CH285001A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes.

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CH285001A
CH285001A CH285001DA CH285001A CH 285001 A CH285001 A CH 285001A CH 285001D A CH285001D A CH 285001DA CH 285001 A CH285001 A CH 285001A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 282092.    Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Tetrakisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren       Tetrakisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man 1     Mol    der         Tetrazoverbindung    von     1-(4'-Aniino-benzoyl-          amino)

  -4-amino-benzol    einerseits mit 1     Mol    des       Disazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0009     
    und anderseits mit 1     Mol        3-Methyl-5-pyrazolon          vereinigt.     



  Der erhaltene neue     Tetrakisazofarbstoff     stellt ein dunkles Pulver dar und löst sieh in  Wasser und     konz.    Schwefelsäure mit brauner  Farbe.  



  <I>Beispiel:</I>  Man kuppelt die aus 15,3 Teilen     1.-Amino-          4-oxybenzol-3-carbonsäure    hergestellte     Diazo-          niumverbindung    in Gegenwart von 29,2 Teilen  300     /0iger    Natronlauge und 25 Teilen     Natrium-          carbonat    mit 18,7 Teilen     1-Oxalylamino-2-oxy-          benzol    und verseift den gebildeten     Monoazo-          farbstoff    in der Hitze mit verdünnter Natron  lauge.

   Hierauf wird der Farbstoff in     An-          wesenheit        von        20%        Kochsalz        kalt        mit        7,6        Tei-          len        Natriumnitrit    und 50 Teilen Salzsäure  <B>(d:

  1,16)</B>     weiterdiazotiert.    Die     Diazonium-          verbindung    wird     abfiltriert    und als     Anschläm-          niung    mit 11,0 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    und  40 Teilen     Natriumcarbonat    gekuppelt.

   Der       Disazofarbstoff    wird mit 100 Teilen Salz  säure ausgefällt,     abfiltriert    und mit Wasser       und        20        Teilen        30        %        iger        Natronlauge        gelöst.       Man gibt nun diese Lösung zur     Tetrazover-          bindung    aus 19,1 Teilen     1-(4'-Amino-benzoyl-          amino)-4-amino-benzol.    Nachdem sich das Zwi  schenprodukt in schwach essigsaurer Lösung  gebildet hat, wird mit.

   8,4 Teilen     3-Methyl-          5-py        razolon    in neutraler, wässriger Lösung  und anschliessend mit 7,2 Teilen     Natrium-          bicarbonat    in 144 Teilen Wasser versetzt. Der       Tetrakisazofarbstoff    wird heiss     abfiltriert    und  getrocknet.  



  Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver  und löst sieh in Wasser und     konz.    Schwefel  säure mit brauner Farbe. Er färbt     Cellulose-          fasern    in braunen Tönen, die mit- Kupfersul  fat behandelt sehr gute     Echtheiten    aufweisen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekerizi- zeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbin- dung von 1-(4'-Amino-benzoylamino)-4-amino- benzol einerseits mit 1 Mol des Disazofarbstof- fes der Formel EMI0002.0001 und anderseits mit 1 Mol 3-Methyl-5-pyrazo lon vereinigt.
    Der erhaltene neue Tetrakisazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar und löst sieh in Wasser und konz. Schwefelsäure mit brauner Farbe.
CH285001D 1949-11-25 1949-11-25 Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Tetrakisazofarbstoffes. CH285001A (de)

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