CH308473A - Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH308473A
CH308473A CH308473DA CH308473A CH 308473 A CH308473 A CH 308473A CH 308473D A CH308473D A CH 308473DA CH 308473 A CH308473 A CH 308473A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
preparation
triphenylmethane dye
phosphorus
phenylxanthydrol
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Application number
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English (en)
Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/24Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Triphenylmethanfarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Triphenylmethanfarbstoffes,    welches dadurch       gekennzeichnet    ist, dass man auf das durch  Umsetzung von     Resorcin-sulfophthalein    der  folgenden Formel:  
EMI0001.0005     
    mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal  tene innere Salz der     3,6-Dichlor-9-phenyl-          xanthydrol-2'-sulfosäure        4-Aminodiphenyl-          äther        2-sulfosäure    einwirken lässt.  



  Die     Sulfogruppe    der     Aminoverbindung     tritt in das Endprodukt ein.  



       Beispiel:     10 Gewichtsteile des durch Umsetzung von       Resorcinsulfophthalein    mit     Phosphoroxychlo-          rid    erhaltenen innern Salzes der     3,6-Dichlor-9-          phenylxanthydrol-2'-sulfosäure    werden mit  20 Gewichtsteilen     4-aminodiphenyläther-2-          sulfosaurem    Natrium in Gegenwart von 40       Volumteilen    Glykol bei etwa 130  C verschmol  zen. Nach Beendigung der Umsetzung giesst  man die Schmelze in Wasser. Der abgeschie  dene Farbstoff wird abgesaugt, aus Wasser  umgelöst und getrocknet.

      An Stelle von     Phosphoroxychlorid    kann  auch     Phosphorpentachlorid    verwendet werden.  



  Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkel  gefärbtes Pulver dar, das Wolle in violetten  Tönen von guten     Nassechtheiten    färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Triphenyl- methanfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das durch Umsetzung von Resor- cin-sulfophthalein der folgenden Formel: EMI0001.0029 mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenyl- xanthydrol-2'-sulfosäure 4-Aminodiphenyl- äther-2-sulfosäure einwirken lässt. Die Sulfogruppe der Aminoverbindung tritt in das Endprodukt ein.
    Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkel gefärbtes Pulver dar, das Wolle in violetten Tönen von guten Nassechtheiten färbt.
CH308473D 1950-07-20 1951-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. CH308473A (de)

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