CN101023893A - 用于治疗动脉瘤疾病的腔内装置和治疗药剂化合物 - Google Patents

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Abstract

一种医疗装置特别是可植入医疗装置，带有涂层以最小化或基本消除医疗装置植入生物体所产生的生物机体反应。该医疗装置可以用许多生物相容的材料进行涂覆。生物相容的材料可与治疗药物、药剂或化合物混合，并至少附着于医疗装置的某一部分上。这些治疗药物、药剂或化合物也可以进一步减少医疗装置植入生物体所产生的生物机体反应。治疗药剂也可递送至患病位置的区域。在区域递送中，液剂可增加特殊药物的功效和递送。而且，该装置可以通过修饰以促进内皮化。可以使用各种材料和涂覆方法将药物、药剂或化合物保持在医疗装置上直到被递送和定位为止。医疗装置包括支架、移植物、吻合装置、血管周环、缝合线和肘钉。

Description

用于治疗动脉瘤疾病的腔内装置和治疗药剂化合物
技术领域
本发明涉及用于预防和治疗血管病的治疗剂的使用，特别涉及与用于预防和治疗血管病例如动脉瘤的治疗剂相结合的管腔内的医疗设备。
背景技术
许多人遭受由充满心脏和其它主要器官的血管的逐渐堵塞所引起的血液循环疾病。这些人中更多严重的血管堵塞通常导致高血压，缺血性伤害，中风，或心肌梗塞。限制或妨碍冠状血流量的动脉粥样硬化疾病是缺血性心脏病的主要诱因。经皮冠状动脉成形术是用于增加通过动脉的血流的医疗方法。经皮冠状动脉成形术是冠状血管狭窄的主要治疗方法。这种方法的大量使用是由于与冠状动脉架桥术相比，其具有较高的成功率和最小的侵入性。与经皮冠状动脉成形术相关的局限性是血管的突然闭合，可在该方法和在该方法之后逐渐发生的再狭窄之后立即发生。此外，再狭窄是一种病人的慢性疾病，这种病人已经历过隐静脉绕过移植。急性闭塞的机制看起来包括若干因素并可由于血管反冲以及动脉的合成闭合和/或血小板和血纤维蛋白沿着新打开的血管的损毁长度而沉淀。
经皮冠状动脉成形术之后的再狭窄是起源于血管疾病的更加渐进的过程。并联法，包括血栓形成，炎症，生长因素和细胞活素释放，细胞增殖，细胞迁移和细胞外基质综合，均导致再狭窄过程。
虽然再狭窄的确切机制未被完全了解，但再狭窄过程的总体方向已经被认同。在正常的动脉壁中，平滑肌细胞的增殖率较低，每天大约小于0.1％。血管壁中的平滑肌细胞存在于有收缩性的表型，其特征在于细胞质体积的百分之八十至九十被有收缩性的器官所占据。内质网，戈尔吉和游离核糖体是少数，并位于细胞核周围区域。细胞外基质围绕平滑肌细胞，并富有类肝素粘多糖(glycosylaminoglycan)，它被认为是用于使平滑肌细胞维持在有收缩性的表型的状态下(坎贝尔和坎贝尔，1985)。
在血管成形术中，在冠状动脉内的气囊导管的压力膨胀下，血管壁内的平滑肌细胞和内皮细胞被损伤，引起血栓和炎症反应。源于生长因素的细胞，例如源于生长因素的血小板，碱性成纤维细胞生长因子，表皮生长因子，凝血酶等等，从血小板释放，侵入巨噬细胞和/或白血球，或直接从平滑肌细胞释放，这种细胞在中间的平滑肌细胞中引起增殖和迁移反应。这些细胞经历从有收缩性的表型到人造的表型的变化，其特征在于，只有少数有收缩性的丝束，广泛的粗糙型内质网，戈尔吉和游离核糖体。增殖/迁移通常在一至二天的损伤后开始，并在随后的几天达到顶峰(坎贝尔和坎贝尔，1987；clowes和施瓦茨，1985)。
子细胞迁移到动脉平滑肌的内膜层，并继续增殖和分泌大量细胞外基质蛋白质。增殖，迁移和细胞外基质综合一直持续到被损害的内皮细胞层被修复，此时增殖在内膜中减缓，通常在损伤后的七到十四天。新形成的组织称为内膜(neointima)。血管的进一步变窄在随后的三到六个月中发生，这主要是由于反向的或紧缩的重构。
与局部的增殖和迁移同时，炎症性细胞附着在血管损伤的位置。在损伤后的三到七天里，炎症性细胞已经迁移到血管壁的更深层。在橡皮球伤害或者支架(stent)移植的动物模型的使用中，炎症性细胞可维持在血管损伤的位置至少三十天(田中等，1993；埃德尔曼等，1998)。炎症性细胞因此出现并可引起再狭窄的急性期的和慢性期。
为了再狭窄中所预测的的解增殖作用，许多药剂已经被检验，并已经在实验动物模型中显现一些活性。已经在动物模型中成功地减少了内膜的增生程度的一些药剂包括：肝素和肝素碎片(Clowes，A.W.和Kamovsky M.，Nature  265：25-26，1977；Guyton，J.R.等人，Circ.Res， 46：625-634，1980；Clowes，A.W.和Clowes，M.M.，Lab.Invest. 52：611-616，1985；Clowes，A.W.和Clowes，M.M.，Circ.Res. 58：839-845，1986；Majesky等人，Circ.Res. 61：296-300，1987；Snow等人，Am.J.Pathol. 137：313-330，1990；Okada，T.等人，Neurosurgery 25：92-98，1989)，colchicine(Currier，J.W.等人，Circ. 80：11-66，1989)，taxol(Sollot，S.J.等人，J.Clin.Invest. 95：1869-1876，1995)，angiotensin converting enzyme(ACE)inhibitors(Powell，J.S.等人，Science， 245：186-188，1989)，angiopeptin(Lundergan，C.F.等人，Am.J.Cardiol. 17(Suppl.B)：132B-136B，1991)，cyclcsporin A(Jonaason，L.等人，Proc.Natl.，Acad.Sci. 85：2303，1988)，goat-anti-rabbit PDGF antibody(Fems，G.A.A.等人，Science  253：1129-1132，1991)，terbinafine(Nemecek，G.M等人，J.Pharmacol.Exp.Ther. 248：1167-1174，1989)，trapidil(Liu，M.W.等人，Circ. 81：1089-1093，1990，tranilast(Fukuyama，J.等人，Eur.J.Pharmacol. 318：327-332，1996)，interferongamma(Hansson，G.K.和Holm，J.，Circ. 84：1266-1272，1991)，rapamycin(Marx，S.O.等人，Circ.Res. 76：412-417，1995)，steroids(Colburn，M.D.等人，J.Vasc.Surg  15：510-518，1992)，see also Berk，B.C.等人，J.Am.Coll.Cardiol. 17：111B-117B，1991)，ionizing radiation(Weinberger，J.等人，Int.J.Rad.Onc.Biol.Phys. 36：767-775，1996)，fusion toxins(Farb，A.等人，Circ.Res. 80：542-550，1997)antisense oligionucleotides(Simons，M.等人，Nature 359：67-70，1992)和gene vectors(Chang，M.W.等人，J.Clin.Invest. 96：2260-2268，1995)。对活体外平滑肌细胞的解增殖作用已经在这些药剂的许多当中得以证明，包括肝素和肝素变化，紫杉酚，曲尼司特，秋水仙碱，ACE抑药剂，熔毒素，抗致敏小核苷(oligionucleotides)，雷帕霉素和电离辐射。这样，具有不同机制的平滑肌细胞抑制药剂可具有减少内膜增生的治疗作用。
然而，与动物模型相反，在血管成形术病人中通过系统的药理学手段预防再狭窄的尝试很不成功。乙酰水杨酸-潘生丁，噻氯匹定，解凝血剂治疗(急性肝素，杀鼠灵，水蛭素或水蛭肽(hirulog))，凝血噁烷受体对抗作用，以及甾体对预防再狭窄都是无效的，尽管血小板抑药剂在血管成形术之后已经有效地预防急性再堵塞(Mak和Topol，1997；Lang等人，1991；Popma等人，1991)。血小板GPIIb/IIIa受体，对抗物，Reopro仍然在研究中，但Reopro在血管成形术和放支架之后对减少再狭窄未显示出确定的结果。对预防再狭窄无效的其它药剂，包括钙通道对抗物，前列环素模拟物，血管紧张肽转化酶抑药剂，复合胺受体拮抗体，以及解增殖药剂。必须系统地给出这些药剂，然而，获得治疗的有效药剂是不可能的；解增殖的(或解再狭窄)浓度可能超过这些药剂的已知中毒浓度，从而不能达到足够产生平滑肌抑药剂的水平(Mak和Topol，1997；Lang等人，1991；Popma等人，1991)。
为了预防再狭窄，利用饮食的鱼油添加物或胆固醇减弱性药剂的效果已经被检验的附加临床试验，表示冲突或否定的结果，从而还没有药理学药剂在临床上适合预防血管成形术之后的再狭窄(Mak和Topol，1997；Franklin和Faxon，1993；Serruys，P.W.等人，1993)。新近的观测提出解脂质/解氧化物药剂，双-硫代丙烷，对预防再狭窄是有用的，但这一工作需要证实(Tardif等人，1997；Yokoi等人，1997)。丙丁酚目前在美国不提倡使用，三十天的治疗周期使其不能用于突发的血管成形术。此外，在支架的病人的血管成形术之后减少或预防再狭窄方面，电离辐射的应用已经显示出了明显的希望(Teirstein等人，1997)。但是近来大部分有效的再狭窄治疗手段是重复血管成形术，斑块切除术(atherectomy)或者冠状动脉旁路移植，因为为了预防血管成形术之后的再狭窄，近来没有治疗剂通过食物和药物的使用批准。
与系统的药理学的治疗不同，支架在显著地减少再狭窄方面是有用的。典型地，当血管成形术的冠状动脉的亮度中膨胀，支架是橡皮球可膨胀槽形金属管(通常，然而并非限于不锈钢)，通过刚性的脚手架向动脉壁提供结构支撑。这种支撑对维持血管亮度出现期有帮助。在两个随机化的临床试验中，通过增加最小的亮度直径并减少而不消除再狭窄在六月中的入射，在经皮的经腔(transluminal)动脉血管成形术之后，支架增加了血管图像的成功率(Serruys等人，1994；Fischman等人，1994)。
此外，支架的肝素覆盖层看起来具有附加优点，即在支架植入之后减少了亚急性血栓(Serruys等人，1996)。这样，狭窄的支架冠状动脉所维持的机制扩充提供了某种预防再狭窄的方法，具有肝素的支架覆盖物在受伤组织处显示了局部施药的可行性和临床有用性。
如上所述，覆盖肝素的支架的使用显示了局部施药的可行性和临床有用性；但是，特别的药或药组合固定用于局部施药的方法在这类治疗的效力中起作用。例如，将药或药组合固定用于局部施药的方法和材料不应妨碍药或药组合的作用。此外，方法和材料的使用应该不会引起排斥并使药或药组合通过施药并处于给定时间周期中维持在局部装置上。例如，在局部施药期间，药或药组合的消除可能引起装置失效。
因此，为了预防和治疗引起内膜变浓的血管损伤，需要药或药组合和相关的局部施药装置，这种血管损伤是生物感应，例如动脉粥样硬化，或者是机械感应，例如通过经皮经腔(transluminal)冠状的血管成形术。此外，需要通过施药和定位，在局部施药装置上维持药或药组合，并确认药或药组合在给定时间周期中释放治疗药剂。
为了预防和治疗引起内膜变浓的损伤，提出了各种支架覆盖物和组合物。覆盖物本身可减少支架提供给受伤亮度壁的刺激，从而减少血栓形成或再狭窄的趋势。另一选择是，覆盖物可向亮度提供药物/治疗剂，以减少平滑肌组织增生或再狭窄。施药机制是通过混合药剂实施的，即通过本体聚合物或通过形成在聚合物结构中的气孔，或通过侵蚀生物可降解的覆盖物。
生物可吸收和生物稳定性组合物已经成为支架覆盖物。它们一般是聚合覆盖物，压缩药物/治疗剂或药，例如雷帕霉素，紫杉酚等，或将这种药剂固定到表面上，例如肝素覆盖支架。这些覆盖物以多种方式用于支架，这些方式包括但并不限于浸，喷雾或旋涂加工。
已经成为支架覆盖物的一类生物稳定性材料是多氟均聚合物。聚四氟乙烯(PTFE)均聚合物已被多年用作植入体。这些均聚合物在适当的温度下在任何溶剂中都是不可溶的，因此难以覆盖在小型医疗装置上，同时维持重要的装置特征(例如支架中的槽)。
支架覆盖物由聚偏二氟乙烯(poyvinylidenefluoride)均聚合物制成，并覆盖药物/治疗剂或药，以进行所述释放。但是，如同大多数水晶多荧光均聚合物，它们难于用作表面上的高质量膜，而不将其置于对应于聚合物的融化温度的较高温度下。
发展可植入医疗装置的覆盖物是有利的，这样可减少血栓形成，再狭窄或其他不良反应，包括但不需要使用药物或治疗剂或药以达到这种效果，而且即使当这种覆盖装置置于较低的最大温度下时，也具有在这种装置中使用的有效的物理和机械特性。发展可植入医疗装置的覆盖物在以下方面也是有利的，即将各种药，药剂和/或化合物组合，它们可治疗疾病并最小化或基本消除生命有机体对植入医疗装置的反应。在某些环境下，发展可植入医疗装置的覆盖物在以下方面也是有利的，即将各种药，药剂和/或化合物组合，它们促进伤口愈合和医疗装置的内皮细胞化。
发展输送装置在以下方面也是有利的，即提供覆盖可植入医疗装置的输送而不影响覆盖物或医疗装置本身。此外，这种输送装置应该向医师提供易于在目标区中精确定位医疗装置的手段。
发展可植入医疗装置的覆盖物在以下方面也是有利的，即允许精确控制药，药剂和/或化合物从可植入医疗装置的洗脱率。
发展输送装置在以下方面也是有利的，即提供一种或多种药剂的释放，通过影响细胞增殖的不同的分子机制产生作用。
发展输送装置在以下方面也是有利的，即提供一种或多种药剂的区域使用，用于治疗动脉粥样硬化的血小板。
发展药的液剂在以下方面也是有利的，即增加其效力和供应能力。特别地，不倚靠大量表面活性剂，溶剂及类似物，水不溶性和脂溶性(lipohilic)的药的液体溶剂剂量形式难于产生。
相当关注的另一种血管病是动脉粥样硬化。动脉粥样硬化是动脉的变浓和硬化，通常被认为由逐渐增加的脂肪物质所引起，例如胆固醇，炎症细胞，细胞的废物，钙及动脉内衬或内膜中的其他物质。这刺激物的增加可依次刺激被影响的动脉壁上的细胞，从而产生附加的物质，导致引起损伤的细胞的进一步增加。这种增加或损伤一般见于血小板。
近来的研究导致在还未很好解决的动脉粥样硬化和未涉及的另一主要血管问题的了解上的变化。科学家建立了这样的理论，即至少一些冠状动脉硬化性心脏病是炎症性过程，其中炎症引起血小板不稳定和破裂。这种炎症血小板就是公知的动脉粥样硬化患者有弱点的血小板。
有弱点的血小板包括由薄层平滑肌细胞覆盖的富脂质的核心。这些有弱点的血小板易于破裂和腐烂，而且如果薄的细胞层破裂或溃烂，会引起严重的梗塞。当炎症性细胞腐蚀或破裂时，脂质核心暴露在血流中，在动脉中形成血栓。这些血栓块可迅速生长并堵塞动脉，或分开并在下游移动，导致栓子事件，不稳定的绞痛，心肌梗塞，和/或突然死亡。实际上，一些近来的研究表明，血小板破裂可激发全部致命的心肌的百分之六十到七十梗塞。见由Campbell提出的美国专利No 5924997和由Campbell等人为进一步描述有弱点的血小板而提出的美国专利No6245026。
用于探测动脉粥样硬化的早期方法缺乏诊断工具，以观察和识别心脏病人的有弱点的血小板。但是，新的诊断技术正在发展，以识别冠状动脉中有弱点的血小板的位置。这些新的装置包括精制核磁共振机(MRI)，测量动脉壁温度的热敏传感器，前提是炎症化过程产生热量，弹性传感器，血管内的超声，光学的一致X射线断层摄影术(OCT)，造影剂，以及近红外线和红外线光。但现在不清楚的问题是一旦发现这些有弱点的血小板损伤，应该如何治疗。
传统的支架之前是通过利用血管成形术治疗有弱点的血小板，提供不太令人满意的结果。橡皮球血管成形术本身可使有弱点的血小板破裂，这种有弱点的血小板使下部的新鲜的组织细胞，胶原或受损内皮暴露于血流中。这种条件最终导致血栓或血凝块的形成，血栓或血凝块可部分地或完全地封闭血管。此外，裸露的或未覆盖的支架会感应新内膜增生，新内膜增生会向有弱点的血小板提供保护覆盖层，再狭窄存在的主要问题是会对病人产生比原始的有弱点的血小板更大的危险。
因此，发展药洗脱支架或其它医疗装置是有利的，可以有效地治疗有弱点的血小板和相关血管病原。
如上所述，任何数量的药，药剂和/或化合物可通过许多任何数量的医疗装置被局部地传送。例如，药剂和接合装置可与覆盖物结合，该覆盖物包括药，药剂和/或化合物，以通过上面详细描述的主要部分治疗各种疾病状态和反应。可被覆盖或结合药，药剂和/或化合物的治疗剂剂量的其它装置包括覆膜支架和利用覆膜支架的装置，例如用于治疗腹主动脉瘤以及其他动脉瘤例如胸主动脉瘤的装置。
覆膜支架(Stent-graft)可用于治疗动脉瘤。动脉瘤是动脉壁的一层或多层的变态扩张通常由结构胶原合成或结构缺陷所引起。腹部的主动脉瘤是动脉腹部的动脉瘤，通常位于或靠近两个髂骨动脉中的一个或两个，或者靠近肾动脉。动脉瘤通常在染病的动脉的肾下部分中产生，例如在结块下方。胸动脉瘤是动脉胸部的动脉瘤。当未治疗时，动脉瘤会破裂，通常导致急速致命的出血。
因此，发展用于治疗腹部动脉瘤和炎症的药和施药装置是有利的。
发明内容
与本发明的一种或多种药物、药剂和/或化合物的治疗剂量有关的医疗装置提供了一种方法，用于克服当前使用的方法和装置所产生的困难，用于治疗动脉瘤和其它血管疾病，主要如上所述。
根据第一方面，本发明涉及一种药物递送装置。该药物递送装置包括可植入腔内的医疗装置，以及至少两种药剂的组合，在治疗药剂中，可释放地附着于可植入腔内的医疗装置，用于治疗动脉瘤疾病，至少两种药剂的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，至少两种药剂的第二药剂包括结合高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
根据另一方面，本发明涉及一种动脉瘤修复装置。该动脉瘤修复装置包括至少一个旁路修补物，以形成通过动脉的动脉瘤部分的流体通路，和附着于至少一个旁路修补物的至少一部分的至少两种药剂，至少两种药剂的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，至少两种药剂的第二药剂包括结合高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
根据又一方面，本发明涉及一种动脉瘤修复装置。该动脉瘤修复装置包括至少一个旁路修补物，以形成通过动脉的动脉瘤部分的流体通路，和在操作中与至少一个旁路修补物相关的药物递送库，该药物递送库用于递送至少两种药剂，至少两种药剂的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，至少两种药剂的第二药剂包括结合高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
本发明中的医疗装置、药物涂层、递送装置和保持药物涂层或载体的方法，利用了各物质的联合来治疗疾病，利用了为治疗疾病植入的医疗装置所引起的活有机体反应，以及其它条件.与全身递送给药相比，药物、药剂或化合物经局部递送总的来说减少了药物、药剂或化合物潜在的毒性且提高了疗效。
药物、药剂或化合物可以附着于任意数目的医疗装置上以治疗不同的疾病。药物、药剂或化合物也可在分离条件下，附带最小化或基本消除生物有机体对植入医疗装备的反应。例如，将支架植入开放的冠状动脉或其它体腔，如胆管。支架的植入导致平滑肌细胞增殖和产生炎症。相应地，支架可用药物、药剂和化合物涂覆，以对抗这些反应。吻合装置，常用于某类外科手术，也可导致平滑肌细胞增殖和产生炎症。覆膜支架和利用覆膜支架的系统，如颈内动脉旁路系统，可使用药物、药剂和/或化合物涂覆，阻止植入这些装置所产生的副作用并促进愈合和并入。因此，这些装置也可用药物、药剂和/或化合物涂覆，以对抗这些反应。此外，如颈内动脉旁路系统这样的装置也可用药物、药剂和/或化合物涂覆，促进伤口愈合以及内皮化，从而减少产生内漏或其它类似现象的危险。
药物、药剂或化合物可根据医疗装置的类型、植入医疗装置和/或所要治疗的疾病引起的反应而变化。用于将药物、药剂和/或化合物固定于医疗装置的涂层或载体的类型也可根据许多因素变化，包括医疗装置的类型、药物、药剂或化合物的类型及其释放速率。
为了起效，药物、药剂或化合物应在递送和移植过程中保持在医疗装置上。相应地，各种能牢固连接药物、药剂或化合物的涂覆技术都可以使用。此外，也可用各种不同的材料进行表面修饰，以阻止药物、药剂或化合物过早脱落。
微针或其它基于导管的递送系统例如灌注橡皮球可用于向动脉粥样硬化的血小板递送一种或多种药物、药剂和/或化合物，包括雷帕霉素。这种类型的区域递送可单独使用或与可植入医疗装置组合使用，该可植入医疗装置附着有相同或不同的药物。一种或多种药物、药剂和/或化合物最好递送至外膜空间的最接近的损伤。
有效的治疗药剂，例如雷帕霉素的局部或区域性递送方法在系统递送药剂上或通过可植入医学装置递送的药剂上提供大量优点。例如，较高组织浓度可通过动脉壁中的药物药剂的直接沉淀获得。依赖于沉淀的位置，不同的药物浓度分布可通过不同于药物洗提支架的方法获得。此外，利用局部或区域递送方法，无须永久性植入装置例如支架，从而消除与之相关的潜在影响，例如炎症反应和长期的组织损伤。但重要的是，注意局部或区域递送溶液可与药洗提支架或其他覆盖的可植入医学装置结合使用。溶液或液剂的另一个优点在于液剂的赋形剂的校正易于改变药物分布和保留分布。此外，液剂可通过预包装多室注入装置，先于注射而立即混合，以改善成分的存储和保存期限。
覆膜支架可用于治疗动脉瘤。动脉瘤是动脉壁层的一种非正常扩张，通常由系统衍生物的合成的或结构的缺陷所引起。腹主动脉瘤是主动脉腹部的一种动脉瘤，通常位于一个或两个回肠动脉之中或附近，或位于肾动脉附近。动脉瘤通常在染病主动脉的肾脏内部分中产生，例如肾的下方。胸主动脉瘤是主动脉胸部的一种动脉瘤。当未治疗时，动脉瘤会破裂，通常引起快速致命的出血。
动脉瘤和一束中的多个动脉瘤可根据其位置分类或分型。典型地，胸主动脉瘤可分为五种类型。类型I的动脉瘤是位于肾动脉和回肠动脉之间的单个扩张。典型地，在类型I的动脉瘤中，主动脉在肾动脉和动脉瘤之间以及动脉瘤和回肠动脉之间是健康的。
类型IIA的动脉瘤是位于肾动脉和回肠动脉之间的单个扩张。在类型IIA的动脉瘤中，主动脉在肾动脉和动脉瘤之间是健康的，但在动脉瘤和回肠动脉之间是不健康的。换言之，扩张延伸至主动脉分支。类型IIB的动脉瘤包括三个扩张。一个扩张位于肾动脉和和回肠动脉之间。类似于类型IIA的动脉瘤，主动脉在动脉瘤和肾动脉之间是健康的，但在动脉瘤和和回肠动脉之间是不健康的。其它两个扩张位于主动脉分支之间的回肠动脉中，以及外部回肠和内部回肠之间的分支中。回肠动脉在回肠分支和动脉瘤之间是健康的。类型IIC的动脉瘤还包括三个扩张。但是，在类型IIC的动脉瘤中，回肠动脉中的扩张延伸至回肠分支。
类型III的动脉瘤是位于肾动脉和回肠动脉之间的动脉瘤。在类型III的动脉瘤中，主动脉在肾动脉和动脉瘤之间是不健康的。换言之，扩张延伸至肾动脉。
覆膜支架或膜内支架(endoprostheses)现在是获批准并可买卖的FDA。典型的递送步骤包括血管造影技术，它通过远程动脉的静脉造口术获得的血管进出而执行，例如普通的大腿或臂动脉。在导线中，放置大小合适的导入器。导管和导线通过动脉瘤，大小合适的导入器容纳覆膜支架，覆膜支架沿导线伸向合适的位置。覆膜支架装置的典型使用需要撤消外壳，同时维持内部稳定装置的覆膜支架位置。大部分覆膜支架是自延伸的；但是，附加的血管成形术步骤，例如橡皮球血管成形术，可用于确保覆膜支架的位置。随着覆膜支架的放置，可获得标准的血管造影。
包括覆膜支架的任何数量的动脉瘤修复系统可利用合适的药物、药剂和/或化合物及其化合物覆盖。不管动脉瘤的类型或其在活的有机体中的位置，对于覆膜支架，包括修复系统的成分可利用合适的药物、药剂和/或化合物覆盖，如上面所述。例如，雷帕霉素可用作抗炎药。此外，雷帕霉素还可用于控制血管重构现象。雷帕霉素还可影响包含在胶原蛋白或新陈代谢中的关键蛋白质的转化。此外，雷帕霉素可与具有不同活性机制的另一种治疗药剂结合，从而产生相互作用。另一选择是，不同于联结高限度细胞液蛋白质的雷帕霉素、类似物、派生物和衍生物，FKBP 12可与另一种治疗药剂结合使用。
附图说明
本发明前面和其它特征和优点将如附图所示，从下文本发明优选实施例的详细描述变得更明显。
图1是支架张开前沿纵向的视图(末端未示出)，显示出支架的外表面和特征的连接模式。
图2是图1支架沿纵向的透视图，根据本发明支架上有储存器。
图3表示随着时间变化的药物从其上面没有放置顶部涂层的本发明涂层中释放的分数。
图4表示随着时间变化的药物从包括置于其上的顶部涂层的本发明涂层中释放的分数。
图5表示随着时间变化的药物从其上面没有放置顶部涂层的本发明涂层中释放的分数。
图6表示支架在体内从聚(VDF/HFP)中释放雷帕霉素的药物动力学。
图7是根据本发明第一个示例性实施方案的图1支架带环的横截面图，支架上有药物涂层。
图8是根据本发明第二个示例性实施方案的图1支架带环的横截面图，支架上有药物涂层。
图9是根据本发明第三个示例性实施方案的图1支架带环的横截面图，支架上有药物涂层。
图10-13举例说明本发明吻合装置的示例性整体实施方案，该吻合装置具有加固的边缘和相连的肘钉元件。
图14是根据本发明示例性实施方案的用于将解剖结构连接到一起的器械的侧视图。
图15是根据本发明示例性实施方案的图14器械尖部穿过解剖结构边缘的横截面图。
图16是根据本发明示例性实施方案的图14器械通过吻合装置推出的截面图。
图17是根据本发明示例性实施方案的图14器械的肘钉被置于邻近解剖结构中的横截面图。
图18是根据本发明示例性实施方案的图14器械的肘钉被限制于吻合装置的两侧的横截面图。
图19是根据本发明示例性实施方案的肘钉被卷缩以连接解剖结构之后的横截面图。
图20是其上附着有润滑涂层的本发明气囊的横截面图。
图21是根据本发明的其上附着有润滑涂层的图1中支架带环的横截面图。
图22是根据本发明的具有润滑涂层的递送装置中自扩支架的部分横截面图。
图23是根据本发明的图1支架带环的横截面图，支架上有修饰的聚合物涂层。
图24是本发明中示例性覆膜支架一侧正视图。
图25是本发明中覆膜支架另一种可选的实施方案的不完全横截面图。
图26是本发明中覆膜支架另一种可选的实施方案的不完全横截面图。
图27是本发明中完全展开的主动脉修复系统的正视图。
图28是用于初步修复装置的本发明支架的透视图，清楚表示了展开的状态。
图29是本发明初步修复装置的透视图，具有填充材料覆盖的支架。
图30以图解表示本发明没有涂层的外科手术肘钉。
图31以图解表示本发明没有涂层的外科手术肘钉，其具有多个通孔。
图32以图解表示本发明的外科手术肘钉，其在外层上有涂层。
图33以图解表示本发明中具有涂层的缝合材料的截面。
图34以图解表示本发明中具有渗入表面的涂层的缝合材料的截面。
图35是根据本发明制造的支架递送器械的简化正视图。
图36是与图35类似的图，但被放大，显示器械远端有被切去的截面从而能看出里面装入的支架。
图37是根据本发明制造的内轴远端的简化正视图。
图38是图37沿线38-38取的横截面图。
图39-43是本发明器械的部分截面图，依次表示自扩支架在血管内的展开过程。
图44是按本发明制造的用于支架递送器械的轴的简化正视图。
图45是本发明支架递送器械的轴和鞘的部分横截面图。
图46是本发明支架递送器械的轴和经修饰的鞘的部分横截面图。
图47是本发明支架递送器械的轴和经修饰的鞘的部分横截面图。
图48是本发明支架递送器械的经修饰轴的部分横截面图。
图49表示本发明在体内试验中随着时间从不同聚合涂层释放出的雷帕霉素的分数或百分比。
图50表示本发明在体外试验中随着时间从不同聚合涂层释放出的雷帕霉素的分数或百分比。
图51以图解表示在体外细胞培养试验中利用曲古抑菌素A抑制冠状动脉平滑肌细胞增殖。
图52以图解表示依据本发明，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的麦考酚酸的抗增殖活性。
图53以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素从雷帕霉素、麦考酚酸与聚合物的组合中的体内释放动力学。
图54以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，麦考酚酸从霄帕霉素、麦考酚酸与聚合物的组合中的体内释放动力学。
图55以图解表示依据本发明，雷帕霉素从雷帕霉素与麦考酚酸的组合中的体外释放动力学。
图56以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素与麦考酚酸的体内释放动力学。
图57以图解表示依据本发明，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的克拉屈滨的抗增殖活性。
图58以图解表示依据本发明，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，克拉屈滨的抗增殖活性。
图59以图解表示依据本发明，在室温克拉屈滨从未灭菌的克拉屈滨涂层中的体外释放动力学，其中该克拉屈滨涂层是在加到25％乙醇/水释放介质内的PVDF/HFP基本涂层中。
图60以图解表示依据本发明，在室温克拉屈滨从灭菌的克拉屈滨涂层中的体外释放动力学，其中该克拉屈滨涂层是在加到25％乙醇/水释放介质内的PVDF/HFP基本涂层中。
图61以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，克拉屈滨从聚合涂层中的体内释放动力学。
图62以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素从雷帕霉素、克拉屈滨与聚合物的组合中的体内释放动力学。
图63以图解表示依据本发明，在猪的药物动力学试验中，克拉屈滨从雷帕霉素、克拉屈滨与聚合物的组合中的体内释放动力学。
图64以图解表示依据本发明，在用2％胎牛血清刺激的同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的托泊替康的抗增殖活性。
图65是在根据本发明用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中带有不同浓度依托泊苷的雷帕霉素的抗增殖活性的图解表示。
图66是在根据本发明用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中Panzem的抗增殖活性的图解表示。
图67是在根据本发明用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中雷帕霉素的抗增殖活性的图解表示。
图68是在根据本发明用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中带有不同浓度Panzem的雷帕霉素的抗增殖活性的图解表示。
图69是根据本发明的Panzem的MTS检验结果的图解表示。
图70是来自根据本发明的雷帕霉素、Panzem聚合物涂层的雷帕霉素的体外释放动力学的图解表示。
图71是来自根据本发明的雷帕霉素、Panzem和聚合物涂层的Panzem的体外释放动力学的图解表示。
图72A是根据本发明的用于介入过程的微型手术装置在未启动状态下的示意性透视图。
图72B是沿图72A的线72B-72B的示意图。
图72C是沿图72A的线72C-72C的示意图。
图73A是根据本发明的用于介入过程的微型手术装置在启动状态下的示意性透视图。
图73B是沿图73A的线73B-73B的示意图。
图74是本发明的微型手术装置插入到患者脉管系统中的示意性透视图。
图75是表示相对于其它抗炎药具有抗炎性的雷帕霉素的效力的图表。
图76是按照本发明抑制动脉直径扩张的四环素化合物的近依赖效力的示意图。
图77是盐、强力霉素和一组化学变化的四环素化合物的平均动脉直径的效力比较的柱状图，按照本发明它们基本不具有抗菌活性。
具体实施方式
本发明的药物/药物组合物以及递送装置可用于有效阻止和治疗血管疾病，特别是损伤所致的血管疾病。各种不同的用于治疗血管疾病的医用治疗装置最终导致更多并发症。例如，气囊血管成形术所利用的提高通过动脉的血流的方法，是冠状血管狭窄的主要治疗方法。然而，如上所示，典型的该方法会导致对血管壁一定程度的损伤，因而之后可能使问题恶化。尽管其它方法和疾病会导致类似损伤，但本发明的示例性实施方案仍将描述治疗再狭窄这方面的内容以及在经皮腔内冠状血管成形术后的相关并发症，和其它类似动脉的/静脉的方法，其中包括动脉、静脉和其它液体运送导管的连接。此外，将描述有效递送的医疗装置的各种不同方法和装置。
当本发明的示例性实施方案描述治疗再狭窄这方面的内容和在经皮腔内冠状血管成形术后的相关并发症，值得注意的是可利用任意的医疗装置局部递送药物/药物组合物处理多种不同的条件下的情况，或增强装置的功能或延长使用期。例如，眼内透镜，在白内障手术后置于眼内用于恢复视力，经常固形成第二次白内障而受损。后者通常是细胞在镜片表面过度生长的结果，可通过联用药物或药物和装置使之最小化。其它医疗装置，例如脑积水分流器、渗析移植物、结肠造口术包连接装置、耳引流管、乃至起搏器和可植入除颤器，通常因组织生长或蛋白质颗粒材料在装置里面、上面或周围累积而失败，它们也能从药物—装置联用方法中获益。用于改善结构和组织或器官功能的装置也可在与合适的药剂或药联用时受益。例如，改良的矫形装置的骨结合增强了植入装置的稳定性，可通过使之与药剂如骨成形蛋白联用获得。类似地，其他手术装置，缝合线、肘钉、吻合装置、脊椎碟、骨针、缝合锚、止血屏障、夹、螺钉、平板、小夹、血管移植物、组织粘合剂和密封剂、组织脚手架、各种类型的包扎材料、骨代替品、腔内装置和血管支持物也能使患者通过使用药物—装置联用方法受益。血管外包裹物单独或联用其它医疗装置尤其有利，血管外包裹物可以给治疗处补充额外的药物。基本上，任何类型的医疗装置都可以与药物或药物组合以某种方式涂覆，增强治疗作用使之超过单用的装置或药剂。
除各种医疗装置外，装置上的涂层用于递送的治疗剂和药剂包括：抗增殖剂/抗有丝分裂剂，其中包括天然产物如长春花生物碱(即长春碱，长春新碱和长春瑞宾)、紫杉醇、表二氢奎宁(即依托泊甙、替尼泊甙)、抗生素(放线菌素(放线菌素D)柔红霉素、阿红霉素和伊达比星)、葸环霉素、米托葸醌、博来霉素、普卡霉素(光辉霉素)和米托霉素，酶(L-天冬酰胺酶系统性代谢L-天冬酰胺并夺取不能自己合成天冬酰胺的细胞)；抗血小板剂如G(GP)IIbIIIa)抑制剂和玻璃结合蛋白受体拮抗剂；抗增殖/抗有丝分裂烷化剂如氮芥(双氯乙基甲胺、环磷酰胺和类似物、美法仑、苯丁酸氮芥)、氮丙啶、甲基三聚氢胺(六甲密胺和噻替哌)、烷基磺酸盐二甲磺酸丁酯、亚硝基脲(卡莫司汀(BCNU)和类似物、链佐星)、三嗪(trazenes)-达卡巴嗪(DTIC)；抗增殖剂/抗有丝分裂抗代谢药如叶酸类似物(氨甲蝶啉)、嘧啶类似物(氟尿嘧啶、氟尿苷和阿糖胞苷)，嘌呤类似物和相关抑制剂(巯基嘌呤、巯鸟嘌呤、喷司他丁和2-氯脱氧腺苷酸{克拉利平})；铂调整复合物(顺铂、卡铂)，丙卡巴肼、羟基脲、米托坦、氨鲁米特；促黑激素(即雌激素)；抗凝剂(肝素、合成肝素盐和其他凝血酶抑制剂)；纤维蛋白溶解剂(例如组织纤溶酶原活化剂、链激酶和尿激酶)、阿司匹林、潘生丁、噻氯吡啶、氯吡格雷、阿昔羊抗；抗迁移剂；抗分泌剂(breveldin)；抗感染剂；例如肾上腺皮质类固醇(考的松、考地松、氟氢可的松、强的松、强的松龙、6α-甲基强的松龙、曲安西龙、倍他米松和地塞米松)、不含类固醇的药剂(水杨酸衍生物，即阿司匹林；对氨基苯酚衍生物，即扑热息痛；吲哚酸和茚酸(吲哚美辛、舒林酸。依托度酸)、杂芳基乙酸(托美丁、二氯芬酸和酮咯酸)、芳基丙酸(布洛芬及衍生物)、邻氨基苯甲酸(甲灭酸、甲氯芬那酸)、烯醇酸(吡罗昔康、替诺昔康、保泰松和oxyphenthatrazone)、萘丁美酮、金化合物(金诺芬、金硫葡糖、金硫丁二钠)；免疫抑制剂：(环孢霉素，他克莫司(FK-506)，西罗莫司(雷帕霉素)，硫唑嘌呤、麦考酚酸莫酯)；血管生成剂；血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)；血管紧张素受体阻断剂；硝酸氧化物供体；反义寡核苷酸及其组合；细胞周期抑制剂，mTOR抑制剂，和生长因予受体信号转导激酶抑制剂；类视色素；细胞周期蛋白抑制剂/CDK抑制剂；HMG辅酶还原酶抑制剂(他汀类药物)；和蛋白酶抑制剂)。
如前所示，与气囊血管成形术相连同在一起的冠状支架的植入在治疗急性血管闭合时非常有效，可减少血管再狭窄的危险。血管内超声研究(Mintz等，1996)表明架起冠状支架有效地阻止血管狭窄，还表明植入后大部分后期腔体损失都是因为斑的生长研究还涉及新内膜异常增殖。后期腔体损失几乎两倍高于常规气囊血管成形术后所观察到的。因而，因为由于支架至少阻止了部分再狭窄进程，联用药物、药剂或化合物阻止了血管平滑肌增殖、减少了炎症和减少了凝固或阻止平滑肌细胞通过多种机理增殖，减少炎症和联用支架减少凝固能给血管成形术后的再狭窄提供有效的治疗。药物、药剂或化合物全身给药并联用局部递送的相同或不同药物/药物组合物也是一种有益的选择治疗。
通过支架局部递送药物/药物组合物具有以下优点；换句话说，通过支架的脚手架作用阻止血管回缩和重构，阻止新内膜异常增殖多种成分或再狭窄以及减少炎症和血栓形成。向安装了支架的冠状动脉局部给予药物、药剂或化合物对治疗更为有利。例如，利用局部递送给药可使得药物、药剂或化合物在组织内达到高浓度，优于全身给药。此外，较之全身给药，利用局部递送可以减少全身毒性井维持较高的组织内浓度。利用支架递送而不是全身给药的单一给药过程可更好地满足顺应患者。联用药物、药剂和/或化合物疗法的好处是更能减少每种治疗用药物、药剂或化合物的剂量，因此限制了他们的毒性，同时仍可减少再狭窄、炎症和血栓形成。因而基于局部支架的疗法是改善抗再狭窄、抗炎症、抗血栓药物、药剂或化合物的治疗率(效力/毒性)的方式。
经皮血管成形术后可使用多种不同的支架。尽管根据本发明任意的支架都可以使用，为了方便，在本发明的示例性实施方案中将描述有限的几种支架。依照本发明熟练的本领域人员会重新认识到任意的支架都可以使用。此外，如上所示，其他医疗装置也可以使用。
通常支架的使用形式是留在管腔内的管状结构形式，可以减轻阻塞。一般，支架以未展开的形式插入，然后自动展开，或在原处由第二种装置协助展开。典型的展开方法是通过使用导管支撑的血管成形术气囊，在狭窄的血管内膨胀或身体通道内膨胀，以剪开或断开与血管壁成分有关的梗阻并获得增大的腔体。
图1举例说明本发明示例性实施方案中所使用的示范支架100。可展开的圆柱形支架100包括可放置于血管、管或腔中的有孔结构，以使支撑血管、导管或腔体保持开放，尤其是在血管成形术后保护血管片段不会再狭窄。支架100可呈圆周样展开并维持展开的形状，呈严格的圆形和放射状。支架100是轴向可弯曲的，当在一个区域弯曲时，支架100避免了向外突出任何组成部分。
支架100一般包括起始端和第二端及其中间部分。支架100有一个纵向轴，包括多个纵向排列的带环102，其中每一个带环102是沿着平行于纵轴的线段大致连续的波。在重要的管结构内多个圆周状排列的链104维持了带环102。基本上，每个纵向排列的带环102与多个周期位点相连，方式是通过一个短的圆周状排列的键104连接到相邻的带环102。在中间部分每个带环102的波具有几乎相同的基本空间频率，且带环102很突出，它的波一般处于一条直线上，彼此同相。正如附图所举例说明，每一个纵向排列的带环102在连接到相邻的带环102前波动接近两个周期。
支架100可利用任意方法制成。例如，支架100可用中空或成形的不锈钢管制成，加工通过激光切削、放电研磨、化学腐蚀或其它方式。支架100插入体内并以未展开形状植入预期位置。在一个示例性实施方案中，在血管中展开过程受到气囊导管的影响，支架100最终的直径是所用气囊导管直径的函数。
本发明的支架100最好选用外形记忆金属制造，包括，例如镍钛合金或不锈钢。不锈钢形成的结构可按预先设定的样子塑造成形，例如扭成辫状。实施方案中支架100成形后，进行压缩使之所占空间尽可能小从而可以插入血管或通过插入方式插入其它组织中，其中插入方式包括合适的导管，或可弯曲的管。在从导管中出来时，支架100展开成预期的形状，其中展开过程是自动的或由压力、温度变化或电子刺激触发。
图2举例说明本发明的示例性实施方案，其中采用的是图重所举例说明的支架100。正如所举的例子，支架100可改良为包括一个或多个储存器106。每个储存器106可按需要打开或关闭。这些储存器106可通过特殊设计保存要递送的药物/药物组合物。不管支架100的设计如何，优选药物/药物组合物在应用时有足够的特异性，在损伤区域达到足够的浓度以得到有效剂量，基于这种考虑，带环102中储存器的尺寸优选满足将预期量的药物/药物组合物应用到预期位置的尺寸。
在可选的实施方案中，支架100的内表面和外表面用治疗剂量的药物/药物组合物涂层。下面详细描述治疗再狭窄的药物和示例性涂覆技术。但需要注意到涂覆技术可根据药物/药物组合物而变化。同样，涂覆技术可根据含支架或其它腔内医疗装置的材料而变化。
雷帕霉素是产自链霉素吸水链霉菌的大环三烯类抗生素，公开于美国专利No.3,929,992。现已发现在其它东西中雷帕霉素可在体内抑制血管平滑肌细胞的增殖。相应地，雷帕霉素可用于治疗哺乳动物的内膜平滑肌细胞异常增殖、再狭窄和血管阻塞，尤其是在生物性或机械性间接血管损伤之后，或在使哺乳动物易受血管损伤之时。雷帕霉素抑制血管损伤的功能与血管壁的再内皮化互不干扰。
雷帕霉素通过拮抗血管成形术损伤期间释放的有丝分裂信号所致的平滑肌增殖而减少血管异常增殖。在细胞周期的后期G1期，对生长因子和细胞因子介导的平滑肌增殖的抑制作用被认为是雷帕霉素的主要作用机制。然而，现已知道全身给药时雷帕霉素也可阻止T-细胞增殖和异化。这正是其免疫抑制活性及能阻止移植物排斥的基础。
这里所使用的雷帕霉素包括雷帕霉素和所有的类似物、衍生物和与FKBP12相连的轭合物，以及其它亲免素和占据与雷帕霉素相同药理学特性，包括对TOR的抑制作用。
尽管雷帕霉素的抗增殖作用可通过全身给药方式实现但通过局部给药可以获得更好的结果。基本上，雷帕霉素在组织中起效时近似于化合物，离递送装置越远，疗效就越小。为了充分起效，应将雷帕霉素直接接触腔壁。相应地，在优选的实施方案中，雷帕霉素包含入支架或其部件的表面。基本上，雷帕霉素优选包含在支架100内，如图1所示，其中支架100直接接触腔壁。
雷帕霉素可以任意方式包合或附着于支架，在示例性的实施方案中，雷帕霉素支架包含于聚合物基体里，喷在支架的外层。过一段时间雷帕霉素从基体中析出进入周围的组织。雷帕霉素优选在支架上保留至少3天到近6个月时间，更优选保留7天到30天。
可使用任意不易蚀的聚合物与雷帕霉素联合。在一个示例性实施方案中，雷帕霉素或其他治疗剂可包合于成膜聚氟共聚物，其中含有一定量选自聚1，1-二氟乙烯和聚四氟乙烯第一部分，和一定量除第一部分之外的与第一部分形成共聚物的第二部分，从而制备出聚氟共聚物，第二部分能提供聚氟共聚物的粘性和弹性，其中第一部分和第二部分的相对量可以满足制备出其性能可有效用于处理可植入医疗装置的涂层和膜。
本发明提供了包括聚氟共聚物和可植入医疗装置的聚合涂层，例如，用聚合涂层膜涂覆的支架，当这类支架用于例如血管成形术进程，其用量能有效减少血栓形成和/或再狭窄。正如这里所用到的，聚氟共聚物表示这样一些共聚物，其中含有一定量选自聚1，1-二氟乙烯和聚四氟乙烯的第一部分，和一定量除第一部分之外的与第一部分形成共聚物的第二部分，从而制备出聚氟共聚物，第二部分能提供聚氟共聚物的粘性和弹性，其中第一部分和第二部分的相对量可以满足制备得到其性能可有效涂覆于可植入医疗装置上的涂层和膜。
涂层可包含药剂或治疗剂，以减少再狭窄、炎症和/或血栓形成，以及涂覆有此类涂层的支架，以持续释放药剂。本发明用一定的聚氟共聚物制得的膜具有按常规技术涂覆医疗装置所需的物理和机械特性，即便使涂层或膜暴露于最高温度下，相对于其他涂层而言该温度仍然较低。这在使用涂层/膜递送热敏药剂或治疗剂或药物时，或用于给热敏装置如导管进行涂覆时尤其重要。当高温不成为问题时，例如，当涂层中加入热稳定剂如伊曲康唑，可得到高熔点治疗用聚氟共聚物，如果要求较高的延展性和粘着性，就要加入弹性体。如果已设计好或有需要，聚氟弹性体可按标准方法进行交联，该方法公开于例如ModernFIuoropolymers，(J，Shires ed，)，John Wiley&Sons，NewYork，1997，pp.77-87。
本发明包括聚氟共聚物以获得改善的生物相容的涂层或载体用于医疗装置。这些涂层提供惰性的生物相容的表面，在使用时需要直接与哺乳动物，例如人类的身体组织相接触，井足以减少、再狭窄或血栓形成或其它未料到的反应。许多已报道的由聚氟均聚物制成的涂层是不溶的和/或要求高热加温，例如在远高于正125摄氏度下，以制得具有能用于可植入装置例如支架的适当物理和机械性质的膜，或者其硬度和弹性不特别高，本发明用聚氟共聚物制得的膜提供了合适的粘性、硬度和弹性，并且在医疗装置表面有抗裂作用。在一些示例性实施方案中，即使当装置被置于较低的最大温度时，这也是个事实问题。
本发明使用的聚氟共聚物优选成膜聚合物，具有较高的分子量所以表现出蜡状或粘性。由此形成的聚合物和膜应优选附着于支架且沉积在支架上之后不易变形，因而能够在血液动力压作用下移位。聚合物分子量应优选高分子量，以提供足够的硬度，这样含有聚合物的膜不会在处理或展开支架时被擦掉。在一些示例性实施方案中涂层在支架或其它医疗装置展开时不会裂开。
如以上所述，本发明的涂层含有聚氟共聚物。与第一部分聚合，制备出聚氟共聚物的第二部分选自能提供可枚接受植入哺乳动物体内的聚合、生物相容的单体，并在所要保护的医疗装置上使用时膜保持足够的弹性。这类单体包括但不限于六氟丙烯·(HFP)、四氟乙烯(TFE)、1，1-二氟乙烯(vinylidenefluoride)、1-氢五氟丙烯、全氟(甲基乙烯基醚)、氯三氟乙烯(CTFE)、五氟丙烯、三氟乙烯、六氟丙酮和六氟异丁烯。
本发明所用的典型的聚氟共聚物包括1，1-二氟乙烯(vinylidenefluoride)和六氟丙稀的共聚物，其重量百分比例的范围为约50％至约92％重量百分比的乙烯基氟化物以及约50％至约8％重量百分比的HFP。优选地，本发明所用的聚氟共聚物包括约50％至约70％重量百分比的亚乙烯基氟化物与约45％至30％重量百分比的HFP形成的共聚物。更优选地，聚氟共聚物包括约55％至约65％重量百分比的亚乙烯基氟化物与约45％至35％重量百分比的HFP。这类聚氟共聚物不同程度上可溶，溶剂如二甲乙胺(DMAc)，四氢呋喃、二甲基甲酰胺，二甲亚砜和N-甲基吡咯酮。其中一些溶于甲乙酮(MEK)，丙酮、甲醇和其它一般用于医疗装置涂层的常规溶剂。
常规聚氯均聚物是晶体，如果不暴露于相当于聚合物的熔化温度(Tm)相对高的温度下，其难以在金属表面上形成高质量的膜。提高温度则可以制备由PVDF共聚物涂料制成的膜，且膜对装置表现出足够的粘着性，并优选地在涂层医疗装置展开/收缩时保持足够的屈曲性以防裂开。一些本发明的膜和涂层具备了这类物理和机械特性，或几乎相同的特性，甚至其所暴露的最高温度低于预定值时也是如此。当涂层/膜包括的药剂或治疗剂或药物对热敏感时，例如，在化学或物理降解或其它热介导的副作用下，或当医疗装置经热敏基质涂覆时例如在热介导的组分或结构降解的情况下，这一点尤其重要。
依赖于本发明的涂层或膜所应用的具体装置，以及装置要求的特定用途或结果，制备这类装置的聚氟共聚物可以是晶体、半晶体或无定形的。
其中当装置对暴露于提高了的温度这方面没有限制或限定，可使用聚氟共聚物晶体。当其暴露的温度超过其玻璃转化温度(Tg)时，受压或承重的聚氟共聚物晶体不易流动。较之对应的全无定形聚氟共聚物，聚氟共聚物晶体使涂层或膜更为牢固。此外，共聚物晶体更具润滑性，更易于通过卷曲和转移方法处理封固自扩支架，例如镍钛合金支架。
当暴露于提高了的温度成为问题时，例如将热敏的药物或治疗剂加入到涂层或膜中，或当装置设计、装置结构和/或装置用途使之不能阻止其暴露于这种提高了的温度时，半晶体的和无定形的聚氟共聚物是有利的。半晶体的聚氟共聚物弹性体含有相对多的例如约30％至约45％重量百分比的第二部分，第二部分例如HFP与第一部分例如VDF共聚，所得共聚物相对于无定形的聚氟共聚物弹性体优点是具有较低的摩擦系数和可自动闭合。当制备、包装和递进有这种聚氟共聚物涂层的医疗装置时，这类特点具有重要的价值。此外，这种聚氟共聚物弹性体含有相对含量较高的第二部分，有助于控制聚合物中某些药剂的溶解性，如雷帕霉素的溶解性，因而可控制药剂穿透基体的渗透性。
本发明使用的聚氟共聚物可通过多种已知的聚合方法制备。例如，高压、自由基、半连续乳化共聚技术，如Aijroldi等公开的 Fluoroelastomers-dependence of relaxation phenomena on connpositions，POLYMER30，2180，1989中的方法，这些方法可用于制备无定形的聚氟共聚物，其中一些可以是弹性体。此外，此处公开的自由基分批乳化共聚技术可用于制备共聚物，该共聚物是半晶体，甚至其中也包括相对多的第二部分。
如上所述，支架可包括多种材料和多种几何形状。支架可由包括生物学稳定的和生物可吸收材料的生物相容性材料构成。合适的生物相容性材料包括，但不限于不锈钢、钽、钛合金(包括镍)、和钴(包括钴-铬-镍合金)。合适的非金属生物相容性材料包括，但不限于聚酰胺、聚烯烃(即聚丙烯、聚乙烯等)，不可吸收性聚酯(即聚对苯二甲酸乙二醇酯)和生物可吸收性脂族聚酯(即乳酸、羟基乙酸、丙交酯、乙交酯、1，4-二氧杂环己烷、碳酸三亚甲基酯、6-已内酯及其混合物的均聚物和共聚物)。
支架上通常施用成膜生物相容性聚合物涂层，以减少血液流经支架产生的局部湍流，和减少组织副反应。所形成的涂层和膜也可将药物活性物质递送到支架放置处。通常，支架的聚合物涂层的量可根据其它可能的参数、用于制备涂层的特定聚氟共聚物、支架设计和涂层预期的效果而改变。通常，经过涂覆的支架会包括重量百分比约0.1％至约15％的涂层，优选约0.4％到约10％。根据所要涂覆的聚氟共聚物的量，可使用一种或多种涂覆步骤得到该聚氟共聚物涂层。不同的聚氟共聚物可用作支架涂层的各个分层。事实上，在一些示例性实施方案中，使用稀释的第一涂层溶液，其中包括作为引物的聚氟共聚物来提高随后形成的可包括药物活性物质的聚氟共聚物涂料层的粘着性，是非常有利的。个别涂层可由不同的聚氟共聚物制备。
此外，顶部涂层可用于延迟药剂的释放，或用作递送不同药学活性物质的的基体。涂层的分层可用于分阶段释放药物或用于控制置于不同层内的不同药剂的释放。
聚氟共聚物的混合物也可用于控制不同药剂的释放速率或使涂层性质如弹性、韧性等，和药物递送特点如释放分布之间达到预期的平衡。在溶剂中具有不同溶解度的聚氟共聚物可用于构建递送药物或控制药物释放分布的不同聚合物层。例如，聚氟共聚物，包括85.5/14.5(wt/wt)聚(vinylidinefluoride/HFP)和60.6/39.4(wt/wt)的聚(1，1-二氟乙烯/HFP)在内，都可溶于DMAc.然而，仅60.6/39.4的PVDF聚氟共聚物在甲醇中是可溶解的。因此，85.5/14.5 PVDF聚氟共聚物的第一层含有药物，其表层用由甲醇溶剂制得的60.6/39.4 PVDF聚氟共聚物进行涂覆。顶部涂层可用于延缓第一层中所含的药物的递送。可选择的，第二层可含有别的药物，以提供顺次递送药物。通过先是第一种聚氟共聚物层，然后是其它聚氟共聚物层这样的交替来提供多层不同的药物。这一点本领城普通技术人员很容易理解，多层化方式可用于按需进行药物递送。
涂料的配制方法是将一种或多种治疗剂与涂覆用聚氟共聚物混合成涂料混合物。治疗剂可以是液体、细分散体或其它合适的物理形式，可选择的，涂层混合物可包括一种或多种添加剂，例如，无毒的辅助物质如稀释剂、载体、赋形剂、稳定剂等。其它合适的添加剂可与聚合物或药学活性剂或化合物药剂。例如，亲水性聚合物可以加入到生物相客性涂层中以改善释放分布。在一个例子中，将亲水性聚合物加入到聚氟共聚物涂层中以改善释放分布，其中亲水性聚合物选自聚乙烯氧化物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素和羟甲基纤维素。合适的相对用量可通过监视治疗剂在体内和/或体外的释放分布来测定。
涂覆涂层的最适合条件是聚氟共聚物和药剂的溶剂相同。这里提供的湿涂层是真溶液。低于预期，但仍适用。该涂层中含有药剂，其中药剂在溶液中形成固体分散体，而溶液是聚合物溶于溶液形成的。在分散条件下，必须注意以确保分散的药粉粒径足够小，最初的分散粉末粒径和它们的聚集或聚结体都是如此，以免导致涂层表面不规则或阻塞支架上需要保持涂层不涂覆的槽。如果分散体应用于支架，就需要改善涂层膜表面的光滑度，或者要确保所有药物颗粒被聚合物充分包裹，或者如果需要降低药物的释放速率，可采用与持续释放药物所用相同的聚氟共聚物的空白(仅合聚氟共聚物)顶部涂层或另一种还限制药物从涂层扩散出来的聚氟共聚物。顶部涂层可以用浸渍法涂覆，槽用来清洁轴柄。该方法在美国专利6,153,252中已经公开。涂覆顶部涂层的其它方法包括旋转涂覆法和喷雾涂覆法。如果药物易溶于涂料溶液，顶部涂层的浸渍法涂覆就成了需要解决的问题，因为该方法使聚氟共聚物膨胀，且空白涂料溶液起零浓度沉降的作用能再次溶解先前沉淀的药。因而需要限制浸浴的时间，这样药物不会被提取出来使浸浴变成去药物化的过程干燥应快速，以使先前沉淀的药物不会完全扩散到顶部涂层里。
治疗剂的用量将根据所用的特定药物和需要处理的医疗状况而定。典型地，药物用量为占涂层总重的约0.001％至约70％，更典型的，为占涂层总重的约0.001％至约60％。有可能药物为占涂层总重的0.0001％那样少。
用于包括药剂的涂层膜的聚氟共聚物的数量和种类将根据想要的释放分布和应用的药物用量而定。产品可包括相同的或具有不同分子量的不同的聚氟共聚物的混合物，其可提供想要的溶解特性或供给药剂的粘稠度。
聚氟共聚物可通过扩散释放分散的药物。这可导致药物有效量(0.001μg/cm2-min到1000μg/cm2-min)的延长释放(超过约一到两千小时，优选二到八百小时)。剂量可根据治疗的患者、疾病的程度、开处方的医生的诊断等调整。
药物和聚氟共聚物的个别药剂可在合适的体外和体内模型中测定，以获得想要的药物释放分布。例如，药物可以加入聚氟共聚物或聚氟共聚物的混合物，涂覆到支架上，并放置到搅拌和流动的液体系统中，例如25％的乙醇水溶液。流动液体的例子可被用于确定释放分布(比如通过HPLC、UV分析或放射性标记分子)。药物化合物从带涂层的支架进入腔的内壁可在合适的动物体系中模拟。然后通过合适的方式如在特定的时间取样，分析样品中的药物浓度(使用HPLC检测药物浓度)来检测药物的释放分布。血栓药剂可在采用Hanson和HarkerProc.Natl.Acad.Sci.USA 85：3184-3188(1988)描述的血小板内成像方法的动物模型中模拟。根据该步骤或类似的步骤，本领域技术人员可制备多种支架涂层药剂。
虽然不是本发明所必需的，涂层和膜可交联后应用到医疗装置上。交联可受到任意已知的交联机制如化学、加热或照射的影响。此外，在适用的和适当的时候，可应用交联引发剂和促进剂。在那些应用包括药物药剂的交联膜的示例性实施方案中，固化可影响药物从涂层中扩散的速率。本发明的交联聚氟共聚物膜和涂层可不舍药物应用以改善移植的医疗装置的表面。
实施例
实施例1：
分别用F19NMR检验确定的PVDP均聚物(购自Solvay AdvancedPolymers，Houston，TX的Solef1008，Tm约175摄氏度)和聚(1，1-二氟乙烯/HFP)聚氟共聚物，92/8和91/9重量百分比的1，1-二氟乙烯/HFP，(例如，购自SolvayAdvanced Polymers，Houston，TX的Solef11010和11008，Tm分别为约159摄氏度和160摄氏度)，作为可能的支架涂层。这些聚合物在溶剂如，但不限于DMAc、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、四氢呋喃(THF)和丙酮中是可溶解的。聚合物涂层通过将聚合物溶于丙酮中，以5％作为引物制备，或将聚合物溶于50/50 DMAc/丙酮，以30％作为顶部涂层制备。应用于支架的涂层通过浸渍，并在60摄氏度于空气中干燥数小时，再接着在＜100mm Hg的真空中于60摄氏度干燥三小时，获得白色的泡沫膜。应用时，这些膜难于粘附到支架上，容易剥落，表明它们是脆性的。当使用这种方法涂层的支架被加热到高于175摄氏度时，即就是高于聚合物的熔化温度时，形成透明的、粘着的膜。因为涂层需要高温，例如，高于聚合物的熔化温度，以获得高质量的膜。如上提及的，由于大多数药物化合物的热敏性，高温加热处理对它们是不能接受的。
实施例2：
评估由F19NMR检测的确定的包括85.5％重量百分比的1，1-二氟乙烯与14.5％重量百分比的HFP共聚的聚氟共聚物(Solef21508)。该聚合物比聚氟均聚物和实施例1描述的共聚物更少晶体。据报道，它还具有低至约133摄氏度的熔点。再次，采用来自50/50 DMAc/MEK的包括约20％重量百分比的聚氟共聚物涂层。在60摄氏度干燥数小时(空气中)，接着在＜100morr Hg的真空中于60摄氏度干燥三小时，获得白色的泡沫膜。此次降低了高温处理的要求，获得了高质量的膜。涂层与实施例1的相比，更加光滑，更容易粘连。因为膜从金属上脱离，经受扩张的带涂层支架显示出某些粘连度损失和“塞条化(tenting)”。当需要时，可以对包括该共聚物的涂层进行修饰。例如，通过将增塑剂或其它等物质添加到涂料组合物中。由这样的涂料制备的膜，可用于涂覆支架或其它医疗装置，尤其是那些不易受到支架度而扩张的装置。
重复上述的涂覆过程，此次采用包括基于涂层固体总重量计85.5/14.6％(wt/wt)重量百分比(1，1-二氟乙烯/HFP)和约30％重量百分比的雷帕霉素(Wyeth-AyerstLaboratories，Philadelphia，PA)。透明的膜偶尔会裂开，或涂层由于支架扩张导致剥落。据信，涂料组合物中包含增塑剂和类似物将使得用于支架和其它医疗装置的涂层和膜不易出现这样裂开或剥落。
实施例3：
检测较高HFP含量的聚氟共聚物。聚合物系列不是半晶体的，但以弹性体销售。一种这样的聚合物是FluorelTM FC2261Q(购自Dyneon，a 3MhoechstEnterprise，Oakdale，MN)，1，1-二氟乙烯/HFP60.6/39.40(wt/wt)的共聚物。尽管这种共聚物的Tg恰好低于室温(Tg约为-20摄氏度)，它在室温下或甚至60摄氏度下也是非粘性的。当通过差示热量扫描法(DSC)或通过广角X-射线检测时，检测不到该聚合物的晶体度。如上所述，在支架上形成的膜是非粘性的、透明的，并且在不发生支架扩张时也可膨胀。
重复上述的涂覆过程，此次分别采用包括基于涂层固体总重量计60.6/39.4％(wt/wt)重量百分比(1，1-二氟乙烯/HFP)和约9％、30％和50％重量百分比的雷帕霉素(Wyeth-Ayerst Laboratories，Philadelphia，PA)。包括约9％和30％重量百分比的雷帕霉素产生白色的、粘连性的、坚固的膜，其在不发生支架扩张时也可膨胀。采用同样的方式，在包含50％的药物时，导致随着扩张而出现一些粘着性的损失。
一旦干燥，聚氟共聚物中共聚单体组合物的改变也可影响固体状态涂层的属性。例如，半晶体的共聚物，Solef21508，其包含85.5％重量百分比的1，1-二氟乙烯与14.5％重量百分比的HFP共聚形成的均一溶液和溶于DMAc和50/50DMAc/MEK的约30％雷帕霉素(以总固体重量分配药物重量，例如药物加上共聚物)。当膜干燥(60摄氏度/16小时，100mmHg下真空内，60摄氏度/3小时)成透明涂层时，表明获得了聚合物中药物的固体溶液。相反，当无定形共聚物，FluorelTMFC2261Q，PDVF/HFP以60.6/39.5(wt/wt)形成的溶于DMAc/MEK的约30％的雷帕霉素溶液，并采用类似干燥，获得白色的膜时，表明药物和聚合物相分离。该含有第二种药物的膜将药物释放入25％的乙醇水溶液的体外检测溶液中比晶体的Solef21508形成的透明膜要缓慢的多。X-射线分析这两种膜表明药物是以非晶体形式存在的。含有共聚物的药物的差溶解性或非常低的溶解性导致药物慢速渗透穿过薄的涂层膜。渗透性是指产品中扩散剂(这种情况下是药物)穿透膜(共聚物)的扩散速率和膜中药物的溶解性。
实施例4：体外雷帕霉素从涂层释放的结果
附图3是85.5/14.5的1，1-二氟乙烯/HFP聚氟共聚物的数据图，表示在没有顶部涂层的情况下，药物释放分数与时间的函数。附图4是同样的其表层被处理过的聚氟共聚物的数据图，表示带有透明顶部涂层后释放速率具有最好的效果。如在此所述的，TC150指包括150微克的顶部涂层的装置，TC235指包括235毫克顶部涂层的装置。顶部涂层前的装置具有平均七百五十毫克的含有30％雷帕霉素的涂层。附图5是60.6/39.4的1，1-二氟乙烯/HFP聚氟共聚物的数据图，表示药物释放分数与时间的函数，显示在不用顶部涂层的情况下，从涂层中的释放速率得到明显的控制。释放是通过将药物装载在膜中控制的。
实施例5：体内支架中霄帕霉素从聚(VDF/HFP)中释放的动力学
正常饮食的九只新西兰兔子(2.5-3.0kg)在手术前24小时、刚好手术前和继续研究时给予阿司匹林。在手术时，预先给予乙酰丙嗪(0.1-0.2mg/kg)，并用氯胺酮/赛拉嗪混合物(分别为40mg/kg和5mg/kg)麻醉。给予动物单个程序内剂量的肝素(150IU/kg，i.v.)。
实行右颈总动脉的动脉切除术，将系有结扎线5F导管插入器(Cordis，Inc。)放置于血管中。注射入依托度酸造影剂以获得右颈总动脉、头臂干和主动脉弓的显影，经过插入器插入可控导线(0.014英寸/180cm，Cordis公司)，通过使用以前做过的血管造影映象按序深入各回肠动脉并到达位点，在位点处动脉直径非常接近2mm。如果可行两个涂覆有膜的支架在各动物体内展开，所有的膜由聚(VDF/HFP)：(60.6/39.4)与30％的雷帕霉素制成，每条回肠动脉中一个支架，使用3.0mm气囊，充气膨胀30秒至8-10ATM，中断一分钟之后再次充气膨胀30秒至8-10ATM。追踪血管造影照片，得到两个髋动脉显影用于正确确认支架的展开位置。
最后，捆绑颈总动脉，并且用3/0可吸收的缝合线使用单层中断闭合术缝合皮肤。给予动物药物布托啡诺(0.4mg/kg，s.c.)和庆大霉素(4mg/kg，i.m.)。接着愈合后，动物放回它们的牢笼，允许它们自由饮食和饮水。
由于过早死亡或手术困难，两只动物没有用于本分析。在下述时间点将从剩余的七只动物身上移除支架性导管：一个导管(一只动物)是在移植后十分钟；六个导管(三个动物)是在移植后四十分钟到两小时(平均，1.2小时)；两只导管(两只动物)是在移植后三天；另两只导管(一只动物)是在移植后七天。在尸只移植两小时后移除导管动物中，支架从主动脉取出优于从骼动脉中取出。在切除时小心的将支架近端和远端的动脉剪除。然后，小心的从支架上切开导管，冲洗除去残留血液，并立即将支架和导管冷冻，分别用箔包裹，贴上标签，在-80摄氏度冷冻。当收集所有的样品后，冷冻导管和支架，递送并接着分析组织中的雷帕霉素，结果记录在附图4中。
实施例6：纯化聚合物
将FluorelTMFC 2261Q共聚物溶于约重10％重量百分比的MEK中，并用50/50乙醇/水的混合物以14∶1的比率的乙醇/水的MEK溶液清洗。沉淀共聚物，从溶剂相中离心分离。将共聚物再次溶解在MEK中，并重复清洗步骤。在每次清洗步骤后，于60摄氏度的真空恒温器(＜200mtorr)中干燥过夜。
实施例7：体内检测猪冠状动脉中的带涂层支架
采用浸泡和擦涂的方法用“按来样计算(as received)”FluorelTMFC 2261QPVDF共聚物和纯化的实施例6的聚氟共聚物涂层CrossFlex支架(购自Cordis，aJohnson & Johnson Company)。用氧化乙烯灭菌涂层支架一个标准周期，涂层支架和空金属支架(对照)植入猪冠状动脉，保留二十八天。
在移植时和二十八天后对猪进行血管造影术。血管造影显示对照的没有涂层的支架表现出约21％的再狭窄。聚氟共聚物“as received”表现出约26％的再狭窄(与对照相等)，清洗的共聚物表现出约12.5％的再狭窄。
组织学结果显示，在二十八天后，相对于对照空白金属、未纯化的共聚物、和纯化的共聚物，新内膜面积分别达到2.89±0.2，3.57±0.4和2.75±0.3。
因为雷帕霉素是通过进入周围组织起作用的，优选将它附着在支架的表面，使其与组织接触。典型地，仅支架的外表面与组织接触。因此，在一个示例性实施方案中，支架仅外表面采用雷帕霉素涂层。
循环系统，在正常状态下，具有自我封闭的能力。否则，从损伤处连续的血液流失将对生命构成威胁。典型地，几乎大多数损伤性出血都可通过已知的方法如止血来快速止血。出血存在多步过程。在高速流动时，止血包括血小板聚集和纤维蛋白形成的联合。血小板聚集而导致血液流动速度的降低应归于细胞栓塞的形成，同时生化步骤的级联导致形成纤维蛋白凝块。
如上所述，损伤应答形成纤维蛋白凝块。存在某些状况，其中在特定区域的血液凝块或凝块可能造成健康的危险。例如，在经皮腔内动脉血管成形术中，动脉壁的内皮细胞会受到典型的损伤，从而暴露下层内皮细胞。血小板粘合在这些暴露的细胞上。聚集的血小板和损害的组织产生进一步的生化过程，导致血液凝固。血小板和纤维蛋血液凝块可阻止正常血液流动到临界区。因此，在多种医学操作中需要控制血液凝结。能阻止血液凝结成块的化合物称之为抗—凝结剂。基本上，抗凝结剂是凝血酶形成或凝血酶作用的抑制剂。这些化合物包括药物入肝素和水蛭素。如在此应用的，肝素包括所有直接或间接的凝血酶或细胞因子Xa的抑制剂。
肝素除了是有效的抗凝结剂，也已经证实它能抑制体内平滑肌细胞生长。因此，肝素可与雷帕霉素联合应用有效的治疗血管疾病。基本上，肝素除了能作为抗凝结剂外，肝素与雷帕霉素的联合可通过两种不同的机理抑制平滑肌细胞生长。
因为肝素的多重功能化学作用，可用多种方法将它固定或附加在支架上。例如，通过多种方式可将肝素固定到多个表面，包括在Guire等的美国专利No.3,959,078和4,722,906中和Cahalan等的美国专利No.5,229,172；5,308,641；5,350,800和5,415,938中列出的photolink方法。类肝素表面也可以通过控释聚合物基体获得，该基体例如在Ding等的美国专利No.5,837,313；6,099,562和6,120,536中的硅酮橡胶。
与雷帕霉素不同，肝素作用于血液中的循环蛋白，并且肝素需要与血液接触才能起效。因此，如果与医学装置如支架联用，优选存在于血液接触的旁边。例如，如果肝素通过支架递送，它仅存在于支架的内表面时才能起效。
在本发明的一个示例性实施方案中，支架可采用雷帕霉素与肝素的联合来治疗血管疾病。在该示例性实施方案中，肝素被固定在支架的内表面，以便于与血液接触，，雷帕霉素被固定在支架的外表面，以便于与周围组织接触。附图7图示了附图1中图示的支架100的绷带102的横截面。如图所示，在绷带102的内表面110用肝素108涂层，在其外表面114用雷帕霉素112涂层。
在另一个示例性实施方案中，支架可以包括固定在它内表面的肝素层和固定在它外表面的雷帕霉素和肝素层。采用目前的涂层技术，肝素易于与它所固定的表面形成较强的结合，雷帕霉素也一样。因此，首先将雷帕霉素固定在支架的外表面，然后将肝素层固定在雷帕霉素层上是可能的。在该实施方案中，雷帕霉素可以更加有效的固定在支架上，而它仍然可以从它的共聚基体上溶出，穿过肝素，进入周围组织。附图8图示了附图1中图示的支架100的绷带102的横截面，如图所示，在绷带102的内表面110用肝素108涂层，在其外表面114用雷帕霉素112和肝素108。
有许多可能的固定方法，即，将肝素层与雷帕霉素层通过与可腐蚀键包埋或共价连接。例如，肝素可以被引入到聚合基体的表层。在另一个实施方案中，可以直接将不同形式的肝素固定在聚合基体的顶部涂层上，例如，如附图9所示。如图所示，将疏水性肝素层116固定在雷帕霉素层112的顶部涂层118上，采用疏水形式的肝素是由于雷帕霉素和肝素涂层表现出不能并存的涂层应用技术。雷帕霉素采用以有机溶剂为底的涂层，而肝素采用它的天然形式，采用基于水为的涂层。
如上所述，可以联用浸溃、喷雾、或旋转涂覆法和/或这些方法将雷帕霉素涂覆到支架上，可以采用多种聚合物。例如，如上所述，可以应用聚(乙烯-共聚·乙酸乙烯酯)和聚甲基丙烯酸丁酯的混合物。也可以采用其它的聚合物，但不限于，例如聚1，1-二氟乙烯·共聚·六氟丙烯和聚甲基丙烯酸乙基丁酯。共聚-甲基丙烯酸己酯。也如上所述的，也可应用载体或顶部涂层来调节雷帕霉素从聚合基体中的溶出。在上述的另一个示例性实施方案中，将肝素薄层应用到聚合基体的表面。由于这些聚合体系是疏水性的，与亲水性肝素是不相容的，需要加入合适的表面活性剂。
将肝素应用到聚合基体的表面可以用多种方法实现，并可利用多种生物相客，性材料。例如，在一个实施方案中，将在水或乙醇溶液中的聚乙烯亚胺应用到支架上，不用担心雷帕霉素会降解(如，pH＜7，低温)，接着将肝素钠的水或醇溶液应用到支架上。作为该表面修饰的扩展，可采用酰胺型化学(用碳二亚胺活化剂，如EDC)或还原氨基化学(采用CBAS-肝素和氰基硼氢化钠偶联)将共价的肝素连接到聚乙烯亚胺上。在另一个示例性实施方案中，如果肝素能适当的接枝到光引发剂的一部分上，它就可以被光连接到表面。在将该修饰的肝素药剂应用到共价支架表面上时，曝光可引起涂层表面的肝素交联和固定。在另一个示例性实施方案中，肝素可以与疏水性季胺盐络合，使分子溶解在有机溶剂中(如，苯扎肝素铵、肝素三(十二烷基)甲基铵)。该肝素药剂与疏水性雷帕霉素涂层相容，并且可以直接应用于表面涂层，或应用于雷帕霉素/疏水性聚合物药剂。
如上所述，注意到支架可由许多材料，包括多种金属、聚合材料和陶瓷材料形成是非常重要的。因此，可以利用多种技术固定多种药物、药剂、化合物或它们的联合。特别地，除了上面描述的聚合材料以外，也可以应用生物聚合物。生物聚合物通常被称为天然聚合物，上迷描述的聚合物可以称之为合成聚合物。可利用的典型地生物聚合物，包括琼脂糖、藻酸盐、明胶、胶原和弹性硬蛋白。此外，药物、药剂或化合物可以与其它的经皮传送的医疗装置如移植片和大量气囊一起使用。
除了应用抗增殖剂、和抗凝结剂外，抗炎剂也可以与其联合使用。该联合的一个例子是将抗炎剂皮质类固醇如地塞米松和抗增殖剂如雷帕霉素、克拉屈滨、长春新碱、紫杉醇或一氧化氮供体和抗凝结剂如肝素联合加入。该联合治疗可能会产生更好的治疗效果，即，与单独使用任一药剂相比，产生更少的增殖与更少的炎症、更少的增殖刺激物。传送包括将抗增殖剂、抗凝结剂和抗炎剂的支架给予受损伤的血管，产生了额外的治疗益处，限制了局部平滑肌细胞增殖的程度，减少了增殖的刺激物，即，炎症和降低凝结的效果增强了支架限制再狭窄的作用。
在本发明的另一示例性实施方案中，生长因子抑制剂或细胞因子信号转导抑制剂如ras抑制剂R115777，或P38激酶抑制剂RW J67657，或酪氨酸激酶抑制剂如tyrphostin，可以联合抗增殖剂如紫杉醇、长春新碱或雷帕霉素，通过不同的机制抑制平滑肌增殖细胞。可选择地，抗增殖剂如紫杉醇、长春新碱或雷帕霉素可以与细胞外基体合成抑制剂如卤夫酮联合。在上述情况下，通过不同机制起作用的药剂能产生协同作用，减少平滑肌细胞增殖和血管增殖。本发明也想要包括其它的两种或多种这种药物药剂的联合。如上所述，这种药物、药剂、或化合物可全身给药，经由递送导管局部给药，或药剂从支架的表面传送，或全身和局部递送联合给药。
