CN101028883A - 一种制备化妆品组合物的方法及其制备装置和重复填充装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种制备化妆品组合物的方法，其中所述的方法包括：提取器装置中插入至少一个重复填充装置让至少一种液体被注入，该重复填充装置有至少一个包含多种物质的腔体；和使所述多种物质满足液体注入条件和/或经受外部作用，所述液体注入条件和/或外部作用导致至少一种所述物质以差异化方式被提取。

Description

一种制备化妆品组合物的方法及其制备装置和重复填充装置
技术领域
本发明涉及一种制备化妆品组合物的方法，尤其涉及一种制备应用于角质蛋白材料的化妆品的方法，通过注入至少一种液体进入包含至少一种物质的腔体，该物质适合液体流过腔体从而被提取出。
背景技术
以下欧洲专利申请：EP 1 563 827-A2，EP 1 566 164-A1，EP 1 563 885-A1，EP1 559 400-A1，EP 1 559 398-A1，EP1 563 826-A2，EP 1 559 414-A1，EP1 563826-A1，EP 1 559 401-A1，EP1 563 329-A1，EP1 559 396-A1，和EP 1 556163-A1，公开了一种通过液体渗滤制备化妆品组合物的方法。
专利申请WO 00/56629公开了一种渗滤提取器装置中的滤筒装置。
欧洲专利申请EP 1 559 396公开了一种通过渗滤制备化妆品组合物的方法，例如水，流过一个与制备浓咖啡型饮料咖啡器相似的泡囊限定的腔体。
发明内容
目前存在着一种简易制备个性化化妆品组合物的需求，如使用者可以选择更多的特征。
目前还存在着一种方便制备大量应用于角质蛋白材料的组合物的需求，通过液体注入一个提取器装置获得提取物质。
因此本发明其中一方面提供了一种制备化妆品组合物的方法，这种方法包括：
将至少一个重复填充装置插入提取器装置，致使至少一种液体可以注入，该重复填充装置具有至少一个包含多种物质的腔体；和
使所述多种物质满足液体注入条件和/或经受外部作用，以导致至少一种所述物质以差异化方式被提取的方式选择所述液体注入条件和/或外部作用。期望获得的组合物决定(as a function of)注入条件参数，注入条件包括，尤其是：温度、压力、持续时间、注入液体性质。
通过本发明，使一个重复填充装置制备至少两种不同特征的组合物成为可能，例如不同的颜色或不同的染色能力，因此更容易获得个性化化妆品组合物。
本发明的一个具体实施例中，腔体包括至少两种具有不同提取温度的物质。
作为实施例，腔体可以包括具有溶解因素(solubility factors)的至少第一物质和第二物质，该溶解因素在第一温度对两种物质注入液体十分不同，致使第一种物质大部分被提取，并且该溶解因素在第二温度时相互更接近，使得在第二温度注入液体时第一和第二物质以与不同于在第一温度观察到的相对比例被提取。
本发明的一个具体实施例中，重复填充装置包括分别在温度T1和T2充分溶解的两种物质，或者甚至三种物质分别对应温度T1、T2、T3。
当温度大于T1，小于T2时，只有一种物质溶解。
当温度为T2～T3时，两种物质溶解，当温度大于T3所有物质均溶解。
注入液体温度决定包含在腔体内的物质的差异化提取方式，根据(as afunction of)期望的提取物质选择温度。
根据不同的液体注射压，包含在腔体内的物质也可以以差异化方式被提取，可以通过改变压力提取喜欢的物质。
腔体可以包括两种物质，至少其中的一种被封装在一个壳内，其中该壳对温度和/或压力敏感，或包含在一个聚合物基质内，该聚合物基质对温度和/或压力敏感。
腔体也可以包括在同一注射条件下有不同的提取率的第一物质和第二物质。通过对液体注入腔体的持续时间的选择，可以提取第一种物质和或多或少的第二种物质。
在液体注入腔体之前或同时，将至少一外部作用施加于重复填充装置，该外部作用对通过液体提取至少一种包含在腔体内的物质有影响。
