CH618609A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH618609A5
CH618609A5 CH357778A CH357778A CH618609A5 CH 618609 A5 CH618609 A5 CH 618609A5 CH 357778 A CH357778 A CH 357778A CH 357778 A CH357778 A CH 357778A CH 618609 A5 CH618609 A5 CH 618609A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
balloon
blood
housing
pressure
blood pumping
Prior art date
Application number
CH357778A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Lyne Rishton
Original Assignee
Avco Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avco Corp filed Critical Avco Corp
Publication of CH618609A5 publication Critical patent/CH618609A5/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/89Valves
    • A61M60/894Passive valves, i.e. valves actuated by the blood
    • A61M60/896Passive valves, i.e. valves actuated by the blood having flexible or resilient parts, e.g. flap valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/10Location thereof with respect to the patient's body
    • A61M60/104Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body
    • A61M60/109Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems
    • A61M60/113Extracorporeal pumps, i.e. the blood being pumped outside the patient's body incorporated within extracorporeal blood circuits or systems in other functional devices, e.g. dialysers or heart-lung machines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/20Type thereof
    • A61M60/247Positive displacement blood pumps
    • A61M60/253Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood
    • A61M60/268Positive displacement blood pumps including a displacement member directly acting on the blood the displacement member being flexible, e.g. membranes, diaphragms or bladders
    • A61M60/279Peristaltic pumps, e.g. roller pumps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/40Details relating to driving
    • A61M60/424Details relating to driving for positive displacement blood pumps
    • A61M60/427Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic
    • A61M60/43Details relating to driving for positive displacement blood pumps the force acting on the blood contacting member being hydraulic or pneumatic using vacuum at the blood pump, e.g. to accelerate filling
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50Details relating to control
    • A61M60/508Electronic control means, e.g. for feedback regulation
    • A61M60/562Electronic control means, e.g. for feedback regulation for making blood flow pulsatile in blood pumps that do not intrinsically create pulsatile flow
    • A61M60/569Electronic control means, e.g. for feedback regulation for making blood flow pulsatile in blood pumps that do not intrinsically create pulsatile flow synchronous with the native heart beat
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50Details relating to control
    • A61M60/585User interfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/50Details relating to control
    • A61M60/592Communication of patient or blood pump data to distant operators for treatment purposes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80Constructional details other than related to driving
    • A61M60/845Constructional details other than related to driving of extracorporeal blood pumps
    • A61M60/851Valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/30Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output
    • A61M60/36Medical purposes thereof other than the enhancement of the cardiac output for specific blood treatment; for specific therapy
    • A61M60/38Blood oxygenation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/89Valves
    • A61M60/892Active valves, i.e. actuated by an external force
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M60/00Blood pumps; Devices for mechanical circulatory actuation; Balloon pumps for circulatory assistance
    • A61M60/80Constructional details other than related to driving
    • A61M60/855Constructional details other than related to driving of implantable pumps or pumping devices
    • A61M60/89Valves
    • A61M60/894Passive valves, i.e. valves actuated by the blood

