CN100534304C - 草甘膦组合物 - Google Patents

草甘膦组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN100534304C
CN100534304C CNB2005800115451A CN200580011545A CN100534304C CN 100534304 C CN100534304 C CN 100534304C CN B2005800115451 A CNB2005800115451 A CN B2005800115451A CN 200580011545 A CN200580011545 A CN 200580011545A CN 100534304 C CN100534304 C CN 100534304C
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight
content
glyphosate
benchmark
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CNB2005800115451A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1942096A (zh
Inventor
H·加西亚
D·纳多尼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FMC Corp
Original Assignee
FMC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FMC Corp filed Critical FMC Corp
Publication of CN1942096A publication Critical patent/CN1942096A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100534304C publication Critical patent/CN100534304C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
    • A01N57/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34 containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及包含草甘膦和至少一种牛磺酸盐的组合物。该组合物还可包含：不与水混溶的相，该相包含三唑啉酮除草剂和一种或多种芳族溶剂；水相，该水相包含草甘膦和含有至少一种牛磺酸盐的乳化剂。本发明的草甘膦和乳化剂可以有益地与三唑啉酮除草剂以及一种或多种芳族溶剂混合，以制备具有化学稳定性和物理稳定性的组合物。

Description

草甘膦组合物
本申请要求2004年3月12日提交的美国临时申请第60/552,556号的优先权。
技术领域
本发明涉及农用化学组合物和制剂的领域。具体来说，本发明提供了包含草甘膦和至少一种牛磺酸盐的组合物。本发明的草甘膦和至少一种牛磺酸盐可以有益地与三唑啉酮除草剂以及一种或多种芳族溶剂混合，以制备化学和物理上都很稳定的组合物。本发明还涉及所述组合物的制备和使用方法。
背景技术
为了有效地消灭或控制农业和相关用途中不希望出现的植物，需要对这些不希望出现的植物使用有效的化学除草剂。为了拓宽所能够杀灭或控制的不希望出现的植物的范畴或领域，以及为了不发生可视药害症状(visualsymptomology)，在农业和相关应用中需要包含多种除草剂的组合物。
由于对具有上述性质的组合物的需要，在一些专利中已经揭示了将三唑啉酮除草剂与草甘膦盐相结合，例如参见美国专利第5,935,905号，美国专利第5,125,958号，美国专利第6,127,318号，PCT公开WO 00/78139，PCT公开WO02/063955和PCT公开WO 01/70024。人们认为三唑啉酮除草剂与草甘膦盐的组合对广谱的不希望出现的植物都具有除草效果，已知从可视药害症状来看，三唑啉酮除草剂的除草活性开始得很快，而草甘膦盐开始得较慢，紧接在常规的三唑啉酮除草剂之后。这可能是非常有效的组合。然而，在配制三唑啉酮除草剂与草甘膦盐混合物的领域中的一个问题是，要成功地使得组合物在很长的时间内同时具有化学稳定性和物理稳定性。
通常将较少量的三唑啉酮除草剂与草甘膦结合使用。在这类组合物中，化学稳定性是最重要的，以确保少量的三唑啉酮除草剂能够充分起效。通常在工业中的用量小于1％，使组合物保持低成本，同时仍然能够产生广谱和针对可视药害症状起效的优点。引起问题的化学降解的例子包括水解、氧化、脱卤和键裂。草甘膦和三唑啉酮除草剂组合物的化学稳定性和物理稳定性是本领域的关键目标。
发明内容
本发明提供新颖的除草剂组合物，该组合物具有优异的化学稳定性和物理稳定性，广谱除草效果(herbicidal spectrum effect)以及极佳的针对可视药害症状的起效平衡。
具体来说，本发明涉及包含草甘膦和至少一种牛磺酸盐的组合物。该组合物还可包含：(i)不与水混溶相，该相包含三唑啉酮除草剂和一种或多种芳族溶剂，(ii)水相，该水相包含草甘膦以及含有至少一种牛磺酸盐的乳化剂。所述三唑啉酮除草剂和草甘膦的含量(至少它们的总量)是杀虫有效量的。
本发明还涉及本发明组合物的制备和使用方法。
具体实施方式
除非另外说明，在本说明书中，术语“除草剂”表示减缓不希望出现的植物的生长或杀死这些植物的分子或分子的组合，所述不希望出现的植物是例如但不限于害草或杂草、阔叶植物、禾本科植物、莎草，所述除草剂可用于作物保护、大型建筑物的保护或草皮保护。术语“除草有效量”表示对不希望出现的植物的生长产生可观察到的除草效果所需的量，所述除草效果包括植物坏死、植物死亡、生长抑制、繁殖抑制、增殖抑制、以及去除、破坏或者减少不希望有的植物的出现和降低不希望出现的植物的活性。
