CN101046452A - 基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 - Google Patents
基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101046452A CN101046452A CN 200710040004 CN200710040004A CN101046452A CN 101046452 A CN101046452 A CN 101046452A CN 200710040004 CN200710040004 CN 200710040004 CN 200710040004 A CN200710040004 A CN 200710040004A CN 101046452 A CN101046452 A CN 101046452A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cadmium
- quantum dot
- water
- tellurium
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法，这种纳米器件由过氧化物酶和能量受体荧光量子点组成。以一种基于化学发光共振能量转移原理发光的碲化镉(或硒化镉或碲化汞镉)荧光量子点为核心，以共价键将荧光量子点与过氧化物酶连接而成。这种生物纳米器件具有良好的水溶性和稳定性，发射波长可调。它不需要外加激发光源，背景干扰小，通过化学发光共振能量转移产生强的光信号。这种生物纳米器件的表面含有多个氨基和羧基，易于与各种探针分子共价连接，主要用于生物分子的检测和示踪，进行细胞和组织成像。
Description
技术领域
本发明涉及一种基于化学发光共振能量转移(chemiluminescence resonanceenergy transfer，CRET)原理构建生物纳米器件的方法，主要用于生物分子的标记检测和示踪，进行细胞、组织和活体成像，属于生物分子纳米器件制备的技术领域。
背景技术
荧光量子点(quantum dots，QDs，又称纳米晶体)是一类非常重要的功能纳米材料，它是一种由II族-VI族或III族-V族元素组成的无机纳米颗粒。当这些半导体纳米晶体的直径小于其玻尔半径时，由于尺度量子效应和介电限域效应使它们表现出特殊的光致发光性质。目前，荧光量子点已成功地用于生命科学中的各个领域，主要包括免疫分析、DNA杂交、活细胞和固定细胞成像等。由于荧光量子点优异的光学性能和光化学稳定性，最近它作为能量供体和受体已成功地应用于荧光共振能量转移。量子点作为荧光共振能量转移的能量供体和受体主要用于分析量子点-蛋白质标记物结构、量子点-蛋白质感应组装、光反应变色转换、光动力学医学治疗以及DNA复制和聚合反应的监测等方面。
梅耶等人制备了发光无机纳米粒子(克里斯蒂亚娜·梅耶；马库斯·哈泽；维尔纳·霍艾泽尔；克斯廷·博曼，适于(F)RET-分析的芯/壳纳米粒子，专利公开号；CN1780895，2006年)，这些粒子可用于荧光共振能量转移生物分析中。王博士等人(Shaopeng Wang，S.P.；Mamedova，N.；Kotov，N.A.；Chen，W.；Studer，J.Antigen/Antibody Immunocomplex from CdTe Nanoparticle Bioconjugates，NanoLett.2002，2，817-822.)将发射波长为611纳米的红色量子点与牛血清白蛋白(BSA)相连，555纳米的绿色量子点与抗牛血清白蛋白抗体(IgG)相连，当二者形成免疫复合物时，红色量子点荧光增强，绿色量子点荧光相应减弱，这是因为抗原、抗体发生免疫反应时，使两种量子点靠得足够近，产生了共振能量转移。除了用于免疫分析和其他特异性结合分析外，应用共振能量转移原理，量子点在生物传感器方面的研究更是方兴未艾。Medintz等人(Medintz，I.L.；Clapp，A.R.；Mattoussi，H.；Goldman，E.R.；Fisher，B.；Mauro，J.M.Self-assemblednanoscale biosensors based on quantum dot FRET donors.Nat.Mater.2003，2(9)：630-638.)以硒化镉量子点为能量供体，应用麦芽糖结合蛋白作为生物识别物质，设计了浓度型麦芽糖传感器。
由于荧光共振能量转移分析系统结构复杂，仪器价格昂贵，同时生物体内自身荧光会产生的干扰，其应用受到一定的限制。另外目前生物发光和化学发光的波长位于可见光谱区(一般450-560纳米)，由于动物组织的吸收，难以透过动物组织。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法，制备的这种生物纳米器件具有良好的水溶性和稳定性，不需要外加光源，发光波长可调，可用于生物分子的标记检测和示踪，进行细胞和组织成像。
本发明构建的生物纳米器件由辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)和能量受体荧光量子点构成。
本发明所述的荧光量子点结构特征：所述的作为能量受体的纳米粒子为水相合成不同尺寸的巯基化合物修饰的水溶性碲化镉(CdTe)，硒化镉(CdSe)和碲化汞镉(CdHgTe)，其发射波长位于500-900纳米，量子产率大于20％，其表面修饰有多个羧基(-COOH)或氨基，用于与蛋白质如辣根过氧化物酶共价连接。
本发明的方法具体包括如下步骤：
第一步，碲(硒)氢化钠的制备
将碲(硒)粉、硼氢化钠和超纯水放在烧瓶中反应。其中，碲(硒)粉和硼氢化钠的摩尔比为1∶4至4∶1。经过5-12小时的反应，黑色的碲(硒)粉逐渐消失，烧瓶底部出现白色的硼酸钠沉淀。小心的将烧瓶中的上层清液转移至装有已经除过气的超纯水中的烧瓶中，制备得到碲(硒)氢化钠溶液。
第二步，采用水相合成法制备一定量不同尺寸的水溶性碲(硒)化镉量子点或碲化汞镉量子点。
(1)将0.00001-0.1摩尔/升氯化镉和水溶性巯基化合物混合配成溶液，用氢氧化钠溶液调节pH值至8.0-10.0，通氮气除氧三十分钟后，在剧烈的搅拌并在氮气保护下，注入碲(硒)氢化钠溶液，形成碲(硒)化镉单体溶液。加入的二价镉离子∶碲(硒)氢化钠∶水溶性巯基化合物的摩尔比为2∶1∶4至2∶1∶8，控制反应温度70-140℃，反应时间0.5-20小时，得到发光范围在500到730纳米的一系列碲化镉量子点水溶液或发光范围在460到550纳米的一系列硒化镉量子点水溶液。
(2)以水为溶剂，将浓度为0.00001-0.1摩尔/升水溶性镉盐和汞盐与水溶性巯基化合物混合，调节pH为7.0-12.0，其中镉盐与汞盐的摩尔比为1∶50至1∶5，镉盐和汞盐总量与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至2∶1。然后，注入按步骤1方法配制好的碲氢化钠溶液，镉盐和汞盐的总量与碲氢化钠的摩尔比为10∶1至1∶4，得到CdHgTe单体。取CdHgTe单体放入微波反应器，通过调节反应温度80-140℃和反应时间5分钟-10小时，得到发光位置在600-900纳米的碲化汞镉量子点水溶液。
第三步，将水溶性碲(硒)化镉量子点或碲化汞镉量子点与过氧化物酶以共价连接，得到生物纳米器件。
将0.001-5毫克/毫升水溶性碲(硒)化镉量子点或碲化汞镉量子点，过氧化物酶和乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)于缓冲液中混合均匀，所述缓冲液为0.01摩尔/升的磷酸盐缓冲液，pH值为7.0。水溶性碲(硒)化镉量子点或碲化汞镉量子点、乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐和过氧化物酶摩尔比为1∶1000∶0.1至1∶1000∶5，混合溶液于常温下避光反应2-4小时，得到所需的生物纳米器件。
本发明建立一种基于化学发光物质为能量供体和荧光量子点为能量受体的新型共振能量转移系统，即化学发光共振能量转移，它与生物发光共振能量转移较为相似。化学发光共振能量转移是指基于反应底物氧化后的化学发光试剂供体和适合的受体间的非辐射共振能量转移。它与荧光共振能量转移之间的区别主要在于荧光共振能量转移过程需要外加的光源，而化学发光共振能量转移基于反应底物(如鲁米诺，luminol)氧化而产生，不需要外加光源，背景干扰小，具有高的灵敏度。
本发明的方法成本低，操作简便，条件温和。制备的生物纳米器件水溶性和稳定性好，具有化学发光共振能量转移效应，发光效率高，发光范围可调等特点，主要用于生物分子的标记检测和示踪，进行细胞和组织成像。
附图说明
图1.基于化学发光共振能量转移原理发光的生物纳米器件示意图。
图2.分别用不同尺寸的碲化镉量子点为能量受体的免疫纳米器件化学发光共振能量转移谱图，所用量子点发光波长分别为557纳米，587纳米，622纳米和657纳米。
具体实施方式
以下结合附图并通过几个具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。
本发明制备的生物纳米器件结构如图1所示，由过氧化物酶和能量受体荧光量子点组成。在图1中，催化剂过氧化物酶与碲化镉量子点连接，而鲁米诺-化学发光供体不是直接与碲化镉量子点连接。过氧化物酶能连续地催化鲁米诺-过氧化氢化学发光反应时，激发态的鲁米诺将能量转移给基态的碲化镉量子点，使碲化镉量子点发出长波长的光。
实施例1
(1)碲氢化钠的制备
将80毫克碲粉、80毫克硼氢化钠和2毫升水放在一个10毫升的小烧瓶中，反应的小烧瓶口立即用橡皮塞密封，在室温下反应8小时。小心的将烧瓶中的上层清液转移至装有已经除过气的超纯水中的100毫升烧瓶中，制备得到0.00625摩尔/升的碲氢化钠溶液。
(2)微波水相巯基丙酸辅助合成碲化镉量子点
将0.00125摩尔/升氯化镉和0.003摩尔/升巯基丙酸混合配成溶液，用氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，通氮气除氧三十分钟后，在剧烈的搅拌并在氮气保护下，注入碲氢化钠溶液，形成碲化镉单体溶液。加入的二价镉离子∶碲氢化钠∶巯基丙酸摩尔比为2∶1∶4.8。将已经得到的前驱体溶液放入微波消解罐，通过微波辐射加热。控制反应时间0.5-2小时，得到水溶性碲化镉量子点量子产率为40-60％，发射波长为500-730纳米。
(3)制备碲化镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件
将2×10-7摩尔/升含巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，2×10-4摩尔/升乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐和5×10-7摩尔/升过氧化物酶加入到0.01摩尔/升pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中混合均匀，混合溶液于常温下避光反应2-4小时。采用超滤法纯化量子点生物标记物，得到碲化镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件。最后至4摄氏度冰箱处保存，用于化学发光共振能量转移分析。分析结果如图2所示。在图2中，采用四种不同尺寸发射波长为557，587，622和657纳米的碲化镉量子点分别用作能量受体。图2中第一个峰为鲁米诺发光峰(左)，后面四个的峰为量子点发光峰。像荧光共振能量转移一样，能观察到鲁米诺供体和碲化镉量子点生物标记物受体之间的共振能量转移现象。
实施例2
(1)碲氢化钠的制备如实例1所述。
(2)谷胱甘肽修饰的碲化镉量子点的水相合成
以水为溶剂，将浓度为0.00125摩尔/升的氯化镉与0.0025毫摩尔/升谷胱甘肽混合，调节溶液的pH值至9.0，然后注入0.00625摩尔/升碲氢化钠，在25摄氏度的温度下搅拌10分钟，得到碲化镉前体溶液。将碲化镉前体溶液在80摄氏度下加热1-20小时得到发光范围在480-650纳米的不同量子点。
