CH267618A - Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

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CH267618A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/128—Aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic acids

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  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 262278.    Verfahren zur Herstellung eines     Oxyaeylaminoazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren. zur     Verstellung    eines     neuen,        Olyacetyl-          aminoazofarbstoffes    und ist dadurch gekenn  zeichnet,     dali    man den     Monoazofarbstoff,     den man durch Vereinigen von dianotierter       2,4,8-Naphtliylaniindisulfoiisäurei        mit2-Amino-          8-oxynaphtlialin-6-sulfonsäure    in saurem.

   Me  dium erhält, mit     Acetylierungsmitteln    behan  delt und hierauf den bei dieser Behandlung       mitentstandenen    Anteil an     N.A-Aeetylprodukt     durch Einwirkung von     Verseifungsmitteln    in  den     OYv        acetvlaminoazofarbstoff    überführt.  



       1111    Beispiel bedeuten Teile Gewichtsteile.  <I>Beispiel:</I>  45 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigen von dianotierter     2,4,8-Naph-          thy        lamindisulfonsätire    mit 2 -     Amino    - 8 -     oxy-          naplithalin-6-sulfonsäure    in saurem Medium  erhält, werden in das Gemisch von 50 Teilen  Monohydrat und 150 Teilen     Essigsä-ureanhy-          drid    bei Zimmertemperatur eingetragen und  während 2 Stunden bei gleicher Temperatur       gerührt.    Die Kondensation ist beendigt,

   so  bald keine freie     Aminogruppe    mehr nachge  wiesen werden kann. Hierauf verdünnt man       finit.    Aceton, wobei der gelbe     O.N-Diacetyl-          farbstoff    in gut     filtrierbarer    Form ausfällt.    Man filtriert ab und erwärmt     zwecks    Abspal  tung des in die     IIydroxylgruppe    eingetrete  nen     Acetylrestes    während kurzer Zeit bei 40  bis 50  in 5prozentiger     Sodalösung.    Hierauf  salzt man aus, filtriert und trocknet.  



  Der entstandene Farbstoff, ein dunkel  braunes Pulver, färbt Wolle in orangeroten  Tönen     und    kuppelt gut mit     Diazoverbindiin-          gen.    Er löst. sich in konzentrierter Schwefel  säure mit blauer, der Ausgangsfarbstoff da  gegen mit violetter Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstelhing eines neuen OYy acety laminoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, den man durch Vereinigen von dianotierter 2,4,8-Napthylamindisulfonsäure mit 2-Amino- 8-oxy naphthalin-6-sulfonsäure in saurem Me dium erhält,
    mit Acetylierungsmitteln behan delt und hierauf den bei dieser Behandlung mitent.standenen Anteil an N.0 Acetylprodukt durch Einwirkung von Verseifungsmitteln in den 0xyacetylaminoazofarbstoff überführt. Der neue Farbstoff, ein dunkelbraunes, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe lösliches Pulver, färbt Wolle in orangeroten Tönen und kuppelt glatt mit Diazoverbindun- gen.
CH267618D 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. CH267618A (de)

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