CH595463A5 - Electroplating of gold and its alloys - Google Patents

Electroplating of gold and its alloys

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CH595463A5
CH595463A5 CH1584974A CH1584974A CH595463A5 CH 595463 A5 CH595463 A5 CH 595463A5 CH 1584974 A CH1584974 A CH 1584974A CH 1584974 A CH1584974 A CH 1584974A CH 595463 A5 CH595463 A5 CH 595463A5
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gold
sulfite
sodium
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ammonium
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CH1584974A
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Heinz Emmenegger
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Heinz Emmenegger
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    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
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Abstract

Aq. electroplating soln., for the electrodeposition of gold or its alloys onto a conducting substrate contains gold as an alkali-gold-sulphite complex, together with a stabiliser consisting of an alkali thiosulphate. The pref. soln. contains 1-4 wt.% of either ammonium- or sodium- thiosulphate as the stabiliser; and the pH of the soln. is pref. 6 or higher.Aq. alkali-gold-sulphite solns. have replaced cyanide solns., but lack stability, e.g. gold is pptd. in a colloidal state below pH 8. The invention avoids this problem, and it is not always essential to use an amine.

Description

  

  
 



   Die Erfindung betrifft eine wässrige galvanische Badlösung zum elektrolytischen Niederschlagen von Gold oder einer Goldlegierung auf einem elektrisch leitenden Träger, wobei das Gold in Form eines   Alkali-Goldsulfit-Komplexes    vorliegt.



   Während langer Zeit erfolgte das Niederschlagen von Gold mittels eines elektrolytischen Verfahrens durch Verwendung von Kalium-Goldcyanid. Neuerdings verwendet man zum Aufbringen von Goldüberzügen auf elektrolytischem Wege wässrige Lösungen, welche ein Alkali-Goldsulfit enthalten.



  Diese Verfahren laufen im allgemeinen bei einem   p-Wert    zwischen 8 und 11 ab, so dass auf diese Weise die Anwesenheit von Cyanid in der Lösung vollständig vermieden wird.



   Die Praxis hat jedoch gezeigt, dass diese wässrigen Lösungen von alkalischem Goldsulfit selbst bei Zusatz von Alkalisulfit eine verhältnismässig schlechte Stabilität aufweisen. Diese Lösungen sind nämlich nicht stabil unterhalb eines   p-Wertes    von 8 und die geringste Ansäuerung der Lösung führt zu einer sofortigen Ausfällung von Gold in feiner, kolloidaler Form.



   Es ist zwar bekannt, dass der Zusatz eines Amins oder eines Amin-Goldsulfit-Komplexes bei einem schwachsauren oder alkalischen   p-Wert    den Komplex stabilisiert. Aber auch hierbei hat die Praxis gezeigt, dass diese wässrigen Lösungen ebenfalls nicht sehr stabil sind, vor allem in saurem Medium, und eine Reduktion zu metallischem Gold in dem Behandlungsgefäss hervorrufen.



   Zweck der Erfindung ist daher die Vermeidung dieses Nachteils durch Verbesserung der Stabilität eines Alkali Goldsulfit-Komplexes, welcher aus Natrium-, Kalium- oder Ammonium-Goldsulfit bestehen kann.



   Dies wird erfindungsgemäss dadurch erreicht, dass die wässrige galvanische Badlösung einen Stabilisator aus Alkalithiosulfat enthält.



   Bevorzugt werden als Stabilisator Ammoniumthiosulfat oder Natriumthiosulfat verwendet, obgleich auch Kaliumthiosulfat geeignet ist und Mischungen von zwei oder allen drei dieser Thiosulfate angewendet werden können.



   Diese Zusätze stabilisieren in sehr wirksamer Weise den Alkali-Goldsulfit-Komplex in wässriger Lösung, so dass es nicht erforderlich ist, noch Amine in derartige galvanische Bäder zuzusetzen.



   Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäss stabilisierten Badlösung besteht darin, dass man sowohl in saurem als auch in alkalischem Bereich arbeiten kann, denn diese Badlösung ist stabil bei einem pH-Wert von 6 und höher, so dass damit auch ein elektrolytisches Niederschlagen von Goldlegierungen mit verschiedenen anderen Metallen möglich ist, die ein Arbeiten in basischem oder saurem Milieu erfordern.



   Die praktische Anwendung der Erfindung ergibt sich aus den nachfolgenden Ausführungsbeispielen.



   Beispiel 1
Zum Niederschlagen von 19-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Wassermenge gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 10 g Gold in Form von Ammonium-Goldsulfit
5 g Kupfer in Form von Kupfer-Natrium-Äthylendiamin tetraacetat
2,5 g Ammoniumsulfit 50 g Ammoniumcitrat 20 g Dinatrium-Äthylendiamintetraacetat
15 g Ammoniumthiosulfat
Der   p-Wert    wird auf 6,6 eingestellt durch Zusatz von ver dünnter Ammoniaklösung.



   Bei einer Stromdichte von 0,5 bis 0,75 A/dm2 und einer
Badtemperatur von etwa 50 bis   60"C    werden glänzende Überzüge von 19-karätigem Gold erhalten.



   Beispiel 2
Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt:
10 g Gold in Form von Ammonium-Goldsulfit
2,5 g Ammoniumsulfit
15 g Ammoniumthiosulfat 100 g Ammoniumcitrat
20 mg Arsen in Form von Natriumsenit
Der   p-Wert    wird auf 6,8 eingestellt.



   Bei einer Stromdichte von 0,5 bis 0,75 A/dm2 und einer
Badtemperatur von 50 bis   60 C    werden glänzende Überzüge von reinem Gold erhalten.



   Beispiel 3
Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden fol gende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt:
10 g Gold in Form von Natrium-Goldsulfit
2,5 g Natriumsulfit
100 g Natriumcitrat
25 g Natriumthiosulfat
Der   p-Wert    wird auf 7,2 eingestellt.



   Bei einer Stromdichte von 0,5 A/dm2 und einer Badtempe ratur von 50 bis   60 C    werden glänzende Überzüge von reinem
Gold erhalten.



   Beispiel 4
Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden fol gende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt:
10 g Gold in Form von   Natrium-Goldsulfit   
40 g Natriumsulfit
40 g Natriumcitrat
20 g Dinatrium-nitrilotriacetat
10 mg Arsen in Form von Natriumarsenit
25 g Natriumthiosulfat
Der   pu-Wert    wird auf 8,5 eingestellt.



   Bei einer Stromdichte von 0,5 A/dm2 und einer Badtempe ratur von 50 bis 60OC werden hochglänzende Überzüge aus reinem Gold erhalten.

 

   Beispiel 5
Zum Niederschlagen von 17- bis 22-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt:
4 g Gold als Natrium-Goldsulfit
30 g Dinatriumphosphat
20 g Natriumsulfit
50 g Dinatrium-Äthylendiamintetraacetat
0,4 g Kupfer als Kupfersulfat
10 mg Arsen als Natriumarsenit
25 g Natriumthiosulfat
Der   p-Wert    wird auf 8 eingestellt.



   Bei einer Stromdichte von 0,2 bis 0,5 A/dm2 und einer
Badtemperatur von etwa 50 bis   60oC    erhält man glänzende, gelbe oder rosa Überzüge, je nach der Intensität des angeleg ten Stromes.



   PATENTANSPRUCH



   Wässrige galvanische Badlösung zum elektrolytischen Nie 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



   



  
 



   The invention relates to an aqueous galvanic bath solution for the electrolytic deposition of gold or a gold alloy on an electrically conductive carrier, the gold being in the form of an alkali-gold sulfite complex.



   For a long time, gold has been deposited by an electrolytic process using potassium gold cyanide. Recently, aqueous solutions containing an alkali gold sulfite have been used for applying gold coatings by electrolytic means.



  These processes generally take place at a p-value between 8 and 11, so that in this way the presence of cyanide in the solution is completely avoided.



   Practice has shown, however, that these aqueous solutions of alkaline gold sulfite have a relatively poor stability even when alkali sulfite is added. These solutions are not stable below a p-value of 8 and the slightest acidification of the solution leads to an immediate precipitation of gold in fine, colloidal form.



   It is known that the addition of an amine or an amine-gold sulfite complex stabilizes the complex in the case of a weakly acidic or alkaline p-value. But here too, practice has shown that these aqueous solutions are also not very stable, especially in an acidic medium, and cause a reduction to metallic gold in the treatment vessel.



   The purpose of the invention is therefore to avoid this disadvantage by improving the stability of an alkali gold sulfite complex, which can consist of sodium, potassium or ammonium gold sulfite.



   This is achieved according to the invention in that the aqueous galvanic bath solution contains a stabilizer made from alkali thiosulfate.



   Ammonium thiosulfate or sodium thiosulfate are preferably used as the stabilizer, although potassium thiosulfate is also suitable and mixtures of two or all three of these thiosulfates can be used.



   These additives stabilize the alkali-gold sulfite complex in an aqueous solution in a very effective manner, so that it is not necessary to add amines to such electroplating baths.



   Another advantage of the bath solution stabilized according to the invention is that you can work in both acidic and alkaline areas, because this bath solution is stable at a pH value of 6 and higher, so that gold alloys can also be electrolytically deposited with various others Metals is possible that require working in a basic or acidic environment.



   The practical application of the invention results from the following exemplary embodiments.



   example 1
To precipitate 19-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results: 10 g of gold in the form of ammonium gold sulfite
5 g copper in the form of copper-sodium-ethylenediamine tetraacetate
2.5 g ammonium sulfite 50 g ammonium citrate 20 g disodium ethylenediaminetetraacetate
15 g ammonium thiosulfate
The p-value is adjusted to 6.6 by adding dilute ammonia solution.



   At a current density of 0.5 to 0.75 A / dm2 and one
Bath temperatures of about 50 to 60 "C result in shiny coatings of 19-carat gold.



   Example 2
To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results:
10 g gold in the form of ammonium gold sulfite
2.5 g ammonium sulfite
15 g ammonium thiosulphate 100 g ammonium citrate
20 mg of arsenic in the form of sodium senite
The p-value is set to 6.8.



   At a current density of 0.5 to 0.75 A / dm2 and one
At a bath temperature of 50 to 60 ° C., shiny coatings of pure gold are obtained.



   Example 3
To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution is produced:
10 g gold in the form of sodium gold sulfite
2.5 g sodium sulfite
100 g sodium citrate
25 g sodium thiosulfate
The p-value is set to 7.2.



   At a current density of 0.5 A / dm2 and a bath temperature of 50 to 60 C, shiny coatings are pure
Get gold.



   Example 4
To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution is produced:
10 g gold in the form of sodium gold sulfite
40 g sodium sulfite
40 g sodium citrate
20 g disodium nitrilotriacetate
10 mg of arsenic in the form of sodium arsenite
25 g sodium thiosulfate
The pu value is adjusted to 8.5.



   At a current density of 0.5 A / dm2 and a bath temperature of 50 to 60 ° C, high-gloss coatings made of pure gold are obtained.

 

   Example 5
To deposit 17 to 22 carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results:
4 g gold as sodium gold sulfite
30 g disodium phosphate
20 g sodium sulfite
50 g disodium ethylenediamine tetraacetate
0.4 g copper as copper sulfate
10 mg arsenic as sodium arsenite
25 g sodium thiosulfate
The p-value is set to 8.



   At a current density of 0.2 to 0.5 A / dm2 and one
Bath temperature of about 50 to 60oC gives shiny, yellow or pink coatings, depending on the intensity of the applied current.



   PATENT CLAIM



   Aqueous galvanic bath solution for electrolytic never

** WARNING ** End of DESC field could overlap beginning of CLMS **.



   

 

Claims (1)

**WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. ** WARNING ** Beginning of CLMS field could overlap end of DESC **. Die Erfindung betrifft eine wässrige galvanische Badlösung zum elektrolytischen Niederschlagen von Gold oder einer Goldlegierung auf einem elektrisch leitenden Träger, wobei das Gold in Form eines Alkali-Goldsulfit-Komplexes vorliegt. The invention relates to an aqueous galvanic bath solution for the electrolytic deposition of gold or a gold alloy on an electrically conductive carrier, the gold being in the form of an alkali-gold sulfite complex. Während langer Zeit erfolgte das Niederschlagen von Gold mittels eines elektrolytischen Verfahrens durch Verwendung von Kalium-Goldcyanid. Neuerdings verwendet man zum Aufbringen von Goldüberzügen auf elektrolytischem Wege wässrige Lösungen, welche ein Alkali-Goldsulfit enthalten. For a long time, gold has been deposited by an electrolytic process using potassium gold cyanide. Recently, aqueous solutions containing an alkali gold sulfite have been used for applying gold coatings by electrolytic means. Diese Verfahren laufen im allgemeinen bei einem p-Wert zwischen 8 und 11 ab, so dass auf diese Weise die Anwesenheit von Cyanid in der Lösung vollständig vermieden wird. These processes generally take place at a p-value between 8 and 11, so that in this way the presence of cyanide in the solution is completely avoided. Die Praxis hat jedoch gezeigt, dass diese wässrigen Lösungen von alkalischem Goldsulfit selbst bei Zusatz von Alkalisulfit eine verhältnismässig schlechte Stabilität aufweisen. Diese Lösungen sind nämlich nicht stabil unterhalb eines p-Wertes von 8 und die geringste Ansäuerung der Lösung führt zu einer sofortigen Ausfällung von Gold in feiner, kolloidaler Form. Practice has shown, however, that these aqueous solutions of alkaline gold sulfite have a relatively poor stability even when alkali sulfite is added. These solutions are not stable below a p-value of 8 and the slightest acidification of the solution leads to an immediate precipitation of gold in fine, colloidal form. Es ist zwar bekannt, dass der Zusatz eines Amins oder eines Amin-Goldsulfit-Komplexes bei einem schwachsauren oder alkalischen p-Wert den Komplex stabilisiert. Aber auch hierbei hat die Praxis gezeigt, dass diese wässrigen Lösungen ebenfalls nicht sehr stabil sind, vor allem in saurem Medium, und eine Reduktion zu metallischem Gold in dem Behandlungsgefäss hervorrufen. It is known that the addition of an amine or an amine-gold sulfite complex stabilizes the complex in the case of a weakly acidic or alkaline p-value. But here too, practice has shown that these aqueous solutions are also not very stable, especially in an acidic medium, and cause a reduction to metallic gold in the treatment vessel. Zweck der Erfindung ist daher die Vermeidung dieses Nachteils durch Verbesserung der Stabilität eines Alkali Goldsulfit-Komplexes, welcher aus Natrium-, Kalium- oder Ammonium-Goldsulfit bestehen kann. The purpose of the invention is therefore to avoid this disadvantage by improving the stability of an alkali gold sulfite complex, which can consist of sodium, potassium or ammonium gold sulfite. Dies wird erfindungsgemäss dadurch erreicht, dass die wässrige galvanische Badlösung einen Stabilisator aus Alkalithiosulfat enthält. This is achieved according to the invention in that the aqueous galvanic bath solution contains a stabilizer made from alkali thiosulfate. Bevorzugt werden als Stabilisator Ammoniumthiosulfat oder Natriumthiosulfat verwendet, obgleich auch Kaliumthiosulfat geeignet ist und Mischungen von zwei oder allen drei dieser Thiosulfate angewendet werden können. Ammonium thiosulfate or sodium thiosulfate are preferably used as the stabilizer, although potassium thiosulfate is also suitable and mixtures of two or all three of these thiosulfates can be used. Diese Zusätze stabilisieren in sehr wirksamer Weise den Alkali-Goldsulfit-Komplex in wässriger Lösung, so dass es nicht erforderlich ist, noch Amine in derartige galvanische Bäder zuzusetzen. These additives stabilize the alkali-gold sulfite complex in an aqueous solution in a very effective manner, so that it is not necessary to add amines to such electroplating baths. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäss stabilisierten Badlösung besteht darin, dass man sowohl in saurem als auch in alkalischem Bereich arbeiten kann, denn diese Badlösung ist stabil bei einem pH-Wert von 6 und höher, so dass damit auch ein elektrolytisches Niederschlagen von Goldlegierungen mit verschiedenen anderen Metallen möglich ist, die ein Arbeiten in basischem oder saurem Milieu erfordern. Another advantage of the bath solution stabilized according to the invention is that you can work in both acidic and alkaline areas, because this bath solution is stable at a pH value of 6 and higher, so that gold alloys can also be electrolytically deposited with various others Metals is possible that require working in a basic or acidic environment. Die praktische Anwendung der Erfindung ergibt sich aus den nachfolgenden Ausführungsbeispielen. The practical application of the invention results from the following exemplary embodiments. Beispiel 1 Zum Niederschlagen von 19-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Wassermenge gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 10 g Gold in Form von Ammonium-Goldsulfit 5 g Kupfer in Form von Kupfer-Natrium-Äthylendiamin tetraacetat 2,5 g Ammoniumsulfit 50 g Ammoniumcitrat 20 g Dinatrium-Äthylendiamintetraacetat 15 g Ammoniumthiosulfat Der p-Wert wird auf 6,6 eingestellt durch Zusatz von ver dünnter Ammoniaklösung. example 1 To precipitate 19-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results: 10 g of gold in the form of ammonium gold sulfite 5 g copper in the form of copper-sodium-ethylenediamine tetraacetate 2.5 g ammonium sulfite 50 g ammonium citrate 20 g disodium ethylenediaminetetraacetate 15 g ammonium thiosulfate The p-value is adjusted to 6.6 by adding dilute ammonia solution. Bei einer Stromdichte von 0,5 bis 0,75 A/dm2 und einer Badtemperatur von etwa 50 bis 60"C werden glänzende Überzüge von 19-karätigem Gold erhalten. At a current density of 0.5 to 0.75 A / dm2 and one Bath temperatures of about 50 to 60 "C result in shiny coatings of 19-carat gold. Beispiel 2 Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 10 g Gold in Form von Ammonium-Goldsulfit 2,5 g Ammoniumsulfit 15 g Ammoniumthiosulfat 100 g Ammoniumcitrat 20 mg Arsen in Form von Natriumsenit Der p-Wert wird auf 6,8 eingestellt. Example 2 To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results: 10 g gold in the form of ammonium gold sulfite 2.5 g ammonium sulfite 15 g ammonium thiosulphate 100 g ammonium citrate 20 mg of arsenic in the form of sodium senite The p-value is set to 6.8. Bei einer Stromdichte von 0,5 bis 0,75 A/dm2 und einer Badtemperatur von 50 bis 60 C werden glänzende Überzüge von reinem Gold erhalten. At a current density of 0.5 to 0.75 A / dm2 and one At a bath temperature of 50 to 60 ° C., shiny coatings of pure gold are obtained. Beispiel 3 Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden fol gende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 10 g Gold in Form von Natrium-Goldsulfit 2,5 g Natriumsulfit 100 g Natriumcitrat 25 g Natriumthiosulfat Der p-Wert wird auf 7,2 eingestellt. Example 3 To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution is produced: 10 g gold in the form of sodium gold sulfite 2.5 g sodium sulfite 100 g sodium citrate 25 g sodium thiosulfate The p-value is set to 7.2. Bei einer Stromdichte von 0,5 A/dm2 und einer Badtempe ratur von 50 bis 60 C werden glänzende Überzüge von reinem Gold erhalten. At a current density of 0.5 A / dm2 and a bath temperature of 50 to 60 C, shiny coatings are pure Get gold. Beispiel 4 Zum Niederschlagen von 24-karätigem Gold werden fol gende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 10 g Gold in Form von Natrium-Goldsulfit 40 g Natriumsulfit 40 g Natriumcitrat 20 g Dinatrium-nitrilotriacetat 10 mg Arsen in Form von Natriumarsenit 25 g Natriumthiosulfat Der pu-Wert wird auf 8,5 eingestellt. Example 4 To deposit 24-carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution is produced: 10 g gold in the form of sodium gold sulfite 40 g sodium sulfite 40 g sodium citrate 20 g disodium nitrilotriacetate 10 mg of arsenic in the form of sodium arsenite 25 g sodium thiosulfate The pu value is adjusted to 8.5. Bei einer Stromdichte von 0,5 A/dm2 und einer Badtempe ratur von 50 bis 60OC werden hochglänzende Überzüge aus reinem Gold erhalten. At a current density of 0.5 A / dm2 and a bath temperature of 50 to 60 ° C, high-gloss coatings made of pure gold are obtained. Beispiel 5 Zum Niederschlagen von 17- bis 22-karätigem Gold werden folgende Stoffe in einer solchen Menge Wasser gelöst, dass sich ein Liter Lösung ergibt: 4 g Gold als Natrium-Goldsulfit 30 g Dinatriumphosphat 20 g Natriumsulfit 50 g Dinatrium-Äthylendiamintetraacetat 0,4 g Kupfer als Kupfersulfat 10 mg Arsen als Natriumarsenit 25 g Natriumthiosulfat Der p-Wert wird auf 8 eingestellt. Example 5 To deposit 17 to 22 carat gold, the following substances are dissolved in such an amount of water that one liter of solution results: 4 g gold as sodium gold sulfite 30 g disodium phosphate 20 g sodium sulfite 50 g disodium ethylenediamine tetraacetate 0.4 g copper as copper sulfate 10 mg arsenic as sodium arsenite 25 g sodium thiosulfate The p-value is set to 8. Bei einer Stromdichte von 0,2 bis 0,5 A/dm2 und einer Badtemperatur von etwa 50 bis 60oC erhält man glänzende, gelbe oder rosa Überzüge, je nach der Intensität des angeleg ten Stromes. At a current density of 0.2 to 0.5 A / dm2 and one Bath temperature of about 50 to 60oC gives shiny, yellow or pink coatings, depending on the intensity of the applied current. PATENTANSPRUCH PATENT CLAIM Wässrige galvanische Badlösung zum elektrolytischen Nie derschlagen von Gold oder einer Goldlegierung auf einem elektrisch leitenden Träger, wobei das Gold in Form eines Alkali-Goldsulfit-Komplexes vorliegt, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung einen Stabilisator aus Alkalithiosulfat enthält. Aqueous galvanic bath solution for the electrolytic precipitation of gold or a gold alloy on an electrically conductive carrier, the gold being in the form of an alkali-gold sulfite complex, characterized in that the solution contains a stabilizer made from alkali thiosulfate. UNTERANSPRÜCHE 1. Lösung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator aus Ammoniumthiosulfat besteht. SUBCLAIMS 1. Solution according to claim, characterized in that the stabilizer consists of ammonium thiosulfate. 2. Lösung nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator aus Natriumthiosulfat besteht. 2. Solution according to claim, characterized in that the stabilizer consists of sodium thiosulfate. 3. Lösung nach Patentanspruch und einem der Unteransprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Stabilisator zwischen 1 und 4 Gew. % beträgt. 3. Solution according to claim and one of the dependent claims 1 or 2, characterized in that the content of stabilizer is between 1 and 4% by weight. 4. Lösung nach Patentanspruch und einem der Unteransprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen p-Wert von 6 und höher aufweist. 4. Solution according to claim and one of the dependent claims 1 or 2, characterized in that it has a p-value of 6 and higher.
CH1584974A 1974-11-29 1974-11-29 Electroplating of gold and its alloys CH595463A5 (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2556745A1 (en) * 1983-12-17 1985-06-21 Lpw Chemie Gmbh PROCESS FOR ELECTROLYTICALLY DEPOSITING ALLOYS

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2556745A1 (en) * 1983-12-17 1985-06-21 Lpw Chemie Gmbh PROCESS FOR ELECTROLYTICALLY DEPOSITING ALLOYS

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