(3)谷胱甘肽修饰的碲化镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件的制备
将含2×10-6摩尔/升谷胱甘肽修饰的碲化镉量子点，1×10-3摩尔/升乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐和1×10-6摩尔/升过氧化物酶加入到0.01摩尔/升pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中混合均匀，混合溶液于常温下避光反应2-4小时。采用超滤法纯化量子点生物标记物，得到碲化镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件。最后至4摄氏度冰箱处保存，用于化学发光共振能量转移分析。
实施例3
(1)碲氢化钠的制备如实例1所述。
(2)碲化汞镉量子点的水相合成
将0.00125摩尔/升氯化镉和0.0025摩尔/升氯化汞溶于90毫升超纯水中，加入0.00625摩尔/升巯基丙酸并调节pH值至10.0，注入配好的0.00625摩尔/升的碲氢化钠溶液10毫升，这时得到碲化汞镉前体溶液，溶液呈橙黄色。将此溶液放入微波反应器反应，在130℃下加热30分钟，得到荧光发射峰在800纳米，量子产率20％的近红外碲化汞镉量子点。
(3)制备碲化汞镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件
将含5×10-5摩尔/升巯基丙酸修饰的碲化汞镉量子点，2.5×10-3摩尔/升乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐和3×10-6摩尔/升过氧化物酶加入到0.01摩尔/升pH值为7.0的磷酸盐缓冲液中混合均匀，混合溶液于常温下避光反应2-4小时。采用超滤法纯化量子点生物标记物，得到碲化汞镉量子点-过氧化物酶生物纳米器件。最后至4摄氏度冰箱处保存，用于化学发光共振能量转移分析。
Claims (3)
1、一种基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法，其特征在于包括如下步骤：
1)将碲/硒粉、硼氢化钠和超纯水放在烧瓶中反应，其中碲/硒粉和硼氢化钠的摩尔比为1∶4至4∶1，反应5-12小时后，将烧瓶中的上层清液转移至装有已经除过气的超纯水中的烧瓶中，制备得到碲/硒氢化钠溶液；
2)将0.00001-0.1摩尔/升氯化镉和水溶性巯基化合物混合配成溶液，用氢氧化钠溶液调节pH值至8.0-10.0，通氮气除氧三十分钟后，在搅拌并在氮气保护下，注入碲/硒氢化钠溶液，形成碲/硒化镉单体溶液；加入的二价镉离子∶碲/硒氢化钠∶水溶性巯基化合物的摩尔比为2∶1∶4至2∶1∶8，控制反应温度70-140℃，反应时间0.5-20小时，得到发光范围在500到730纳米的碲化镉量子点水溶液或发光范围在460到550纳米的硒化镉量子点水溶液；或者，以水为溶剂，将浓度为0.00001-0.1摩尔/升水溶性镉盐和汞盐与水溶性巯基化合物混合，调节pH为7.0-12.0，其中镉盐与汞盐的摩尔比为1∶50至1∶5，镉盐和汞盐的总量与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至2∶1，然后，注入按步骤1)方法配制的碲氢化钠溶液，镉盐和汞盐的总量与碲氢化钠溶液的摩尔比为10∶1至1∶4，得到CdHgTe单体；取CdHgTe单体放入微波反应器，调节反应温度为80-140℃，反应5分钟-10小时后，得到发光位置在600-900纳米的碲化汞镉量子点水溶液；
3)将0.001-5毫克/毫升水溶性碲/硒化镉量子点或碲化汞镉量子点、过氧化物酶和乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐于缓冲液中混合均匀，所述缓冲液为0.01摩尔/升的磷酸盐缓冲液，pH值为7.0，水溶性碲/硒化镉量子点或碲化汞镉量子点、乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐和过氧化物酶的摩尔比为1∶1000∶0.1至1∶1000∶5，混合溶液于常温下避光反应2-4小时，得到所需的生物纳米器件。
2、一种根据权利要求1的方法制备的生物纳米器件，其特征在于所述生物纳米器件由过氧化物酶和能量受体荧光量子点组成。
3、一种权利要求2的生物纳米器件的应用，其特征在于所述生物纳米器件表面含有可连接探针分子的活性官能团氨基或羧基，通过官能团共价修饰的各种叶酸、抗体、生物素、多肽、或酶的探针分子，可识别和检测对应的生物分子，用于生物分子的标记检测和示踪，进行细胞和组织成像。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200710040004 CN101046452A (zh) | 2007-04-26 | 2007-04-26 | 基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200710040004 CN101046452A (zh) | 2007-04-26 | 2007-04-26 | 基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101046452A true CN101046452A (zh) | 2007-10-03 |
Family
ID=38771230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200710040004 Pending CN101046452A (zh) | 2007-04-26 | 2007-04-26 | 基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101046452A (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101952546A (zh) * | 2007-12-17 | 2011-01-19 | 卢克斯创新有限公司 | 用于监测流经流体输导和容纳系统的流动的组合物和方法 |
| CN102060948A (zh) * | 2010-12-03 | 2011-05-18 | 黑龙江大学 | 一种聚合物荧光纳米粒子的制备方法 |
| US20120103789A1 (en) * | 2010-10-28 | 2012-05-03 | Syracuse University | Greener Synthesis of Nanoparticles Using Fine Tuned Hydrothermal Routes |
| CN105062490A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-11-18 | 成都理工大学 | 一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法 |
| CN106959289A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-07-18 | 东南大学 | 一种电致化学发光材料、其制备方法及应用 |
| CN109682967A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-26 | 暨南大学 | Pamam在制备用于免疫检测的试剂中的应用 |
| CN110007073A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-07-12 | 南京迪格诺斯生物技术有限公司 | 一种多指标联检化学发光试剂盒及其制备方法和应用 |
| CN111647407A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-09-11 | 南京师范大学 | 一种用于检测头孢氨苄残留的比率荧光探针的制备方法及其制备的荧光探针和应用 |
| CN111808605A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-10-23 | 天津城建大学 | 靶向标记叶酸受体亚型手性荧光双标记探针及其制备方法 |
| CN114729396A (zh) * | 2019-12-13 | 2022-07-08 | 罗伯特·博世有限公司 | 在微流控装置中进行扩增反应的方法 |
| CN115754283A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-07 | 珠海市慧康生物科技有限公司 | 一种基于量子点化学发光法的免疫试纸条及其制备方法 |
| WO2023104131A1 (zh) * | 2021-12-09 | 2023-06-15 | 深圳先进技术研究院 | 基于qd-lumabs的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒 |
-
2007
- 2007-04-26 CN CN 200710040004 patent/CN101046452A/zh active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101952546A (zh) * | 2007-12-17 | 2011-01-19 | 卢克斯创新有限公司 | 用于监测流经流体输导和容纳系统的流动的组合物和方法 |
| US20120103789A1 (en) * | 2010-10-28 | 2012-05-03 | Syracuse University | Greener Synthesis of Nanoparticles Using Fine Tuned Hydrothermal Routes |
| CN102060948A (zh) * | 2010-12-03 | 2011-05-18 | 黑龙江大学 | 一种聚合物荧光纳米粒子的制备方法 |
| CN102060948B (zh) * | 2010-12-03 | 2012-07-04 | 黑龙江大学 | 一种聚合物荧光纳米粒子的制备方法 |
| CN105062490A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-11-18 | 成都理工大学 | 一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法 |
| CN106959289A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-07-18 | 东南大学 | 一种电致化学发光材料、其制备方法及应用 |
| CN106959289B (zh) * | 2017-03-22 | 2019-07-12 | 东南大学 | 一种电致化学发光材料、其制备方法及应用 |
| CN109682967A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-26 | 暨南大学 | Pamam在制备用于免疫检测的试剂中的应用 |
| CN110007073A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-07-12 | 南京迪格诺斯生物技术有限公司 | 一种多指标联检化学发光试剂盒及其制备方法和应用 |
| CN114729396A (zh) * | 2019-12-13 | 2022-07-08 | 罗伯特·博世有限公司 | 在微流控装置中进行扩增反应的方法 |
| CN111647407A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-09-11 | 南京师范大学 | 一种用于检测头孢氨苄残留的比率荧光探针的制备方法及其制备的荧光探针和应用 |