“草甘膦”从严格意义上讲，是通常定义为N-(膦酸甲基)甘氨酸(CAS注册号1071-83-6)的一种众所周知的酸化合物，但是在本文中，“草甘膦”的含义更为宽泛，除非上下文另外说明，“草甘膦”不仅包括草甘膦酸，而且还包括盐(例如N-(膦酸甲基)甘氨酸盐)、其加合物、两性离子和酯，以及在植物组织内转化为草甘膦的化合物或通过另外的方式提供草甘膦离子的化合物。术语“氟酮唑草(carfentrazone)”表示α，2-二氯-5-(4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)-4-氟代苯丙酸，CAS注册号128621-72-7，或其盐。术语“氟酮唑草乙酯(carfentrazone ethyl)”表示α，2-二氯-5-(4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)-4-氟代苯丙酸乙酯，CAS注册号128639-02-1。术语“磺胺草唑”表示N-(2，4-二氯-5-(4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)苯基)甲磺酰胺，CAS注册号122836-35-5。
“长出前处理(Pre-emergent)”定义为在作物长出地表之前的期间施用除草剂。“长出后处理(Post-emergent)”定义为在作物长出地表之后的期间施用除草剂，在此过程中作物的叶片与除草剂接触。“后直接处理(Post-direct)”定义为在作物长出地表之后的期间施用除草剂，在此过程中作物的叶片不与除草剂接触，除草剂直接施用到作物的根部。“种植前处理(Pre-planting)”定义为在种植作物之前施用除草剂以杀死已有的不希望出现的植物。“终止(Termination)”表示在最佳的收获时间施用除草剂，杀死作物，同时消灭不希望出现的植物，以促近作物收获。
在本文中，术语“常温”通常表示在实验室内或其他工作区内的任意合适的温度，通常不低于约15℃，也不高于约30℃。
在本文中，“组分占组合物总量的重量％”包括组合物中所有液体组分的重量％。
本发明涉及包含草甘膦和至少一种牛磺酸盐的组合物。该组合物还可包含不与水混溶相，该相包含三唑啉酮除草剂和一种或多种芳族溶剂；以及水相，所述水相包含草甘膦和含有至少一种牛磺酸盐的乳化剂。所述三唑啉酮除草剂和草甘膦的含量(至少是它们的总量)是除草有效量。
较佳的是，所述草甘膦是草甘膦盐或草甘膦酸等价物的至少一种。当所述草甘膦和牛磺酸盐溶液中包含三唑啉酮除草剂或不与水混溶相，或者在以后将三唑啉酮除草剂或不与水混溶相加入所述草甘膦和牛磺酸盐溶液中时，以组合物中所有组分的总量为基准计，草甘膦的含量可为20-60重量％，较优选20-55重量％，更优选30-51重量％，进一步优选40-51重量％。这些重量百分数通常可适用于考虑不与水混溶相中的组分的情况以及不考虑这些组分的情况。
较佳的是，所述三唑啉酮除草剂是氟酮唑草乙酯或磺胺草唑中的至少一种。以组合物中所有组分的总量为基准计，所述三唑啉酮除草剂的含量可为0.1-1.5重量％，较优选0.2-1.2重量％，更优选为0.3-1重量％，进一步优选为0.5-0.84重量％。
较佳的是，所述牛磺酸盐是N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠。当所述草甘膦和牛磺酸盐溶液中包含三唑啉酮除草剂或不与水混溶相，或者在以后将三唑啉酮除草剂或不与水混溶相加入所述草甘膦和牛磺酸盐溶液中时，以组合物中所有组分的总量为基准计，牛磺酸盐的含量可为1-4重量％，优选1.5-2.5重量％。这些重量百分数通常可适用于考虑不与水混溶相中的组分的情况以及不考虑这些组分的情况。当将包含草甘膦的水相与包含三唑啉酮除草剂的不与水混溶相混合的时候，牛磺酸盐作为乳化剂。
较佳的是，所述水相中的乳化剂(除了至少一种牛磺酸盐以外)还包含烷基多苷(alkyl polyglycoside)和乙氧基化的醇中的至少一种。所述烷基多苷可以是C9-C15烷基多苷。所述乙氧基化的醇可以是C9-C15乙氧基化的醇。较佳的是，C9-C15烷基多苷是C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷，所述C9-C15乙氧基化的醇是C11-C14乙氧基化的醇。
当包含三唑啉酮除草剂和不与水混溶相的时候，以组合物中组分的总重量为基准计，所述烷基多苷的含量可为5-25重量％。当包含三唑啉酮除草剂和不与水混溶相的时候，以组合物中组分的总量为基准计，所述乙氧基化的醇的含量可为0.1-1重量％。
较佳的是，所述不与水混溶相中的芳族溶剂是烷基化萘芳族化合物或烷基化贫萘(alkylated naphthalene depleted)芳族化合物中的至少一种。以组合物中组分的总量为基准计，所述芳族溶剂的含量为1-10重量％，较优选1-7重量％，更优选1-5重量％。更佳的是，以组合物中组分的总量为基准计，所述芳族溶剂的含量为3-7重量％。
所述组合物还可包含防沫剂。当包含所述三唑啉酮除草剂和不与水混溶相的时候，以组合物中所有组分的总重量为基准计，防沫剂的含量可为0.001-1重量％。
在本发明一个优选的实施方式中，所述三唑啉酮除草剂是氟酮唑草乙酯，所述草甘膦是草甘膦盐或草甘膦酸等价物中的至少一种，所述乳化剂包括N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠、C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷和C11-C14乙氧基化的醇，所述芳族溶剂是烷基化萘芳族化合物。该优选的实施方式还可包含防沫剂。较佳的是，以组合物中所有组分的总量为基准计，氟酮唑草乙酯的含量为0.10-1.5重量％，较优选0.2-1.2重量％，更优选0.30-1重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，所述草甘膦盐或草甘膦酸等价物的含量为20-60重量％，更优选20-55重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠的含量为1-4重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷的含量为5-25重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，所述C11-C14乙氧基化的醇的含量为0.1-1重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，所述烷基化萘芳族化合物的含量为1-10重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，该组合物还可包含0.00-1重量％的防沫剂。