CH254806A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH254806A
CH254806A CH254806DA CH254806A CH 254806 A CH254806 A CH 254806A CH 254806D A CH254806D A CH 254806DA CH 254806 A CH254806 A CH 254806A
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CH
Switzerland
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sep
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amino
dye
preparation
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  wertvollen <SEP> Azofa.rbstoff <SEP> gelangt, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  diazoti <SEP> ertc: <SEP> 4'-1Vlet:hyl <SEP> - <SEP> 2'- <SEP> amino-1, <SEP> l'-diphenyl  #n@fon--l-sn@fonsäaare <SEP> mit. <SEP> ?-Amino-6-metlioxy  napht:lialin <SEP> vereinigt.
<tb>  



  Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> in <SEP> trockenem
<tb>  Zutand <SEP> ein <SEP> dunkles <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Was  <B>-;</B>er <SEP> finit: <SEP> roter <SEP> Fa.rhe <SEP> löst <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> essig  sa <SEP> ui-em <SEP> Bade <SEP> in <SEP> reinen. <SEP> blaustichig <SEP> roten
<tb>  Tönen <SEP> färbt.
<tb>  



  hie <SEP> Dia.zotierttng <SEP> der <SEP> 4'-#.letliyl-2-amino  1,1'-diphenylsulfon-4-sulfonsäure <SEP> kann <SEP> in
<tb>  üblicher, <SEP> an <SEP> sich <SEP> bekannter <SEP> Weise, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit
<tb>  Hilfe <SEP> von <SEP> Salzsäure <SEP> und <SEP> Natriumnitrit. <SEP> durch  geführt <SEP> werden. <SEP> Die <SEP> Kupplung <SEP> erfolgt. <SEP> zweck  mässig <SEP> in <SEP> saurem, <SEP> wässrigem <SEP> Medium, <SEP> wobei
<tb>  zur <SEP> Beschleunigung <SEP> der <SEP> Farbstoffbildung <SEP> die
<tb>  iibei#;chüssige <SEP> itlineralääure, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit <SEP> Na:

  
<tb>  @ritiniacetat, <SEP> abgestumpft <SEP> undloder <SEP> dem <SEP> Kupp  lungsgemisch <SEP> geeignete, <SEP> die <SEP> Kupplungsreak  tion <SEP> befördernde <SEP> Zusätze <SEP> wie <SEP> Methyl- <SEP> oder
<tb>  -#,tlrylalkoliäl <SEP> oder <SEP> Pyridin <SEP> beigefügt <SEP> werden
<tb>  können.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  3?, <SEP> 7 <SEP> Teile <SEP> 4'-1llethyl-2-ainino-1,1'-diphenyl  5tulfori-4-Stilfonsäure <SEP> werden <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Teilen       Wasser und 30 Teilen Salzsäure von 30  Gehalt mit einer Lösung von 7 Teilen Na  triumnitrit in 25 Teilen Wasser     diazotiert.          Unter    Eiskühlung und gutem Rühren wird  nun eine Lösung, bestehend aus 1.7,3 Teilen     2-          :A.mino-6-methoxynaphthalin,    200 Teilen Was  ser, 25 Teilen Salzsäure von<B>30%</B> Gehalt und       \?00    Teilen     Äthylalkohol,    hinzugegeben.

   Zur       Beschleunigung    der     Farbstoffbildung        kann     die freie     Mineralsäure        mit        Natriumacetat    ab  gestumpft werden.  



  Nach beendeter Kupplung wird mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert, der Farbstoff aus  gesalzen,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4'-Methyl-2-amino=1,1'-diphenyl- sulfon-4-sulfonsäure mit 2-Amino-6-methoxy- naplitha.lin vereinigt. Der neue Farbstoff bildet: in trockenem Zustand ein dunkles Pulver, das sich in Was ser mit roter Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade in reinen, blaustichig roten Tönen färbt.
CH254806D 1946-07-26 1946-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH254806A (de)

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