CH313296A - Process for the production of a brown leather dye - Google Patents

Process for the production of a brown leather dye

Info

Publication number
CH313296A
CH313296A CH313296DA CH313296A CH 313296 A CH313296 A CH 313296A CH 313296D A CH313296D A CH 313296DA CH 313296 A CH313296 A CH 313296A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
brown
parts
production
benzene
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Werner Dr Bossard
Marcel Dr Reding
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH313296A publication Critical patent/CH313296A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 312190    Verfahren zur Herstellung eines braunen Lederfarbstoffes    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines braunen  Lederfarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch       gekennzeiehnet,    dass man auf den     Monoazo-          farbstoff    aus     diazotierter        1-Amino-8-oxy-naph-          tlialin-3,6-disulfonsäure    und     1,3-Dioxy-benzol     einerseits ein     Mol    der     Diazov        erbindung    der  2     Amino-naplithalin-4,

  8-disulfonsäure    und an  derseits ein     Mol    des halbseitigen     Kupplungs-          produktes    des     4,4'-Diamino-dipheny        1s    und der       2-Oxv-benzol-l-carbonsäure    in alkalischem  Mittel einwirken lässt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar und färbt sowohl auf Chromleder  wie     aueh    auf     Veloursleder    ein blumiges Braun  von guter Schleifechtheit und     Säurebestän-          dig-keit.     



       Beispiel     31,9 Teile     1-Amino-8-oxy-na.phthalin-3,6-          disulfonsä.ure    werden in 100, Teilen Wasser mit       '?,8    Teilen     Ätznatron    gelöst, mit.     i6,9        'T'eilen        Na-          triumnitrit    vermischt und bei 0 bis 5  auf 30  Teile     konz.    Salzsäure laufen gelassen. Die gelbe       Diazosuspension    wird nun zu einer Lösung von  10 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    in 100 Teilen Was  ser und 10 Teilen     Ätznatron    fliessen gelassen.

    Die braune     Monoazofarbstofflösung    wird mit  weiteren 10 Teilen     Ätznatron    versetzt und die       Diazoverbindung    aus 30,3 Teilen     2-Amino-          naphthalin-4,8-disulfonsätire    dazugegeben. Die  dunkelbraune     Disazofarbstofflösung    wird  einige Stunden gerührt.

   Während dieser Zeit    werden 18,4 Teile     4,4'-Diamino-diphenyl        tetra-          zotiert    und in Gegenwart von 30 Teilen     Na-          triumcarbonat    mit 14,3 Teilen     2-Oxy-benzol-l-          ca.rbonsäure    halbseitig gekuppelt. Diese     soda-          a.lkalische    Suspension fliesst zu der oben be  schriebenen     Disazofarbstofflösung.    Der dabei  entstehende     Tetrakisazofarbstoff    wird mit 250  Teilen Kochsalz     ausgesalzen,        abfiltriert    und  getrocknet.

   Er ist ein dunkles Pulver,     wel-          ehes    sich in Wasser mit dunkelbrauner und in       konz.    Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.  Er färbt sowohl auf Chromleder wie auch auf       Veloursleder    ein blumiges Braun von guter  Schleifechtheit und Säurebeständigkeit.



  Additional patent to main patent No. 312190 Process for the production of a brown leather dye The present patent is a process for the production of a brown leather dye. The process is characterized in that one mole of the diazo compound of the 2 amino acids is applied to the monoazo dye from diazotized 1-amino-8-oxy-naphthalen-3,6-disulfonic acid and 1,3-dioxy-benzene. naplithalin-4,

  8-disulfonic acid and on the other hand one mole of the half-sided coupling product of 4,4'-diamino-dipheny 1s and 2-oxy-benzene-1-carboxylic acid in an alkaline medium.



  The new dye is a dark powder and colors both chrome leather and suede a flowery brown with good sanding fastness and acid resistance.