更佳的是，以组合物中所有组分的总量为基准计，氟酮唑草乙酯的含量为0.2-1.2重量％，较优选0.30-1重量％，更优选0.5-0.84重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，所述草甘膦盐或草甘膦酸等价物的含量为30-51重量％，更优选为40-51重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠的含量为1.5-2.5重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷的含量为9-11重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，所述C11-C14乙氧基化醇的含量为0.2-0.6重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，烷基化萘芳族化合物的含量为1-7重量％，较优选1-5重量％，更优选3-7重量％，以组合物中所有组分的总量为基准计，该组合物还可包含0.005-0.8重量％、更优选0.005-0.1重量％的防沫剂。
本发明另一实施方式是一种防治不希望出现的植物的方法，该方法包括在需要防治的区域施用除草有效量的本发明的组合物。这些不希望出现的植物包括阔叶植物、禾本科植物和莎草。对不希望出现的植物的施用是种植前处理、长出前处理、长出后处理、后直接处理、或者对作物进行终止。所述作物包括小麦、玉米、稻、大豆、大麦、燕麦、小粒谷类作物、棉花、甘蔗、油籽作物、饲料作物、木本植物、蔓生作物、工业植被控制、林地、蔬菜作物或结实的蔬菜作物。
本发明又一实施方式是制备所述组合物的方法，该方法包括以任何常规的方式将草甘膦和至少一种牛磺酸盐混合起来。制备本发明的包含草甘膦和三唑啉酮除草剂的组合物的方法包括：a)将三唑啉酮除草剂与一种或多种芳族溶剂混合并进行加热，制备不与水混溶相，b)通过将草甘膦、乳化剂和水混合起来，并混合至分散，制备水相，c)将步骤a)的混合物与步骤b)的混合物混合起来并乳化。步骤a)和步骤b)可以任意次序进行。更佳的是，步骤a)中的加热温度为50℃-70℃，步骤b)中的混合为600转/分钟，步骤c)中混合物的混合是在600转/分钟的搅拌下进行的，所述步骤c)中混合物的乳化可以1,200-1,500转/分钟、更优选1,200转/分钟在转速在室温的条件下进行1-5分钟。
在以下实施例中将进一步说明本发明的组合物。除非在实施例中有另外的说明，以下实施例中所用的氟酮唑草乙酯的活性组分含量为91.2％，所用的草甘膦的活性组分含量为62％。这些实施例仅仅用来说明本发明，并不对本发明构成限制，因为对所公开发明的进一步修改是本领技术人员显而易见的。所有这些修改均包括在权利要求书所限定的本发明范围以内。
实施例1
本实施例说明制备480克/升的本发明草甘膦盐组合物(组合物A)的方法。
将4.4克氟酮唑草乙酯和20克烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200 ND)的混合物加热至大约70℃。在另外的容器中，将86.75克水加热至大约55℃。达到所述温度时，将1.85克氯化钠、10.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)、325.0克草甘膦、50.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和2.0克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex36)加入加热的水中。使用Lightning搅拌器在600转/分钟的转速下对该水溶液混合15分钟。然后在搅拌下将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢加入所述水溶液中。加完之后，搅拌转速提高到1,200转/分钟，搅拌5分钟。所得乳液的粒度为1.9微米，批料完成。
实施例2
本发明说明600克/升的本发明草甘膦盐组合物(组合物B)的制备方法。
将3.78克氟酮唑草乙酯和8.58克烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200 ND)的混合物加热至大约70℃。在另一容器中，在常温下，使用Lightning混合器在1800转/分钟的转速下对29.83克水、1.59克氯化钠和8.58克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)进行混合。当Geropon T77溶解在水中时，将332.19克草甘膦、42.92克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG9116)和1.72克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入水溶液中，并在室温下使用Lightning混合器以1,200转/分钟的转速混合。然后在搅拌下将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入该水溶液中。加完之后，在常温下持续搅拌5分钟。所得乳液的粒度为1.6微米，批料完成。
实施例3
该实施例说明600克/升的本发明的草甘膦盐组合物(组合物C)的制备步骤。
