设有中层气体分配器16与底层气体分配器18用以导入氢气,该反应器10的羟胺反应区12中更进一步设有上层气体分配器20用以导入氢气,该上层气体分配器20优选设在磷酸盐水性反应介质进料管线的上方。在该具体实例中,含有硝酸根的磷酸盐水性反应介质系由管线22进料至反应器10,进行羟胺反应合成磷酸羟胺。含有磷酸羟胺的水性反应介质经由管线30出料,该水性反应介质中的磷酸羟胺浓度可高达0.9摩尔/千克以上,优选为1.0摩尔/千克以上,更优选为1.1摩尔/千克以上。氢气经由管线24、26、28导入反应器10的中层气体分配器16、底层气体分配器18、以及上层气体分配器20,与水性反应介质混合进行羟胺反应,羟胺反应剩余的氢气经由管线32排出该反应器,经分离器(未图示)处理后,经管线24导入反应器10的中层气体分配器16,再次与水性反应介质混合进行羟胺反应。该新鲜氢气系经管线26导入反应器10的底层气体分配器18,以及经管线28导入反应器10的上层气体分配器20,与水性反应介质混合进行羟胺反应,反应过程中所释放出过多的热量,经由冷却器14释放移除。
经管线26导入反应器10的底层气体分配器18,以及经管线28导入反应器10的上层气体分配器20的新鲜氢气可依照制备工艺的需求调整其比例。在该具体实例中,该新鲜氢气导入底层气体分配器18以及上层气体分配器20的比例系2∶1,使该氢气分布更均匀,避免壁流或沟流的发生而影响固、气、液三相在质传上的进行,因而提高了催化剂活性,增加反应选择率,适合用于制造高浓度羟胺。
实施例1
使用如第2图所示的反应器10,经由管线22以每小时130M3的流速将水性反应介质进料至羟胺反应器,该水性反应介质中含有0.04摩尔/千克的磷酸羟胺、2.89摩尔/千克的氢离子、2.46摩尔/千克的磷酸、0.26摩尔/千克的游离硝酸。循环氢气系经管线24导入反应器10的中层气体分配器16,新鲜氢气系经管线26导入反应器10的底层气体分配器18。在53℃的温度以及55%的氢气分压条件下,使用10%的钯/活性碳催化剂进行催化,合成磷酸羟胺。该羟胺反应器出口的磷酸盐无机处理液中,所合成的磷酸羟胺浓度为1.15摩尔/千克,羟胺选择率为85.5%,催化剂活性为26.6克羟胺/小时/克钯。
实施例2
使用如图4所示的反应器10,经由管线22以每小时130M3的流速将水性反应介质进料至羟胺反应器,该水性反应介质中含有0.04摩尔/千克的磷酸羟胺、2.89摩尔/千克的氢离子、2.46摩尔/千克的磷酸、0.26摩尔/千克的游离硝酸。循环氢气经管线24导入反应器10的中层气体分配器16,新鲜氢气系经管线26及28导入反应器10的底层气体分配器18以及上层气体分配器20,该底层气体分配器18与该上层气体分配器20的新鲜氢气的比例为2∶1。在53℃的温度以及55%的氢气分压条件下,使用10%的钯/活性碳催化剂进行催化,合成磷酸羟胺。该羟胺反应器出口的磷酸盐无机处理液中,所合成的磷酸羟胺浓度为1.06摩尔/千克,羟胺选择率为83.5%,催化剂活性为25.3克羟胺/小时/克钯。
比较例1
使用如图1所示的反应器10’,经由管线22’以每小时130M3的流速将水性反应介质进料至羟胺反应器,该水性反应介质中含有0.04摩尔/千克的磷酸羟胺、2.89摩尔/千克的氢离子、2.46莫摩尔/千克的磷酸、0.26摩尔/千克的游离硝酸。循环氢气与新鲜氢气混合后系经管线24’导入反应器10’的气体分配器16’。在53℃的温度以及55%的氢气分压条件下,使用10%的钯/活性碳催化剂进行催化,合成磷酸羟胺。该羟胺反应器出口的磷酸盐无机处理液中,所合成的磷酸羟胺浓度为0.83摩尔/千克,羟胺选择率为76.6%,催化剂活性为19.4克羟胺/小时/克钯。
由实施例与比较例的结果可知,使用本发明的方法改变氢气进气方式,可增加催化剂与进料气体的接触机会,避免进料氢气分布不均,而在反应器中形成壁流、沟流等现象,使得气、液、固三相在质传上能更有效地进行。本发明的方法可使羟胺选择率提高至83%以上且催化剂活性可提高至25克羟胺/小时/克钯以上,且该方法所制造的羟胺浓度可高达0.9摩尔/千克以上,具有提升整体产量的功效。

