CH284260A - Process for the preparation of 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methochloride. - Google Patents

Process for the preparation of 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methochloride.

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CH284260A
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

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  Verfahren zur Herstellung von     4-Chlor-2-amino#6.methylpyrimidin-l-methochlorid.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung von     4-Chlor-          2    -     amino    - 6 -     methylpy        rimidin-1-methochlorid,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass     4-          Chlor-2-amino-6-methylpyrimidin    mit     Methyl-          ehlorid    zur Reaktion gebracht wird.  



  Die Reaktion kann durch Erhitzen der ver  einigten Reaktionsteilnehmer in einem ge  schlossenen Gefäss,     zweckmässigerweise    in Ge  genwart eines Lösungsmittels, wie z. B. f  Äthoxyäthanol, Äthanol, Nitrobenzol,     Nitro-          äthan    oder     Äthylessigester,    ausgeführt wer  den.  



  Das neue     quaternäre    Salz eignet sich für  die Herstellung von Chemotherapeutika und       insbesondere    von neuen     trypanoziden    Mitteln.  Das     4-Chlor-2-amino-6-methylpyrimidin-l-me-          thochlorid    kann, wenn gewünscht, nach ein  fachen Verfahren der doppelten Umsetzung  in     quaternäre    Salze mit einem andern Anion  übergeführt werden.  



  Im folgenden Beispiel sollen unter  Teile        Gewichtsteile    verstanden werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man mischt 14,4 Teile     4-Chlor-2-amino-6-          methylpyrimidin,    50 Teile Methylalkohol und  7,5 Teile     Methylchlorid    und erhitzt das Ge  misch in einem geschlossenen Gefäss während  10 Stunden bei 130 bis 135  C. Hierauf dampft  man das Gemisch zur Trockne ein und extra  hiert den festen Rückstand mit 35 Teilen    Wasser und filtriert.

   Man dampft das Filtrat  unter vermindertem Druck zur Trockne ein  und lässt den Rückstand aus einem Gemisch  von     Äthylessigester    und Methylalkohol aus  kristallisieren, wobei     4-Chlor-2-amino-6-me-          thylpyrimidin-l-methoehlorid    in Form farb  loser Prismen vom     Smp.    250  C (Zersetzung)  erhalten wird.



  Process for the preparation of 4-chloro-2-amino # 6.methylpyrimidine-1-methochloride. The present invention relates to a process for the preparation of 4-chloro-2-amino-6-methylpyimidine-1-methochloride, which is characterized in that 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine reacts with methyl chloride is brought.



  The reaction can be carried out by heating the united reactants in a ge closed vessel, conveniently in the presence of a solvent such as. B. f ethoxyethanol, ethanol, nitrobenzene, nitroethane or ethyl acetate, executed who the.



  The new quaternary salt is suitable for the production of chemotherapeutic agents and in particular of new trypanocidal agents. The 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methochloride can, if desired, be converted into quaternary salts with a different anion by a simple process of double conversion.



  In the following example, parts are to be understood as parts by weight.



  <I> Example: </I> 14.4 parts of 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine, 50 parts of methyl alcohol and 7.5 parts of methyl chloride are mixed, and the mixture is heated in a closed vessel at 130 for 10 hours up to 135 ° C. The mixture is then evaporated to dryness and the solid residue is extracted with 35 parts of water and filtered.

   The filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure and the residue is allowed to crystallize from a mixture of ethyl acetate and methyl alcohol, 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methoehlorid in the form of colorless prisms of mp. 250 C (decomposition) is obtained.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2- amino-6-methyl-pyrimidin-l-methochlorid, da durch gekennzeichnet, dass 4-Chlor-2-amino-6- methylpyrimidin mit Methylehlorid zur Um setzung gebracht wird. 4-Chlor - 2 - amino-6-methylpyrimidin-l-me- thochlorid ist ein farbloses, kristallisiertes, festes Produkt vom Smp. 250 C. PATENT CLAIM: Process for the production of 4-chloro-2-amino-6-methyl-pyrimidine-1-methochloride, characterized in that 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine is reacted with methyl chloride. 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methochloride is a colorless, crystallized, solid product with a melting point of 250 C. Es kann durch doppelte Umsetzung in 4-Chlor-2-amino- 6-methyIpyrimidin-Salze mit andern Anionen übergeführt und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Chemotherapeutika, insbeson dere von trypanoziden Mitteln, verwendet wer den. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion durch Er hitzen der vereinigten Reaktionsteilnehmer in einem Lösungsmittel in einem geschlossenen Gefäss ausgeführt wird. It can be converted into 4-chloro-2-amino-6-methyIpyrimidine salts with other anions by double conversion and used as an intermediate in the production of chemotherapeutic agents, especially trypanocidal agents. SUBClaim: The method according to claim, characterized in that the reaction is carried out by heating the combined reactants in a solvent in a closed vessel.
CH284260D 1947-08-22 1948-08-21 Process for the preparation of 4-chloro-2-amino-6-methylpyrimidine-1-methochloride. CH284260A (en)

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