CH342316A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven DisazofarbstoffesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Disazofarbstoffes Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Disazo- farbstoffes, welches darin besteht, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitro- benzol-l-carbonsäure mit 1-Naphthyl-(2') -3-methyl- 5-pyrazolon-7'-sulfonsäure und nachfolgendes Redu zieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhältlichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumar- säuredihalogenides umsetzt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in Gewichts prozenten angegeben. <I>Beispiel</I> 46,7 Teile der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitro-benzol-l-carbonsäure mit 1-Naph- thyl-(2')-3-methyl-5-pyrazolon-7'-sulfonsäure und nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe zur Amino- gruppe erhältlichen Aminomonoazoverbindungwerden als Dinatriumsalz in 1500 Teilen Wasser gelöst. Die Lösung wird mit 5 Teilen Natriumcarbonat und dann bei 5 bis 8 unter gutem Rühren innerhalb von 21/2 bis 3 Stunden gleichmässig mit so viel einer 10 % igen Lösung von Fumarsäuredichlorid in Chlorbenzol ver setzt, bis in der Kondensationslösung keine freie Aminogruppe mehr nachweisbar ist. Der so gewon nene Disazofarbstoff wird nach bekannten Methoden durch Aussalzen aus der Kondensationslösung, Ab filtrieren, gegebenenfalls Waschen mit einer verdünn ten Salzlösung und Trocknen isoliert. Der neue Substantive Disazofarbstoff ist ein orangegelbes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure und in Wasser mit gelber Farbe löst. Seine gekupferten Färbungen auf Cellulosefasern sind gelbstichig orange. Die in Substanz hergestellte Kupferkomplexverbindung des Disazofarbstoffes färbt Cellulosefasern ebenfalls in gelbstichig orangen Tönen von ausgezeichneten Licht- und Nassechtheitseigen- schaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- 5-nitro-benzol-l-carbonsäure mit 1 Naphthyl-(2')-3- methyl-5-pyrazolon-7'-sulfonsäure und nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhält lichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässrigem Medium vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, .dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt. 5.Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, däss man den erhaltenen Substantiven Disazofarbstoff in Substanz kupfert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH304388T | 1956-05-03 | ||
CH342316T | 1956-05-03 |
Publications (1)
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CH342316D CH342316A (de) | 1956-05-03 | 1956-05-03 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes |
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Country | Link |
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CH (1) | CH342316A (de) |
-
1956
- 1956-05-03 CH CH342316D patent/CH342316A/de unknown
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