       Example 31.9 parts of 1-amino-8-oxy-na.phthalin-3,6-disulfonic acid are dissolved in 100 parts of water with 8 parts of caustic soda. 16.9 parts of sodium nitrite mixed and concentrated to 30 parts at 0 to 5. Run hydrochloric acid. The yellow diazo suspension is then allowed to flow into a solution of 10 parts of 1,3-dioxy-benzene in 100 parts of water and 10 parts of caustic soda.

    A further 10 parts of caustic soda are added to the brown monoazo dye solution, and the diazo compound from 30.3 parts of 2-amino-naphthalene-4,8-disulfonic acid is added. The dark brown disazo dye solution is stirred for a few hours.

   During this time, 18.4 parts of 4,4'-diaminodiphenyl are tetrazotized and coupled on one side with 14.3 parts of 2-oxy-benzene-1-carboxylic acid in the presence of 30 parts of sodium carbonate. This soda-alkaline suspension flows into the disazo dye solution described above. The resulting tetrakisazo dye is salted out with 250 parts of sodium chloride, filtered off and dried.

   It is a dark powder that dissolves in water with dark brown and in conc. Dissolves sulfuric acid with a purple color. It dyes both chrome leather and suede a flowery brown with good sanding fastness and acid resistance.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines braunen Lederfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf den Monoazofarbstoff aus diazotierter 1- Amino - 8 - oxy - naphthalin-3,6-disulfonsäure und 1,3-Dioxy-benzol einerseits ein Mol der Diazoverbindung der 2-Amino-naphthalin-4,8- disulfonsäure und anderseits ein Mol des halb seitigen Kupplungsproduktes des 4, PATENT CLAIM Process for the production of a brown leather dye, characterized in that one mole of the 2-amino diazo compound is applied to the monoazo dye from diazotized 1- amino-8-oxynaphthalene-3,6-disulfonic acid and 1,3-dioxy-benzene -naphthalene-4,8- disulfonic acid and on the other hand one mole of the half-sided coupling product of the 4, 4'-Diainino- diphenyls und der 2-Oxy-benzol-l- carbonsäure ; in alkalischem Mittel einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar und färbt sowohl auf Chromleder wie auch auf Veloursleder ein blumiges Braun von guter Schleifechtheit und Säurebeständigkeit. 4'-diainino-diphenyls and 2-oxy-benzene-1-carboxylic acid; lets act in an alkaline medium. The new dye is a dark powder and colors both chrome leather and suede a flowery brown with good sanding fastness and acid resistance.
CH313296D 1953-01-30 1953-01-30 Process for the production of a brown leather dye CH313296A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH313296T 1953-01-30
CH312190T 1953-01-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH313296A true CH313296A (en) 1956-03-31

Family

ID=25735899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH313296D CH313296A (en) 1953-01-30 1953-01-30 Process for the production of a brown leather dye

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH313296A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238453A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
CH313296A (en) Process for the production of a brown leather dye
CH313298A (en) Process for the production of a brown leather dye
CH313297A (en) Process for the production of a brown leather dye
DE456234C (en) Process for the preparation of stain-coloring disazo dyes
CH313295A (en) Process for the production of a brown leather dye
DE848677C (en) Process for the production of metallizable polyazo dyes
DE706672C (en) Process for the preparation of secondary disazo dyes
AT40668B (en) Process for the preparation of trisazo dyes.
DE725223C (en) Process for the preparation of chromium complex compounds of secondary disazo dyes
DE589636C (en) Process for the production of azo dyes
CH312190A (en) Process for the production of a brown leather dye.
CH296530A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH127446A (en) Process for the preparation of a stain dye.
CH292301A (en) Process for the preparation of a monoazo dye of the pyrazolone series.
CH313907A (en) Process for the production of a metallizable polyazo dye
CH132803A (en) Process for the preparation of a stain dye.
CH111122A (en) Process for the production of a new dye.
CH127445A (en) Process for the preparation of a stain dye.
CH257029A (en) Process for the production of a metallizable azo dye.
CH228836A (en) Process for the preparation of a tetrakisazo dye.
CH211491A (en) Process for the preparation of a related disazo dye.
CH226836A (en) Process for the preparation of a green trisazo dye.
CH190620A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH115465A (en) Process for the production of a new azo dye.