作为实施例，上述提到的作用可以是将电磁辐射或超声波震荡作用于被注射的腔体，该作用对于例如当进行注射时存在于腔体内的两种物质之间的屏障有影响，对于封装一种物质的壳体，或对于包含一种物质的聚合物基质有影响。
实施例中，辐射和震荡可以引起发热或其他物理现象，从而导致屏障或壳体破裂，或聚合物基质破裂。
当外部作用优先于或同步于液体注入，外部作用由提取器装置或其他方式实施，例如用其他设备。
通过使用不同的液体或不同液体的混合物也可以获得差异化提取，混合物例如水和一种不同浓度的溶剂(如丙二醇或丙三醇)混合而成的混合物，不同的液体对腔体内的物质有不同的溶解度。
组合物制备条件可以依赖控制装置，该控制装置可以首先接收至少一项涉及制备组合物的特征的信息；控制装置接着对上述信息作出反应，确定注射条件和/或是否实施外部作用。
上面提到的组合物特征可以是颜色或其染色能力。
因此本发明的一个具体实施例中，腔体包含至少两种色彩物质，该色彩物质可以以差异化方式被提取，根据要获得的色彩来决定注射条件的选择。
本发明另一方面也提供一个用于通过注入液体制备化妆品组合物的装置的重复填充装置，重复填充装置包括：
至少一个腔体；和
至少两种包含在腔体内的化妆品物质，该化妆品物质以相对于至少两种不同条件的差异化方式被提取，所述两种不同条件涉及液体注入腔体和/或涉及腔体环境。
例如，包含在腔体内的物质可以根据不同的液体温度和/或液体压力以差异化方式被提取。
在使用重复填充装置时，也可以对腔体环境进行选择，以对物质提取施加作用，例如通过一个电场或一个电磁场或超声波震荡，或其他刺激。
腔体可以包含能够以差异化方式被提取的至少两种色彩物质，该色彩物质有不同的颜色。
腔体可以包括至少一种聚合物，该聚合物有一个提取器装置可达到的注射温度范围内的状态改变温度。作为实施例，聚合物可以形成一个封装物质的壳或形成一个包含物质的基质。
当液体注入腔体的温度低于聚合物状态改变温度时，在壳或基质内的物质不能被提取，或者提取程度小于其他包含在腔体内但在壳或基质外的物质。
腔体也可以包括至少一种封装在至少一个泡囊内的物质，该泡囊对压力敏感或包含在一多孔微粒中。
作为实施例，腔体可以包括两种包含在微粒中的物质，该微粒有不同的孔，从而使根据注入液体压力进行差异化提取成为可能。
包含在腔体内的至少一种物质可以是粉末形式。
包含在腔体内的物质可以均一混合。至少两种包含在腔体中的物质可以可选地位于腔体内至少两个不同的区域。
腔体可以包括至少一种隔离两种不同物质的屏障，作为实施例，屏障对液体至少有两种不同的渗透性，这种渗透性取决于液体注射条件或腔体环境。
屏障可以是热敏性的，在设备注射温度范围内，屏障从液体完全不能渗透的状态改变到液体能渗透状态。
本发明另一方面也提供了一种通过液体注入包含至少一种化妆品物质的腔体制备应用于角质蛋白的组合物的设备，该设备包括一个选择器系统，其中该选择器系统可以从多个条件中选择至少一个液体注入腔体的条件。
作为实施例，选择器系统可以从多个注射温度中选择一个注射温度。
作为实施例，选择器系统也可以从多个注射压力和/或多个注射持续时间中选择一个注射压力和/或一个注射持续时间。
选择器系统可以包括一个人工可操作控制元件，例如更改注射持续时间和/或注射温度和/或注射压力。
选择器系统可以设置来接收至少涉及一个组合物特征的至少一项信息，例如颜色，并且它可以包括一个可以自动确定由上述信息决定的至少一个液体注射条件的处理器。
选择器系统也可以设置来接收至少一项涉及要用组合物处理的个人的信息，例如涉及皮肤颜色或头发颜色，并且它可以包括一个可以自动确定由上述信息决定的至少一个液体注射条件的处理器。
选择系统也可以设置来接收至少一项涉及包含在腔体内的至少一种物质的性质的信息，例如注入参数的不同值决定的提取量，和它可以包括一个可以自动确定由上述信息决定的至少一个液体注射条件的处理器。
设备包括一个读取限定腔体的重复填充装置带来的至少一项信息的系统。
作为实施例，该系统可以由一个光学读取系统构成，并且重复填充装置可以包括至少一项可被读取系统读取的信息，如条码。
