CN100435790C - （-）-表没食子儿茶素没食子酸酯-锌络合物固体分散体及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种EGCG-锌络合物固体分散体及其制备方法与应用。EGCG-锌络合物固体分散体中EGCG-锌络合物与PVP-k30的质量比为1∶4～1∶30，优选比例为1∶5～1∶20，最佳比例为1∶6～1∶16。将EGCG溶于去离子水，滴加饱和锌盐溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，收集沉淀物，再用去离子水悬浮，收集沉淀物，得到EGCG-锌络合物；将EGCG-锌络合物和聚乙烯吡咯烷酮按比例混合溶解于水中，通氮气保护，经高压均质机经均质，过滤，滤液喷雾干燥即可得到EGCG-锌络合物固体分散体。EGCG-锌络合物固体分散体解决了EGCG存在的各种缺点，在治疗各种老年性疾病中疗效显著；克服了现有老年性疾病治疗中普遍存在药物适用症单一、疗效不尽理想的问题；制备方法简单，应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及医药组合物领域，具体涉及一种(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-锌络合物固体分散体及其制备方法与医药用途。
背景技术
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-Epigallocatechin-3-gallate，简称EGCG]具有很好的清除自由基、抗氧化、抗突变、延缓衰老、防辐射、抗病毒、防癌抗癌、降血脂和降胆固醇、抗动脉粥样硬化、抗菌、降血糖、降血压等种保健及药理作用。
但是，由于EGCG不稳定，极容易吸潮、氧化，生物利用度低，吸收差，并对胃肠道造成刺激，长期使用会降低铁等金属在机体内含量，这些缺点大大局限了EGCG的应用。单纯茶多酚与金属离子Zn2+形成络合物，文献报道仅用于制备茶多酚，无应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制备EGCG-锌络合物固体分散体并应用于药理作用的报道。这是由于EGCG与锌(Zn2+)形成络合物，难溶于水、乙酸乙酯、氯仿、吡啶等溶剂，在胃酸性环境下易分解为EGCG及Zn2+离子，而在肠道碱性环境下难于溶解、难于吸收。有报道应用不溶于水的交联聚乙烯吡咯烷酮(PPVP)对茶多酚的吸附报道，但无应用水溶性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)应用于EGCG制备固体分散体的报道。
由于生活水平的提高和医疗保健的不断进步，人均寿命越来越长，使世界人口老龄化的趋势越来越明显。据中国老年协会专家指出，我国老年人口迅速增长，1990年以来，我国老年人口以平均每年3.32％的速度增长，到1994年底，全国60岁以上老年人口总数已达到1.1亿，约占人中总数的9.5％。2000年，我国已成为“老年型”国家，随着老年人口增加，对老年性疾病的防治问题也越来越突出。因此，研制开发新的抗衰老及防治常见老年性疾病的新药，已成为当今医药学界的一个研究热点。
锌为体内多种酶的重要组成成份，具有促进生长发育，改善味觉，加速伤口愈合等作用，缺锌可引起的生长发育迟缓，营养不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡。
老年性痴呆症、记忆衰退、高血脂症、脑缺血、动脉硬化、血栓形成、血小板聚集、糖尿病、病毒性传染病等是常见的老年性疾病，而且许多情况下是多种病症同时出现于同一病人身上。但是，现有的治疗这些疾病的药物普通存在着适用症单一、疗效不尽理想的问题。因此，能否研究开发一种对上述多种老年性疾病具有良好综合治疗效果的药物，这对方便老年性疾病的防治、保证老年人健康将具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的是针对现有老年性疾病治疗中普遍存在药物适用症单一、疗效不尽理想的问题，提供一种疗效显著、用途广泛的EGCG-锌络合物固体分散体。
本发明的另一个目的是提供上述EGCG-锌络合物固体分散体的制备方法。
本发明的另一个目的是提供上述EGCG-锌络合物固体分散体在制备用于治疗免疫功能低下、胃溃疡、老年性痴呆症、肾衰、高血脂症、动脉硬化、糖尿病、脑缺血、心肌缺血、心律失常、抗炎、病毒感染、肿瘤、自由基损伤、肝损伤的药物或保健品中的应用。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明利用EGCG分子中相邻的两个酚羟基与锌离子(Zn2+)形成络合物，并利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)作为载体，利用EGCG分子中的活泼氢与PVP分子中的羰基0以氢键结合在一起，形成EGCG-锌络合物PVP固体分散体，大大提高EGCG-锌络合物的水溶性，发挥EGCG与Zn2+离子的协同作用，具有更强的药理作用，同时，避免EGCG在胃肠道与蛋白质以疏水键和氢键等方式结合，减少EGCG对胃肠道的刺激。
EGCG-锌络合物固体分散体中EGCG-Zn与PVP-k30的质量比为1∶4～1∶30，优选比例为1∶5～1∶20，最佳比例为1∶6～1∶16。将EGCG溶于去离子水，滴加饱和锌盐溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，收集沉淀物，再用去离子水悬浮，收集沉淀物，得到EGCG-Zn络合物；将EGCG-Zn络合物和聚乙烯吡咯烷酮按比例混合溶解于水中，通氮气保护，经高压均质机均质，过滤，滤液喷雾干燥得EGCG-锌络合物固体分散体。EGCG为(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯。聚乙烯吡咯烷酮为PVP-k30(简称PVP)。所述锌盐溶液为可溶性锌盐溶液，如醋酸锌、氯化锌等。
EGCG-锌络合物固体分散体可提高EGCG-锌络合物的水溶性93倍以上，疗效高于EGCG的药理作用，在制备用于治疗免疫功能低下、胃溃疡、老年性痴呆症、肾衰、高血脂症、高胆固醇症、动脉硬化、糖尿病、脑缺血、心肌缺血、心律失常、抗炎、病毒感染、肿瘤、自由基损伤、肝损伤的药物或保健品中具有重要的作用。
EGCG-锌络合物固体分散体可与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法而制得；可根据需要制成适当的剂型，如针剂、输液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊剂、膏剂、糖浆剂或栓剂等。通常以口服方式使用，当然也可以采用皮肤外用给药等其它给药方式；EGCG-Zn络合物每天使用剂量一般为约0.1～5000毫克，成年人常用量为每天10～1000毫克，最常用剂量为50～500毫克。每天一次或分数次使用。
本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
1、EGCG-锌络合物固体分散体解决了EGCG不稳定，极容易吸潮、氧化，生物利用度低，吸收差，并对胃肠道造成刺激，长期使用会降低铁等金属在机体内含量等等缺点，大大提高了EGCG的药理作用。
2、本发明的EGCG-锌络合物固体分散体用途广泛，在治疗各种老年性疾病中疗效显著；克服了现有老年性疾病治疗中普遍存在药物适用症单一、疗效不尽理想的问题。
3、本发明的制备方法简单，应用前景广阔。
具体实施方式
实施例1 EGCG-锌络合物固体分散体的制备
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。聚乙烯吡咯烷酮PVP-k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供。
将10克EGCG溶于20ml去离子水，滴加饱和醋酸锌溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，5000rpm离心5min，收集沉淀物，重新用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min，收集沉淀物，再用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min(重复三次)，得EGCG-Zn 9.2克。将EGCG-Zn 9.2克溶解15％PVP溶液300ml(即为45克PVP)水中，通氮气保护，经高压均质机均质，过滤，滤液喷雾干燥得EGCG-Zn PVP固体分散体46.3克。
实施例2 EGCG-锌络合物固体分散体的制备
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。聚乙烯吡咯烷酮PVPk30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供。
将10克EGCG溶于20ml去离子水，滴加饱和醋酸锌溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，5000rpm离心5min，收集沉淀物，重新用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min，收集沉淀物，再用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min(重复三次)，得EGCG-Zn 9.2克。将EGCG-Zn 9.2克溶解14.6％PVP溶液1000ml(即为146克PVP)中，通氮气保护，经高压均质机均质，过滤，滤液喷雾干燥得EGCG-Zn PVP固体分散体131.7克。
实施例3 EGCG-锌络合物固体分散体的制备
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供。
将10克EGCG溶于20ml去离子水，滴加饱和氯化锌溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，5000rpm离心5min，收集沉淀物，重新用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min，收集沉淀物，再用100ml去离子水悬浮，5000rpm离心5min(重复三次)，得EGCG-Zn 9.0克。将EGCG-Zn 9.2克溶解于23％PVP溶液1000ml(即为230克PVP)，通氮气保护，经高压均质机均质，过滤，滤液喷雾干燥得EGCG-Zn PVP固体分散体201.3克。
实施例4对小鼠急性毒性试验
实验样品：EGCG-Zn PVP固体分散体(质量比EGCG-Zn∶PVP＝1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。使用时分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药(20mg/胶囊)。
实验动物：NIH系小鼠18-22g，60只，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供。
方法与结果：
选取健康NIH系小鼠，体重20±2g，20只，雌雄各半，即EGCG-Zn PVP固体分散体组，对小鼠禁食不紧水12h后，对应每组小鼠1次灌胃装EGCG-ZnPVP固体分散体小动物肠溶胶囊(20mg/胶囊)，连续观察7d，小鼠活动正常、敏捷，未引起死亡或异常反应，限于给受试样品体积不能再增大，故进行最大耐受量试验。
另选择健康NIH系小鼠20只，体重20±2g，雌雄各半，即EGCG-Zn PVP固体分散体组，对小鼠禁食不紧水12h后，对应每组小鼠1次灌胃装EGCG-ZnPVP固体分散体小动物肠溶胶囊(20mg/胶囊)，每隔2h灌胃一次，共8次，此后连续观察7d，此期间让小鼠自由进食和饮水，观察期间小鼠活动正常，未引起死亡或异常反应。
小鼠限于给受试样品体积不能再增大不能测出LD60。故改作最大耐受量试验，结果如下：小鼠灌服EGCG-Zn PVP固体分散体最大耐受量不少于8g·kg-1体重，在最大耐受量给受试样品观察期间，小鼠活动敏捷，毛皮光滑，未见死亡。
由此可知，EGCG-Zn PVP固体分散体(质量比EGCG-Zn∶PVP＝1∶6)的最大耐受量均不小于8g/kg体重，属于实际无毒级，服用安全。
实施例5抗心律失常作用
一、实验材料
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供。使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
SD大鼠，广东省医学实验动物中心提供；乌头碱(Aconitine，Aco)，Merck药厂出品；MS-302多媒体生物信号记录分析系统(广东药学院)；WZ-50D型微量注射泵(浙江医科大学医学仪器厂)
二、方法与结果
1、对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响
SD大鼠，雄性，体重211.0±20.0g，随机分为空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，空白对照组大鼠灌胃给予等量PVP胶囊，其余各组大鼠分别对应给予EGCG、EGCG-Zn 50mg/Kg体重，灌胃给予受试样品胶囊40min后，给予腹腔注射乌拉坦1.2g/kg麻醉，以MS302生物信号记录分析系统连续监视并记录II导联心电图(ECG)。颈外静脉插管，以2.5μg/min速度恒速静脉注射Aco，分别记录出现室性早搏(ventricular premature beat，VP)，室性心动过速(ventricular tachycardia，VT)，心室纤颤(ventricular fibrillation，VF)及心脏停搏(cardiac arrest，CA)时Aco的用量并进行t检验。如表1，结果表明EGCG-Zn PVP固体分散体对乌头碱诱发大鼠心律失常有保护作用，优于纯EGCG。
表1对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用(n＝10，x±s)
与空白对照组相比较：*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001；
与EGCG组比较，#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001
实施例6对心肌缺血的保护作用及清除自由基作用
一、实验样品
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供；聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供，使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
SD大鼠，广东省医学实验动物中心提供；MS-302多媒体生物信号记录分析系统(广东药学院)；WZ-50D型微量注射泵(浙江医科大学医学仪器厂)
二、实验方法
试验前测定SD大鼠心电图和胸导联，弃去T波、ST段位移有异常和心律失常者。选取合格大鼠，体重210.1±20.0g，雌雄兼用，每组8只大鼠，随机分为空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，空白对照组大鼠灌胃给予等量PVP，其余各组大鼠分别对应灌胃给予EGCG、EGCG-Zn 50mg/Kg体重，30min后乙醚麻醉，记录心电图后颈背部皮下注射异丙肾上腺素(Isoproterenol，ISO)2mg/kg，30min后再记录心电图1次，24h和48h后再一次灌胃受试品30min后，各组按上述方法重复给ISO并记录心电图。72h后再一次灌胃受试品30min后，大鼠眼眶取血并离心分离血清，处死大鼠，剪取心尖以4℃生理盐水制成10％的心肌组织匀浆备用。
对∑ST段位移幅度的影响：
测量第一次给ISO前、第一、二、三次皮下注射ISO后30min各鼠ST值，计算∑ST的mv数均值作为心肌损伤程度的指标并做t检验。
对血清中CK、LDH和MDA的影响：
用试剂盒测血清中的丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的变化。
对心肌组织匀浆中CK、LDH和MDA的影响：
用试剂盒测血清和心肌匀浆中的丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的变化。
三、结果
1对∑ST段的影响
ST段的变化幅度可基本反映心肌缺血的严重程度，而∑ST段可作为缺血程度的定量指标。皮下注射ISO诱发大鼠心肌缺血后，ST段明显抬高，显示大鼠心肌有严重的心肌缺血损伤。EGCG-Zn PVP固体分散体对能降低皮下注射ISO引起的ST段的异常抬高程度(∑ST平均位移幅度)，优于EGCG PVP固体分散体。EGCG PVP固体分散体能降低皮下注射ISO引起的ST段的异常抬高程度(∑ST平均位移幅度)有保护作用，优于EGCG，如表2。
表2对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤模型中∑ST的影响(x±s，n＝8)
与空白对照组相比，***P＜0.001；与EGCG组比较，#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001对血清中CK、LDH和MDA的影响：
大鼠皮下注射ISO后，血清中的CK、LDH和MDA均明显上升，显示由于心肌组织的损伤而使心肌细胞中的CK和LDH漏出到血液中，血清中的脂质过氧化物(Lipid per-oxidation，LPO)大量增加。结果显示受试化合物可明显抑制CK和LDH从心肌细胞内向血清中漏出，显著抑制Iso致大鼠血清中MDA的异常升高，对自由基损伤具有保护作用。
结果表明EGCG-Zn PVP固体分散体对ISO致心肌缺血大鼠的心肌造成自由基损伤具有保护作用，优于纯EGCG。
表3对Iso致心肌损伤大鼠血清的影响(x±s，n＝8)
与空白对照组相比，***P＜0.001；与EGCG组比较，#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001
实施例7对脑缺血模型的保护作用
一、实验材料
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，使用时用去离子水配成所需浓度。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。NIH系小鼠，由广东省医学实验动物中心提供。
剂量实验方法与结果：
NIH小鼠，18-22g，以戊巴比妥钠60mg·kg-1，麻醉，进行手术。将小鼠仰卧位固定，颈部正中切开皮肤约7mm，分离两侧颈总动脉，并套以“O”号丝线，缺血时用动脉夹夹闭双侧颈总动脉2min，造成大脑缺血状态，缺血结束，松开动脉夹，恢复血液再灌注，短时间歇5min，如此反复二次。阻断颈总动脉血流后，缝合切口。加上尾端放血，放血量为总血量的10％以下。术毕从腹腔内注入适量的生理盐水以补充血容量。假手术组麻醉后分离双侧颈总动脉但不阻断血流，亦不放血。
双侧颈总动脉完全阻断后，首先出现惊厥，体温降低，呼吸减慢，最后翻正反射消失。实验动物以体温降低和翻正反射消失为缺血阳性指标，无典型缺血指征者弃之不用。在缺血过程中、或手术后均会有动物死亡。恢复血液灌注后，动物翻正反射逐渐恢复，呼吸加快，3-5h基本恢复正常活动。手术后的动物随机分为7组：假手术组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，空白对照组。每天给药一次，空白对照组小鼠灌胃给予等量PVP，其余各组小鼠分别对应给予EGCG、EGCG-Zn 70mg/Kg体重，按表4剂量灌胃，连续给药15天。15天后进行记忆试验。
表4对脑缺血再灌注损伤小鼠脑记忆避暗实验的作用 (x±s，n＝10)
与空白对照组相比，*P＜0.05，**0.01，***P＜0.001；
与EGCG组比较，##P＜0.01
从表4的结果显示，假手术组与空白组相比，进入暗箱的潜伏期明显延长，受电击次数明显减少(P＜0.05)，说明脑缺血再灌注对小鼠的学习记忆功能造成了明显损害。与空白对照组相比，受试化合物能够明显延长进入暗箱的潜伏期，同时能显著降低错误次数，对脑缺血造成记忆功能损伤具有保护作用。EGCG-ZnPVP固体分散体对脑缺血造成记忆功能损伤具有保护作用，优于EGCG。
实施例8对机体免疫功能的影响
一、实验材料
EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶5)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供；聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。NIH系小白鼠，S.D.系大白鼠，由广东省医学实验动物中心提供；
家鸡，由中山大学菜市场购得。
二、实验方法
对小鼠胸腺和脾脏的作用
选择健康NIH系小鼠50只，18～22g，雌雄各半，随机选取10只作为正常对照组，雌雄各半，其余40只实验时腹腔注射环磷酰胺60mg/Kg体重，随机分成3组，每组10只，雌雄各半，即空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组。灌胃给受试样品，空白对照组及正常对照组小鼠给予同量PVP，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组小鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn30mg/Kg体重相应制剂受试样品，连续给受试样品30d，第30d各组小鼠禁食一天，但提供饮水。第31d，处死各组小鼠，称量各组小鼠的体重，胸腺及脾脏重量，计算胸腺指数及脾脏指数，比较各组间的差异。
三、实验结果
表5对小鼠胸腺和脾脏的作用(x±SD，n＝10)
与空白对照组相比，**P＜0.01，**P＜0.01。与EGCG组比较，###P＜0.001
与空白对照组相比，受试物能够对小鼠胸腺指数及脾脏指数显著升高，具有提高免疫功能作用。EGCG-Zn PVP固体分散体对小鼠胸腺指数及小鼠脾脏指数升高优于纯EGCG。
实施例9对肾功能衰竭的作用
一、实验材料
1.1动物：NIH小鼠，18-22g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供。
1.2 EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。
EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
二、实验方法
内毒素致动物急性肾衰模型
选取小鼠50只，随机分为5组，分别为正常对照组、病理模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只。正常对照组、病理模型组小鼠分别灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组小鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 50mg/Kg体重相应制剂受试样品，然后立即尾静脉注射内毒素0.06g/kg(正常对照组注射等量的等量PVP胶囊)。5h后，小鼠摘眼球取血，测定血清尿素氮(BUN)和肌肝(Cr)浓度。取各小鼠一只肾分别制成100ml·L-1匀浆，测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。
三、实验结果
与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体能够有效抑制因内毒素致小鼠血清BUN、Cr值升高，提高GSH-Px酶活性，对内毒素致动物急性肾衰具有保护作用，优于纯EGCG。
表6受试化合物对急性肾功能衰竭的作用(x±SD，n＝10)
与病理模型组相比，**P＜0.01，***P＜0.001.与EGCG组比较，###P＜0.001
实施例10对治疗老年性痴呆症的药理作用
一、实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-ZnPVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
实验动物：NIH系小鼠18-22g，60只，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心；
实验药品：致老年痴呆药物Amyloid β-蛋白(Aβ 1-42片段)，分子量4514.1，Sigma Chemical Co.出品，产品号[107761-42-2]。
二、方法与结果：
NIH系小鼠，60只，雌雄各半，随机分为6组，每组10只，分别为正常对照组、空白模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只。正常对照组、空白模型组小鼠分别灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组小鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 50mg/Kg体重相应制剂受试样品。各组NIH小鼠(正常组除外)，每只小鼠腹腔注射0.45％戊巴比妥钠0.1ml/10g体重麻醉。碘酒、酒精消毒头顶皮肤后，纵向正中切开颅顶皮肤，暴露颅骨，在bregzna点后2.0mm，左右旁开2.5mm处用注射器钻一小孔，以5μl注射器缓速注入2μl A β溶液，浓度为7μg/μl，30分钟内注射完毕，留针5分钟，取出注射器，缝合皮肤。造模次日开始给药，连续30d每天灌胃一次。
跳台法实验：
跳台法实验的原理是：反应箱底铺有通36V电的铜栅，动物受到电击。其正常反应是跳上箱内绝缘的平台以避免伤害性刺激。多数动物可能再次或多次跳至铜栅上，受到电击又迅速跳回平台，如此训练5min，并记录每只小鼠受到电击的次数，即错误次错误次数，以此作为学习成绩。24h后重复作试验，此即记忆保持试验。记录受电击的动物数，第一次跳下平台的潜伏期和3min的错误次数。具体做法是：给药末次后次日开始训练。将动物放入反应箱内适应环境3min，然后立即通以36V的交流电。动物受到电击，其正常反应是跳回平台，以躲避伤害性刺激。小鼠双足同时接触铜栅为触电，视为错误反应。多数动物可能再次或多次跳至铜栅上，受到电击又迅速跳回平台上，如此训练5min(同一试验中所有小鼠训练时间相同)，记录每鼠后5min的错误次数，以此作为学习成绩。24h后重复作试验，即记忆保持试验。记录动物第一次跳下平台的潜伏期和3min内的错误总数，同时计算动物出现错误反应的频率。
表7对Aβ所致小鼠痴呆模型跳台法实验的作用(x+SD，n＝10)
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001与EGCG组比较，#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001
老年性痴呆症是以大脑神经细胞死亡，神经纤维缠结，大脑神经细胞和脑血管出现老年性斑块为特征。往小鼠的海马区注射Aβ蛋白造成大脑神经细胞和脑血管形成老年性斑块，从而形成痴呆模型。EGCG-Zn PVP固体分散体对老年痴呆模型小鼠脑记忆的获得、巩固均表现出明显的增强作用，提示具有抗痴呆作用，优于纯EGCG。
实施例11对动脉硬化的药理作用
一、实验样品：实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。实验动物：SD系雄性大鼠，由广东省医学实验动物中心提供。
二、实验方法：选择健康S.D.系大鼠，体重275±20g，雄性，共50只，随机分组，分别为空白模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只。空白模型组大鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组大鼠分别对应给予含EGCG、EGCG-Zn 80mg/Kg体重相应制剂受试样品。按表9连续给受试样品15d，第16d禁食12h，给受试样品1h后，用4％戊巴比妥钠42mg/kg腹腔注射麻醉，仰卧体位固定动物手术台上，进行颈动脉-颈静脉环插管手术；将大鼠气管分离，插入一短塑料管，随时将气管分泌物从套管中吸出。剖离左颈总动脉，右侧颈外静脉，取一段聚乙烯软质塑料细管(长管为7.3cm，内径0.15cm，管厚为0.03cm)，内放一根8cm长的医用缝合线，塑料管两端用小管将肝素钠水溶液(50U/ml)充满聚乙烯管。将聚乙烯管的一端插入右侧颈外静脉，而另一端插入左颈总动脉，结扎固定。准备好后，打开血流，血流从左颈总动脉流至聚乙烯管内，返回右外侧静脉管，准确开放血流15min后，立即中断血液，迅速取出丝线，用电子分析天平称总湿重。总湿重量减去丝线重得血栓湿重。
选择健康SD系大鼠，体重275±20g，雄性，共50只，随机分组，分为空白模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只。空白模型组大鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组大鼠分别对应给予含EGCG、EGCG-Zn 80mg/Kg体重相应制剂受试样品。按表9连续给受试样品15d，第16d禁食12h，给受试样品0.5h后，用戊巴比妥钠溶液(30mg/kg体重)腹腔注射麻醉后解剖分离颈总动脉，插入聚乙烯管取血，用3.8％枸椽酸钠作抗凝剂(抗凝剂∶血体积为1∶9)，800rpm离心5min，吸取上层乳白色的富血小板血浆(PRP)，剩余部分再以3000rpm离心10min，取上清液即贫血小板血浆(PPP)，用PPP调PRP，使血小板记数为60～90万/mm3。
按比浊法，为了消除不同血小板数量的影响，用同一血样的PRP和PPP作为纵生标(血小板聚集率)的零点和顶点，以PPP为100％，PRP为0％，这样的相对测量就排除了血小板数量的影响。每支比浊管加入20μl PRP，用20μl诱导剂(4mM AA，或0.2M/L pH 7.4磷酸缓冲液配制3.0μM ADP)，诱导血小板聚集，10min内测定血小板聚集率。
表8对大鼠血栓形成的抑制作用(x±SD，n＝10)
与空白对照组比：***p＜0.001与EGCG组比较，###P＜0.001
表9对大鼠血小板聚集率的影响(x±SD，n＝10)
与空白对照组相比：***p＜0.001与EGCG组比较，##P＜0.01，###P＜0.001
由大鼠血栓形成及血小板聚集实验结果可知，EGCG-Zn PVP固体分散体具有明显的抗血栓形成作用及血小板聚集作用，提示其具有抗动脉硬化作用，优于纯EGCG。
实施例12对大鼠脂代谢紊乱治疗性给药模型的药理作用
一、实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
二、实验动物：SD系雄性大鼠，由广东省医学实验动物中心提供.
选择健康S.D.系大白鼠，雄性，200±20g，在实验环境下给普通饲料喂养，观察6d，无发现异常。然后剪尾取血，分离血清，测定其各项血脂指标，淘汰异常血脂指标的动物，选取血脂指标正常者，共90只，供给食物和饮水，这批大鼠每天上午定时灌服高脂食物(80％猪油+4％胆酸钠+4％胆固醇+12％蛋黄粉)20ml/kg体重，连续灌服30d。第31d禁食12h，剪尾取血，分离血清，测定甘油三酯TC含量，挑出高于600mg/dl的大鼠60只，随机分为6组，即高脂对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组。高脂对照组大鼠分别灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组大鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 50mg/Kg体重相应制剂受试样品。连续给受试样品25d，第26d禁食12h，将大鼠取血测定各项血脂指标。
表10对大鼠脂代谢率紊乱治疗性给药血脂指标的影响(n＝10，x±SD)
与高脂对照组相比：**p＜0.01，***p＜0.001与EGCG组比较，##P＜0.01，###P＜0.001
由大鼠脂代谢紊乱预防性给药及治疗性给药模型实验结果表明：与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体能够对高血脂症、高胆固醇症具有明显的治疗作用，优于纯EGCG。
实施例13对糖尿病模型的药理作用
一、实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。实验试剂：四氧嘧啶(Alloxan)，由SigmaChemical Co生产。
二、实验动物：NIH系小鼠，由广东省医学实验动物中心提供；
三、方法与结果：选择健康NIH系小鼠，雄性，18～22g，80只，随机选择10只小鼠作为正常对照组，另外70只禁食12h后，腹腔注射四氧嘧啶250mg/Kg体重，6h后灌服2.5g/Kg的葡萄糖液，使小鼠安全渡过低血糖相，随后小鼠提供食物和饮水，36h后再禁食12h，从小鼠眼眶静脉取血，测定腹腔注射四氧嘧啶小鼠的血糖值，选择血糖值大于200mg/dl的小鼠50只，随机分成5组，高血糖模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只。正常对照组、高血糖模型组小鼠分别灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组小鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 40mg/Kg体重相应制剂受试样品。连续给受试样品12d。末次给受试样品前禁食12h，小鼠给受试样品后1h眼眶静脉取血，采用血糖测定试剂盒测定血糖含量。
表11对四氧嘧啶所致小鼠糖尿病模型的药理作用(x±SD，n＝10)
与高血糖对照组相比：**p＜0.01，***p＜0.001与EGCG组比较，##P＜0.01
由四氧嘧啶所致小鼠糖尿病模型所致小鼠糖尿病模型实验结果可知，与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体具有明显的降血糖作用，优于纯EGCG。
实施例14对乙肝病毒的药理作用
一、实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
实验动物：新西兰兔，由中山医科大学实验动物中心提供，自由饮水，普通兔饲料喂养。
实验试剂：HBsAg标准品，HBsAg浓度为1μg/L、2μg/L、5μg/L，由卫生部临床检验中心提供。HBeAg酶联诊断试剂盒，深圳生物工程有限分司生产。HbsAg强阳性血清，由广州中医药大学第一附属医院检验科提供，为20份高效价HBsAg强阳性血清(HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBVDNA均为阳性)混合而成，置-20℃冰箱保存备用。
二、方法与结果：
含药血清的制备：选取24只体重为2.0±0.2kg的新西兰兔，随机分成空白模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组6只，雌雄各半。空白模型组新西兰兔分别灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组新西兰兔分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 200mg/Kg体重相应制剂受试样品。每天1次，连续7天。于最后一次给药后1h，心脏采血，无菌分离血清，部分血清经56℃30min灭活，部分不灭活，用0.45μm的微孔滤膜过滤除菌，置-20℃冰箱保存备用。
HBsAg阳性血清中HBsAg含量的标定：将HBsAg强阳性血清用含20％小牛血清的生理盐水1∶2、1∶4、1∶8、1∶16......1∶16384的倍比稀释，随后用ELISA法检测各样品和1μg/L、2μg/L、5μg/L HBsAg标准品的P/N值，重复做3次，每次均做双份平行实验。最后根据HBsAg浓度--P/N值标准曲线求出HBsAg强阳性血清中的HBsAg浓度，置-20℃冰箱保存备用。
空白血清灭活与否对HBeAg的影响：取灭活空白兔血清、未灭活空白兔血清、含20％小牛血清的生理盐水各200μl分别与50μ1500μg/LHBsAg阳性血清在37℃下作用4h，每个样品均做10孔，然后用HBeAg酶联诊断试剂盒检测作用后HBeAg的P/N值，并进行t检验分析。
含药血清、空白兔血清各200μl分别与50μ500μg/L HBsAg阳性血清在37℃下作用4h，每个样品均做10孔，然后用HBeAg酶联诊断试剂盒检测作用后HBeAg的P/N值，并进行t检验分析。
空白血清灭活与否对HbeAg的影响：灭活空白兔血清、未灭活空白兔血清分别与500μ g/LHBsAg阳性血清在37℃下作用4h，检测作用后HBeAg的P/N值，结果未灭活空白兔血清对HBeAg具有抑制作用(P＜0.05)，且未灭活空白兔血清和灭活空白兔血清对HBeAg的影响有显著性差异(P＜0.05)，故在以下的实验中将家兔的空白血清和含药血清均进行56℃30min灭活处理。
表12空白血清灭活与否对HBsAg的影响(x±SD)
注：与含20％小牛血清的生理盐水比较ΔP＜0.05；与灭活空白兔血清比较***P＜0.001。
表13含药血清对HBeAg的抑制作用(X±SD)
注：与灭活空白兔血清比较ΔP＞0.05，***P＜0.001与EGCG组比较，#P＜0.05，##P＜0.01，###P＜0.001
与空白血清相比，EGCG-Zn PVP固体分散体对乙肝病毒具有明显的抑制作用，优于纯EGCG。
实施例15对乙酸烧灼诱导大鼠胃溃疡模型作用
实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
实验动物：SD系雄性大鼠，由广东省医学实验动物中心提供
选择健康SD大鼠40只，雌雄各半，体重200±10g，实验前大鼠禁食不禁水24h，用30mg/kg戊巴比妥钠麻醉，无菌条件于剑突下2cm处打开腹腔，将内径5mm、长30mm的玻璃管垂直放于胃体部浆膜面上，向管内加入乙酸0.02mL，1min后用棉签蘸出乙酸，用无菌生理盐水冲洗两次，逢合切口。随机分成6组，每组10只(雌雄各半)，即：随机分成空白模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只，雌雄各半。空白对照组大鼠灌胃给予PVP500mg/Kg体重(排除敷料对胃黏膜的影响)，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组大鼠分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 200mg/Kg体重相应制剂受试样品。连续给药14d，第15d禁食不禁水24h后，眼眶静脉丛取血3mL，其中2mL注入含10％EDTA-Na2 30μL和抑肽酶的试管中，混匀，4℃，3000rmp离心10min，分离血浆，-20℃保存待测；余下1mL注入玻璃管中，室温静置一段时间后分离血清，-20℃保存待测。血清NO和血浆ET测定按说明书操作。
脱颈椎处死大鼠，打开腹腔结扎幽门贲门取胃，向胃中注入4％甲醛溶液5mL，固定30min后沿胃大弯剪开，将胃外翻，洗去食物残渣。溃疡成圆形或椭圆形，测量溃疡处的最长径和最短径，以他们的均值作为溃疡指数[79]。在各组间进行统计比较，按公式1-1计算溃疡抑制率。
与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体对该模型胃溃疡具有显著的抑制作用，优于纯EGCG。
表14对乙酸烧灼性胃溃疡的作用(x±SD，n＝10)
与模型组比较，***p＜0.001与EGCG组比较，#P＜0.05，###P＜0.001
对血清NO与血浆ET含量的影响：
与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体具有升高血清NO水平作用，降低血浆ET水平作用，优于纯EGCG。
表15对各组血清NO和血浆ET含量的影响(x±SD，n＝10)
与模型组比较，***p＜0.001，与EGCG组比较，###P＜0.001
实施例16大鼠棉球肉芽肿实验
实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
实验动物：SD系雄性大鼠，由广东省医学实验动物中心提供
选取体重健康的雄性SD大鼠40只，体重180-200g，随机分成4组，分别为病理模型组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只大鼠。大鼠在乙醚浅麻醉下腹部去毛并用75％酒精和碘酒消毒。在腹部正中做一个切口，将两个灭菌棉球(每个棉球重20mg，高压灭菌，各加入氨苄青霉素每个1mg/0.1ml，50℃烘箱烤干)分别植入大鼠两侧腋窝皮下(或两侧腹股沟皮下)，将切口缝合后用75％酒精和碘酒消毒。于手术后当天开始灌胃给药，空白对照组大鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 60mg/Kg体重相应制剂受试样品。每天一次，连续14d。15d颈椎脱臼处死，剥离并取出棉球肉芽组织，然后在60℃烘箱内烘12h后称干重，相比各组肉芽肿胀重量。实验结果进行统计学处理并比较组间差异。
大鼠棉球肉芽肿实验
植入棉球后，大鼠伤口愈合良好。连续给药14d后，空白对照组大鼠腋下肉芽肿非常明显。与模型组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体能够明显抑制棉球肉芽肿的增生，具有抗炎作用，优于EGCG。
表16对大鼠棉球肉芽肿的影响(x±s)
与空白对照组相比，P＜0.001；与EGCG组比较，###P＜0.001
实施例17抗肿瘤实验
实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。
实验动物：NIH纯系小白鼠，由广东省医学实验动物中心提供，艾氏腹水瘤肿瘤、移植性肉瘤(S180)和移植性肝癌(HepA)细胞，由广州中山大学肿瘤研究中心提供。
对小鼠移植性肉瘤S180的作用
取小鼠50只，于小鼠右腋下皮下接种肉瘤S180细胞悬液(1.0×107个/L)0.2ml，接种次日随机分为5组，分别为空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只小鼠，空白对照组小鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 60mg/Kg体重相应制剂受试样品。每天一次，连续10d，停药次日处死动物，称量体重、胸腺及脾脏重量，按下式计算抑瘤率：
抑瘤率(％)＝(1-给药组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100％。
对HepA小鼠生存期的影响：
取小鼠50只，于小鼠腹腔内接种HepA细胞悬液(1.0×107个/ml)0.2ml，接种次日随机分为5组，分别为空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只小鼠，空白对照组小鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 60mg/Kg体重相应制剂受试样品。每天一次，连续10d，记录自然死亡的天数，按下式计算其生命延长率：
生命延长率＝(实验组平均生存天数/对照组平均生存天数-1)×100％。
对小鼠艾氏腹水瘤的作用：
取小鼠50只，于小鼠腹腔接种艾氏腹水瘤(1.0×107个/L)0.2ml，接种次日随机分为5组，分别为空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只小鼠，空白对照组小鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 60mg/Kg体重相应制剂受试样品。每天一次，连续10d，连续10d，记录自然死亡的天数，按下式计算其生命延长率：
生命延长率＝(实验组平均生存天数/对照组平均生存天数-1)×100％。抑瘤率(％)＝(1-给药组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100％。
表17对小鼠移植性肉瘤S180的抑制作用(x±s，n＝10)
与空白对照组比较，**P＜0.01，***P＜0.001；与EGCG组比较，#P＜0.05，**P＜0.01，###P＜0.001
表18对HepA小鼠生存期的影响(x±s，n＝10)
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001与EGCG组比较，###P＜0.001
表19对艾氏腹水瘤小鼠生存期的影响(x±s，n＝10)
与空白对照组比较，*P＜0.01与EGCG组比较，##P＜0.01
结果如表17-19所示，与空白组相比，EGCG-Zn PVP固体分散体对S180肉瘤有显著的抑制作用，对艾氏腹水瘤小鼠、HepA小鼠生存期延长，优于纯EGCG。
实施例18对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用
实验样品：EGCG，纯度为99.6％，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供。EGCG-Zn PVP固体分散体(EGCG-Zn∶PVP，质量比为1∶6)，由中山大学药学院中药与海洋药物实验室提供，聚乙烯吡咯烷酮PVP k30(简称PVP)，进口分装，由广州化学试剂批发部提供；使用时样品分别用小动物肠溶胶囊(潮州市强基制药厂提供)装填灌胃给药。实验动物：SD纯系大白鼠，由广东省医学实验动物中心提供；
取健康SD大鼠60只，雄性，体重230±25g，随机分成6组，分别为正常对照组、空白对照组、EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组，每组10只大鼠，空白对照组、正常对照组大鼠灌胃给予等量PVP胶囊，EGCG组、EGCG-Zn PVP固体分散体组分别对应给予含EGCG或EGCG-Zn 60mg/Kg体重相应制剂受试样品。从开始实验之日起，正常对照组大鼠腹腔注射花生油5ml/kg，其余五组大鼠腹腔注射25％CCl4-花生油5ml/kg，连续给药10天，第11天禁食，不禁水24h，给药1h后取血离心3000rpm×10min，测定血清中ALT、AST、Alb含量。
与空白对照组比较，EGCG-Zn PVP固体分散体具有抗肝损伤作用，抑制血清中ALT和AST的含量，同时显著的提高血清中Alb的含量，优于纯EGCG。
表20对大鼠血清ALT、AST、Alb的影响(mean±SD，n＝10)
与空白对照组比较，***P＜0.001与EGCG组比较，##P＜0.01
Claims (7)
1、一种EGCG-锌络合物固体分散体，其特征在于由EGCG-锌络合物和聚乙烯吡咯烷酮组成，其质量比为1∶4～1∶30。
2、如权利要求1所述的EGCG-锌络合物固体分散体，其特征在于所述EGCG-锌络合物和聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶6～1∶20。
3、如权利要求2所述的EGCG-锌络合物固体分散体，其特征在于所述EGCG-锌络合物和聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶7～1∶16。
4、一种权利要求1或2或3所述固体分散体的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将EGCG溶于去离子水，滴加饱和锌盐溶液，边滴加边搅拌，通氮气保护，至沉淀完全，收集沉淀物，再用去离子水悬浮，收集沉淀物，得到EGCG-锌络合物；将EGCG-锌络合物和聚乙烯吡咯烷酮按比例混合溶解于水中，通氮气保护，经高压均质机均质，过滤，滤液喷雾干燥得EGCG-锌络合物固体分散体。
5、如权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述锌盐溶液为可溶性锌盐。
6、如权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述可溶性锌盐为醋酸锌或氯化锌。
7、权利要求1所述EGCG-锌络合物固体分散体在制备用于治疗老年性痴呆症的药物或保健品中的应用。
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| 硕士论文：茶多酚及其金属化合物的构效关系研究. 李华，84-85页，四川大学. 2004 |
| 硕士论文：茶多酚及其金属化合物的构效关系研究. 李华，84-85页，四川大学. 2004 * |
| 茶汤组分与金属离子的络合功能. 郭炳莹等.茶叶科学，第11卷第2期. 1991 |
| 茶汤组分与金属离子的络合功能. 郭炳莹等.茶叶科学，第11卷第2期. 1991 * |
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| CN1762343A (zh) | 2006-04-26 |
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