| CN111647407B (zh) * | 2020-04-14 | 2022-11-08 | 南京师范大学 | 一种用于检测头孢氨苄残留的比率荧光探针的制备方法及其制备的荧光探针和应用 |
| CN111808605A (zh) * | 2020-08-07 | 2020-10-23 | 天津城建大学 | 靶向标记叶酸受体亚型手性荧光双标记探针及其制备方法 |
| WO2023104131A1 (zh) * | 2021-12-09 | 2023-06-15 | 深圳先进技术研究院 | 基于qd-lumabs的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒 |
| CN115754283A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-07 | 珠海市慧康生物科技有限公司 | 一种基于量子点化学发光法的免疫试纸条及其制备方法 |
| CN115754283B (zh) * | 2022-12-06 | 2024-02-27 | 珠海市慧康生物科技有限公司 | 一种基于量子点化学发光法的免疫试纸条及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101046452A (zh) | 基于化学发光共振能量转移原理构建生物纳米器件的方法 | |
| Chen et al. | Recent advances in quantum dot-based electrochemiluminescence sensors | |
| Schiffman et al. | Quantum dots as fluorescent probes: Synthesis, surface chemistry, energy transfer mechanisms, and applications | |
| Li et al. | Upconversion nanoprobes for biodetections | |
| Yu et al. | The construction of a FRET assembly by using gold nanoclusters and carbon dots and their application as a ratiometric probe for cysteine detection | |
| Ma et al. | Recent advances and applications in QDs-based sensors | |
| Knopp et al. | Bioanalytical applications of biomolecule-functionalized nanometer-sized doped silica particles | |
| Zhao et al. | Multiplex detection of tumor markers with photonic suspension array | |
| Goryacheva et al. | Synthesis and bioanalytical applications of nanostructures multiloaded with quantum dots | |
| Pierce et al. | Trace analysis with nanomaterials | |
| WO2007074722A1 (ja) | 蛍光ナノシリカ粒子、ナノ蛍光材料、それを用いたバイオチップ及びそのアッセイ法 | |
| CN101059508A (zh) | 均相免疫分析纳米器件的构建方法 | |
| CN102866139B (zh) | 基于表面等离子体增强能量转移生物传感器的构建方法 | |
| CN103013490B (zh) | 一种量子点生物分子功能化的方法 | |
| WO2008146966A1 (en) | Kits and methods for biological detection using quantum dots | |
| JP2019518958A (ja) | 分析物の検出 | |
| CN1948383A (zh) | 磁性荧光复合材料及制备方法与应用 | |
| CN1294232C (zh) | 水溶性荧光CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法 | |
| US8313957B2 (en) | Fluorescent sensor based on two fluorescent moieties, one of which is a semiconductor nanocrystal, and methods of using and making | |
| Lv et al. | Recent advances in quantum dot-based fluorescence-linked immunosorbent assays | |
| CN1869692A (zh) | 三功能纳米球 | |
| Wang et al. | Conjugation behaviours of CdTe quantum dots and antibody by a novel immunochromatographic method | |
| CN108752522B (zh) | 一种量子点生物传感器的制备及对牛血红蛋白的检测方法 | |
| US20030003492A1 (en) | Colorimetric nanocrystal sensors, methods of making, and use thereof | |
| Liu et al. | Studies on the interaction of CdTe QDs with bovine serum albumin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |