CH342310A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes

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CH342310A
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CH
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acid
disazo dye
preparation
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fumaric acid
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Willy Dr Steinemann
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Sandoz Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/145Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with polycarboxylic acids

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines Substantiven     Disazofarbstoffes       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Disazo-          farbstoffes,    welches darin besteht, dass man 2     Mol     der durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-5-nitro-          benzol-l-carbonsäure    mit     1-Naphthyl-(2')

  -3-methyl-          5-pyrazolon-6'-sulfonsäure    und nachfolgendes Redu  zieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    mit 1     Mol    eines     Fumar-          säuredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile  Gewichtsteile, und die Prozente sind in Gewichts  prozenten angegeben.  



  <I>Beispiel</I>  46,7 Teile der durch Kuppeln von     diazotierter          2-Amino-5-nitro-benzol-l-carbonsäure    mit     1-Naph-          thyl-(2')-3-methyl-5-pyrazolon-6'-sulfonsäure    und  nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe zur     Amino-          gruppe    erhältlichen     Aminomonoazoverbindung    wer  den als     Dinatriumsalz    in 1500 Teilen Wasser gelöst.

    Die Lösung wird mit 5 Teilen     Lithiumcarbonat    und  dann bei 5 bis 8  unter gutem Rühren innerhalb von       21/2    bis 3 Stunden gleichmässig mit so viel einer  10     1/oigen    Lösung von     Fumarsäuredichlorid    in Chlor  benzol versetzt, bis in der Kondensationslösung keine  freie     Aminogruppe    mehr nachweisbar ist. Der so ge  wonnene     Disazofarbstoff    wird nach bekannten Me  thoden durch     Aussalzen    aus der Kondensationslösung,       Abfiltrieren,    gegebenenfalls Waschen mit einer ver  dünnten Salzlösung und Trocknen isoliert.  



  Der neue Substantive     Disazofarbstoff    ist ein  orangegelbes Pulver, das sich in konzentrierter  Schwefelsäure und in Wasser mit gelber Farbe löst.    Seine     gekupferten    Färbungen auf     Cellulosefasern    sind       gelbstichig    orange. Die in Substanz hergestellte       Kupferkomplexverbindung    des     Disazofarbstoffes    färbt       Cellulosefasern    ebenfalls in     gelbstichig    orangen Tönen  von ausgezeichneten Licht- und     Nassechtheitseigen-          schaften.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- 5-nitro-benzol-l-carbonsäure mit 1-Naphthyl-(2')-3- methyl-5-pyrazolon-6'-sulfonsäure und nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhält lichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässrigem Medium vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unter ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Lithiumcarbonat wählt.
CH342310D 1956-05-03 1956-05-03 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes CH342310A (de)

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