CN100999618A - 一种分散红玉染料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种分散红玉染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A(红色染料单体)和一种或多种结构如式(II)所示的组分B(紫色染料单体)组成,基于所述的组分A和组分B,组分A质量含量为60~99%,组分B质量含量为1~40%;本发明的分散染料组合物,可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本发明的分散染料组合物染聚酯纤维材料时,通过调整不同组分间的比例,可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的深红色染织物。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种分散红玉染料组合物,尤其涉及一种聚酯纤维印染用的分散红玉染料组合物。
(二)背景技术
在分散染料中,利用单个染料的拼混得到红色染料已十分多见,如美国专利US5910624、日本专利JP7258571、JP7062258、德国专利DE19545873中就是这样的应用。这样拼混的目的是得到应用性能更加优异的红色染料,如在染料的水洗牢度、光牢度和匀染性等应用性能方面。但在实际染色应用中,复配染料的染深性、同步上色性、协同性等方面仍不能完全满足需求。
(三)发明内容
本发明即是为了提供一种拼混后同步上色性好、配伍性佳、重现性好的分散红玉染料组合物。
为达到发明目的本发明采用的技术方案是:
一种分散红玉染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A(红色染料单体)和一种或多种结构如式(II)所示的组分B(紫色染料单体)组成,基于所述的组分A和组分B,组分A质量含量为60~99%,组分B质量含量为1~40%;
式(I)中,X1为-NO2或-C1~C4的烷基,Y、Z各自独立为氢、或氰基、或卤素;
W1为氢、或C1~C4的烷基、或C1~C4的烷酰氨基;当X1为-NO2,Y为氰基、Z为氢或Y为氢、Z为氰基时,则W1只能为氢;
R1、R2各自独立为C1~C4的烷基或取代烷基,所述的取代烷基的取代基为氰基、羟基、-OCOR3、-COOR4或-OCOOR5,其中,R3~R5各自为C1~C4的烷基;当Y=-CN、Z=W1=-H,或Y=-H、Z=-CN、W1=-H时,R1、R2不同时为-C2H4OCOCH3;
式(II)中,R12为甲基或乙酰氨基;R13、R14各自独立为C1~C4的烷基或取代烷基,所述取代烷基的取代基为氰基、C1~C4的烷氧基、或-CH=CH2、或C1~C4的烷酰氧基。
所述组分A和组分B的组合物还可含有一种或多种结构如式(III)所示的组分C:基于所述的组分A、组分B和组分C,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分C质量含量为1~20%。
式(III)中,n为1或2;X2为硝基或卤素;
W2为氢、或C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、卤素或C1~C4的烷酰氨基;
R7、R8各自独立为C1~C4烷基或取代烷基,所述取代烷基的取代基为氰基、羟基、-OCOR9、-OCOOR10、-COOR11或-OR13,其中,R9~R13各自为C1~C4烷基。
所述的组分A、组分B和组分C的组合物还可含有结构如式(IV)所示的组分D:基于所述的组分A、组分B、组分C和组分D,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分C质量含量为1~20%,组分D质量含量为0.5~10%;
所述的组合物由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、一种或多种结构如式(II)所示的组分B、一种或多种结构如式(III)所示的组分C和结构如式(IV)所示的组分D组成,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分C质量含量为1~20%,组分D质量含量为0.5~10%。
所述组分A和组分B的组合物也可含有结构如式(IV)所示的组分D:基于所述的组分A、组分B和组分D,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分D质量含量为0.5~10%;
所述的组分A优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
所述的组分B优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
所述的组分C优选为下列之一或其中两种或两种以上的混合物:
优选的,所述组合物由结构如式(I-1)所示的组分A和式(II-4)所示的组分B组成,组分A质量含量为65~90%,组分B质量含量为10~35%;
优选的,所述组合物由结构如(I-1)所示的组分A、式(II-4)所示的组分B、式(III-1)所示的组分C和式(IV)所示的组分D组成,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分C质量含量为1~10%,组分D质量含量为1~6%;
由于染料行业的特殊性,很难也没有必要制成纯品,通常会带有一些制备过程中的杂质,本发明所述的染料组合物制成成品时也允许含有少量的水份及微量的物理杂质。
本发明所使用的染料组分A、组分B、组分C和组分D可方便地按本领域技术人员熟知地方式合成,如专利GB2146652、EP0216242、GB1256434、GB1351375、EP0087037、JP58160357和JP52009027中介绍的方法或类似的方法制备,单也可采购市售商品。
本发明所述的复合分散染料,应用时一般需要加入助剂进行分散。例如将结构式(I)、(II)、(III)及(IV)所表示的原染料按上述的配比和组合方式混合后,在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化;另外也可将结构式(I)、(II)、(III)及(IV)所表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例和组合方式进行混合。通常,助剂与原染料重量之比为0.8~5∶1。
所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂等,优选下列之一或其任意几种的混合物:萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂。具体地,萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO,烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF等,木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。
本发明的分散染料组合物,可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本发明的分散染料组合物染聚酯纤维材料时,通过调整不同组分间的比例,可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的深红色染织物。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1:
将79克式(I-1)的组分A、21克式(II-4)的组分B、195克的木质素磺酸钠,加水拼混后,用研磨机研磨分散,喷雾干燥,即得成品。该染料能提供给织物各项牢度性能优良的深红色。
实施例2:
将72克式(I-1)的组分A、19克式(II-4)的组分B、6克式(III-1)的组分C、3克式(IV)的组分D、195克的木质素磺酸钠,加水拼混后,用研磨机研磨分散,喷雾干燥,即得成品。该染料能提供给织物各项牢度性能优良的深红色。
实施例3~12:
按照表1所示数据,将染料单体A、染料单体B、染料单体C、染料单体D、助剂、加水拼混后,用研磨机进行研磨分散,然后喷雾干燥,制得成品。
表1
实施例 | 组合物 | 重量(g) | 助剂(g) | |||||
组分A | 组分B | 组分C | A | B | C | D | ||
3 | (I-1) | (II-4) | 80 | 20 | 195g分散剂MF | |||
4 | (I-1) | (II-4) | (III-1) | 70 | 20 | 5 | 195g扩散剂CNF | |
5 | (I-2) | (II-3) | (III-2) | 70 | 20 | 10 | 195g分散剂MF | |
6 | (I-4) | (II-2) | 85 | 10 | 5 | 195g木质素83A | ||
7 | (I-5)(I-6) | (II-4)(II-1) | (III-4) | 753 | 1010 | 2 | 195g分散剂MF | |
8 | (I-7) | (II-3)(II-4) | (III-6) | 65 | 205 | 10 | 195g扩散剂NNO | |
9 | (I-1)(I-8) | (II-1) | (III-8) | 6515 | 15 | 5 | 195g扩散剂CNF | |
10 | (I-9) | (II-2) | (III-10) | 80 | 10 | 10 | 180g木质素83A | |
11 | (I-10) | (II-3) | (III-3)(III-5) | 75 | 15 | 55 | 195g扩散剂NNO | |
12 | (I-11) | (II-1) | (III-11) | 60 | 30 | 10 | 195g分散剂MF | |
13 | (I-3) | (II-2) | 99 | 1 | 95gMF+105gNNO | |||
14 | (I-2) | (II-1) | (III-7)(III-9) | 60 | 25 | 87 | 100gMF+95gCNF | |
15 | (I-1) | (II-4) | (III-12)(III-13) | 65 | 20 | 56 | 4 | 200g木质素83A |
16 | (I-1) | (II-4) | (III-14) | 65 | 20 | 10 | 5 | 200g木质素85A |
17 | (I-1) | (II-4) | (III-1) | 60 | 30 | 9 | 1 | 180g木质素83A |
18 | (I-1) | (II-4) | (III-1) | 80 | 10 | 4 | 6 | 240g木质素85A |
19 | (I-1) | (II-4) | 65 | 35 | 360g分散剂MF | |||
20 | (I-1) | (II-4) | 90 | 10 | 250g扩散剂CNF |
实施例21:
各取0.5克实施例1~20制得的分散染料分散在500毫升水中,吸取20毫升后与60毫升的水混合,用醋酸调染浴PH为5,升温至70℃同时放入2克聚酯纤维进行染色,于30分钟内由70℃升温到130℃,保温30分钟,冷却至90℃时开始取样。观察样布色光,采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T3922-1997、GB/T8427-1998分别测试其耐洗色牢度为4~5级、耐摩擦色牢度≥4~5级、耐汗渍色牢度≥4~5级、耐日晒牢度≥6级。
Claims (10)
1.一种分散红玉染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(II)所示的组分B组成,基于所述的组分A和组分B,组分A质量含量为60~99%,组分B质量含量为1~40%;
式(I)中,X1为-NO2或-C1~C4的烷基,Y、Z各自独立为氢、或氰基、或卤素;
W1为氢、或C1~C4的烷基、或C1~C4的烷酰氨基;当X1为-NO2,Y为氰基、Z为氢或Y为氢、Z为氰基时,则W1只能为氢;
R1、R2各自独立为C1~C4的烷基或取代烷基,所述的取代烷基的取代基为氰基、羟基、-OCOR3、-COOR4或-OCOOR5,其中,R3~R5各自为C1~C4的烷基;当Y=-CN、Z=W1=-H,或Y=-H、Z=-CN、W1=-H时,R1、R2不同时为-C2H4OCOCH3;
式(II)中,R12为甲基或乙酰氨基;R13、R14各自独立为C1~C4的烷基或取代烷基,所述取代烷基的取代基为氰基、C1~C4的烷氧基、或-CH=CH2、或C1~C4的烷酰氧基。
4.如权利要求3所述的分散红玉染料组合物,其特征在于所述的组合物由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、一种或多种结构如式(II)所示的组分B、一种或多种结构如式(III)所示的组分C和结构如式(IV)所示的组分D组成,组分A质量含量为60~80%,组分B质量含量为10~30%,组分C质量含量为1~20%,组分D质量含量为0.5~10%。
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