CH267622A - Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

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CH267622A
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/132Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


      Zu.-satzpatent    zum Hauptpatent Nr. 262278.    Verfahren zur Herstellung eines     Oxyacylaminoazofarbatoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Oxyben7oyl-          aminoazofarbstoffes    und ist dadurch gekenn  zeichnet,     dali    man den     llonoazofarbstoff,     den man durch Vereinigen von dianotierter       Metanilsäure    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-          sulfonsäure    in saurem Medium erhält,

   mit       Benzoylierungsmitteln    behandelt und hierauf  den bei dieser Behandlung     mitentstandenen     Anteil an     N.0-Benzoylprodul,:t    durch Einwir  kung von     Verseifungsmitteln    in den     Oxyben-          zoyla.minoazofarbstoff    überführt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile       Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel:</I>  45 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den man  durch Vereinigen von dianotierter     Metanil-          säure    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    in saurem Medium     erhält,    werden bei  Raumtemperatur in trockenem     Pyridin    mit  30 Teilen     Benzoylchlorid    behandelt.

   Sobald  keine freie     Aminogruppe    mehr nachweisbar  ist, wird mit     Wasser    verdünnt, mit Salzsäure  kongosauer gestellt und der ausgeschiedene       Farbstoff    zwecks Abspaltung des in die       Hydroxylgruppe        eingetretenen        Benzoylrestes       kurze Zeit in verdünnter     Sodalösung    auf 70"  erwärmt. Hierauf salzt man aus, filtriert und  trocknet. Der erhaltene     Benzoy        laminoazofarb-          stoff,    ein dunkles Pulver, färbt Wolle in       orangebraunen    Tönen und kuppelt glatt mit.

         Diazoverbindungen.    Seine Lösungsfarbe in  konzentrierter Schwefelsäure ist blaugrau,  diejenige des     Ausgangsfarbstoffes    dagegen  violett.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxybenzoylaminoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man. den Monoazofarbstoff, den man durch Vereinigen von dianotierter Metanilsäure mit 2- Amino-8-oxynaphthalin-6- sulfonsäure in saurem Medium erhält, mit Benzoylierungsmitteln behandelt und hierauf.
    den bei dieser Behandlung mitentstandenen Anteil an N.0-Benzoylprodukt durch Einwir kung von Verseifungsmitteln in den Oxy ben- zoylaminoazofarbstoff überführt. Der neue Farbstoff, ein dunkles, in kon zentrierter Schwefehsäure mit. blaugrauer Farbe lösliches Pulver, färbt Wolle in orange braunen Tönen und kuppelt glatt mit Diazo- verbindungen.
CH267622D 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. CH267622A (de)

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