Les systèmes électrochimiques ayant une densité d'énergie élevée tels que argent-zinc, mercure-zinc, nickel-cadmium, argentcadmium, manganèse-zinc et mercure-cadmium, sont bien connus dans la technique et on les utilise dans les accumulateurs à électrolyte alcalin lorsqu'une densité élevée d'énergie est nécessaire.
De tels accumulateurs ou batteries à densité élevée d'énergie sont en général des batteries qui ont une énergie nettement supérieure par unité de poids à celle des batteries classiques, par exemple des batteries au plomb. De tels accumulateurs peuvent par exemple transmettre 220 à 310 Wh/kg. Ces accumulateurs ont de nombreuses applications, par exemple dans les outils et appareils portatifs, les appareils de télévision, les appareils radio-électriques, les aides acoustiques et les montres électroniques et électriques.
Dans les accumulateurs de ce type, le séparateur utilisé a pour fonction de maintenir l'électrolyte, par exemple la potasse, en séparant les électrodes, et d'empêcher la migration des ions des électrodes tels que les ions argent ou la croissance de cristaux dendritiques des ions des électrodes, par exemple des ions zinc, pouvant court-circuiter la batterie. L'utilisation de séparateurs organiques à cet égard est connue, mais cette utilisation pose certains problèmes. Par exemple, certains séparateurs organiques peuvent ne pas être stables chimiquement, notamment aux températures supérieures à 500 C, et ils peuvent aussi avoir tendance à gonfler excessivement ou à se dégrader d'une autre manière.
De plus, les matières organiques ne sont pas inertes vis-à-vis des agents oxydants en solutions basiques, peuvent être facilement perforées par croissance dentritique et ne peuvent pas efficacement empêcher la migration des ions qui sont dus à la décharge interne de l'accumulateur. La technique est de plus compliquée par le fait que les systèmes séparateurs et les autres paramètres de réalisation qui permettent la formation d'un accumulateur de grande puissance, ne sont pas optimaux en ce qui concerne les caractéristiques de conservation. Ainsi, les batteries alcalines destinées à fournir un courant important ont une durée de conservation qui est inférieure à celle des batteries alcalines destinées à transmettre un faible courant et, inversement, les batteries de longue durée n'ont pas la possibilité de transmettre un courant élevé.
En conséquence, on cherche des séparateurs qui permettent un compromis optimal entre les caractéristiques d'intensité de décharge et de durée de conservation pour une batterie donnée.
On a proposé divers procédés pour la réalisation de tels séparateurs organiques, par exemple la réticulation d'une matière cellulosique perméable en feuille avec de ralcool polyvinylique en présence d'un acide carboxylique dibasique contenant 4 à 14 atomes de carbone, comme décrit dans le brevet des
Etats-Unis d'Amérique N 3013100. D'autres procédés de préparation de séparateurs organiques sont cependant recherchés pour l'obtention d'un produit perfectionné ou pour la réalisation d'un produit connu de façon plus économique et efficace qu'actuellement.
L'invention concerne un accumulateur comportant un nouveau séparateur qui améliore beaucoup les caractéristiques de conserva- tion des batteries capables de transmettre une intensité élevée, tout en leur conservant leur aptitude à une décharge intense.
Le séparateur permet aussi la réalisation des accumulateurs à faible décharge de manière qu'ils permettent une décharge intense tout en conservant leurs bonnes caractéristiques de conservation.
L'invention concerne aussi un procédé de réalisation de cet accumulateur.
Plus précisément, l'invention concerne un accumulateur électrique comprenant une électrode positive, une électrode négative, un électrolyte alcalin qui est au contact des électrodes et un séparateur placé entre les électrodes, caractérisé en ce que le séparateur comprend un substrat organique sur une face au moins duquel est collé un mélange comprenant:
a) un liant choisi parmi l'hydroxyde de magnésium, la carb
oxyméthylcellulose, la gomme guar et un polymère carboxy
vinylique colloidal;
b) une matière minérale choisie parmi le bioxyde de titane,
le bioxyde de zirconium, le sulfate d'aluminium, le chlorure
d'aluminium, Alumine, le chlorure de baryum, le chlorure
de chrome et les hydroxydes d'aluminium, de baryum et de
chrome, dans
c) une matière de dispersion choisie parmi l'eau et un électro
lyte alcalin.
Le procédé de fabrication de l'accumulateur est caractérisé en ce qu'on réalise le séparateur en préparant un mélange pâteux comprenant ledit liant et ladite matière minérale dans ladite matière de dispersion et en collant le mélange pâteux sur une face au moins dudit substrat organique, et en ce qu'on monte le séparateur ainsi formé dans un accumulateur, entre une électrode positive et une électrode négative.
L'électrode négative ou anode peut être en zinc, en magnésium, en aluminium ou en tout autre métal électronégatif, en particulier en un alliage de tels métaux. Les spécialistes peuvent facilement déterminer quel métal peut être utilisé pour l'anode en fonction de Fapplication particulière de Faccumulateur formé. Le zinc et les alliages de zinc sont en général avantageux comme anode.
La matière cathodique de l'électrode positive peut comprendre tout agent oxydant convenable et peut être de manière analogue facilement déterminée par les spécialistes. Des matières cathodiques qui conviennent sont AgO, Ag2O, HgO, MnO2, NiOOH et analogues.
Toute solution alcaline aqueuse d'électrolyte peut être utilisée et évidemment, l'anode, la cathode et l'application de la batterie déterminent l'électrolyte qui convient. La soude et la potasse sont particulièrement avantageuses.
Le mélange en pâte utilisé pour la réalisation du séparateur peut être préparé par tout dispositif convenable, en fonction de la quantité considérée et de l'application prévue pour la batterie.
Par exemple, les constituants secs, c'est-à-dire le liant et la matière minérale, peuvent être mélangés, par exemple à la main ou mécaniquement, et la matière de dispersion peut être ajoutée sous agitation jusqu'à la formation d'un mélange collant analogue à une pâte. La matière de dispersion, par exemple un électrolyte alcalin, peut être préparée de toute manière connue ou elle peut être achetée dans le commerce.
Le substrat organique peut être, par exemple, sous la forme d'une feuille ou d'un rouleau et peut être découpé à toutes longueur et largeur voulues, et le mélange en pâte préparé comme décrit est collé. Le mélange en pâte peut être collé sur le substrat de toute manière convenable, par exemple lors de l'utilisation d'une couche unique de substrat organique; le mélange peut être étalé par un dispositif convenable, par exemple une tige de verre ou une spatule.
De manière analogue, lorsque le substrat organique comprend plusieurs couches, le mélange en pâte peut être collé de toute manière convenable, par exemple, dans le cas d'un substrat à deux couches, le mélange peut être placé dans une pompe à piston sous pression qui dépose un film continu de pâte entre les deux couches d'un substrat organique provenant de rouleaux, une pression étant appliquée à la surface des couches de manière que le mélange en pâte adhère aux deux surfaces. Le mélange en pâte n'imprègne pas profondément le substrat organique et ne réagit pas avec lui au point de changer sa nature, sa structure ou son intégrité.
L'épaisseur de la couche de mélange placée sur le substrat peut être facilement réglée de toute manière convenable, par exemple par passage du substrat revêtu sur une lame de raclage, par utilisa- tion d'une tige de verre munie d'une encoche, la dimension de l'encoche dépendant de l'épaisseur de la couche voulue, ou par circulation du substrat revêtu sur une lame de raclage réglée à l'épaisseur voulue.
Le séparateur organique ainsi préparé peut être monté dans l'accumulateur voulu entre les électrodes, le procédé de montage dépendant de la dimension et du type d'accumulateurs réalisés.
Comme décrit précédemment, un exemple d'accumulateur préparé selon l'invention comprend une anode en zinc, magnésium, aluminium ou tout autre métal électronégatif, notamment en mélange ou en alliage de tels métaux, une électrode positive comprenant un agent oxydant convenable tel AgO, Ag2O, HgO,
MnO2 et NiOOH et analogues, ainsi qu'un électrolyte alcalin aqueux convenable, par exemple de la soude ou de la potasse.
La matière de dispersion utilisée pour la préparation du séparateur organique peut être toute composition qui convient dans la mesure où elle est compatible à l'accumulateur dans lequel elle est utilisée. Elle a pour rôle la dispersion uniforme à la fois du liant et de la matière minérale du séparateur et, lorsqu'elle est mélangée avec le liant et la matière minérale, elle doit former un mélange en pâte qui est collant, adhérent et peut être étalé et qui peut être collé et étalé sur une face au moins du substrat.
Les matières de dispersion qui conviennent sont les électrolytes alcalins, l'eau et d'autres solvants qui ne dégradent pas le substrat organique ou n'empêchent pas le fonctionnement électrochimique satisfaisant de l'accumulateur formé. Les électrolytes alcalins sont avantageux, étant donné leurs propriétés relativement bonnes de conductivité, et il est surtout avantageux qu'il s'agisse du même électrolyte que dans l'accumulateur, de manière que la compatibilité soit assurée. La potasse et la soude sont des électrolytes très avantageux.
Comme les électrolytes alcalins du commerce contiennent souvent de petites quantités d'autres matières, par exemple une matière destinée à supprimer les gaz (ZnO), une petite quantité de telles matières peut aussi être présente dans la matière de dispersion, mais elle n'est pas nécessaire pour que le séparateur ou l'accumulateur soit efficace selon l'invention. L'expression électrolyte alcalin utilisée dans le présent mémoire désigne les électrolytes contenant de petites quantités de telles matières en plus des solutions alcalines, sans additifs. La concentration de la matière alcaline de dispersion peut être comprise entre 18% d'hydroxyde et la saturation, mais elle est de préférence comprise entre 30 et 46% d'hydroxyde.
Le liant utilisé pour la préparation du séparateur peut être organique ou minéral dans la mesure où son addition à la matière de dispersion donne la cohérence et les propriétés de collage qui permettent l'application du mélange, par exemple par étalement et adhérence, sur le substrat organique et dans la mesure où il est compatible avec l'accumulateur. Le liant doit être en poudre plutôt que fibreux, de manière qu'il facilite l'application ou l'étalement du mélange formé. Des liants qui conviennent sont des agents de gélification, de gonflement ou de mise en suspension qui ont des propriétés hydrophiles, notamment l'hydroxyde de magnésium.
la carboxyméthylcellulose, la gomme guar, le Carbopol polymère carboxylique colloïdal et les mélanges de telles matières et d'autres résines convenables. L'hydroxyde de magnésium seul ou en combinaison avec du Carbopol 941 est avantageux.
La matière minérale utilisée pour la préparation du séparateur organique protège le substrat organique donc l'accumulateur contre les mécanismes qui peuvent réduire la durée de conservation, et permet simultanément le maintien d'une décharge intense dans l'accumulateur. Il doit donc être choisi, en quantité et en qualité, à cet effet. Des matières organiques qui conviennent sont, par exemple, le bioxyde de titane, le bioxyde de zirconium, le sulfate d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le chlorure de baryum, le chlorure de chrome et l'oxyde d'aluminium. La matière minérale la plus avantageuse est le bioxyde de titane. Comme pour le liant, la matière minérale doit être en poudre et doit être compatible avec l'accumulateur.
Comme décrit en détail précédemment, le mélange en pâte est collé sur une face d'un substrat organique. La partie du substrat organique d'un séparateur revêtu préparé selon l'invention doit permettre le passage libre des ions lors de la décharge soit dans les pores de la masse du substrat organique, soit par l'électrolyte absorbé dans la zone organique elle-même. Simultanément, la matière du substrat organique choisie doit ralentir la migration des ions et la croissance dendritique pendant les périodes de nonutilisation ou d'utilisation faible et/ou intermittente, de manière qu'elle réduise la décharge interne résultante et accroisse la durée de conservation. Parmi les matières qui possèdent de telles propriétés, on peut citer la cellulose régénérée Cellophane, l'alcool polyvinylique ainsi que les polymères analogues.
D'autres polymères qui conviennent sont aussi les esters cellulosiques, notamment les acétates et les nitrates de cellulose, les esters polyvinyliques partiellement hydrolysés et les polymères modifiés qui sont normalement hydrophobes, mais qui ont été chimiquement modifiés de manière que les caractéristiques hydrophobes soient neutralisées, par introduction de groupes hydrophiles qui modifient la structure. Les matières organiques les plus avantageuses sont la Cellophane Pudo (Cellophane traitée sans glycérine), FAcropor (à base de Nylon tissé avec du chlorure de polyvinyle), le Celgard (polypropylène microporeux), le Permion (polyéthylène greffé par du chlorure de polyvinyle), le Viskon (cellulose régénérée traitée par du chlorure de polyvinyle), le Pellon (à base de polyester), le Dynel (copolymère acrylique) et analogues.
La Cellophane
Pudo est la plus avantageuse.
Lors de la préparation d'un accumulateur selon l'invention, la densité superficielle de la matière minérale dans le séparateur de Faccumulateur peut être comprise entre environ 0,01.10-3 et 7,00.10-3 g/cm2. La densité superficielle, dans le présent mémoire, désigne la quantité exprimée en g de matière minérale par cm2 de surface active d'électrode (c'est-à-dire de la surface qui peut participer à l'activité électrochimique de l'accumulateur). La densité superficielle la plus avantageuse est comprise entre environ 0,10.10-3 et 1,00.10-3 g/cm2. La densité superficielle optimale est facilement déterminée lorsque l'épaisseur et l'utilisation finale du séparateur et de l'accumulateur sont déterminées.
Lors de la préparation du mélange en pâte, le rapport pondéral du liant à la matière minérale dans le mélange du séparateur est compris entre environ 7/1 et 40/1 et de préférence entre environ 15/1 et 25/1. Cependant, ces rapports dépendent de la nature des substances utilisées pour les trois constituants du mélange et, en conséquence, doivent être rendus optimaux pour chaque composition.
Les matières utilisées comme substrat organique du séparateur sont soit facilement disponibles dans le commerce, soit facilement préparées par les spécialistes mettant en oeuvre des techniques connues. Les matières peuvent être utilisées en une seule couche (fig. 2 et 3) ou en deux ou plusieurs couches (fig. 1, 4 et 5).
Dans le cas d'un substrat organique en une seule couche, le mélange en pâte est de préférence appliqué et collé, par exemple étalé, à la surface ou sur un côté du substrat, en contact avec la matière cathodique, comme représenté sur la fig. 2.
Lorsqu'un substrat organique à deux couches est utilisé, la pâte peut être collée sur les côtés de chaque face du substrat tournée l'une vers l'autres c'est-à-dire en regard, et les deux couches peuvent être comprimées de manière qu'elles forment un sandwich, le mélange de pâte étant placé entre les deux couches du substrat, comme représenté sur la fig. 1. La pâte peut être de plus collée sur le côté de la couche du substrat qui est en contact avec la matière de la cathode.
Lorsque les couches supplémentaires de substrat sont utilisées, la pâte peut être collée de manière analogue, c'est-à-dire entre les couches du substrat et, le cas échéant, le côté de la couche qui est en contact avec la cathode peut aussi être revêtu
Bien que l'épaisseur du séparateur revêtu ne détermine pas obligatoirement la migration des ions, la durée de conservation ou l'impédance, une épaisseur de l'ordre de 0,1 à 0,4 mm est avantageuse pour des raisons de facilité de manipulation et de facilité de préparation. De manière analogue, bien que le poids spécifique et la viscosité du mélange en pâte ne soient pas primordiaux, le poids spécifique est en général compris entre 1,2 et 2 g/cm3 environ, et de préférence entre 1,4 et 1,8 g/cm3 environ.
Le séparateur organique revêtu peut être découpé à toutes dimension et configuration voulues par tout dispositif convenable connu, puis monté dans l'accumulateur voulu entre les électrodes positive et négative.
D'autres avantages de l'invention ressortiront mieux de la description qui va suivre, faite à titre d'exemple et en référence au dessin annexé sur lequel:
la fig. 1 est une coupe d'un accumulateur argent-zinc;
la fig. 2 est une coupe d'un autre accumulateur argent-zinc;
la fig. 3 est une coupe d'un séparateur;
la fig. 4 est une coupe d'un autre séparateur; et
la fig. 5 est une coupe d'un autre séparateur.
La fig. 1 est une coupe d'un accumulateur primaire argent-zinc selon un mode de réalisation de l'invention. L'accumulateur comprend un récipient en deux parties qui a une partie supérieure ou capuchon 1 qui loge l'électrode négative ou anode et une coupelle ou partie inférieure 2 qui loge électrode positive ou cathode. La coupelle 2 peut être en toute matière convenable, par exemple en acier revêtu de nickel, et le capuchon 1 peut être de manière analogue en toute matière convenable, par exemple en acier revêtu d'étain.
Le capuchon 1 est isolé de la coupelle 2 par un collier isolant et d'étanchéité 3 qui peut être en toute matière convenable élastique et résistant à l'électrolyte, par exemple en polyéthylène haute densité ou en néoprène ou même en Nylon, et il est moulé en une seule pièce autour des bords du capuchon 1 de manière qu'il isole le capuchon de la coupelle 2 et constitue aussi avec lui une enceinte étanche au liquide.
L'électrode négative 4 de l'accumulateur comprend du zinc en poudre comprimée ou en poudre semi-gélifiée ou gélifiée. L'électrode 4 de zinc est séparée de l'électrode positive par une couche 5 absorbant l'électrolyte et un séparateur organique 6 revêtu d'une pâte. Le séparateur 6 comprend un substrat organique en deux couches, les couches 6 et 9, entre lesquelles est disposé un mélange 8 en pâte. Les couches 6 et 9 du substrat peuvent être en toute matière convenable précitée, par exemple en Cellophane, et le mélange en pâte peut être par exemple un mélange d'hydroxyde de magnésium et de bioxyde de titane dans une solution de potasse.
L'électrode positive 20 de l'accumulateur est en oxyde d'argent.
Un manchon 7 peut être en toute matière convenable, par exemple en acier revêtu de nickel.
La fig. 2 est une coupe d'une autre cellule primaire argent-zinc selon un autre mode de réalisation de l'invention. Sur la fig. 2, les références 21 à 25 correspondent, au point de vue du fonctionnement et de la matière, aux éléments 1 à 5 de la fig. 1.
Le séparateur organique préparé selon l'invention comprend une seule couche 28 de substrat organique en matière convenable, par exemple en Cellophane, la face qui est en contact avec la matière cathodique portant le mélange 26 en pâte qui est en toute matière convenable du type précité, par exemple en hydroxyde de magnésium et en bioxyde de titane mélangés dans de la potasse. L'électrode positive 29 et le manchon 27 sont formés comme décrit en référence à la fig. 1.
La fig. 3 est une coupe agrandie d'un séparateur, par exemple du séparateur de la fig. 2. Celui-ci comprend un séparateur organique formé d'une seule couche de substrat 31 sur une face duquel est placé un mélange en pâte contenant un liant et une matière minérale dans une matière convenable de dispersion.
La fig. 4 est une coupe agrandie d'un séparateur organique revêtu, par exemple utilisé dans le dispositif de la fig. 1.
Le séparateur comprend un substrat 41 formé de deux couches entre lesquelles est disposé un mélange analogue à une pâte, contenant un liant et une matière minérale dans une matière convenable de dispersion.
La fig. 5 est une coupe agrandie d'un séparateur à plusieurs couches. Les références 51 et 53 désignent trois couches de substrat organique qui peuvent être en toute matière convenable. Les trois couches de substrat peuvent être en même matière ou peuvent être en matières différentes. Par exemple, la couche 51 peut être en Cellophane alors que la couche 53, par exemple, peut être en toute matière convenable telle que l'Acropor. Sur la fig. 5, la référence 52 représente un mélange en pâte d'un liant et d'une matière minérale dans une matière convenable de dispersion, adhérant aux côtés du substrat organique tournés les uns vers les autres, dans un mode de réalisation particulier de l'invention.
Les exemples qui suivent sont purement illustratifs et non limitatifs. Sauf indication contraire, toutes les quantités indiquées sont données en poids.
On décrit d'abord trois variantes du procédé de l'invention, et les séparateurs et batteries utilisés dans les exemples et appelés variantes sont préparés selon ces variantes.
Variante 1:
On mélange les constituants secs, c'est-à-dire le liant et la matière inorganique, à la main, avec un mortier et un pilon, pour obtenir l'uniformité nécessaire. Les matières de dispersion sont ajoutées sous agitation jusqu'à la formation d'un mélange pâteux collant. Celui-ci est ensuite agité jusqu'à l'obtention d'une consistance uniforme, c'est-à-dire sans grumeaux ni poches d'air. A ce moment, le mélange en pâte peut être conservé dans un récipient convenable ou appliqué sur le substrat organique.
Un substrat organique en une seule couche est découpé à la dimension et à la largeur voulues et placé sur une surface propre, lisse et plane et fixé de manière qu'il ne puisse pas glisser.
Le mélange en pâte est alors étalé sur le substrat organique avec un dispositif convenable tel qu'une tige de verre ou une spatule, si bien qu'il se forme une couche discontinue de pâte qui adhère au substrat. Une tige de verre comportant une encoche, la dimension de l'encoche dépendant de l'épaisseur voulue pour la pâte, est alors tirée sur le substrat revêtu de pâte et forme un film uniforme et continu de pâte adhérant au substrat. Le séparateur ainsi formé peut être utilisé immédiatement ou il peut être conservé, de pré férence en atmosphère humide.
Lorsqu'elle est prête à être utilisée, la bande de séparateur organique est coupée, poinçonnée ou mise autrement à la configuration voulue en vue du montage dans l'accumulateur voulu.
Le séparateur est alors placé dans l'accumulateur entre l'anode et la cathode, le côté revêtu étant de préférence disposé vers la cathode
Variante 2:
Le mélange en pâte est préparé comme décrit dans le procédé 1 et appliqué sur un substrat organique à une seule couche, comme décrit dans le procédé 1, si bien qu'il se forme une couche discontinue de pâte sur le substrat. A ce moment cependant, une seconde couche de substrat organique, c'est-à-dire de même matière que le premier substrat, ou de matière différente, est découpée à la même dimension que le substrat d'origine et alignée sur ce premier substrat, sur la couche discontinue de pâte, sur la première couche.
Un rouleau convenable, par exemple un rouleau en caoutchouc dur utilisé en photogravure, est déplacé sur la seconde couche de substrat et forme une couche uniforme et continue de mélange en pâte entre les deux couches de substrat.
L'épaisseur est réglée par la pression. Dans une variante, I'épaisseur peut être réglée par passage du séparateur organique sur une lame de raclage réglée à épaisseur voulue. Le cas échéant, le séparateur organique peut être utilisé comme substrat supplémentaire pour d'autres couches de substrat organique sur lesquelles d'autres quantités de mélange en pâte peuvent être collées.
Le séparateur formé est alors monté dans l'accumulateur voulu entre les électrodes, Fun ou l'autre côté étant disposé vers la cathode suivant le type de substrat utilisé pour la couche externe.
Variante 3:
Au cours de ce procédé, on ajoute la matière de dispersion au mélange des constituants secs, sous agitation mécanique.
La moitié ou les deux tiers du mélange de constituants secs, c'est-à-dire du liant et de la matière minérale, peuvent être ajoutés rapidement, la dernière moitié ou le dernier tiers étant ajouté plus lentement de manière que le mélange soit uniforme. Le mélange résultant analogue à une pâte est ensuite mélangé mécaniquement jusqu'à ce qu'il ne comporte plus de grumeaux et qu'il soit uni forme. Le mélange formé est alors traité sous vide de manière que l'air en excès soit chassé.
Au cours de ce procédé, deux rouleaux de substrat organique, découpés à la largeur voulue, sont utilisés pour la formation du substrat organique à deux couches.
L'appareil comprend une roue de prélèvement entraînée par un moteur qui tire le substrat organique sur divers rouleaux d'alimentation et sur la lame racleuse, qui est d'un type réglable qui modifie l'épaisseur de pâte disposée sur le séparateur, une pompe à piston dosant la quantité de mélange en pâte.
Le mélange en pâte est placé dans une pompe à piston sous pression, sans poches d'air; la lame racleuse est réglée à l'épaisseur voulue et la roue entraînée par le moteur tourne à la vitesse voulue.
Les extrémités des deux rouleaux de substrat passent alors dans le dispositif, au niveau de la lame racleuse et sont fixées sur la roue de prélèvement, les deux couches étant soigneusement alignées.
La pompe fonctionne et elle est fixée à un débit qui provoque la formation d'un film continu de pâte adhérant à la couche inférieure du substrat, entre les deux couches. Plus loin dans l'appareil, la couche inférieure du substrat qui porte la pâte et la couche supérieure sont placées l'une contre l'autre au niveau de la lame racleuse, si bien que l'excès de pâte est retiré et la pâte adhère à la couche supérieure. Le séparateur formé est alors enroulé sur le rouleau de prélèvement.
Lorsqu'il est prêt à être utilisé, le séparateur organique revêtu passe dans une machine de poinçonnage automatique et il est mis à la configuration voulue pour l'accumulateur choisi. Le séparateur découpé est alors placé dans l'accumulateur entre l'anode et la cathode.
La variante 1 des exemples est préparée suivant le procédé 1 décrit précédemment. Les variantes 2 à 10, 14 et 17 à 23 des exemples sont préparées selon le procédé 2. Les variantes 11 à 13 et 15 et 16 sont préparées suivant le procédé 3. Dans les exemples qui suivent, les données correspondant à des accumulateurs ayant des séparateurs et des accumulateurs selon l'invention sont présentées sous forme de tableaux. Dans chaque exemple, la référence convenable et la ou les variantes sont aussi semblables, dans tous les constituants et les paramètres, que le permettent les techniques normales de production, mis à part les variantes qui correspondent à des accumulateurs préparés selon le procédé de l'invention et qui comprennent des séparateurs préparés selon le procédé de l'invention, les références étant des accumulateurs non conformes à l'invention.
Le résultat est qu'une comparaison directe des données est possible. Les titres ont la signification générale suivante:
Substrat organique: type et nombre de substrats organiques utilisés dans les accumulateurs, à la fois dans les références et dans les variantes.
Composition de la pâte: le mélange en pâte est décrit suivant ses constituants et leurs rapports dans le mélange:
1. matière de dispersion
2. liant
3. matière minérale
Rapport du mélange 1/2/3: par rapport à 100%.
Densité superficielle (l0-3 g/cm2): les nombres indiquent le nombre de g de matière minérale 3 par cm2 de surface active d'électrode. Cette quantité est calculée en fonction du poids spécifique du mélange en pâte, du rapport de mélange et de l'épaisseur du séparateur revêtu. Cette valeur et le type de matière organique utilisée sont les facteurs essentiels qui sont responsables des avantages des accumulateurs et des séparateurs selon l'invention.
Les variantes portant sur les matières de dispersion, le liant et le rapport de mélange sont destinées à faciliter la manipulation ou la production.
La ou les dernières colonnes dans les exemples particuliers concernent les critères d'essais, et la description détaillée des essais ainsi que le type de l'accumulateur, sa dimension et le système utilisé dans chaque exemple sont indiqués dans chaque tableau. Exemple 1:
Dimension de la batterie: 41G (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie:
KOH
Système:Ag2O-Zn Application de la batterie:aide acoustique d'intensité
élevée
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 1 1 couche Pudo Néant Néant Néant ¯ 0,0 1,502 93,0 < 10,0
Variante 1 1 couche Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 46,7/46,7/6,6 0,32-1,20 1,480 0,0 80,0 Les critères d'essai sont les suivants: 1. Aptitude à la décharge: les valeurs indiquées représentent les moyennes de décharge sur
une charge de 625 #, au cours d'un essai normalisé d'aide acoustique, trois accumulateurs par essai.
Plus la tension est élevée et plus l'accumulateur est apte à une décharge intense.
2. Rebut (%): les valeurs indiquées représentent le nombre de cellules ayant une tension en circuit ouvert inférieure à 1,55 V après 8 semaines de conservation à 54 C avec une humidité relative de 50%, divisée par le nombre total essayé et multipliée par 100. Plus cette valeur est faible et plus la durée de conservation de la batterie est meilleure.
3. Capacité conservée (%): les valeurs indiquées représentent la capacité moyenne obtenue sur une charge
de 625 # après 8 semaines de conservation à 54 C, humidité relative de 50%, divisée par la capacité
obtenue sur cette charge initialement, multipliée par 100. Les capacités initiales sont analogues pour
la référence et la variante. Trois accumulateurs par essai. Plus la valeur est élevée et plus la durée de
conservation de l'accumulateur est bonne.
Cet exemple correspond à un substrat organique à une seule couche d'un système Ag2O-Zn à décharge intense ayant KOH comme électrolyte. On note d'après les données que l'utilisation du séparateur selon l'invention améliore nettement la durée de conservation de l'accumulateur et maintient son aptitude à une décharge intense.
Exemple 2:
Dimension de la batterie: 41G(11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O-Zn Application de la batterie: aide acoustique à faible
intensité
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 2 2 couches Pudo Néant Néant Néant ¯ 1,409 10,0 70,0
Variante 2 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 46,7/46,7/6,6 1,480 9,0 93,0 Les critéres d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: comme dans l'exemple 1.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de conservation est donné après essai à température correspondant à 2 ans et 3 moins à température ambiante de 21 C.
3. Capacité conservée (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage est donné après essai à température élevée correspondant à une conservation de 2 ans et 3 moins à température ambiante de 21 C.
Exemple 3: Cet exemple correspond à un substrat organique à deux couches d'un système Ag2O-Zn de faible intensité,
KOH étant l'électrolyte. On note d'après les données que l'utilisation du séparateur selon l'invention préparé suivant le procédé de l'invention améliore nettement la capacité de décharge et maintient cependant la longue durée de conservation (la valeur 1,409 V pour la référence 2 indique une faible aptitude à la décharge alors que, dans l'exemple 1, la valeur de 1,480 V de la variante 2 indique une aptitude élevée à la décharge).
Dimension de la batterie: 41G(11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O-Zn Application de la batterie: aide acoustique d'intensité
élevée
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 3 2 couches Pudo Néant Néant Néant 0,0 1,463 90,0 00,0
Variante 3 2 couches Pudo 30% KOH Mg(OH)2 TiO2 60,9/38,1/1,0 0,36-0,47 1,480 00,0 91,9
Variante 4 2 couches Pudo 30% KOH Mg(OH)2 TiO2 63,2/35,0/1,8 0,26-0,51 1,480 00,0 87,0
Variante 5 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 63,6/35,4/1,0 0,13-0,26 1,470 00,0 88,0
Variante 6 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 60,3/37,7/2,0 0,36-0,71 1,469 00,0 94,5 Les
critères d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: comme dans l'exemple 1.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage est égal à 16 semaines à 54 C,
humidité relative de 50%.
3. Capacité conservée (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage est de 16 semaines à 54 C
et 50% d'humidité relative.
Cet exemple correspond au substrat organique à deux couches dans un système Ag2O-ZN à décharge intense, l'électrolyte étant KOH. Il s'agit d'un essai analogue à l'exemple 1, mais les essais de décharge sont réalisés en double et les essais de conservation mettent en oeuvre 12 à 16 accumulateurs par essai et sont aussi réalisé en double. Les variantes 3 à 6 correspondent à deux matières de dispersion, à plusieurs rapports de mélange et à diverses densités superficielles et montrent clairement que les variantes 3 à 6 selon l'invention assurent une aptitude élevée à la décharge tout en améliorant notablement la durée de conservation.
Exemple 4:
Dimension de la batterie: 41G(11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O-Zn Application de la batterie: aide acoustique à faible
décharge
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 4 2 couches Pudo Néant Néant Néant ¯ 0,0 1,414 14,3 67,3
Variante 7 2 couches Pudo 30% KOH Mg(OH)2 TiO2 60,9/38,1/1,0 0,32-0,54 1,436 00,0 79,4
Variante 8 2 couches Pudo 30% KOH Mg(OH)2 TiO2 63,2/35,0/1,8 0,19-0,52 1,440 00,0 76,7
Variante 9 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 63,6/35,4/1,0 0,13-0,45 1,430 00,0 86,1
Variante 10 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 60,3/37,7/2,0 0,27-1,06 1,431 00,0 80,3 <RTI
ID=6.2> Les critères d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: comme dans l'exemple 1.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple1, mais le temps de stockage est de 22 semaines à 54 C et 50%
d'humidité relative.
3. Capacité conservée: comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage avant essai est de 22 semaines
à 54 C et 50% d'humidité relative.
Cet exemple correspond au substrat organique préféré à deux couches, dans un système Ag2O-Zn à faible décharge, l'électrolyte étant KOH. Il s'agit d'un essai analogue à l'exemple 2, mais les essais de décharge sont réalisés en double et les essais de conservation mettent en oeuvre 12 à 16 accumulateurs par essai et sont aussi réalisés en double. Les variantes 7 à 10 correspondent à deux matières de dispersion, à plusieurs rapports de mélange et à diverses densités superficielles des séparateurs de l'invention préparés selon le procédé de l'invention, et ils montrent clairement que les variantes 7 à 10 selon l'invention conservent ou améliorent la durée de conservation tout en améliorant les caractéristiques de décharge.
Exemple 5:
Dimension de la batterie: RW-11(15,4 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O-Zn Application de la batterie: montre à décharge élevée
Composition de la pâte
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%)
Référence 5 2 couches Pudo Néant Néant Néant ¯ 0,0 1,0-1,5 45,0
Variante 11 2 couches Pudo 46% KOH+7% ZnO Mg(OH)2 TiO2 60,3/37,7/2,0 0,50-0,71 0,8-1,5 00,0 Les critères sont établis de la manière suivante: 1. Critère de décharge: les valeurs représentent l'intensité en ampères au cours d'une décharge éclair, les lectures étant prises initialement sur les accumulateurs. La plage étudiée représente 60 à 100 accumulateurs.
Plus la valeur est élevée et plus le critère de décharge est élevé.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage est de 12 semaines à 54 C et 50% d'humidité relative.
Cet exemple correspond au substrat organique avantageux à deux couches, dans le système Ag2O-Zn de décharge intense, l'électrolyte étant KOH, mais la dimension et l'application de la batterie sont différentes de celles des exemples 1 à 4. On note que les données pour une décharge intense sont maintenues, alors que la durée de conservation est nettement améliorée par utilisation du séparateur et de l'accumulateur selon l'invention, préparés par mise en oeuvre du procédé de l'invention.
Exemple 6:
Dimension de la batterie: RW-12(11,5 mm diamètre) Electrolyte de la batterie: NaOH
Système: Ag2O - Zn Application de la batterie: montre à décharge faible
Composition de la pâte
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%)
Référence 6 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,14 00,0
1 couches Viskon
Variante 12 2 couches Pudo seulement 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 TiO2 60,3/37,7/2,0 0,36 0,42 00,0 Les critères d'essai sont les suivants: 1. Critére de décharge: les valeurs représentent la valeur moyenne de décharge éclair, en ampères, réalisée initialement sur les accumulateurs, sur 6 accumulateurs en moyenne. Plus la valeur est élevée et plus le critére de décharge est élevé.
2 Rebut (%): comme dans l'exemple 1, mais les conditions de stockage sont 12 semaines à 54 C et 50% d'humidité relative, 6 accumulateurs par essai.
Cet exemple correspond au substrat organique avantageux à deux couches d'un séparateur réalisé selon l'invention et utilisé dans un système Ag2O - Zn à faible décharge, l'électrolyte étant NaOH, les accumulateurs ayant une durée équivalente, mais une capacité de décharge améliorée par rapport à la référence qui comprend 3 couches organiques (c'est-à-dire une couche supplémentaire de Viskon).
Exemple 7:
Dimension de la batterie: 67RP (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: HgO - Zn Application de la batterie: aide acoustique
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 7 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,012 82,6 91,3
Variante 12 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 TiO2 60,3/37,7/2,0 0,36-0,71 0,017 26,1 96,6 Les critères d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: les valeurs représentent la capacité en A/h obtenue jusqu'à une tension finale de 1,2 V, pour une charge initiale de décharge de 300 #.
Plus cette valeur est élevée et plus la capacité de décharge intense est élevée. Trois accumulateurs par essai.
2. Rebut (%): les valeurs représentent le nombre d'accumulateurs ayant une tension en circuit ouvert inférieure à 1,40 V après 12 semaines à 45 C et 50% d'humidité relative, divisée par le nombre total essayé, multipliée par 100. Plus cette valeur est faible et plus la durée de conservation des accumulateurs est bonne. On teste 23 accumulateurs par essai.
3. Capacité conservée (%): les valeurs représentent la capacité moyenne obtenue sur une charge de 300# après 12 semaines de stockage à 45 C et 50% d'humidité relative, divisée par la capacité obtenue sur cette charge initialement, multipliée par 100. Les capacités initiales sont analogues pour la référence et la variante. Trois accumulateurs par essai. Plus la valeur est élevée et plus la durée de conservation de la batterie est bonne.
Cet exemple correspond au substrat organique avantageux à deux couches dans un système HgO - Zn, l'électrolyte étant KOH. Les données montrent que les systémes autres que ceux des exemples précédents, par exemple HgO - Zn permettent l'amélioration et la conservation de la capacité de décharge avec une amélioration de la durée de conservation lors de l'utilisation du séparateur et de l'accumulateur selon l'invention, préparés par le procédé de l'invention.
Exemple 8:
Dimension de la batterie: 41G (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O - Zn Application de la batterie: aide acoustique à décharge
intense
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 8 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,96 43,8 66,6
Référence 9 2 couches Celgard 2400 W Néant Néant Néant - 0,0 0,000 100,0 00,0
Variante 14 2 couches Celgard 2400 W 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 TiO2 65,5/32,8/1,7 0,44-0,52 0,017 11,8 69,5
Variante 15 1 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2+Carbopol 941 TiO2 70,9/27,7/1,4 0,44-0,74 0,098 0,0 77,0
1 couches Acropor Les critères d'essai sont les suivants:
1. Critère de décharge: les valeurs données représentent la capacité en A/h obtenue jusqu'à une tension finale de 1,45 V, sur une charge initiale de décharge de 625#. Plus cette valeur est élevée et plus la capacité de décharge est élevée. Trois accumulateurs par essai.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage est de 6 semaines à 54 C et 50% d'humidité relateve.
3. Capacité conservée (%): comme dans l'exemple 1, mais le temps de stockage avant l'essai est de 10 semaines à 54 C et 50% d'humidité relative.
Cet exemple montre plusieurs phénomènes: 1. La variante 15 montre que des substrats organiques differents selon l'invention peuvent être combinés et permettent la conservation d'une capacité de décharge intense avec une amélioration de la durée de conservation.
2. La variante 15 comparée à la référence 9 montre une amélioration notable à la fois de la capacité de décharge intense et de la durée de conservation avec le substrat organique avantageux à 2 couches qui est différent du substrat en Pudo, mais préparé selon le procédé de l'invention.
3. La variante 15 met aussi en oeuvre avantageusement un liant modifié selon le procédé de l'invention.
Exemple 9:
Dimension de la batterie: 41G (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O - Zn Application de la batterie: aide acoustique à décharge
intense
Composition de la pâte Critère de durée
de conservation
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut Capacité
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge conservée
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%) (%)
Référence 8 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,096 43,8 0,0
Variante 16 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2+Carbopol 941 TiO2 70,9/27,7/1,4 0,19-0,25 0,098 5,9 63,6 Les critéres d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: comme dans l'exemple 8.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 8.
3. Capacité conservée (%): comme dans l'exemple 8, mais les conditions de stockage avant l'essai sont 8 semaines à 63 C et 50% d'humidité relative.
Cet exemple correspond à un mode de réalisation avantageux de l'invention préparé selon l'invention avec une composition à liant modifié selon l'invention, et elle permet aussi l'obtention du maintion d'une capacité de décharge intense avec une amélioration de la durée de conservation.
Exemple 10:
Dimension de la batterie: 41G (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O - Zn Application de la batterie: aide acoustique à décharge
intense
Composition de la pâte
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%)
Référence 8 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,096 43,8
Variante 17 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 TiO2 65,5/32,8/1,7 0,22-0,30 0,098 00,0
Variante 18 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 ZrO2 65,5/32,8/1,7 0,22-0,30 0,095 23,6
Variante 19 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 Al2(SO4)3 65,5/32,8/1,7 0,22-0,30 0,098 29,4
Variante 20 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 AlCl3 65,5/32,8/1,7 0,22-0,30 0,100 41,2
Variante 21 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 BaCl2
65,5/32,8/1,7 0,22-0,37 0,099 23,6
Variante 22 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 CrCl3 65,5/32,8/1,7 0,22-0,37 0,100 00,0 Les critères d'essai sont les suivants: 1. Capacité de décharge: comme dans l'exemple 8.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 8.
Cet exemple correspond au substrat organique préféré à deux couches utilisé avec divers additifs minéraux utiles selon l'invention, donnant le même avantage d'un maintien d'une capacité de décharge intense avec une durée de conservation améliorée.
Exemple 11:
Dimension de la batterie: 41G (11,5 mm de diamètre) Electrolyte de la batterie: KOH
Système: Ag2O - Zn Application de la batterie: aide acoustique à décharge
intense
Composition de la pâte
Dénomination Substrat Matière Liant Matière Rapport Densité Critère Rebut
organique de dispersion minérale de mélange superficielle de décharge
(1)/(2)/(3) (10-3 g/cm2) (%)
Référence 8 2 couches Pudo Néant Néant Néant - 0,0 0,096 81,5
Variante 23 2 couches Pudo 46 % KOH+7 % ZnO Mg(OH)2 Al2O3 65,5/32,8/1,7 0,22-0,30 0,091 88,8 Les critères d'essai sont les suivants: 1. Critère de décharge: comme dans l'exemple 8.
2. Rebut (%): comme dans l'exemple 8, sauf les conditions de stockage qui correspondent à 6 semaines à 63 C et 50% d'humidité relative.
Cet exemple montre l'utilité d'un additif minéral selon l'invention, donnant les mêmes résultats que dans l'exemple 10.