将2.75克的氟酮唑草乙酯和10.0克的烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200ND)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，在室温下，使用Lightning混合器以600转/分钟的转速对19.85克水、1.85克氯化钠和10.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)进行混合。当将Geropon T77溶于水之后，将403.5克草甘膦、50.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和2.0克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入该水溶液中，并在常温下用Lightning混合器以600转/分钟的转速进行混合。将搅拌转速提高到1,200转/分钟，然后在搅拌下将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中。加完之后，在常温下保持搅拌5分钟。由于起泡，向乳液中加入0.05克的DowAntifoam。所得乳液的粒度为0.8微米，批料完成。
实施例4
本实施例说明600克/升的本发明的草甘膦盐组合物(组合物D)的制备。
将4.75克的氟酮唑草乙酯和10.0克的烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200ND)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，在室温下，使用Lightning混合器以600转/分钟的转速对18.33克水、1.85克氯化钠和10.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)进行混合。当将Geropon T77溶于水之后，将403.5克草甘膦、50.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和2.0克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入该水溶液中。在常温下以600转/分钟的转速进行搅拌，直至该水溶液良好混合。然后将搅拌转速提高到1,200转/分钟，将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中。加完之后，在常温下保持搅拌2分钟。所得乳液的粒度为2.6微米，批料完成。
实施例5
本实施例说明600克/升的本发明的草甘膦盐组合物(组合物E)的制备。
将2.75克的氟酮唑草乙酯和10.0克的烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200ND)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，在室温下，使用Lightning混合器以600转/分钟的转速对4.85克水、1.85克氯化钠和35.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T22)进行混合。当将Geropon T22溶于水之后，将403.5克草甘膦、40.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和2.0克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入该水溶液中。在常温下以600转/分钟的转速进行搅拌，直至该水溶液良好混合。然后将搅拌转速提高到1,000转/分钟，将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中。加完之后，在常温下保持搅拌5分钟。由于起泡，向乳液中加入0.05克的Dow Antifoam。所得乳液的粒度为1.7微米，批料完成。
实施例6
本实施例说明600克/升的本发明的草甘膦盐组合物(组合物F)的制备。
将2.75克的氟酮唑草乙酯和10.0克的烷基化贫萘芳族溶剂(Aromatic 200)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，在室温下，使用Lightning混合器以600转/分钟的转速对4.65克水、1.85克氯化钠和35.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T22)进行混合。当将Geropon T22溶于水之后，将403.5克草甘膦、40.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和2.0克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入该水溶液中。在常温下以600转/分钟的转速持续搅拌，直至该水溶液良好混合。然后将搅拌转速提高到1,200转/分钟，将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中。加完之后，在常温下保持搅拌5分钟。由于起泡，向乳液中加入0.25克的Dow Antifoam。所得乳液的粒度为2微米，批料完成。
实施例7
本实施例说明360克/升的本发明的草甘膦酸等价物组合物(组合物G)的制备。
将0.94克的氟酮唑草乙酯(92％AI)和10.02克的烷基化萘芳族溶剂(Aromatic 200)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，将28.44克水和4.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)加热至约70℃。当将Geropon T77溶于水之后，将134.8克草甘膦(46％酸等价物)、20.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)、0.80克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)和1.00克Dow Antifoam加入该水溶液中。该水溶液在约70℃下再加热10分钟。然后将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中，使用叶轮式混合器以1500转/分钟的转速搅拌30分钟。所得乳液的粒度为0.51微米，批料完成。
实施例8
本实施例说明360克/升的本发明的草甘膦酸等价物组合物(组合物H)的制备。
