CH233348A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
- C09B33/28—Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 229425. Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines T@trakisazofarb- otoffes. Das Verfahren besteht :darin, -dass man diazotierte 5-(4'-Aminobenzoylamino)-2- oxybenzol -1- carbonsäure mit 1-Amino - 2- m: ethylbenzol vereinigt, den erhaltenen Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert und mit dem symmetrischen Harnstoff aus 2-Amino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein :dunkles wasiserlösliches Pulver :dar, :das vegetabilische Fasern in blaustichig roten Tönen färbt. Beispiel: 272 Gewichtsteile 5-(4'-Aminobenzoyl- 5 amino)-2-oxybenzol-l-carbonsäure werden in 4000 Gewichtsteilen Wasser unter Zusatz von 140 Gewichtsteilen Natriumcarbonat _ warm g g elöst. Nach Zugabe von 69 Gewichtsteilen Natriumnitrit wird abgekühlt und die Lösung o in 500 Gewichtsteile Salzsäure (d = 1,18) und 3500 Gewichtsteile Eis langsam einge rührt. Die gelbe Diazoniumverbindung fällt aus und wird nach 11/2 Stunden mit einer Lösung von 107 Gewichtsteilen 1-Amino-2- methylbenzol in 85 Gewichtsteilen Salzsäure (d =1.,18), verdünnt mit wenig Wasser, ver setzt. Man stumpft mit etwa 700 Gewichts= teilen einer 30 % igen wässrigen Natrium- acetatlösung .ganz langsam ab und isoliert den Aminoazofarbstoff in üblicher Weise. Zur weiteren Diazotierung wird das Zwi schenprodukt mit 4000 Gewichtsteilen Was iser erneut angeschlämmt. Es werden 69 Ge wichtsteile Natriumnitrit und 500 Gewichts teile Salzsäure (d = 1,18) nacheinander zu gefügt. Man diazotiert 2 Stunden bei Zim- mertemperatur und trägt :die erhaltene dicke Paste in eine Lösung des Natriumsalzes von 252 Gewichtsteilen des symmetrischen Harn stoffes aus 2 -Amino - 5 - oxynaphthalin -7- sul- fonsäure ein. Die Kupplung wird durch langsame Zugabe einer Lösung von 70 Ge wichtsteilen Natriumcarbonat in Wasser be schleunigt und ist nach 2 ,Stunden beendet. Der Farbstoff wird heiss mit wenig,Salz aus- gesalzen, filtriert und getrocknet. Der so her- gestellte Tetrakvsazofarbstoff stellt ein,dunk les wasserlösliches Pulver dar, das vegetabi lische Fasern in blaustichig roten Tönen an färbt. Die Nassechtheit der Färbungen wird durch Nachbehandlung mit Chromsalzen ver bessert, ohne dass sich der Farbton wesentlich ändert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tet.ra- kisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man dianotierte 5-j(4'-Aminobenzoyl- am@ino)-?-oxj-benzol-l-ca.rbonsäure mit. 1- Amino-2-mcthylbenzol vereinigt, den erhalte nen Aminoazofarbstoff weiterdiazotiert und mit dem symmetrischen Harnstoff aus 2- Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kup pelt.Der neue Farbsloff stellt eindunkles was serlösliches Pulver dar, das vegetabilische Fasern in roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE233348X | 1941-06-09 | ||
CH229425T | 1942-05-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH233348A true CH233348A (de) | 1944-07-15 |
Family
ID=25727352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH233348D CH233348A (de) | 1941-06-09 | 1942-05-28 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH233348A (de) |
-
1942
- 1942-05-28 CH CH233348D patent/CH233348A/de unknown
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