CH99520A - Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphthalin-1-arylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphthalin-1-arylketons.

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CH99520A
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oxynaphthalene
ketone
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aryl ketone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • C07C49/83Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups polycyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     4-Oxynaphthalin-l-ai-ylketons.       Es wurde gefunden, dass man ein     4-Oxy-          naphtlialin-l-ar@ylketon,    das     4-Oxynaphtlialin-          1-phenylketon,    herstellen kann, wenn man  die     4-Oxyiiaphthalin-l-phenylketon-3-carbon-          säure    auf höhere Temperatur, vorzugsweise  in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, er  hitzt. Das so gewonnene     4-Oxynaphthalin-l-          phenylketon    bildet ein weisses Pulver, das,  aus Benzol umgelöst, bei<B>165'</B> schmilzt und  sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst.

      <I>Beispiel 1:</I>  100 Teile     4-Oxynaphthalin-l-phenyllzeton-          3-carbonsäure    werden mit 100 Teilen     Dime-          thylanilin    auf 110 o-150 0, bis zum Aufhören  der     Kohlensäureentwicklung,    vorsichtig er  wärmt. Beim Erkalten     kristallisiert    das     4-          Oxynaphthalin-l-phenylketon    aus. Zur voll  ständigen Reinigung kann es noch aus Benzol  umgelöst werden.  



       Beispiel   <I>2:</I>  100 Teile     4-Oxynaphthalin-l-phenylketon-          3-carbonsäure        werden        mit        400        Teilen    5     %iger     Schwefelsäure in einem geschlossenen Gefäss    auf 180 o-190 0 erwärmt. Das in fast reinem  Zustand erhaltene     4-Oxynaphthalin-l-phenyl-          keton    kann noch aus Benzol umgelöst werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy- naphthalin-l-arylketons, des 4-Oxynaphthalin- 1-phenylketons, dadurch gekennzeichnet, dass mau die 4-Oxynaphthalin-l-phenylketon-3- carbonsäure auf höhere Temperatur erhitzt. Das so gewonnene 4-Oxynaphthalin-l-pheriyl- keton bildet ein weisses Pulver, das, aus Benzol umgelöst, bei<B>165'</B> schmilzt und sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die 4-Oxynaphthaliri- 1-phenylketon-3-carbonsäure auf höhere Tem peratur in Gegenwart eines Verdünnungs mittels erhitzt.
CH99520D 1922-02-11 1922-02-11 Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphthalin-1-arylketons. CH99520A (de)

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