CH282630A - Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.

Info

Publication number
CH282630A
CH282630A CH282630DA CH282630A CH 282630 A CH282630 A CH 282630A CH 282630D A CH282630D A CH 282630DA CH 282630 A CH282630 A CH 282630A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
indolyl
dye
preparation
diphenylmethane dye
toluidine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Dr Erlenbach
Adolf Dr Sieglitz
Original Assignee
Michael Dr Erlenbach
Adolf Dr Sieglitz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michael Dr Erlenbach, Adolf Dr Sieglitz filed Critical Michael Dr Erlenbach
Publication of CH282630A publication Critical patent/CH282630A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 278943.    Verfahren zur Herstellung eines     Indolyl-diphenylmethanfarbatoffes.       Gegenstand     des    vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes,    welches  dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man     4,4'-Di-          chlorbenzophenon-3,3'-disulfosäure    mit     1,

  2-Di-          methylindol    in etwa molekularem Verhältnis  kondensiert und das erhaltene     Kondensations-          produkt    mit einem     überschuss    von     o-Toluidin     umsetzt.  



       Beispiel:     20 Gewichtsteile     4,4'-dichlorbenzophenon-          3,3'-disulfosaures    Natrium werden mit 6 Ge  wichtsteilen     1,2-Dimethylindol    in 100     Ge-          wiehtsteilen    30     Ihiger        Salzsäure    bei Gegenwart  von 30 Gewichtsteilen     Natriumsulfat    20 Stun  den bei etwa 60  C     kondensiert.    Das rote Zwi  schenprodukt wird isoliert und mit 150 Ge  wichtsteilen     o-Toluidin    5 Stunden bei 70 bis  80  C verschmolzen.

   Die     Farbstoffschmelze     wird zur Entfernung des überschüssigen     o-          Toluidins    mit Salzsäure     ausgerührt    und der  gebildete Farbstoff in verdünnter     Sodalösung     gelöst, filtriert und mit Kochsalz     ausgesalzen.       Das so erhaltene Produkt stellt ein violett  glänzendes Pulver dar, das Wolle und Seide  in leuchtenden     rotstichig    violetten Tönen  färbt, die sich durch sehr     gute    Echtheitseigen  schaften,     insbesondere    sehr     gute    Lichtechtheit,  auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Indolyl- diphenylmethanfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4,4'-Dichlorbenzophenon- 3,3'-disulfosäure mit 1,2-Dimethylindol in, etwa molekularem Verhältnis kondensiert und das erhaltene Kondensationsprodukt mit einem Überschuss von o-Toluidin umsetzt. Das so erhaltene Produkt stellt ein violett glänzendes Pulver dar, das Wolle und Seide in leuchtenden rotstichig violetten Tönen färbt, die sich durch sehr gute Eehtheitseigen- sehaften,
    insbesondere sehr gute Lichtechtheit, auszeichnen. Der Farbstoff hat ,die folgende Zusammen setzung EMI0001.0045
CH282630D 1949-04-23 1949-06-24 Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes. CH282630A (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE282630X 1949-04-23
DE10649X 1949-06-01
CH278943T 1949-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH282630A true CH282630A (de) 1952-04-30

Family

ID=27178135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH282630D CH282630A (de) 1949-04-23 1949-06-24 Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH282630A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH282630A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH282632A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
DE565426C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH282629A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH282628A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH282627A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH282631A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH159063A (de) Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes.
CH278943A (de) Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes.
CH280061A (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH280064A (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH280062A (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH216121A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH190043A (de) Verfahren zur Darstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH192153A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure.
CH213191A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH301340A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH204144A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH314551A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen und beizenziehenden Azophthalocyaninfarbstoffes
CH205168A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.
CH308477A (de) Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.
CH301342A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH177133A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.
CH145870A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH301341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.