CH460365A - Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung - Google Patents
Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie BeschichtungInfo
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Description
Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung Die vorliegende Erfindung betrifft eine auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung, insbesondere in Form von Marken oder Skalenteilungen.
Es gibt zwei, ihrem Wesen nach unterschiedliche Arten von Markierungen in optischen Instrumenten. Die einen sind lichtundurchlässig und erscheinen als schwarze Markierung im hellen Bild und die anderen wirken als Spiegel einer Hilfslichtquelle und sind als leuchtende Marken in einem lichtschwachen Bild sicht bar.
Die lichtundurchlässigen Marken werden zum über wiegenden Teil nach dem gleichen Verfahren hergestellt. Dazu wird das Trägermaterial, meistens eine planpar allele Platte, zuerst mit einer Schutzschicht, beispiels weise aus Wachs, überzogen. Danach wird mit einer mechanischen Vorrichtung die gewünschte Marke in diese Schutzschicht eingraviert. Die durch die Gravie rung freigelegten Stellen des Trägermaterials werden dann mit Flusssäuredämpfen behandelt, bis sich das in die Schutzschicht eingravierte Muster ausreichend tief in das Glas eingeätzt hat. Schliesslich werden die in die Unterlage geätzten Marken, nachdem die Schutzschicht sorgfältig entfernt worden ist, mit einem schwarzen Lack ausgefüllt.
Bisher unternommene Versuche, optische Marken im Vakuum auf einen Träger aufzudampfen, haben zu keinen praktisch brauchbaren Ergebnissen geführt, weil die aufgedampften Metallmarken immer Schichten mit hoher Reflexion (Metallspiegel) bilden.
Das oben beschriebene Verfahren ist sehr alt und obwohl die einzelnen Arbeitsgänge immer wieder ver bessert wurden, ist es doch mit einigen grundsätzlichen Mängel behaftet, die den gesteigerten Anforderungen moderner optischer Instrumente nicht mehr genügen.
Die vor dem Gravieren aufgetragene Schutzschicht und das zum Ausfüllen der geätzten Marken verwendete Material enthalten organische Komponenten, die bei Zimmertemperatur einen relativ hohen Dampfdruck be- sitzen. Sie sind deshalb für abgeschlossene Vakuum systeme nur bedingt brauchbar. Das mechanische Gra vieren der Marken in die Schutzschicht begrenzt die kleinstmöglichen Abmessungen und die Form der Mar ken. Das chemische Ätzen führt unvermeidlich zu Mar ken mit unscharfen Begrenzungen (die bei vergrössern den Systemen sichtbar sind) und insbesondere zu Mar ken mit unterschiedlicher Tiefe, indem der Rand jeder Marke weniger tief als deren mittlerer Teil ist.
Beim Ausfüllen der Ätzgrube mit einem Farbstoff entsteht dann eine lichtabsorbierende Schicht, die an den Rän dern dünner als in der Mitte ist, was zu unscharfen Rändern führen kann. Schliesslich besitzt der Farbstoff, der in flüssigem Zustand in die Ätzgruben eingefüllt wird, nie eine reflexionsfreie Oberfläche, weshalb die Marken, die einen möglichst vollkommenen Kontrast zu dem Bild geben sollen, aufgehellt sind. Schliesslich erfordert dieses Verfahren einen grossen Teil qualifizier ter Handarbeit und konnte bisher nur ungenügend auto matisiert werden.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, diese Nachteile zu beheben.
Die Beschichtung nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Schicht aufweist, in der ein für eine Wellenlänge von 550 nm und eine Schicht dicke von weniger als 1000 nm eine Transparenz von höchstens 3 % aufweisender Werkstoff in einem für eine Wellenlänge von 550 nm und eine Schichtdicke von mehr als 30 000 nm eine Transparenz von mindestens 3 % aufweisenden Werkstoff dispergiert ist.
Die Beschichtung nach der vorliegenden Erfindung und das für deren Herstellung verwendete Verfahren besitzen gegenüber den bisher bekannten Schichten und deren Herstellverfahren eine ganze Reihe von wichtigen Vorteilen. Die Beschichtung besteht nur aus Materialien, die auch bei erhöhten Temperaturen einen sehr niedri gen Dampfdruck besitzen, weshalb Träger mit solchen Beschichtungen auch in abgeschlossenen Vakuumsyste men verwendbar sind. Die Beschichtungen besitzen über ihre gesamte Flächenausdehnung eine konstante Dicke und sauber begrenzte Ränder. Die Oberflächen der Be schichtungen sind reflexionsfrei, weshalb sie im opti schen System keine Spiegelwirkung aufweisen, die die Messung, für die das System vorgesehen ist, erschwert oder gar verunmöglicht.
Das erfindungsgemässe Her stellverfahren erlaubt die Verwendung photographischer Methoden, weshalb die Formen der Marken praktisch unbegrenzt und deren minimale Abmessungen weit un ter denen liegen, die durch Gravieren erreichbar ist. Schliesslich ist das Vakuumverdampfen ein weitgehend automatisiertes Verfahren und ermöglicht die Herstel lung grosser Stückzahlen in kurzer Zeit und bei genau kontrolliertem Arbeitsablauf.
Die Erfindung soll nun mit Hilfe der Figuren an einigen Ausführungsbeispielen näher erläutert werden. Fig. 1 zeigt einen schematischen Schnitt durch eine Beschichtung nach der Erfindung.
Fig. 2 zeigt einen vergrösserten schematischen Schnitt durch die mittlere der in Fig. 1 gezeigten Schichten zur Erklärung des Lichtweges in der Schicht.
Fig. 3 zeigt eine stark vereinfachte Vakuumverdamp- fereinrichtung zur Herstellung der Beschichtung.
In Fig. 1 ist eine Glasplatte 10 gezeigt, auf der drei Schichten 11, 12 und 13 übereinander aufgedampft sind. Die unterste Schicht 11 hat eine Dicke von 0,15,u und besteht aus Siliciumoxyd. Die darüber liegende Schicht 12 besitzt eine Dicke von 1,2 ,u und besteht ebenfalls aus Siliciumoxyd, in dem (als schwarze Punkte gezeich nete) Chromteilchen eingeschlossen sind. Diese Schicht wird durch gleichzeitiges Verdampfen von Siliciumoxyd und Chrom hergestellt.
Die dritte oder Deckschicht 13 hat eine Dicke von 0,15 ,u und besteht wieder aus Siliciumoxyd. Die drei übereinander liegenden Schichten werden in drei direkt aufeinander folgenden Verdamp fungen hergestellt, haften sehr gut an der Glasunterlage und besitzen, weil sie alle durch die gleiche Verdampfer masse hergestellt wurden, eine scharfe seitliche Begren zung.
Die Wirkungsweise dieser Beschichtung soll nun an dem in Fig. 2 gezeigten Modell erläutert werden. Die Schicht 22 besteht aus Siliciumoxyd 23 und darin ein geschlossenen kleinsten Chromteilchen 24-34. Das Sili- ciumoxyd ist lichtdurchlässig, während Chrom das Licht stark absorbiert und den nichtabsorbierten Rest reflek tiert. Der Anteil der Chromteilchen in der Schicht ist so gewählt, dass genügend vorhanden ist, um zu ver hindern, dass das Licht die Schicht geradlinig durch läuft.
Zugleich sind aber zu wenig Chromteilchen vor handen, um einen metallischen Spiegel für das einfal lende Licht zu bilden. Ein einfallender Lichtstrahl 40 durchdringt zunächst eine Oberflächenschicht des licht durchlässigen Siliciumoxyds, bis er auf ein erstes Chrom teilchen 31 trifft. Das Teilchen 31 absorbiert einen Teil der Energie des Lichtstrahles 40 und reflektiert den Rest als Lichtstrahl 41 durch das transparente Silicium- oxyd auf das Chromteilchen 28. Das Teilchen 28 ab sorbiert wieder den grössten Teil der Energie des auftref fenden Lichtstrahles 41 und reflektiert den Rest als Lichtstrahl 42 durch das Siliciumoxyd auf das Chrom teilchen 32 usw.
Wenn angenommen wird, dass jedes Chromteilchen nur 30 % des auftreffenden Lichts ab sorbiert, so führt der Strahl 41 nur noch 70 % der Energie des ursprünglich einfallenden Strahles 40, der Strahl 42 nur noch 49 %, der Strahl 43 noch 34 %, der Strahl 44 noch 24 % und nach zwölf Reflexionen ist die Energie des ursprünglich einfallenden Lichtstrahles auf weniger als 1 % absorbiert. Im Gegensatz zu dem be schriebenen Strahlengang wird der Lichtstrahl 45, der auf das nahe der Oberfläche befindliche Chromteilchen 24 auftritt, nachdem ein Teil der ursprünglichen Ener gie in dem Chromteilchen absorbiert ist, als Strahl 46 wieder zur Oberfläche reflektiert. Der Anteil dieses wiederaustretenden Lichtes ist in der Praxis sehr gering.
Beim Vakuumverdampfen werden, wenn das Verdamp fen entsprechend ausgeführt wird, die verdampften Ma terialien in Form von Atomen oder Molekülen auf der Auffangfläche abgelagert. Es lässt sich dann leicht er reichen, dass in einer Schicht 22 von nur 1 ,u Dicke, bei einem Verhältnis von Durchmesser zu Abstand der Chromteilchen wie 1:10, immer noch etwa 1000 Chromteilchen in der Dicke der Schicht gestaffelt an geordnet sind, die praktisch eine vollkommene Absorp tion des einfallenden Lichtes bewirken.
Zur Herstellung der Beschichtung wird eine Va kuumverdampferapparatur verwendet, wie sie schema tisch und stark vereinfacht in Fig. 3 gezeigt ist. Die Apparatur besitzt eine Grundplatte 50, in der sich eine grosse Öffnung 51 befindet, die mit einer (nicht gezeib ten) Vakuumpumpe in Verbindung steht. Die Grund platte besitzt mehrere elektrischleitende und voneinander isolierte Durchführungen 52-55, an d,nen oberhalb der Grundplatte Drähte 56, 57 zur Zuleitung von elektri schem Strom zu aus Molybden gefertigten Verdampfer tiegeln 58, 59 angeschlossen sind.
Die unterhalb der Grundplatte vorstehenden Enden dieser Durchführun gen sind mit (nicht gezeigten) Regeltransformatoren ver bunden. Zwischen den beiden Verdampfertiegeln ist ein Spiegel 60 angeordnet. Oberhalb der Tiegel befindet sich eine Kugelschale 61, deren Radius so gewählt ist, dass er etwa dem Abstand der Schale von den beiden ver hältnismässig eng nebeneinander stehenden Verdampfer tiegeln entspricht, so dass die Tiegel praktisch im Mittel punkt der Kugelschale stehen. Bei einer Versuchsanlage betrug dieser Abstand 28 cm.
Die Kugelschale steht auf vier auf der Grundplatte ruhenden Stützen, von denen zwei (62, 63) gezeigt sind. Die Kugelschale ist mit Löchern und auf ihrer Innenseite mit Haltevorrichtun gen versehen, in denen die zu bedampfenden Plättchen (64, 65, 66 usw.) befestigt sind. Auf mittlerer Höhe zwi schen den Tiegeln 58, 59 und der Kugelschale 61 und ausserhalb des von den Stützen 62, 63 begrenzten Rau mes sind zwei Metallplatten 75, 76 angeordnet, die mit den Durchführungen 77, 78 in der Grundplatte 50 verbunden sind. Die äusseren Enden dieser Durchführun gen sind mit einer Gleichspannungsquelle verbunden.
Über die ganze Anordnung ist eine Glocke 67 gestellt, deren Flansch 68 vakuumdicht mit der Grundplatte 50 abschliesst. Die Glocke ist mit einem seitlichen Fenster 70 und einem oberen Fenster 71 versehen. Neben dem seitlichen Fenster 70 befindet sich eine regulierbare Lichtquelle 72, enthaltend eine Glühbirne, deren Licht von einem (nicht gezeigten) Regeltransformator einstell bar ist und eine Kondensorlinse. Über dem oberen Fen ster 71 ist eine lichtempfindliche Zelle 73 angeordnet, die mit einem (nicht gezeigten) Messinstrument verbun den ist.
<I>Beispiel 1</I> Zur Herstellung von Strichplatten mit einer einfa chen Beschichtung wurden die zu beschichtenden Glas platten zuerst nach bekannten Methoden gereinigt und danach auf der Kugelschale 61 befestigt und mit nach dem Photographierverfahren hergestellten Verdampfer masken abgedeckt. Danach wurden der Verdampfer- tiegel 58 mit Siliciummonoxyd und der Tiegel 59 mit Chrom gefüllt. Beide Materialien sind in geeigneter Qualität handelsüblich. Anschliessend wurde die Glocke 67 über die Anordnung gestellt und der von der Glocke und der Grundplatte 50 umschlossene Raum durch die Öffnung 51 evakuiert.
Nachdem ein Druck von etwa 3 - 10-5 Torr erreicht war, wurde die Pumpe abgestellt und durch die Pumpenleitung Sauerstoff in die Anlage eingelassen, bis der Druck auf 10-2 Torrangestiegen war und dann zwischen den beiden Glimmelektroden 75 und 76 eine Gleichspannungsglimmentladung mit einer Spannung von etwa 3000 Volt und einem Strom von 10 mA gezündet und während 10 Minuten aufrecht erhalten.
Nach dem Abschalten der Glimmentladung wurde die Anlage wieder bis auf einen Druck von 3 - 10 - 5 Torr evakuiert und Spannung an die elektrischen Durchführungen 52, 53 und 54, 55 gelegt. Der Strom, der dann durch die Tiegel 58 bzw. 59 fliesst, erwärmt diese und das darin befindliche Material, wobei beide angelagerte und absorbierte Gase abgeben. Als am (in Fig. 3 nicht gezeigten) Vakuumdruckmessgerät zu sehen war, dass das zu verdampfende Material kein Gas mehr abgab, wurde der Heizstrom für die beiden Tiegel auf etwa 1750 C gesteigert, bei welcher Tempe ratur sowohl das Siliciumoxyd als auch das Chrom lang sam verdampfen.
Gleichzeitig wurde die Lichtquelle 72 eingeschaltet und an dem mit der lichtempfindlichen Zelle 73 verbundenen Messinstrument beobachtet, wie die Lichtdurchlässigkeit der im Lichtstrahl zwischen der Lichtquelle 72 und der Zelle 73 angeordneten Platte 66 infolge der sich ablagernden Schicht zurückging. Nachdem die Transmission auf Null abgesunken war, wurde der Heizstrom für die beiden Verdampfer abge stellt. Nach dem Erkalten der Verdampfer wurde dann auch die Pumpe abgestellt und der Verdampferraum belüftet, die Glocke 67 abgehoben und die fertig be dampften Glasplatten von der Kugelschale 61 abgeho ben.
Nach dem Entfernen der Verdampfermasken wa ren die mit der aufgedampften Beschichtung versehenen Glasplatten fertig zur weiteren Verarbeitung.
<I>Beispiel 2</I> Zur Herstellung von Kreisteilungen aus zusammen gesetzten Beschichtungen wurden die als Träger verwen deten Glasplättchen wieder nach bekannten Methoden von grossem Schmutz gesäubert. Die Kreisteilung wurde sodann mit handelsüblichem Photokopierlack auf jedes dieser Plättchen kopiert und beidseitig mit Decklack ab gedeckt. Die so vorbereiteten Glasplättchen werden dann wie in Beispiel 1 auf einer Kugelschale befestigt und in eine Verdampferanordnung gebracht.
Im Gegensatz zu der in Fig. 3 gezeigten Anordnung besass die hier ver wendete noch zwei über den Verdampfertiegeln ange ordnete und von aussen her bewegbare Blenden, die, wenn sie über die Tiegel geschwenkt waren, alles aus diesen verdampfte Material auffingen.
Der Rezipient wurde nach der Einbringung der mit dem Glasplättchen belegten Kugelschale und dem Füllen der Verdampfertiegel mit Siliciummonoxyd und Chrom zuerst evakuiert. Danach wurden die Glasplättchen be- glimmt und die zu verdampfenden Substanzen und die Tiegel entgast. Vor dem Heizen der Tiegel wurden die erwähnten Blenden über die Tiegel geschwenkt und das Entgasen wurde bei der Verdampfungs-Temperatur aus geführt.
Dabei verhinderten die Blenden wirksam, dass während der Entgasungsperiode Material aus den Tie geln auf die Glasplättchen gelangte. Nachdem am Va- kuummessgerät festgestellt worden war, dass das Ent gasen beendet war, wurde die Lichtquelle 72 eingeschal tet und am Messinstrument der Photozelle 73 der Wert für die maximale Lichtdurchlässigkeit abgelesen. Danach wurde, ohne den Heizstrom und damit die Temperatur der Tiegel zu verändern, die Verdampferblende vor dem das Siliciumoxyd enthaltenden Tiegel abge schwenkt, so dass das abdampfende Siliciumoxyd auf den Glasplättchen kondensieren konnte.
Nachdem eine erste dünne Siliciumoxydschicht aufgebracht war, wurde auch die Verdampferblende vor dem Chromtiegel abge schwenkt, so dass nun gleichzeitig Siliciumoxyd und Chrom auf den Glasplättchen über der Schicht aus reinem Siliciumoxyd kondensierten. Nachdem die opti sche Durchlässigkeit der beschichteten Plättchen auf jede 50 % des Anfangswertes abgesunken war, wurde Sauerstoff, bis zu einem Partialdruck von 7 - 10-5 Torr durch ein Nadelventil in der Pumpenleitung eingelassen.
Das dampfförmige Siliciummonoxyd reagierte mit die sem Sauerstoff, um ein Siliciumoxyd unbestimmter Zu sammensetzung (Si., 0y) zu bilden. Die Verdampfung von Siliciumoxyd und Chrom wurde so lange weiter geführt, bis die Lichtdurchlässigkeit der Schicht auf Null abgesunken war. Danach wurde die Chromver dampfung unterbrochen und nur noch Siliciummonoxyd verdampft, bis eine genügend dicke Schutzschicht von Si. 0v über der gemischten Schicht abgelagert war.
Die auf die beschriebene Art hergestellten Beschich tungen wurden mit aufgedampften reinen Chromschich ten verglichen. Beim Reibtest zeigten die neuen Be schichtungen eine grössere mechanische Widerstands fähigkeit als Chromschichten. Bei Tropentests waren die neuen Beschichtungen und die Chromschichten etwa gleich. Beim Fungizidtest waren die neuen Beschichtun gen den reinen Chromschichten überlegen und bei Cass- Tests waren die Beschichtungen und die Chromschich ten wieder etwa gleich. Der wichtigste Unterschied wurde bei Vergleichsmessungen der Lichtreflexion fest gestellt.
Während die Reflexion von Chromschichten im Wellenlängenbereich von 300 bis 700 m,y von etwa 40 auf 50 % ansteigt, zeigten die neuen Beschichtungen im gleichen Wellenlängenbereich eine Reflexion, die von etwa 10 auf etwa 8 % absinkt und es konnte sogar für Wellenlängen von mehr als 530 m,u eine Reflexion Null gemessen werden.
Es versteht sich, dass bei dem beschriebenen Ver fahren viele Änderungen möglich sind. Zum Beispiel kann vorteilhafterweise neben der Einrichtung zum Mes sen der Transmission auch eine Einrichtung zum Messen der Reflexion während des Aufdampfens der Schichten verwendet und das Aufdampfen dann so geführt werden, dass Schichten minimaler Reflexionen entstehen. Bei Mehrfachschichten kann die Dicke sowohl der ersten als auch der dritten Schicht nach Bruchteilen einer bevor zugten Lichtwellenlänge bestimmt werden
EMI0003.0080
Schich ten), um die Reflexion beim Übergang des Lichtes zwi schen Medien verschiedener optischer Dichte auf ein Minimum zu verringern.
Als dritte Schicht kann aus dem gleichen Grund vorteilhafterweise Kryolith (ein Na- triumaluminiumfluorid) anstelle des Siliciumoxydes ver wendet werden.
Natürlich ist die erfindungsgemässe Beschichtung nicht auf die in den Beispielen angegebenen Materialien beschränkt, sondern es können je nach dem besonderen Verwendungszweck irgendwelche lichtundurchlässige Materialien in irgendeinem lichtdurchlässigen Material dispergiert werden.
Als lichtundurchlässig werden für die vorliegende Erfindung beispielsweise die Metalle Chrom, Vandium, Mangan, Eisen, Kobalt und Nickel und als lichtdurchlässig insbesondere die Oxyde des Siliciums, Aluminiumoxyds, Kryoliths, Magnesium- fluorids, Titanoxyds und Cerocyds und ganz all gemein die Oxyde,
Fluoride und Chloride der Metalle der Gruppe II und III B des periodischen Systems an gesehen. In der folgenden Tabelle sind für einige bevor zugte Werkstoffe die experimentell bestimmten Schicht dicken angegeben, bei denen diese für Licht mit 550 nm Wellenlänge eine Transmission von 3 % aufweisen.
EMI0004.0021
Material <SEP> Schichtdicke
<tb> Cr <SEP> 40 <SEP> nm
<tb> Fe203 <SEP> 133 <SEP> nm
<tb> Cr203 <SEP> 326 <SEP> nm
<tb> Si.Oy <SEP> 4560 <SEP> nm Die Erfindung ist auch nicht auf eine aus einer oder aus drei Teilen zusammengesetzten Beschichtung be schränkt, sondern es können den jeweiligen Anordnun gen entsprechend auch noch mehr einzelne Schichten übereinander angeordnet werden. In bestimmten Fällen kann es auch vorteilhaft sein, wenn mehrere unterschied liche lichtabsorbierende Materialien in einem oder meh reren lichtdurchlässigen Materialien dispergiert sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Auf einem optischen Träger aufgebrachte licht undurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung, insbe sondere in Form von Marken oder Skalenteilungen, da durch gekennzeichnet, dass sie eine Schicht aufweist, in der ein für eine Wellenlänge von 550 nm und eine Schichtdicke von weniger als 1000 nm eine Transparenz von höchstens 3 % aufweisender Werkstoff in einem für eine Wellenlänge von 550 nm und eine Schichtdicke von mehr als 30 000 nm eine Transparenz von mindestens 3 % aufweisenden Werkstoff dispergiert ist.II. Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet,<I>dass in</I> einer Vakuumverdampfungsvorrichtung die genannte Schicht durch gleichzeitiges Aufdampfen der beiden Werkstoffe auf den optischen Träger hergestellt wird. UNTERANSPRÜCHE 1. Beschichteter Träger nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass zur Verbesserung der Haf tung und Verkleinerung der Brechungsindexdifferenz zwischen dem Träger und der genannten ersten Schicht zwischen diesen eine durchsichtige zweite Schicht ange ordnet ist. z.Beschichteter Träger nach Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Schicht an der dem Träger abgewandten Seite zur Ver ringerung der Reflexion mit einer dritten durchsichtigen Schicht abgedeckt ist. 3. Beschichteter Träger nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass die durchsichtige Material komponente der ersten Schicht ein Oxyd des Siliziums ist. 4. Beschichteter Träger nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass die undurchsichtige Material komponente der ersten Schicht Chrom ist. 5. Beschichteter Träger nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass die zweite Schicht zur Haupt sache aus einem Oxyd des Siliziums besteht. 6.Beschichteter Träger nach Unteranspruch 2, da durch gekennzeichnet, dass die dritte Schicht zur Haupt sache aus einem Oxyd des Siliziums oder Kryoliths be steht. 7. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass das gleichzeitige Verdampfen der bei den Materialkomponenten bis zu einer Lichtdurchlässig keit der aufgedampften Schicht von 50 % im Hochva kuum ausgeführt und anschliessend bei einem Sauerstoff partialdruck von mindestens 10-5 Torr weitergeführt wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1756566A CH460365A (de) | 1966-12-08 | 1966-12-08 | Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1756566A CH460365A (de) | 1966-12-08 | 1966-12-08 | Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH460365A true CH460365A (de) | 1968-07-31 |
Family
ID=4426396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1756566A CH460365A (de) | 1966-12-08 | 1966-12-08 | Auf einem optischen Träger aufgebrachte lichtundurchlässige und reflexionsfreie Beschichtung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH460365A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3105934A1 (de) * | 1980-02-22 | 1982-01-07 | Kabushiki Kaisha Mitutoyo Seisakusho, Tokyo | Metallskala und verfahren zu ihrer herstellung |
-
1966
- 1966-12-08 CH CH1756566A patent/CH460365A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3105934A1 (de) * | 1980-02-22 | 1982-01-07 | Kabushiki Kaisha Mitutoyo Seisakusho, Tokyo | Metallskala und verfahren zu ihrer herstellung |
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