CH254806A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. EMI0001.0002 Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem <tb> wertvollen <SEP> Azofa.rbstoff <SEP> gelangt, <SEP> wenn <SEP> man <tb> diazoti <SEP> ertc: <SEP> 4'-1Vlet:hyl <SEP> - <SEP> 2'- <SEP> amino-1, <SEP> l'-diphenyl #n@fon--l-sn@fonsäaare <SEP> mit. <SEP> ?-Amino-6-metlioxy napht:lialin <SEP> vereinigt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> in <SEP> trockenem <tb> Zutand <SEP> ein <SEP> dunkles <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Was <B>-;</B>er <SEP> finit: <SEP> roter <SEP> Fa.rhe <SEP> löst <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> essig sa <SEP> ui-em <SEP> Bade <SEP> in <SEP> reinen. <SEP> blaustichig <SEP> roten <tb> Tönen <SEP> färbt. <tb> hie <SEP> Dia.zotierttng <SEP> der <SEP> 4'-#.letliyl-2-amino 1,1'-diphenylsulfon-4-sulfonsäure <SEP> kann <SEP> in <tb> üblicher, <SEP> an <SEP> sich <SEP> bekannter <SEP> Weise, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit <tb> Hilfe <SEP> von <SEP> Salzsäure <SEP> und <SEP> Natriumnitrit. <SEP> durch geführt <SEP> werden. <SEP> Die <SEP> Kupplung <SEP> erfolgt. <SEP> zweck mässig <SEP> in <SEP> saurem, <SEP> wässrigem <SEP> Medium, <SEP> wobei <tb> zur <SEP> Beschleunigung <SEP> der <SEP> Farbstoffbildung <SEP> die <tb> iibei#;chüssige <SEP> itlineralääure, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit <SEP> Na: <tb> @ritiniacetat, <SEP> abgestumpft <SEP> undloder <SEP> dem <SEP> Kupp lungsgemisch <SEP> geeignete, <SEP> die <SEP> Kupplungsreak tion <SEP> befördernde <SEP> Zusätze <SEP> wie <SEP> Methyl- <SEP> oder <tb> -#,tlrylalkoliäl <SEP> oder <SEP> Pyridin <SEP> beigefügt <SEP> werden <tb> können. <tb> <I>Beispiel:</I> <tb> 3?, <SEP> 7 <SEP> Teile <SEP> 4'-1llethyl-2-ainino-1,1'-diphenyl 5tulfori-4-Stilfonsäure <SEP> werden <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Teilen Wasser und 30 Teilen Salzsäure von 30 Gehalt mit einer Lösung von 7 Teilen Na triumnitrit in 25 Teilen Wasser diazotiert. Unter Eiskühlung und gutem Rühren wird nun eine Lösung, bestehend aus 1.7,3 Teilen 2- :A.mino-6-methoxynaphthalin, 200 Teilen Was ser, 25 Teilen Salzsäure von<B>30%</B> Gehalt und \?00 Teilen Äthylalkohol, hinzugegeben. Zur Beschleunigung der Farbstoffbildung kann die freie Mineralsäure mit Natriumacetat ab gestumpft werden. Nach beendeter Kupplung wird mit Na- triumcarbonat neutralisiert, der Farbstoff aus gesalzen, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4'-Methyl-2-amino=1,1'-diphenyl- sulfon-4-sulfonsäure mit 2-Amino-6-methoxy- naplitha.lin vereinigt. Der neue Farbstoff bildet: in trockenem Zustand ein dunkles Pulver, das sich in Was ser mit roter Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade in reinen, blaustichig roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH254806T | 1946-07-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH254806A true CH254806A (de) | 1948-05-31 |
Family
ID=4470764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH254806D CH254806A (de) | 1946-07-26 | 1946-07-26 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH254806A (de) |
-
1946
- 1946-07-26 CH CH254806D patent/CH254806A/de unknown
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