CH100352A - Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.

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CH100352A
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ketone
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aryloxynaphthyl
carboxylic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/32—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing keto groups
    • C07C65/40—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Aryloxynaphtylketons.       <B>Es</B> wurde gefunden, dass man ein     Aryloxy-          n.aphtylketon    herstellen kann, wenn man auf       1-Oxynaphtalin-2-carbonsäure,    mit oder ohne  Zusatz von     Verdünnungs-        bezw.    Kondensa  tionsmitteln, aber unter Ausschluss von     Alka-          lien,        1-Chlor-2-naphthotrichlorid        einwirken     lässt.

   Die so gewonnene     1-Chlor-2-        1'-dinaph-          tylketon-4'-oxy    -     3'-carbonsäure    bildet weisse  Nadeln, die bei 213   unter Zersetzung schmel  zen und sich in     Atzalkalien    und in konzen  trierter Schwefelsäure mit gelber Farbe lösen.  <I>Beispiel:</I>  28 Teile     1-Chlor-2-naphthotrichlorid    und  <B>18,8</B> Teile 1 -     Oxynaphtalin    - 2 -     carbonsäure     werden bei Zimmertemperatur in 100 Teile  konzentrierter Schwefelsäure eingetragen und  solange zusammen gerührt, bis sich keine Salz  säure mehr entwickelt.

   Hierauf giesst man  in Wasser, filtriert die ausgeschiedene     1-          Chlor-2    .     1'-,dinaphtylketon-4'-oxy-3    -     carbon-          säure    ab und reinigt sie durch     Umkristalli-          sieren    ihres     Natriumsalzes.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Aryloxy- naphtylketons, der 1-Chlor-2- 1'-dinaphtyl- keton-4'-oxy-3'=carbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf 1-Oxynaphtalin-2-,car- bonsäure unter Ausschluss von Alkalien 1- Chlor-2-naphtotrichlorid einwirken lässt.
    Die 1 - Chlor-2. 1'-dinaphtylketon-4'- oxy-3'- car- bonsäure bildet weisse Nadeln, die bei<B>213'</B> unter Zersetzung schmelzen und sich in Ätz- alkalien und in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe lösen. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Chlor-2-naph- totrichlorid mit Zusatz von Verdünnungs mitteln einwirken lässt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Chlor-2-naph- totrichlorid mit Zusatz von Kondensa tionsmitteln einwirken lässt.
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