作为实施例，该信息可以提供有关提取溶液特征的信息，根据注射条件进行提取，例如根据一个色彩确定注射温度和/或注射压力，和/或注射持续时间。
因此可以让设备确定精确的注射条件，以致获得期望的结果。
出现在重复填充装置的信息可以传达到提取器装置或以其他的方式同计算机系统交换信息，例如可以通过键盘或电子芯片输入信息。
提取器装置可以包括一个可穿过腔体限定的重复填充装置的壁的注射器。
设备可以包括将液体注入一个腔体或多个腔体的多个注射器。
附图说明
本发明可通过以下的详细说明和附图进行更好的理解，本发明不限于具体实施例，其中：
图1是一个重复填充装置1一个实施例的透视图；
图2是图1重复填充装置1的轴向截面；
图3是一个提取器装置的一个实施例透视图；
图4是图3提取器装置给料回路给料回路一个实施例简化视图；
图5是位于设备中重复填充装置的一个断面视图；
图6是图3的类似图，表示提取器装置另外一个实施例；
图7是另外一个给料回路的一个断面示图；
图8和图9是图1的类似图，表示重复填充装置另外的具体实施例，表明注射器相对应的位置。
具体实施方式
图1和图2表示重复填充装置1包含至少两种化妆品物质P1和P2，适合分别提取。
重复填充装置1包括一个管状主体4和第一壁12、第二壁13构成一个包含物质的腔体2。
实施例表明第一壁12和主体4一起被制成单片，例如成型塑料或压印片层物，包括金属层。
实施例中第二壁13是一层膜，其中该膜包括至少一金属层被固定在凸缘8上，如熔接，凸缘8与主体4一体制造。
为了制造重复填充装置1，本领域技术人员很容易参考现有的通过渗滤制备“浓咖啡”型饮料的重复填充装置。
物质P1和P2可以通过液体流经腔体2而被提取，注射条件是流出腔体的溶液中每种物质浓度的决定因素，例如，如以下所描述。
为了使用图1的重复填充装置1，使用者可以将重复填充装置1放在提取器装置31的支撑系统30上，提取器装置包括注射器系统40，如图3和图4所示。
实施例表示提取器装置包括一个支撑系统30下的一个间隙32，该间隙是用于放置接受器R，接受器R用于收纳液体流经腔体2渗滤出的溶液。
如图5所示，支撑系统30可以包括一个栅格36，栅格36的局部凸出37使得第二壁13可以在被注射到所选择的腔体的液体的压力下而受压。
第二壁13可以被栅格局部凸出37穿刺，从而让注射液体流过栅格36中的通道38进入接受器R。
第二壁13以基本上保留住腔体内部任何没有被溶解的物质的颗粒的方式方便地开启。
接受器R的容积足以收纳流出腔体的溶液。
注射器系统40包括至少一个可以穿过第一壁12和刺入被选腔体的注射器41。
提取器装置31可以包括密封装置(未示出)，密封装置必须保证每个注射器41以无漏损的方式穿刺相应的腔体。
作为实施例，密封装置可以包括至少一个密封垫圈，至少在注射期间，该密封垫圈相对于重复填充装置的外部施压。
如图4所示，提取器装置31可以包括一个提取液体的给料回路，所述回路包括：至少一个收纳液体L的罐45，用于收纳要注入的液体L；至少一个泵46；和一个加热器部件47，用于将液体L的温度提高到期望温度，和在适宜的时候产生蒸汽。这些可以为产生期望的注射压力而起作用。
如实施例所描述，液体注射压(相对压力)可以达到至少3bar(3×105Pa)或甚至至少10bar，注射温度范围为20℃到至少80℃，例如20℃～110℃。特别是液体温度在液体注入腔体时可以足以使液体处于气相和液相状态。
提取器装置的罐45可以通过人工或机械进行填充，罐45同一个水管连接，如通过一个螺线管阀。
在适宜的时候，罐45可以移动，以便于人工填充。
加热部件47可以包括一个电阻元件。
控制系统61可以由一个作用于加热部件47的处理器设置液体预定的注射温度。
控制系统61也可以可选地作用于泵46或旁回路(未示出)，以致设置预定地注射压。
如提取器装置31也可以包括一个液位感应器可用来探测必须填充罐45的时间，或启动接受器R填充预定总量化合物的时间。
提取器装置可以包括一个输出端110，以使液体L不通过腔体而被分配到接受器R中。
输出端110可以通过螺线管阀或其他用于控制被分配的液体的量的方法而供料，如泵。
实施例中控制系统61控制螺线管阀63，以便在接受器中得到和预定值相一致的组合物总的体积或重量。
当注射持续时间是一个注射条件，在此条件下施加作用以改变组合物中各种物质的量，其对可以使得液体L不通过腔体被传输而获得预定体积组合物有用。
提取器装置可以包括一个重量感应器140，重量感应器安置在接受器R下面用于测定传送到上述接受器中液体的量。重量感应器140可以与控制系统61连接。
如图6所示，提取器装置可以包括控制元件142，控制元件142可以调整至少一个液体注入腔体的条件。实施例中控制元件142包括一个滑块，通过位移滑块调节注射温度达到期望值。提取器装置包括刻度143，通过刻度设置温度值。
图4表示给料回路同计算机系统100有交换数据的可能性，例如包括至少一个微机，一个个人数位处理助理(PDA)，一个网络终端连接，或一个移动电话，或甚至整合在提取器装置中和构成至少控制系统61的其中一部分。
计算机系统100可以同一个数据采集系统连接，例如包括照相机101或其他分析角质蛋白的设备，如分析皮肤和头发颜色的设备。
计算机系统100也可以与一个色卡图或者头发色卡图102相联合或者与一些其它的评价工具相联接，例如问卷。
计算机系统100可以以使得使用者选择化妆品组合物的至少一个特征的方式而设置，该化妆品组合物将通过提取器装置和含有不同物质的腔体来制备。作为实施例，特征可以是颜色。计算机系统100也可以让使用者选择期望的色彩，计算机系统100可以将数据发送到控制系统61，让控制系统61控制液体注入腔体，注入腔体的液体被预先设定以获得期望特征的组合物。
计算机系统100也可以设置来读取连接重复填充装置1的至少一项数据，该数据可以包括一个识别符。
例如重复填充装置1可以附带一个条形码150，计算机系统可以有一个读取器151用于读取条形码150。作为实施例，条码包含至少一项腔体内物质的信息；作为实施例，这个信息可以让提取器装置和计算机系统与提取系统联系，以保持取决于被注入液体的量和注入条件的每个被提取物质的浓度变化轨迹。这使得为了获得期望组合物，可更容易的选择注射条件和计算液体量。
在适宜的时候，本领域技术人员很容易参考现有的用来制备“浓咖啡”型的饮料的提取器装置，其中的给料回路可以重制，至少部分可以重制。作为实施例，这种设备在以下出版物中已公开：AT 168 405，US 2 688 911，DE 3 243 870，IT 1 265 636，和WO 2004/006 740-A2。
如图7所示，提取器装置可以包括一个发生器200，以施加作用在腔体内的物质。
例如发生器200是一个电磁辐射发生器，如微波或超声波发生器。
发生器可以通过人手工启动，或通过控制装置61控制。
启动可以在注射液体前，或可以同时进行，并且其可以影响至少一种通过液体提取的物质。
如图8和图9所示，提取器装置可以包括多个注射器41，注射器分别连接多个腔体的不同腔体。
可以通过使注射器刺入相应的腔体而在被选腔体进行注射，例如通过移动注射器和/或封壳，这种移动可以通过使用者操作至少一个注射器系统和支撑系统。这种移动也可以通过一个气动机或液压发动机驱动，如通过液体压力的协助。
注入被选腔体的液体量可以预先设定，或，例如，根据期望(每种)提取化合物浓度来选择。
如图8所示，重复填充装置1为筒形，由隔间构成的腔体其隔间由隔板所分隔，隔板通过和重复填充装置主体一起成型成单件。
凸缘8装备锁紧装置10，实施例中为显著凹进或突出形状，如凹槽。
或则，如果主体4没有设置锁紧装置，主体4就不能做成对称圆形，使得主体4只能以一种方式定位在相联的提取器装置中。每个腔体体积最好小于或等于25cm3或10cm3，例如在1～5cm3的范围。
如果必要，使用者可以连续在不同的腔体中进行几次注射，在同一个接受器中收集渗滤出的溶液，然后混合。
重复填充装置1可以是除筒形以外的其他形状，如图9，重复填充装置可以由支撑元件51所载的封壳50限定，如为盘形。
作为实施例，封壳50可以有一个压印或加热塑型片层物制成的第一壁，如铝或铝合层。当压印或热力塑型时，第一壁可以限定支撑系统51环绕在封壳50周围。
封壳50可以通过第二壁封闭，例如由在支撑元件51上加热密封的膜构成。
支撑元件51可以包括锁紧装置56，如一个凹槽形。
在适宜的时候，支撑元件51和封壳50可以分别制造。例如，支撑元件51可以制备成有孔的盘形，封壳可以固定在孔内，例如取决于期望与单独的重复填充装置相关联的物质。
如实施例图9中所示，封壳50成列放置，还有其他未示出的形状，如支撑元件是环形或条形。
重复填充装置也可以是其他的形状，如小盘、小袋等。包含不同物质的封壳和小袋可以放在同一个单独的包装内。
腔体可以在制备的时候填充，另外，腔体也可以根据顾客对功能的需求进行填充。
同一个重复填充装置的不同隔间可以分开制备，然后装配在一起。
在制备期间腔体也可以展开放置，放置方式可以在制备和/或使用时进行更改。
如实施例中所示，可以通过连接腔体的同一个注射器将液体注入腔体，然而也可以通过多个注射器进行不同的注射。
如上述提到的，实施注射的腔体包括至少一种对压力敏感的材料，并且其中包含一物质。
作为实施例，腔体可以包括至少一种包含在一个多孔材料中的物质，和包括另一种包含在另一个多孔材料中的物质，或则是游离的，或者包含在其他形式的物质中。
如实施例中对压力敏感的材料，其用于腔体中，致使根据液体注入条件的不同而以不同的方式进行提取，特别是由压力决定提取方式，可以从以下物质中制造：
专利申请EP 1 421 931公开的多孔硅微粒，如平均大小为0.5μm～20μm，比表面积为50m2/g～1000m2/g，尤其是150m2/g～800m2/g的范围，；如实施例中的多孔硅微珠，可以通过以下商业产品得到：Myoshi供应的硅珠SB150；AsahiGlass供应的sunsphere H-51；Sunjin供应的Sunsil 130；Ikeda公司供应的Spherica P-1500，Fuji Silysia供应的Sylosphere。
在欧洲专利申请EP 1 493 433中公开的多孔微粒；这种微粒平均直径小于或等于10μm，比表面积大于或等于1m2/g，尤其是比表面积为2.5m2/g～1000m2/g的；这种微粒可以从有机多孔微粒获得，有机多孔微粒选自尼龙6、尼龙6-6、尼龙6-12的微粒和聚甲基甲基丙烯酸酯的微粒，多孔微粒也可以是无机多孔微粒，特别是选自硅酸铝、羟磷灰石、二氧化钛和其混合物的微粒。
在法国专利申请FR 2 856 921中公开的多孔微粒，例如平均大小在1μm～25μm的多孔微粒，实施例中选择丙烯酸聚合物的微粒。
在水解作用下延缓了化合物的释放的聚合物，如专利申请WO 97/25366中所述，适合通过多羟基化合物，最好是二醇，和二烯酮缩醛缩合反应制备。这些聚合物可以是以能保留未达到降解条件的物质的基质的形式；和
在欧洲专利申请EP 0 306 236中公开的多孔微粒，适合形成交联聚合体，直径为10μm～40μm，比表面积为20m2/g～200m2/g；作为实施例，这些微粒包括苯乙烯和二乙烯基苯、或甲基甲基丙烯酸酯和乙烯乙二醇甲基丙烯酸酯、或4-乙烯基嘧啶和乙烯乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚体构成。
腔体也可以包括至少一种对热敏感的化合物，如选自：
有一个晶体熔点的热熔晶体状聚合物，微分熵分析测定熔点范围是30℃～80℃，如欧洲专利申请EP 1 174 114 A1所公开，尤其是由以下物质组成的热熔晶体状聚合物：
i)85％～98％重量的疏水基元(motifs)形成的晶体均聚物，疏水基元来自具有范围为C12-50的n-烷基侧链的α，β-乙烯基单体，优选C14-24。
ii)2％～15％重量的疏水基元，疏水基元来自C3-6α，β不饱和一元羧酸，C4-6不饱和二羧酸，单羧酸或二羧酸短链酯和酰胺，甲基丙烯酸羟基乙酯和乙烯吡咯烷酮；热熔晶体状聚合物可以是一个无规则共聚体，其中该共聚体包含10％重量的源于丙烯酸的基元和90％重量的源于十八烷基甲基丙烯酸酯的基元。
具有大于或等于30℃的熔点的半晶体形聚合物，如欧洲专利申请EP 1 543 816 A1所公开的，尤其是熔点为30℃～80℃，例如重量平均分子量大于或等于1000，如为5000～100000，优选10000～500000；这种半晶体聚合体可以包括：
i)一个聚合物骨架和ii)形成部分晶体聚合物骨架的至少一个可结晶的支链和/或至少一个可结晶的有机序列(sequence)；这种半晶体聚合体可以选自顺序共聚体并且具有至少一个可结晶序列和至少一个无定形序列、均聚物、每个重复基元有至少一个可结晶支链的共聚物，和其混合物；可结晶序列可以不同于无定形序列。这些半晶体形聚合体可以有一个可结晶的有机链和/或可结晶序列，代表至少30％和优选40％的聚合体总重量；这些半晶体形聚合体可以选自：
受控的结晶聚烯烃的顺序共聚体；
聚酯型缩聚物；
具有至少一个可结晶支链的均聚体或共聚体；和
其混合物；
具有5000～500000的平均分子量并包含至少一个聚硅氧烷基和至少两个能建立氢键结合的基团的聚合物，选自酯、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、尿素、氨基甲酸乙酯、硫脲、草酰胺、gluanamido和双胍基，和其组合物，以及至少一种晶体形硅树脂化合物，如美国专利申请US 2004/0120912A1所公开的；
从二异氰酸酯化合物和聚亚氧烷基乙二醇获得的温度敏感型聚醚聚亚胺酯，如欧洲专利申请EP 0 692 506 A2所公开；和
具有低于70℃的融化温度、在室温下呈固体、并含有聚合物骨架和形成部分聚合物骨架的至少一个有机结晶支链和/或至少一个有机可结晶序列的半晶体形聚合物如法国专利申请FR 2 863 889所公开的。
最佳实施例
制备两个相同的色彩重复填充装置，其腔体中包含一无水组合物，组合物配方如下(质量浓度)：
涂布在一熔点为80℃的热熔聚合物上的红色着色剂
(2Nβ-羟基乙酰-5-氨基硝基苯)：            20％
涂布在一熔点为85℃～90℃的热熔聚合物上的黄色着色剂
(2N-甲基氨基-4βγ-二羟基丙氧基硝基苯)：  30％
麦芽糖糊精：                              50％
在温度为80℃和压力为15bar时将水注入第一个重复填充装置。回收10mL的适于染色人发的组合物，可将90％的白色头发染成红色。
在温度为95℃和压力为15bar将水注入第二个重复填充装置，回收10mL的适于染色人发的组合物，可将90％的白色头发染成橙色。
术语“包含一个(种)”应理解为“至少包含”的同意词，除非指明有相反的意思。

Claims (35)

1、一种制备化妆品组合物的方法，其中该制备方法包括：
将至少一个包含至少一腔体的重复填充装置插入提取器装置，致使至少一种液体被注入，所述腔体包含多种物质；和
使所述多种物质满足液体注入条件和/或经受外部作用，所述液体注入条件和/或外部作用导致至少一种所述物质以差异化方式被提取。
2、如权利要求1所述的方法，其中至少两种包含在腔体内的物质适合于以差异化方式被提取，所述差异化提取方式取决于注入液体温度，并且其中液体注入腔体的温度的选择取决于至少一种期望被提取的物质，并且也可能取决于至少一种物质的期望浓度。
3、如权利要求1所述的方法，其中至少两种包含在腔体内的物质以差异化方式被提取，差异化方式取决于液体注入压，并且其中液体注入压的选择取决于至少一种期望被提取的物质，和也可能是取决于至少一种物质的期望浓度。
4、如权利要求1所述的方法，其中在液体注入腔体之前或同时，将至少一外部作用施加于重复填充装置，上述外部作用对通过液体提取至少一种包含在腔体内的物质有影响。
5、如权利要求4所述的方法，其中所述外部作用通过提取器装置施加。
6、如权利要求4所述的方法，其中所述外部作用包括电磁辐射作用于腔体。
7、如权利要求4所述的方法，其中所述外部作用包括超声波作用于腔体。
8、如权利要求1所述的方法，其中腔体包括至少两种色彩物质，该色彩物质适合于以差异化方式被提取，其中液体注入条件的选择取决于要获得的色彩。
