CH242844A

CH242844A - Process for the preparation of a chromable monoazo dye.

Info

Publication number: CH242844A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1945-01-25
Filing date: 1945-01-25
Publication date: 1946-06-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     chromierbaren        Honoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle       chromierbare        Monoazofarbstoffe    erhält,     wenn     man     1-Ogynaphthaline,    die     in        4-Stellung     durch     Alkylreste    substituiert sind, mit     sul-          fongruppenhaltigen        o-Oxydiazoverbindungen     vereinigt.  



  Die neuen Farbstoffe     sind    vor allem für  die     Wollechtfärberei    von     Interesse,    indem  sie durch     Nadhchromieren    auf der Faser oder  auch durch Färben     in    Gegenwart von Chrom  beizen zu     Färbungen        führen    können, die  neben einer     hervorragenden    Lichtechtheit  ausgezeichnete     Nassechtheiten    besitzen.  



  Durch Behandeln der neuen Farbstoffe     in     Substanz mit metallabgebenden, vor allem  chromabgebenden Mitteln, erhält man saure  Farbstoffe, die sich zum Färben der tieri  schen Faser     bezw.    von Fasern, die Affinität  zu .sauren Farbstoffen besitzen, eignen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     chro-          mierbaren        Monoazofarbstoffes,    dadurch ge  kennzeichnet, dass     4-Butyl-l-ofynaphthalin        in          alkalischer        Lösung    mit der     Diazoverbindung       aus     1-Ogy-2*-amino-4-nitrobenzol-6-Gulfon-          säure        vereinigt        wird.     



  Der neue Farbstoff     bildet    ein     dunkles     Pulver,     das    sich in Wasser mit     violetter     Farbe löst, und färbt Wolle sowohl nach dem       Nachchromierungsverfahren        ale    auch beim       Chromieren    während des Färbens in grün  stickigen     O@livtönen.            Beispiel:

       20 Teile     4-Butyl-l-ogynaphthalinwerden    in  75 Teilen     Wasser    und 15     Vol.-Teilen    30 %     iger     Natronlauge zu     einer    klaren     Lösung    gelöst,  mit 18 Teilen     Natriumcarbonat    versetzt und  mit der auf übliche weise     hergestellten          Diazolösung    aus 23,4     Teilen        1-Ogy-2-amino-          4-nitrobenzol-6-sulfonsäure    vereinigt.

   Die  Kupplung findet augenblicklich statt; man  lässt 6 Stunden     nachrühren    und     nutscht        hier-          auf    den ausgeschiedenen Farbstoff ab.  Zwecks     Reinigung    wird er nochmals in Was  ser     aufgenommen,    gleichmässig verrührt und       abgenutscht.        Hierauf    wird er getrocknet.

   Der  Farbstoff stellt ein     dunkles    Pulver dar, das           .sich    in Wasser mit violetter Farbe auflöst  und Wolle sowohl nach     dem.        Nachchromie-          rungsverfahren    als auch beim     Chromieren     während des     Färbens        in    grünstickigen Oliv  tönen färbt. Die erhaltenen     Färbungen        zeich-          n    en sich durch sehr gute     Nassechtheiten    und  besonders durch gute Lichtechtheit aus.



  Process for the production of a chromable honoazo dye. It has been found that valuable chromable monoazo dyes are obtained if 1-o-gynaphthalenes, which are substituted in the 4-position by alkyl radicals, are combined with o-oxydiazo compounds containing sulphone groups.



  The new dyes are of particular interest for wool dyeing in that they can lead to dyeings by needle-chromium plating on the fiber or by dyeing in the presence of chromium staining which, in addition to excellent lightfastness, have excellent wet fastness properties.



  By treating the new dyes in substance with metal donating, especially chromium donating agents, acidic dyes are obtained, which BEZW for coloring the animal's fiber. of fibers that have an affinity for acidic dyes.



  The present patent relates to a process for the production of a chromable monoazo dye, characterized in that 4-butyl-1-ofynaphthalene in alkaline solution with the diazo compound from 1-Ogy-2 * -amino-4-nitrobenzene-6-gulfon - Acid is combined.



  The new dye forms a dark powder that dissolves in water with a violet color, and dyes wool in green, stuffy o @ liv tones both after the post-chrome plating process and during the chrome plating process. Example:

       20 parts of 4-butyl-l-ogynaphthalene are dissolved in 75 parts of water and 15 parts by volume of 30% strength sodium hydroxide solution to form a clear solution, 18 parts of sodium carbonate are added and the conventionally prepared diazo solution of 23.4 parts of 1-ogy is added -2-amino-4-nitrobenzene-6-sulfonic acid combined.

   The coupling takes place instantly; the mixture is left to stir for 6 hours and the dyestuff which has separated out is filtered off with suction. To clean it, it is taken up again in water, stirred evenly and suction filtered. Then it is dried.

   The dye is a dark powder that dissolves in water with a purple color and wool both after the. After chrome plating process as well as chrome plating during dyeing, it dyes in greenish olive tones. The dyeings obtained are distinguished by very good wet fastness properties and particularly good light fastness.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a chromable. Monoazo dye, characterized in that 4-butyl-l-osynaplithalin is combined in an alkaline solution with the diazo compound of 1-oxy-2-amino-4-nitrobenzene-6-sulphonic acid.

The new dye forms a dark powder that dissolves in water with a violet color, and dyes wool in green, stuffy olive tones both after it has been chromed and when it is chromed during dyeing.