除了利用抗增殖剂、抗炎剂和抗凝结剂以外，其它的药物、药剂或化合物也可以与医疗装置一起使用。例如，免疫抑制剂可以单独或予这些其它的药物、药剂或化合物联合应用。而且基因治疗给药基质，如病毒载体内改变的基因(包括重组DNA核酸)和非病毒基因载体如质粒也可以经由医疗装置局部递送。此外，本发明也可以采用基于细胞的治疗。
除了上面描述的所有其它的药物、药剂或化合物，那些非常规医疗用化学剂或生物活性剂也可以与本发明联合应用。这些药剂通常指代如前药，指那些通过一种或多种机制引入活的机体后变成生物活性物质的药剂。这些机制包括加入了机体产生的化合物或由于机体产生另外的物质引起来自药剂的化合物分解，具体地，前药更容易被机体吸收。而且，前药也可能提供某些药物释放的另外的措施。
如上所述，雷帕霉素可以单独或与一种或多种其它的药物、药剂和/或预防下述血管损伤再狭窄的化合物联合应用。
组蛋白是细胞染色质的一部分，有助于DNA组装和基因转录。一些存在的组蛋白，每一个都表达净负电荷，能够与阴离予DNA相互制约。这些组蛋白形成受损DNA周围的核小体亚单位。由乙酰基转移酶和脱乙酰基转移酶通过乙酰化/脱乙酰化实现的组蛋白化学修饰和其它反应后修饰有助于调节组蛋白的形态，随后，该组蛋白易进入DNA而转录酶。在测试细胞中，基因转录是，至少部分是粘结到DNA上的组蛋白通过乙酰化平衡(转录开始)和脱乙酰化(转录结束)调节的。因此，影响乙酰化和脱乙酰化之间的平衡能最终影响基因转录，随后，作为增殖通路的细胞增殖依基因转录的显著程度而定。组蛋白脱乙酰化具有两种常规分类，RPd3-和Hdal-样蛋白。
可以应用的其它的药物、药剂或化合物包括其它的组蛋白脱乙酰化抑制剂，其包括曲古抑菌素A、它的类似物、和衍生物及类似药剂。这些药剂包括短链脂肪酸，如丁酸盐、丁酸苯酯、和丙戊酸盐、异羟肟酸、如曲古抑菌素、SAHA及其衍生物、奥沙美辛、ABHA、scriptaid、吡咯沙敏和丙稀胺、环氧酮一包含环四肽，如trapoxins、HC-毒素、chlamydocin，联环己哌乙酯，WF-3161和Cyl-1和Cyl-2、非环氧酮—包含环四肽如FR901228和apicidin、苯胺、如MS-275(MS-27-275)、CI-994和其它的苯胺类似物及多种结构类物质，如depudecin和有机硫化合物。
曲古抑菌素A是组胺脱乙酰化抑制剂，它能阻滞主要存在于细胞循环中G1和G2期的肿瘤细胞的增殖。细胞循环中G1和G2期是以基因转录为特征的期。曲古抑菌素A的抗增殖能力和细胞循环点的阻滞特性主要是在肿瘤细胞方面以抗增殖IC50′s处于低nM范围为特征(Woo等人，J.Med Chem，45：2877-2885，2002)。此外，曲古抑菌素A表现出抗血管生成活性(Deroanne等人，Oncogene21(3)：427-436，2002)。
在体内细胞培养研究中，曲古抑菌素A能充分抑制人冠状动脉平滑肌细胞增殖，并且抗增殖IC50为约6nM。附图51是在细胞研究中，曲古抑菌素A抑制冠状动脉平滑肌细胞图。因此，局部给药曲古抑菌素A以基本上抑制下述血管损伤的新内膜形成是可能的。
如上所述，雷帕霉素是由链菌霉属吸湿性大环三烯抗生素，在美国专利No.3,929,992中描述。已经发现，雷帕霉素抑制体内血管平滑肌细胞增殖。因此，雷帕霉素可用于治疗哺乳动物的内源性血管平滑肌细胞增殖、再狭窄和血管阻塞，尤其是下迷的生物性或机械性介导的血管损伤，或在易感染的情况下，哺乳动物经受的这种血管损伤。雷帕霉素起抑制血管平滑肌细胞增殖作用，不参与血管壁的内皮再形成。
雷帕霉素通过许多机制起抑制血管平滑肌细胞增殖的作用。此外，雷帕霉素降低由血管损伤引起的其它作用，例如感染。雷帕霉素的作用机制和多种功能在下面详细描述。本申请中应用的雷帕霉素将包括雷帕霉素、雷帕霉素类似物、衍生物和粘合FKBP-12的且具有与雷帕霉素同样的药理学特性的同类物质，如下详细描述。
响应血管成形术中释放的致有丝分裂信号，雷帕霉素通过对抗平滑肌增殖而减少血管增殖。认为霄帕霉素起作用的主要机理是在细胞循环G1期后期，生长因子和细胞因子介导的平滑肌细胞增殖的抑制。然而，也已知当身给药时，雷帕霉素可阻止T-胞增殖和分化，这是它抗免疫抑制活性和它阻止移植物排斥的基础。
正在阐述引起已知的抗增殖剂雷帕霉素作用的分子学事件，其起降低新内膜增殖的数量和持续时间的作用。然而，已知雷帕霉素进入细胞并粘合在高亲和力的称之为FKBP12的胞质蛋白上。雷帕霉素和FKBP12顺次粘合并抑制磷酸肌醇(PI)-3酶的复合体称为“雷帕霉素的哺乳动物靶点”或TOR。TOR是蛋白酶其在调节与平滑肌细胞和T淋巴细胞中致细胞分裂生因子和细胞因子下游信号事件中起重要作用。这些事件包括p27、p70 s6酶磷酸化和4BP-1磷酸化，其是蛋白转录中重要的调节器。
已识别雷帕霉素通过抑制新内膜增殖减少再狭窄。然而，显然雷帕霉素可以抑制再狭窄的其它主要成分，即反向重构。重构是一个过程，它的机理并不能很清楚的理解，但是它可长时间的导致鲁米那区域的外部弹性薄片的收缩和复位，在人体中通常为约三至六个月的时期。
反向或紧缩血管重构可以用血管造影术测量损害部位再狭窄的百分比直径来确定，该部位没有支架妨碍此过程。如果后期腔损失在内损害不存在，可以推断反向重构已经得到抑制。另一种测量重构度的方法包括使用血管内超声(IVUS)检测内损害外弹性薄片区域。血管内超声是指外弹性薄片和血管腔可成像的技术。从操作后时间点到随后的四个月和十二个月，支架近端的和远端的外弹性薄片的改变反映出重构改变。
雷帕霉素对重构发挥作用的证据来自人类用雷帕霉素涂覆的支架研究，其显示出非常低的内损害和内支架再狭窄度。内损害参数通常在支架两侧约五毫米处测量，即最近端和远端。因为支架并不能控制这些仍受气囊扩张影响区域的重构，可以推断雷帕霉素阻止了血管重构。
下面表1数据证实雷帕霉素治疗组内损害直径狭窄的百分比保持低，甚至达到十二个月。因此，这些结果支持雷帕霉素降低重构的假设。
接受雷帕霉素涂层支架的患者中血管造影内损害直径狭窄百分比(％，平均±SD和“n＝”)
涂层组 放置后  之后4-6个月 之后12个月
巴西 10.6±5.7(30)  13.6±8.6(30) 22.3±7.2(15)
荷兰 14.7±8.8  22.4±6.4 -
表1.0
支持雷帕霉素反向重构减少的另外证据来自由first-in-man临床方案获得的血管内超声数据，如下述表2所列。
接受雷帕霉素涂层的支架的患者中匹配的IVUS数据
IVUS参数 放置后(n＝) 之后4-6个月(n＝) 之后12个月(n＝)
平均邻近的血管面积(mm2) 16.53±3.53(27) 16.31±4.36(28) 13.96±2.26(13)
平均远端血管面积(mm2) 13.12±3.68(26) 13.53±4.17(26) 12.49±3.25(14)
表2.0
数据表明近端或远端的血管面积具有最小的损失，该损失表明用雷帕霉素涂层支架治疗的血管存在反向重构的抑制。
不同于支架自身，血管重构不存在有效溶液的问题。因此，雷帕霉素可代表控制血管重构现象的生物方法。
假设雷帕霉素以某些方式作用减少反向重构。雷帕霉素通过特定的阻滞血管壁成纤维细胞的增殖以应答损伤，它可减少血管瘢痕组织止的形成。雷帕霉素也可以影响参与胶原形成或代谢的关键性蛋白的转录。
本文应用的雷帕霉素包括雷帕霉素和所有类似物、衍生物和粘合FKBP-12且具有与雷帕霉素同样药理学特性的同类物质。
在优选的实施方案中，雷帕霉素通过局部给药装置递送以控制气囊血管成形术后动脉段的反向重构，其是减少或预防再狭窄的一种方式。虽然任意的给药装置都可以使用，优选的给药装置包括含有溶出或释放雷帕霉素的涂层或鞘的给药装置。该装置的递送系统可包括局部扩散导管，其能由给药人员以控释速率给药雷帕霉素。在另一优选实施方案中，需要采用注射。
雷帕霉素可采用口服剂型或慢性注射用贮存形式或药片全身给药，递送雷帕霉素从约七天到四十五天的时间段以获得足够抑制反向重构的血管组织水平。当在选择性带有或不带有支架的血管成形术几天前给药，采用这样的治疗减少或预防再狭窄。
从猪和兔予模型得到的数据表明，雷帕霉素以剂量范围(35-430μg/15-18mm冠状支架)从非侵蚀性聚合物支架涂层中释放进入血管壁对新内膜产生最大值50％至55％重量百分比减少，如下面表3所列。如下面表4所示，在猪模型中，这种减少最大值在约二十八到三十天，具体地，不能持续九十到一百天。
使用雷帕霉素涂层支架的动物试验值为平均值±平均SD
研究 持续时间 支架1 雷帕霉素  N 新内膜面积(mm2) ％改变来自
聚合物 金属
    猪
98009  14天 金属  8  2.04±0.17
1X+雷帕霉素 153μg  8  1.66±0.17* -42％ -19％
1X+TC300+雷帕霉素 155μg  8  1.51±0.19* -47％ -26％
99005  28天 金属  10  2.29±0.21
 9  3.91±0.60**
1X+TC30+雷帕霉素 130μg  8  2.81±0.34 +23％
1X+TC100+雷帕霉素 120μg 9   2.62±0.21 +14％
99006  28天 金属 12   4.57±0.46
EVA/BMA3X 12   5.02±0.62 +10％
1X+雷帕霉素 125μg 11   2.84±0.31*** -43％ -38％
3X+雷帕霉素 430μg 12   3.06±0.17*** -39％ -33％
3X+雷帕霉素 157μg 12   2.77±0.41*** -45％ -39％
99011  28天 金属 11   3.09±027
11   4.52±0.37
1X+雷帕霉素 189μg 14   3.05±0.35 -1％
3X+雷帕霉素/地塞米松 182/363μg 14   2.72±0.71 -12％
99021  60天 金属 12   2.41±0.25
1X+雷帕霉素 181μg 12   2.95±0.38 +38％
99034  28天 金属 8   5.24±0.58
1X+雷帕霉素 186μg 8   2.47±0.33** -53％
3X+雷帕霉素/地塞米松 185/369μg 6   2.42±0.64** -54％
20001  28天 金属 6   1.81±0.09
1X+雷帕霉素 172μg 5   1.66±0.44 -8％
20007
  30天  金属 9   2.94±0.43
 1XTC+雷帕霉素   155μg 10   1.40±0.11**   -52％
    兔子
  99019   28天   金属 8   1.20±0.07
  EVA/BMA1X 10   1.26±0.16   +5％
  1X+雷帕霉素   64μg 9   0.92±0.14   -27％   -23％
  1X+雷帕霉素   196μg 10   0.66±0.12***   -48％   -45％
  99020   28天   金属 12   1.18±0.10
  EVA/BMA1X+雷帕霉素   197μg 8   0.81±0.16   -32％
1支架命名法：EVA/BMA 1X，2X和3X分别表示大约500μg，1000μg和1500μg总量(聚合物+药物)。TC，30μg、100μg或300μg表层，不含药物BMA；二相性的；雷帕霉素在EVA/BMA中的2X 1X层插入不含药物的100μgBMA层。20.25mg/kg/d×14d通过在支架移植前载入剂量0.5mg/kg/d×3d而获得。
*p＜0.05从EVA/BMA控制中。*p＜0.05从金属中；
*炎症计分：(0＝基本不涉及内膜；1＝＜25％涉及内膜；2＝＞25％涉及内膜；3＝＞50％涉及内膜)
表3.0
使用雷帕霉素涂层支架的180天猪试验
值为平均值±平均SD
研究 持续时间 支架1 雷帕霉素    N 新内膜面积(mm2) ％改变来自 炎症分数#
  聚合物   金属
  20007   3天   金属   10   0.38±0.06   1.05±0.06
 (ETP-2-002233-P)  1XTC+雷帕霉素 155μg 10  0.29±0.03 -24％ 1.08±0.04
 30天  金属 9  2.94±0.43 0.11±0.08
 1XTC+雷帕霉素 155μg 10  1.40±0.11* -52％ 0.25±0.10
 90天  金属 10  3.45±0.34 0.20±0.08
 1XTC+雷帕霉素 155μg 10  3.03±0.29 -12％ 0.80±0.23
 1X+雷帕霉素 171μg 10  2.86±0.35 -17％ 0.60±0.23
 180天  金属 10  3.65±0.39 0.65±0.21
 1XTC+雷帕霉素 155μg 10  3.34±0.31 -8％ 1.50±034
 1X+雷帕霉素 171μg 10  3.87±0.28 +6％ 1.68±0.37
表4.0
至于支架内新内膜增殖减少的值和持续时间，与上述列出的动物血管壁相比，从非侵蚀性聚合物支架涂层释放进入人体血管壁的雷帕霉素产生优良的效果。
如上所述，基于新内膜减少的数量和持续时间，植入用雷帕霉素涂层支架的人的新内膜增殖显示出远比动物模型中现察的更显著的减其中的支架包括与采用同样聚合基体的动物模型中同样剂量范围的雷帕霉素。采用血管成形术和血管内超声检测，人体对雷帕霉素的临床反应显示出内支架新内膜增殖基本上全部消失。这些结果持续至少一年，如下面表5所列。
使用雷帕霉素涂层支架治疗的患者(N＝45名患者)
效力程度 西罗莫司FIM(N＝45名患者，45处病变) 95％置信区间
操作成功(QCA) 100％(45/45) [92.1％，100.0％]
4个月支架内直径狭窄(％)
平均值±SD(N) 4.8％±6.1％(30) [2.6％，7.0％]
范围(最小，最大) (-8.2％，14,9％)
6个月支架内直径狭窄(％)
平均值±SD(N) 8.9％±7.6％(13) [4.8％，13.0％]
范围(最小，最大) (-2.9％，20.4％)
12个月支架内直径狭窄(％)
平均值±SD(N) 8.9％±6.1％(15) [5.8％，12.0％]
范围(最小，最大) (-3.0％22，0％)
4个月内支架后期损失
平均值±SD(N) 0.00±0.29(30) [-0.10，0.10]
范围(最小，最大) (-0.51，0.45)
6个月内支架后期损失
平均值±SD(N) 0.25±0.27(13) [0.10，0.39]
范围(最小，最大) (-0.51，0.91)
12个月内支架后期损失
平均值±SD(N) 0.11±0.36(15) [-0.08，0.29]
范围(最小，最大) (-0.51，0.82)
4个月阻塞体积(％)(1VUS)
平均值±SD(N) 10.48％±2.78％(28) [9.45％，11.51％]
范围(最小，最大) (4.60％，16.35％)
6个月阻塞体积(％)(IVUS)
平均值±SD(N) 7.22％±4.60％(13) [4.72％，9.72％]
范围(最小，最大) (3.82％，19.88％)
12个月阻塞体积(％)(1VUS)
平均值±SD(N) 2.11％±5.28％(15) [0.00％，4.78％]
范围(最小，最大） (0.00％，19.89％)
6个月靶点损伤血管的再形成(TLR) 0.0％(0/30) [0.0％，9.5％]
12个月靶点损伤血管的再形成(TLR) 0.0％(0/15) [0.0％，18.1％]
QCA＝定量冠状造影术
SD＝标准偏差
IVUS＝血管内超声
表5.0
当从支架递送药物时，雷帕霉素在人体中产生了预想不到的益处，引起支架内新内膜增殖的深度减少，持续至少一年。人体中这种益处的幅度和持续时间从动物模型数据中是无法预测得到的。本申请中应用的雷帕霉素包括雷帕霉素，和所有的类似物、衍生物和能粘合FKBP12和与雷帕霉素具有同样药理性质的同类物质。
这些结果应归于许多因素。例如，相对于血管成形米动物模型的病生理，人体内雷帕霉素的功效应归于它对人体血管损伤病生理作用机制更强的灵敏性。此外，应用于支架和聚合物涂层以控制药物释放的剂量组合对药物的功效很重要。如上所述，雷帕霉素应答血管成形术损伤过程中发出的致有丝分裂的信号，通过抑制平滑肌增殖而减少血管增殖。而且，已知当全身给药时，雷帕霉素阻止T-细胞增殖和分化。也已经确定，当以低剂量从支架递送持续一段时间后(约二到六周)，雷帕霉素在血管壁发挥局部炎症作用。局部抗炎益处具有重要的意义，是预想不到的。与平滑肌抗增殖效果结合，雷帕霉素的该双重方式作用是它具有特殊功效的原因。
因此，从局部装置平台递送的雷帕霉素通过抗炎和抗平滑肌增殖作用减少了新内膜增殖。本申请应用的雷帕霉素是指雷帕霉素和所有的类似物、衍生物和能粘合FKBP12和与雷帕霉素具有同样药理性质的同类物质。局部装置平台包括支架涂层、支架鞘、移植物和局部药物输注导管或多孔气囊或任意其它合适的可用于原位或局部递送药物、药剂或化合物的工具。
从试验中得出的数据可明显看出雷帕霉素的抗炎作用，如表6所示，其中对从支架传送的雷帕霉素和从支架传送的地塞米松进行比较。地塞米松是一种有效的甾体抗炎药物，作为标准参考。尽管地塞米松能减少炎症斑痕，但是在减少炎症瘢痕方面，雷帕霉素远比地塞米松更加有效。而且，和地塞米松不同，雷帕霉素能明显的减少新内膜增殖。
雷帕霉素组Rap N＝ 新内膜面积(mm2) ％再狭窄面积 炎症分数
未涂覆 8  5.24±1.65  54±19  0.97±1.00
地塞米松(Dex) 8  4.31±3.02  45±31  0.39±0.24
雷帕霉素(Rap) 7  2.47±0.94*  26±10* 0.13±0.19*
Rap+Dex 6  2.42±1.58*  26±18* 0.17±0.30*
＝显著水平P＜0.05
表6.0
也已经发现，当从支架递送时，雷帕霉素能降低血管组织细胞因子水平。附图75中的数据表明雷帕霉素在降低血管壁单核细胞趋化性蛋白(MCP-1)方面非常有效。MCP-1是一种在血管损伤过程中能起作用的致炎/趋化因子的例子。MCP-1的减少表明雷帕霉素在减少致炎介质的表达方面和局部支架传送的的雷帕霉素的抗炎效果方面具有有益的效果，已识别，应答损伤的血管炎症是新内膜增殖发展的主要贡献者。
由于雷帕霉素显示出能抑制血管中的炎症事件，据信，这将有助于解释雷帕霉素在抑制新内膜方面的预想不到的优越性。
如上所述，雷帕霉素异多种水平作用产生想要的效果，如阻止T细胞增殖、抑制反向重构、减少炎症、阻止平滑肌细胞增殖。虽然这些功能确切的机制不是非常清楚，但可叙述已经确定的机制。
研究表明，雷帕霉素通过阻断细胞循环而阻滞平滑肌细胞增殖是降低新内膜增殖的有效策略。从接受支架局部给药雷帕霉素的患者中观察到后腔体损失和新内膜血小板体积的令人关注的和持续的减少。本发明详述了在不产生毒性的条件下，雷帕霉素及另外的方法抑制细胞循环和减少新内膜增殖的机制。
细胞循环严格控制着调节细胞复制过程的事件的生化级联。当细胞受到适当的生长因子刺激，它们从细胞循环的Go期(静止期)进入G1期。相对于在细胞循环后期即就是S、G2或M期产生的治疗，在DNA复制(S期)前，G1期细胞循环的选择性抑制可提供细胞保护和细胞活力的治疗益处，该细胞保护和细胞活力是指保持抗增殖功效。
因此，体内血管和其它的导管内膜增殖的抑制可采用那些在细胞循环G1期选择性作用的细胞循环抑制剂获得。这些细胞循环G1期抑制剂可以是小分子、肽、蛋白、寡核苷酸或DNA序列。更具体的，这些药物或药剂包括参与G，期细胞循环进程的周期素依赖性蛋白激酶(cdk′s)，特别是cdk2和cdk4。
在细胞循环G1期起选择性作用的药物、药剂和化合物包括小分子，如已经发现可通过拮抗周期素依赖性蛋白激酶抑制G1期后期细胞循环的flavopiridol和它的结构类似物。也可以采用称为P27的促进内源性酶抑制蛋白KIP的治疗剂，有时指P27kip1，它能选择性抑制周期素依赖性蛋白激酶。其包括能阻断P27降解或促进P27细胞内产物的小分子、肽、和蛋白，包括能转染基因产生P27的基因载体。癌基因抑活药和相关的通过抑制蛋白激酶而阻断细胞循环的小分子物质也可以应用。也可以应用蛋白激酶抑制剂，包括tyrphostins类，该类物质能应答广范围的生长因子如PDGF和FGF，从而选择性抑制蛋白激酶以拮抗平滑肌的信号转导。
上述讨论的任意药物、药剂或化合物都可以全身给药，如口服、静脉、肌内、皮下、鼻内或真皮内给药，或局部给药，如支架涂层、支架覆盖、或局部递送给药。此外，为了保持药物或药剂与靶点组织从三天到八天长时间的接触，上述讨论的药物或药剂也可以制成快速释放或缓慢释放剂型。
如上所述，雷帕霉素和FKPB12的复合物粘合并抑制磷酸肌醇(PI)-3酶，该酶被称为哺乳动物的雷帕霉素或TOR的靶点。TOR催化活性的拮抗剂，既作为活性位点抑制剂，又作为异位效应物起作用，异位效应物即就是变构调节的抑制剂，改拮抗剂能模拟雷帕霉素的作用，但是不需要FKBP12。TOR直接抑制剂的可能益处包括比较好的渗透性和比较好的物理/化学稳定性。此外，其它可能的益处包括较大的选择性和作用的专一性应归于存在于不同的组织中的TOR的一个或多个亚型拮抗剂的专一性，并且，下游效应的可能的光谱导致大的药物功效和/或安全性。
抑制剂可以是小的有机分子(约mw＜1000)，其是合成的或得自天然的产品。渥曼青霉素可以是抑制这类蛋白的功能的药剂。它也可以是肽或寡核苷酸序列。抑制剂可以全身(口服、静脉、肌内、皮下、鼻内或真皮内)或局部(支架涂层、支架覆盖、或局部给药导管)给药。例如，抑制剂可以从非侵蚀性聚合支架涂层释放入人体血管壁。此外，为了保持雷帕霉素或其它的药物、或药剂或化合物与靶点组织从三天到八天长时间的接触，抑制剂也可以制成快速释放或缓慢释放的剂型。
如前所述，植入连接气囊血管成形术的动脉支架在治疗急性导管闭合方面是非常有效的，并降低了再狭窄的危险。血管内超声研究(Mintz等，1996)提出冠状支架能有效地阻止导管收缩，并且支架移植后大部分的后鲁米那损失应归于血小板生长，可能涉及新内膜增殖。冠状支架后的后期苯巴比妥损失比观察到的标准气囊血管成形术后后期苯巴比妥损失高几乎两倍。因而，由于支架阻止了至少一部分再狭窄过程，药物、药剂或化合物的应用阻止了炎症和增殖，或通过多种机制阻止增殖，与支架结合可提供对血管成形术后再狭窄的最有效的治疗。
此外，胰岛素依赖型糖尿病患者接受胰岛素溶出血管装置，如支架，比相对应的他们的正常的或非胰岛素依赖型患者相比，呈现出较高的再狭窄发生率。因此，药物联合是有益的。
从支架局部传送的药物、药剂或化合物局具有下述优点，即就是，阻止血管回缩，经由台架重构作用于支架和药物、药剂或化合物，且阻止新内膜增殖多种组分。该局部传送药物、药剂或化合物到移植的冠状动脉也可产生另外的治疗益处。例如，将获得比全身给药更高的组织浓度、减少全身毒性、单独给药且方便给药。药物治疗的另一个益处是降低了治疗化合物的剂量，因而限制了它们的毒性，仍然实现了减少再狭窄。
由于雷帕霉素和曲古抑菌素A通过不同的作用机理产生影响细胞增殖的作用，这些药剂当结合医疗装置如药物溶出支架时，有可能通过不同的多种机制下调平滑肌和免疫细胞增殖(炎症细胞增殖)而加强每种其它药物的抗再狭窄活性。曲古抑菌素A强化雷帕霉素的抗增殖活性可转化为增强下述在血管的再形成中或其它的手术操作中血管损伤的抗再狭窄功效，并降低各药物的需要量以获得抗再狭窄效果。
采用这里描述的任意技术或材料可将曲古抑菌素A固定在这里描述的任一医疗装置上。例如，曲古抑菌素A可以固定在含有或不含有聚合物的支架上，或经由导管为基础的给药系统局部给药，曲古抑菌素A可基本上阻斩新内膜形成，该阻断是通过将基本上完成和有效的阻断人冠状动脉平滑肌细胞增殖的效力应用于局部血管实现的。雷帕霉素和曲古抑菌素A，也可以是在它药理学范围内的其它药剂的联合，表明了一种新治疗联合，与雷帕霉素单独相比，其可更加有效地阻止再狭窄/新内膜增厚。而且，与雷帕霉素加上曲古抑菌素A的单独加成效果相比，不同剂量的联合可导致新内膜抑制的额外的增加。雷帕霉素和曲古抑菌素A的联合对其它的心血管疾病如易损动脉粥样硬化性斑块也很有效。
在另一个实施方案中，雷帕霉素可以与麦考酚酸联合使用。象雷帕霉素一样，麦考酚酸是抗生素、抗炎剂和免疫抑制剂。如上所述，雷帕霉素通过抑制雷帕霉素的哺乳动物靶点来在细胞周期的G1期阻抑细胞。雷帕霉素对雷帕霉素的哺乳动物靶点的下游效应阻断与蛋白激酶有关的细胞周期的随后活动。相反，麦考酚酸通过抑制一磷酸肌苷脱氢酶(嘌呤生物合成所需的酶)抑制细胞周期S期的细胞增殖。除了其免疫抑制和抗炎作用以外，雷帕霉素与麦考酚酸都是人冠状动脉平滑肌细胞增殖的有效抑制剂。
因为雷帕霉素与麦考酚酸是通过在不同细胞周期影响细胞增殖的不同分子机理起作用，所以当在药物溶出支架或任何其它如本文所定义的医疗装置上组合时，这些药剂可能加强彼此的抗再狭窄活性，方式是通过多种不同的机理，下调平滑肌和免疫细胞增殖。
参考图52，其以图解表示依据本发明，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的麦考酚酸的抗增殖活性。多个曲线代表0-1000纳摩尔浓度的不同麦考酚酸浓度。如图52所示，向用雷帕霉素处理的细胞中加入麦考酚酸使得抗增殖雷帕霉素剂量反应曲线左移和上移，表明了麦考酚酸增强了雷帕霉素在冠状动脉平滑肌中的抗增殖活性。在冠状动脉平滑肌中观察到的该增强作用优选转化为在血管损伤后的抗再狭窄功效的提高，并降低药物的需要量以获得抗再狭窄效果。
图53以图解表示，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素从雷帕霉素，麦考酚酸与聚合物的组合中的体内释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与麦考酚酸掺入到EVA/BMA聚合物基本涂层中。基本涂层的总重量是600微克，雷帕霉素与麦考酚酸分别占基本涂层重量的30％(180微克雷帕霉素、180微克麦考酚酸和240微克EVA/BMA)。曲线5302代表当没有使用顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放。曲线5304代表当使用100微克BMA顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放。曲线5306代表当使用200微克BMA顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放。该BMA顶部涂层减慢了雷帕霉素从基本涂层中的释放，这提供了更强的药物释放的机制。
图54以图解表示，在猪的药物动力学试验中，麦考酚酸从雷帕霉素、麦考酚酸与聚合物的组合中的体内释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与麦考酚酸掺入到EVA/BMA聚合物基本涂层中。基本涂层的总重量是600微克，雷帕霉素与麦考酚酸分别占基本涂层重量的30％(180微克雷帕霉素、180微克麦考酚酸和240微克EVA/BMA)。曲线5402代表当没有使用顶部涂层时麦考酚酸从基本涂层中的释放。曲线5304代表当使用100微克BMA顶部涂层时麦考酚酸从基本涂层中的释放。曲线5306代表当使用200微克BMA顶部涂层时麦考酚酸从基本涂层中的释放。该BMA顶部涂层减慢了麦考酚酸从基本涂层中的释放，这提供了更强的药物释放的机制。然而，结果比雷帕霉素短的时间，麦考酚酸溶出更完全。
图55以图解表示，雷帕霉素从雷帕霉素与麦考酚酸的组合中的体外释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与麦考酚酸掺入到EVA/BMA聚合物基本涂层中。基本涂层的总重量是600微克，雷帕霉素与麦考酚酸分别占基本涂层重量的30％(180微克雷帕霉素、180微克麦考酚酸和240微克EVA/BMA)。对于每种涂层，该试验进行两次，曲线5502代表当没有使用顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放。曲线5504代表当使用100微克BMA顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放，曲线5306代表当使用200微克BMA顶部涂层时雷帕霉素从基本涂层中的释放。在体外试验中，该BMA顶部涂层减慢了雷帕霉素从基本涂层中的释放；然而，释放速度比在体内试验中更快。
图56以图解表示，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素与麦考酚酸的体内释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与麦考酚酸掺入到具有PVDF顶部涂层的PVDF聚合物基本涂层中。基本涂层的总重量是600微克，雷帕霉素与麦考酚酸分别占基本涂层重量的2/3。顶部涂层是200微克，曲线5602代表麦考酚酸的释放速度，而曲线5604代表雷帕霉素的释放速度，从该图中可以很容易看出，雷帕霉素的释放速度比麦考酚酸慢，这与用EVA/BMA基本涂层与BMA顶部涂层获得的结果一致。然而，具有BMA顶郝涂层的EVA/BMA基本涂层似乎减慢了释放速度，由此与PVDF基本涂层和PVDF顶部涂层，提供了对释放速度或溶出速度的更好控制。
在另一个示例性实施方案中，雷帕霉素可以与克拉屈滨联合使用。克拉屈滨(2-氯脱氧腺苷或2-CdA)是嘌呤核苷腺苷的2-氯-2’-脱氧衍生物。克拉屈滨抗腺苷脱氨酶的降解作用，腺苷脱氨酶是在大部分细胞中发现的两种细胞内腺苷核苷酸调控酶当中的一种。另一种酶5’-核苷酸酶以不同量存在于不同细胞类型中(Carson等，1983)。在开始被细胞内酶脱氧胞苷激酶磷酸化成其一磷酸酯衍生物以后，2-CdA转化成5’-三磷酸酯(2-CdATP)其积聚水平可以比正常dATP水平大50倍。因此，在舍有高的脱氧胞苷激酶与5′-核苷酸酶的比例(＞0.04)的细胞例如白细胞中，2-CdA及其随后的代谢物往往以药理浓度积聚(Carson等，1983)。已知在迅速分裂的细胞中，这样高水平的三磷酸核苷抑制核糖核苷酸还原酶，由此阻止了DNA合成所需的脱氧核苷酸的的合成。
在静息细胞中，2-CdATP掺入DNA内，导致单链断裂，DNA断裂导致聚(ADP-核糖)被激活，这又导致NAD、ATP耗尽以及细胞代谢被打破(Carson等人，1986；Seto等人，1985)进一步激活Ca2+/Mg2+-依赖性核酸内切酶导致被损害的DNA裂解成片段，带来程序化细胞死亡(细胞凋亡)。因此，2-CdA可能对静息和分裂细胞都有细胞毒性(Beutler，1992)。克拉屈滨已在已知在伴随再狭窄的炎性过程中起作用的其它细胞类型中表现出了活性。此外，本文给出的数据表明，克拉屈滨也具有抑制平滑肌细胞增殖的作用，这是克拉屈滨的以前未知的作用(参见克拉屈滨实施例)。因此，克拉屈滨可具有治疗作用的独特谱，包括防止已知在动脉损伤和炎症部位发生的白细胞积聚以及防止由于血管成形术和支架植入所导致的平滑肌增生。
克拉屈滨实施例
为了评价克拉屈滨阻止细胞增殖的能力，将人平滑肌或内皮细胞(Clonetics，Walkersville，MD)以2000个细胞/cm2(大约3600个细胞/孔)的密度接种在12-孔平板的每个孔中，用含有5％胎牛血清(FCS)的1.5ml生长培养基培养，24小时后，替换生长培养基，以一式三份孔加入含有10ng/ml血小板衍生生长因子AB(PDGF AB；LIFE Technologies)以及不同浓度的克拉屈滨(0.001-10,000nM)的新鲜培养基。3天后，用含有克拉屈滨的新鲜培养基替换培养基。在第6天，通过用胰蛋白酶处理来让细胞脱离，获得了细胞悬浮液，轻微离心成沉淀，然后使用Neubauer血细胞计系统手动计数。通过台盼蓝排除法评价细胞生存力。
表7提供了不同测试浓度的克拉屈滨对培养物中人平滑肌和内皮细胞的抑制百分比。在该模型系统中，克拉屈滨产生了与浓度有关的平滑肌或内皮细胞增殖的下降。对于平滑肌细胞和内皮细胞生长的抑制，IC50值(使增殖降至载体处理的细胞数目的50％所需要的浓度)分别为23纳摩尔和40纳摩尔。因此，克拉屈滨作为平滑肌细胞抑制剂的效力是其作为内皮细胞抑制剂的效力的大约2倍。两个IC50值都在所报道的克拉屈滨对人单核细胞(Carrera等，J.Clin.Invest.86：1480-1488，1990)正常骨髓、淋巴和成淋巴细胞系(Carson，D.A.等人，Blood 62：737-743，1983)的抑制浓度的范围内。因此，已知克拉屈滨有效抑制外周白血病血细胞增殖和骨髓细胞的浓度对于抑制血管平滑肌和内皮细胞也是有效的。克拉屈滨可在治疗上用于抑制伴随支架植入的邻近平滑肌细胞增殖。
表7.用克拉屈滨抑制人血管细胞增殖
    克拉屈滨(nM)
 对照  载体  0.001  0.01  0.1  1  10  100  1000  10,000
 SMC  100  108  -  104  86  85  54  58  12  -4
 EC  100  100  100  90  79  75  59  57  35  10
值代表PDGF刺激的细胞数目增加的百分比。每个％是一式三份测定的平均值。SMC，平滑肌细胞；EC，内皮细胞。
克拉屈滨或2-氯脱氧腺苷是嘌呤代谢物前药，其经历细胞内磷酸化和进入增殖细胞的DNA内。这导致DNA链断裂并抑制DNA合成，克拉屈滨能够在G1/S期阻抑细胞。因此，克拉屈滨有可能抑制再血管化手术后的血管平滑肌细胞增殖和抑制炎性细胞功能。
图58以图解表示，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，克拉屈滨的抗增殖活性。如图所示，克拉屈滨完全抑制人冠状动脉平滑肌细胞增殖并且具有约24 1纳摩尔的抗增殖IC50。因此，局部递送的克拉屈滨自身可显著抑制血管损伤后的新内膜形成。
因为雷帕霉素与克拉屈滨是通过在不同细胞周期影响细胞增殖的不同分子机理起作用，所以当在药物溶出支架或任何其它如本文所定义的医疗装置上组合时，这些药剂可能加强彼此的抗再狭窄活性，方式是通过多种不同的机理，下调平滑肌和免疫细胞增殖。在非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞试验中，向用雷帕霉素处理的细胞中加入克拉屈滨使得抗增殖雷帕霉素剂量反应曲线左移和上移，表明了克拉屈滨增强了雷帕霉素在冠状动脉平滑肌细胞中的抗增殖活性。雷帕霉素与克拉屈滨的组合可用于增强血管损伤后的抗再狭窄功效，并降低药剂的需要量以获得抗再狭窄效果。该组合可以与抗单一药物治疗例如雷帕霉素或紫杉醇涂层的支架的分组患者特别相关。
图57以图解表示，在用2％胎牛血清刺激的非同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的克拉屈滨的抗增殖活性。多个曲线代表0-900纳摩尔浓度的不同克拉屈滨浓度。如图57所示，向单独用雷帕霉素处理的细胞中加入克拉屈滨增加了单独的雷帕霉素的抑制百分比。曲线5702代表单独的雷帕霉素的反应。曲线5704代表与56.25纳摩尔浓度的克拉屈滨组合的雷帕霉素的反应。曲线5706代表与112.5纳摩尔浓度的克拉屈滨组合的雷帕霉素的反应。曲线5708代表与225纳摩尔浓度的克拉屈滨组合的雷帕霉素的反应。曲线5710代表与450纳摩尔浓度的克拉屈滨组合的雷帕霉素的反应。曲线5712代表与900纳摩尔浓度的克拉屈滨组合的雷帕霉素的反应。如图所示，随着克拉屈滨剂量的增加，抑制百分比也显著增加。
图59以图解表示，在室温克拉屈滨从未灭菌的克拉屈滨涂层中的体外释放动力学，其中该克拉屈滨涂层是在加到25％乙醇/水释放介质内的PVDF/HFP基本涂层中。基本涂层包含一定比例(85/15)的PVDF/HFP和克拉屈滨。顶部涂层也包含比例为85/15的PDVF和HFP，但是不含克拉屈滨。曲线5902代表克拉屈滨的释放动力学，其中基本涂层重量为600微克(180微克克拉屈滨)。曲线5904代表克拉屈滨的释放动力学，其中基本涂层重量为1800微克(540微克克拉屈滨)。曲线5906代表克拉屈滨的释放动力学，其中基本涂层重量为600微克(180微克克拉屈滨)，并且顶部涂层重量为100微克。曲线5908代表克拉屈滨的释放动力学，其中基本涂层重量为1800微克(540微克克拉屈滨)，并且顶部涂层重量为300微克。曲线5910代表克拉屈滨的释放动力学，其中基本涂层重量为600微克(180微克克拉屈滨)，并且顶部涂层重量为300微克。从不同曲线可以看出，顶部涂层重量或厚度增加导致克拉屈滨从涂层中的释放速度下降。
图60以图解表示，在室温克拉屈滨从灭菌的PVDF/HFP涂层中的体外释放动力学，其中该PVDF/HFP涂层是在25％乙醇/水释放介质内。曲线6002代表释放动力学，其中没有使用顶部涂层，而曲线6004代表释放动力学，其中使用了顶部涂层。从图中可以看出，三倍顶部涂层导致克拉屈滨释放速度显著下降。
图61以图解表示克拉屈滨从在Bx Velocity支架上的聚合涂层中的体内释放动力学，其中该支架得自Cordis公司，并且植入Yorkshire猪体内。基本涂层层包含比例为85/15的PDVF和HFP和克拉屈滨，总重量为1800微克(克拉屈滨占总重量的30％)。顶部涂层包含比例为85/15的PDVF/HFP，但是不含克拉屈滨。顶部涂层的总重量为300微克。从曲线6102中可以看出，在第1天后，克拉屈滨溶出水平显著下降。
图62以图解表示，在猪的药物动力学试验中，雷帕霉素从雷帕霉素、克拉屈滨与聚合物的组合中的体内释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与克拉屈滨掺入到EVA/BMA(50/50)聚合基本涂层内。将基本涂层施加到Bx Velocity支架上并且植入Yorkshire猪体内。曲线6202代表雷帕霉素从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含180微克雷帕霉素、180微克克拉屈滨和240微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。曲线6204代表雷帕霉素从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含120微克雷帕霉素、120微克克拉屈滨和360微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。曲线6206代表雷帕霉素从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含180微克雷帕霉素、90微克克拉屈滨和330微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。雷帕霉素从聚合涂层中的释放速度基本上彼此类似。
图63以图解表示，在猪药动学试验中，克拉屈滨从雷帕霉素、克拉屈滨与聚合物的组合中的体内释放动力学。在该试验中，将雷帕霉素与克拉屈滨掺入到EVA/BMA聚合基本涂层内。将基本涂层施加到Bx Velocity支架上并且植入Yorkshire猪体内。曲线6302代表瑞克拉屈滨从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含180微克雷帕霉素，180微克克拉屈滨和240微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。曲线6304代表克拉屈滨从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含120微克雷帕霉素、120微克克拉屈滨和360微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。曲线6306代表克拉屈滨从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层包含180微克雷帕霉素、90微克克拉屈滨和330微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。曲线6308代表克拉屈滨从600微克基本涂层中的释放动力学，其中该基本涂层不舍雷帕霉素，含有180微克克拉屈滨和400微克具有200微克BMA顶部涂层的EVA/BMA。从图63可以看出，对于克拉屈滨从聚合支架涂层中的溶出具有一定程度的控制；然而，一般可推断出，克拉屈滨溶出的速度比雷帕霉素快，这通过比较图62的结果可以看出。一般情况下，无论何种药剂，似乎顶部涂层越厚或者越重，溶出速度就越慢。
在另一个实施方案中，托泊替康可以与雷帕霉素联合使用来预防血管损害后的再狭窄。雷帕霉素通过抑制雷帕霉素的哺乳动物靶点来在细胞周期的G1期阻抑细胞。雷帕霉素对雷帕霉素的哺乳动物靶点的下游效应阻断与蛋白激酶有关的细胞周期的随后活动。托泊替康是喜树碱类似物，其通过抑制拓扑异构酶I而干扰DNA合成。这种抑制剂导致DNA双链的聚集断裂，并且在细胞周期的S期阻抑细胞分裂。已表明托泊替康能抑制人冠状动脉平滑肌细胞增殖(Brehm等，2000)。
喜树碱是在中国喜树碱树和亚洲nothapodytes树的树皮中发现的基于壹啉的生物碱。喜树碱、氨基喜树碱，amerogentin、CPT-11(伊立替康)、DX-8951f和托泊替康都是DNA拓扑异构酶夏抑制剂。托泊替康、伊立替康和喜树碱属于通常称为抗肿瘤剂的药物或药剂，并且被用于治疗不同形式的癌症，包括卵巢癌和一些类型的肺癌。喜树碱在局部递送中是特别有利的，因为它是高度脂溶性个弱水溶性的。弱水溶性可有助于在较长作用时间内将该药物保持在释放位点附近，在细胞周期进行时可盖住更多的细胞。高脂溶性可提高药物经由脂质细胞膜的透入导致更高的效力。
因为雷帕霉素与托泊替康(以及类似物喜树碱和伊立替康)是通过在不同细胞周期影响细胞增殖的不同分子机理起作用，所以当在药物溶出支架或任何其它如本文所定义的医疗装置上组合时，这些药剂可能加强彼此的抗再狭窄活性，方式是通过多种不同的机理，下调平滑肌和免疫细胞增殖(炎性细胞增殖)。在同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞试验中，向用雷帕霉素处理的细胞中加入托泊替康使得抗增殖雷帕霉素剂量反应曲线左移和上移，如下面详细描述，表明了克拉屈滨以及扩展的其它拓扑异构酶□抑制剂类别的药剂实际上增强了雷帕霉素在冠状动脉平滑肌细胞中的抗增殖活性。雷帕霉素与托泊替康的组合可用于增强血管损伤后的抗再狭窄功效，并降低药剂的需要量以获得抗再狭窄效果。该组合可以与抗单一药物治疗例如雷帕霉素或紫杉醇涂层的支架的分组患者特别相关。
图64以图解表示，在用2％胎牛血清刺激的同步培养的人冠状动脉平滑肌细胞中，雷帕霉素与不同浓度的托泊替康的抗增殖活性。多个曲线代表0-300纳摩尔浓度的不同托泊替康浓度。在单独的细胞存活力测定中，发现最高达1微摩尔浓度的托泊替康是没有细胞毒性的。如图64所示，向单独用雷帕霉素处理的细胞中加入托泊替康增加了单独的雷帕霉素的抑制百分比。曲线6402代表单独的雷帕霉素的反应。曲线6404代表与18.8纳摩尔浓度的托泊替康组合的雷帕霉素的反应。曲线6406代表与37.5纳摩尔浓度的托泊替康组合的雷帕霉素的反应。曲线6408代表与75纳摩尔浓度的托泊替康组合的雷帕霉素的反应。曲线6410代表与150纳摩尔浓度的托泊替康组合的雷帕霉素的反应。曲线6412代表与300纳摩尔浓度的托泊替康组合的雷帕霉素的反应。
雷帕霉素与托泊替康以及其它拓扑异构酶I抑制剂的组合可提供新的治疗组合，该治疗组合可比单独的雷帕霉素具有更高效力的抗再狭窄/新内膜增厚作用。不同剂量的雷帕霉素与托泊替康以及其它拓扑异构酶重抑制剂的组合可带来比雷帕霉素和托泊替康的简单加和更有效的另外收获。此外，雷帕霉素与托泊替康以及其它拓扑异构酶I抑制剂的组合可有效治疗其它心血管疾病例如易损动脉粥样硬化性斑块。
雷帕霉素与托泊替康以及其它拓扑异构酶重抑制剂的组合可通过包括支架和插管在内的任何数目的装置上来递送到靶组织上。该药物组合的递送可以以不同的剂量比例进行以实现所需疗效，如在下文所更详细解释的那样，可将每一种药物负载到聚合基体的不同水平内。
在又一示例性实施方案中，与雷帕霉素组合的依托泊苷可以用防止血管损伤后的再狭窄。通过雷帕霉素的哺乳动物靶点的抑制，雷帕霉素用于通过抑制细胞周期的G1期的细胞而减少淋巴细胞和平泪肌细胞增殖。雷帕霉素的哺乳动物靶点上的雷帕霉素下游效应阻碍与蛋白激酶相关的随后细胞周期的活动。依托泊苷是一种通过拓扑异构酶□的抑制干涉DNA合成的鬼臼毒素的细胞生长抑制葡萄糖苷衍生物。该抑制导致DNA双链断裂和细胞周期的G2/M期的细胞积聚，G2/M检查点(checkpoint)失调和随后的细胞凋亡。
鬼臼毒素(普达司》洛)和其衍生物，依托泊苷和替尼泊苷都是细胞生长抑制(抗有丝分裂)葡萄糖苷。普达非洛是鬼臼果的提取物。增殖细胞尤其易受普达非洛影响。依托泊苷用于治疗睾丸癌，肺癌和其它类型的癌症。依托泊昔和替尼泊苷都阻碍两个特殊位置的细胞周期。依托泊苷和替尼泊苷都阻碍后期分裂和前期DNA复制之间的细胞周期，并且也阻碍DNA的复制。
由于雷帕霉素和依托泊苷通过不同的分子机制在细胞周期的不同时期影响细胞增殖，因此当这些试剂在药物洗脱支架上或这里限定的任何其它医疗装置上组合时刨门能够通过不同的机制下调平滑朋细胞和免疫细胞增殖(炎症细胞增殖)而增强彼此的抗再狭窄活性。在非同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞研究中，依托泊苷加入到用雷帕霉素处理的细胞中导致了抗增殖雷帕霉素剂量响应曲线向左和向上移动，如下面详细所述，这表明了依托泊苷和扩展的拓扑异构酶□抑制剂类别中的其它试剂实际上增强了冠状动脉平滑肌细胞中雷帕霉素的抗增殖活性。雷帕霉素和依托泊苷的组合可以用于增强血管损伤后的抗再狭窄功效和减少获得抗再狭窄效果所需的每种试剂量。该组合尤其涉及对诸如雷帕霉素或带紫杉醇涂层的支架这样的单独药物疗法具有抗药性的患者亚群。
参考图65，其显示了在用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中带有不同浓度依托泊苷的雷帕霉素的抗增殖活性的图形。多个曲线表示从0到800纳摩尔浓度的不同依托泊苷浓度。已经发现在细胞活性测定法中依托泊苷在高达10微摩尔的浓度下无细胞毒性。如图65所示，依托泊昔加入到用雷帕霉素处理的细胞中增加了单独雷帕霉素的抑制百分比。曲线6502仅仅表示雷帕霉素的响应。曲线6504表示雷帕霉素与255.7纳摩尔浓度的依托泊苷组合的响应。曲线6506表示雷帕霉素与340.04纳摩尔浓度的依托泊苷组合的响应。曲线6508表示雷帕霉素与452.3纳摩尔浓度的依托泊苷组合的响应。曲线6510表示雷帕霉素与601.5纳摩尔浓度的依托泊苷组合的响应。曲线6512表示雷帕霉素与800纳摩尔浓度的依托泊苷组合的响应。
雷帕霉素与依托泊苷，以及其它细胞生长抑制葡萄糖苷，包括鬼臼毒素及其衍生物和替尼泊苷的组合可以提供一种新的治疗组合，与单独使用雷帕霉素相比，其可以更有效地抑制再狭窄/新内膜增厚。与雷帕霉素加上依托泊苷的简单累加效应相比，不同剂量的雷帕霉素和依托泊苷以及其它细胞生长抑制葡萄糖苷，包括鬼臼毒素及其衍生物和替尼泊苷可以导致附加地获得新内膜生长的抑制。另外，依托泊苷以及其它细胞生长抑制葡萄糖苷，包括鬼臼毒素及其衍生物和替尼泊苷的组合可以有效地治疗其它心血管疾病，例如易损性粥样硬化斑块。
雷帕霉素与依托泊苷，以及其它细胞生长抑制葡萄糖苷，包括鬼臼毒素及其衍生物和替尼泊苷的组合可以通过任何装置输送到靶组织所述装置包括支架和导管。该药物组合的输送在不同的剂量率下可以获得所需的效果,这将随后进行详细描述，每个药物可以加载在不同等级的聚合物基质中。
在又一示例性实施方案中，Panzem可以单独使用或与雷帕霉素组合使用以防止血管损伤后的再狭窄。通过雷帕霉素的哺孚恸物靶点(mTOR)的抑制，雷帕霉素或西罗莫司用于通过抑制细胞周期的G1期的细胞而减少淋巴细胞和平滑肌细胞增殖。当使用药物输注支架在再血管化期间用药时雷帕霉素或西罗莫司表现出良好的抗再狭窄效果。在最近的临床实验中，与裸金属支架相比，可从Cordis公司获得的Cypher支架在植入后一贯地表现出良好的抗再狭窄功效，其中所述支架在聚合物涂层中包含雷帕霉素或西罗莫司。尽管雷帕霉素从药物输注支架或其它医疗装置的局部输送能有效地减少再狭窄，新内膜增生的进一步减少可以特定患者群受益。因此，雷帕霉素与其它试剂，例如来自支架或其它医疗装置的另一抗增殖剂的组合可以进一步减少血管损伤相关过程之后的纤维增殖的脉管响应。
Panzem或2-甲氧雌二醇(2ME2)是一种自然产生的内源雌激素代谢物。其许多性质提供了用于药物输送以治疗多种适应症的许多可能配方。已表明Panzem对乳腺癌、前列腺癌和多发性骨髓瘤的病人具有抗癌作用。Panzem是雌激素代谢作用的副产物并通常少量地存在于活体内。然而Panzem与激素的作用不同。Panzem血管生成的潜在抑制剂，这是它成为有效抗肿瘤剂的原因。实际上，Panzem抑制向癌细胞供应氧气和营养物的新血管的形成。Panzesn也似乎具有多种如上简述的直接或间接的抗骨髓瘤作用。
如上所述，Panzem，2-甲氧雌二醇(2ME2)或甲氧基-β-雌二醇是雌激素代谢作用的产物并且目前用于对许多肿瘤适应症进行临床评估。Panzem具有抗血管生成作用，阻止血管内皮生长因子的产生和直接抑制多种类型癌细胞生长。Panzem也具有促骨髓瘤细胞凋亡的作用(程序性细胞死亡)。已发现Panzem能上调造成TRAIL介导的细胞凋亡的(AACR，2003)DR-5受体(属于TNF受体族)数目和具有微管稳定性质并减少缺氧诱导因子1(AACR，2003)。另外，如下面详细所述，Panzom了人体冠状动脉平滑朋纲胞增生而不负面影响冠状动脉平滑肌细胞活性。
参考图66，其显示了在用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑朋细胞中Panzem的抗增殖作用的图形。如曲线6600所示，Panzem是体外人体冠状动脉平滑肌细胞增殖极有效的抑制剂。图67显示了在用2％的胎牛血消刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑朋，细胞中雷帕霉素或西罗莫司的抗增殖作用的图形。从曲线6700和6600的比较可以看出，这两种试剂在体外研究中有效。
由于雷帕霉素或西罗莫司和Panzem或其它雌激素受体调节剂通过不同的分子机制在细胞周期的不同时期影响细胞增殖，因此当这些试剂在药物洗脱支架上或这里限定的任何其它医疗装置上组合时它们能够通过不同的机制下调平滑肌细胞和免疫细胞增殖(炎症细胞增殖)而增强彼此的抗再狭窄作用。图68显示了人体冠状动脉平滑肌细胞中Panzem强雷帕霉素的抗增殖作用的图形。Panzem和相关化合物对雷帕霉素的抗增殖作用的增强可以转化为血管损伤之后血管再形成期间和其它血管手术过程期间抗再狭窄效果的增强，以及转化为获得抗再狭窄效果所需试剂量的减少。另外，Panzem和相关化合物单独或与雷帕霉素组合的局部施加可以有助于治疗易损斑块。
参考图68，其显示了在用2％的胎牛血清刺激的同步培养的人体冠状动脉平滑肌细胞中带有不同浓度Panzem的雷帕霉素的抗增殖作用的图形。多个曲线表示从0到100微摩尔浓度的不同浓度的Panzem。如图68所示，Panzem加入到用雷帕霉素处理的细胞中增加了单独雷帕霉素的抑制百分比。曲线6802仅仅表示雷帕霉素的响应。曲线6804表示雷帕霉素与0.813微摩尔浓度的Panzem合的响应。曲线6806表示雷帕霉素与2.71微摩尔浓度的Panzem组合的响应。曲线6808表示雷帕霉素与9.018微摩尔浓度的Panzem组合的响应。曲线6810表示雷帕霉素与30.03微摩尔浓度的Panzem组合的响应。曲线6812表示雷帕霉素与100微摩尔浓度的Panzem组合的响应。
体外细胞毒性测试或检验可以用于确定药物、试剂和/或化合物是否具有潜在的毒性和毒性程度。实际上，体外毒性检验通过药物直接导致细胞损伤确定急性坏死性作用。这些检验背后的原理是化学毒性影响所有细胞共同的基本功能。典型地，通过对照用于确定毒性基线。可以使用许多不同的检验方法。在本发明中，使用的细胞毒性检验基于细胞代谢作用的测量。代谢作用的减少表示细胞损伤。可以测量细胞功能的测试测量细胞ATP浓度或经MTS代谢的线粒体活性。图69是Panzem的MTS检验结果的图解表示。如图所示，从6.6纳摩尔到30,000.00纳摩尔浓度的不同浓度的Panzem的测试结果没有任何明显的细胞毒性变动。该检验结果表明高达30,000.00纳摩尔浓度的panzem浓度不会减少冠状动脉平滑朋细胞存活率。
图70是来自雷帕霉素和Panzem组合的雷帕霉素或西罗莫司的体外释放动力学的图解表示。在该研究中，雷帕霉素和Panzem包含在聚合物涂层的不同层中。在该研究中，Bx Velocity支架涂有400微克内层和300微克外层。内层包括45％的Panzen55％的EVA/BM(50/50)。外层包括40％的雷帕霉素和60％的EVA/BMA(50/50)。在该研究中没有仅是聚合物的外涂层。曲线7000显示了雷帕霉素从该组合释放的动力学。
图71是来自雷帕霉素或西罗莫司与Panzem组合的Panzem的体外释放动力学的图解表示。在该研究中，雷帕霉素和Panzem包含在聚合物涂层的不同层中。在该研究中，Bx Velocity支架涂有400微克内层和300微克外层。内层包括45％的Panzen和55％的EVA/BMA(50/50)。外层包括40％的雷帕霉素和60％的EVA/BMA(50/50)。在该研究中没有仅是聚合物的外涂层。曲线7100显示了Panzem从该涂层释放的动力学。从图70和71的比较中可以看出，在测试条件下雷帕霉素比Panzem更慢地洗脱。
如在下文所更详细解释的那样，可将不相容的聚合物的组合与雷帕霉素和麦考酚酸，雷帕霉素和曲古抑菌素A、雷帕霉素和克拉屈滨、雷帕霉素和托泊替康和/或任何本文所描述的药物、药剂和/或化合物联合使用以控制这些药物，药剂和/或化合物或其组合从医疗装置中的局部递送。此外，这些不相容的聚合物可以以不同组合来使用，以控制单个药剂从不同组合中的释放速度。例如，从上述试验可以看出，麦考酚酸的溶出速度比雷帕霉素快。因此，不相客的聚合物的适当组合可用于按照需要保证两种药剂以相同速度溶出。
上述的涂层和药物、药剂或化合物可以与许多医疗装置结合，特别是和可植入医疗装置如支架和覆膜支架。也可以使用涂层中含药物，药剂和化合物的其它装置，如腔静脉过滤器和吻合装置。图1和2中所示的支架是一种气囊样可展开的支架。气囊样可展开的支架可用在许多血管或导管中，特别适合用在冠状动脉中。另一方面，自扩支架特别适合用在血管中，其中破损修复是一种临界因素，例如在颈动脉中。因此，值得一提的是许多药物，药剂或化合物，以及上述的涂层可以与本领域公知的自扩支架结合。
吻合是外科手术上生物组织的连接，特别是建立管状器官间的相互连接。血管外科通常包括建立血管之间或血管与血管移植物之间的连接，从而建立或修复血液到基础组织的流动通道。冠状动脉旁路外科移植(CABG)是一种重新促进血液流动到局部缺血心肌的外科方法，由于一条或多条冠状动脉的闭合或狭窄，该心肌的血液供应已经受到危害。完成CABG外科术的方法包括采集隐静脉或其它静脉或体内别处的动脉，或使用人造导管，如由Dacron或Goretex管制成的早管，并且将这些导管作为旁路移植物从可行的动脉，如主动脉，连接到堵塞或狭窄的冠状动脉的下游。天然移植物比人造移植物更优选利用。即有近端又有远端，而且彼此分离的移植物被公认为是“自由移植物”，第二个方法包括从它的本来的位置重新选择少量基础动脉，如内乳动脉，因此它可以被连接到堵塞的冠状动脉下游。移植导管的近端保持连接在它本来的位置。这种移植物的类型被公认为“蒂状移植物”。在第一个方案中，旁路移植物近端和远端都必须通过末端与侧面吻合从而连接到本来的动脉上。在第二项技术中，至少一种末端与侧面的吻合必须是在旁路动脉末端建立的。在以下优选实施方案的描述中，将涉及自由移植物的近端吻合和远端吻合。近端吻合是一种将移植血管末端与血液源头相连接的吻合术，例如主动脉，远端吻合是一种将移植血管末端与血液流经的目的地相连接的吻合术，例如冠状动脉。吻合有时也被称为第一吻合或第二吻合，它是指吻合完成的顺序，不管吻合是处于移植物的近端还是远端。
目前，通常所有的血管吻合都是通过常规的缝合技术来完成的。缝合吻合术是一项时间性强并且很难的任务，它要求熟练的技术以及外科领域的实践经验。提供光滑的、通畅的血液流动路径，而且附加物完全不渗漏对每一项吻合来说都是很重要的。在首次尝试中，并不是总能获得完全不渗漏的密封性。因此，时常需要进行吻合的再缝术从而封闭所有发现的渗漏。
缝合吻合术耗费时间的特点与CABG外科紧密相关有几方面的原因。首先，在大多数的外科手术过程中，患者都需要心肺转流术(CPB)的支持，心脏必须与体循环分离(即“十字夹紧”)，并且通常心脏必须停止跳动，示例性的是灌输冷的心脏停搏溶液，因此在吻合术的缝合过程中，心脏的吻合位点是静止的而且无血流。心肺转流术，独立循环和心脏停搏会带来内在的创伤，并且已经发现某些外科手术后并发症的改变频率与心脏停搏的持续时间(通常指“十字夹紧的时间”)直接相关。第二，由于心脏手术室时间的高成本的原因，一些外科手术的延续极大的增加了医院和患者旁路手术的费用。因此，需要通过加速吻合步骤来减少十字夹紧和整个手术的持续时间，但是并不降低吻合术的有效质量。
对于闭合的胸腔或接入端口胸腔镜的旁路外科手术，需要更高的手工缝合吻合所要求的高难度手工技术，与开胸的CABG手术的标准相比，一项最新发展的外科手术计划减少CABG手术的发病率。在闭合胸腔的手术过程中，心脏外科手术是穿过患者胸腔脉间狭窄的接入端口来完成的，并且整个过程是在胸腔镜观察的情况下完成的。因为患者胸腔不是开放的，吻合术的缝合必须在有一定距离的情况下完成，利用延长工具穿过接入端口来接近组织，而且要抓住和操作用于吻合的针和缝合线。这就需要比开胸CABG外科手术过程中很难的缝合吻合步骤更高的手工技术。
在开放和闭合胸腔的CABG外科手术过程中，为了减少创建血管吻合的困难度，需要提供一种快速的方法在旁路移植物或动脉和主动脉或心脏本来的血管之间创建可靠的末端对侧面的吻合。第一种加速，和提高吻合步骤的方法已经贯穿在吻合技术中了。吻合技术已经成功的应用于外科手术中许多困难的领域，用于创建更快更可靠的组织附加物。吻合技术中最大的进步已经应用在胃肠外科手术领城中。各种外科的吻合工具已经用于中空或管状器官如肠的末端对末端，测面对测面以及末端对测面的吻合。不幸的是，这些工具不能适用于创建血管吻合。这部分应归于很难使工具小型化从而更适应小型器官如血管。可能更重要的是需要提供一种光滑，通畅的血液流动路径。用于管状器官末端对测面或末端对末端吻合的知名的胃肠吻合工具被计划用于创建倒转的吻合，也就是说，在组织内向折叠到器官内腔的地方进行接合。这在胃肠外科手术中是可接受的，其中接近肠管(绒毛膜)外层是最重要的。这是一种生长在一起从而形成强壮的，固定连接的组织。然而，在血管外科手术中，由于各种原因这种几何形状是不能被接受的。第一，倒转血管壁能够引起血流中断。这可能引起流量减少以及中断部分的下游局部缺血，或更糟，血流中断或起旋涡的地方可能成为血栓形成的部位，它能够在吻合位点形成血管拴塞活闭塞。第二、对于不同的肠管，当它们接近时血管外表面(外膜)无法一同生长。因此，缝合线，吻合装置，或其它连接装置可能需要永久维持血管吻合的结构完整性。第三，为了建立一种永久的，无血栓的血管，整个血管的连续的，不间断的内层(内皮)应该长在一起。因此，优选可用于外翻的血管吻合的吻合工具，它是向外折叠的或不需要翻转直接边缘对边缘接合。
在CABG外科手术中，至少一种吻合工具已经应用于血管吻合。这种装置，首先被Vasihii I Kolesov医生用在CABG外科手术中，之后由Evgenii V.Kolesov医生进行了改进(美国专利No.4,350,160)，它被用于内乳动脉(IMA)或静脉移植物与一种冠状动脉的末端对末端吻合，主要是左前下行的冠状动脉(LAD)。由于这种装置仅仅能够实现末端对末端的吻合，因此冠状动脉首先要从周围的心肌膜上切断和分割下来，并且暴露出用于结合的外翻末端。这项技术限制了该装置对冠状动脉被完全闭塞的指示，因此通过完全切断堵塞的冠状动脉下游来进行吻合不会有任何血流损失。因此，该装置不适合冠状动脉仅部分堵塞的地方，而且并不完全适合在旁路移植物和主动脉之间建立近端的侧面对末端的吻合。
美国专利No.5,234,447中提供了一种用于末端对侧面血管吻合用的血管吻合装置，这种用于侧面对末端血管吻合吻合装置器械授权给了Kaster等人。Kaster等人提供了一种具有吻合装置腿的环形的吻合装置，在末端对侧面的吻合中，这种吻合装置腿可以从环的近端和远端延伸出去将两条血管连接在一起。然而，Kaster等人并没有提供用于快速和自动完成吻合的完整系统。Kaster等人所揭示的用于吻合装置吻合的方法包括大量的吻合装置的手工操作，在移植物被接合之后以及在其嵌入主动脉断口之前，分别使用手工操作的工具使吻合装置的远端尖变形。对于应用Kaster等人的吻合装置较困难的手法，其中之一包括在削尖的吻合装置腿上小心的翻转移植物血管，然后用吻合装置腿刺穿平滑的血管边缘。由于操作移植物埋管的难度以及损伤移植物血管壁的潜在可能性，因此应用这种技术的实验性尝试已经被证实是很有问题的。对于速度，可靠性以及方便性来说，在完成吻合的时候，优选避免使用复杂的手法。进一步的弯曲操作必须在吻合装置腿上完成。一旦吻合装置远端的尖头已经变形了，就可能很难将吻合装置插入到主动脉切口中。Kaster等人的装置的其它缺点是，吻合装置远端的尖头刺穿移植物血管壁，其刺穿的位点在吻合装置上可变平坦。刺穿移植物血管壁潜在地引起吻合渗漏并可能危及移植物血管壁的结构完整性，作为切开甚至是撕破的部位，它将导致灾难性故障。因为Kaster等人的吻合装置腿仅用于在选定的点上对吻合加压，所以存在着在吻合装置腿之间出现渗漏的潜在可能性。吻合装置的远端也暴露于吻合位点的血流通路，那里是避免血栓形成的可能的最危险的地方。也可能在吻合装置刺穿外壁的地方移植物血管中间层的暴露可以成为内膜增殖的开始的地方，它将威胁到上述移植物的长期开放。由于这些可能的缺点，因此需要在移植物血管上建立连接尽可能的防止血管壁受到损伤，并且除了吻合位点中或移植物血管内腔中平滑的连续的内膜层之外，尽可能避免任何外来材料或任何血管层的暴露。
第二种加速和改进吻合程序的方法是通过使用吻合装置将血管连接在一起。美国专利No.4,366,819提供了一种用于末端对侧面血管吻合血管吻合装置，该吻合装置的专利权人为Kaster。这种装置是一种四部分组成的吻合装置，它具有一个可以将移植物血管变平坦的管状构件，一个从主动脉内腔中结合主动脉壁的环形边缘一个固定环和一个结合主动脉外部的锁紧环。美国专利No.4,368,736描述了其它相似的吻合装置，专利权人也为Kaster。这种装置是一种管状装置，具有一个带凸缘的远端，它可以通过连接环扣紧主动脉壁，还有一个带移植物固定圈的近端，这个固定圈用于连接移植物血管。这些装置具有许多缺点。首先，所述的吻合装置暴露了用于动脉血流通路的吻合装置的外来材料。这是不合乎需要的，因为血流通道中的外来材料具有引起溶血、血小板沉积和形成血栓的倾向。当材料暴露在血流中时，对外来材料的免疫应答，如对外来材料的排斥反应或由于外来材料的存在而导致的自体免疫应答，变得更强。同样的，优选尽可能的用维管组织将暴露于血流通路中的吻合装置内表面遮蔽起来，不论是来源于靶点血管或是来源于移植物血管，因此一种平滑的，连续的，血液相容的内皮层将被用在血流中。在819专利中Kaster所述的吻合装置存在潜在的缺点，将移植物血管控制在吻合装置上的长钉非常接近血流通路，潜在的引起血管创伤从而导致吻合渗漏或危及血管的结构完整性。因此，需要提供一种尽可能防止移植物血管损伤的吻合装置。任何尖锐的部分如连接的长钉应该尽可能远离血流通路并且吻合位点所处的位置尽可能不会危及吻合密封或血管的结构完整性。
其它的装置，用于末端对末端吻合的3M-Unilink装置(美国专利No.4,624,257；4,917,090；4,917,091)被用在显微外科中，如事故中断裂的血管的再接合。这种装置提供一种吻合夹子，它具有两个外翻的环，在反面被一系列刺穿的长钉锁定在一起。然而，这种装置很难用于末端对侧面吻合，它会导致靶点血管变形；因此其通常并不用在CABG外科手术中。由于需要将血管精密地插入到装置中，它也可能不适合用在接口对接口的外科手术中。
为了解决这些和其它问题，需要提供一种吻合装置在血管或其它中空的气管和血管之间能够完成末端对侧面的吻合。同样也需要提供一种吻合装置，它能够在完成吻合的同时将血管损伤减小到最小，将血管中暴露在血流通路中的外来材料的数量减到最少并且避免渗漏，它还可以促进内皮迅速愈合和复原。同样也需要发明提供一种完整的系统使用最少量的手工操作快速自动完成吻合。
吻合装置可以被用于连接生物组织，或更优选用于连接管状器官从而创建一种流体通道。管状器官或组织之间的连接可以通过侧面对侧面、末端对末端和/或末端对侧面来完成。具有代表性的是一种移植物血管和一种靶点血管。靶点血管可能是一种动脉，静脉和任何其它管道或承载流体的血管，例如，冠状动脉。移植物血管可以包含一种人造材料，一种子体的血管，一种同源的血管或一种异种移植物。吻合装置可以包含任何合适的生物不排斥的材料，例如，金属，聚合物和弹性体。此外，还有依赖于连接类型的各种吻合装置的图案和构造。类似于支架，吻合装置会引起一些靶点血管的损伤，从而激活人体响应。因此，在支架的例子中，可能存在能够导致阻碍连接的平滑肌细胞增殖。因此，需要减小或充分排除吻合位点上的平滑肌细胞增殖和发炎。雷帕霉素和/或其它药物、药剂或化合物可以按照与上述支架相似的方式进行应用。换句话说，至少吻合装置的一部分可以被雷帕霉素或其它药物，药剂和/或化合物涂覆。
附图10-13列举了一种示例性的用于末端对侧面吻合的吻合装置200。这种示例性的吻合装置200包括一种扣紧凸缘202和连接吻合装置构件204。按照上面所规定的，吻合装置可以包括任何合适的生物相容性材料。优选吻合装置200包括一种可变形的生物相容性金属，如不锈钢合金，钛合金或镍钴定向凝固共晶合金。同样按照上述规定，表面涂层或含有药物、药剂或化合物的涂层可以用于促进装置的生物相容性或其它材料特性，也可以减少或充分排除身体对装置植入的反应。
在示例性的例子中，位于靶点血管壁208的内表面206的扣紧凸缘202是完全的。为了充分减少溶血的危险性，形成血栓活异体排斥，优选扣紧凸缘202的总质量尽可能小从而减少靶点血管内腔210中外来材料的数量。扣紧凸缘202的形式为具有内径的金属环，当完全展开时，它比移植物血管壁214以及靶点血管壁208的开口216的外径稍大一些。起初，扣紧凸缘202的金属环为波浪形使其适合于减小环的直径从而更容易通过靶点血管壁208的开口216。大多数吻合装置构件204都从最接近的金属环充分垂直地延伸下采。在具有代表性的实施方案中，有9个吻合装置构件204与金属环扣紧凸缘202相连。吻合装置200的其它变化示例性地是从4个到20个吻合装置构件204，这些构件依赖于待连接的血管的尺寸以及连接安全性的细节要求。吻合装置构件204可以与金属环扣紧凸缘202整体成形或者吻合装置构件204可以通过焊接、铜焊或其它任何合适的连接方法与扣紧凸缘202连接在一起。吻合装置构件204的近端218被削尖从而更容易刺穿靶点埋管壁208和移植物血管壁214。优选地，吻合装置构件204的近端218具有倒钩220从而促进了吻合装置200展开时连接的安全性。吻合装置200准备使用时，要将装置封固在应用工具222的远端上。扣紧凸缘202被封固在铁砧224上，该铁砧连接在应用工具222的伸长轴226上。吻合装置构件204是向内压靠在圆锥形支撑物228上，该支撑物连接在工具222最接近铁砧224的地方。在这个位置，由于由盖子230存在，因此吻合装置构件204是安全的，盖子230被可滑动地封固在伸长轴226上。盖于230从远侧移动到覆盖住尖锐的，有刺的吻合装置构件204的近端218并且使它们靠在圆锥形支撑物228上。然后，应用工具222被插入移植物血管214的内腔中。这些都是通过将应用工具222插入移植物血管内腔232中来完成的，或是通过移植物血管214从远端到近端将应用工具222的伸长轴226退装到移植物血管内腔232中来完成，不论哪一种都非常适合本方案。位于与吻合装置200相连的应用工具222的远端的铁砧224和圆锥形支撑物228伸入到靶点血管内腔210的开口216中。
接下来,移植物血管壁214的远端234被外翻靠在靶点血管壁208的外表面236上，同时移植物血管内腔232居于靶点血管壁208的开口216的中心。盖子230与吻合装置构件204的近端218分离，从而允许吻合装置构件204从它们展开的地方向外弹出。然后，应用工具222在最接近的方向被拨出以至于吻合装置构件刺穿开口216周围的的靶点血管壁208以及外翻的移植物血管214的远端234。
应用工具222具有围绕在移植物血管214外面的环形吻合装置成形器238。在穿刺步骤中环形吻合装置成形器238施加于外翻的移植物血管上的轻微压力可以帮助刺穿的吻合装置构件204通过移植物血管壁214，在此过程中，应该注意不要对环形吻合装置成形器238的这一点上施加太大的压力，因为吻合装置构件204在它们没有完全穿过血管壁之前可能过早的变形。如果需要，由轻质材料制成的环形表面，如弹性体，能够用在应用工具222上去支撑起血管壁从而保证吻合装置构件204刺穿它们。
一旦吻合装置构件204完全通过了靶点血管壁208和移植物血管壁214，吻合装置成形器238就随着更强的压力落下来，同时用铁砧224支撑柱扣紧凸缘202。吻合装置构件204向外变形以至于尖锐的、有刺端218向后刺穿外翻的远端234并且进入到靶点血管壁208中形成永久性的连接。为了完成吻合，铁砧224穿过移植物血管内腔232被分离出来。当铁砧224通过金属环扣紧凸缘202时，它消除了波纹以至于金属环扣紧凸缘202呈现出完全张开的直径，金属环扣紧凸缘202可以选择性的使用弹性材料制成，从而使凸缘202可被压缩并能够保持在波纹或折叠的位置直到它在靶点血管内腔210中被释放，于是它将恢复它完全展开的直径。其它的交替构造将被用于移动形状记忆合金制成的吻合装置，从而使扣紧凸缘可以被压缩并插入靶点血管的开口中，于是通过将装置200加热到上述形状记忆合金的转换温度，它能够恢复到完全张开的直径。
在上述的示例性实施方案中，吻合装置构件204和/或金属环扣紧凸缘202可以被上述任何药剂、药物或化合物涂覆，如雷帕霉素，从而预防或充分减少平滑肌壁增殖。
附图14阐明了吻合装置示例性的实施方案。依照本发明其它的示例性实施方案，附图14是用于连接至少两个解剖学结构的装置的侧面图。装置300包括一条具有第一个端点304和第二个端点306的缝合线302，缝合线302用于构建通过某种意义上所述的解剖学结构的通道。缝合线302可以由许多种材料制成，例如，具有最小存储能力单纤维丝材料，包括聚丙烯或聚酰胺。任何适当的直径均可以用，例如从8-0。其它的缝合线类型和尺寸也可以，当然，同样也是本发明所预见到的。
针308优选弯曲的，并处于缝合线302的第一端304处。针308的尖头310能够很容易地穿透各种解剖学结构并且能够使针308和缝合线302迅速通过那里。针308可以以各种方式连接在缝合线302上，例如，陷入，优选针308的外径与缝合线302尽可能充分匹配。
装置300也包括位于缝合线302第二端306处的固定装置312。这种固定装置312包括第一和第二分支314、316，依照插图中示例性实施方案所述，其优选比缝合线302更坚硬。第一分支314可以以各种方式与缝合线302连接，例如，通过陷入，优选缝合线302的外径与固定装置312尽可能充分匹配。固定装置312包括一个吻合装置结构，该结构含有一种屈曲性材料，优选柔软并有延展性的材料从而足够卷曲并且足够钩住吻合外面起皱褶的部位，这种材料包括钛和不锈钢。依照附图中示例性的实施方案所示，固定装置312是指吻合装置，和缝合线302以及针308一种用于吻合装置312的传输系统。
附图14显示了许多可能的固定装置312的初始结构中的一种，例如固定装置312结构是在穿过解剖学结构的初始通道之上和/或预先及时设定的点上。就如即将描述的一样，固定装置312可以从初始结构上变化成为一种固定结构，在其中固定装置312将解剖学结构控制在一起。依照附图所示示例性的实施方案中，如附图19所示(下面会作进一步的描述)当弯曲或卷曲时，固定装置312会呈现出固定结构。
如附图所示，固定装置312主要优选为V形或U形，但可以采取很多种形状去特别适应外科手术的位置和/或外科医生的偏好。例如，分支314、316中的一个可以被拉直而另一个可以被弯曲，或者分支314、316可以处于一条直线上，象针308一样，固定装置312优选为光滑的且其横截面为圆形的。进一步讲，优选针308、缝合线302和固定装置312的直径基本相同，尤其是针308和固定装置312，从而避免在解剖学结构上留下比吻合装置312直径大的空洞。这种空洞可能引起出血和/或渗漏。
附图15-19阐明了使用装置300的方法。首先，如图15所示，针308通过解剖学结构318，320，它们是血管结构。特别地，依照附图所示的示例性的实施方案，针308通过血管结构318，320的边缘322，324。然后，如附图所示，针308拉动缝合线302进入并穿过结构318，320。接着，如图17-19所示，吻合装置312将结构318，320拉到所需要的接近程度，这些都作用于所述吻合的两个侧面并将内腔326闭合。依照一个示例性的实施方案所述，缝合线302上的牵引将吻合装置312钩在所需的位置上。
如附图19所示以及之前的参考，然后吻合装置312从初始结构变成一种具有固定作用或卷曲的结构328，其中解剖学结构318，320被连在一起从而实现它们之间的吻合。吻合装置312在吻合边缘创建了一个基本上为三百六十度的环，其中有波纹的部分330处于内腔321之外。各种工具和/或装置都可以用于卷曲吻合装置312使其处于具有固定作用的结构，例如血管夹闭合的式样。然后，同样的工具，或可供选择的工具，可以用于将吻合装置312从缝合线302上分离出来，例如，通过切断。
因此，吻合装置312从血管的内外分别将血管组织318，320固定在一起，它不同于许多现有技术中的吻合装置仅是从外表上固定反抗的结构。如上所述，这会带来许多好处。不仅产生了非常接近的结果，而且卷曲吻合装置比打一个或更多的结更简单，同时对组织造成创伤的可能性更小。单纯卷曲的吻合装置闭合对吻合的拉伸力更小，例如，比需要几次抛掷打一个结的拉伸力要小。本发明的实施方案特别有利于最低限度的进入外科手术位置，就象打结，例如，最低限度穿过小口的打结推动装置非常滞后并需要四次或五次抛掷去防止滑移。如本发明实施方案所示，卷曲吻合装置通过开口非常简单并可以排除许多困难。
依照一个示例性的实施方案所述，利用合适的有限量的吻合装置或其它固定装置，外科医生可以精确地使血管或其它结构接近，然后利用生物胶水或激光技术完成了吻合。例如，两个或更多的固定装置可以用于确定方向或在最初排列结构井因此用作“导向器”来引导完成吻合。
在上述的示例性实施方案中，固定装置312可以被任何上述的药物、药剂或化合物涂覆，如雷帕霉素，从而预防或充分减少平滑肌细胞增殖。
如上所述，各种药物、药剂或化合物可以经医疗装置局部释放。例如，雷帕霉素和肝素可以通过支架释放从而减少再狭窄，炎症和凝固。上面描述了固定药物、药剂或化合物的各种技术，然而，在释放和配置过程中保存药物、药剂或化合物的医疗装置对于操作以及治疗的成功具有决定性的作用。例如，支架释放的过程中药物、药剂或化合物涂层的去除能够潜在的装置失效。对于自扩支架，控制套的收缩可能引起药物、药剂或化合物消除支架。对于气囊样可展开的支架，气囊样的展开可能引起药物，药剂或化合物穿过与气囊的接触点或通过展开与支架简单分层。因此，预防这种潜在的问题对于一种成功的治疗装置例如支架是非常重要的。
有许多方法可以用于充分减少上述问题。在一个示例性的实施方案中，可以使用润滑剂或脱模剂。润滑剂或脱模剂可含有合适的生物适合的光滑涂层。一种示例性的光滑涂层可包含硅树脂。在这个示例性的实施方案中，基于硅树脂溶液的涂层可加入到气囊表面上，加到聚合基体上，和/或加到自扩支架转移装置的管套的内表面上并允许空气熟化。然而，值得注意是可以使用许多具备最基本的要求即生物相客性的光滑材料，这些材料不会被医疗装置上的药物、，药剂或化合物的用量侑效性所干扰。同样值得注意的是一种或多种，或所有上述的方法都可用在组合中。
现在提及附图20，其中描述了一种气囊导管的气囊400，其可用于在原处使支架展开。如图所示，气囊400包含一种光滑的涂层402。光滑的包层402的作用是减小或充分排除气囊400和医疗装置涂层之间的粘合。在上述示例性的实施方案中，光滑涂层402能够减小或充分排除气囊400和肝素或雷帕霉素涂层之间的粘合。光滑涂层402可以通过许多方法连接并保持在气囊400上，这些方法包括但不局限在浸渍，喷雾，擦刷或通过所需要的固化或溶剂转移步骤将涂层材料溶液或悬浮液进行旋转涂覆。
各种材料如人造蜡，例如，二甘醇硬脂酸酯、氢化蓖麻油、油酸、硬脂酸、硬脂酸锌、硬脂酸钙、亚乙基双(硬脂酰胺)，天然产品如固体石蜡，鲸蜡，巴西棕榈酸蜡，藻酸钠，抗坏血酸维生素C和面粉，氟化物如全氟烷烃，全氟脂肪酸和醇，合成聚合物如硅树脂，例如聚二甲基硅氧烷，聚四氟乙烯，聚氟代乙醚，聚亚烷基二醇例如聚乙二醇蜡，以及无机材料如滑石，高岭土，云母和二氧化硅，都可以用于制备这种涂层。气相沉积聚合作用例如聚对二甲苯。C沉积作用，或全氟烯烃和全氟烷烃的RF-等离子聚合也可以用于制备这些光滑涂层。
附图21显示的是附图1中所示的支架100的一段102的横截面。在这个示例性的实施方案中，光滑涂层500被固定在聚合物涂层的外表面上。如上所述，药物、药剂或化合物可以与聚合物基体合成一体。附图21中所示的支架的一段102包含一种含有一种聚合物的中间涂层502，和雷帕霉素以及一种顶部涂层504或也含有一种聚合物的扩散层504。光滑涂层500通过任何适当的方法粘附于顶部涂层502上，包括但不局限于喷雾，擦刷，浸渍或通过所需要的固化或溶剂转移步骤将含有或不含制备顶部涂层的聚合物的溶液或悬浮液进行旋转涂覆。气相沉积聚合作用和RF-等离子体聚合作用也可以用于粘附这些光滑涂层材料，利用这种沉积方法将这些涂层材料本身粘附到顶部涂层上。在示例性的实施方案中，这种光滑涂层可以直接与聚合物基体合成一体。
假如可以使用自扩支架，那么光滑涂层就可以粘附到控制套管的内表面。附图22显示了传递装置套管14内腔中自扩支架200的部分横截面图。如图所示，光滑涂层600粘附在套管14的内表面。因此，为确保支架200的展开，光滑涂层600优选能够尽量减少或基本消除套管14与涂覆在支架200上的药物、药剂或化合物之间粘附。
在交替使用的方法中，物理和/或化学交联的方法可用于增强含有药物、药剂或化合物的聚合物涂层与医疗装置表面之间或含有药物、药剂或化合物的聚合物涂层与底物之间的粘附强度。交替地应用传统涂覆方法如浸溃，喷雾或旋转涂覆，或利用RF-等离子聚合的其它底物也可以用于增强粘附强度。如附图23所示，粘附强度能够通过第一沉积底层700来增强，如在装置表面气相聚合聚对二甲苯-C，然后涂覆包含聚合物的第二层702，这种聚合物与一种或多种含有药物的基体704中的聚合物具有相似的化学成分，例如聚乙烯-并-乙酸乙烯醋酸酯或聚丁基甲基丙烯酸酯，但是已经对交联的部分进行了改进。经紫外线照射之后，第二层702交又连接到底层上。值得注意的是，本领域技术人员都会认为，使用交联剂都能够获得相似的结果，这种交联剂只要加热就能产生活性不论是否存在激活剂。然后，利用一种使第二层702部分或全部展开的溶剂将含有药物的基体704连接到第二层702上。这将促使聚合物从基体中被夹带到第二层，同时相反的也促进聚合物从第二层702被夹带到含药物的基体704中。为确保溶剂在涂层中的移动，在各层之间形成了聚合物链的穿插和联锁网络，从而增加了它们之间的粘附强度。表层706如上所述。
所述的困难在于医疗装置如支架。在涂覆了药物的支架处于有波纹的状态中，一些支撑物相互接触并且当支架展开时，这种运动会引起含有药物、药剂或化合物的聚合物涂层陷入或伸长。这种作用可能潜在的引起涂层从支架的某些部位分离。这种涂层自我粘附的主要机理被归因于机械力。当聚合物自我接触时，它们的链可以处于一种混乱状态从而引起机械粘结，近似于Velcro。这些聚合物彼此之间不会结合，例如，含氟聚合物；然而，对于其它的聚合物，可以制成粉末。换句话说，在医疗器械表面一种或多种聚合物被制成粉末与药物、药剂或化合物混合从而减少机械结合。任何合适的不会受到药物、药剂、化合物或将药物、药剂、化合物固定在医疗装置上的材料干扰的生物相容的材料都可以使用。例如，撒一层水溶性的粉末可以减少涂层表面的粘性并且将阻止聚合物自身粘结从而减少分层的可能性。这种粉末应该是水溶性的，以便于它不会出现栓塞的危险。这种粉末可以含有抗氧化剂，如维生素C，或它可以含有抗凝血剂，如阿司匹林或肝素。使用抗氧化剂的好处在于抗氧化剂可以使其它的药物、药剂或化合物保存更长的时间。
值得注意的是，晶体聚合物通常没有粘性或胶粘性。相应的，假如使用的是晶体聚合物而不是无定形聚合物，那么就没有必要再使用附加材料了。同样也值得注意的是，不含药物、药剂和/或化合物的聚合物涂层可以改善医疗装置的操作性能。例如，医疗装置的机械性能可以通过含有或不含药物、药剂和/或化合物的聚合物涂层来改善。被涂覆过的支架可能具有改良的灵活性和增强的耐久性。此外，聚合物涂层可以基本上减少或消除包括医疗装置在内的不同金属之间的电流侵蚀。这些同样适用于吻合装置。
如上所述，对于自扩支架来说，去掉具有抑制作用的鞘可能引起药物、药剂或化合物擦掉支架。相应的，在一个交替示例性的实施方案中，支架传送装置可以被改进从而减少擦掉涂层的可能性。这对于长的支架尤其重要，例如长的雷帕霉素涂覆的支架。此外，在支架展开的过程中当传送套收缩时，支架自身还存在潜在地危险性。相应的，支架传送装置可以被改进，通过将力分配到支架更多的区域，从而基本上减少了作用于支架一定区域的力。在此所述的支架和支架传送装置仅仅只是用作说明的，而且本领域技术人员能够确定所揭示的设计图样可以用于任何型号的支架和支架传送装置。
附图35和36描述了本发明所述的一种示例性的自扩支架传送装置5010。装置5010包括内和外的共轴管。内管被称为柄5012，外管被称为鞘5014。自扩支架7000位于鞘5014的里面，其中支架7000通过摩擦与鞘5014相互接触同时柄5012同轴排列在支架7000的内腔中。
柄5012分别有近端5016和远端5018。柄5012的近端5016具有一个连接在那里的Luer导线插孔5020。从附图44可以清楚地看到，柄5012的近端5016优选底部不锈钢下管(hypotube)。在一个示例性的实施方案中，下管是不锈钢的并且其近端的外径为0.042英寸，然后逐渐变细到远端外径为0.036英寸。下管的内径从头到尾都为0.032英寸。逐渐变细的外径被用于逐渐改变下管全长的硬度。下管硬度的这种改变考虑到在支架展开的过程中需要更坚硬的近端或操作端。假如近端硬度不够，在展开力被传送的同时，延伸到超过下述的Tuohy Borst阀的下管部分会弯曲。下管的远端更柔韧是考虑到在弯曲血管中的更好的可跟踪性。下管的远端也需要是可弯曲的从而将下述的下管和卷曲部分之间的转换降到最低。
如下更详细的描述，柄5012具有主体部分5022，其中它的至少一个部分由柔韧的卷曲的构件5024制成，看上去非常象一个被压缩的或关闭式螺旋弹簧。柄5012也包括一个远侧部5026，位于主体5022远侧，它优选由高密度聚乙烯和Nylon混合挤压制成。5022和5026这两部分通过本领域技术人员公知的各种方法连在一起，例如，加热融化，粘合连接，化学连接或机械连接。
如附图37所示，柄5012的远侧部5026具有一个连接在那的远侧尖端5028。远侧尖端5028可以由本领域技术人员公知的各种合适的材料制成，包括聚酰胺、聚氨酯、聚四氟乙烯，和包括多层或单层结构的聚乙烯。远侧尖端5028具有一个近端5030，它的直径基本上与在那立即相邻的鞘5014的外径相同。从它的远端5030到它的近端5032，远侧尖端5028逐渐变细到更小的直径其中远侧尖端5028的远端5032的直径小于鞘5014的内径。
在指引支架展开位点的过程中，支架传送装置5010滑过导线8000(如图35所示)。在此所用的导线也适用于类似的指引装置，这些指引装置具有在此结合的远端保护装置。一种优选的远端保护装置在PCT申请98/33443中公开，它的国际申请日为1998年2月3日。如上所述，假如远侧尖端5028太坚硬，它将克服导线路径并且强迫导线8000靠在内腔壁上，而且在一些非常弯曲的设置中，支架传送装置5010会脱出导线。无法控制的导线和强制将装置靠在内腔壁上会阻碍装置延伸到靶点部位，因为导线将不再指挥这些装置。并且，但装置是在前的而且被强制靠在内腔壁上，损伤的碎片能够移出并且转移到上游引起远端血管内腔并发症。远侧尖端5028特意使用一种非常柔韧的前缘以及逐渐转变为少许柔韧的部分。远侧尖端5028可以是中空的，还可以由任何合适的材料制成，包括40DNylon。它的柔韧性可以通过逐渐增加它的横截面直径来改变，由此它的远端直径要小一些，而近端直径要大一些。更确切地说，横截面直径和远侧尖端5028的壁厚度随着向近侧方向的移动而增加。这就使远侧尖端5028的远端5032具备了在直径和壁厚度变大和变厚，远侧尖端5028无法控制的导线不太柔韧的部分之前被导线定向的能力。当装置适合于它的硬度时，上述的无法控制的导线代替下面的导线指挥装置的方位。
导线内腔5034的直径与紧抱着的推荐尺寸的导线相匹配，因此在导线8000和远侧尖端5028的导线内腔5034之间存在微小的摩擦接触。在远侧尖端5028的远侧部5032和近侧部5030之间，具有一个圆形截面5036。它可以帮助阻止鞘5014从远侧尖端5028的远侧滑行，井能够阻止因此而暴露鞘5014到血管的正方形边缘而这种暴露会引起损伤。这种将改善装置的“推进能力”。当远侧尖端5028遇到抵抗力时，它不允许鞘5014压制它从而暴露了鞘5014的正方形切口边缘改为由鞘5014接触远侧尖端5028的圆形截面5036并因此传送作用于远侧尖端5028的力。远侧尖端5028也具有近端的锥形截面5038，在不提供能够抓住或吊在支架支柱端上或腔内径中其它不规则物的锐利边缘的情况下，它帮助指引远侧尖端5028穿过展开的支架7000。
连接在柄5012远侧部5026的是限制器5040，它与远侧尖端5028和支架7000相邻。限制器5040可以由本领域公知的各种合适的材料制成，包括不锈钢，甚至更优选由高不透射线材料制成，例如铂，黄金钽或不透射线的聚合物。限制器5040可以通过任意合适的方法连接在柄5012上，包括机械或粘性连接，或通过本领域技术人员公知的其它方法。优选地限制器5040的直径要足够大从而与载入的支架7000充分接触同时不会与鞘5014发生摩擦。随后要说明的是，在展开过程中，通过防止用于支架展开的鞘5014退缩过程中支架7000在鞘5014中就近迁移，限制器5040有助于“推动”支架7000或保持它的相对位置稳定。不透射线的限制器5040也有助于血管内展开过程中，在靶点损伤区域支架7000的定位，如下所述。
支架床5042被确定为柄5012上远侧尖端5028和限制器5040之间的一部分(附图36)。支架床5042和支架7000是共轴的，因此包含支架床5042的柄5012的远侧部5026位于支架7000的内腔之中。由于在柄5012和鞘5014之间存在空间，因此支架床5042与支架7000存在最低限度的接触。当支架7000处于奥氏体相转变温度时，它通过在鞘5014中辐射方向的表面移动试图恢复到它的程序形状。如随后的详细描述所述，鞘5014会抑制支架7000，远端的连接在柄5012上的载入的支架7000的远端是不透射线的标记5044，它可以由铂，铂涂覆的铱，黄金钽，不锈钢，不透射线的聚合物或其它本领城公知的合适的材料制成。
如附图36、37和44所示，柄5012的柄体部分5022由柔韧的卷曲的构件5024制成，类似于闭合螺旋的或压缩的弹簧。在支架7000展开的过程中，从限制器5040到Luer导线网络集线器5020之间的压缩力的传送对于展开精确度来说是非常重要的因素柄5012的压缩力越大会导致展开的精确度越小，因为当在荧光显像下对支架7000显影时，并不考虑柄5012的压缩力。然而，压缩力越小的柄5012通常意味着柔韧性越小，它将降低装置5010定向穿过弯曲血管的能力。卷曲的部件既有柔韧性又可以抵抗压缩。当装置5010定向通过动脉时，柄5012没有压缩因此卷曲的构件5024随传送路径自由弯曲。当一个支架7000展开时，压力作用于鞘5014上，同时鞘5014收缩包裹住支架7000。由于支架7000是自扩，它与鞘5014相互接触并且力沿着支架7000转移到柄5012的限制器5040上。这就导致柄5012处于压缩力下。当这些发生时，柔韧卷曲的构件5024，卷曲构件间没有间隙，将压力从一个线圈传输到下一个线圈。
柔韧的卷曲的构件5024进一步包括一个套罩5046，它适合套在柔韧卷曲的构件5024上，从而在弯曲和加压的模式下帮助抵抗卷曲构件5024的皱曲。套罩5046是一种拉伸的聚合物管，它优选能够轻微伸长从而可以适应柔韧卷曲的构件5024的弯曲度的轻质材料，但是不允许线圈彼此之间互相压制。套罩5046可以由各种合适的材料制成，包括Nylon混合挤压和高密度聚乙烯，聚氨酯，聚酰胺，聚四氟乙烯等等。这种挤压也用于限制器5040。柔韧卷曲的构件5024可以由本领域公知的各种材料制成，包括不锈钢，尼龙和硬质聚合物。在一个示例性的实施方案中，柔韧卷曲的构件5024由一种a.003英寸厚.010英寸宽的不锈钢丝带制成。这种丝带可以圆形的或更优选扁平的从而减小柔韧卷曲构件5024的剖面。
鞘5014优选一种聚合物导管并有一个终结于鞘插孔5050的近端5048(附图35)。当支架7000处于如附图36所示的未展开的位置时，鞘5014也具有一个远端5052，它终结于柄5012的远侧尖端5028的近端5030。鞘5014的远端5052包括一种不透射线的标记带5054，沿着它的外表面排列(附图35)。如下所述，当标记带5054接近于不透射线的限制器5040时，支架7000完全展开，如此来指示医师从身体中安全移除传送装置5010。
如附图36详细描述的，鞘5014的远端5052包括扩展的区段5056。扩展的区段5056的内径和外径比具有比接近于于它的鞘5014的内径和外径更大。扩展的区段5056容纳了预先栽入的支架7000，限制器5040和支架床5042。外部的鞘5014逐渐变细，在扩展的区段5056的近端达到较小的直径。这种设计图样完全记载在共同未决美国专利申请09/243,750中，读专利的申请日为1999年2月3日，在此引入作为参考。减少接近于扩展区段5056的鞘5014的外径尺寸的特别的好处在于增加了传送装置5010和引导管或鞘之间间隙，这里的传送装置5010要穿过这种鞘。使用荧光透视法，将传送装置5010放置在引导管中，同时注射一种不透射线的溶液并使其穿过引导管或鞘，医师将观察到支架展开之前和之后的血管中靶位点的图像。由于通过逐渐变细或减少接近于扩展区段5056的鞘5014的外径会使鞘5014和引导管之间的间隙增加，所以能够获得较高的注射率，从而导致医师得到更好的靶位点图像。不论在支架展开之前还是之后，这种鞘5014的逐渐变细都会使不透射线流体注射率更高。
早期自扩支架传送系统遇到的问题是支架嵌入鞘中，并在其中进行排列。如附图45所示，图中描述了一种鞘结构，它可以用于有效的阻止支架变的嵌入鞘中，同时也提供了下面将详细描迷的其它好处，如图所示，鞘5014包括一个混合结构，该结构至少有两层，优选三层。外层5060可以由任何适合的生物相容的材料制成。优选的，外层5060由用于减轻插入以及便于除去鞘5014的光滑材料制成。在优选的实施方案中，外层5060包含一种聚合物材料例如Nylon。内层5062也可以由任意适合的生物相容的材料制成。例如，内层5062可以由各种聚合物制成，包括聚乙烯、聚酰胺或聚四氟乙烯。在优选的实施方案中，内层5062包含聚四氟乙烯。聚四氟乙烯也是光滑材料，它较早用在支架传送中，因此可以阻止对支架7000的损伤。内层5062也可以用其它的材料涂覆从而增加它的光滑度从而更容易促进支架展开。各种合适的生物相容性材料均可使用。在一个示例性的实施方案，使用了硅酮基本涂层。重要地是，硅酮基本涂层溶液可以注射穿过装置并可以在室温下进行治疗。所使用的硅酮基本涂层的数量应该降到最低从而阻止涂层迁移到支架7000。外层5060和内层5062之间的多层结构是丝增力层5064。丝增力层5064可以是各种结构。在一个示例性的实施方案中，丝增力层5064包含一种单一的亚和超波形或网状结构。形成丝增力层5064的丝可以包含任何适合的材料和任何适合的横截面形状。在图解中的示例性的实施方案中，形成丝增力层5064的丝包含不锈钢并且具有一种基本呈圆形的横截面。如下面的详细描述，为了达到预期的目的，这种丝的直径应为0.002英寸。
这三层5060、5062和包含鞘5014的5064共同促进支架展开。外层5060促进整个装置5010的插入和移动。内层5062和丝增力层5064用于阻止支架7000嵌入到鞘5014中。自扩支架如本发明的支架7000倾向于扩展到指定温度下它们的程序设定的直径。由于支架试图展开，因此它放射状的向外施加定向力并且可以嵌入到鞘5014中从而遏制它的展开。相应地，丝增力层5064提供了作用于内层5062的放射状的或环形的力，因此形成了对于鞘5014中的支架7000的放射状的向外定向力的充分抵抗。如上所述，内层5062提供了一种较低的表面摩擦系数从而减少需要用于展开支架7000的力(典型的范围从约5到8磅)。丝增力层5064也提供了对鞘5014的牵引力。换句话说，丝增力层5064增强了鞘5014的推进能力，例如，通过医师将一种力传送并应用在鞘5014上接近远侧尖端5028的位置的能力，它对穿过血管系统中紧密狭窄的障碍起导向作用。丝增力层5064还增强了鞘5014对于支架展开过程中由于鞘收缩时的拉伸负荷而引起的支架和颈状收缩的抵抗力。
鞘5014可以沿其全长或仅仅在部分区段包含全部三层，例如，沿其全长的支架7000。在优选的实施方案中，鞘5014沿其全长包含所有的三层。
现有技术中的自扩支架传送系统不使用丝增力层。因为典型的自扩支架的尺寸相对较大，可比作气球状的张开的冠状支架，因此传送装置的直径或外形不得不也非常大。然而，使传送装置尽可能的小总是有好处的。人们都期望装置能够进入更小的血管中并且对患者造成的创伤更小。然而，如上所述，支架传送装置中的薄的增力层的优点胜过了由于外形微小的增加多带来的缺点。
为了减小丝增力层对于装置5010外形的影响，丝增力层5064的结构可以进一步改进。例如，这可以通过许多中方法采实现，包括改变交错编织的间距，改变丝的形状，改变丝的直径和/或改变所使用的丝的数量，在优选的实施方案中，制备丝增力层所使用的丝包括一种附图46所示的基本上为矩形横截面的丝。在应用一种基本上为矩形横截面的丝时，矩形横截面的丝的宽度为0.003英寸，其高度为0.001英寸。相应地，用类似附图45的方法编织这种丝，会导致丝增力层5064的厚度减少50％，同时保持着和0.002的圆形丝相同的优良特性。扁平的丝可以含有任何适合的材料，优选含有不锈钢。
在另选择性的一个选择性的示例性实施方案中，传送系统可以包含一个内层或其内表面的涂层，该涂层充分阻止了支架嵌入其中同时增加表面的光滑度。这种内层或涂层可以用在附图45和46所示的鞘中或作为可选择的方法用于增加支架的展开力。如下面更详细的描述，若使用薄的涂层，传送系统的整个外形将被最低限度的压紧。除增加鞘的强度并使其更光滑之外，涂层要具有生物相容是非常重要的，因为它要与血液接触虽然只是暂时的。
在示例性的实施方案中，重要的是，坚硬和光滑的涂层被用于或附着在自扩传送系统的鞘的内表面。该涂层表现出许多优点超过了目前所使用的自扩支架传送系统。例如，该涂层拥有坚硬的表面来抵抗支架发出的放射状的向外的定向力。如上所述，当载入到传送系统时，自扩支架具有一个持久的向外的力。这种持久的相对高的放射状的向外的定向力能够迫使包含传送系统鞘的聚合物材料发生位移并且允许支架嵌入聚合物表面。由于更大直径的支架以及随后更高的放射状向外的定向力对支架平台的改变，因此这种现象的发生会增加。结果，这种嵌入会增加支架展开所需要的力，因为它会引起机械阻力从而影响传送系统中的支架的移动，进而阻止精确展开并引起支架的潜在性损伤。此外，该涂层需要是光滑的，例如其具有低摩擦系数。如上所述，一种光滑涂层，进一步减少支架展开所需要的力，因此使支架更容易被医师传送和展开，这对于更新的更大直径的支架图样和/或涂覆在支架图样上既可以增加放射状的力又可以增加外形或增加全部直径的药物/聚合物来说是非常重要的。光滑涂层特别有利于将药物/聚合物涂覆到支架上。相应地，此涂层能够阻止支架在展开之前嵌入传送系统的鞘中并且可以减少鞘和支架之间的摩擦，这两者都将减少展开力。
各种药物、药剂或化合物可以由医疗装置如支架局部传送。例如，雷帕霉素和/或肝素可以通过支架传送来减少再狭窄，发炎和凝血。各种将固定药物，药剂或化合物在支架上的技术是公知的；然而，在传送和定位过程中将药物、药剂或化合物保持在支架上是操作和治疗成功的关键。例如，在支架传送的过程中除去药物、药剂或化合物能够潜在地引起装置故障。对于自扩支架来说，控制鞘的缩回可能引起药物、药剂或化合物擦掉支架。因此，防止这种潜在问题的关键在于使用成功的治疗学医疗装置，例如支架。
依照本发明示例性的实施方案，附图47描述了支架传送系统的柄和改良鞘的部分横截面视图。如图所示，涂层或材料层5070附着或以别的方式连接在鞘5014的内部环状面上。如上所述，此涂层或材料层5070包含坚硬和光滑的物质。在优选的实施方案中，此涂层5070包含热解碳。热解碳是一种公知的物质，可用于各种可植入的医疗假体中，由于它高强度地结合并具有很好的组织和血液相容性，因此它最普遍的用在心脏瓣膜中。
热解碳在可植入医疗装置领域地用途是由于它独一无二的物理和化学结合特性，包括化学惰性，等向性，重量小，致密和弹性。热解碳属于特殊的湍层碳家族，它们的结构与石墨相似。在石墨中，在一个平面上碳原予以共价键的形式六角形陈列，这种排列以相对较弱的隔层成键的形式多层叠加在一起。在湍层碳中，层叠的顺序上混乱的并且在每层内都存在变形。这些层内的结构变形是形成热解碳优良的延展性和耐久性的原因。重要的是，热解碳的显微结构使材料更加耐久，强壮和耐磨。此外，热解碳是高度抗血栓的并且具有固有的对血液和软组织的细胞生物相容性。
如附图36和37所示，热解碳层5070沿鞘5014的全长放置或仅仅放置在接近支架床5042的地方。在优选的实施方案中，热解碳层5070附着在支架床5042区域的鞘5014上。热解碳层5070可以利用许多公知的技术放置或附着在内部环状面上，这些技术适合或可使用包含鞘5014的聚合物材料。选择热解碳层5070的厚度以便阻止或充分减少支架嵌入鞘5014的可能性，但是并不减少鞘5014的弹性或增加自扩支架传送系统的外形。如上所述，鞘5014既有弹性又具备在体内弯曲路径中的推进能力。此外，还希望减少经皮传送装置的外形。
如上所述，热解碳表面被公认具有生物相容性，特别是在血液接触应用方面。然而，这仅仅只是应用支架传送较小的好处，因为热解碳层5070在鞘5014中的位置仅仅最低限度的接触血液并且仅仅在体内用于持续充分传送支架。
热解碳层5070可以按照上述的许多方法附着在鞘的内腔上。在一个示例性的实施方案中，热解碳层5070可以直接附着于鞘5014的内腔。在另一个示例性的实施方案中，热解碳层5070可以通过首先将其涂覆到各种基底物上的方法间接用于鞘5014的内腔中，也可以利用许多公知的技术来完成。不管热解碳层5070是否直接放置在鞘5014上还是首先涂覆在基底物上，都可以利用许多公知的技术，例如，化学蒸汽沉积。在化学蒸汽沉积中，碳材料以气态碳氢化合物的形式存放在合适的基底物上，例如碳材料，金属，陶瓷以及其它材料，温度范围从约1000K到约2500K。在这些温度下，需要清楚可能使用的基底物。可以使用任何合适的生物相容性的，耐用的和柔韧的底物，然后利用公知的技术附着在鞘5014的内腔上，如粘合技术。如上所述，外形和弹性是很重要的图样特性；因此，基底材料的类型选择和/或它的厚度必须仔细考虑。值得提到的是，大范围的显微结构，例如等向性的，层状的，有核的基底物和各种剩余氢的内容物可以出现在热解碳中，这要依赖于沉积条件，包括温度，类型，浓度和气体源的流速以及下面的基底物的表面积。
其它的可用于将热解碳层5070直接附着在鞘5014或基底物上的技术包括脉冲激光消融沉积，射频血浆变形，物理蒸汽沉积以及其它公知的技术，除热解碳之外，其它的可以提供相似特性的材料包括类金刚石碳涂层，类硅烷/硅玻璃表面和细陶瓷涂层，如氧化铝、羟磷灰石和氧化钛。
在选择性的一个选择性的示例性的实施方案中，依照上面的简要描述，使用热解碳涂层应具备可控制的有限的孔隙度。这种受控的有限的孔隙度带来两种不同的好处。首先，孔隙度可用于减少支架与热解碳涂层5070的接触面积，因此减少支架和鞘5014内腔之间的摩擦。第二，光滑材料如生物相客的油脂，蜡和粉末能够注入或浸渍在涂层多孔的表面中，从而提供一种光滑材料的容器进一步减少摩擦系数。
附图35和36显示支架7000处于完全未展开的状态。当装置5010插入到血管系统中并且它的远端引入到靶位点时，支架7000就处于这种状态。支架7000沿支架床5042排列并且处在鞘5014的远端5052上。柄5012的远侧尖端5028远离鞘5014的远端5052。支架7000处于压缩状态并且与鞘5014的内表面存在摩擦接触。
当插入患者体内时，鞘5014和柄5012通过Tuohy Borst阀5058将它们的近端锁在一起。这就阻止了在柄5012和鞘5014之间的任何滑动，它能够导致支架7000过早或部分展开。当支架100到达它的靶位点并准备展开时，TuohyBorst阀5058打开使鞘5014和柄5012不再锁在一起。
附图39-43中描述了最好的传送装置5010展开支架7000的方法。在附图39中，传送装置5010已经插入到血管9000中以便使支架床5042位于患病的靶位点上。一旦医师确定柄5012上指示支架7000末端的不透射线的标记带5054和限制器5040被充分放置到患病靶位点，医师就会开启Tuohy Borst阀5058。然后，医师将抓住柄5012上的Luer导线插孔5020以便在固定位置握住柄5012。之后，医师经抓住Tuohy Borst阀5058，就近连接到鞘5014上，并使其相对接近柄5012滑动，如附图40和41所示。限制器5040阻止支架7000随鞘5014滑回来，以至于当鞘5014移动回来的时候，支架7000实际上“被推挤”出鞘5014的远端5052，或被固定在与靶位点相对的位置。支架7000应该在近侧方位的远端展开从而将患病血管9000形成栓塞的可能性降到最低。如附图42所示，当鞘5014上的不透射线的标记带5054接近不透射线的限制器5040时，支架展开完成。现在，装置5010能够从支架7000中退出并且离开患者。
附图36和43显示了支架7000优选的实施方案，它可以用于本发明的连接。在附图36中，支架7000处于其展开前的未展开的压缩状态。支架7000优选由超弹性合金如镍钛记忆合金制成。最优选的支架7000由含有约50.5％的镍(在此使用的百分率为原子百分数)到约60％的镍的合金制成，最有选约为55％的镍，并具有钛合金残余物。优选的支架7000在体温下具有超弹性，并且优选在从约21□到约37□的范围内，具有一种Af。如上所述，支架的超弹性设计使其挤压后可恢复，它可以作为移植物固定模或支架用于具有不同应用的各种血管装置中。
支架7000是一种具有前后开口管状构件，一根纵向轴延伸到开口之间。管状构件具有第一小的直径，如图30，用于插入到患者体内并穿过血管，和第二大的直径用于展开进入血管靶点区城。管状构件由大量延伸到前后端之间的相邻环箍7002构成。这些环箍7002包括大量纵向支柱7004和大量与相邻的支柱相连接的环形线圈7006，其中为了基本上形成S或Z形，相邻的支柱反向连接。支架7000进一步包含大量弯曲的网桥7008，它们与邻近的环箍7002相连。网桥7008与邻近的环箍在网桥与环形线圈的接点上连接在一起，此接点偏移了环形线圈的中心。
上述的几何形状有助于更好的分配穿过支架的张力，当支架弯曲时阻止金属对金属的接触，并且将构件，支柱，环形线圈和网桥的开口尺寸减到最小。当确定支架的操作性质和疲劳寿命时，支柱，环形线圈和网桥的数量和性质是非常重要的因素。优选每一个环箍具有24到36个或更多的支柱。优选的支架支柱与环箍的数量比达到支柱的长度(按英寸计)，而支柱的长度大于200。此支柱的长度是在它平行于支架纵轴的压缩状态下测定的。
为了将构件的最大张力减到最小，该支架采用可几何结构，它可以将张力分配到支架上与其它部分相比对故障不敏感的区域。例如，相连的环形线圈的内半径是支架的一个易损区域。相连的环形线圈经受了所有支架构件最大的变形。环形线圈的内半径通常处于支架的高张力区域。这个区域也是很关键的因为它通常是支架上最小的范围。应力集中通常可以控制或通过保持可能的最大半径从而将其减到最小。类似的，我们也希望将网桥上以及网桥与环形线圈接点上的局部张力集中减到最小。完成此任务的一个方法是利用可能的最大半径同时保持构件的厚度，它要与应用的力一致。另外的方法就是将支架的最大开放区域减到最小。有效地应用最初的导管，支架就是从这些导管上被截断的，可以增加支架的强度并且它还可以中断内陷的材料。
如上所述，在支架展开的过程中，涂覆了聚合物，药物，药剂和/或化合物制品的支架可以潜在地增加作用于支架上的力。这种力的增加可以依次破坏支架。例如，如上所述，在展开过程中，支架被迫靠在限制器上从而克服外部鞘向后滑动。对于更长的支架，例如大于200mm，在鞘缩回的过程中，作用于支架末端的力可能过度并且能够潜在地引起对支架末端或对于支架其它部位的损害。相应地，一种将力分配到支架更大区域的支架传送装置是非常有益的。
附图48显示了一种支架传送装置改良的柄5012的断面。在这个示例性的实施方案中，柄5012包含许多凸起的部分。这些凸起部分5200可以包括各种合适的尺寸和几何形状并可以通过任何合适的方法成形。凸起部分5200可以包含任何合适的材料，包括形成柄5012的材料。凸起部分5200的数量也可以变化。重要的是，凸起部分5200可以占据支架7000零件之间的开放空间。所有的空间可以被填满或选择空间填满。换句话说，凸起部分5200的形状和数量优选由支架的图样来决定。在图解的实施方案中，凸起部分或突出部分5200被安排占据了相邻环箍7002上的相邻环形线圈7006之间和网桥7008之间形成的空间。
凸起部分5200可以通过任何合适的方法成形。例如，可以利用加热的蛤壳模予或加热的对开式铁心模具的方法来制备凸起部分5200。两种方法都考虑到了低成本大量生产含有突出部分的内柄。
凸起部分5200的尺寸，形状和结构可以依照任何支架图样进行修改。每一个凸起部分5200的高度优选足够大从而抵补存在于内柄5012和鞘5014之间的微小的间隙。柄5012上的凸起部分或突出部分5200的高度H，应该优选至少大于柄5012的外径IM(r)和鞘5014的内径OM(r)的差，再减去装置或支架7000的壁厚WT。下面给出了表示这种关系的方程式。
H＞(OM(r)-IM(r))-WT.
例如，假如柄5012的外径为0.08英寸，鞘5014的内径为0.1英寸，支架7000的壁厚为0.008英寸，那么凸起部分或突出部分5200的高度就是
H＞(0.100/2-0.080/2)-0.008，或
H＞0.002英寸。
值得提到的是凸起部分5200的高度优选应高小于鞘半径和柄半径的差，除非突出部分5200是可压缩的。
尽管每一个凸起部分5200都很小，但是凸起部分5200的数量却可能很大并且每一个凸起部分5200都对支架7002的不同部位施加了少量的力，从而分配力去展开支架7000并且阻止对支架7000的损害特别是在它的近端。在支架7000载入传送系统的过程中，这种凸起部分5200也对支架7000起保护作用。重要的是，展开过程中作用于支架7000上的相同的力也作用在载入过程中的支架7000上。支架的纵向弯曲需要尽可能少的力作用在支架上,因为它要被释放或展开从而确保可重复的垂直变形和精确定位。重要的是，优选支架7000的纵向移动被消除或充分减少支架的压缩。若没有凸起部分5200，当支架7000正在被展开的时候，压力将压缩传送系统和支架7000。这种压缩能量将在展开时被释放，从而减少了支架7000精确定位的机会并促成支架“跳动”的可能性。如果有凸起部分5200，那么支架7000就几乎不可能移动，因此消除或充分减少压缩。
在选择性的示例性的实施方案中，一旦支架被放置在传送装置的柄上，支架就可能被加热并且外表上被加压从而在传送系统的内柄里留下镜样的印痕。这种印痕提供了一个三维空间，它允许支架在鞘收缩的时候保持自己的位置。这个三维的印痕可以利用单独加热，单独加压或利用分离装置制成。
上述的任何医疗装置可用于局部传送药物。药剂和/或化合物到其它的部位，不仅仅是围绕装置本身。为了避免潜在的与全身性药物传送有关的并发症，本发明的医疗装置可用于传送治疗剂到邻近医疗装置的部位。例如，用雷帕霉素涂覆支架可以将雷帕霉素传送到支架周围的组织以及支架上游和下游的区域。组织穿透力的程度依赖于多种因素，包括药物、药剂或化合物，药物的浓度和药剂的释放速度。同样也适用于被涂覆的吻合装置。
上述药物，药剂和/或化合物或赋形剂可以通过多种方法制得。例如，它们可以利用添加成分或组分制成，包括各种赋形剂和/或处方成分从而影响可制造性，涂覆完整性，灭菌性，药物稳定性和药物释放率，在本发明示例性的实施方案中，赋形剂和/或处方成分可加入从而获得快速释放和持续释放得药物溶出图。这种赋形剂可以包括盐和/或无机化合物如酸/主要成分或缓冲液成分，抗氧化剂，表面活性剂，多肽，糖类包括蔗糖，葡萄糖或淀粉糖，螯合剂如EDTA，谷胱甘肽或其它赋形剂或药剂。
值得提到的是，任何上述的医疗装置可以被涂层涂覆，这些涂层中含有药物、药剂或化合物或仅仅只是不舍药物，药剂或化合物的涂层。此外，整个医疗装置可以被涂覆或仅由部分装置被涂覆。该涂层可以是均匀的或不均匀的。该涂层可以是不连续的。
如上所述，许多药物，药剂和/化合物可以通过许多医疗装置局部释放。例如支架和吻合装置可以与含有药物，药剂和/或化合物的涂层结合从而治疗各种疾病状态和上述的身体反应。其它可以被涂覆或以其它方式结合治疗剂量药物，药剂和/或化合物的装置包括如上详迷的覆膜支架，和利用覆膜支架的装置，如用于治疗腹主动脉瘤以及其它动脉瘤的的装置，如胸主动脉。
如名字所暗示的，覆膜支架包含一种支架和连接在那里的移植物材料。附图24显示了一种示例性的覆膜支架800。覆膜支架800可以包含如随后详细描述的任何类型的支架和任何类型的移植物材料。在图示的示例性的实施方案中，该支架802时一种自扩装置。典型的自扩支架包含一种可张开的网格或互连支柱的网状结构。在本发明优选的实施方案中，这种网格是从材料的整个导管上焊接的，例如激光切割。
依照本发明，支架可以是各种不同的配置。例如，支架可以配置支柱或同样几何形状的类似物。奉领域技术人员将迅速识别出支架可以配置或适合包含某些特征和/或执行某些功能，并且交替设计可用于促进这些特征或功能。
在附图24显示的本发明的示例性实施方案中，支架802的基体或支柱可以被配置到至少两个环箍804中，每一个环箍804包含许多形成菱形的支柱806，近似于九菱形。支架802可以进一步包含用于相互连接相邻的环箍的锯齿形环808。锯齿形环808由许多选择性的支柱810构成，其中每一个环具有54个支柱。
支架802的内或外表面被一种移植物材料涂覆。移植物材料812可以由任意量的本领域技术人员公知的材料制成，包括编织的或其它结构的聚酯，涤纶，特氟纶，聚氨酯，多孔聚氨酯，硅酮，聚乙烯，对苯二酸酯，展开的聚四氟乙烯(ePTFE)和各种材料的混合物。
移植材料812可不同地构型，优选以获得预定的机械性能。例如，移植材料可包括单个或多个编织或褶状图案，或者可打褶或不打褶。例如，移植材料可被构型为平面织物、棉缎织物，包括经向褶、间断褶，环状或螺旋状褶、径向定位褶、或它们的组合。可选地，移植材料可被编织或结辫。在其中移植材料打褶的发明实施方案中，褶可以连续或不连续。而且，褶可以经向地、周边地或二者组合地进行定位。
如图24所示，移植材料812可包括多个经向褶814，其沿着移植材料的表面延伸，且通常平行于覆膜支架800的纵轴。褶814使得覆膜支架800可以绕其中心进行折叠，就像当其输入患者体内时那样。这提供了一个较低外形的输送系统，并由此提供了受挫且一致的展开。可以相信，此构型将皱纹及其它的几何不规则度减为最少。在后续扩张时，覆膜支架800恢复其自然的圆柱体形状，且褶814均匀并对称地打开。
另外，褶814有助于覆膜支架800的制造，因为它们指示出平行于纵轴的方向，从而使得可以沿着这些线进行支架与移植物的连接，并因此防止了连接之后移植物相对于支架的扭转。可能还需要将支架800推出输送系统的动力，因为仅支架的打褶边缘就和输送系统内表面之间产生了摩擦接触。褶814的另一个优点是血液趋向于在褶814的槽内总体上均匀地凝结，这不利于在移植物表面上形成不对称的或大的凝块，从而减少了栓塞危险。
如图24所示，移植材料812也可包括一个或多个、优选多个径向定位的褶间断816。该褶间断816典型地为基本上环状，且垂直于纵轴定位。褶间断816使移植物和支架在选定点处更好地弯曲。这一设计为移植材料提供了良好的弯曲能力和提高的耐扭结性。
前述移植材料可以是结辫、编织或纺织的，而且可以是经线编织或纬线编织的。如果该材料是经线编织的，则具有丝绒状或毛巾状表面；该表面据信能够加速血凝块的形成，从而促进支架—移植物或支架—移植物元件整合入周围的细胞结构中。
移植材料可连接到一个支架、或另一个移植材料上，这可通过本领域技术人员已知的许多结构或方法进行，包括粘合剂如聚氨酯胶；聚偏二氟乙烯、聚丙烯、Dacron或任何其它适当材料的多种常规缝线；超声波焊接；机械界面配合；和吻合装置等。
支架802和/或移植材料812上可涂覆任何上述药物、药剂和/或化合物。在一个示例性实施方案中，可利用上述任何材料或方法将雷帕霉素固定在移植材料812的至少一部分上。在另一个示例性实施方案中，将雷帕霉素固定在移植材料812的至少一个部分上，而将肝素或其它抗血栓剂固定在支架802的至少一个部分上。在该构型下，涂覆了雷帕霉素的移植材料812可用于减少或基本上消除平滑肌细胞的过度增殖，而涂覆有肝素的支架可显著减少血栓症的可能性。
所用的特定聚合物取决于其所要固定的特定材料。此外，特定的药物、药剂和/或化合物也受聚合物选择的影响。如上所述，可用上述聚合物和方法将雷帕霉素固定在移植材料812的至少一个部分上。在另一个可选示例性实施方案中，可利用多种已知技术而将雷帕霉素或任何其它药物、药剂和/或化合物直接浸渍入移植材料812中。
在另一个可选示例性实施方案中，可以由两个支架和夹在它们中间的移植材料形成支架—移植物。图25是由内支架902、外支架904和夹在它们中间的移植材料906所形成的支架—移植物900的简略图。支架902、904和移植材料906可由上述相同的材料形成。如前所述，内支架902可涂覆抗血栓或抗凝结剂如肝素，外支架904可涂覆抗增殖剂如雷帕霉素。可选地，移植材料906可涂覆任何上述药物、药剂和/或化合物，以及它们的混合物，或者，全部三个元件都可涂覆相同或不同的药物、药剂和/或化合物。
在另一个可选的示例性实施方案中，支架—移植物的设计可以进行修改以包括一个移植物封套。如图26所示，移植材料906可绕外支架904折叠，形成封套908。在这一示例性实施方案中，封套908可装有包括雷帕霉素和肝素在内的不同药物、药剂和/或化合物。可通过上述方法和材料或其它方法而将药物、药剂和/或化合物固定在封套908上。例如，药物、药剂和/或化合物可捕集在封套908中，其中移植材料906充当扩散的屏障层，药物、药剂和/或化合物在该扩散屏障层内进行溶出。所选的特定材料及其物理性质将决定溶出速度。可选地，可在形成封套908的移植材料906上涂覆一种或多种聚合物，以控制上述的溶出速度。
支架一移植物可用于处理动脉瘤。动脉瘤是动脉壁的一层或多层的异常扩张，通常由全身性胶原的合成缺陷或结构缺陷引起。腹主动脉瘤是位于主动脉腹部处的动脉瘤，其通常位于两个髂动脉之一或二者内或在其附近，或位于肾动脉附近。动脉瘤常出现在患病主动脉的肾下部分，例如在肾的下方。胸主动脉瘤是位于主动脉胸部的动脉瘤。如果留置而不加以处理，则动脉瘤将破裂，通常导致快而致命的出血。
动脉瘤可根据它们的位置和簇中动脉瘤的数量而进行分类或分型。典型地，腹主动脉动脉瘤可分为五类。类型I的动脉瘤是位于肾动脉和髂动脉之间的单个扩张；典型地，在类型I的动脉瘤中，肾动脉和动脉瘤之间、以及动脉瘤和髂动脉之间的主动脉是健康的。
类型□A的动脉瘤是位于肾动脉和髂动脉之间的单个扩张。在类型□A的动脉瘤中，肾动脉和动脉瘤之间的主动脉是健康的，而动脉瘤和髂动脉之间的主动脉不健康。换言之，扩张延伸至主动脉的分支点处。类型□B的动脉瘤包括三种扩张。一种扩张位于肾动脉和髂动脉之间。如同类型□A的动脉瘤一样，动脉瘤和肾动脉之间的主动脉是健康的，而动脉瘤和髂动脉之间的主动脉不健康。其它的两种扩张位于主动脉的分支点以及外髂动脉和内髂动脉中间的分支点二者之间的髂动脉上。在髂分支点和动脉瘤之间的主动脉是健康的。类型□C的动脉瘤也包括三种扩张。但在类型□C的动脉瘤中，髂动脉中的扩张延伸至髂分支点。
类型□的动脉瘤是位于肾动脉和髂动脉之间的单个扩张。在类型□的动脉瘤中，肾动脉和动脉瘤之间的主动脉是不健康的。换言之，扩张延伸至肾动脉。
破裂的腹主动脉动脉瘤目前是美国第13位的导致死亡原因。对腹主动脉动脉瘤的常规处理是手术旁路，将移植物放置在所涉及的或扩张的部分。尽管通过经腹膜的或腹膜后的方法而包括合成移植物的切除术已经是一种标准处理，但它有着显著的危险。例如，并发症包括手术后心肌局部出血、肾衰竭、阳痿，肠内局部出血，感染、下肢局部出血、伴随麻痹的脊索伤害、主动脉肠瘘和死亡，腹主动脉动脉瘤的手术处理涉及无症状患者的5％死亡率，有症状患者的16-19％死亡率，在有破裂腹主动脉动脉瘤的患者中该比例高达50％。
与常规手术相关的缺点除了高死亡率之外，还包括与大手术切口和腹腔开口相关的长恢复期、将移植物缝合到主动脉的难度、用于支持和增强移植物的现有血栓形成的损失、手术对于很多腹主动脉动脉瘤患者的不适配性，以及关于在动脉瘤破裂后的紧急基础上进行手术的问题。此外，典型的恢复期为医院的一至两周，如果发生并发症的话还有家中的二至三个月的康复期。由于患有腹主动脉动脉瘤的很多患者都有其它慢性病，如心脏、肺、肝和/或肾病，而且事实上这些患者的很多人是老年人，因此他们并不是手术的理想人选。
动脉瘤的发生并不限于腹部区域。虽然腹主动脉动脉瘤是通常最常见的，但主动脉的其它区域或其众多支管之一中的动脉瘤也是可能的。例如，动脉瘤可能发生在胸主动脉中。如腹主动脉动脉瘤的情况一样，处理胸部主动脉中的动脉瘤的广泛接受方法是手术修复，包括用修复器具替换发生动脉瘤的部分。如上所述，读手术是一项较大的任务，涉及高危险性和相当的死亡率和发病率。
在过去的五年间，针对动脉瘤、特别是腹动脉瘤的处理已经进行了大量的努力，旨在开发较小切口的、经皮的例如导管引导的技术。血管支架的开发方便了这一点，该血管支架能够且已经用于连接标准的或薄壁的移植材料，以创建一种支架—移植物或内移植物。较小切口处理的潜在优点包括降低的手术发病率和死亡率，以及较短的医院和强化护理期。
移植物—支架或内移植物目前为FDA所肯定，且商业上可行。输送过程典型地包括先进的血管造影技术，其通过由手术切除远端主动脉如普通股或肱主动脉而获得的血管入口进行。在导丝上放置适当尺寸的插管器。使导管和导丝通过该动脉瘤，井在该适当尺寸能够容纳支架的情况下，沿着导丝将支架—移植物推至适当位置。支架—移植物的典型展开需要除去外部的鞘，同时用一个内稳定器具保持支架—移植物的位置。大多数支架—移植物是自扩张的，但是，为确保支架—移植物的位置，可需要一个附加的血管成形术过程，例如气球血管成形术。放置了支架—移植物之后，即可获得标准的血管成形视图。
由于上述器具典型地大于20 French(3F＝1mm)的大直径，因此动脉瘤的封闭需要外科的修补。某些过程将需要诸如下腹动脉栓塞、血管结扎或手术旁路的附加外科技术，以适当地处理动脉瘤，或者保持向两下肢的流动。类似地，某些过程将需要诸如血管成形术、放置支架及栓塞的附加先进导管引导术，以成功排除动脉瘤并有效控制渗漏。
虽然上述内修复物代表了一种较常规外科术更显著的改进，但是仍需要改善内修复物、其使用方法及其对各种生物学条件的适用性，因此，为了提供一种用于处理包括腹主动脉动脉瘤和胸主动脉动脉瘤在内的动脉瘤的安全且高效的可选装置，就必须克服与目前已知的内修复物及其输送系统有关的大量困难。关于内修复物使用的一个关注在于防止内漏和血管系统正常流体动力学的中断。采用任何技术的器具都优选应易于定位和必要时的重定位，优选应提供急性的不渗流体的密封，并优选应能够固定以防止迁移，同时还应不干扰动脉瘤血管和支管血管内的正常血液流动。另外，采用此项技术的器具应优选能够被固定、密封，并保持在叉状血管、弯曲血管、高度有角血管、部分患病血管、钙化血管、畸形血管、短血管和长血管内。为了实现这一点，内修复物应优选是可扩展并可重新构型的，同时还能够保持急性和长效不渗流体密封和固定位置。
内修复物还优选能够利用导尿管、导丝和其它基本上不需要打开手术干预的器具而经皮输送。因此，导管中的内修复物直径是一个重要的参数。其对较大血管如胸主动脉中的动脉瘤而言尤为重要。
如上所述，一个或多个支架—移植物可用于处理动脉瘤。这些支架—移植物或内修复物可包括许多材料和构型。图27示出用于处理腹主动脉动脉瘤的示例性系统。该系统1000包括相结合的第一修复物1002和两个第二修复物1004和1006，它们绕过动脉瘤1008。在所示的示例性实施方案中，系统1000的近端可定位在动脉瘤1008的动脉上游的部分1010处，而系统1000的远端可定位在动脉或诸如髂1012和1014的不同动脉的下游部分。
用在本发明的系统中的修复物典型地包括一个支撑体，支架或互连压杆的网格限定出具有开放近端和开放远端的一个内部空间或一个腔。网格还限定出一个内表面和一个外表面。网格的内表面和/或外表面、或者网格的一部分可被至少一种垫片材料或移植材料所覆盖或支撑。
在本发明的优选实施方案中，修复物可以在展开或扩张位置与未扩张或缩小位置之间、以及它们之间的任何位置中移动，在本发明的某些实施方案中，理想的是提供一种仅从全折叠移动到全展开的修复物。在本发明的另一个示例性实施方案中，理想的是先扩张修复物，然后再折叠或部分地折叠该修复物。这样的性能有利于外科医生正确地定位或重定位修复物。根据本发明，修复物可以自扩张，或者可以利用膨胀装置如气球等进行扩张。
再次参见图27，系统1000在腹主动脉的肾下颈状区1010内展开，在其上游处动脉被分成第一和第二髂共有主动脉1012、1014。图27示出第一修复物或支架的垫片1002，其位于肾下颈状物1010中；两个第二修复物1004、1006，它们的近端配套地伸入支架的垫片1002的近部，其远端延伸进入共有髂动脉1012或1014中。如图所示，每个第二修复物的主体形成通过动脉瘤1008位置的一个导管或流体流动路径。在本发明的优选实施方案中，系统1000的元件限定出一个流体流动路径，绕过了有动脉瘤的动脉部分。
第一修复物包括用于支撑密封材料或泡沫的一个支撑基体或支架，其至少一部分位于生物流体的流动路径如血液流动路径中。在本发明的优选实施方案中，第一修复物、支架和密封材料可径向地扩张限定出位于修复物近端和修复物远端之间的一个中空腔。第一修复物还可包括一个或多个用于将修复物定位和固定在动脉中的结构，以及一个或多个用于定位和固定适当位置的至少一个第二修复物如旁路修复物的结构。
第一修复物的支撑基体或支架可由多种材料制成，且可构型为多种形状，而且它们的形状和用途是本领域公知的，示例性的现有技术支架公开在美国专利No.4,733,665(Palmaz)、美国专利No.4,739,762(Palmaz)和美国专利No.4,776,337(Pahmaz)中，各前述专利都通过引用而包括在此处。
在本发明的一个优选实施方案中，第一修复物的支架是可折叠的、屈曲性的、且可自扩张的网格或基体，由金属或金属合金如镍钛诺或不锈钢制成。由不锈钢制造的结构可通过以预定的方式构型不锈钢如将其扭转成结辫构型而制成自扩张的。更优选地，支架是支撑着密封材料的一种管状支架。此处所用术语“管状”是指具有在其中间限定出中空空间或内腔的侧壁或多个侧壁的任何形状；横截面的形状可通常为圆柱形、椭圆形、卵形、矩形、三角形或任何其它形状。进一步地，形状可因压在支架或修复物上的不同外力而发生改变或变形。
由支架支撑的密封材料或垫片可由多种材料形成，可构型为多种形状，且其形状和用途为本领域已知。用于本发明此方面的示例性材料公开在美国专利No.4,739,762(Palmaz)和美国专利No.4,776,337(Palmaz)中，该专利通过引用而包括在此处。
密封材料或垫片构件可包括任何适当材料，示例性的材料优选包括耐生物且与生物相容的材料，包括但不限于开放的泡孔泡沫材料和封闭的泡孔泡沫材料。示例性的材料包括聚氨酯、聚乙烯、聚四氟乙烯；以及能够提供屈曲性结构的其它多种聚合物材料，优选无纺或纺织的材料如Dacron。高度可压缩的泡沫特别优选，优选以将有褶外形保持得尽可能低以更好地输送。优选密封材料或泡沫当其位于压缩状态时基本上不透血液。
密封材料可覆盖支架的一个或多个表面，即可以沿着内壁或外壁或同时沿着内外壁布置，井优选沿着支架的近端或近部延伸。密封材料有助于防止任何血液绕着第一修复物流动，例如在第一修复物和动脉壁之间流动，以及在第一修复物内腔内展开后绕着一个或多个旁路修复物流动(下面将详细描述)。
在本发明的优选实施方案中，密封材料延伸至或者覆盖了支架近端的一部分，并沿着支架外壁的一部分延伸或覆盖。
在本发明的某些实施方案中，理想的是使覆盖了支架近端部分的密封材料部分包括一个或多个孔、狭缝、点、裂缝，套管、挡板、削弱点、导引件及用于定位导丝的类似物，以定位系统元件如第二修复物，以及/或者容纳，优选匹配地容纳一个或多个系统元件如第二修复物。例如，构型为盖或类似物且有洞的一种密封材料可部分地闭塞支架的内腔。
这些开孔可主要根据其用途而进行多种构型。这些结构促进了一个或多个、优选多个的修复物在第一修复物内的正确并排放置，而且在本发明的某些实施方案中，密封材料可构型或调节，以辅助保持全展开系统或元件的某一形状。此外，这些开孔可存在于修复物展开之前，或者可作为展开步骤的一部分而形成在修复物中。开孔的多种功能将由下面的描述显而易见。在本发明的示例性实施方案中，密封材料是一个具有单孔的泡沫盖。
密封材料可通过任何连接器而固定在支架上，连接器包括聚偏二氟乙烯、聚丙烯、Dacron或任何适当材料的多个常规缝线，并连接到支架上。将密封材料连接到支架上的其它方法包括胶粘、超声波焊接、机械界面配合和吻合装置。
可选地在支架中、或者在支架的近端和远端之间放置一个或多个标记。优选地，将两个或多个标记依大小排列或定位，以确定修复物关于解剖学特征或其它系统元件的场所，或确定修复物或其部分的位置。
第一修复物典型地在动脉瘤上游的动脉通道处展开，起到打开和/或扩张动脉的作用，以正确地定位和固定系统元件，并和其它元件一起密封系统或系统的部分以免流体渗漏。例如，密封修复物可在肾下颈状部内、在患者的腹主动脉动脉瘤和肾主动脉之间展开，以辅助修补腹主动脉动脉瘤。
图27-29示出本发明的示例性密封修复物。密封修复物1002包括一个圆柱形或卵形的自扩张网格、支撑体、或典型地由多个互连压杆1018制成的支架1016。支架1016限定出一个内部空间或内腔1020，该内部空间或内腔1020具有两个开放端，即近端1022和远端1024。可选地将一个或多个标记1026放置在近端1022和远端1024间的支架之内或之上。
支架1016可进一步包括至少两个、但优选八个(如图28所示)间隔放置的纵向腿1028。优选地，一个支架从压杆1018所形成菱形的各尖端1030延伸。至少一个支架、优选每个支架都包括一个在其远端附近的凸缘1032，读凸缘使得能够在支架1016部分或全部展开之后取出该支架装入释放装置中，从而可以翻转或重新定位支架以正确排列。
图29示出覆盖了支架垫片1002的近端1022的密封材料1034。在图29所示的示例性实施方案中，密封修复物1002包括一个密封材料1034，该材料具有第一开孔或洞1036和第二开孔或裂缝1038。垫片材料覆盖了支架的内部或外部的至少一部分，而且最优选垫片材料覆盖了基本上全部的支架外部。例如，垫片材料1034可构型以从近端1022到远端1024覆盖支架1016，但优选其不覆盖纵向的腿1028。
密封材料1034有助于阻止任何血液在旁路修复物1004和1006展开之后绕过该旁路修复物流动，(如图27中所示)并防止血液绕着支架垫片1002本身流动。在这一实施方案中，密封材料1034是一个可压缩构件或垫片，沿着支架1016的外部和支架1016内部的至少一部分放置。
第二修复物1004和1006可包括如图24所述的支架—移植物，而且可以涂覆上述的任何药物、药剂和/或化合物。换言之，支架和/或移植物材料可利用任何上述聚合物和方法而涂覆上任何的上述药物、药剂和/或化合物。支架垫片1002还可涂覆有任何上述的药物、药剂和/或化合物。换言之，支架和/或密封材料可利用任何上述聚合物和方法而涂覆任何上述的药物、药剂和/或化合物。特别地，雷帕霉素和肝素对防止平滑肌细胞过度增殖和血栓症而言很重要。也可采用其它的药物、药剂和/或化合物。例如，可采用能够促进再次内皮化的药物、药剂和/或化合物，以便于将修复物包括在生命体中。而且，可将栓状材料包括在支架—移植物中以减少内漏的可能性。
重要的是应注意到，用于修复腹主动脉动脉瘤的上述系统是此类系统的一个实施例。包括支架—移植物的许多动脉瘤修复系统都可涂覆适当的药物、药剂和/或化合物、及它们的混合物。例如，可以用类似的方法修复胸主动脉动脉瘤，不管动脉瘤的类型如何，或者其在生命体内的位置如何，包括修复系统在内的元件都可涂覆与支架—移植物有关的上述适当药物、药剂和/或化合物。
与动脉瘤、尤其是腹主动脉动脉瘤处理相关的一个困难是内漏。内漏通常定义为血液在支架—移植物的内腔外部与动脉瘤囊或用支架—移植物处理后的临近血管部分的内部之间流动的状态。基本上，内漏是由两个主要机理之一导致的，该两机理中的每一个都具有大量的可能形态。第一种机理包括动脉瘤囊或血管部分的不完全密封或分离。第二种机理包括倒流。在这一类型的内漏中，流入动脉瘤囊的血液流动因倒流而流入患者的间接血管中，特别是流入腰主动脉或次级肠系膜动脉中。甚至当已经围绕支架—移植物进行了完全密封的情况下，也可能发生此类型的内漏。还有一种可能，即，因为支架—移植物的失败例如移植物纤维的裂纹而发生内漏。
内漏可根据类型进行分类。类型I的内漏是在支架—移植物的近的或远的连接点处的移植物周围渗漏。基本上，当因支架—移植物端部的无效或不当密封，产生了移植物周围的血液流动的持续通道时，将发生此类型的内漏。类型I的内漏有很多可能原因，包括支架—移植物的不正确调整大小、支架—移植物的迁移、支架—移植物的不完全扩张、以及动脉内腔的无规则形状。类型□的内漏是从患者主动脉的支管到动脉瘤囊的持续且并行的血液流动。基本上，动脉瘤囊的压力低于并行支管，因此导致倒退的血液流动。类型II的内漏的来源包括附属肾主动脉、双丸状主动脉、腰主动脉、中骶骨动脉、次级肠系膜动脉和脊骨动脉。类型□的内漏可能由腹主动脉动脉瘤修复系统或其元件如支架—移植物的失败引起。类型□内漏的来源包括支架—移植物纤维中的裂纹、裂口或洞、标准组件的不当调节大小、以及标准组件的有限展开。类型□的内漏是通过移植物材料自身的血液流动。血液流过移植物材料的孔，或者流过由将移植物材料连接到支架上所用的吻合装置或缝线导致的纤维内的小洞。高度多孔的移植物纤维典型地发生通过孔的血液流动。类型V的内漏的可能来源包括血栓导致的压力传输、高度多孔的移植物纤维、或者附近的主动脉内腔。
对上述每种类型的内漏而言，都有很多可能的处理选项。特定的处理选项主要取决于引起内漏的原因，而且选项并非总是成功。本发明旨在提供对现存内血管腹主动脉动脉瘤修复系统或器具(如上述示例性器具)的改型，目的在于消除或显著减少内漏的发生。
改型包括用如下所述能促进愈合的药物、药剂和/或化合物涂覆包括腹主动脉动脉瘤修复系统在内的多种元件的至少一个部分。例如，如图27所示的示例性系统1000的部分可涂覆一种或多种能诱发或促进伤口愈合过程、从而减少或显著减少内漏危险的药物、药剂和/或化合物。特别有利的是涂覆在两个第二修复物1004和1006的端部，以及整个第一修复物1002上，因为它们是内漏的最可能区域。但是，依赖于内漏的类型，可证明涂覆整个支架—移植物，即涂覆移植物材料和支架是有利的。因为利用现有可行的方法并不总是能停止内漏，因此根据本发明，应用局部释放的伤口愈合剂可起到有效停止或防止急性或慢性内漏的作用。重要的是应注意到，本发明可与任何腹主动脉动脉瘤修复系统，或者与渗漏为其潜在问题的任何其它类型移植物元件结合使用。本发明可与类型I、III、IV、V的内漏结合使用。
正常的伤口愈合本质上发生三个阶段或状态，这些阶段或状态之间有一定程度的重叠。第一状态是细胞迁移和发炎。该状态持续数天。第二状态是成纤维细胞的增殖，持续2-4周，同时伴有新的胶原合成。第三状态是疤痕的变化，典型地持续1月—1年。该第三状态包括胶原的交又联接和活性胶原的更新。
如上所述，某些药物、药剂和/或化合物可经由修复系统而局部释放到修复位置上，它们促进了伤口的愈合，而伤口的愈合反过来又消除或显著减少了内漏的发生。例如，在伤口愈合早期所增加的胶原产生导致了更大的伤口强度。因此，胶原可以和修复系统一起增加伤口的强度，并促进血小板的凝集和纤维蛋白的形成。此外，某些生长因子可与修复系统一起促进血小板的凝集和纤维蛋白的形成，并增加伤口强度。
衍生自血小板的生长因子包括有丝分裂，而且是血清中用于连结组织生长的主要有丝分裂原。血小板因子4是血小板释放的蛋白质，它通过中和肝素而促进血液的凝固。它们对人类的单核细胞、中性白细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和渗出细胞具有活性。变换生长因子是多肽激素或生物因子大家族的一部分，它由身体产生，通过骨髓而控制血液细胞的生长、分裂和成熟。变换生长因子-β可发现位于组织和血小板中，已知可刺激活体内移植的伤口腔室内的总蛋白质、胶原和DNA含量。已经证明变换生长因子-β和胶原一起对伤口愈合极为有效。
当开始形成血凝块时，身体中发生一系列反应。这些反应的一个主要的引发剂就是称为组织因子/VIIa复合物的酶系统。因此，组织因子/VIIa复合物可用于促进血凝块的形成，并因此加快伤口愈合。已知可引发血栓形成的其它药剂包括凝血酶、纤维蛋白、纤溶酶原—活化剂、引发剂二磷酸腺苷和胶原。
这些药物、药剂和/或化合物和修复系统的多种元件的应用可通过形成血凝块和伤口愈合而用于消除或显著减少内漏。
包括系统1000元件的支架和/或移植物可涂覆任何的上述药物、药剂和/或化合物。上述药物、药剂和/或化合物可利用任何前述的材料和方法而固定在元件的一部分或全部上。例如，药物、药剂和咸化合物可包括在聚合基体中，或者直接固定到系统元件的多个部分上。
所用特定聚合物取决于其固定的特定材料。此外，特定的药物、药剂和/或化合物还可影响聚合物的选择。
动脉瘤是动脉部分的一种非正常膨胀。动脉瘤可发生在身体任何部分的动脉中，但典型地发生在主动脉中，例如如上所述的腹主动脉瘤，发生在脑中，例如脑动脉瘤，发生在腿中，例如腿弯动脉瘤，发生在肠中，例如肠系膜动脉瘤和脾动脉瘤。实质上，当流经被削弱的动脉部分的血压迫使血管膨胀或其它扩张时，会产生动脉瘤。可引起动脉壁削弱的任何条件均可导致动脉瘤。可影响动脉瘤形成的因素包括动脉粥样硬化，高血压，吸烟，并损伤动脉，包括感染，先天非正常和遗传疾病例如Marfan综合症。
存在各种可能的原因和潜在起作用的因素影响动脉瘤形成。人们相信许多动脉瘤是由提供动脉中的结构伸长的蛋白质的破坏所引起的。这些蛋白质称为胶原和弹性蛋白，可随时间自然地逐渐腐化，但已经发现上述因素可在胶原和弹性蛋白的破坏中起作用。此外，还会自然地产生引起弹性蛋白和/或胶原蛋白的破坏的酶。这些过量的酶或激活这些酶的其它因素还可作用于动脉瘤的形成或生长。
胶原蛋白是主要的结构蛋白质，包括人体蛋白质的大约百分之二十五。弹性蛋白也是蛋白质，但不只是像胶原蛋白那样提供支撑结构，它还提供弹性。胶原蛋白和弹性蛋白结合起来工作，提供各种具有延伸和松弛能力的元件。例如，胶原蛋白向动脉提供力量和刚性，而弹性蛋白允许动脉支架，从而返回其初始位置。因此，这两种蛋白质在动脉瘤的潜在形成中扮演重要角色。
如上所述，雷帕霉素能以若干种方式减少反向重构。响应于损伤，通过特别堵塞细胞壁中的成纤维增殖，雷帕霉素可减少细胞瘢痕组织的形成。雷帕霉素还可影响胶原蛋白的形成或代谢作用中的关键蛋白质的转化。
因此，与动脉瘤修复装置相结合的雷帕霉素的局部使用，例如上述覆膜支架可用于治疗动脉瘤疾病。实质上，通过控制胶原蛋白和其它基质形成的蛋白质，动脉瘤疾病的进展可基本减缓甚至阻止。雷帕霉素可附着于覆膜支架，或者通过上述任何方法和装置局部或区域递送。
按照另一个典型实施例，四环素化合物可与雷帕霉素结合使用，以治疗动脉瘤或动脉瘤疾病。
两种基本类型的血管，即动脉和静脉，可通过其结构的组分来辨别。动脉和静脉都具有分层结构，其中若干不同的层同轴排列。在动脉中，该层包括内涂层或内皮细胞层(内膜)，内弹性薄层，中涂层(中膜)以及外涂层(外膜)。与动脉类似，静脉包括内涂层(内膜)，中涂层(中膜)以及外涂层(外膜)，但该层与动脉的层的厚度不同，并提供很小的结构刚度。例如，当血管被切开并不再由内部血压支撑时，静脉会破裂。
由于其较大的结构强度，动脉更适于经受较高的内压。由于心脏产生较大的瞬变压力，这种特征直接对应于其从心脏输送血液的作用。内部动脉压的正常范围在大约70毫米汞柱(舒张压)和大约120毫米汞柱(收缩压)之间，但动脉结构适于足够经受延展周期的较高的基线压力，并适应较高的收缩峰值。静脉压典型地在大约10毫米汞柱的范围内，但在某种程度上也可承受较高的压力。因为当血液分配给组织后，静脉将血液输送回心脏，静脉经受较少的和不太剧烈的血压的瞬变波动。
动脉和静脉均为弹性的，并能够响应于压力变化产生受限的变形。如上所述，动脉具有额外的内部弹性层，向动脉结构传送更大的弹性。由于其壁中的弹性的(弹性蛋白)纤维对粘稠的(胶原)纤维的比例比非胸部动脉中发现的比例高得多，胸部的动脉极度扩张。在心动周期中流出血液期间，其扩张使动脉成为血液的贮存器。结果，近端动脉中的峰值压力可低于末梢动脉，末梢动脉更的，且不适合脉动血压瞬变。然而，这些血管结构的适应性是不受限制的，高血压(高血压)可克服其补偿能力，导致反常(过度)扩张甚至引起血管爆裂。
当血管产生高血压时，不会沿其整个长度产生过膨胀但局部区域中产生替代的膨胀。典型地这些膨胀在最薄弱的壁中的区域产生，无论先天地或由疾病或外伤导致。在膨胀过程中，产生更多所谓加宽或液囊(sac)，典型地称为动脉瘤。如果血压保持较高或更高，则动脉瘤会爆裂。在大脑中，破裂的血管表示击垮(stroke)，但是从受损的脉管系统出血也可发生在人体的其他部分，导致生命危急状态。由于主动脉是从心脏伸向人体其它部分的主动脉，必须对主动脉瘤给予特别的关注，主动脉输送大量血液，其破裂会引起快速致命的出血。
这里主要描述的是，存在大量动脉瘤的可能诱因。动脉瘤的诱因有动脉硬化，梅毒，退化改变和血管中膜的膀胱坏死，外伤，细菌传染，动脉炎以及先天畸形。
动脉硬化的和梅毒性动脉瘤是最普通的类型，主要包括胸和腹主动脉。当它们支架时，胸动脉瘤通常压缩并腐蚀各种结构。它们可通过前面的胸壁在肺或脊柱中腐化，并在外表上表现为搏动量。流经动脉瘤的血液较低，结果它们变成沿着凝结的血(血栓)排列，但这种堆积对血压仅提供较小的支撑结构。
 另一特定类型的动脉瘤是主动脉的夹层动脉瘤，其中血液进入主动脉壁的层之间并将其分离。这种动脉瘤典型地由高血压引起，并伴随血管组织的局部退化性病变，潜在地导致穿孔和随之致命的出血。
脑底动脉瘤是先天性缺陷，发生在脑动脉中，最常见于Willis环的血管连接处。这些动脉瘤看起来与血管肌膜的缺陷有关。破裂是常见的，导致近蛛网状的(颅内的)出血。
主动脉的动脉瘤特别是腹部的主动脉瘤具有专门的临床意义，其特征在于透壁的主动脉壁退化导致扩张，逐渐生长以及最后破裂。其它类型的动脉瘤包括动静脉瘘，心脏动脉瘤(典型地由于心肌梗塞)，以及栗疹动脉瘤(微动脉例如视网膜的动脉瘤，)等等。
而如果不明确寻找，就不会容易地检测到动脉瘤，它们会在许多情况下通过特征性临床征象被检测到。例如，动脉瘤可显示搏动肿块的形成，并常常在膨胀处听到“散播”。还可观察到接近部分所受的压力。
动脉瘤的治疗典型地包括这里所述的外科手术。可执行动脉瘤的切除和血管的接合，通常通过置换血管或人工弥补。可交替地，支承结构例如支架或其他的血管内装置，如这里所述，可植入血管，以减轻这里所述的应力。但是，仅在动脉瘤出现之后外科手术才是有用的，典型地不能作为预防药使用。此外，这种方法是侵入性的，需要外科手术和病人住院治疗。
预防动脉瘤形成的预防性方法依靠降低血压，试图减少维管结构的机械应力。这些方法包括药物的使用，该药物会具有不希望的副作用，例如，肾或肝脏损害，尤其是长期使用。更重要的是，这些药物未显示改善血管结构或改变细胞的和分子的涉及非正常扩张的过程。此外，没有证据显示这些药物可引起所确定的动脉瘤的退化。
在许多动脉瘤中最显著的组织的发现，尤其是腹主动脉瘤，是平均弹性板的破坏，外部主动脉壁内的慢性炎症，以及平均的新血管形成。结缔组织蛋白酶类包括丝氨酸蛋白酶类，血纤维蛋白溶酶原活化剂，以及基质金属蛋白酶(MMPs)，其增长的局部数量已经在动脉瘤的组织中被证明。这些酶中的任何一种可能有助于动脉瘤中在结构上重要的细胞外基质蛋白质的退化，但还不清楚的是，是否任何特定机制在腹主动脉瘤的不断发展的病理学条件下扮演非常重要的角色。
四环素是一种著名的、成功的抗生素。化合物例如四环素，sporocycline等等，为广谱抗菌素，可用于各式各样的细菌。
四环素，以及5-OH(土霉素)和7-CI(金霉素)派生物，存在于自然中，是最著名的抗生素。但是，天然四环素可以不失去其抗生素特性而进行修改，尽管该结构的某种成分必须保持如此。作用或不作用于基本四环素结构的该修改已经由Mitscher评论(Mitscher，L.A.，The Chemistry of the TetracyclineAntibiotics，Ch.6，Marcel Dekker，New York(1978))。按照Mitscher所述，四环素环系统的位置5-9的修改可以不引起抗生素特性的全部丢失而实现。但是，该环系统的基本结构的变化，或位置1-4或10-12的取代基的替换，通常导致人造四环素实质上较少，或本质上没有抗菌活性。例如，4-dedimethylaminotetracycline通常被视为非抗菌的四环素。
通常对治疗传染有效的四环素抗菌系的使用，会导致不希望的副作用。例如，长期使用抗生素的四环素会减少或消除健康的菌丛，例如肠内菌丛，并会导致抗生素的抵抗有机体或过度生长的酵母和真菌的产生。
近来，新的一类化合物已经被限定在结构上与抗生素的四环素有关，但是它们的抗菌活性由化学修饰基本或完全熄灭。称为化学修饰四环素(CMTs)的这些化合物已经被发现具有大量令人感兴趣的特性，例如抑制活的有机体内的过度的溶胶原的活性。特别地，CMTs已经表明能抑制由某些MMPs，一族依赖锌的酶连同广谱结缔组织酶作用物引起的胶原退化。例如参见Golub等人(Golub，L.M.Ramamurthy，N.S.，McNamara，T.F.，Greenwald，R.A.，和Rifkin，B.R.，″Tetracyclines inhibit connective tissue breakdown：New therapeuticimplications for an old family of drugs，″Crit.Rev.in Oral Biol.And Med.2(2)：297-322)(1991)；Ryan(Ryan，M.E.，Ramamurthy，N.S.，以及Golub，L.M.，″Matrixmetalloproteases and their inhibition in periodontaltreatment，″Curr.Opin.Periodonta.3：85-96(1996)。
在该典型实施例中，四环素化合物可与结合抗炎的化合物结合使用，例如用于治疗血管动脉瘤的地塞米松和雷帕霉素。这些药剂可从动脉瘤的修复系统1000或从分离的递送仓库局部递送，如这里所述。如上所述，雷帕霉素可用于抑制或预防血管动脉瘤的开始和生长，并通过许多机制感应到所确定的动脉瘤的退化，包括血管壁中的纤维原细胞响应于损伤的减少，从而减少血管的瘢痕组织的形成,减少炎症并影响涉及胶原形成或代谢作用的关键蛋白质的转化。这些作用机理不同于四环素化合物的作用，主要如上面所述和下面的详述。因此，四环素化合物与雷帕霉素结合使用可在治疗动脉瘤中产生协同效应。如这里所述，雷帕霉素提供许多优点；然而，可使用任何数量的预防炎症药物。
按照本发明的方法使用的典型的药物成分包括在适当的药物载体或赋形剂中的四环素化合物，如本领域技术人员所知。成分是以载体配制的，适于口服，总的来说，通过注射或其它方式，如同这里所论述和描述。时间-释放或受控-递送给药可以按照已知的方法实施。具有药物载体的四环素化合物的递送方式可以是适于患者口服的胶囊形式，压缩药片、药丸、溶剂或悬浮液。
药剂的化学和物理性质可影响给药的特别方式的效率。例如，通过口服更加亲脂性的四环素化合物可产生较好的血液水平，但是通过皮下注射会降低血液水平，而另一种药剂可能具有这样的特性，即对其预先安排，以通过血管灌注更有效地递送。本领域熟练的技术人员可以理解如何有效地处理在特殊情况下所需的这种考虑。
通过本发明的方式可治疗的条件发生在哺乳动物患者中。人类病人是迄今为止按照本发明的方法可治疗的最重要的患者，但本方法可为其他哺乳动物实施，包括例如宠物如狗和猫，实验动物如鼠和小鼠，以及农畜如马和母牛。
本发明的方法可通过将四环素化合物或其它抑制性化合物递送至初期的或已经存在的血管扩张或动脉瘤的位置。在一个典型实施例中，本发明包括医学设备的使用，例如这里所述的血管内可植入装置，它能够在血管内递送活性药剂。适用的可植入装置包括这样的装置，例如支架，导管，栓子线圈，过滤器，套管，修复术，及其他本领域公知的这样的装置。活性药剂可由该装置表面上的涂覆物所包括，如果该装置由聚合材料制成，该药剂可与该材料融合在一起，以便植入时释放于周围组织中。另一选择是，该涂覆物可包括聚合材料，例如水溶性聚合体，以便活性药剂以受控释放的方式被原地递送。在这些方法中适用的聚合体在本领域中是公知的，包括这样的聚合体，例如纤维素聚合体，聚丙烯酸酯和聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，及其他亲水聚合物。另一选择是，聚合体具有适于将活化剂释放到液体的周围组织的多孔性，可以使用这种聚合体。此外，导管可用于将百万分之一和/或纳粒子成分的药剂直接注入或灌注进血管，以便药剂的受控和局部化或系统递送。注意到这一点是很重要的，即任何数量的聚合体可按照本发明使用。递送药剂的优选方式是使用支架，覆膜支架和/或具有材料涂覆物的aneyemal修复装置，用于将药剂直接释放进植入位置的血管壁中，同时还在该位置提供血管的直接结构支撑。另一选择是，双数的膨胀灌流导管用于离析扩张或动脉瘤的位置，四环素化合物或其他的蛋白酶抑制剂可递送至隔离区而无包围组织的干扰。
按照本发明适用的四环素化合物是市场上可买到的或可以由本领域公知的方法制备。某些适合的方法包括Mitscher所述的内容(1978)。
下列实例可以帮助进一步理解本发明。使用的特别材料和条件用于进一步阐述本发明，而且不限于其合理范围。
雄性Wistar鼠(350-400克)在猪的胰腺的弹性蛋白酶的50个单位下，受到肾下的腹主动脉的分离碎片的灌注，其中利用Anidjar等人所述的方法(Anidjar,S，Salzmann，J L，Generic，D，Lagneau，P，Camilleri，J P，和Michel，J B，″Elastaseinduced experimental aneurysms in rats，″Circulation 82：973-981(1990)；Halpem等人(Halpem，V J.Liao，Nackman，G B，Gandhi，R H，Irizarry，E，Scholes，J V，Rarmey，W G，和Tilson，M D，″The elastase infusion model of experimental aortic aneurysms：Synchrony of induction of endogenous protinases with matrix destruction andinflammatory cell response，″J.Vase，Surg，20：51-60(1994))；和Petrinec(Petrinec，D，Liao，S，Holmes，D R，Reilly，J M，Parks，W C，和Thompson，R W，″Doxycyclineinhibition of aneuryasmal degeneration in an elastase-induoed rat model of abdominalaortic aneuyssm：Preservation of aortic elastin associated with suppressed productionof 92 kD gelatinase，″J.Vasc Surg 23：336-346(1996))。对于腹部的主动脉的动脉瘤的实验现象，该方法是一种可接受的模型。然后动物(n＝6只鼠每组)，每天两次皮下注射盐的媒介物(控制)或各种剂量的强力霉素(Dox)或者四种不同的非抗生素的化学变化的四环素(CMTs；CollaGenex，Inc.，Newtown，Pa.)之一。主动脉直径(AD)在弹性蛋白酶灌注前后用千分尺测量，并先于第7天的消亡。腹主动脉瘤规定为在最终AD中增加到至少两次，其在灌注之前被测量(增加.gtoreq.100％)。每组中两个动物的主动脉组织以10％的中性缓冲福尔马林混合灌注，嵌入石蜡，并以Verhceff-van Geisen(VVG)涂覆弹性蛋白。剩余动物的组织被提取，规范化为总蛋白，并由明胶酶作用物zymography进行分析，如上所述(Thompson等人，1995；Halpem等人，1994；Petrinec 1996)。
为了盐的治疗对照动物，平均AD增长125.+-.18％，6个动物中的5个(83％)具有所定义的腹主动脉瘤。以60mg/kg/天Dox治疗的鼠具有明显少于对照动物的主动脉扩张(平均61.+-.7％)，没有观察到腹主动脉瘤(p＜0.01)。Dox的效果是依赖剂量的，以最大限量为大约12.5mg/kg/天。图76表示由Dox引起的主动脉扩张的依赖剂量的限量，其中的数据表示与盐的治疗控制(S)相比Dox治疗的鼠的主动脉扩张的百分比限量(p＜0.01，学生的t-测试对S)。在15mg/kg/天的情况下，CMTs同样抑制由弹性蛋白酶灌注引起的主动脉扩张。图77表示由淤血(pool)组的CMTs引起的主动脉扩张，其中的数据表示在S-，Dox-或CMT-治疗动物中观察到的主动脉扩张的程度(p＜0.05，学生的t-测试对S)。这对于CMT-3，CMT-7和CMT-8(p＜0.05)在统计上是显著的；然而CMT-4也抑制主动脉的扩张，它的效果该研究中没有达到统计显著性。与相同剂量的Dox相比，CMTs在抑制动脉瘤扩张中的相对功效如下：92％(CMT-3)；75％(CMT-4)；92％(CMT-7)；以及105％(CMT-8)。涂覆VVG的主动脉部分显示了在所有盐-治疗控制中的中间弹性板的真实退化，它与单核炎症相关。四环素化合物一贯可以预防主动脉的弹性蛋白退化而不改变炎症反应。主动脉从对照动物中提炼，通过明胶zymography在MMP-9的生产中显示显著的增加，但在四环素治疗的鼠中基本消失。
因此，四环素派生物在弹性蛋白酶-灌注鼠的主动脉中抑制主动脉的扩张和弹性蛋白退化。四环素化合物还可减少与促弹性组织离解的明胶酶的增加的产量有关的促弹性组织离解活性，其特征在于膨胀和动脉瘤的血管组织。四环素化合物的这种观察到的效果看起来在受影响的组织中独立于炎症响应。这种elastolytic活性的药理学抑制可能因此作为一种新治疗策略来使用，由此抑制进行中的主动脉壁基质的破坏并限制腹主动脉瘤的不断生长。实际上，按照本发明，腹主动脉瘤的退化和主动脉的扩张会受到MMPs抑制的影响。
按照典型实施例，本发明的方法包括对需要预防动脉瘤治疗的对象使用预防动脉瘤的数量的四环素化合物并结合预防动脉瘤的数量的雷帕霉素或其他抗炎药物。预防动脉瘤的数量的四环素是预防血管动脉瘤形成，或者抑制证实(预先存在)的动脉瘤的生长或诱发的数量。这样，需要预防动脉瘤治疗的哺乳动物是易受非正常血管扩张或动脉瘤的损伤的哺乳动物，或显示出被证实的血管扩张或动脉瘤的哺乳动物。本发明的方法在避免这种动脉瘤的形成中是有效的，并有助于引起预先存在的动脉瘤退化，使相关的血管(动脉瘤组织)返回安全状态。
典型实施例的方法使用任何合适的具有预防动脉瘤效果的四环素化合物。在将四环素化合物用作按照本发明所使用的药剂时，观察到的预防动脉瘤效果看起来不相关并独立于这种化合物可能具有的任何抗微生物活力。因此，四环素可以是抗菌的四环素化合物，或者可以是具有很少或没有显著抗菌性的四环素类似物。为此这里具有很少或没有显著抗菌性的四环素类似物称为CMT。
典型的抗菌性四环素化合物(预防动脉瘤的药剂)包括例如四环素本身及其派生物。典型的派生物包括例如金霉素和氯新霉素。
如果要使用CMT，优选CMT在四环素的环结构的位置4处缺少二甲氨基基团。这种化学变化的四环素包括例如4-二甲氨基四环素(CMT-1)，4-脱二甲氨基-5-土霉素，4-脱二甲氨基-7-chlorotetra-代糖(CMT-4)，4-羟基-4-脱二甲氨基四环素(CMT-6)，5a，6-脱水-4-羟基-4-脱二甲氨基四环素，6-脱甲基-6-脱氧-4-脱二甲氨基四环素(CMT-3)，4-脱二甲氨基-12a-脱氧四环素(CMT-7)，以及6-.alpha.-脱氧-5-羟基-4-脱二甲氨基四环素(CMT-8)。而且，在2碳位置处改变的四环素产生腈，例如四环素腈，作为非抗菌性预防金属蛋白酶药剂是有用的。
用于减少抗菌性的改变的四环素的进一步实例包括6-.alpha.-苯基硫代亚甲基四环素，单-N-四环素的烷基化氨基化合物，6-氟代-6-脱甲基四环素，以及11.alpha.-氯代四环素。
本发明的优点是四环素化合物可在基本没有抗菌活性的数量中使用，但对减少病状，或抑制与血管中的动脉瘤相关的不期望的结果是有效的。这样，抗菌性四环素以实际上无抗菌性的数量使用。另一选择是，如上所述，四环素化合物可产生化学变化，以减少或消除其抗菌性。由于它们以比抗菌性四环素更高的水平被使用，同时避免了某些缺陷，例如无差别地杀死通常伴随抗微生物或抗菌数量的这种化合物的有益的微生物，因此在本发明中这种改变的四环素的使用是优选的。这对一种或多种药剂的系统递送是特别适合的。
在其它方面，本发明提供一种用于保护血管的中间薄层的黄纤维免受非正常退化的方法，这种非正常退化还可导致扩张和/或动脉瘤。因此，该方法包括有选择地抑制血管组织的促弹性组织离解的活性。促弹性组织离解的活性包括动脉的弹性蛋白的朊酶-关联结构损坏和相关材料，例如细胞外基质组分。看起来促弹性组织离解的活性可以使血管增加随之而来的损伤或外伤，而且这些现象与血管的扩张有关。因此，在典型实施例中，本发明包括有选择地抑制血管组织的这种非正常的或增加的促弹性组织离解的活性。
在该典型实施例中，本方法包括将血管组织与促弹性组织离解的活性的抑制剂在数量上(解促弹性组织离解的数量)相联系，该数量足够有选择地抑制该组织的促弹性组织离解的活性。该方法在活体外执行，如同在血管组织的离体标本中的促弹性组织离解的活性的实验的或诊断的抑制中，或在活体内，其中对活的哺乳动物对象进行治疗，以减少血管组织的促弹性组织离解的活性，其中这种活性可能引起非正常的血管扩张或动脉瘤。
促弹性组织离解的活性的抑制最好有选择地对准与组织基质金属蛋白酶相关的蛋白质分解活性。在其它预防金属蛋白酶的效果中，本发明对完成白明胶酶的选择性抑制有效，即MMP-9(92kD白明胶酶)。这样，总的来说，按照本发明的方法，能够使用基质金属蛋白酶的抑制剂(包括胶原酶等等)和白明胶酶的更特殊的抑制剂。
其它MMP活性的抑制剂也适于在抑制非正常血管扩张和动脉瘤中使用。
合适的抑制剂包括例如自生的抑制剂，例如MMPs(TIMPs)的组织抑制剂和.alpha.-巨球蛋白，以及合成抑制剂，例如螯合剂(例如EDTA和1，10-邻二氮杂菲)，缩氨酸，抗体等等。其它合适的抑制剂是公知的，例如Ryan等人(1996)。这样，本发明进一步提供了抑制与血管组织的MMP相关的活性的方法，其中这种活性被视为是过度的。蛋白质分解活性的有效的预防动脉瘤的抑制作用可通过抑制合成或相关MMPs的表现来完成，或者可通过抑制所表现的MMP的蛋白质分解活性来实现。
用于哺乳动物的活性剂的最大剂量是有效预防动脉瘤的最高剂量，且不会引起不希望的或无法忍受的副作用。例如，四环素化合物以大约0.1mg/kg/天至大约30mg/kg/天的量使用，最好是大约1mg/kg/天至大约18mg/kg/天。为了本发明的这一目的，副作用包括临床上重大的抗菌的或抗菌活性，以及有毒影响。例如，剂量超过大约50mg/kg/天可能在大多数哺乳动物包括人中产生副作用。在任何情况下，医师由本领域的熟练并富有知识的人来指导，本发明包括不受限制的剂量，该剂量对获得所述现象是有效的。
按照本发明的方法的有用的药剂以剂量-依赖的方式显示了其有益的效果。例如，在较宽限度内，大量四环素化合物的使用会比使用较小量诱导更大或更强的反应。此外，预防动脉瘤的效力已经在低于所看到的毒性水平的剂量下被证实。
四环素化合物可通过任何可用和有效的途径用于对象，包括肠的和肠胃外的途径。口服是一种使用方式。药剂的注射也可由本领域技术人员确定使用，例如静脉内的，动脉内的，肌肉的，皮下的等等。按照本发明，治疗剂量的抗炎的结合例如雷帕霉素和四环素，可有助于病人治疗动脉瘤。该药剂可通过这里所述的任何合适的方式递送。例如，该药剂可直接或间接与动脉瘤修复装置相联系，或者分离药物递送库。该药剂可与任何数量的生物相容的聚合体相结合。雷帕霉素可用于阻挡血管壁纤维原细胞的增殖并减少血管的瘢痕组织的形成。雷帕霉素还可影响涉及胶原形成或代谢作用的关键蛋白质的转化。雷帕霉素还可减少炎症。四环素可用于抑制基质金属蛋白酶(MMP)和明胶酶的促弹性组织离解的活性。这些化合物均可用于动脉瘤疾病的不同方面，从而产生协同效应。
另一选择是，四环素可连同与高限量的细胞液蛋白质FKBP12结合的药剂使用。如这里所述，雷帕霉素包括雷帕霉素和所有类似物，派生物，衍生物和与FKBP12结合的配合物，以及其它immunophillins并具有与雷帕霉素相同的药理学特性，包括抑制mTOR。但是，有效的组合可同样地包括四环素化合物和与FKBP12结合的药剂的组合，不抑制mTOR减少炎症。
FKBP12是细胞内的immunophylin蛋白质，雷帕霉素及其他免疫抑制剂与之结合。FKBP12的复杂性和免疫抑制剂雷帕霉素抑制细胞内的激酶，该激酶称为雷帕霉素或mTOR的哺乳动物目标，主要如上所述。这种活性抑制与促细胞分裂剂诱发细胞增殖相关的大量蛋白质激酶，特别引起G1的迟滞。如这里的详细说明，这对作为主要炎症细胞目标的大量细胞类型包括平滑肌细胞和T细胞来说是正确的。这种活性为人提供了四环素化合物和与FKBP12结合的药剂的组合的有益方面。
FKBP 12还与血流谱(FK-506)相互作用。FKBP 12血流谱的复杂性阻碍了钙调磷酸酶的功能。另一种免疫抑制剂环孢菌素形成不同蛋白质的复杂性，称为cyclophylin，它也阻碍钙调磷酸酶的功能。阻碍钙调磷酸酶抑制了蛋白质的活性，称为被激活的T细胞或NFAT的核转录因子，从而抑制T细胞的功能。FKBP12典型地在细胞内呈现高浓度。
如上所述，可涂覆多种药物、药剂和/或化合物的其它可植入医疗器具包括外科吻合装置和缝合线。这些医疗器具可涂覆任何上述的药物、药剂和/或化合物，以处理多种条件，和/或将机体对器具植入的反应减至最小或基本上消除之。
图30示出未涂覆的或裸的外科吻合装置3000。该吻合装置3000可由具有既定应用所需强度的任何适当生物相容性材料制造。通常，外科吻合装置包括不锈钢。图31示出外科吻合装置3000的一个示例性实施方案，包括多个通孔3002，该通孔优选含有如上所述的一种或多种药物、药剂和/或化合物。该一种或多种药物、药剂和/或化合物可与聚合化合物一起或不一起地注入通孔3002中。例如，在一个示例性实施方案中，通孔3002可如此确定尺寸，以使得一种或多种药物、药剂和/或化合物可直接注入该通孔中，并以基于通孔3002尺寸的具体速率进行溶出。在另一个示例性实施方案中，该一种或多种药物，药剂和/或化合物可与控制溶出速度的适当聚合物相混合，并注入或装入通孔3002中。在另一个可选的实施方案中，该一种或多种药物、药剂和/或化合物可注入或装入通孔3002中，然后盖以聚合物以控制溶出速度。
图32示出外科吻合装置3000的一个示例性实施方案，包括一个基本上覆盖其全部表面的涂层3006，在该实施方案中，一种或多种药物，药剂和/或化合物可通过包括喷射、浸泡在内的任何已知技术而直接固定在外科吻合装置3000上，或者，一种和多种药物、药剂和/或化合物可与聚合基体混合或包括入聚合基体中，然后再固定在吻合装置3000上。可选地，一种或多种药物、药剂和/或化合物可直接固定在吻合装置3000的表面上，然后再在一种或多种药物、药剂和/或化合物的层上涂覆一层扩散屏障层。
尽管可以在外科吻合装置3000上应用许多药物、药剂和/或化合物，以处理多种条件和/或将机体对外科吻合装置3000植入的反应减为最小或基本上消除，但是在优选实施方案中，外科吻合装置3000涂覆了一种抗增殖剂。这一器具的优点在于该抗增殖剂涂层能够充当防止新内膜增殖的预防剂。如上所述，新内膜增殖的预防剂常出现在机体感觉到伤害的位置，例如吻合位置、任何组织到组织或组织到植入体之间，这些都是增殖常发生的部位。通过采用包括抗增殖剂的吻合装置，新内膜增殖的发生就得以显著减少或消除。
雷帕霉素是一种已知的抗增殖剂，可用于外科吻合装置3000上或其中，并可包括在任何上述的聚合材料中。采用雷帕霉素的一个附加优点在于其作为抗炎剂的效果。双重效果不仅起到减少新内膜增殖的作用，而且同时消炎。如此处所用，雷帕霉素包括雷帕霉素、西罗莫司、依维莫司及所有类似物，结合FKBP12的衍生物和轭合物，以及与雷帕霉素具有包括MTOR抑制在内的同样药理学功能的其它免疫亲和素。
在另一个可选的示例性实施方案中，外科吻合装置3000可由诸如包括一种或多种药物、药剂和/或化合物的聚合物材料在内的材料制造。不管特定实施方案如何，都可以如上所述地控制一种或多种药物、药剂和/或化合物的溶出速度。
现在参见图33，它说明了缝合线材料4000的一个切面。该缝合线4000可包括在吸收性或非吸收性缝合线制造中常见的任何材料。如图所示，缝合线4000包括一种或多种药物、药剂和/或化合物的一个涂层4002。就像在外科吻合装置3000的涂层中那样，该一种或多种药物、药剂和/或化合物可直接涂覆在缝合线4000上，或者可以与聚合基体混合或包括入聚合基体中，然后再固定在缝合线4000上。同样如上所述，该一种或多种药物、药剂和/或化合物可固定在缝合线4000上，然后再在该一种或多种药物、药剂和/或化合物上涂覆一层扩散屏障层或顶部涂层，以控制溶出或释放速率。
图34示出浸溃了一种或多种药物、药剂和/或化合物4004的缝合线材料4000的一个切面。该一种或多种药物、药剂和/或化合物可直接浸渍入缝合线材料4000中，或者先包括在聚合基体内然后再浸渍入缝合线材料4000中。可选地，该一种或多种药物、药剂和/或化合物可浸渍入缝合线材料4000中，并覆盖上一种聚合材料。
在另一个可选实施方案中，缝合线4000可由例如包括一种或多种药物、药剂和/或化合物的聚合材料的材料形成。例如，该一种或多种药物、药剂和/或化合物可混合在聚合基体内，然后挤出、或者通过浸入法形成，以形成缝合线材料。
所用特定聚合物取决于其所固定的特定材料。此外，特定的药物、药剂和/或化合物也影响聚合物的选择。雷帕霉素可以和聚(偏二氟乙烯)/六氟丙烯一同使用。
将医疗器具引入有生命的机体中，更具体地是引入有生命机体的血管系统中，激发了生命体的响应。典型地，通过医疗器具提供的益处远超出了和生命体响应相关的任何应用。内皮化是从更血液相容性的合成材料制造器具的一种优选方式或方法。内皮是形成所有血液血管衬里的单层内皮细胞。内皮调节着血液和周围组织之间的交换，并被基片包围，基片即细胞外的基体，其将上皮细胞层和包括来自连结组织的脂肪和肌肉细胞的细胞类型区分开来。
内皮细胞覆盖着或者衬着包括心脏，主动脉血管、毛细管和它们之间任何物质在内的全部血管系统的内表面。内皮细胞控制材料的通道，以及白血液细胞进入和离开血流的传递。虽然大的血液血管包括多个不同的组织层，但是最小的血液血管基本上由内皮细胞和基片构成。内皮细胞具有改变或调节其数量和排列以适应局部要求的高能力。基本上，如果不是内皮细胞繁殖和变换，血管血管/组织生长的网络以及修复都将是不可能的。
即使在成年的生命体中，遭布血管系统的内皮细胞仍存有细胞分解和运动的能力。例如，如果血管或动脉的一部分因伤害或疾病而失去了内皮细胞，那么邻近的内皮细胞将增殖井迁移到受影响的面积，以覆盖暴露的表面。内皮细胞不仅修复损失内皮细胞的面积，而且它们能够创建新的血液血管。此外，直接与本发明相关地，新形成的内皮细胞将覆盖包括支架和其它类似装置的植入医疗器具。
如上所述，内皮化是用于从更血液相容性的合成材料制造因此更易于被生命体接受的器具的方法。关于将某种医疗器具引入血管系统内的任何位置，一个目的就是减少医疗器具的血栓形成性。这是特定的器具，例如，某些医疗器具将需要形成血栓以用于愈合和固定。因此，这些医疗器具的内皮化是优选的。自体固有的内皮细胞来源是至关重要的，因此不管医疗器具的设计复杂度如何，都优选一个放大步骤以获得足够多的细胞来覆盖医疗器具的全部暴露表面。因此，优选的是涂覆医疗器具，或者提供用于引入化学物质、药剂、药物、化合物和/或生物元件的某种局部器件，以用于植入位置处内皮细胞的促进或增殖。
根据一个示例性实施方案，可植入的管腔内医疗器具如支架可以任何上述方式而固定在血管内皮生长因子VEGF上，该因子在内皮细胞上选择性地发挥作用。血管内皮生长因子及其多种相关的同种型可通过本文所述任何工具直接固定在本文所举例说明和描述的任何医疗器具上。例如，VEGF可以掺入到聚合基体或直接附着在医疗装置上。
其它促进内皮刺激的因于包括成纤维细胞生长因子家族的成员。促进细胞迁移的多种药剂可增加内皮化，包括上调整联蛋白的药剂。一氧化氮可促进内皮化。此外，原血管成形剂可刺激内皮化。
可选地，医疗器具可由物理材料性质能够促进内皮细胞向器具迁移的材料制造。基本上，由于生命体创造了内皮细胞，所以吸引内皮细胞的任何材料或涂层都是优选的。
现有技术中通常已知的是，可以用诸如聚合物的生物相容性材料的顶部涂层来控制药物、药剂和/或化合物、或其混合物的治疗剂量从医疗器具基本涂层如支架基本涂层的溶出。基本涂层通常包括一种或多种药物、药剂和/或化合物的基体，以及诸如聚合物的生物相容性材料。对溶出的控制导致由顶层材料提供的物理屏障层、或化学屏障层、或者物理化学屏障层的结合。当顶层材料充当物理屏障层时，通过改变顶部涂层的厚度从而改变药物、药剂和/或化合物扩散出基本涂层的扩散路径长度，来控制溶出。基本上，基本涂层基体内的药物、药剂和/或化合物扩散通过顶部涂层内的空隙空间。因此，顶部涂层越厚，扩散路径越长；相反地，顶部涂层越薄，扩散路径就越短。重要的是应注意到，基本涂层和顶部涂层厚度都受到医疗器具的理想整体外形限制，对充当化学屏障层而言，顶部涂层优选包括与药物、药剂和/和化合物较少相容性的材料，以基本上防止或者减缓扩散；或是与基本涂层较少相容性的材料，以提供药物、药剂和/或化合物在被释放之前必须通过的一个化学屏障层。重要的是应注意到，药物、药剂和/或化合物的浓度能够影响扩散速率；但是，药物，药剂和/或化合物的浓度在某种程度上受上述所需治疗剂量的制约。
在一个示例性实施方案中，诸如支架的医疗器具可采用一种聚合材料，该材料主要作为一种化学屏障层以控制雷帕霉素从支架的溶出。如此处所用，雷帕霉素包括雷帕霉素、西罗莫司、依堆莫司及所有类似物，结合FKBP12的衍生物和轭合物，以及与雷帕霉素具有包括mTOR抑制在内的同样药理学功能的其它免疫亲和素。在该示例性实施方案中，涂层包括基本涂层药物、药剂和/或化合物和聚合物的基体，其中顶部涂层只包括聚合物。顶部涂层聚合物和基本涂层聚合物是互不混合或相容的，从而产生化学屏障层。但是，比较了包括完全相同的聚合物，或者以不同比例含有相同取代基的聚合物的基本涂层和顶部涂层。尽管主要的控制机理是化学屏障层，但正如下面将要讨论的，顶部涂层也提供了有限的物理屏障层。
在该示例性实施方案中，基本涂层可包括任何适当的含氟聚合物，顶部涂层可包括任何适当的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。在优选实施方案中，基本涂层药物、药剂和/或化合物/聚合物基体包括聚偏二氟乙烯与六氟丙烯的共聚物(PVDF/HFP)，如上文详细所述。此示例性的基本涂层实施方案中所用共聚物包括以60重量份偏二氟乙烯和40重量份六氟丙烯的比例与六氟丙烯共聚的偏二氟乙烯。顶部涂层如上述可包括任何适当的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，在优选实施方案中，顶部涂层包括聚(甲基丙烯酸正丁酯)或BMA。
PVDF/HFP和BMA是互相不混合或相容的聚合物，当用常规的技术将它们混合在一起并从溶液中沉淀时，将发生相分离。正是此不相容性使得丙烯酸聚合物的顶部涂层能够在药物、药剂和/或化合物如雷帕霉素从基本涂层的释放过程中，充当化学屏障层(主要机理)和物理屏障层(次要机理)。
PVDF/HFP基本涂层和BMA顶部涂层的组合提供了优于其它组合的很多优点，包括增加的耐受性、增加的光滑性、以及增加的溶出速度控制。PVDF/HFP是一种屈曲性聚合物。屈曲性聚合物将产生更加耐久的医疗器具涂层，因为它们趋向于在支架或其它器具经历变形时移动或让步。聚(甲基丙烯酸正丁酯)或BMA是一个更热塑性的聚合物，而非更粘弹性聚合物，因此比PVDF/HFP更坚硬。一个更坚硬的聚合物等同于一个更坚硬的表面，而更硬的表面就是更滑的表面。聚合物顶部涂层的光滑性在下面所述的器具传输和展开过程中是很重要的。在需要收回传输套的自扩展支架的传榆中，光滑的涂层尤为有利。如果涂层不光滑，则传输套的收回将取出一部分包括药物、药剂和/或化合物在内的涂层。光滑涂层也对球状可扩张支架也有利，该支架展开期间的支架/气球的分离也需要取出涂层。所用丙烯酸聚合物和氟代聚合物如上所述是优越的化学和物理屏障层，因此提供了增加的溶出速度控制。
尽管此示例性实施方案中的涂层可用在许多上述可植入医疗器具上，但是下面所述的示例性涂层实施方案可与镍—钛自扩张支架结合使用。
现在参见图49，该图示出一定量的氟代聚合物/氟代聚合物以及氟代聚合物/丙烯酸涂层配方的体内药物释放曲线。该体内过程包括以用于基本涂层和顶部涂层的大量的聚合物涂层配方，来评价雷帕霉素溶出支架的溶出速度特性。以猪作为用于血管内支架研究的既定动物类别，并通过适当的调节机构来接受此研究。此体内研究采用Sus Scrofa和strain Yoorkshire类的公猪。将S.M.A.RLT.TM支架(购自Cordis公司)放入髂和股动脉中，将PALMAZGENESISTM支架(购自Cordis公司)放入肾动脉中，将CYPHERTM支架(购自Cordis公司)放入冠状动脉中。在第2、4和8天各对三分之一的猪施以无痛致死术，移植出支架和其周围的血管，进行药物含量分析。
图49的数据表明了雷帕霉素在体内从涂覆的S.M.A.R.TTM支架的释放，该支架如此处所述为镍钛支架，20mm长。雷帕霉素与聚合物的质量比对PVDF/HFP基本涂层而言为30/70，对聚乙烯和醋酸乙酯的共聚物/聚(甲基丙烯酸正丁酯)(EVA/BMA)基本涂层而言为33/67。曲线4902表示涂覆了PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)和雷帕霉素的基本涂层以及置67mgPVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)的顶部涂层的支架的溶出释放速率。曲线4904表示涂覆了PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)和雷帕霉素的基本涂层以及350mgPVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为85/15)的顶部涂层的支架的溶出释放速率。曲线4906表示涂覆了EVA/BMA和雷帕霉素(33％的EVA，33％的BMA和33％的雷帕霉素)的基本涂层以及350mg BMA的顶部涂层的支架的溶出释放速率。曲线4908表示涂覆了PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)和雷帕霉素的基本涂层以及150mg BMA的顶部涂层的支架的溶出释放速率。曲线4910表示涂覆了PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)和雷帕霉素的基本涂层以及350mgBMA的顶部涂层的支架的溶出释放速率。曲线4912表示涂覆了PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60/40)和雷帕霉素的基本涂层以及490mgBMA的顶部涂层的支架的溶出释放速率。
图49的数据从多种涂层的组合提供了对雷帕霉素溶出速度的理解。PVDF/HFP基本涂层和PVDF/HFP顶部涂层提供了溶出药物的较少物理屏障和较少化学屏障，这是因为基本涂层和顶部涂层化学相似。EVA/BMA基本涂层上的BMA顶部涂层因EVA/BMA药物基体和BMA顶部涂层化学物质之间的相容性而产生物理屏障。BMA顶部涂层提供了对溶出略为更有效的屏障，这是因为基本涂层基体(EVA/BMA)和顶部涂层(仅BMA)化学物质之间的差异。但是，对雷帕霉素溶出的最显著屏障是当PVDF/HFT为基本涂层、BMA为顶部涂层时观察到的，这是因为由于不相容聚合化学物质所导致的化学屏障。但是，即使在化学屏障中，顶部涂层厚度或密度的变化仍给溶出药物提供了更多的物理屏障，从而产生既能提供化学屏障又能提供物理屏障的涂层系统以控制药物化合物的释放，如曲线4908、4910和4912所示。
本发明利用不相容聚合化学物质与不同厚度顶部涂层联用的构想，利用了通常认为是化学不相容性的不利方面，达到了预期效果。如曲线4912所示，三天时的溶出峰释放大体上少于50％，而PVDF/HFP底层和PVDF/HFP顶部涂层组合在三天时的溶出峰释放大体上高于75％，如曲线4902所示。
尽管这里已经用PVDF/HFP(VDF∶HFP的质量比为60∶40)共聚物和BMA聚合物的特定实施例进行了验证，这一构思可应用于氟代聚合物家族的任意聚合物联合丙烯酸(聚(烷基)丙烯酸酯和聚(烷基)甲基丙烯酸酯)家族的任意聚合物。
图50所涉及的是，以体外药物释放曲线举例说明上述与图49相同的氟代聚合物/丙烯酸涂层配方。在体外测试过程中，支架暴露于连续流动的表面活性剂介质20-40小时。对介质暴露导致药物、药剂和/或化合物(此例中为雷帕霉素)自支架上溶出。介质流过紫外/可见分光光度计，从支架溶出的雷帕霉素的浓度经确定为时间的函数。计算基于所释放雷帕霉素占总药物含量的分数，该分数同一批支架的药物含量测试中确定的。
体外测试的结果与体内测试的结果类似。基本上，5002、5004、5006、5008、5010和5012的综述再次表明了，对雷帕霉素溶出的最主要屏障是在PVDF/HFP为底层基体、BMA为顶部涂层时观察到的，这是因为有不相客聚合化学物质提供的化学屏障，以及如曲线5012所示的增厚顶部涂层所提供的物理屏障。
同样有趣的是应注意到，较之涂覆PVDF/HFP(VDF/HFP的质量比为60/40)底层基体和PVDF/HFP(VDF/HFP的质量比为60/40)表层的支架，涂覆PVDF/HFP(VDF/HFP的质量比为60/40)底层基体和BMA表层的支架更加耐久。
设计治疗药物、药剂和/或化合物从带有涂层的可植入医疗装置溶出具需要平衡很多设计因素。例如，向可植入医疗器具中加入涂层改变装置的外形，而装置外形的改变反过来又对装置递送产生影响。更具体地说，在支架上添加涂层增加了支架的直径，这又使得递送更加困难。因此优选的是，将涂层厚度减至最小，同时增加治疗药物、药剂和/或化合物的浓度。增加治疗药物、药剂和/或化合物的浓度将增加其进入周围组织或血流的溶出速度。增加溶出速度反过来可能过早地耗尽药物、药剂和域化合物。因此，本发明提供了一种可以增加药物、药剂和/或化合物的浓度、同时保持对溶出速度的控制并保持较低外形的机制。基本上，由两层方式里的表层所提供的化学和物理屏障提供了一种用于增加药物、药剂和/或化合物浓度、优选可以保持较低外形、优选还可以保持对溶出速度的更精确控制的方法。
此外，需要着重强调的是多层、多聚合物方式提供了单层技术所不能提供的耐久性、柔韧性和润滑性的优点。
血管疾病包括影响包含血管的区域的疾病。例如，器官狭窄是活性有机体(例如人)的动脉细胞腔的狭窄或收缩，通常基于动脉粥样硬化/冠心病(CHD)。再狭窄是在经皮介入之后狭窄的再发生，例如血管成形术和支架。再狭窄的根本机制包括容器反冲，反向血管重构，血栓形成以及新内膜增生的综合效果。已经表明膨胀血管成形术之后的再狭窄主要是基于血管重构和新内膜增生，支架之后的再狭窄主要是基于新内膜增生。
治疗狭窄和再狭窄的方法是多样的。由CHD引起的狭窄常常影响生活质量并可导致麻痹、心脏病发作、突然死亡和由狭窄引起的失去肢体或肢体的功能。还需要血管的重通以治疗遭受狭窄和再狭窄的个体。冠状动脉架桥术可用于心脏血管的再形成和恢复正常的血流。在其它情况下，膨胀血管成形术旨在增加受影响区域的细胞腔的大小。总之，这些治疗用于与狭窄相关的问题，但还可产生再狭窄的问题，导致心脏的症状和死亡的再发生。此外，这些治疗实质上是没有疗效的，因而基本上直到产生显著的疾病发展才使用。
狭窄的一种类型是动脉粥样硬化。动脉粥样硬化影响中等和大动脉，其特征在于不规则的内部变浓，侵犯动脉的细胞腔，在大部分严重形式中引起阻塞。动脉粥样硬化血小板由胞内的和细胞外的脂质的累积、平滑肌细胞以及结缔组织基质构成。动脉粥样硬化的最早的损害是脂肪条纹，逐步发展成覆盖着动脉的纤维性血小板。动脉粥样硬化的的血管具有减小的心脏收缩的扩充和异常波型繁殖。动脉粥样硬化的治疗通常着重于它的复杂化，例如心律不齐，心力衰竭，肾衰竭，麻痹以及周围的动脉阻塞。
更具体地，动脉粥样硬化是动脉的变浓和变硬，通常认为是由脂肪物质的逐渐形成而引起的，例如胆固醇，细胞碎片，炎症性细胞，钙及其他动脉的内衬或内膜中的物质。这些物质的形成会反过来在受影响的动脉壁中刺激细胞，从而产生附加的物质，导致细胞的进一步补充。
动脉粥样硬化是一种慢性的、复杂的疾病过程，典型地开始于童年并随个人年龄而发展。发展速度会受许多因素的影响，包括血胆甾醇标准，糖尿病，肥胖，物质的不活动性，高血压和烟草的使用。这种形成通常称为血小板，并会生长得足够大，以显著减少流经受影响的动脉的血液。
实质上，上面所述的多样的物质的沉淀以及由此引起的附加的细胞物质或组分的增殖，基本扩大了内膜，反过来减小了受影响动脉的截面积，反过来减少了向一个或多个器官的供氧。沉淀或血小板还会破裂并形成血栓，血栓会完全地妨碍受影响的动脉中的血流，或者脱离并堵塞在身体的另一部分。如果发生这些情况的任何一种，如果动脉影响供给大脑的血液，如果受影响的动脉灌注心脏或麻痹，个体会遭受心肌梗塞。如果受影响的动脉向肢体或附属肢体提供血液，会产生坏死。
传统观点认为心肌梗死源于由动脉粥样硬化产生的严重的堵塞。增加动脉中脂质的沉淀和随后的组织反应导致受影响的动脉或动脉的狭窄，反过来可导致绞痛和最后的心肌梗塞，心源性猝死或血栓形成的麻痹。然而更多新近的研究对动脉粥样硬化的理解产生了变化。研究者现在认为至少一些冠状动脉疾病是一种炎症性过程，其中炎症引起血小板形成或增加以及破裂。这些易于破裂的血小板通常称为有弱点的血小板，不妨碍受影响动脉或动脉本身的血流，而是更像一种溃疡，他们在动脉壁中根深蒂固，以便他们难以发觉。实质上，这些有弱点的血小板不能由传统的血管学和/或荧光学看到，它们不会典型地引起肌肉萎缩的的症状。但是，如下所述，为了确定有弱点的血小板的存在的技术正在得以改善。
由于种种原因，这些所谓的有弱点的血小板很可能腐蚀或破裂，产生栓塞物和很可能形成血栓的暴露的组织表面。因此，现在人们认为急性心肌梗塞、心源性猝死和血栓形成的麻痹的大多数案例是由于导致血栓形成的有弱点的动脉粥样硬化的血小板的分裂。因此，这些有弱点的血小板比其它血小板更加威胁生命，并对全部的心肌梗塞的百分之六十至八十负有责任。
更具体地，不稳定的或有弱点的血小板是在动脉粥样硬化的血管中发展起来的炎症性血管的损伤。有弱点的血小板的特征在于活性炎症，细胞增生和细胞腔阻塞的可变程度。形式上，有弱点的血小板包含与血管的细胞腔接触的纤维性盖，覆盖脂质和多孔材料的内核。与制造缺血性症状的慢性的稳定的血小板相比，有弱点的血小板损伤不是典型的阻碍。基于此原因，它们不易被察觉。
有弱点的血小板的标志是具有显著炎症性细胞浸润的活性炎症性，主要是T-淋巴细胞和巨噬细胞，引起蛋白水解酶的产生，实质上消化纤维性盖的壁，从而诱发血小板不稳定性和最后血小板破裂。血小板破裂使脂质内核中很可能形成血栓的材料暴露在流动的血液中，导致闭塞的血栓症快速发展。如上所述，破裂的有弱点的血小板是急性冠状的和大脑的综合症的主要诱因。包括不稳定的绞痛，心肌梗塞，Q波和非Q波心肌梗塞，大脑麻痹以及暂时性脑缺血。换言之，破裂的有弱点的血小板是心血管的病态和死亡的重要的百分比的原因。
如果缺乏检测有弱点的血小板的现用的有效技术，有弱点的血小板的治疗典型地仅在血小板破裂和临床症状有发展之后开始。现今在研究中的检测技术包括精炼核磁共振机，在炎性过程发热的前提下测量动脉壁温度的热敏元件，弹性敏感元件，血管内的超声，光学的联接层析成象，造影剂，以及近红外线和红外线光。更好的诊断方法用于在有弱点的血小板破裂之前识别其损伤，在危险的临床症状发生之前治疗个别的损伤成为可能。有弱点的血小板的治疗最好如下所述。
有两种在活性的有弱点的血小板中进行的基本的生理过程，即炎症以及脂质累积和代谢作用。炎症是包括纤维性盖的炎症和产生易于破裂的盖的进行的过程。脂质代谢是活性脂质淤血或包括对破裂敏感的柔韧的、胆醇血症的脂质材料的内核的形成。炎症过程是有弱点的血小板病的急性期，脂类代谢是有弱点的血小板病的慢性期。
支架或其它支架结构用来维持血管效力，包括具有一种或多种治疗药剂、药物、和/或化合物的多层涂覆结构，用于治疗炎症和脂类代谢过程，可用于有效治疗有弱点的血小板。在一个优选实施例中，支架包括具有双重释放分布的涂覆物，可用于治疗有弱点的血小板的急性期和慢性期。例如，抗炎药剂，例如皮质类固醇，无甾族的抗炎药，乙酰水杨酸酯酸，退热净以及布洛芬可合并在涂覆结构中，以便“快速释放”并缩短寻找有弱点的血小板疾病的急性期的总体持续时间，脂质降低或脂质改良剂可合并在涂覆结构中，以便“缓慢释放”并延长寻找有弱点的血小板疾病的慢性期的总体持续时间。为了最佳的生理效果，支架/药物结构可将多种不可再吸收或可再吸收聚合体用于控制、调整和/或优化递送分布。换言之，特殊的治疗药物和/或化合物递送分布可与支架结合使用，以治疗有弱点的血小板的所有方面，例如快速释放抗炎药物、药剂和/或化合物，以寻找纤维性盖的炎症性破裂，以及缓慢释放脂质降低或脂质改良药物、药剂和/或化合物，以影响有弱点的血小板的脂质淤血的的大小和组分。
支架可包括任何合适的支架结构，包括根据不锈钢或其他的金属合金制造的膨胀可延展的支架，和/或根据镍钛金属互化物或其他的耐久压烫保形整理金属合金制造的自延展的支架。另一选择是，支架可由非金属材料制成，例如陶瓷和/或生物可降解的聚合体。生物可降解的支架用作暂时的支架，实质上在若干天或若干周至若干月和若干年的期间内溶解。支架设置在递送导管上，通过血管的细胞腔经皮递送到有弱点的血小板损伤位置，如上面有关治疗再狭窄的详细描述。如上所述，支架用来维持血管开放，还提供支撑结构，以削弱或可能地削弱纤维性盖，并防止它破裂。支架还提供防止损伤的进一步侵蚀的方法。
新近的研究显示，不同的性激素可对血管的功能产生不同的影响。例如，心血管疾病中的性别差异大量地归于女性的雌激素的保护效应；绝经前的女性患冠心病的可能性较低。特别地，雌激素对脂质分布具有众所周知的有益的影响。更重要地，雌激素可直接影响血管的反应性，它是动脉粥样硬化的重要组分。近来的流行病学研究提出激素替补治疗(HRT)可降低绝经后女性患冠状动脉疾病的风险。更具体地，许多流行病学研究提出雌激素替代治疗(ERT)可针对绝经后女性保护心脏。这些激素治疗的有益效果还可用于男性。由于可能对女性的子宫和乳房的雌激素产生增生性的影响，以及男性的女性化影响，雌激素的系统使用不幸受到限制。
这些有益效果的机制可能是多元的。众所周知，雌激素可顺利地改变致动脉粥样化的脂质分布同时对血管壁有直接作用。雌激素对维管结构具有快速和长期的效果，该维管结构包括凝结和溶血纤因子的局部生产，抗氧化剂和其他的血管作用的分子的生产，例如氧化氮和前列腺素，它们对影响血管病的发展都是公知的。
实验工作提出雌激素还可在男性和女性中直接或通过雌激素受体蛋白作用于内皮和平滑肌细胞。这看起来对动脉粥样硬化过程的许多步骤具有抑制效果。对于干涉心脏病学，雌激素看起来对血管壁的膨胀损伤的反应有抑制作用。雌激素可修复并加速体外和体内的内皮细胞生长。通过提高氧化氮的利用度，内皮细胞完整性的早期恢复可促进对损伤的反应的减弱。这可反过来直接抑制平滑肌细胞的增殖。在实验研究中，雌激素已经显示出可响应于膨胀损伤，抑制平滑肌细胞的增殖和迁移。雌激素同时被证明可抑制外膜的成纤维细胞迁移，反过来对反向重构产生影响。
因此，除了这里所述的药物之外，局部或区域使用雌激素，雷帕霉素和或其组合可用于治疗或稳定有弱点的血小板的损伤。这里使用的雌激素包括17β-雌二醇(在化学上描述为1，3，5(10)-estradien-3，17β-二醇，化学式为C18H24O2)，具有雌激素活性的人工或天然17β-雌二醇的类似物或派生物，或17β-雌二醇的生物活性代谢物，例如2甲氧基雌二醇。17β-雌二醇在自身体内产生的天然雌激素。因此，当17β-雌二醇局部地、区域地或系统地使用时，肯定没有生物适合性组织。
17β-雌二醇一般被视为最有效的雌性激素。众所周知，经期前的女性患冠心病的可能性与其它人相比较低，且这些女性产生更高水平的17β-雌二醇。17β-雌二醇已经被称为天然的血管保护药剂，用于通过大量细胞机制间接提供血管保护作用。已经确认17β-雌二醇可抑制平滑肌细胞增殖和迁移，促进内皮化，并在细胞损伤后恢复正常的内皮功能。此外，众所周知17β-雌二醇具有多晶性，即能够以多种不同形式发生，解致动脉粥样化的特性，抗炎的特性和抗氧化剂特性。
因此，17β-雌二醇可与雷帕霉通过不同于或附加于某些药物、药剂和/或化合物的局部或区域递送素结合，以治疗有弱点的血小板。有弱点的血小板的治疗可通过两种药剂的组合作用实现，这两种药剂通过不同的机制共同作用，以减少平滑肌增殖、炎症和动脉硬化。
与支架结合使用的一种或多种药物、试剂和/或化合物可取地防止新内膜增生，该新内膜增生通常发生于支架术中并且如上所述可能导致再狭窄和装置失灵。另外，同样或另外的治疗药物、试剂秕或化合物可取地通过减少局部发炎和防止纤维盖的进一步腐蚀而稳定或钝化损伤。该一种或多种药物、试剂和/或化合可以输送到肋口于支架撑杆或嵌入形成支架本身的材料的聚合物基质涂层，并且可以在预定的期间释放到脉管壁，并优选地利用上面简述的双外形释放速度。
在治疗血管损伤后的再狭窄和治疗易损斑块中，除了如这里所述的各种药物、试剂和/或化合物的局部输送之外，有利的是提供各种药物、试剂和/或化合物的区域输送。区域输送的药物、试剂和/或化合物与局部输送相同或不同。这里所用的区域输送应当表示输送到大于局部输送装置覆盖区域的区域，所述局部输送装置如这里所公开的，包括支架和其它可植入医疗装置。例如，输注导管可以用于将预定治疗剂量或剂量范围的一种或多种药物、试剂和域化合物给药到靠近诸如狭窄性或易损斑块损伤这样的疾病部位的多个部位。实际上，该一种或多种药物可以靠近损伤或远离损伤给药，或直接给药到损伤中，或它们的组合中。该一种或多种药物可以以多种方式给药，包括外膜输注。输注部位的剂量取决于多种因素，包括药物、试剂和/或化合物的类型，药物、试剂和/或化合物的扩散特性和身体中待治疗的面积。事实上，该药物、试剂和/或化合物被输注到靠近和/或远离损伤的外膜组织以及损伤周围的外膜组织，然后从输注部位径向和纵向分布。
如这里所述的，带药物馀层的支架可以用于治疗和/或防止再狭窄和易损斑块。该支架可以涂有这里所述的多种药物或药物的组合。例如，单独或组合的雷帕霉素可以从支架或其它可植入医疗装置局部输送。在该示例性实施方案中，同样或不同的药物也可以通过基于导管的装置区域输送。实际上，基于导管的装置可以用于输送与局部输送装置相关的或完全不同的附加剂量的一种或多种药物。药物的区域输送是有利的，这由于多种原因，包括更高的剂量和更广的覆盖面积。另外，特定的药物在可注入形式下可以比溶解或悬浮在聚合物涂层中更有效。而且，药物治疗可以针对患者个体而进行改变。
除了雷帕霉素之外，可以区域输送以用于治疗易损斑块的其它药物包括诸如阿司匹林和塞来考昔(celecoxib)的非甾类抗炎剂，诸如雌激素的抗凝血剂，诸如曲格列酮(troglitazone)的代谢剂，和诸如依诺肝素(enoxaparin)，普罗布考(probucol)，水蛭素和apo-AlMILANO的抗氧化剂。因此，这些药物可以单独使用或与雷帕霉素组合使用。
许多基于导管的装置可以用于区域药物输送。在一个示例性实施方案中，该药物递送装置包括用于介入手术的微型手术装置或显微操作针。该装置是可从加利福尼亚州San Leandros的EndoBionics公司获得的EndoBionicsMicroSyringeTM输注导管，并且可以具有下述特征。
该显微操作针基本垂直于脉管(动脉或静脉)壁被插入，以尽可能地消除对病人的损伤。直到该显微操作针位于输注部位后，其被恰当地定位，使得它不会用其尖端擦划动脉或静脉壁。具体而言，该显微操作针在附加到导管的执行器或套管的壁中保持封闭，从而它在介入期间不会伤害病人或在操作期间不会伤害医师。当到达输注部位时，执行器沿脉管的移动中止，控制该执行器以使该显微操作针基本上垂直于脉管的中轴线向外穿刺，所述脉管例如为导管插入到其中的脉管。
如图72A-73B所示，微型手术装置7210包括具有，执行器主体7212a和中心纵轴7212b的执行器7212。该执行器主体或多或少地形成具有开口或狭缝7212d的C形轮廓，该开口或狭缝基本上沿该C形轮廓长度延伸。如下面详细所述，当该执行器在其未启动状态时(收拢状态)，微显微操作针7214位于执行器主体中，如图72B所示。当该执行器在被操作成在其启动状态时(展开状态)，该微显微操作针移出执行器主体，如图73B所示。
该执行器可以在其近端7212e和远端7212f分别被治疗导管7220的前端7216和末端7218封住。该导管末端通过使用不透过射线的涂层或际记物将执行器定位在血管中。该导管末端也在该执行器的远端7212f形成密封。该导管的前端在该执行器的近端7212e提供了必要的相互连接(流体的，机械的，电的或光的)。
保持环7222a和7222b分别位于执行器的的远端和近端。执行器末端连接到保持环7222a，而执行器前端连接到保持环7222b。所述保持环由10-100微米的细的、相当硬的材料，例如聚对二甲苯(C，D或N型)，或金属，例如铝，不锈钢，金，钛或钨制造。所述保持环在执行器的每端形成刚性的基本上为C形的结构。该导管可以连接到保持环，例如通过对焊，超声焊接，聚合物整体封装，或诸如环氧树脂这样的粘合剂。
执行器主体进一步包括位于保持环7222a和7222b之间的中心可膨胀部分7224。该可膨胀部分7224包括当激活流体供应该区域时用于快速膨胀的内开放区域7226。中心部分7224由细的半刚性或刚性可膨胀材料制造，例女n聚合物，例如聚对二甲苯(C，D或N型)，硅酮，聚氨酯或聚酰亚胺。在启动时，中心部分7224可膨胀，其有些类似于气囊装置。
当激活流体应用到开放区域7226时，中心部分能够经受高达大约100大气压的压力。制造中心部分的材料由刚性或半刚性材料，这是因为当激活流体从开放区域7226去除时，中心部分基本返回其初始构造和方向(未启动状态)。因此，从这点上来说，中心部分与本身没有稳定结构的气囊很不相同。
执行器的开放区域7226连接到从导管前端延伸到执行器近端的输送通道，管或流体路径7228。激活流体通过该输送管供应给开放区域。该输送管可以由Teflon或其它惰性塑料构造。激活流体可以是盐溶液或不透过射线的染料。
显微操作针7214可以靠近中心部分7224的中间布置。然而，如下所述，这不是必要的，尤其当使用多个显微操作针时。该显微操作针附着到中心部分的外表面7224a。该显微操作针通过诸如氰基丙烯酸酯这样的粘合剂附着到表面7224a。可选择地，该显微操作针可以通过金属或聚合物网状结构7230连接到表面7224a，该网状结构本身通过粘合剂附着到表面7224a，该网状结构可以由例如刚或尼龙制造。
该显微操作针包括尖端7214a和柄7214b。该显微操作针尖端能够提供插入边缘或点。该柄7214b可以是中空的并且该尖端可以具有出口7214c，该出口允许治疗药物输注到患者体内。然而，该显微操作针不需要是中空的，它可以被构造成类似于神经探头以完成其它任务。如图所示，该显微操作针大致垂直地从表面7224a延伸。因此，如所述的，该显微操作针将基本上垂直于其被插入的脉管或动脉的轴线运动，以允许直接穿刺或破坏脉管壁。
该显微操作针进一步包括药物或药品供应通道，管或流体路径7214d，其使显微操作针与导管前端合适的流体连接液体连通。该供应管可以与柄7214b整体地形成，或者它可以作为单独的元件而随后例如通过诸如环氧树脂这样的粘合剂连接到柄。
针7214可以是30号或更小的不锈钢针。可选择地，该显微操作针可以由聚合物，其它金属，金属合金或半导体材料制造。例如，该针可以由聚对二甲苯，硅酮或玻璃制造。
在使用中，导管7220通过动脉或静脉插入并且在患者的诸如静脉7232这样的脉管系统中移动，直到到达靶区域7234，如图74所示。导管7220可以沿事先插入到患者体内的引导线7236前进，这在基于导管的传统介入过程中是公知的。任意地，导管7220也可以沿事先插入的包围引导线的引导管(未示出)的路径前进。无论在哪种情况下，执行器都是中空的并且具有小外形并与引导线适配。
在导管7220的操纵期间，公知的方法荧光透视法或磁共振成像法(MRI)可以用于对导管成像和帮助将执行器7212和显微操作针7214定位在靶区域。当导管在患者体内被引导时，显微操作针保持收拢或保持在执行器主体内，从而不会对脉管壁产生损伤。
当被定位在靶区域7234中之后，导管的移动被中止并且激活流体供应到执行器的开放区域7226，导致可膨胀部分7224快速地展开，并沿基本垂直于执行器主体7212a地纵向中心轴线7212b的方向移动显微操作针7214，从而穿刺脉管壁7232a。仅仅需要花大约100毫秒到2秒的时间将显微操作针从其合拢状态转化为展开状态。
执行器在保持环7222a和7222b处的端部保持刚性地固定到导管7220上。因此它门在启动期间不变形。由于执行器以合拢结构作为开始，因此其所谓的鼓起形状作为不稳定屈曲模式存在。在启动时，该不稳定导致显微操作针大致垂直执行器主体的中心轴线大幅运动，导致血管壁的快速穿刺而没有大的动量转移。结果，产生了微小的开口，同时对周围组织造成极小的损伤。而且，由于动量转移较小，因此在启动和穿刺期间仅仅需要可忽略的偏压力来将导管和执行器保持在适当位置。
实际上，该显微操作针移动的速度和所产生的力使得它能刺入入血管周围组织7232b和血管组织。另外，由于执行器在启动之前“停放”或停止，因此获得了更准确的定位和对于脉管壁穿刺的控制。
显微操作针启动和药物通过显微操作针输送到靶区域之后，激活流体从执行器的开放区域7226耗尽，导致可膨胀部分7224返回其初始的合拢状态。这也导致了显微操作针从脉管壁收回。该正收回的操作针再次由执行器套住。
如上所述，该显微操作针或其它基于导管的输送系统可以用于将包括雷帕霉素的一种或多种药物、试剂和/或化合物输送到动脉粥样硬化斑块部位。该类型的区域输送可以单独使用或与带有相同或不同药物的可植入医疗装置组合使用。该一种或多种药物、试剂和/或化合物优选地输送到靠近损伤的外膜隙。
如这里所述，通过不同于或附加于从植入医学装置递送的方法，某些药物、药剂和/或化合物的局部或区域递送具有许多优点。但是，药物、药剂和/或化合物的的效力在某种程度上依赖于其成分。
典型地，很难产生水不溶性的溶液形式和lipohilic(与脂质关系密切和/或趋向结合)的药物，例如不依赖大量表面活性剂雷帕霉素，助溶剂等等。这些赋形剂(作为媒介物的插入物质)，例如Cremophor和聚乙二醇(PEG)，常常，例如20次至80次之间，对周围组织带有不同程度的毒性。因此，有机助溶剂例如二甲亚砜(DMSO)，N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及乙醇需要被最小化，以减少溶剂的毒性。实质上，水不溶性药物的液剂的关键在于找到赋形剂和助溶剂的良好组合，以及最终成分添加剂的最佳范围，以平衡药物可溶性的改善和必要的安全边际量。
最近的药物洗提支架的临床试验的显著结果是例如Cypher和Taxus药物洗提支架所示，有效的消炎的延长局部的高浓度和组织保留以及源于展伸覆盖物的抗肿瘤药剂可基本消除血管成形术程序之后的新内膜生长。与原样的金属支架相比，源于Cypher支架的雷帕霉素一贯表示在支架移植之后对再狭窄的良好效力。但是，存在临床情况，其中局部递送或区域递送的无支架方法可能是有利的，包括分叉的连接，以前植入的支架的小动脉和再狭窄。因此，可存在有效的治疗需要，只须局部或区域性地沉淀，药物主要通过其良好的亲脂性和较长的组织保留性能即可发挥其药理学功能。
有效的治疗药剂，例如雷帕霉素的局部或区域性递送方法在系统递送药剂上或通过可植入医学装置递送的药剂上提供大量优点。例如，较高组织浓度可通过动脉壁中的药物药剂的直接沉淀获得。依赖于沉淀的位置，不同的药物浓度分布可通过不同于药物洗提支架的方法获得。此外，利用局部或区域递送方法，无须永久性植入装置例如支架，从而消除与之相关的潜在影响，例如炎症反应和长期的组织损伤。但重要的是，注意局部或区域递送溶液可与药洗提支架或其他覆盖的可植入医学装置结合使用。溶液或液剂的另一个优点在于液剂的赋形剂的校正易于改变药物分布和保留分布。此外，液剂可通过预包装多室注入装置，先于注射而立即混合，以改善成分的存储和保存期限。
按照本发明的典型实施例，为了水不溶性化合物的局部或区域递送，通过滴下橡皮球和导管注射针，一系列液剂得以发展，例如西罗莫司及其类似物，包括CCI-779，ABT-578和everolimus。西罗莫司及其类似物为雷帕霉素，这里使用的雷帕霉素包括雷帕霉素和所有类似物，派生物和同族元素，它们与FKBP12结合并具有与雷帕霉素相同的药理学特性。这些液剂增加了药理学活性的表观溶解度，但水不溶性化合物与水中化合物的溶解度极限相差2至4个的数量级。这些液剂依靠使用很少量的有机溶剂例如乙醇(典型地小于2％)和大量的安全两性分子的(属于或关于有极性的分子，附着于非极性的水溶性基团，水不溶性的水合链)赋形剂例如聚乙二醇(PEG200，PEG400)和维生素E TPGS，以提高化合物的可溶性。这些高水溶性化合物的液剂是稳定的，在室温下易于流动。某些赋形剂，例如维生素E TPGS和BHT可用于通过其抗氧化性提高西罗莫司化合物的存储稳定性。
如下所示，按照本发明的典型实施例，表8总结了四种不同液剂的赋形剂、助溶剂和药物的浓度。每种组分的浓度由液相色谱确定，由容量图表示为权重。如从图8所见获得4mg/ml浓度的西罗莫司连同2％的乙醇浓度，25％的水浓度和75％的PEG200浓度。乙醇浓度最好是2％或低于2％，以便避免乙醇变成成分中的活性成分。
成分B1 成分A1
 西罗莫司浓度(mg/mL) 1.79  1.0
 EtOH浓度(％) 3.83  2
 H2O浓度(％) 7.7  25
 PEG 200浓度(％) 88.5  73
成分B1 成分A1
 西罗莫司浓度(mg/mL) 2.0  4
 EtOH浓度(％) 2.0  2.0
 H2O浓度(％) 25  25
 PEG200浓度(％) 75  75
表8
如上所述，包括4mg/ml西罗莫司的液剂可利用作为赋形剂的PEG 200以及作为助溶剂的乙醇和水获得。西罗莫司的浓度约为水中西罗莫司溶解度的400至1000倍。有效的助溶剂的内含物PEG 200确保直到用水稀释五到十倍，高浓度的西罗莫司才开始从溶液中沉淀析出。在递送之后，高浓度的西罗莫司必须维持西罗莫司的有效的高的局部浓度。液剂在室温下是可流动的，与大量递送装置兼容。特别地，在猪的研究中，这些成分中的每一种通过输液导管成功地注射，该导管标注的商标名称为CRESCENDOTM，佛罗里达迈阿密的Cordis公司，下面进行更详细的描述，以及EndoBionics Micro SyringeTM输液导管，可从加利福尼亚San Leandros的EndoBionics公司获得，下面进行更详细的描述。
在另一个典型实施例中，西罗莫司的液剂包括作为赋形剂的水和乙醛以及作为助溶剂的维生素E TPGS。液剂通过如下过程产生。200毫克的西罗莫司和2克的乙醇被加入预先称重的20毫升闪烁管。对药瓶进行涡流处理和声处理，直到西罗莫司完全溶解。然后大约600毫克的维生素E TPGS被加入乙醇和西罗莫司溶液中。再次对药瓶进行涡流处理，直到获得清澈的带黄色的溶液。然后氮气用于将药瓶中乙醇的数量减少到大约229毫克。在单独的药瓶中，进行涡流处理的同时，300毫克的维生素E TPGS被溶解在11毫升的纯净水中。然后维生素E TPGS和水溶液被加入包含西罗莫司、维生素E TPGS和乙醇的第一药瓶。然后对第一药瓶有力并连续地进行三分钟涡流处理。最终的西罗莫司溶液是清澈的，顶部带有泡沫。在室温下泡沫逐渐消失。西罗莫司的HPLC阵列表示最后的溶液的西罗莫司浓度为15mg/ml。最后的溶液的乙醇浓度小于2％，如上所述，这是重要的，以便维持作为非活性成分的乙醇。因此，使用作为赋形剂的维生素E TPGS而不是PEG，导致最终成分中更高的浓度的西罗莫司。
如下所示，表9总结了为了西罗莫司以不同比例应用乙醇、维生素E TPGS和水的液态成分的组成和目测。由表9中包含的数据所表示的溶液利用实质上与上面相同的过程产生，只有西罗莫司和维生素E TPGS之间的比例有所改变。
组# 西罗莫司mg 维生素E TPGS，mg 乙醇mg  13.3ml水含维生素ETPGS，mg 最终溶液的观察
1  202.7  642  230  320 清澈
2  205.2  631  260  330 清澈
3  201.1  618  260  600 清澈
4  204.1  625  260  590 清澈
5  203.3  618  250  1400 浑浊到清澈，粘滞
6  204.5  630  250  1420 清澈，粘滞
表9
除了编号5，以上全部制剂在室温和低于制冷条件下保持稳态解。表9的结果表明维生素E TPGS可用于很宽的浓度范围，以提高西罗莫司在水溶液中的可溶性。
在另一个典型实施例中，液剂CCI-779，西罗莫司类似物是利用乙醇，维生素ETPGS和水制备的。该液剂在类似条件下制备，如上所述。因为与2克西罗莫司相比，在乙醇中具有更高的溶解度，仅0.8克乙醇用于溶解200毫克CCI-779。当乙醇的量减少到大约230毫克时，包含300毫克维生素E TPGS的11毫升纯净水被加入乙醇和CCI-779的药瓶中。对化合溶液进行涡流处理三分钟，产生清澈的溶液。CCI-779的HPLC阵列表明最终溶液中CCI-779的浓度为15mg/ml。最终溶液中乙醇的浓度小于2％。因此，结果基本等同于在西罗莫司中获得的浓度。
如上所述，许多基于导管的递送系统可用于递送上述液剂。一个这样的基于导管的系统为CRESCENDOTM输液导管。CRESCENDOTM输液导管用于递送方法，例如肝素化盐和溶解血栓药剂有选择地用于冠状维管结构。输液导管还可用于递送液剂，包括西罗莫司的液体溶液，如这里所述。输液区域包括含有两个膨胀的橡皮球的区域，在导管的末端具有多孔。输液区域是连续的，细胞腔贯穿导管并终止于最接近的中心的Luer口。溶液的输送通过输液口由手工注射完成。导管还包括导线细胞腔和位于输液区域中心的不透X线的标记带，以标记其在荧光透视下的相对位置。
尽管显示并描述了最可行的和优选的实施例，显而易见偏离所描述和显示的特别方案和方法的使用对本领域普通技术人员来说不偏离本发明的精神和范围。本发明不限于所描述的和表示的特别构造，但应限于与落入所附权利要求的范围的所有修改相符合。

Claims (13)

1、一种医疗装置，包括：
可植入的腔内的医疗装置；和
至少两种治疗剂量的药剂的组合，其可释放地附着于所述可植入的腔内的医疗装置以治疗动脉瘤疾病，所述至少两种药剂中的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，所述至少两种药剂中的第二药剂包括结合了高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
2、按照权利要求1的药物递送装置，其中所述第一药剂包括四环素化合物。
3、按照权利要求1的药物递送装置，其中所述腔内的医疗装置包括支架—移植物。
4、按照权利要求1的药物递送装置，其中所述腔内的医疗装置包括动脉瘤修复装置。
5、按照权利要求3的药物递送装置，其中所述至少两种药剂与附着于所述支架—移植物上的非侵蚀聚合体基质覆盖物结合。
6、按照权利要求4的药物递送装置，其中至少两种药剂结合在附着于动脉瘤修复装置的非侵蚀聚合体基质覆盖物上。
7、一种动脉瘤修复装置，包括：
至少一个旁路修补物，其构造成可建立通过动脉的动脉瘤部分的流体通路；和
附着于所述至少一个旁路修补物的至少一部分上的至少两种药剂，所述至少两种药剂中的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，所述至少两种药剂中的第二药剂包括结合了高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
8、按照权利要求7的动脉瘤修复装置，其中所述第一药剂包括四环素化合物。
9、按照权利要求7的动脉瘤修复装置，其中所述至少一个旁路修补物包括支架。
10、按照权利要求9的动脉瘤修复装置，其中所述至少一个旁路修补物还包括附着于支架上的移植物。
11、按照权利要求7的动脉瘤修复装置，其中所述至少一个旁路修补物包括移植物。
12、按照权利要求7的动脉瘤修复装置，其中所述至少两种药剂结合在附着于至少一个旁路修补物的非侵蚀聚合体基质覆盖物上。
13、一种动脉瘤修复装置，包括：
至少一个旁路修补物，其构造成可建立通过动脉的动脉瘤部分的流体通路；和
与所述至少一个旁路修补物操作性相关联的药物递送库，该药物递送库用于递送至少两种药剂，所述至少两种药剂中的第一药剂在第一维持周期中被释放，以调节基质金属蛋白酶和白明胶酶的弹性活性，所述至少两种药剂中的第二药剂包括结合了高限度细胞液蛋白质FKBP 12的类似物、派生物以及衍生物。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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