Claims (10)

1.一种制造羟胺的方法,该方法为在催化剂存在的条件下,将含有硝酸根的水性反应介质进料至羟胺反应的反应器,并利用氢气催化还原该硝酸根制造羟胺,其特征在于,该反应器包括羟胺反应区以及位于该反应器底部的冷却器,该冷却器上方与下方分别设有中层气体分配器与底层气体分配器用以导入氢气。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该反应器的反应区设有上层气体分配器用以导入氢气。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该氢气系包括羟胺反应的剩余氢气以及新鲜氢气。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,该羟胺反应的剩余氢气从该反应器顶部排出,经循环系统从该中层气体分配器导入该反应器。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,该羟胺反应的剩余氢气从该反应器顶部排出,经循环并与新鲜氢气混合,自该反应器的中层气体分配器导入。
6.如权利要求3所述的方法,其特征在于,该新鲜氢气从该反应器的底层气体分配器导入。
7.如权利要求3所述的方法,其特征在于,该新鲜氢气从该反应器的上层气体分配器与底层气体分配器导入。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该羟胺反应在20℃至100℃的温度条件下进行。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该催化剂为钯/碳催化剂。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该水性反应介质为磷酸盐水性反应介质。
CNB2006100671571A 2006-04-05 2006-04-05 一种制造羟胺的方法 Active CN100469758C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100671571A CN100469758C (zh) 2006-04-05 2006-04-05 一种制造羟胺的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006100671571A CN100469758C (zh) 2006-04-05 2006-04-05 一种制造羟胺的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101050186A true CN101050186A (zh) 2007-10-10
CN100469758C CN100469758C (zh) 2009-03-18

Family

ID=38781814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006100671571A Active CN100469758C (zh) 2006-04-05 2006-04-05 一种制造羟胺的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100469758C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103182221A (zh) * 2011-12-29 2013-07-03 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 从无机工艺液体中分离固体催化剂颗粒的方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103359697B (zh) * 2012-03-31 2016-12-28 Cap Iii 有限公司 一种连续生产羟铵的方法
CN103359696B (zh) * 2012-03-31 2016-12-07 Cap Iii 有限公司 一种连续生产羟铵的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103182221A (zh) * 2011-12-29 2013-07-03 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 从无机工艺液体中分离固体催化剂颗粒的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100469758C (zh) 2009-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1088048C (zh) 用于以空气为原料、使用金属氧化物催化剂的气相氧化的加氧方法
CN1168655C (zh) 减少氧化二氮的方法和装置
CN1059666C (zh) 制备c1-c4烷基亚硝酸酯的方法
CN112876381B (zh) 一种气相法制备6-氨基己腈的模拟移动床装置及方法
CN1914164A (zh) 在反应性蒸馏中将顺式-2-戊烯腈异构化为3-戊烯腈
CN102633649A (zh) 一种苯胺气相催化加氢合成环己胺的方法
CN101050186A (zh) 一种制造羟胺的方法
CN103011366B (zh) 一种固体催化剂催化水解低浓度尿素废水的方法
CN1203050C (zh) 制备环己酮肟的方法
EP2723489B1 (en) Nh3 oxidizer with gas distributor
CN204952626U (zh) 气相氧化系统以及应用该系统的烟气净化设备
CN1271046C (zh) 处理含环己酮肟和环己酮的水介质的方法
CN1086146C (zh) 含氨和甲胺尾气吸收方法
CN213416716U (zh) 一种降低尿素中缩二脲的生产装置
JP5602143B2 (ja) モノニトロベンゼンの生産における副産物ジニトロベンゼンの生成を低減する方法
CN102452956A (zh) 醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法
CN1071313C (zh) 丙烯腈的制备方法
CN104109095B (zh) 草酸酯加氢生产乙醇酸酯的方法
CN109400480A (zh) 一种制备亚硝酸甲酯的方法和设备
CN1296376C (zh) 双甘膦的制备方法
CN111171861B (zh) 一种液相加氢工艺及液相加氢反应器
CN1769254A (zh) 一种由酮和乙炔合成炔醇的方法
CN204911448U (zh) 具有进料过滤功能的环己酮氨肟化反系统
CN207091100U (zh) 一种连续流反应器
CN201930705U (zh) 一种双塔氨法脱硫装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant