CH676365A5

CH676365A5 -

Info

Publication number: CH676365A5
Application number: CH361288A
Authority: CH
Inventors: Alain Dr Lauton
Original assignee: Ciba Geigy Ag
Priority date: 1988-09-28
Filing date: 1988-09-28
Publication date: 1991-01-15
Also published as: DE3931978A1; NL8902407A

Description

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

65 65

CH676365 A5 CH676365 A5

Beschreibung description

Die vorliegende Erfindung betrifft Lederbehandlungsmittel, deren Verwendung zur Herstellung von weichen Ledern sowie ein Verfahren zur Behandlung von Ledern. The present invention relates to leather treatment agents, their use for the production of soft leather and a method for treating leather.

Das erfindungsgemässe Lederbehandlungsmittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es The leather treatment composition according to the invention is characterized in that it

(a) ein Alkanolamid der Formel (a) an alkanolamide of the formula

R—CO—j R — CO — j

<?L <? L

(CHz) OCO CH-ÇH- (CHz) OCO CH-ÇH-

I I I I

-H -H

-COOY S03X -COOY S03X

worin wherein

R Cg-C23-Alkyl oder Cg-Czs-Alkenyl, Ri Wasserstoff, R Cg-C23-alkyl or Cg-Czs-alkenyl, Ri hydrogen,

-(CH2) 00 - (CH2) 00

z oder(CH2)2OH z 2 oder 3 z or (CH2) 2OH z 2 or 3

X Wasserstoff oder Alkali und X is hydrogen or alkali and

Y Wasserstoff, Alkali, NH4, Mono- Di- oder Trialkyl- oder -alkanol-ammonium bedeuten, Y is hydrogen, alkali, NH4, mono-, di- or trialkyl- or alkanol-ammonium,

(b) einen synthetischen aromatischen Gerbstoff und gegebenenfalls (b) a synthetic aromatic tanning agent and optionally

(c) ein wasserlösliches Chrom-, Aluminium-, Eisen- oder Zirkoniumsalz oder deren Gemische und (c) a water-soluble chromium, aluminum, iron or zirconium salt or mixtures thereof and

(d) ein Konditioniermittel enthält. (d) contains a conditioning agent.

Die Verwendung des Lederbehandlungsmittels zur Herstellung von weichen Ledern und ein Verfahren zur Behandlung von Ledern stellen weitere Erfindungsgegenstände dar. The use of the leather treatment agent for the production of soft leather and a method for treating leather are further objects of the invention.

Die Alkanolamide der Komponente (a) sind an sich bekannte Verbindungen, die z.B. in den DE-B 1 768 556 und 2 507 520 und in der DE-A 2 424173 beschrieben sind. Ihre Herstellung erfolgt nach bekannten Methoden z.B. durch Umsetzung einer Säure R-COOH, worin R die oben angegebene Bedeutung hat, mît Mono- oder Dialkanolaminen zu den Amiden, die mit Maleinsäureanhydrid zum Halbester umgesetzt und mit einem Alkali- oder Ammoniumsulfit sulfiert werden. The alkanolamides of component (a) are known compounds which e.g. in DE-B 1 768 556 and 2 507 520 and in DE-A 2 424173. They are manufactured using known methods, e.g. by reacting an acid R-COOH, where R has the meaning given above, with mono- or dialkanolamines to give the amides, which are reacted with maleic anhydride to give the half-ester and sulfonated with an alkali metal or ammonium sulfite.

Als Säuren R-COOH kommen aliphatische Fettsäuren, die gesättigt oder mono- oder polyungesättigt sein können, in Betracht, wie z.B. Caprin-, Undecan-, Laurin-, Tridecan-, Myristin-, Pentadecan-, Pal-mltin-, Heptadecan-, Stearin-, Nonadecan-, Arachrn-, Heneicosan-, Behen-, Tricosan-, Lignocerin-, 9,10-Decen-, 9,10-Dodecen-, 9,10-Tetradecen-, 9,10-0ctadecen-, Sorbin-, Linol-, Tallölfett- und Cocos-nussölfettsäure. Suitable acids R-COOH are aliphatic fatty acids, which can be saturated or mono- or polyunsaturated, such as e.g. Caprin, undecane, laurine, tridecane, myristine, pentadecane, palmltin, heptadecane, stearin, nonadecane, arachrn, heneicosan, behen, tricosan, lignocerin, 9.10 -Decen, 9,10-dodecen, 9,10-tetradecen, 9,10-0ctadecen, sorbic, linoleic, tall oil fatty and coconut nut oil fatty acids.

Als Mono- oder Dialkanolamine sind z.B. das Monoethanol-, Diethanol-, Monopropanol- und Dipropa-nolamin zu erwähnen. As mono- or dialkanolamines e.g. to mention the monoethanol, diethanol, monopropanol and dipropanolamine.

Alkali- und Ammoniumsulfite sind z.B. Na2S03 in Form von NazS03*7 H2O und (NH^SOa sowie Cf-C4-alkylsubstituierte Ammoniumsulfite. Alkali and ammonium sulfites are e.g. Na2S03 in the form of NazS03 * 7 H2O and (NH ^ SOa as well as Cf-C4-alkyl-substituted ammonium sulfites.

Bevorzugt sind als Säure R-COOH die 9,10-0ctadecensäure (Ölsäure), als Alkanolamin das Diethan-olamin und als Sulfit das NaaSOs. Preferred acids R-COOH are 9,10-0ctadecenoic acid (oleic acid), alkanolamine is diethanolamine and sulfite is NaaSOs.

Von besonderem Interesse ist eine Komponente (a), die der Formel Of particular interest is component (a), that of the formula

ÇH2-CH2-O-H R—CO—N ÇH2-CH2-O-H R-CO-N

CHz—CH2—O-CO—CHz—CH—COOHa S03Na entspricht, worin R ein Alkyl- oder Alkenylrest mit 9 bis 23 C-Atomen bedeutet. CHz-CH2-O-CO-CHz-CH-COOHa S03Na, where R is an alkyl or alkenyl radical having 9 to 23 carbon atoms.

Die synthetischen aromatischen Gerbstoffe der Komponente (b) sind an sich bekannt, z.B. aus UII-manns Enzyklopädie der technischen Chemie Bd. 16, (4) 138-140 (1979) oder J. Partridge Chemical Treatment of Hides and Leather, Noyes Data Corporation, Park Ridge N.Y. 1972. The synthetic aromatic tannins of component (b) are known per se, e.g. from UII-mann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Vol. 16, (4) 138-140 (1979) or J. Partridge Chemical Treatment of Hides and Leather, Noyes Data Corporation, Park Ridge N.Y. 1972.

Von besonderer Bedeutung sind synthetische, anionische, aromatische Gerbstoffe (auch anionîsche aromatische Syntane genannt) sowie deren Vorprodukte wie z.B. Naphthalin, Phenole, Kresole, 4, 4'- Of particular importance are synthetic, anionic, aromatic tannins (also called anionic aromatic syntans) and their precursors such as Naphthalene, phenols, cresols, 4, 4'-

2 2nd

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

65 65

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Dihydroxidiphenylsulfon und Dihydroxibenzole, die in an sich bekannter Weise zu den anionischen nicht kondensierten Vorprodukten sulfoniert werden. Dihydroxidiphenyl sulfone and dihydroxy benzenes which are sulfonated in a manner known per se to form the anionic uncondensed precursors.

Von ganz besonderem Interesse sind folgende anionische aromatische Syntane und deren nicht kondensierte Vorprodukte: The following anionic aromatic syntans and their uncondensed precursors are of particular interest:

(I) Umsetzungsprodukt aus Phenol und einem Sulfonierungsmittel, wobei das Molverhältnis (Phenol):(SC>3) (1):(1,1-2,2) beträgt, (I) reaction product of phenol and a sulfonating agent, the molar ratio (phenol) :( SC> 3) (1) :( being 1.1-2.2),

(II) Kondensationsprodukte aus sulfonierten Phenol- oder Kresol- und Formaldehyd, (II) condensation products from sulfonated phenol or cresol and formaldehyde,

(III) Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, (III) condensation products of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde,

(IV) Formaldehyd-Kondensationsprodukte von Dihydroxydiarylsulfonen mit Hydroxybenzolsulfonsäu-ren, (IV) formaldehyde condensation products of dihydroxydiarylsulfones with hydroxybenzenesulfonic acids,

(V) Formaldehyd-Kondensationsprodukte von suifogruppenhaltigen aromatischen Hydroxyverbin-dungen mit Araikyihalogeniden, (V) formaldehyde condensation products of aromatic hydroxyl compounds containing suifo groups and araikyi halides,

(VI) Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte von Phenolen oder Phenolsulfonsäuren und (VI) urea-formaldehyde condensation products of phenols or phenolsulfonic acids and

(VII) Formaldehyd-Kondensationsprodukte von Dihydroxydiarylsulfonen mit Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd. (VII) Formaldehyde condensation products of dihydroxydiarylsulfones with naphthalenesulfonic acid and formaldehyde.

Das Umsetzungsprodukt des Typs (I) und dessen Herstellung sind aus EP-A 0 245 205 bekannt. Diese Umsetzungsprodukte können nach an sich bekannten Methoden zu Produkten des Typs (VI) kondensiertwerden (vgl. z.B. GB-C 683 084). The reaction product of type (I) and its preparation are known from EP-A 0 245 205. These reaction products can be condensed to products of type (VI) according to methods known per se (see e.g. GB-C 683 084).

Die Kondensationsprodukte vom Typ (II) sind z.B. aus DE-C 693 923 bekannt und können nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. The condensation products of type (II) are e.g. known from DE-C 693 923 and can be prepared by the processes described therein.

Kondensationsprodukte des Typs (III) und deren Herstellung sind aus DE-C 290 965 und DE-C 1 155 753 bekannt. Condensation products of type (III) and their preparation are known from DE-C 290 965 and DE-C 1 155 753.

Kondensationsprodukte des Typs (IV) und deren Herstellung sind aus CH-B15 623/67 bekannt. Condensation products of type (IV) and their preparation are known from CH-B15 623/67.

Kondensationsprodukte des Typs (V) und deren Herstellung sind aus DE-C 1 124 466 bekannt. Condensation products of type (V) and their production are known from DE-C 1 124 466.

Kondensationsprodukte des Typs (VII) und deren Herstellung sind aus DE-C 617 015 bekannt. Condensation products of type (VII) and their preparation are known from DE-C 617 015.

Die für die fakultative Komponente (c) in Betracht kommenden gebrauchsfertigen Gerbesalze sind in der einschlägigen Fachliteratur beschrieben. Es handelt sich hierbei in der Regel um Chrom-,Aluminium-, Eisen- oder Zirkoniumsalze. Als Beispiele solcher Salze sei basisches Chrom(lll)chlorid oder -sulfat, ein Chromalaun, gegebenenfalls basisches Aluminiumchlorid oder -sulfat, ein Alaun, Eisen(lll)-chlorid oder -sulfat, Zirkonoxychlorid und Zirkoniumsulfat genannt. Auch Gemische der genannten Chlor- und Aluminiumsalze eignen sich gut dazu, als Komponente (c) eingesetzt zu werden. Bevorzugt sind indessen [CrCI2(OH2)4]CI-2 H20, [Cr(OH2)6]Cl3, Cr(0H)S04, Cr2(0H)4S04r KCr(S04)2*12 H20 und Fe2(S04)3'9 H2Ö. The ready-to-use tanning salts that are suitable for the optional component (c) are described in the relevant specialist literature. These are usually chromium, aluminum, iron or zirconium salts. Examples of such salts are basic chromium (III) chloride or sulfate, a chrome alum, optionally basic aluminum chloride or sulfate, an alum, iron (III) chloride or sulfate, zirconium oxychloride and zirconium sulfate. Mixtures of the chlorine and aluminum salts mentioned are also suitable for use as component (c). Preferred are, however, [CrCI2 (OH2) 4] CI-2 H20, [Cr (OH2) 6] Cl3, Cr (0H) S04, Cr2 (0H) 4S04r KCr (S04) 2 * 12 H20 and Fe2 (S04) 3 ' 9 H2Ö.

Sofern die fakultative Komponente (d) im erfindungsgemässen Lederbehandlungsmittel mitverwendet wird, kommen in Betracht nicht gerbende Stoffe wie saure anorganische Salze, anorganische Salze in Verbindung mit organischer Säure, nichtschwellende aromatische Sulfonsäure, Fluorsilikate oder Dextrin. Beispiele für solche Stoffe sind wasserfreies Natriumsulfat, Natriumbisulfit, Chromalaun und Alkalifluorsilikate. Bevorzugt kommt ein Natriumfluorsilikat oder Dextrin in Betracht. If the optional component (d) is also used in the leather treatment composition according to the invention, non-tanning substances such as acidic inorganic salts, inorganic salts in combination with organic acid, non-swelling aromatic sulfonic acid, fluorosilicates or dextrin are suitable. Examples of such substances are anhydrous sodium sulfate, sodium bisulfite, chrome alum and alkali fluorosilicates. A sodium fluorosilicate or dextrin is preferred.

Das erfindungsgemässe Mittel enthält zweckmässig, bezogen auf das ganze Mittel 10 bis 40, vorzugsweise 25 bis 35 Gew,-% der Komponente (a), The agent according to the invention expediently contains, based on the whole agent, 10 to 40, preferably 25 to 35,% by weight of component (a),

20 bis 80, vorzugsweise 60 bis 70 Gew.-% der Komponente (b), 20 to 80, preferably 60 to 70% by weight of component (b),

0 bis 50, vorzgusweise 0 bis 35 Gew.-% der Komponente (c), 0 to 50, preferably 0 to 35% by weight of component (c),

0 bis 20, vorzugsweise 0 bis 15 Gew.-% der Komponente (d), 0 to 20, preferably 0 to 15% by weight of component (d),

und ad 100 Gew.-% Wasser. and ad 100 wt .-% water.

Erfindungemässe Lederbehandlungsmittel können durch Sprühtrocknung, Walzentrocknung oder Fliessbettgranulierung ihrer wässrigen Lösungen in fester Form erhalten werden. Leather treatment agents according to the invention can be obtained in solid form by spray drying, roller drying or fluidized bed granulation of their aqueous solutions.

Die erfindungsgemässen Behandlungsmittel eignen sich besonders zur Herstellung von weichen Ledern. The treatment agents according to the invention are particularly suitable for the production of soft leathers.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach auch ein Verfahren zur Behandlung von Ledern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Leder vor oder besonders nach der Färbung mit dem erfindungsgemässen Mittel behandelt. The present invention accordingly also relates to a method for treating leather, which is characterized in that the leather is treated with the agent according to the invention before or especially after the dyeing.

Hierbei geht man nach konventionellen Methoden so vor, dass man Blosse oder vorgegerbtes Leder mit einer wässrigen Lösung behandelt, welche das erfindungsgemässe Behandlungsmittel enthält, und anschliessend das so behandelte Material auf übliche Weise z.B. durch Neutralisieren, Auswaschen, Fetten und Trocknen fertigstellt. Falls erwünscht, kann eine Färbung durchgeführt werden. In der Regel werden auf 100 Gewichtsteile Blosse oder Leder 50 bis 300, vorzugsweise 140 bis 180 Gewichtsteile Wasser und 2 bis 40 Gewichtsteile des erfindungsgemässen Behandlungsmittels eingesetzt. The conventional methods are used to treat sheer or pretanned leather with an aqueous solution which contains the treatment agent according to the invention, and then to treat the material thus treated in a conventional manner, e.g. by neutralizing, washing out, greasing and drying. If desired, staining can be done. As a rule, 50 to 300, preferably 140 to 180 parts by weight of water and 2 to 40 parts by weight of the treatment agent according to the invention are used per 100 parts by weight of sheer or leather.

Im speziellen werden 100 Gewichtsteile vorzugsweise entkalkte Blosse mit 140 bis 160 Gewichtsteilen Wasser und 5 bis 20 Teilen des erfindungsgemässen Behandlungsmittels gegerbt oder 100 Gewichtsteile auf übliche Art und Weise mit z.B. Formiaten oder Bicarbonaten neutralisiertes chromgegerbtes Leder mit 140 bis 160 Gewichtsteilen Wasser und 5 bis 15 Teilen des erfindungsgemässen Behandlungsmittels nachgegerbt. Das gegerbte Material wird nachgespült und gegebenenfalls anschliessend mit einem handelsüblichen Fettungsmittel auf der Basis von z.B. sulfoniertem Fischöl, Spermöi oder Klauenöl gefettet. In particular, 100 parts by weight, preferably descaled, of tanned material are tanned with 140 to 160 parts by weight of water and 5 to 20 parts of the treatment agent according to the invention, or 100 parts by weight in the usual manner with e.g. Formats or bicarbonates of neutralized chrome-tanned leather retanned with 140 to 160 parts by weight of water and 5 to 15 parts of the treatment agent according to the invention. The tanned material is rinsed and, if necessary, subsequently with a commercially available fatliquor based on e.g. greased sulfonated fish oil, sperm oil or claw oil.

3 3rd

CH676 365 A5 CH676 365 A5

Nach dem Trocknen erhält man ein helles, brillantes Leder, welches eine gute Lichtechtheit, einen festen, kompakten, glatten Narben und einen weichen Griff aufweist. After drying, a light, brilliant leather is obtained, which has good lightfastness, a firm, compact, smooth grain and a soft handle.

Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Prozente und Teile beziehen sich stets auf das Gewicht. The percentages and parts given in the examples below always relate to the weight.

5 5

Beispiel 1 : Example 1 :

65,35 Teile (0,17 Mol) Qlsäurediethanolamid werden in einem mit Stickstoffspülung, Rührung und Thermometer versehenen 2-l-SuIfierkolben vorgelegt und bei < 80°C mit 17 Teilen (0,17 Mol) Maleinsäurean-10 hydrid versetzt. Nach dem Aufschmelzen des Anhydrids wird noch 1 Stunde bei 100°C gehalten. Der entstandene Maleinsäurehalbester wird bei 60°C in einer Lösung von 22,05 Teilen (0,17 Mol) Natriumsulfit in 1,4 l Wasser versetzt und bei 95°C noch 2 Stunden lang gerührt. Die erhaltene dickflüssige Emulsion wird in eine Lösung aus 184 Teilen Polyhydroxypolyphenylsulfon-sulfonsäure (vgl. EP-A 0 245 205), 50 Teilen Wasser und 124 Teilen 48%iger Natronlauge gegeben. Diese Mischung wird zu einem trockenen 15 Pulver versprüht. Man erhält 315 Teile eines Pulvers das 200 Teile des phenolischen Gerbstoffes, 105 Teile Fettungsmittel und 10 Teile Wasser enthält. 65.35 parts (0.17 mol) of Qlsäurediethanolamid are placed in a 2 l suction flask equipped with nitrogen purging, stirring and thermometer, and 17 parts (0.17 mol) of maleic anhydride-10 hydride are added at <80 ° C. After the anhydride has melted, the mixture is kept at 100 ° C. for 1 hour. The resulting maleic acid half-ester is mixed at 60 ° C. in a solution of 22.05 parts (0.17 mol) of sodium sulfite in 1.4 l of water and stirred at 95 ° C. for a further 2 hours. The viscous emulsion obtained is added to a solution of 184 parts of polyhydroxypolyphenylsulfonic sulfonic acid (cf. EP-A 0 245 205), 50 parts of water and 124 parts of 48% sodium hydroxide solution. This mixture is sprayed into a dry powder. 315 parts of a powder are obtained which contain 200 parts of the phenolic tanning agent, 105 parts of fatliquor and 10 parts of water.

Beispiel 2: Example 2:

20 320 Teile eines nach Beispiel 1 hergestellten Ölsäurediethanoiamidsulfobernsteinsäurenatriumsalzes (25%ige Lösung) wird in eine Lösung aus 77,3 Teilen Natriumsalz der Polyhydroxypolyphenylsulfon-sul-fonsäure, 146 Teilen Chromsalz, das 81,45 Teile Cr(0H)S04 (entsprechend 25,62 Teilen Chrom) enthält, und 150 Teilen Wasser gegeben. Diese Mischung wird zu einem trockenen Pulver versprüht. Man erhält 313 Teile einer pulverförmigen Zusammensetzung, die 77,3 Teile des phenolischen Gerbstoffes, 146 Tel-25 le Chromsalz, 80 Teile Fettungsmittel und 10 Teile Wasser enthält. 20 320 parts of a sodium salt of oleic acid diethanoiamidesulfosuccinic acid (25% solution) prepared according to Example 1 is dissolved in a solution of 77.3 parts of sodium salt of polyhydroxypolyphenylsulfonic sulfonic acid, 146 parts of chromium salt, and 81.45 parts of Cr (0H) S04 (corresponding to 25. Contains 62 parts of chromium), and 150 parts of water. This mixture is sprayed into a dry powder. This gives 313 parts of a powdery composition which contains 77.3 parts of the phenolic tanning agent, 146 Tel-25 le chromium salt, 80 parts of fatliquor and 10 parts of water.

Beispiel 3: Example 3:

600 Teile eines nach Beispiel 1 hergestellten Fettungsmittels (25%ig) werden in eine Emulsion aus 348 30 Teilen des Natriumsalzes eines Formaldehyd-PolyhydroxypolyphenylsuIfon-suIfonsäure-Kondensates (vgl, DP-C 961 351), 70 Teilen Natrium-Fluorsilikat und 100 Teilen Wasser gegeben. Diese Mischung wird zu einem trockenen Pulver versprüht. Man erhält 588 Teile einer pulverförmigen Zusammensetzung, die 348 Teile des phenolischen Gerbstoffes, 150 Teile Fettungsmittel, 70 Teile Natrium-Fluorsilikat und 20 Teile Wasser enthält. 600 parts of a fatliquor (25% strength) prepared according to Example 1 are dissolved in an emulsion of 348 30 parts of the sodium salt of a formaldehyde-polyhydroxypolyphenylsulfone-sulfonic acid condensate (cf. DP-C 961 351), 70 parts of sodium fluorosilicate and 100 parts of water given. This mixture is sprayed into a dry powder. 588 parts of a powdery composition are obtained, which contains 348 parts of the phenolic tanning agent, 150 parts of fatliquor, 70 parts of sodium fluorosilicate and 20 parts of water.

35 35

Beispiel 4: Example 4:

73 Teile Laurinsäureethanoiamid (0,3 Mol) werden in einem mit Stickstoffspülung und Thermometer versehenen 2-l-Sulfierkolben vorgelegt und bei 80°C mit 29,5 Teilèn (0,3 Mol) Maleinsäureanhydrid 40 versetzt. Nach dem Aufschmelzen des Anhydrids wird noch 1 Stunde bei 100°C gehalten. Der entstandene Maleinsäurehalbester wird bei 60°C mit einer Lösung bestehend aus 38 Teilen (0,3 Mol) Natriumsulfit und 1,3 I Wasser versetzt und bei 95°C noch 2 Stunden lang gerührt. Die erhaltene dickflüssige Emulsion wird in eine Lösung aus 240 Teilen Polyhydroxypolyphenylsulfon-sulfonsäure (vgl. EP-A 0 245 205), 70 Teilen Wasser und 162 Teilen 48%iger Natronlauge gegeben. Diese Mischung wird zu ei-45 nem trockenen Pulver versprüht. Man erhält 429,5 Teile eines Pulvers, das 279 Teile des phenolischen • Gerbstoffes, 140,5 Teile Fettungsmittel und 10 Teile Wasser enthält. 73 parts of lauric acid ethanoiamide (0.3 mol) are placed in a 2-liter sulfonation flask equipped with a nitrogen purge and thermometer, and 29.5 parts (0.3 mol) of maleic anhydride 40 are added at 80 ° C. After the anhydride has melted, the mixture is kept at 100 ° C. for 1 hour. A solution consisting of 38 parts (0.3 mol) of sodium sulfite and 1.3 l of water is added to the resulting maleic acid half-ester at 60 ° C. and the mixture is stirred at 95 ° C. for a further 2 hours. The viscous emulsion obtained is placed in a solution of 240 parts of polyhydroxypolyphenylsulfonic sulfonic acid (cf. EP-A 0 245 205), 70 parts of water and 162 parts of 48% sodium hydroxide solution. This mixture is sprayed into a dry powder. This gives 429.5 parts of a powder which contains 279 parts of the phenolic tanning agent, 140.5 parts of fatliquor and 10 parts of water.

Anwendunasbeisoiele: Application examples:

50 Beispiels: 50 examples:

100 Teile entkalkte Kalbsblösse werden mit 150 Teilen Wasser und 10 Teile der gemäss Beispiel 2 hergestellten Zusammensetzung während 24 Stunden bei 20°C im rollenden Fass behandelt. Nach ca. 10 Stunden lagern, ausrecken und anschliessendem Hängetrocknen erhält man ein hervorragendes weiches Le-55 der mit schmalzigem Griff und guter Fülle. 100 parts of decalcified veal pellet are treated with 150 parts of water and 10 parts of the composition prepared according to Example 2 for 24 hours at 20 ° C. in a rolling barrel. After about 10 hours of storage, stretching and subsequent drying, you get an excellent soft Le-55 with a slim handle and good filling.

Beispiel 6: Example 6:

Nach dem Auswaschen von 100 Teilen gefalztem, neutralisiertem Chromnarbenkalbsleder wird das Le-60 der mit 1 Teil des Lederfarbstoffes C.l. Acid Brown 189, 20 Minuten lang bei 50°C gefärbt, dann mit 10 Teilen der gemäss Beispiel 1 hergestellten Zusammensetzung während 1 Stunde bei 50°C nachbehandelt. Nach Ansäuren mit 0,5 Teilen 85%iger Ameisensäure ca. 10 Stunden lagern, ausrecken, vakuumantrocknen 1 Minute bei 75°C und anschliessendem Hängetrocknen erhält man ohne weitere Weichma-chung ein braun gefärbtes, brillantes Leder mit guter Fülle. After washing out 100 parts of folded, neutralized chrome-scar calf leather, the Le-60 with 1 part of the leather dye C.I. Acid Brown 189, dyed at 50 ° C. for 20 minutes, then aftertreated with 10 parts of the composition prepared according to Example 1 for 1 hour at 50 ° C. After acidification with 0.5 parts of 85% formic acid, store for about 10 hours, stretch out, vacuum dry for 1 minute at 75 ° C and then hang dry, without further softening you get a brown-colored, brilliant leather with good fullness.

65 65

4 4th

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

CH676365 A5 CH676365 A5

Claims

1. Leather treatment agent, characterized in that it is (a) an alkanolamide of the formula

R — CO ~]

'(CHz) —OCO CH-CH— -COOÏ

e.g.

Ï

■ SO3X

wherein

R Cg-C23-alkyl or Cg-Caa-alkenyl, Ri hydrogen

-H

- (CH2) OCO CH-CH-

z I i f * SO3X

! OOY,

or- (CH2) 20H z 2 or 3

X is hydrogen or alkali and

Y is hydrogen, alkali, NH4, mono-, di- or trialkyl- or aikanol-ammonium,

(b) contains a synthetic aromatic tanning agent

2. Leather treatment agent according to claim 1, characterized in that it additionally

(c) a water-soluble chromium, aluminum, iron or zirconium salt or mixtures thereof and

(d) contains a conditioning agent.

3. Leather treatment agent according to claim 1, characterized in that component (a) corresponds to that in which R is an alkyl or alkenyl radical having 9 to 23 carbon atoms.

4. Leather treatment agent according to claim 1, characterized in that it contains as component (b) a synthetic anionic, aromatic tanning agent.

5. Leather treatment agent according to claim 4, characterized in that it contains as component (b) a reaction product of phenol and a sulfonating agent.

6. Leather treatment agent according to claim 4, characterized in that it contains as component (b) a condensation product of sulfonated phenol or cresol and formaldehyde.

7. Leather treatment agent according to claim 2, characterized in that it contains a chromium salt as component (c).

8. Leather treatment composition according to claim 2, characterized in that it contains 10 to 40% by weight of component (a),

20 to 80% by weight of component (b),

0 to 50% by weight of component (c),

0 to 20% by weight of component (d),

and contains ad 100 wt .-% water.

9. Use of the leather treatment composition according to one of claims 1 to 8 for the production of soft leather.

10. A method of treating leather, characterized in that these materials are treated during or after dyeing with an agent according to one of claims 1 to 8.

formula

5