CN101002802A - 一种治疗疮疡的药物及制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗疮疡的药物及制备工艺,其特征是由五倍子、庆大霉素、甲硝唑、山莨菪碱、葡萄糖酸锌组成,各组成成分的重量百分比为:五倍子93.0%-96.0%、庆大霉素片1.0%-1.9%,甲硝唑片0.8%-1.2%,山莨菪碱片0.5%-1.4%,葡萄糖酸锌片1.1%-1.8%,制备工艺为:将五倍子烘干与庆大霉素片、甲硝唑片、山莨菪碱片、葡萄糖酸锌片按比例混合并研磨为细粉状,再用100号筛过滤后,经灭菌包装即可,具有疗程短、皮肤创面愈合快、无痛苦、无毒副作用、价格低廉、简便易行、安全有效等优点。
Description
技术领域:
本发明涉及医药及生产方法,具体地说是一种治疗疮疡的药物及制备工艺。
背景技术:
目前疾病谱及临床用药发生了极大的变化,经过大量检索和查新,创伤性疾病、浅表感染性疾病,如灾难性挤压伤、烧烫伤、化学灼伤及皮肤疮疡等呈明显上升趋势,而治疗性抗菌药物由于耐药菌株不断的更新,临床疗效无明显提高,尤其深在溃疡和多部位褥疮尚无理想的制剂和方药,单一的西药抗生素和中药清热解毒剂很难奏效。
寻求中药和西药联合应用,是一种新颖思路和开拓性方向,申请者通过临床10余年的严格观察,总结258例临床病案,取得100%有效率和91.5%治愈率,疗效高于其他的剂型和方药。所以,本处方和剂型有广泛地应用前景、有较好的开发价值。作为新药知识产权,申请者特提出专利保护。
发明内容:
本发明的目的是克服上述现有技术的不足,提供寻求一种中药和西药联合应用,主要治疗疮疡的药物及制备工艺。
本发明可以通过如下措施达到
一种治疗疮疡的药物,其特征是由五倍子、庆大霉素、甲硝唑、山莨菪碱、葡萄糖酸锌组成,各组成成份的重量百分比为:五倍子93.0%-96.0%、庆大霉素片1.0%-1.9%,甲硝唑片0.8%-1.2%,山莨菪碱片0.5%-1.4%,葡萄糖酸锌片1.1%-1.8%,各组成成份的重量百分比之和为百分之百。
本发明中五倍子具有:(1)抗菌作用,体外实验对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌以及伤寒、副伤寒、痢疾、炭疽、白喉、绿脓及大肠杆菌等均有明显的抑菌和杀菌作用。(2)收敛作用,其中所含的鞣酸对蛋白质有沉淀作用,皮肤粘膜伤口接触鞣酸后,其组织蛋白质被凝固,形成一层膜面呈吸附收敛作用,腺细胞的蛋白质的沉淀被凝固引起抑制,减少体液损失,保持局部干燥,分泌物减少不利于细菌的继续生长繁殖,形成的保护膜可避免外界因素刺激疮面。
本发明中五倍子佐以庆大霉素、甲硝唑加大杀菌力度,起到广谱抗菌作用,特别对绿脓杆菌、厌氧菌和金黄色葡萄球菌的作用甲硝唑具有增加杀菌力度。
本发明中山莨菪碱和甲硝唑可协同起到解除毛细血管痉挛,改善微循环,增加局部供血供氧。
本发明中锌离子参与许多重要酶的构成,许多组织修复的早期锌代谢量升高,补锌可加速疮伤和溃疡及手术伤口的愈合。这与锌离子促进组织细胞核酸与蛋白质合成,抑制慢反应物质有关。
本发明的制备工艺为:将五倍子烘干与庆大霉素片、甲硝唑片、山莨菪碱片、葡萄糖酸锌片按比例混合并研磨为细粉状,再用100号筛过滤后,经灭菌营包装即可。
本发明的使用方法为:溃疡创面常规安尔碘消毒,清除腐败坏死组织,过氧化氢和生理盐水冲洗后,将药粉撒在创面上一薄层,敷料包扎或自然暴露。尽量保持创面干燥,间日换药一次,轻者浅表疮疡1~2次即可愈合,重者10次为一疗程,特殊情况,伴有全身菌血症或脓毒血症者,须全身应用抗生素和对症治疗。
本发明是治疗各种皮肤烧烫伤、电灼伤、化学灼伤、创面感染、深度溃疡和重度褥疮的外用药物,具有疗程短、皮肤创面愈合快、无痛苦、无毒副作用、价格低廉、简便易行、安全有效等优点。
具体实施方式:
下面对本发明作进一步描述:
一种治疗疮疡的药物,其特征是由五倍子、庆大霉素、甲硝唑、山莨菪碱、葡萄糖酸锌组成,各组成成份的重量百分比为:五倍子93.0%-96.0%、庆大霉素片1.0%-1.9%,甲硝唑片0.8%-1.2%,山莨菪碱片0.5%-1.4%,葡萄糖酸锌片1.1%-1.8%,各组成成份的重量百分比之和为百分之百。
本发明的制备工艺为:将五倍子烘干与庆大霉素片、甲硝唑片、山莨菪碱片、葡萄糖酸锌片按比例混合并研磨为细粉状,再用100号筛过滤,灭菌后密封包装即可。
本发明中五倍子具有:(1)抗菌作用,体外实验对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌以及伤寒、副伤寒、痢疾、炭疽、白喉、绿脓及大肠杆菌等均有明显的抑菌和杀菌作用。(2)收敛作用,其中所含的鞣酸对蛋白质有沉淀作用,皮肤粘膜伤口接触鞣酸后,其组织蛋白质被凝固,形成一层膜面呈吸附收敛作用,腺细胞的蛋白质的沉淀被凝固引起抑制,减少体液损失,保持局部干燥,分泌物减少不利于细菌的继续生长繁殖,形成的保护膜可避免外界因素刺激疮面。
本发明中五倍子佐以庆大霉素、甲硝唑加大杀菌力度,起到广谱抗菌作用,特别对绿脓杆菌、厌氧菌和金黄色葡萄球菌的作用甲硝唑具有增加杀菌力度。
本发明中山莨菪碱和甲硝唑可协同起到解除毛细血管痉挛,改善微循环,增加局部供血供氧。
本发明中锌离子参与许多重要酶的构成,许多组织修复的早期锌代谢量升高,补锌可加速疮伤和溃疡及手术伤口的愈合。这与锌离子促进组织细胞核酸与蛋白质合成,抑制慢反应物质有关。
本发明的使用方法为:溃疡创面常规安尔碘消毒,清除腐败坏死组织,过氧化氢和生理盐水冲洗后,将本发明药粉撒在创面上一薄层,敷料包扎或自然暴露。尽量保持创面干燥,间日换药一次,轻者浅表疮疡1~2次即可愈合,重者10次为一疗程,特殊情况,伴有全身菌血症或脓毒血症者,须全身应用抗生素和对症治疗。
与现有药物比较,本发明具有使用疗程短、皮肤创面愈合快、无痛苦、无毒副作用、价格低廉、简便易行、安全有效等优点,解决了临床上的抗生素耐药、伤口渗出多不易结痂、易损伤新生上皮、治疗时体位受限、医疗成本高、应用方法复杂等实际问题在烧烫伤、电灼伤、化学灼伤、创面感染、深度溃疡和重度褥疮等皮肤损伤性疾病的临床治疗方面,具有良好的应用前景。
Claims (2)
1、一种治疗疮疡的药物,其特征在于由五倍子、庆大霉素、甲硝唑、山莨菪碱、葡萄糖酸锌组成,各组成成份的重量百分比为:五倍子93.0%-96.0%、庆大霉素片1.0%-1.9%,甲硝唑片0.8%-1.2%,山莨菪碱片0.5%-1.4%,葡萄糖酸锌片1.1%-1.8%,各组成成份的重量百分比之和为百分之百。
2、根据权利要求1所述的一种治疗疮疡的药物,其特征在于制备工艺为:将五倍子烘干与庆大霉素片、甲硝唑片、山莨菪碱片、葡萄糖酸锌片按比例混合并研磨为细粉状,再用100号筛过滤后,灭菌后密封包装即可。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2012151474A3 (en) * | 2011-05-04 | 2013-01-10 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
CN103110950A (zh) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | 高尔医药科技(上海)有限公司 | 一种药物组合物的应用 |
US11382883B2 (en) | 2013-08-29 | 2022-07-12 | Trustees Of Boston University | Intermediate metabolism products to potentiate aminoglycoside antibiotics in bacterial infections |
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Cited By (7)
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WO2012151474A3 (en) * | 2011-05-04 | 2013-01-10 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
US9480696B2 (en) | 2011-05-04 | 2016-11-01 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
US10080766B2 (en) | 2011-05-04 | 2018-09-25 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
US10660911B2 (en) | 2011-05-04 | 2020-05-26 | Trustees Of Boston University | Proton-motive force stimulation to potentiate aminoglycoside antibiotics against persistent bacteria |
CN103110950A (zh) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | 高尔医药科技(上海)有限公司 | 一种药物组合物的应用 |
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