CN100431528C - 滴丸制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明采用定量注模法制备滴丸，不仅保留了滴制法制备丸剂的优点，而且还克服了滴制法制备丸剂因药液物性、滴管和冷却液等因素的影响导致丸重差异及丸粒圆整度不易控制、合格品率低和不能制备大滴丸的缺点。
Description
技术领域
本发明涉及定量注模法制备滴丸的方法。
背景技术
滴丸是将药物溶解、乳化或混悬于适宜的熔融的基质中，通过适宜的滴管滴入不相混溶的冷却液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状，冷却凝固而制成的丸剂。
滴丸始见于1933年，丹麦药厂用这种方法制备维生素A、D滴丸；1956年有用PEG4000为基质，制备苯巴比妥滴丸；1958年我国有人用滴制法试制酒石酸锑钾滴丸。中国药典自1977年版起收载滴丸剂型。
滴丸特别适合于含液体药物及主药体积小或有刺激性的药物制丸，可增加药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味等，具有生产车间卫生和劳动保护好、生产周期较短，可增加药物稳定性，提高难溶性药物的溶出速率和溶出度、既可以制成速释也可以制成缓释制剂的特点，因此，近年来滴丸有较大发展，开发了一系新品种。
滴丸虽然有上述优点，但是在生产过程中还存在一些问题。例如目前在工业生产中应用的滴丸机主要是药液借位能和重力由滴头管口自然滴出的滴丸机，丸重差异由滴管口径的粗细来控制，管口过粗时药液充不满，使丸重差异增大，丸重控制和丸粒的圆整度还受药液的物性、温度、冷却液的选择及冷却液的温度、滴头与冷却液面的距离、液滴的大小、药液及冷却液的界面张力、药液的表面张力、滴管管壁的厚度等因素的影响，使滴丸在工业生产中存在丸重差异和丸粒的圆整度不易控制的问题，合格品率较低，生产成本高，而且只能生产丸重在70mg以下的滴丸，制约了滴丸剂的进一步发展。
发明目的
本发明针对滴制法制备丸剂存在的问题，采用定量注模法生产滴丸，不仅保留现行方法制备的滴丸的特点，而且还不需要滴管和冷却液，使丸重差异和丸粒的圆整度较易控制，简化生产工艺过程、提高合格品、降低生产成本，并且可以生产丸重超过70mg的滴丸。
发明内容
为达到上述目的，本发明采用以下方法制备滴丸：将1重量份药物溶解、乳化或混悬于适宜的1～20重量份熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，70℃～95℃保温条件下用定量泵将药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，筛丸选丸，计数分装，即得。
本发明所述的基质为聚乙二醇和/或泊洛沙姆和/或硬脂酸和/或十二烷基硫酸钠；本发明所述的球形模的直径范围为2mm～10mm；本发明所述的冷却成丸为递度冷却，递度冷却温度为45℃～0℃；本发明所述的干燥温度为15℃～30℃、相对湿度为20％～50％、时间为30分钟～60分钟。
本发明滴丸制备方法与滴制法比较具有以下有益效果：
1.本发明取消了滴管和冷却液，克服了滴管及冷却液对丸重和丸粒圆整度的影响，简化了生产工艺过程。
2.本发明采用定量注模法生产滴丸，不但可以有效控制丸重差异和丸粒圆整度、提高合格品率，还可以生产丸重大于70mg的滴丸。
3.本发明增加了干燥工序，有利于进一步提高滴丸的稳定性。
具体实施方式
实施例1
五酯滴丸的制备 取1重量份南五味子醇浸膏加入至1～10重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～10mm的球形模中，45℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的五酯滴丸平均合格品率提高12％，平均生产成本下降21％，在同等条件下贮藏保质期延长12个月。
实施例2
益肝灵滴丸的制备 取1重量份水飞蓟素加入至1～5重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为50％的条件下干燥45分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的益肝灵滴丸平均合格品率提高6％，平均生产成本下降17％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例3
穿心莲内酯滴丸的制备 取1重量份穿心莲内酯加入至2～8重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥30分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的穿心莲内酯滴丸平均合格品率提高11％，平均生产成本下降23％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例4
盐酸氟桂利嗪滴丸的制备 取1重量份盐酸氟桂利嗪加入至5～20重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～5mm的球形模中，45℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥45分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的盐酸氟桂利嗪滴丸平均合格品率提高13％，平均生产成本下降18％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例5
磷酸川芎嗪滴丸的制备 取1重量份磷酸川芎嗪加入至2～5重量份聚乙二醇4000和1～5重量份聚乙二醇6000混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，45℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的磷酸川芎嗪滴丸平均合格品率提高39％，平均生产成本下降42％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例6
灯盏花素滴丸的制备 取1重量份灯盏花素加入至2～5重量份聚乙二醇4000与1～6重量份聚乙二醇6000混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～10mm的球形模中，35℃～6℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的灯盏花素滴丸平均合格品率提高27％，平均生产成本下降36％，在同等条件下贮藏保质期延长12个月。
实施例7
五仁醇滴丸的制备 取1重量份五仁醇浸膏加入至1.5～6重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，25℃～10℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的五仁醇滴丸平均合格品率提高19％，平均生产成本下降20％，在同等条件下贮藏保质期延长12个月。
实施例8
丹皮酚滴丸的制备 取1重量份丹皮酚加入至2～9重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～5mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的丹皮酚滴丸平均合格品率提高16％，平均生产成本下降23％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例9
阿魏酸钠滴丸的制备 取1重量份阿魏酸钠加入至1～5重量份聚乙二醇6000、2～6重量份聚乙二醇4000与1～5重量份泊洛沙姆混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的阿魏酸钠滴丸平均合格品率提高32％，平均生产成本下降27％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例10
齐墩果酸滴丸的制备 取1重量份齐墩果酸加入至1～9重量份聚乙二醇6000与0.1～2重量份十二烷基硫酸钠混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，45℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为40％的条件下干燥30分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的齐墩果酸滴丸平均合格品率提高9％，平均生产成本下降13％，在同等条件下贮藏保质期延长3个月。
实施例11
人参茎叶总皂苷滴丸的制备 取1重量份人参茎叶总皂苷加入至1～5重量份聚乙二醇6000、1～3重量份聚乙二醇4000与0.1～1重量份十二烷基硫酸钠混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的人参茎叶总皂苷滴丸平均合格品率提高25％，平均生产成本下降30％，在同等条件下贮藏保质期延长12个月。
实施例12
汉防已甲素滴丸的制备 取1重量份汉防已甲素加入至1～5重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的汉防已甲素滴丸平均合格品率提高17％，平均生产成本下降21％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例13
醋酸香豆素滴丸的制备 取1重量份醋酸香豆素加入至1～7重量份熔融的聚乙二醇6000中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～5mm的球形模中，35℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的醋酸香豆素滴丸平均合格品率提高11％，平均生产成本下降10％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例14
石杉碱甲滴丸的制备 取1重量份石杉碱甲与1～5重量份聚乙二醇6000、1～3重量份泊洛沙姆与0.5～3重量份硬脂酸混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为26℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的石杉碱甲滴丸平均合格品率提高10％，平均生产成本下降16％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例15
香菇多糖滴丸的制备 取1重量份香菇多糖加入至1～6重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，35℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的香菇多糖滴丸平均合格品率提高12％，平均生产成本下降8％，在同等条件下贮藏保质期延长3个月。
实施例16
积雪草总苷滴丸的制备 取1重量份积雪草总苷加入至熔融的1～5重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～5mm的球形模中，40℃～10℃温度递度冷却，脱模，在温度为25℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的积雪草总苷滴丸平均合格品率提高14％，平均生产成本下降7％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例17
绞股蓝总苷滴丸的制备 取1重量份绞股蓝总苷加入至熔融的1～5重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～5mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为25℃、相对湿度为50％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的绞股蓝总苷滴丸平均合格品率提高19％，平均生产成本下降13％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例18
天麻素滴丸的制备 取1重量份天麻素加入至1～5重量份聚乙二醇6000、1～5重量份硬脂酸与1～3重量份泊洛沙姆混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～9mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为23℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的天麻素滴丸平均合格品率提高15％，平均生产成本下降11％，在同等条件下贮藏保质期延长3个月。
实施例19
黄豆苷元滴丸的制备 取1重量份黄豆苷元加入至熔融的1～5重量份聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的黄豆苷元滴丸平均合格品率提高16％，平均生产成本下降17％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例20
雪胆素滴丸的制备 取1重量份雪胆素加入至熔融的1～5重量份聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～7mm的球形模中，45℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为50％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的天麻素滴丸平均合格品率提高9％，平均生产成本下降6％，在同等条件下贮藏保质期延长3个月。
实施例21
鹤草酚滴丸的制备 取1重量份绞鹤草酚加入至熔融的3～9重量份熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的鹤草酚滴丸平均合格品率提高18％，平均生产成本下降24％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例22
多抗甲素滴丸的制备 取1重量份多抗甲素加入至熔融的2～8重量份聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～8mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的多抗甲素滴丸平均合格品率提高11％，平均生产成本下降13％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例23
黄藤素滴丸的制备 取1重量份黄藤素加入至熔融的3～9重量份聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～7mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的黄藤素滴丸平均合格品率提高20％，平均生产成本下降31％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例24
葫芦素滴丸的制备 取1重量份葫芦素加入至2～6重量份聚乙二醇6000与1～5重量份聚乙二醇4000混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～5℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为40％的条件下干燥30分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的葫芦素滴丸平均合格品率提高12％，平均生产成本下降13％，在同等条件下贮藏保质期延长12个月。
实施例25
石吊兰素滴丸的制备 取1重量份石吊兰素加入至1～3重量份聚乙二醇6000与1～7重量份聚乙二醇4000混合熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～10mm的球形模中，45℃～3℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为45％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的葫芦素滴丸平均合格品率提高19％，平均生产成本下降23％，在同等条件下贮藏保质期延长6个月。
实施例26
蔊菜素滴丸的制备 取1重量份蔊菜素加入至熔融的1～6重量份聚乙二醇6000基质中，搅匀，制成均匀的药液，在70℃～90℃保温条件下用定量泵将药液注入直径为2mm～6mm的球形模中，40℃～2℃温度递度冷却，脱模，在温度为30℃、相对湿度为40％的条件下干燥60分钟，筛丸选丸，计数分装，即得。
与滴制法比较，本发明制备的黄藤素滴丸平均合格品率提高8％，平均生产成本下降11％，在同等条件下贮藏保质期延长3个月。
Claims (2)
1.一种滴丸制备方法，其特征在于它是将1重量份药物加入至1～20重量份熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，70℃～95℃保温条件下用定量泵将药液注入直径范围为2mm～10mm的球形模中，45℃～0℃梯度冷却成丸，脱模，在温度为15℃～30℃、相对湿度为20％～50％的条件下干燥30分钟～60分钟，筛丸选丸，计数分装制成。
2.权利要求1所述的一种滴丸制备方法，其特征在于它所用的基质是聚乙二醇和/或泊洛沙姆和/或硬脂酸和/或十二烷基硫酸钠。
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN1552313A (zh) * | 2003-12-19 | 2004-12-08 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 一种用于制备滴丸或其它滴制剂型的新工艺 |
| CN2696631Y (zh) * | 2004-01-08 | 2005-05-04 | 北京长征天民高科技有限公司 | 一种用于制备滴丸及其它滴制剂型的设备 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 中药滴丸制备工艺与设备的改进. 彭松等.中国中药杂志，第25卷第08期. 2000 |
| 中药滴丸制备工艺与设备的改进. 彭松等.中国中药杂志，第25卷第08期. 2000 * |
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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Assignee: Nanchang Helioeast Pharmaceutical Co., Ltd. Assignor: Hongyi Science and Technology Co., Ltd., Nanchang Contract fulfillment period: 2009.1.20 to 2026.1.20 Contract record no.: 2009360000015 Denomination of invention: Method for preparing Yueshu dripping pills to treat dysmenorrhea Granted publication date: 20081112 License type: Exclusive license Record date: 20090318 |
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| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.1.20 TO 2026.1.20; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: NANCHANG HONGYI DRUG INDUSTRY CO., LTD. Effective date: 20090318 |
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Assignee: NANCHANG HELIOEAST PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Assignor: HELIOEAST SCIENCE & TECHNOLOGY Co.,Ltd. NANCHANG Contract record no.: 2009360000015 Date of cancellation: 20200619 |
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| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20070221 Assignee: NANCHANG HELIOEAST PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Assignor: HELIOEAST SCIENCE & TECHNOLOGY Co.,Ltd. NANCHANG Contract record no.: X2020980004274 Denomination of invention: Method for preparing Yueshu dripping pills to treat dysmenorrhea Granted publication date: 20081112 License type: Exclusive License Record date: 20200722 |
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| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |