CH301445A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH301445A
CH301445A CH301445DA CH301445A CH 301445 A CH301445 A CH 301445A CH 301445D A CH301445D A CH 301445DA CH 301445 A CH301445 A CH 301445A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acidic
monoazo dye
dye
preparation
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH301445A publication Critical patent/CH301445A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/38Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Verfahren zur</B>     Herstellung   <B>eines sauren</B>     Monoazofarbstoffes.            Gegenstand:    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines sauren       Monoazofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man ein     Moll    der     Diazoverbindung          aus        2-Amino-4-methylsulfonyl-4'-oxy-1,1'=di-          plienyLsulfon-3'-carbonsäure    mit einem     Mol          2-Amina.-8-oxynaphthalin--6-sulfonsäure-        (N-          äthyl)-plienylainid    in deren.

       1-Stellung    kup  pelt.  



  lm     nachfolgenden    Beispiel bedeuten die  Teile     Gewichtsteile    und die Prozente Ge  wichtsprozente.  



       Beispiel:     37,1 Teile     2-Amino-4-methylsulfonyl-4'-oxy-          1,1'-diphenylsulfon        3'-carbonsäure    werden in  500 Teilen     Wasser    mit     Hilfe    von Natrium  hydroxyd neutral gelöst.

   Man versetzt, die Lö  sung mit 3'6 Teilen 20     o/oiger        Natriumnitrit-          lösung        und    lässt sie     innerhalb    von einer hal  ben Stunde bei     höchstens    10  zu einer Mi  schung von 40 Teilen     konzentrierter    Salzsäure  und     200    Teilen Wasser     einlaufen.    Die gelb  liche     Diazoverbindung        scheidet    sich nahezu  vollständig aus. Nach     beendigter        Diazotierung     wird die überschüssige salpetrige Säure zer  stört.

   Man tropft nun der kongosauren     Diazo-          suspension    bei 10 bis 15  innerhalb von einer  halben Stunde eine Lösung     von        34,.2        'Teilen          2-Amino-8,-oxynaphthalin-6Lsulfonsäure-        (N-          äthyl)-phenylamid    in 200     Teilen    Methyl  alkohol von 40 bis 50  zu. Die     Kupplung    voll  zieht sich schon in d -er salzsauren     Suspension,     und der blaurote     Monoazofarbstoff    scheidet  sich ab.

   Nach     Beendigung    der Kupplung wird  er     abfiltriert    und mit     Wasser    gewaschen. Zur    Umwandlung in das leicht     lösliehe        Natrium-          salz    wird er in warmer     Natriumcarbonatlösung     gelöst. Man klärt die Lösung nötigenfalls von       Verunreinigungen,    salzt     aus    ihr den Farbstoff  mittels     Natriumehlorid    aus, filtriert. ihn ab  und trocknet ihn.  



  Der neue saure     Monoazofarbstoff    ist ein  blaurotes     Pulver,    löst sich leicht. in heissem  Wasser und färbt Wolle aus neutralem oder  sehwach saurem Bad in leuchtend blauroten .  Tönen, .die beim     Nachehromieren    nur wenig  stumpfer werden. Der Farbstoff kann auch  nach dem     Einbadchromierungsverfahren    ge  färbt werden. Die Färbungen sind sehr gut  licht-, walk- und     carbonisiereeht.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man. ein Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino- 4-methylsulfonyl-4'-oxy-1,1' -d@iphe- ny lsulfon - 3'- carbonsäure mit einem Mol 2--Amino- 8 - oxynaphthaln-6-sulfonsäure- (N- äthyl)
    -phenylamid in deren 1-Stellung kup pelt. Der neue saure Monoazofarbstoff ist ein blaurotes Pulver, löst sich leicht in heissem Wasser und färbt Wolle aus neutralem oder sehwach saurem Bad in leuchtend blauroten Tönen, die beim Naehchromieren nur wenig stumpfer werden. Der Farbstoff kann auch nach dem Einbadchromierungsverfahren ge färbt werden. Die Färbungen sind sehr gut licht-, walk- und carbonisierecht.
CH301445D 1952-11-05 1952-01-09 Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. CH301445A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH301445T 1952-11-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH301445A true CH301445A (de) 1954-09-15

Family

ID=4491042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH301445D CH301445A (de) 1952-11-05 1952-01-09 Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH301445A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH301445A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH303903A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH303901A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH303905A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH303904A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH303902A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH309783A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
DE710026C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH210998A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
DE614541C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
CH192985A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192984A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH268077A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH185606A (de) Verfahren zur Herstellung einer Azoverbindung.
CH270834A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH237724A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH399628A (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Azofarbstoffe
CH164424A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffpräparates.
CH272491A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192982A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH238518A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH261269A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH302806A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH216112A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.