将0.58克的氟酮唑草乙酯(92％AI)和10.38克的烷基化萘芳族溶剂(Aromatic 200)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，将29.44克水，4.0克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)和133.8克草甘膦(46％酸等价物)加热至约70℃。当将Geropon T77和草甘膦溶于水之后，将20.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)、0.80克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)和1.00克Dow Antifoam加入该水溶液中。该水溶液在约70℃下再加热10分钟。然后将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中，使用叶轮式混合器以1500转/分钟的转速搅拌30分钟。所得乳液的粒度为0.5微米，批料完成。
实施例9
本实施例说明600克/升的本发明的草甘膦盐组合物(组合物I)的制备。
将2.2克的氟酮唑草乙酯(92％AI)和8.0克的烷基化萘芳族溶剂(Aromatic200)的混合物加热至约70℃。在另一容器中，在室温下，使用Lightning混合器以600转/分钟的转速将2.3克水、4.4克N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠(购自Rhodia的Geropon T77)和161.3克草甘膦混合起来。当Geropon T77与水和草甘膦完全混合之后，将20.0克C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷(购自Cognis的Agnique PG 9116)和0.80克C11-C14乙氧基化的醇(购自Uniqema的Renex 36)加入该水溶液中，并在室温下用Lightning混合器以600转/分钟的转速混合。搅拌转速提高到1500转/分钟，然后在搅拌下将溶剂中的氟酮唑草乙酯缓慢地加入所述水溶液中。加完之后，在室温下继续搅拌1分钟。由于起泡，向乳液中加入1.0克的Dow Antifoam。所得乳液的粒度为2.0微米，批料完成。
实施例10
稳定性研究
本实施例对根据本发明制备的组合物进行稳定性研究。
通过以下方式进行实验室测试，以测定乳液聚合物的稳定性。在开始该稳定性测试之前，通过色谱技术测定以上制备的组合物A，B，C，G，H和I中的氟酮唑草乙酯的初始含量。在此测定之后，将这些组合物在50℃储存一个月，以模拟极端情况。然后，通过相同的色谱技术测定组合物中的活性组分的百分含量。这些测试的结果列于下表1。
表1
初始GC重量％   在50℃储存一个月之后的GC重量％
  组合物A   0.84   0.82
  组合物B   0.83   0.78
  组合物C   0.50   0.46
  组合物G   0.44   0.42
  组合物H   0.28   0.26
  组合物I   0.95   0.94
表1所列的结果说明本发明的组合物在升高的温度下保持其化学稳定性。
尽管在优选实施方式中已经着重描述了本发明，但是本领域普通技术人员可以很清楚地看出，可以对优选的装置和方法进行各种变化，可以通过不同于本文中具体描述的方式实施本发明。因此，所有的变化均包括在以下权利要求书中所限定的本发明精神和范围之内。

Claims (28)

1.一种组合物，该组合物包含：
a)与水不混溶的相，该相包含：
i)三唑啉酮除草剂，
ii)一种或多种芳族溶剂；以及
b)水相，该水相包含：
i)草甘膦，
ii)包含至少一种牛磺酸盐的乳化剂，
以所述组合物中所有组分的总重量为基准计，所述至少一种牛磺酸盐的含量为1-4重量％。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述三唑啉酮除草剂和草甘膦以至少总量上是除草有效量存在。
3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述牛磺酸盐是N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠。
4.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述乳化剂还包含烷基多苷和乙氧基化的醇中的至少一种。
5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于：
a)所述烷基多苷是C9-C15烷基多苷；
b)所述乙氧基化的醇是C9-C15乙氧基化的醇。
6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于：
a)所述C9-C15烷基多苷是C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷；
b)所述C9-C15乙氧基化的醇是C11-C14乙氧基化的醇。
7.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述烷基多苷的含量为5-25重量％。
8.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述乙氧基化的醇的含量为0.1-1重量％。
9.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述草甘膦是草甘膦盐或草甘膦酸等价物中的至少一种。
10.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述草甘膦的含量为20-60重量％。
11.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述三唑啉酮除草剂是氟酮唑草乙酯或磺胺草唑中的至少一种。
12.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述三唑啉酮除草剂的含量为0.1-1.5重量％。
13.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述芳族溶剂选自烷基化萘芳族化合物或烷基化贫萘芳族化合物中的至少一种。
