CH342316A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes

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CH342316A
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disazo dye
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Willy Dr Steinemann
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Sandoz Ag
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    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Disazofarbstoffes       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Disazo-          farbstoffes,    welches darin besteht, dass man 2     Mol     der durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-5-nitro-          benzol-l-carbonsäure    mit     1-Naphthyl-(2')

  -3-methyl-          5-pyrazolon-7'-sulfonsäure    und nachfolgendes Redu  zieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    mit 1     Mol    eines     Fumar-          säuredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile  Gewichtsteile, und die Prozente sind in Gewichts  prozenten angegeben.  



  <I>Beispiel</I>  46,7 Teile der durch Kuppeln von     diazotierter          2-Amino-5-nitro-benzol-l-carbonsäure    mit     1-Naph-          thyl-(2')-3-methyl-5-pyrazolon-7'-sulfonsäure    und       nachfolgendes    Reduzieren der Nitrogruppe zur     Amino-          gruppe    erhältlichen     Aminomonoazoverbindungwerden     als     Dinatriumsalz    in 1500 Teilen Wasser gelöst.

   Die  Lösung wird mit 5 Teilen     Natriumcarbonat    und dann  bei 5 bis 8  unter gutem Rühren innerhalb von     21/2          bis    3     Stunden        gleichmässig        mit        so        viel        einer        10        %        igen     Lösung von     Fumarsäuredichlorid    in Chlorbenzol ver  setzt, bis in der Kondensationslösung keine freie       Aminogruppe    mehr nachweisbar ist.

   Der so gewon  nene     Disazofarbstoff    wird nach bekannten Methoden  durch     Aussalzen    aus der Kondensationslösung, Ab  filtrieren, gegebenenfalls Waschen mit einer verdünn  ten Salzlösung und Trocknen isoliert.  



  Der neue Substantive     Disazofarbstoff    ist     ein     orangegelbes Pulver, das sich in konzentrierter  Schwefelsäure und in Wasser mit gelber Farbe löst.  Seine     gekupferten    Färbungen auf     Cellulosefasern    sind       gelbstichig    orange. Die in Substanz hergestellte         Kupferkomplexverbindung    des     Disazofarbstoffes    färbt       Cellulosefasern    ebenfalls in     gelbstichig    orangen Tönen  von ausgezeichneten Licht- und     Nassechtheitseigen-          schaften.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- 5-nitro-benzol-l-carbonsäure mit 1 Naphthyl-(2')-3- methyl-5-pyrazolon-7'-sulfonsäure und nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhält lichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässrigem Medium vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, .dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, däss man den erhaltenen Substantiven Disazofarbstoff in Substanz kupfert.
CH342316D 1956-05-03 1956-05-03 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes CH342316A (de)

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