CN101002759A - 盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明请求保护含有两种物质联合应用含有盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂。该透皮贴片剂可用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系。所述盐酸利多卡因和薄荷醇透皮贴片剂型可用于各种急慢性局部疼痛的药物。

Description

盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂
技术领域
本发明涉及两种物质联合应用组成的一种镇痛药——盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用的透皮贴片制剂。进一步,本发明专利涉及用低频超声给药系统给药,发挥治疗各种急慢性局部疼痛的作用。
背景技术
各种急慢性局部疼痛是一个社会问题,世界卫生组织现以把疼痛列为一种疾病。我国每天有数以百万计患者忍受各种疼痛的折磨。目前各种急慢性疼痛主要用口服药物对症治疗为主,口服药物对胃肠道有严重刺激,且疗效短,效果不明显,特别是一些局部的疼痛,口服药物难以到达,从而使效果更差。故需要提供在局部产生很好止疼疗效新剂型的药物。
盐酸利多卡因,性状为白色结晶性粉末;无臭,味苦,继有麻木感。作用与用途:为酰胺类局麻止疼药。薄荷醇为无色透明针状晶体,薄荷醇常被添加于皮肤等外用制剂中,发挥局部止痒、止痛、清凉及轻微局麻等作用。近年来,发现薄荷醇对多种药物的经皮渗透具有显著促进作用。特别是对盐酸利多卡因更有促进作用。我们在实验中发现二药同时合用可以相互弥补各自的缺点,并产生协同作用。在局部产生更好的止疼效果。起到了1+1大于2的作用。且疗效长,副作用少。目前还没有人把两药合用用于局部止疼。
透皮给药系统(transdermal therapeutic system,TTS或transderma了drugdelivery,TDD)是指在皮肤表面给药,使药物以恒定或接近恒定的速度透过皮肤,进入人体循环产生全身或局部疗效。TTS是无创伤性给药新途径,是第三代药物制剂开发研究热点。可避免首过效应和药物在胃肠道的降解。透皮可恒速释药,降低药物不良反应。美国FDA1981年第一个批准的透皮治疗系统东莨菪碱上市,而后硝酸甘油、可乐定、硝异梨醇、芬太尼、烟碱、睾酮及双氯芬酸贴片相继上市。目前还没有盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用的透皮贴片制剂的出现。
透皮给药系统的给药剂量是由有效释药面积和药物的透皮率决定的,大多数药物由于自身理化性质,其透皮速度满足不了治疗要求,而实际应用又制约了透皮制剂的面积。超声波法是利用1-5MHz的高频超声波促进药物透皮吸收的方法。其作用机理可能与给药部位的温度升高、超声波的辐射压和降低药液与皮肤间的电位能等有关。一般认为超声波导入透入皮肤深度可达5cm,而离子导入不超过1cm,在时间方面,超声波导入5-10min,而离子导入一般为20-30min。
为改变现有技术中的缺陷,制备更好的适合于患者的药物剂型,特提供本发明专利。
发明内容
本发明的第一个目的是保护含有盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用的透皮贴片制剂。
本发明的另一个目的是利多卡因和薄荷醇联合应用用于各种急慢性局部疼痛。
优选,本发明涉及一种用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系中含有盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用的透皮贴片的制剂。特别优选是在超声波给药体系中应用的盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用的透皮贴片的剂型。
本发明请求保护的剂型包括盐酸利多卡因和薄荷醇联合应用。所述透皮贴片剂可以使用本领域技术人员熟知的任何方法制备。如将活性药物制成溶液,再加入能够制成凝胶剂。
具体实施方式
实施例1、制备含有盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片剂。所述方法包括将药物溶解在水中,加入敷料,搅拌形成凝胶,在经过包装,制成凝胶状透皮贴片剂。
实施例2、在使用超声电导仪治疗过程中使用凝胶透皮贴片剂。
将实施例1制备得到的贴片装入治疗头对应的放置位置,压牢。去除贴片凹面的防粘纸,将贴片连同治疗头粘固于治疗部位的皮肤,治疗结束后再去除。
本发明提出的新的盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片剂,但是本发明的内容不仅仅限于本发明的实施例,一些依据本发明实施例的内容进行的简单变化也应落入本发明的保护之中。

Claims (5)

1.一种盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂,其特征是,包括盐酸利多卡因和薄荷醇。
2.根据权利要求1所述的盐酸利多卡因和薄荷醇的透皮贴片制剂,其特征是,盐酸利多卡因和薄荷醇制剂为联合应用。
3.根据权利要求1或2所述的透皮贴片制剂,其特征是,所述制剂是被引用于超声波给药体系、离子导入给药体系、电穿孔给药体系、高压气体给药体系中的透皮贴片制剂。
4.根据权利要求2所述的透皮贴片制剂,其特征是,优选所述制剂是用于超声波给药体系的制剂。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的透皮贴片制剂的用途,其特征是,所述用途是用于各种急慢性局部疼痛和癌症疼痛。
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