CH292690A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH292690A
CH292690A CH292690DA CH292690A CH 292690 A CH292690 A CH 292690A CH 292690D A CH292690D A CH 292690DA CH 292690 A CH292690 A CH 292690A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C09B1/43Dicarboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 289992.    verfahren     zur        Herstellung    eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden,     da.ss    man zu einem wertvollen     Küpenfarbstoff    gelangt, wenn man  zwei Verbindungen der Formeln  
EMI0001.0007     
    worin das eine der Zeichen     X1    und X2 eine       NH2-Gruppe    und das andere dieser Zeichen  ein Halogenatom bedeutet, im molekularen  Verhältnis 2:1 miteinander kondensiert.  



  Der neue Farbstoff löst sieh in konzen  trierter Schwefelsäure orangefarben und  färbt Baumwolle     aus    rotvioletter     Küpe    in       kräftigen,    reinen gelben Tönen.  



  Beim vorliegenden Verfahren kann man  entweder ein     1-Halogen-6-fhioranthrachinon,     vorzugsweise     1-Chlor-6-fluoranthrachinon    oder       1-Amino-6-fluoranthrachinon    als den einen  Ausgangsstoff verwenden. Als zweiter Aus  gangsstoff kommt     Isophthalsäurediamid    oder  ein     Isophthalsäuredihalogenid,    insbesondere  das     Dichlorid    in Betracht.  



  Die gemäss vorliegendem Verfahren aus  zuführenden     Kondensationen    erfolgen zweck  mässig in einem hochsiedenden organischen  Lösungsmittel wie     Nitrobenzol    oder     o-Dichlor-          benzol    und bei erhöhter Temperatur. Bei der    Kondensation der     1-Halogen-6-fluoranthrachi-          none    mit dem     Isophthalsäurediamid    empfiehlt  es sich, dem Reaktionsgemisch ein säurebin  dendes Mittel, z. B. Natrium- oder Kalium- ,       carbonat    und ausserdem ein Kupfersalz, wie       Kupfer(I)acetat    oder     Kupfer(I)bromid    zu  zufügen.  



  <I>Beispiel:</I>  24 Teile     1-Amino-6-fluorantllrachinon    und  10 Teile     Isophthalsäuredichlorid    werden in  500 Teilen trockenem Nitrobenzol verteilt.  Nachdem zwei Stunden bei 135 bis 140  ver  rührt wurde, wird     erkaltengelassen.    Der als  goldgelbes Kristallpulver ausfallende Farb  stoff wird abgesaugt, gut mit kochendem  Alkohol gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man zwei Verbindungen der Formeln EMI0002.0001 worin das eine der Zeichen X1 und X. eine NH.-Gruppe und das andere dieser Zeichen ein Halogenatom bedeutet, im molekularen Verhältnis 2:1 miteinander kondensiert. Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure orangefarben und färbt Baumwolle aus rotvioletter Küpe in kräftigen, reinen gelben Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Isophthal- säuredichlorid als Ausgangsstoff verwendet. ?. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass die Kondensation in einem hochsiedenden organischen Lösungs mittel durchgeführt wird.
CH292690D 1950-07-31 1950-07-31 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH292690A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2870172A (en) * 1955-11-18 1959-01-20 Sandoz Ag Pigment dyestuffs of the anthraquinone series

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