9、如权利要求4所述的方法，其中所述腔体中包括至少两种色彩物质，该色彩物质适于以差异化方式被提取，其中外部作用的选择取决于要获得的色彩。
10、如权利要求1所述的方法，其中液体注射压大于或等于1bar。
11、如权利要求10所述的方法，其中液体注射压大于或等于3bar。
12、如权利要求10所述的方法，其中液体注射压大于或等于10bar。
13、如权利要求1所述的方法，其中至少一种物质提取后被收集在一个接受器中。
14、一种用于提取器装置的重复填充装置，可以通过将液体注入重复填充装置制备化妆品组合物，该重复填充装置包括：
至少一个腔体；和
至少两种包含在腔体内的化妆品物质，对于注入腔体的液体的至少两种不同条件和/或当一预定的外部作用被施加于腔体时，这些物质是以差异化方式可被提取的。
15、如权利要求1所述的方法，至少一种液体是水。
16、如权利要求14所述的重复填充装置，其中腔体包括至少两种具有不同提取温度的物质。
17、如权利要求16所述的重复填充装置，其中所述腔体包括在第一温度具有溶解度因素的至少一第一物质和第二物质，所述溶解度因素对于在所述第一温度注入液体十分不同而导致第一物质大部分被提取；和在第二温度时相互更接近的溶解度因素，以使在第二温度注入液体时，第一物质和第二物质以与在第一温度时观察到的不同的相对比例被提取。
18、如权利要求14所述的重复填充装置，其中第一物质和第二物质具有不同的颜色或导致不同的染色效果。
19、如权利要求14所述的重复填充装置，其中所述的腔体包括至少一种封装在对温度和/或压力敏感的材料中的物质。
20、如权利要求14所述的重复填充装置，其中所述的腔体包括至少一种包含在对温度和/或压力敏感的聚合物基质中的物质。
21、如权利要求14所述的重复填充装置，其中所述的腔体包括至少一种结合了多孔材料的着色剂。
22、如权利要求21所述的重复填充装置，其中所述的多孔材料包含多孔微粒。
23、一种用于制备组合物的提取器装置，通过将液体注入至少一个包含至少一种化妆品物质的腔体内应用于角质蛋白材料，该装置包括一个选择器系统，可以从多个条件中选择至少一个液体注入腔体的条件。
24、如权利要求23所述的提取器装置，其中所述的选择器系统可以选择注射温度。
25、如权利要求23所述的提取器装置，其中所述的选择系统可以选择注射压。
26、如权利要求23所述的提取器装置，其中所述的选择系统设置成接收至少一项与要获得的组合物特征相关的信息，并且该装置包括一个处理器，可以确定至少一个取决于所述信息的液体注射条件。
27、如权利要求26所述的提取器装置，其中所述的组合物特征是颜色或其染色能力。
28、如权利要求23所述的提取器装置，其中所述的选择器系统设置成接收至少一项信息，该项信息涉及包含在腔体内的至少一种物质的性质，该装置包括一个处理器，可以确定取决于所述信息的至少一个液体注射条件。
29、如权利要求23所述的提取器装置，其特征在于包括一个读取器系统，用于读取由限定腔体的重复填充装置携带的至少一项信息。
30、如权利要求23所述的提取器装置，其特征在于包括一个电磁辐射发生器，设置成将所述腔体暴露于电磁辐射。
31、如权利要求23所述应的提取器装置，其特征在于包括一个超声波发生器，设置成将所述腔体暴露于超声波震荡。
32、如权利要求24所述的提取器装置，其中注入液体压力至少为3bar，注入温度大于80℃。
33、如权利要求25所述的提取器装置，其中液体为蒸汽和液相状态。
34、如权利要求23所述的提取器装置，其中所述的液体是水。
35、一种组件，包括：
限定至少一个腔体的任意一重复填充装置，所述的腔体包括两种可以以异化方式被提取的物质，差异化方式取决于液体注入腔体的条件；和
一种如权利要求23所述的提取器装置。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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