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

La présente invention concerne une pompe à sang.
Dans les opérations chirurgicales à cœur ouvert ou bien dans les cas où on veut assister la fonction circulatoire d'un cœur défaillant, on aspire le sang du corps d'un patient à une basse pression et on le refoule dans le système artériel à une pression plus élevée. Très souvent, des parties du système circulatoire normal sont mises en dérivation de cette manière pour permettre l'intervention chirurgicale sur les parties ou les organes à opérer, par exemple le cœur lui-même. Généralement, cela se fait essentiellement à l'aide d'une pompe à rouleaux. Les caractéristiques d'une pompe à rouleaux sont telles qu'un tronçon allongé de tube, qui joue le rôle d'un conduit pour la circulation du sang, est comprimé par plusieurs rouleaux qui roulent à tour de rôle sur le tube en le comprimant de façon à faire circuler le sang dans le tube et à remplacer ou assister ainsi la fonction cardiaque naturelle.
La pompe à rouleaux forme la partie principale de pompage du matériel utilisé en chirurgie à cœur ouvert, ce matériel étant connu sous le nom d'oxygénateurs à pompe ou de cœurs-pou-mons artificiels. Les oxygénateurs à pompe ou cœurs-poumons artificiels fonctionnent à la place des poumons et du cœur d'un patient pendant une intervention chirurgicale. L'oxygénateur à pompe comprend généralement un ensemble de pompes et d'autres dispositifs nécessaires à son fonctionnement correct.
Dans le matériel connu antérieur utilisé en chirurgie cardiaque, l'oxygénateur à pompe comporte éventuellement un réservoir veineux, un réservoir de sinus coronaire, différents types de pompes, des pièges à bulles ou débulleurs, des filtres, des échan-geurs de chaleur et d'autres dispositifs semblables. C'est ainsi que, dans un matériel type utilisé jusqu'à présent en chirurgie cardiaque, les éléments suivants sont utilisés : une pompe à rouleaux servant à entretenir la circulation artérielle; une pompe servant à pomper le sang d'un réservoir veineux dans un oxygénateur; une pompe servant à maintenir la circulation coronaire pendant l'opération; une pompe de sinus coronaire, associée à un oxygénateur dont le type peut varier; un réservoir veineux convenable; un filtre et un débulleur convenables, et un moyen servant à maintenir une température constante ou à réduire la température du sang, le cas échéant.
La pompe à rouleaux assure essentiellement une circulation permanente, en ne permettant qu'un faible degré d'ondulation ou de variation de pression, et constitue actuellement la pompe que l'on utilise normalement dans les modes de dérivation cardiopulmonaire. Un grand nombre de pompes pulsatiles et de techniques de pompage ont été mises au point, mais elles n'ont pas rencontré un très grand succès, car elles sont complexes et impliquent des dangers, de hautes pressions, une hémolyse excessive, etc. Les pompes pulsatiles et les techniques de pompage susmentionnées ont été mises au point, car on a constaté que, dans les modes de dérivation cardio-pulmonaire, une circulation pulsatile, tout au moins pour la perfusion totale du corps ou la perfusion
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
618609
d'un organe isolé, est préférable à la circulation non pulsatile généralement assurée par la pompe à rouleaux.
Bien qu'elle soit largement acceptée, la pompe à rouleaux classique que l'on utilise pour une opération de dérivation cardiopulmonaire n'est pas sans danger pour le patient. Pour les perfusions de courte durée, par exemple de 1 h à 1 'Ah, les patients semblent très bien tolérer l'utilisation de la pompe à rouleaux. Des perfusions de durée plus longue ont pour résultat une impression de malaise chez certains spécialistes de la chirurgie cardiaque, en raison d'un risque d'augmentation des taux de morbidité et de mortalité. Les effets négatifs de l'utilisation prolongée de la pompe à rouleaux ont été rapportés et décrits dans la littérature. En outre, il a été reconnu que la perfusion pulsatile est physiolo-giquement meilleure, pour les organes et pour la microcirculation, que la circulation permanente assurée par les pompes à rouleaux et les organes similaires.
Comme on va le voir maintenant, il est important de disposer d'une pompe à sang qui simule aussi exactement que possible le fonctionnement du cœur naturel, non seulement pendant la durée de l'intervention chirurgicale, mais aussi quand on veut faire cesser l'utilisation du mode de mise en dérivation et faire reprendre par le cœur ses fonctions naturelles.
Selon l'invention, il est procuré une pompe à sang comprenant:
a) un logement rigide allongé ayant un axe géométrique longitudinal, une paroi latérale annulaire et une première et une seconde paroi terminales opposées l'une à l'autre et délimitant une chambre fermée, ladite première paroi terminale ayant une première ouverture décalée dudit axe géométrique longitudinal et adjacente à ladite paroi latérale, ladite seconde paroi terminale ayant une seconde ouverture coaxiale à ladite première ouverture, et l'une desdites parois terminales ayant une troisième ouverture décalée dudit axe géométrique longitudinal et "adjacente à ladite paroi latérale;
b) un ballon de pompage du sang qui est disposé dans ladite chambre, ledit ballon ayant une partie centrale annulaire et des parties terminales de transition en pente qui se terminent chacune par une première et une seconde partie à orifice coïncidant respectivement avec ladite première et ladite seconde ouverture desdites parois terminales, lesdites parties terminales en pente étant tournées à l'opposé de ladite paroi latérale;
c) un ballon moteur souple qui est disposé dans ladite chambre côte à côte avec ledit ballon de pompage de sang, ledit ballon ayant une partie centrale annulaire et des parties terminales de transition en pente qui sont tournées vers l'intérieur à l'opposé de ladite paroi latérale et en direction desdites parties terminales en pente du ballon de pompage du sang, l'une desdites parties terminales se terminant par une troisième partie à orifice coïncidant avec ladite troisième ouverture de ladite une desdites parois terminales ;
d) un premier et un second raccord qui sont montés de façon étanche respectivement sur lesdites première et seconde parois terminales et sur ladite première et ladite seconde ouverture pour relier lesdites première et seconde parties à orifice aux canalisations de transport du sang;
e) un troisième raccord qui est monté sur ladite une des parois terminales au niveau de ladite troisième ouverture pour relier ladite troisième partie à orifice à une canalisation de pression, et f) un moyen de mise à l'atmosphère comportant au moins un passage d'air dans ledit logement pour assurer la communication entre l'intérieur dudit logement et l'atmosphère.
L'invention se concrétise, dans une forme de réalisation, par une pompe à sang qui comporte un ballon moteur de forme allongée et un ballon semblable de pompage de sang qui sont disposés côte à côte dans un logement rigide comportant de préférence une soupape d'air à une voie qui ne permet que la sortie de l'air du logement. Les orifices des deux ballons sont décalés, et les parties terminales en pente des ballons sont prévues pour réduire au minimum le pliage et/ou le frottement entre les ballons pendant l'utilisation. Le ballon moteur est muni d'un orifice de raccordement à une source de vide, et le ballon de pompage du sang est muni d'un orifice d'entrée et d'un orifice de sortie, et les ballons ont tous deux, en section droite, des dimensions et une construction qui permettent une action non occlusive par le ballon de pompage du sang. Lorsque le dispositif est utilisé en mode assistance de circulation, des soupapes à une voie incorporées ou associées au ballon de pompage du sang ne sont pas nécessaires. La soupape d'air à une voie du logement permet la réduction du temps de dégonflement du ballon moteur lorsqu'il est relié à une source de pression et de vide. La contre-pulsation des deux ballons empêche l'introduction de gaz dans le courant de sang en cas de panne du ballon de pompage du sang, et empêche l'actionnement ou la compression importante du ballon de pompage du sang en cas de panne du ballon moteur.
Sur les planches de dessins annexées, données à titre d'exemple:
la fig. 1 est une vue schématique simplifiée représentant un agencement de dérivation total pour une pompe à sang, concrétisant la présente invention, qui est utilisé dans un mode assistance;
la fig. 2 est une vue de côté en coupe de la pompe à sang de la fig-1;
la fig. 3 est une vue en bout et en coupe suivant la ligne 3-3 de la fig. 2;
la fig. 4 est une vue de côté de l'un des deux ballons semblables qui sont représentés sur la fig. 2;
la fig. 5 est une vue de côté en coupe partielle d'une soupape à air à une voie dans le logement de la pompe à sang;
la fig. 6 est une représentation graphique de l'effet de la pompe pulsatile sur la pression du sang artériel, mettant en évidence, de gauche à droite, la variation de pression d'une pompe à rouleaux sans assistance en dérivation totale, la variation de pression d'une pompe à rouleaux avec l'assistance d'une pompe à sang concrétisant l'invention en dérivation totale, et la variation de pression avec l'assistance d'une pompe à sang concrétisant l'invention en dérivation partielle (contre-pulsation);
la fig. 7 est une représentation schématique d'un dispositif à pression pneumatique destiné à être utilisé avec la pompe à sang;
la fig. 8 est un schéma simplifié d'un montage électrique permettant la commande des soupapes qui apparaissent sur la fig. 7;
la fig. 9 est un schéma de câblage simplifié du circuit de commande des soupapes qui est représenté par un rectangle sur la fig- 8;
la fig. 10 est une représentation schématique d'un autre dispositif à pression pneumatique pouvant être utilisé avec la pompe à sang, et la fig. 11 est une vue de côté en coupe d'une variante de la pompe à sang qui est représentée sur la fig. 2, comportant une soupape d'entrée et une soupape de sortie pour le ballon de pompage de sang.
Considérons la fig. 1. On voit que le sang est prélevé dans le côté droit du cœur 11 d'un patient et traverse un oxygénateur 12 destiné à oxygéner le sang pour prendre en charge les fonctions normalement assurées par les poumons du patient, du fait que les poumons ont été mis en dérivation. L'oxygénateur 12 réapprovisionne le sang en oxygène. Une pompe à rouleaux classique 13 reçoit le sang de l'oxygénateur 12 et l'envoie dans une pompe à sang pulsatile 14 concrétisant l'invention, qui va être décrite plus en détail.
Le sang qui sort de la pompe à sang pulsatile 14 est envoyé dans l'aorte 15 du patient. Différents autres composants classiques, par exemple un échangeur de chaleur, des réservoirs, des débulleurs, des filtres, etc., faisant normalement partie d'un cœur-poumon artificiel, ont été supprimés pour plus de commodité.
La pompe à sang pulsatile 14, qui sera décrite ultérieurement plus en détail, est de préférence reliée à et commandée par un
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
618 609
pupitre de commande classique 16, par exemple la pompe à ballons intra-aortique Avco modèle IABP-7, ou éventuellement un appareil de commande auxiliaire assurant le réglage équivalent de la pression, de la longueur et de la fréquence des impulsions, la synchronisation avec les battements du cœur d'un patient, etc. Un tel appareil de commande bien connu ne fait pas partie de la présente invention.
La pompe à sang pulsatile 14, comme le montre la fig. 2, comprend au moins deux ballons 21 et 22, de forme allongée et pratiquement non distensibles, qui sont disposés côte à côte longitudinalement dans un logement cylindrique rigide 23, de préférence transparent. Dans la forme de réalisation de la fig. 2, les ballons ont la forme qui apparaît sur les fig. 3 et 4. C'est ainsi que, comme le montrent les fig. 3 et 4, la partie centrale 24 de chaque ballon est cylindrique. Les parties terminales 25 et 26 des ballons sont respectivement incurvées et en pente, et forment ainsi des transitions généralement en pente entre la partie centrale cylindrique 24 et des orifices cylindriques 27 et 28 qui sont décalés de l'axe géométrique longitudinal 29 du ballon. Chaque orifice 27 et 28 se trouve dans le prolongement d'un côté 31 du ballon, comme le montre le mieux la fig. 4. Le ballon 21 de pompage du sang est disposé dans le logement 23 avec ses parties terminales de transition en pente qui sont tournées à l'opposé de la surface intérieure 32 du logement, et avec ses orifices qui coïncident avec les ouvertures respectives des parois terminales du logement et qui sont fixés de manière étanche, en recouvrant le logement 23 et en étant serrés contre lui, par des raccords 33 et 34, comme le montre la fig. 2. Les ballons sont de préférence faits d'une matière plastique inextensible souple, translucide ou transparente, ou tout au moins d'une telle matière ayant un faible degré d'élasticité, surtout dans le cas du ballon moteur 22. Le ballon moteur 22 n'est pas nécessairement fait d'un matériau dont la surface est compatible avec le sang, mais il n'en est pas de même pour le ballon 21 de pompage du sang. Le ballon 21 de pompage du sang est donc fait d'un matériau, ou a tout au moins une surface intérieure, qui est compatible avec le sang, de façon à n'avoir aucun effet sur la composition ou les caractéristiques du sang, et à ne pas provoquer de coagulation, par suite d'un contact physique entre le ballon et le sang.
Le ballon moteur 22 est disposé dans le logement 23 avec ses parties terminales en pente qui sont tournées vers celles du ballon 21 de pompage du sang. L'extrémité d'entrée 37 du ballon moteur, dont l'orifice coïncide avec une troisième ouverture dans une paroi terminale du logement, est fixée de manière étanche au logement par un raccord 35, de la même manière que le sont les orifices d'entrée et de sortie du ballon de pompage du sang. Le raccord 35 du ballon moteur est destiné à se raccorder à une canalisation de pression qui est reliée à une source de pression et de vide convenable.
L'extrémité 36 du ballon moteur 22 qui est la plus éloignée de son extrémité d'entrée 37 est fixée de manière étanche au logement par un bouchon 38. Dans la forme de réalisation de la fig. 2, le ballon moteur 22 est muni de deux orifices opposés, pour plus de commodité dans la fabrication des ballons, et pour offrir un moyen d'immobilisation de l'extrémité éloignée du ballon moteur sur le logement de façon à empêcher le déplacement longitudinal du ballon moteur dans le logement pendant l'utilisation. Les deux extrémités du ballon moteur sont ainsi immobilisées sur le logement pour garantir que ce déplacement est celui dû au gonflement et au dégonflement pendant l'utilisation, c'est-à-dire que le ballon moteur ne se déplace pas longitudinalement par rapport au ballon de pompage du sang, et qu'ainsi il n'y a pas de frottement indésirable entre les deux. Le frottement et la friction entre les ballons sont réduits au minimum non seulement parce que les extrémités des ballons ne peuvent se déplacer, mais aussi parce que les ballons ont des parties terminales en pente disposées face à face.
Les parties terminales en pente des ballons provoquent un roulement entre les ballons dans leur région de transition lorsqu'ils se dilatent et se contractent pendant l'utilisation. La région de transition qui est représentée par les parties terminales en pente a une importance toute particulière, car la présence de telles régions évite le pliage (et donc la fatigue), le frottement et l'adhérence. Si les ballons avaient tendance à adhérer l'un à l'autre pendant l'utilisation, cela provoquerait une fatigue par étirage, et donc une panne rapide.
Les ballons ont tous deux un diamètre un peu plus petit que le diamètre intérieur du logement, comme le montre la fig. 3. Cela empêche la formation de plis ou le pliage, l'action occlusive du ballon de pompage du sang, et le contact (et l'adhérence éventuelle) des parties supérieure et inférieure de l'intérieur du ballon moteur.
On a représenté et décrit un mode particulier d'immobilisation étanche de l'extrémité éloignée du ballon moteur, mais d'autres techniques seront évidentes pour l'homme du métier.
Considérons maintenant la fig. 5, qui représente en détail la soupape à air à une voie 41. Comme le montre la fig. 5 à titre d'exemple, la soupape 41 à air à une voie a une paroi terminale 43 percée d'un certain nombre d'ouvertures 44 qui sont disposées autour d'un axe géométrique central. Une pièce souple 46 ferme les ouvertures 44 et est disposée sur la surface extérieure 45 de la paroi terminale 43, pour recouvrir et fermer hermétiquement les ouvertures 44 lorsque la pression qui règne à l'intérieur du logement est moindre que la pression ambiante (quand le ballon moteur se dégonfle), et pour permettre l'échappement de gaz de l'intérieur du logement lorsque la pression qui règne à l'intérieur du logement excède la pression ambiante, par exemple lorsque le ballon moteur se gonfle et/ou a éclaté pendant l'utilisation.
Comme le montre la fig. 1, le ballon moteur est relié à une canalisation 51 qui est elle-même reliée à une source de pression et de vide dans laquelle un gaz convenable, par exemple de l'air ou bien un gaz non toxique et ininflammable tel que l'hélium, peut être maintenu sous pression, être relié à l'atmosphère, ou bien être relié à l'atmosphère et être en même temps raccordé à une chambre maintenue à une pression inférieure à la pression atmosphérique. Ainsi, le ballon moteur peut être mis sous pression et gonflé, puis être mis sous dépression et dégonflé. Le ballon de pompage du sang transporte le sang pompé extérieurement sous une pression fournie par une pompe à rouleaux ou un organe similaire. Lorsque le ballon moteur est mis sous pression, il se dilate en roulant et exerce une pression sur le ballon de pompage du sang et oblige ce dernier à se dégonfler en roulant. Le dégonflage du ballon de pompage du sang, c'est-à-dire la compression non occlusive du ballon de pompage du sang, ne modifie pas le débit moyen qui est déterminé par la pompe à rouleaux, mais propulse le sang vers l'avant et à l'opposé de la pompe à rouleaux, en augmentant la pression de canalisation.
Lorsque le ballon moteur se dégonfle, le ballon de pompage du sang est gonflé par le sang sous la pression exercée par la pompe à rouleaux. Si un vide suffisant est appliqué au ballon moteur pendant le dégonflage, on peut s'attendre que la pression qui règne dans le logement mais à l'extérieur des ballons tombera au-dessous de la pression atmosphérique et provoquera un certain reflux dans le ballon de transport du sang, en assurant ainsi une baisse ou un nivellement de la pression fournie par le ballon de pompage du sang.
A mesure que chaque ballon se gonfle en roulant, le volume qu'il occupe dans le logement cylindrique augmente en même temps que le volume occupé par l'autre ballon diminue. Si cela a pour résultat une augmentation de la pression qui règne dans le logement, la pièce souple 46 faisant partie de la soupape à air à une voie s'ouvre et permet à la pression de revenir au niveau atmosphérique. D'autre part, si la pression qui règne à l'intérieur du logement tombe au-dessous du niveau atmosphérique, comme ce peut être le cas pendant un cycle de dégonflement assisté par le vide, du fait que le ballon moteur se dégonfle plus rapidement que le ballon de pompage du sang ne se dilate, la pièce flexible 46
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
618 609
ferme le logement et empêche la pression qui y règne de venir au niveau atmosphérique. Comme la pression qui règne dans le logement est alors inférieure à la pression atmosphérique, le ballon de pompage du sang se gonfle plus rapidement qu'il ne le ferait autrement, en aspirant généralement du sang du patient, étant donné qu'une augmentation de circulation en provenance de la pompe à rouleaux n'est pas possible.
Comme on peut le voir maintenant, la soupape à air 41 peut ainsi jouer deux rôles: premièrement, elle contribue à la vitesse du dégonflement du ballon moteur et du gonflement concomitant du ballon de pompage du sang; deuxièmement, étant donné que la pression qui règne dans le logement ne peut dépasser la pression atmosphérique, en cas de défaillance d'au moins un ballon, du gaz n'est pas injecté dans le courant de sang.
Il va de soi que, dans le cadre de la présente invention, dans la soupape à air 41, la pièce souple 46 peut être supprimée, l'intérieur du logement 23 étant alors en communication continue avec l'atmosphère par les ouvertures 44. Dans ce cas, tous les avantages déjà décrits de la soupape à air 41 se conservent, à l'exception de la possibilité de maintenir la pression inférieure à la pression atmosphérique dans le logement pendant le dégonflement du ballon moteur, ce qui peut être préférable pour certains médecins.
Le logement est de préférence fait d'un polycarbonate transparent. En effet, les polycarbonates sont non seulement faciles à fabriquer, mais aussi se conservent bien, c'est-à-dire qu'on peut les emmagasiner pendant longtemps sans qu'ils exsudent un produit qui peut être un de leurs constituants ou l'un des produits chimiques utilisés pour leur fabrication, ce qui aurait un effet fâcheux sur les ballons.
Il existe plusieurs modes de fonctionnement possibles de la pompe à sang pulsatile de la fig. 2 : un mode de dérivation totale avec ou sans dégonflement assisté par le vide du ballon moteur, et un mode de dérivation partielle (avec ou sans assistance de vide), dans lequel la pompe à sang pulsatile est synchronisée avec un électrocardiographe, un traceur de pression ou un rythmeur cardiaque. Dans chacun de ces modes, le pupitre de commande 16 (fig. 1), ou autre appareil auxiliaire convenable, engendre des signaux de départ et d'arrêt. C'est ainsi que, dans le mode de dérivation totale, le médecin peut fixer la fréquence de répétition des impulsions et l'intervalle entre l'impulsion d'arrêt et l'impulsion de départ suivante. Lorsque la pompe à sang pulsatile est synchronisée avec un électrocardiographe, le médecin ne peut généralement pas fixer l'intervalle entre les impulsions de départ successives mais, comme avec le pupitre modèle IABP-7 susmentionné, il peut fixer l'intervalle entre l'onde R et l'impulsion de départ, ainsi que l'intervalle entre les impulsions de départ et d'arrêt. Le médecin est également en mesure de régler la temporisation du départ de la pompe à sang pulsatile par rapport à une caractéristique de l'impulsion de pression et la durée de l'impulsion elle-même. Il en est également ainsi lorsque la pompe à sang pulsatile est synchronisée avec un rythmeur cardiaque.
La fig. 6 représente, de gauche à droite et à titre d'illustration, de petites variations de pression assurées par une pompe à rouleaux type de la technique antérieure sans assistance de la part de la pompe à sang pulsatile dans le mode de dérivation totale, les variations importantes de pression assurées par la pompe à sang pulsatile 14 pendant la dérivation cardio-pulmonaire totale, et la variation encore importante de pression avec l'assistance de la pompe à sang pulsatile 14 pendant la dérivation partielle lorsque le cœur du patient fonctionne. En dérivation partielle, la pompe à sang pulsatile 14 simule l'effet assuré par une pompe à ballons intra-aortique classique qui est disposée de manière appropriée dans l'aorte, en atténuant au moins dans une certaine mesure la fatigue du cœur et en l'aidant à reprendre son fonctionnement normal vers la fin de l'intervention chirurgicale à cœur ouvert.
Considérons maintenant la fig. 7, qui représente sous forme schématique un dispositif à pression pneumatique permettant la commande du ballon moteur 22. Ce dispositif comprend une pompe classique 52 pour créer une pression dans un réservoir de pression 53 et un vide dans un réservoir à dépression 54. La sortie 55 du réservoir à pression 53 est reliée, par un régulateur de pression 57 et une canalisation 56, à une canalisation 51 qui se raccorde au ballon moteur et à une soupape 58 à deux positions et à trois voies, actionnée par une bobine électromagnétique, sollicitée par un ressort et normalement fermée. La soupape à trois voies 58 est commandée par les signaux électriques qui alimentent la bobine électromagnétique. L'entrée 59 du réservoir à dépression est reliée, par un régulateur de pression et une canalisation 61, à une canalisation 51 qui se raccorde au ballon moteur et à une soupape 63 à deux positions et à deux voies, actionnée par une bobine électromagnétique, sollicitée par un ressort et normalement ouverte. Comme dans le cas de la soupape à trois voies 58, la soupape à deux voies 63 est commandée par les signaux électriques qui alimentent sa bobine électromagnétique.
La soupape à trois voies normalement fermée 58, dans sa position ouverte ou déclenchée, relie le ballon moteur 22 au réservoir de pression 53 et, dans sa position fermée, relie le ballon moteur 22 à l'atmosphère par un clapet de non-retour 60 à une voie. La soupape à deux voies 63 normalement ouverte, dans sa position fermée ou déclenchée, isole le ballon moteur 22 du réservoir de pression 54 et, dans sa position ouverte, relie le ballon moteur 22 au réservoir à dépression 54. Les soupapes 58 et 63 sont toutes deux maintenues simultanément dans leur position ouverte ou fermée de façon à assurer un fonctionnement fiable. Ainsi, en cas de coupure de courant, le ballon moteur 22 se dégonflera et restera dégonflé pour que la circulation du sang dans le ballon 21 de pompage du sang, alors totalement gonflé, ne soit pas entravée. Bien entendu, la mise à l'atmosphère du ballon moteur 22 peut éventuellement être supprimée lorsqu'il est relié au réservoir à dépression, et inversement. Des détecteurs de pression 64 et 65 sont prévus respectivement dans la canalisation de pression 56 et dans la canalisation de vide 61 pour indiquer la pression qui y règne, laquelle dépend du réglage des régulateurs de pressions 57 et 62.
A la canalisation de pression 51 reliée au ballon moteur 22 est relié un détecteur de pression 66 qui mesure la pression qui règne dans le ballon moteur 22 et qui fournit un signal électrique alimentant une minuterie, qui a notamment pour rôle de couper l'alimentation en courant électrique des soupapes 58 et 63 si le ballon moteur 22 reste sous pression pendant un laps de temps supérieur à un laps de temps prédéterminé, par exemple l'As environ.
En mode de dérivation totale ou en mode de dérivation partielle, ou bien avec le réservoir à dépression relié à l'installation ou isolé de celle-ci, un signal de départ peut être engendré dans le pupitre de commande 16, ou dans l'organe équivalent, pour mettre un circuit 71 à multivibrateur bistable sur un signal de sortie qui est un 1 logique, comme le montre la fig. 8. Le signal de sortie du circuit 71 alimente un circuit 72 de commande de soupapes qui est représenté plus en détail sur la fig. 9. Dans le circuit 72 de la fig. 9, un signal de courant continu provenant du circuit 71 à multivibrateur bistable alimente un premier transistor 75 par l'intermédiaire d'un phototransistor 76 qui isole le circuit 72 de commande de soupapes de son circuit d'entrée ou à multivibrateur bistable. Le signal de sortie du premier transistor 75 alimente un second transistor 77 et le fait passer dans son état conducteur, en permettant ainsi au courant électrique de passer dans les bobinages des bobines électromagnétiques 78 et 79 dans les soupapes respectives 58 et 63. Les soupapes 58 et 63 sont alors déclenchées. Au bout d'un laps de temps prédéterminé, un signal d'arrêt A est émis pour mettre le circuit 71 à multivibrateur bistable sur un signal de sortie qui est un 0 logique. Le signal qui alimente le premier transistor 75 passe alors à zéro, le second transistor 77 devient non conducteur, et aucun courant n'arrive aux bobines électromagnétiques 78 et 79. Comme elles sont
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
618 609
6
sollicitées par ressort, les deux soupapes passent dans leur position de non-déclenchement dès que le courant qui alimente leurs bobines électromagnétiques est coupé. Au bout d'un autre laps de temps prédéterminé, un signal de départ B est de nouveau envoyé dans le circuit 71 à multivibrateur bistable, et un autre cycle commence. Les diodes 81 et 82 sont prévues pour éviter l'oscillation.
Un commutateur 83 est monté en série avec la bobine électromagnétique 79 de la soupape 63 pour permettre à l'opérateur d'empêcher, le cas échéant, la bobine électromagnétique 79 d'être désamorcée et de relier ainsi le ballon moteur au réservoir à dépression. C'est ainsi que, lorsque le commutateur 83 occupe la position de la fig. 9, la soupape 63 est commandée par les signaux d'entrée du circuit 71 à multivibrateur bistable et que, lorsque le commutateur 83 occupe sa position de droite, la soupape 63 reste déclenchée et insensible aux signaux d'entrée qui alimentent le circuit à multivibrateur bistable.
Le circuit 72 de commande des soupapes comporte un dispositif de sécurité, que l'on va maintenant décrire. La tension qui apparaît sur le collecteur du second transistor 77 alimente la minuterie 84. Si le courant passe sans interruption dans la bobine électromagnétique 78 de la soupape pendant un laps de temps supérieur à celui susmentionné (lA s), un signal est envoyé dans la minuterie 84, dans le relais 85 normalement fermé (NC), en faisant s'ouvrir ce relais. Lorsque le relais 85 s'ouvre, la tension d'alimentation en courant électrique est interrompue, la soupape 58 se ferme et la soupape 63 s'ouvre (quelle que soit la position du commutateur 83), et le ballon moteur se dégonfle. Ainsi qu'on l'a déjà indiqué, une autre caractéristique du circuit de la fig. 9 est que la soupape à deux voies 63 peut être verrouillée sur la position déclenchée au moyen du commutateur 83 tant que le relais normalement fermé 85 n'est pas ouvert par la minuterie 84. Lorsque le commutateur 83 est verrouillé sur la position déclenchée ou position de droite, le réservoir à dépression est isolé de l'installation.
La fig. 10 représente un autre dispositif à pression pneumatique permettant de commander le ballon moteur 22. Le dispositif de la fig. 10, s'il utilise la pompe 52, le réservoir à pression 53, la canalisation de pression 56, le réservoir à dépression 54, les régulateurs 57 et 62, le détecteur de pression 66 et les indicateurs de pressions 64 et 65 de la fig. 7, n'utilise qu'une seule soupape 91 à trois voies en association avec un évent de sécurité 92 dans la canalisation de vide 61.
5 Dans le dispositif de la fig. 10, la soupape 91 est simplement amenée à passer sur sa première position de façon à relier le réservoir à pression au ballon moteur tout en isolant ce dernier du réservoir à dépression, puis à passer sur sa seconde position de façon à relier le ballon moteur au réservoir à dépression tout en 10 isolant ce dernier du réservoir à pression. L'évent de sécurité 92 est prévu pour assurer la mise à l'atmosphère du ballon moteur en cas de panne de la pompe 52. L'utilisation de la minuterie 84 et son principe de fonctionnement garantissent que, en cas de coupure de courant, le commutateur 91 sera dans sa position de non-15 déclenchement dans laquelle il relie le ballon moteur à l'évent 92 et/ou au réservoir à dépression 54.
La fig. 11 représente une autre forme de réalisation de la pompe à sang pulsatile dans laquelle une soupape d'entrée 101 et 20 une soupape de sortie 102 sont prévues pour coopérer avec le ballon 21 de pompage du sang.
Dans les cas où la pompe à sang pulsatile doit être utilisée comme seule pompe à sang, c'est-à-dire sans pompe à rouleaux, la soupape d'entrée 101 est prévue dans le raccord d'entrée 103 pour 25 ne permettre que l'entrée du sang dans le ballon de pompage du sang, et la soupape de sortie 102 est prévue dans le raccord 34 pour ne permettre que la sortie du sang du ballon de pompage du sang. Avec l'addition de la soupape d'entrée 101 et de la soupape de sortie 102 susmentionnées, on voit que la pompe pulsatile aura 30 pour effet d'assurer la circulation pulsatile dans un seul sens, en permettant ainsi à la pompe à sang pulsatile de fonctionner comme seule pompe à sang extra-corporelle. La présence des soupapes d'entrée et de sortie dans les raccords permet de modifier facilement et rapidement la pompe à sang pulsatile pour 35 différentes applications en reliant purement et simplement au logement un raccord ou des raccords appropriés, avec ou sans soupapes, suivant les circonstances. C'est ainsi que, le cas échéant, une seule des soupapes 101 et 102 peut être prévue, ou les deux, ou aucune d'elles.
R
4 feuilles dessins

Claims (8)

  1. 618 609
    2
    REVENDICATIONS
    1. Pompe à sang, caractérisée par:
    a) un logement rigide allongé (23) ayant un axe géométrique longitudinal, une paroi latérale annulaire (32), et une première et une seconde paroi terminales opposées (43) délimitant une chambre fermée, ladite première paroi terminale ayant une première ouverture décalée dudit axe géométrique longitudinal et adjacente à ladite paroi latérale, ladite seconde paroi terminale ayant une seconde ouverture coaxiale à ladite première ouverture, et l'une desdites parois terminales ayant une troisième ouverture décalée dudit axe géométrique longitudinal et adjacente à ladite paroi latérale;
    b) un ballon de pompage du sang (21) qui est disposé dans ladite chambre, ledit ballon ayant une partie centrale annulaire (24) et des parties terminales de transition en pente (25, 26) qui se terminent chacune par un premier orifice (27) et par un second orifice (28) coïncidant respectivement avec lesdites première et seconde ouvertures desdites parois terminales, lesdites parties terminales en pente étant tournées à l'opposé de ladite paroi latérale;
    c) un ballon moteur souple (22) qui est disposé dans ladite chambre côte à côte avec ledit ballon de pompage du sang, ledit ballon moteur ayant une partie centrale annulaire et des parties terminales de transition en pente (36, 37) qui sont tournées vers l'intérieur à l'opposé de ladite paroi latérale et en direction desdites parties terminales en pente du ballon de pompage du sang, l'une (37) desdites parties terminales se terminant par un troisième orifice qui coïncide avec ladite troisième ouverture pratiquée dans ladite une des parois terminales ;
    d) un premier et un second raccord (34,33) qui sont montés de façon étanche respectivement sur lesdites première et seconde parois terminales au niveau de ladite première et de ladite seconde ouverture pour relier ledit premier orifice et ledit second orifice à des canalisations de transport du sang;
    e) un troisième raccord (35) qui est monté sur ladite une des parois terminales au niveau de ladite troisième ouverture pour relier ledit troisième orifice à une canalisation de pression, et f) un moyen de mise à l'atmosphère (41) qui comporte au moins un passage d'air (44) dans ledit logement pour assurer la communication entre l'intérieur dudit logement et l'atmosphère.
  2. 2. Pompe à sang selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'autre partie terminale (36) dudit ballon moteur (22) est fixée audit logement (23) par un bouchon (38), si bien que ledit ballon moteur ne peut pratiquement que se dilater et se contracter radialement dans ledit logement.
  3. 3. Pompe à sang selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que ledit moyen de mise à l'atmosphère est une soupape à air à une voie (41) qui ne permet que la sortie de gaz dudit logement.
  4. 4. Pompe à sang selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le premier orifice (27) du ballon de pompage du sang (21) est associé à une soupape d'entrée à une voie (101) qui ne permet au sang d'entrer dans ledit ballon de pompage du sang que par ledit premier orifice.
  5. 5. Pompe à sang selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le second orifice (28) du ballon de pompage du sang (21) est associé à une soupape de sortie à une voie (102) qui ne permet au sang de sortir dudit ballon de pompage du sang que par ledit second orifice.
  6. 6. Pompe à sang selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que la partie centrale annulaire du ballon moteur (22) a un diamètre plus petit que le diamètre intérieur de ladite paroi latérale (32) du logement, pour que, lorsque ledit ballon moteur est complètement gonflé, ledit ballon de pompage du sang (21) ne soit pas complètement dégonflé.
  7. 7. Pompe à sang selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que la partie centrale annulaire du ballon de pompage du sang (21) a un diamètre plus petit que le diamètre intérieur de ladite paroi latérale (32) du logement, pour que, lorsque ledit ballon de pompage du sang est complètement gonflé, ledit ballon moteur (22) ne soit pas dégonflé au point de toucher sa surface intérieure.
  8. 8. Pompe à sang selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que les parties terminales de transition (25,26) dudit ballon de pompage du sang (21) et les parties terminales de transition (35, 37) dudit ballon moteur (22) ont une pente telle que seul un contact roulant est pratiquement possible entre les ballons à ces mêmes parties terminales lorsque les ballons se dilatent et se contractent pendant l'utilisation.
CH357778A 1977-04-15 1978-04-03 CH618609A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/787,787 US4116589A (en) 1977-04-15 1977-04-15 Extracorporeal pulsatile blood pump comprised of side by side bladders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH618609A5 true CH618609A5 (fr) 1980-08-15

Family

ID=25142511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH357778A CH618609A5 (fr) 1977-04-15 1978-04-03

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4116589A (fr)
JP (1) JPS53129495A (fr)
CA (1) CA1124152A (fr)
CH (1) CH618609A5 (fr)
DE (1) DE2814705A1 (fr)
FR (1) FR2387041A1 (fr)
GB (1) GB1551808A (fr)
IL (1) IL54427A (fr)
IT (1) IT1095864B (fr)
NL (1) NL7803529A (fr)

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4195623A (en) * 1977-07-21 1980-04-01 Phillips Steven J Parallel aorta balloon pump and method of using same
IT1117080B (it) * 1977-09-21 1986-02-10 Bosio Roberto Pompa atta a realizzare una circolazione sanguigna artificiale
US4250872A (en) * 1978-05-25 1981-02-17 Yehuda Tamari Blood pulsating and/or pumping device
US4245622A (en) * 1978-06-16 1981-01-20 Hutchins Iv Thomas B Inflatable/deflatable device for a heart-assist pump
IL56975A (en) * 1979-03-29 1982-09-30 Ramot Plastics Diaphragm pump
FR2495236A1 (fr) * 1980-12-03 1982-06-04 Gay Christian Pompe destinee, notamment, a l'assistance cardiaque
JPS5842038U (ja) * 1981-09-17 1983-03-19 新日本製鐵株式会社 鉄鋼製品の梱包用包装紙
US4599093A (en) * 1982-02-12 1986-07-08 Steg Jr Robert F Extracorporeal blood processing system
US4490331A (en) * 1982-02-12 1984-12-25 Steg Jr Robert F Extracorporeal blood processing system
US4536136A (en) * 1983-03-22 1985-08-20 Lan Yung Huei Film-made pump driven by the filling effect of a fluid on filling into a chamber made of film
US4548550A (en) * 1983-05-11 1985-10-22 Nippon Zeon Co., Ltd. Method and system for driving blood pumping devices
FR2550583B1 (fr) * 1983-08-08 1986-03-28 Delecroix Michel Dispositif de regulation d'une pompe
JPS60199457A (ja) * 1984-03-26 1985-10-08 オ−バル機器工業株式会社 人工心臓
DE3428828A1 (de) * 1984-08-04 1986-02-13 Karl-Theo 6652 Bexbach Braun Vorrichtung zur foerderung von gegen mechanische beanspruchung hochempfindlichen fluessigkeiten
US4708713A (en) * 1984-11-16 1987-11-24 Anisa Medical, Inc. Method and system for removing immunosuppressive components from the blood of mammals
US4666425A (en) * 1985-12-17 1987-05-19 The Dis Corporation Device for perfusing an animal head
US6406276B1 (en) * 1986-03-04 2002-06-18 Deka Products Limited Partnership Constant-pressure fluid supply system with multiple fluid capability
FR2608927B1 (fr) * 1986-12-30 1996-12-20 Sagem Systeme de gonflage, en particulier pour assistance cardiaque
US5024668A (en) * 1987-01-20 1991-06-18 Rocky Mountain Research, Inc. Retrograde perfusion system, components and method
US5059167A (en) * 1987-05-29 1991-10-22 Retroperfusion Systems, Inc. Retroperfusion and retroinfusion control apparatus, system and method
EP0478600B1 (fr) * 1989-06-20 1999-11-10 Btg International Limited Ameliorations du flux sanguin
US4985014A (en) * 1989-07-11 1991-01-15 Orejola Wilmo C Ventricular venting loop
US5308320A (en) * 1990-12-28 1994-05-03 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Portable and modular cardiopulmonary bypass apparatus and associated aortic balloon catheter and associated method
US5171207A (en) * 1991-04-03 1992-12-15 Whalen Biomedical, Inc. Apparatus and method of use for pulsatile blood flow
FR2681789B1 (fr) * 1991-09-30 1995-08-25 Nippon Zeon Co Appareil d'assistance cardio-circulatoire.
US5391142A (en) * 1992-07-29 1995-02-21 Organetics, Ltd. Apparatus and method for the extracorporeal treatment of the blood of a patient having a medical condition
WO1997022373A1 (fr) * 1995-12-18 1997-06-26 Nippon Zeon Co., Ltd. Mecanisme d'entrainement pour equipement medical
US6283988B1 (en) 1997-04-07 2001-09-04 Broncus Technologies, Inc. Bronchial stenter having expandable electrodes
US6634363B1 (en) 1997-04-07 2003-10-21 Broncus Technologies, Inc. Methods of treating lungs having reversible obstructive pulmonary disease
US6488673B1 (en) 1997-04-07 2002-12-03 Broncus Technologies, Inc. Method of increasing gas exchange of a lung
US6273907B1 (en) 1997-04-07 2001-08-14 Broncus Technologies, Inc. Bronchial stenter
US5972026A (en) 1997-04-07 1999-10-26 Broncus Technologies, Inc. Bronchial stenter having diametrically adjustable electrodes
US7992572B2 (en) 1998-06-10 2011-08-09 Asthmatx, Inc. Methods of evaluating individuals having reversible obstructive pulmonary disease
US7027869B2 (en) 1998-01-07 2006-04-11 Asthmatx, Inc. Method for treating an asthma attack
US6200333B1 (en) 1997-04-07 2001-03-13 Broncus Technologies, Inc. Bronchial stenter
US6395026B1 (en) 1998-05-15 2002-05-28 A-Med Systems, Inc. Apparatus and methods for beating heart bypass surgery
US7182727B2 (en) 1997-07-11 2007-02-27 A—Med Systems Inc. Single port cardiac support apparatus
US6123725A (en) * 1997-07-11 2000-09-26 A-Med Systems, Inc. Single port cardiac support apparatus
US6241699B1 (en) * 1998-07-22 2001-06-05 Chase Medical, Inc. Catheter system and method for posterior epicardial revascularization and intracardiac surgery on a beating heart
US5957137A (en) * 1997-12-23 1999-09-28 Cobe Cardiovascular Operating Co., Inc. Controlled dilution controlled concentration cardioplegia solution administration
US7921855B2 (en) 1998-01-07 2011-04-12 Asthmatx, Inc. Method for treating an asthma attack
US6053896A (en) * 1998-05-01 2000-04-25 Cobe Cardiovascular Operating Co., Inc. Left ventricle valve
US6620382B1 (en) 1998-05-22 2003-09-16 Biopheresis Technologies, Llc. Method and compositions for treatment of cancers
US8197430B1 (en) 1998-05-22 2012-06-12 Biopheresis Technologies, Inc. Method and system to remove cytokine inhibitor in patients
US8181656B2 (en) 1998-06-10 2012-05-22 Asthmatx, Inc. Methods for treating airways
US7198635B2 (en) 2000-10-17 2007-04-03 Asthmatx, Inc. Modification of airways by application of energy
WO2000035515A1 (fr) 1998-12-15 2000-06-22 Corvascular, Inc. Dispositif intravasculaire d"assistance cardiaque et procede associe
US20050119599A1 (en) * 1999-05-18 2005-06-02 A-Med Systems, Inc. Supplemental port for catheter perfusion of surgical site and methods of use
AU5151700A (en) * 1999-05-18 2000-12-05 A-Med Systems, Inc. Supplemental port for catheter perfusion of surgical site
US6379708B1 (en) * 1999-11-20 2002-04-30 Cytologic, Llc Method for enhancing immune responses in mammals
US8251070B2 (en) 2000-03-27 2012-08-28 Asthmatx, Inc. Methods for treating airways
EP1331964B1 (fr) * 2000-10-12 2008-12-31 Renal Solutions, Inc. Dispositif de regulation du debit d'un fluide corporel dans des traitements extracorporels
US7104987B2 (en) 2000-10-17 2006-09-12 Asthmatx, Inc. Control system and process for application of energy to airway walls and other mediums
US7229402B2 (en) * 2001-02-09 2007-06-12 Cardiac Output Technologies, Inc. Minimally invasive ventricular assist technology and method
US6743181B2 (en) * 2001-08-02 2004-06-01 Bristol-Myers Squibb Co. System and method for measuring ventricular function
US20030045803A1 (en) * 2001-08-31 2003-03-06 Acharya Kishore C. Dynamic cardiac phantom and method of simulating cardiac motion
KR20040026193A (ko) * 2002-09-23 2004-03-30 주식회사 뉴하트바이오 맥동 펌프를 이용한 혈액 투석장치
US20040220516A1 (en) * 2002-11-04 2004-11-04 Stephen Solomon Food extraction apparatus and method
US7815629B2 (en) * 2002-11-04 2010-10-19 Deka Products Limited Partnership Apparatus for treating obesity by extracting food
US7740624B2 (en) 2002-11-04 2010-06-22 Aspiration Medical Technology, Llc Method for treating obesity by extracting food
US9055995B2 (en) 2002-11-04 2015-06-16 Aspire Bariatrics, Inc. Method for treating obesity by extracting food
US8721515B2 (en) * 2003-01-31 2014-05-13 L-Vad Technology, Inc. Rigid body aortic blood pump implant
US8540618B2 (en) 2003-01-31 2013-09-24 L-Vad Technology, Inc. Stable aortic blood pump implant
US20040226556A1 (en) 2003-05-13 2004-11-18 Deem Mark E. Apparatus for treating asthma using neurotoxin
US7998101B2 (en) * 2003-07-28 2011-08-16 Renal Solutions, Inc. Devices and methods for body fluid flow control in extracorporeal fluid treatment
US7273446B2 (en) 2003-10-31 2007-09-25 Spence Paul A Methods, devices and systems for counterpulsation of blood flow to and from the circulatory system
US20050158187A1 (en) * 2003-11-24 2005-07-21 Nordson Corporation Dense phase pump for dry particulate material
US7066874B2 (en) * 2004-01-06 2006-06-27 Bay Innovation Group, Llc Devices and methods for blood flow assistance
DK1949915T3 (da) * 2004-04-30 2012-11-26 Biopheresis Technologies Inc Fremgangsmåde og system til fjernelse af opløselig TNFR1, TNRF2 og IL2R i patienter
WO2006022709A1 (fr) * 2004-08-10 2006-03-02 Aspiration Medical Technology, Llc. Procede et appareil d'extraction alimentaire
US20070065514A1 (en) * 2005-09-22 2007-03-22 Howell Mark D Method for enhancing immune responses in mammals
WO2007081612A2 (fr) * 2005-11-28 2007-07-19 Biomedinnovations, Llc. Dispositif de génération d'impulsions
US7842003B2 (en) * 2005-12-09 2010-11-30 Quest Medical, Inc. Pulsatile fluid delivery system
US8414561B2 (en) 2006-08-03 2013-04-09 Aspire Bariatrics, Llc Systems and methods for removing ingested material from a stomach
US8632513B2 (en) 2006-08-03 2014-01-21 Aspire Bariatrics, Inc. Systems and methods for removing ingested material from a stomach
US20080075690A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Mark Douglas Howell Method for enhancing immune responses in mammals
WO2009029666A1 (fr) 2007-08-27 2009-03-05 Quest Medical, Inc. Pompe sanguine à deux chambres
US8483831B1 (en) 2008-02-15 2013-07-09 Holaira, Inc. System and method for bronchial dilation
AU2009244058B2 (en) 2008-05-09 2015-07-02 Nuvaira, Inc Systems, assemblies, and methods for treating a bronchial tree
GB2467133A (en) * 2009-01-22 2010-07-28 Papworth Hospital Nhs Foundati Apparatus for providing short-term cardiac support
WO2011056684A2 (fr) 2009-10-27 2011-05-12 Innovative Pulmonary Solutions, Inc. Dispositifs d'acheminement à ensembles émetteurs d'énergie refroidissables
US9149328B2 (en) 2009-11-11 2015-10-06 Holaira, Inc. Systems, apparatuses, and methods for treating tissue and controlling stenosis
US8911439B2 (en) 2009-11-11 2014-12-16 Holaira, Inc. Non-invasive and minimally invasive denervation methods and systems for performing the same
DE102010004600A1 (de) * 2010-01-13 2011-07-14 Marseille, Oliver, Dr.-Ing., 52066 Anordnung mit einer Blutpumpe und einem Gasaustauscher zur extrakorporalen Membranoxygenierung
EP3795203B1 (fr) * 2010-04-23 2023-10-25 Medical Components, Inc. Orifice d'accès de réservoir double implantable
WO2012033847A1 (fr) 2010-09-07 2012-03-15 Spence Paul A Systèmes de canule et procédés associés
US9770293B2 (en) 2012-06-04 2017-09-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Systems and methods for treating tissue of a passageway within a body
WO2014018153A1 (fr) 2012-07-24 2014-01-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Électrodes pour traitement de tissu
EP2908880B1 (fr) 2012-10-16 2018-12-05 Paul A. Spence Dispositif pour faciliter l'écoulement du coeur à une pompe à sang
US9272132B2 (en) 2012-11-02 2016-03-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device for treating airways and related methods of use
US9283374B2 (en) 2012-11-05 2016-03-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for delivering energy to body lumens
US9398933B2 (en) 2012-12-27 2016-07-26 Holaira, Inc. Methods for improving drug efficacy including a combination of drug administration and nerve modulation
DK2958608T3 (da) 2013-02-23 2019-06-03 Aspire Bariatrics Inc Apparat og fremgangsmåde til tømning af materiale fra en mave
DE102013012433A1 (de) * 2013-07-29 2015-01-29 Novalung Gmbh Anordnung mit einer Blutpumpe und einer Pumpensteuerung
EP3335658B1 (fr) 2013-08-09 2020-04-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Cathéter expansible
US9624920B2 (en) 2013-10-14 2017-04-18 Elwha Llc Peristaltic pump systems and methods
US9541081B2 (en) * 2013-10-14 2017-01-10 Elwha Llc Peristaltic pump systems and methods
WO2015085094A1 (fr) 2013-12-04 2015-06-11 Heartware, Inc. Appareil et procédés de coupe d'une paroi auriculaire
CN105311692B (zh) * 2014-06-27 2019-05-28 王辉山 一种新型血液循环装置
US20210379258A1 (en) * 2018-02-26 2021-12-09 Hemovent Gmbh Control or regulating device
CN115068807B (zh) * 2022-05-31 2024-05-28 绍兴梅奥心磁医疗科技有限公司 脉冲式体外肺膜动力泵及体外膜肺氧合装置
CN115624665B (zh) * 2022-12-06 2023-03-31 北京清瀚医疗科技有限公司 一种仿生型体外膜肺氧合系统

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2700340A (en) * 1951-06-28 1955-01-25 Walter A Wood Fuel pump
US2827853A (en) * 1954-04-15 1958-03-25 Kontak Mfg Company Ltd Pumps for metering liquids
US3099260A (en) * 1960-02-09 1963-07-30 Davol Rubber Co Heart pump apparatus
US3134304A (en) * 1962-10-15 1964-05-26 Bendix Corp Pressure operated pump
US3478695A (en) * 1968-02-13 1969-11-18 Mc Donnell Douglas Corp Pulsatile heart pump
ZA726230B (en) * 1971-09-28 1973-05-30 Bestnu Eng Ltd Intravenous fluids administration apparatus
US3811800A (en) * 1972-07-12 1974-05-21 K Shill Blood pump
JPS5544188B2 (fr) * 1972-08-10 1980-11-11
US3816032A (en) * 1972-09-13 1974-06-11 Hills Mccanna Co Metering pump
DE2402056B2 (de) * 1974-01-17 1981-07-02 Tuchenhagen, Otto, 2059 Büchen Membranpumpe

Also Published As

Publication number Publication date
FR2387041B1 (fr) 1985-03-15
JPS53129495A (en) 1978-11-11
IT1095864B (it) 1985-08-17
GB1551808A (en) 1979-08-30
FR2387041A1 (fr) 1978-11-10
DE2814705A1 (de) 1978-10-19
CA1124152A (fr) 1982-05-25
IT7822162A0 (it) 1978-04-10
IL54427A (en) 1980-10-26
US4116589A (en) 1978-09-26
NL7803529A (nl) 1978-10-17
IL54427A0 (en) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH618609A5 (fr)
CA1061259A (fr) Circuit sanguin extracorporel a une seule canule
FR2502499A1 (fr) Appareil pour la retroperfusion sanguine, destine notamment au traitement d'infarctus par injection de sang arteriel dans le sinus coronaire
FR2613397A1 (fr) Dispositif d'egout sous vide
EP2205306A1 (fr) Dispositif de gonflage d'un implant chirurgical
FR2486404A1 (fr) Procede et appareil pour evacuer des fluides de plaies
EP0821598A1 (fr) Dispositif d'obturation temporaire d'un canal corporel, notamment utile a l'assistance cardiaque par contre-pression
FR2566273A1 (fr) Recipient pour laver filtres et circuits de dialyse et pour completer le liquide dialyse et sa methode d'emploi
CA2162585A1 (fr) Procede d'entrainement d'un muscle squelettique pour un coeur biomecanique et coeur biomecanique utilisant un tel muscle
FR2580505A1 (fr) Dispositif de retroperfusion sanguine
CA2196338C (fr) Procede et dispositif pour le rincage d'un appareil a membrane
WO2006131609A1 (fr) Dispositif d’irrigation et de mise en pression d’une cavite
WO2009136034A2 (fr) Nouveau dispositif medical pulsatile
FR2583978A1 (fr) Appareil de massage pneumatique
CA1274652A (fr) Module extra-pericardique pour prothese cardiaque totale comportant deux modules de pompage decouples associes en une unite fonctionnellement indissociable
EP0302767A1 (fr) Appareil de massage du corps par pressions cycliques
FR2672217A1 (fr) Circuit de circulation extracorporelle de sang a aiguille unique pour dispositif de traitement du sang.
FR2751549A1 (fr) Coeur bio-mecanique a contre-pulsion diastolique extra-aortique
FR2681789A1 (fr) Appareil d'assistance cardio-circulatoire.
FR2481111A1 (fr) Appareil de massage hydropneumatique
FR2996774A1 (fr) Catheter a ballonnet gonflable
WO2021165609A1 (fr) Machine de dialyse et son procede de rinçage
FR2724111A1 (fr) Dispositif hydraulique de traitement medical des troubles vasculaires et des oedemes des membres inferieurs et superieurs du corps humain
EP0069031A1 (fr) Dispositif et procédé pour faciliter la circulation sanguine extracorporelle d'un être vivant
EP0265469A1 (fr) Dispositif de commande du debit d'un fluide et organe prothetique equipe de ce dispositif

Legal Events

Date Code Title Description
PUE Assignment

Owner name: KONTRON INCORPORATED

PL Patent ceased