14.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述芳族溶剂的含量为1-10重量％。
15.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，该组合物还包含防沫剂。
16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，所述防沫剂的含量为0.001-1重量％。
17.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，
a)所述三唑啉酮除草剂是氟酮唑草乙酯；
b)所述草甘膦是草甘膦盐或草甘膦酸等价物中的至少一种；
c)所述乳化剂包括N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠、C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷或C11-C14乙氧基化的醇；
d)所述芳族溶剂是烷基化萘芳族化合物。
18.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计：
a)所述氟酮唑草乙酯的含量为0.10-1.5重量％；
b)所述草甘膦盐或草甘膦酸等价物的含量为20-60重量％；
c)所述C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷的含量为5-25重量％，所述C11-C14乙氧基化的醇的含量为0.1-1重量％；
d)所述烷基化的萘芳族化合物的含量为1-10重量％。
19.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计：
a)所述氟酮唑草乙酯的含量为0.2-1.2重量％；
b)所述草甘膦盐或草甘膦酸等价物的含量为30-51重量％；
c)所述N-甲基-N-油酰基牛磺酸钠的含量为1.5-2.5重量％，所述C9-C11烷基D-吡喃葡糖苷的含量为9-11重量％，所述C11-C14乙氧基化的醇的含量为0.2-0.6重量％；
d)所述烷基化的萘芳族化合物的含量为3-7重量％。
20.如权利要求17所述的组合物，其特征在于，该组合物还包含防沫剂。
21.如权利要求18所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，该组合物还包含0.001-1重量％的防沫剂。
22.如权利要求19所述的组合物，其特征在于，以所述组合物中所有组分的总量为基准计，该组合物还包含0.005-0.8重量％的防沫剂。
23.一种防治不希望出现的植物的方法，该方法包括对需要防治的区域施用除草有效量的权利要求1的组合物。
24.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述不希望出现的植物选自阔叶植物、禾本科植物和莎草。
25.如权利要求23所述的方法，其特征在于，对不希望出现的植物的施用是种植前处理、长出前处理、长出后处理、后直接处理、或者对作物进行终止。
26.如权利要求25所述的方法，其特征在于，所述作物是小麦、玉米、稻、大豆、大麦、燕麦、小粒谷类作物、棉花、甘蔗、油籽作物、饲料作物、木本植物、蔓生作物、工业植被控制、林地、蔬菜作物或结果实的蔬菜作物。
27.一种制备权利要求2的组合物的方法，该方法包括：
a)将三唑啉酮除草剂与一种或多种芳族溶剂混合，并进行加热；
b)结合草甘膦、乳化剂和水，并混合直至分散；
c)结合步骤a)的混合物与步骤b)的混合物，并进行乳化。
28.如权利要求27所述的方法，其特征在于：
a)所述步骤a)的加热温度为50-70℃；
b)所述步骤b)的混合以600转/分钟的转速进行；
c)步骤c)中结合混合物的步骤在搅拌下以600转/分钟的转速进行；
d)步骤c)中对混合物进行乳化的步骤在室温下、以1,200-1,500转/分钟的转速进行1-5分钟。
CNB2005800115451A 2004-03-12 2005-03-11 草甘膦组合物 Active CN100534304C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55255604P 2004-03-12 2004-03-12
US60/552,556 2004-03-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1942096A CN1942096A (zh) 2007-04-04
CN100534304C true CN100534304C (zh) 2009-09-02

Family

ID=34994210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005800115451A Active CN100534304C (zh) 2004-03-12 2005-03-11 草甘膦组合物

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7713913B2 (zh)
EP (1) EP1722628B1 (zh)
JP (1) JP5037329B2 (zh)
KR (1) KR101184147B1 (zh)
CN (1) CN100534304C (zh)
AR (1) AR048816A1 (zh)
AT (1) ATE498308T1 (zh)
AU (1) AU2005222910B2 (zh)
BR (1) BRPI0507344B1 (zh)
CA (1) CA2558648C (zh)
DE (1) DE602005026371D1 (zh)
DK (1) DK1722628T3 (zh)
ES (1) ES2364149T3 (zh)
IL (1) IL177964A (zh)
PL (1) PL1722628T3 (zh)
PT (1) PT1722628E (zh)
RU (1) RU2372777C2 (zh)
WO (1) WO2005089232A2 (zh)
ZA (1) ZA200607489B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005104791A2 (en) * 2004-04-28 2005-11-10 Fmc Corporation Sugarcane harvest aid
WO2007106482A2 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Fmc Corporation Cotton growth regulator
CA2652169C (en) * 2008-02-14 2016-08-23 Fmc Corporation Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt
RU2539807C2 (ru) * 2013-03-26 2015-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А.Тимирязева" (ФГБОУ ВПО РГАУ- МСХА имени К.А.Тимирязева) Способ установления местоположения лесного пожара
CN104604896B (zh) * 2015-02-11 2017-09-12 四川国光农化股份有限公司 一种防除菟丝子属寄生植物的组合物、制剂及其应用
CN108366558A (zh) * 2015-12-09 2018-08-03 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 低发泡高电解质组合物
CA3187037A1 (en) * 2020-02-29 2021-09-02 Upl Limited An agrochemical composition
CN114052031A (zh) * 2021-12-08 2022-02-18 山东坤牛植物保护有限公司 一种增效型除草农药组合物的制备方法
WO2024163845A1 (en) * 2023-02-03 2024-08-08 BELCHIM Crop Protection USA LLC Herbicidal compositions and related methods

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5125958A (en) * 1988-08-31 1992-06-30 Fmc Corporation Herbicidal triazolinones
US5281571A (en) * 1990-10-18 1994-01-25 Monsanto Company Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles
US5600016A (en) * 1990-10-18 1997-02-04 Monsanto Company Benzoyl derivatives and synthesis thereof
CA2096115C (en) * 1990-11-13 2002-09-10 Erwin Hacker Synergistic herbicidal compositions
US5532416A (en) * 1994-07-20 1996-07-02 Monsanto Company Benzoyl derivatives and synthesis thereof
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
JPH11116408A (ja) * 1997-10-07 1999-04-27 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
KR20010040972A (ko) * 1998-02-13 2001-05-15 죤 에이치. 뷰센 외래 화학물질과 실록산 계면활성제를 포함한 저장-안정성조성물
KR20010034597A (ko) * 1998-03-09 2001-04-25 죤 에이치. 뷰센 농축 제초제 조성물
US6127318A (en) * 1998-04-03 2000-10-03 Monsanto Company Combination of glyphosate and a triazolinone herbicide
DE19815820A1 (de) * 1998-04-08 1999-10-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mittel auf Basis von phosphorhaltigen Blattherbiziden, Imidazolinonen und Wuchsstoffherbiziden
JP2001002516A (ja) 1999-06-22 2001-01-09 Nissan Chem Ind Ltd 液状除草剤組成物
US6689719B2 (en) * 1999-08-11 2004-02-10 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate
AR030412A1 (es) * 2000-03-22 2003-08-20 Fmc Corp Proceso novedoso para preparar formulaciones acuosas
AR035747A1 (es) 2001-02-14 2004-07-07 Monsanto Technology Llc Preparacion herbicida liquida concentrada en forma de emulsion y proceso para controlar el crecimiento o para eliminar vegetacion indeseable
AR037559A1 (es) * 2002-11-19 2004-11-17 Atanor S A Una formulacion herbicida solida de n-fosfonometilglicina, bajo la forma de polvo, granulos o escamas, soluble o dispersable en agua, y el procedimiento para preparar dicha composicion
DE10325199A1 (de) 2003-06-04 2004-12-23 Clariant Gmbh Zubereitungen enthaltend Aminoxide und anionische Tenside
DE10325197A1 (de) * 2003-06-04 2004-12-23 Clariant Gmbh Zubereitungen enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen und anionische Tenside

Also Published As

Publication number Publication date
EP1722628A4 (en) 2009-04-22
AU2005222910A1 (en) 2005-09-29
EP1722628A2 (en) 2006-11-22
PL1722628T3 (pl) 2011-07-29
RU2006136012A (ru) 2008-04-20
AU2005222910B2 (en) 2010-06-10
BRPI0507344B1 (pt) 2015-07-07
BRPI0507344A (pt) 2007-07-03
KR101184147B1 (ko) 2012-09-18
IL177964A (en) 2012-06-28
WO2005089232A3 (en) 2006-02-16
ATE498308T1 (de) 2011-03-15
IL177964A0 (en) 2006-12-31
ZA200607489B (en) 2008-06-25
EP1722628B1 (en) 2011-02-16
CA2558648C (en) 2013-02-19
DE602005026371D1 (de) 2011-03-31
US7713913B2 (en) 2010-05-11
ES2364149T3 (es) 2011-08-25
CA2558648A1 (en) 2005-09-29
DK1722628T3 (da) 2011-04-18
JP5037329B2 (ja) 2012-09-26
KR20070007802A (ko) 2007-01-16
PT1722628E (pt) 2011-03-29
AR048816A1 (es) 2006-05-31
RU2372777C2 (ru) 2009-11-20
CN1942096A (zh) 2007-04-04
JP2007528905A (ja) 2007-10-18
US20050221985A1 (en) 2005-10-06
WO2005089232A2 (en) 2005-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100534304C (zh) 草甘膦组合物
BRPI0707978A2 (pt) composição, método para o controle de plantas indesejadas, e, processo para preparar uma composição
CN105230652A (zh) 一种含有高效氟吡甲禾灵与草甘膦的除草组合物
WO2022190129A1 (en) Herbicidal compositions comprising of phosphonic acid compound
CN104663676A (zh) 一种含有丙炔噁草酮与炔草酯的除草组合物
CN109042695A (zh) 一种含有苯嘧磺草胺、敌草快和硝磺草酮的除草组合物
CN102265834A (zh) 一种含唑草酮的除草组合物
CN112425605B (zh) 一种含有苯嘧磺草胺与增甘磷的除草组合物
CN107396932A (zh) 一种含有噁唑酰草胺与2甲4氯的除草组合物
CN103371158B (zh) 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物
CN105076146A (zh) 一种含有高效氟吡甲禾灵与苯嘧磺草胺的除草组合物
CN104719315A (zh) 一种含有三氟啶磺隆与硝磺草酮的除草组合物
CN102027920A (zh) 一种含绿草定与毒莠定的增效除草组合物及其应用
CN105052941A (zh) 一种含有精吡氟禾草灵与苯嘧磺草胺的除草组合物
CN105123707A (zh) 一种除草组合物
CN104222134B (zh) 一种含氟唑磺隆、炔草酸和苯磺隆的除草组合物及其应用
CN108651480A (zh) 一种三元复配除草剂组合物及其杉木林地杂草防控的应用
CN105379742A (zh) 一种含炔草酯与甲基苯噻隆的复合除草组合物及其应用
CN103783051B (zh) 一种含双氟磺草胺、唑草酮和二甲四氯的混合除草剂
MXPA06010418A (en) Glyphosate composition
CN102027960B (zh) 一种含毒莠定与异丙隆的除草组合物及其应用
CN108925568A (zh) 一种含有苯嘧磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物
CN105379727A (zh) 一种含炔草酯与野燕枯的复合除草组合物及其应用
CN105360125A (zh) 一种含炔草酯与乙羧氟草醚的复合除草组合物及其应用
MXPA97005604A (en) Synergistic herbicide agents based on glufosinates and nitrodifenyl eteres and their formulations

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant