Spritzampulle
In neuerer Zeit sind sogenannte Spritzampullen entwickelt worden, welche zur Aufnahme eines subkutan einzuspritzenden Heilmittels dienen und keines besonderen Spritzgestelies bedürfen, sondern vielmehr selbständig ausgebildet sind. Die dabei verwendete Spritznadel ist durch eine Schutzhaube abgedeckt, die nach Abnahme von der Nadel in einen das hintere Ende des Ampullenkörpers abschliessenden kolbenartigen Stöpsel eingesetzt bzw. eingeschraubt werden kann, um diesen in den Ampullenkörper hineinzuschieben und dadurch den Am puileninhalt durch die Nadel hindurchzudrücken.
Wichtig ist bei der Handhabung, dass die Nadel steril bleibt und nicht von irgendeiner Person berührt wird. Ferner ist es erwünscht, wenn die Nadel erst beim Gebrauch mit dem Ampulleninhalt in Verbindung tritt, was mit dem Durchstossen einer Abschlussmembran erfolgt.
Die vorliegende Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, eine sehr einfache und wirkungsvolle Spritzampulle zu sohaffen, welche die gestellten Forderungen besonders gut erfüllt und sich mit geringen Kosten herstellen lässt.
Erfindungsgemäss ist der Ampullenkörper vorn durch einen Stöpsel abgeschlossen, der einen nach aussen ragenden hohlzylindrischen Aufsatz mit einer inneren Rastrippe besitzt und zur Aufnahme des mit einem Bund versehenen rückwärtigen Endes einer Spritznadel verwendet ist, die sich bei Ingebrauchnahme mit dem Bund über die Rastrippe schieben lässt, wobei die Nadel mit ihrer rückwärtigen Spitze zugleich eine Abschlussmembran des Stöpsels durchstösst und beim Zurückziehen der Schutzhaube in ihrer neuen Stellung durch die Rastrippe zurückgehalten wird. Vorteilhaft kann die Schutzhaube an den hinteren Abschlusskolben des Ampullenkörpers angesetzt bzw. in diesen hineingeschraubt werden, worauf die Ampulle mit der Nadel in vollkommen steriler Weise betätigungsbereit ist. Der Stöpsel selbst kann dabei in seinem Hauptteil eine Aussparung zur Aufnahme der Nadelspitze aufweisen.
Vorzugsweise ragt der äussere Rand des hohlzylindrischen Aufsatzes des Verschluss stöpsels in eine Ringnut der Schutzhaube, deren Tiefe so gewählt ist, dass ein Vorschieben der Schutzhaube mit der Nadel in Richtung auf den Ampullenkörper bis zum Einrasten des Bundes hinter der Rastrippe möglich ist.
Auf der Zeichnung ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung dargestellt.
In der Figur ist 1 ein vorzugsweise maschinell aus Glasrohr gefertigter Ampullenkörper 1, dessen Hals 2 mit einem Bund 3 versehen ist. In die Hals öffnung ragt ein Stöpsel 4 mit einer mittleren Aussparung 5, die unten von einer Durchstossmembran 6 abgeschlossen ist.
Der Stöpsel 4 besitzt einen angeformten hohlzylindrischen Aufsatz 7, der im Innern eine Rastrippe 8 aufweist. Der Stöpsel 4 mit dem hohlzylindrischen Aufsatz 7 nimmt das rückwärtige Ende einer Nadel 9 auf, die mit einem Bund 10 versehen ist, der im Innern des Aufsatzes 7 gleiten kann, wobei er bei genügender Betätigungskraft die Rastrippe 8 überwindet.
Die Nadel 9 ist von einer Schutzhaube 11 umschlossen, die als langgestreckter Hohlkörper ausgebildet ist und an ihrem einen Ende durch einen Gummistöpsel 12 abgeschlossen ist, in den die vordere Nadelspitze 13 eindringt. Die Schutzhaube besitzt an diesem Ende ein Aussengewinde 14, mit dem sie in einen nicht dargestellten Kolbenstöpsei am entgegengesetzten Ende des Ampullenkörpers eingeschraubt werden kann.
Das dem Ampullenkörper zugewendete Ende der Haube 11 ist mit einer Ringnut 15 versehen, in welche der freie Rand des hohlzylindrischen Aufsatzes 7 wenigstens teilweise hineinragt.
Die Figur zeigt den Zustand vor der Ingebrauchnahme der Nadel. Die rückwärtige Nadelspitze 16 befindet sich dabei in der Aussparung 5 des Stöpsels 4, ohne diesen zu verletzen. Wird die Haube in Richtung auf den Ampullenkörper vorgeschoben, so drückt der durch die Ringnut gebildete bzw. neben ihr stehengelassene Rand 17 auf den benachbarten Bund 10 der Nadel 9 und schiebt diesen Bund bei entsprechender Kraftanwendung über die Rastrippen 8 bis in den Hohlraum 18, wobei die Nadelspitze 16 die Membran 6 durchstösst und die Nadel mit dem Ampullenkörperinnern in Verbindung tritt. Der Aufsatz 7 schiebt sich tief in die Ringnut 15. Wird jetzt die Nadelhaube 11 wieder zurückgezogen, so wird die Nadel 9 mit ihrem Bund 10 hinter der Rastrippe 8 zurückgehalten und verbleibt somit in der einmal eingenommenen Stellung.
Die Haube 11 kann jetzt als Kolbenstange in den nicht dargestellten hinteren, kolbenartigen Stöpsel des Ampullenkörpers eingeschraubt und dann die Spritzampulle in Benutzung genommen werden. Der Stöpsel 4 besitzt am Fussende des Zylinderaufsatzes 7 einen Ringansatz
19 und wird an diesem durch die Manschettenklammer 20 gegen den Ampullenkörperbund 3 angedrückt.
Der Ampullenkörper 1 ist vorzugsweise aus Glas hergestellt und an seinem hinteren Ende mit einem Rastrand 21 versehen, auf den eine mit entsprechender Rastnut versehene Handhabe 22 von etwa ovalem Umriss einrastend aufgedrückt ist, die zweckmässig aus Kunststoff besteht.
Wie ersichtlich, sind nur wenige, einfach und preiswert hergestellte Teile benötigt, und es wird dennoch eine vollkommene Sterilität der Nadel und des Ampulleninhaltes vor der Ingebrauchnahme erzielt.
Die Bedienung ist einfach und bequem.
Injection ampoule
In recent times, so-called injection ampoules have been developed which serve to hold a medicinal product to be injected subcutaneously and do not require any special injection frames, but rather are designed independently. The syringe needle used is covered by a protective hood which, after being removed from the needle, can be inserted or screwed into a piston-like plug closing the rear end of the ampoule body in order to push it into the ampoule body and thereby push the contents of the ampoule through the needle.
It is important when handling that the needle remains sterile and is not touched by anyone. It is also desirable if the needle does not come into contact with the ampoule contents until it is in use, which is done by piercing a closure membrane.
The present invention has set itself the task of providing a very simple and effective injection ampoule which meets the requirements particularly well and can be produced at low cost.
According to the invention, the ampoule body is closed at the front by a plug which has an outwardly protruding hollow cylindrical attachment with an inner locking rib and is used to receive the rear end of an injection needle provided with a collar, which can be pushed over the locking rib with the collar when it is used, the needle with its rear tip at the same time pierces a sealing membrane of the stopper and is retained in its new position by the locking rib when the protective hood is withdrawn. The protective hood can advantageously be attached to the rear end piston of the ampoule body or screwed into it, whereupon the ampoule with the needle is ready for operation in a completely sterile manner. The plug itself can have a recess in its main part for receiving the needle tip.
The outer edge of the hollow cylindrical attachment of the closure plug preferably protrudes into an annular groove in the protective hood, the depth of which is selected so that the protective hood can be pushed forward with the needle in the direction of the ampoule body until the collar engages behind the locking rib.
An exemplary embodiment of the invention is shown in the drawing.
In the figure, 1 is an ampoule body 1, preferably machined from glass tube, the neck 2 of which is provided with a collar 3. A plug 4 with a central recess 5, which is closed at the bottom by a perforation membrane 6, protrudes into the neck opening.
The plug 4 has an integrally molded hollow cylindrical attachment 7 which has a locking rib 8 inside. The plug 4 with the hollow cylindrical attachment 7 receives the rear end of a needle 9 which is provided with a collar 10 which can slide inside the attachment 7, overcoming the locking rib 8 when there is sufficient actuation force.
The needle 9 is enclosed by a protective hood 11, which is designed as an elongated hollow body and is closed at one end by a rubber stopper 12 into which the front needle tip 13 penetrates. At this end, the protective hood has an external thread 14 with which it can be screwed into a piston plug (not shown) at the opposite end of the ampoule body.
The end of the hood 11 facing the ampoule body is provided with an annular groove 15 into which the free edge of the hollow cylindrical attachment 7 protrudes at least partially.
The figure shows the state before the needle was used. The rear needle tip 16 is located in the recess 5 of the plug 4 without damaging it. If the hood is pushed in the direction of the ampoule body, the edge 17 formed by the annular groove or left standing next to it presses on the adjacent collar 10 of the needle 9 and pushes this collar over the locking ribs 8 into the cavity 18 when the appropriate force is applied the needle tip 16 pierces the membrane 6 and the needle comes into contact with the interior of the ampoule body. The attachment 7 pushes deep into the annular groove 15. If the needle hood 11 is now withdrawn again, the needle 9 with its collar 10 is held back behind the locking rib 8 and thus remains in the position it has once assumed.
The hood 11 can now be screwed as a piston rod into the rear, piston-like stopper, not shown, of the ampoule body and then the injection ampoule can be used. The plug 4 has a ring extension at the foot end of the cylinder attachment 7
19 and is pressed against the ampoule body collar 3 by the cuff clamp 20.
The ampoule body 1 is preferably made of glass and is provided at its rear end with a locking edge 21, onto which a handle 22, provided with a corresponding locking groove, of approximately oval outline, which is advantageously made of plastic, is pressed into place.
As can be seen, only a few, easily and inexpensively manufactured parts are required, and a perfect sterility of the needle and the ampoule contents is achieved before use.
Operation is simple and convenient.