CH230197A - Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Darstellung eines o,o'-DiogyazofarbstofFes. Gegenstand des vorliegenden Zuisatzpaten- tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man dllazotiertes 6-Nitro-2,- amino-4-amylphenol mit 2-Methoxyacetyl- amino-6-oxynaphthaIin-B-sulfonsäure kup pelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, welühes Wolle nach dem Einbad chromierverfahren in grauen Tönen von her vorragender Walk-, Potting- und Lichtecht heit färbt. Die Färbung aus schwach saurem Bade ist rotviolett, nachchromiert wird sie grau. Beispiel: 22,4 kg 6-Nitro-2-amino-4-amylphenol werden als Chlorhydrat in 160 Liter Wasser eingetragen und nach Zugabe von 14 Liter konzentrierter Salzsäure mit 6,9 kg Nitrit bei 0-5 .diazotiert. Die Diazosuspension lässt man in eine eiskalte Lösung von 81, 2 kg 2 .. Methoxyacetylamino - 6 - oxynaphthalin - $ - sulfonsäure, die man in 200 Liter Wasser mit Soda lackmusalkali@sch gelöst und dann mit 20 kg kalzinierter Soda versetzt hat, ein fliessen. Am folgenden Tag wird der Farbstoff mit Kochsalz ausgesadzen, filtriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Di- ogyazo,farbstoffes, dadurch- gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-2-amino-4- amyIphenol ,mit 2-Meihoxyacetylamino-6- oxynaphthalin-8-sulfo@neäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver :dar, welches Woll!1e nach dem Einbad- chromierverfahren in grauen Tönen von hervorragender Walk-, Potting- und Licht echtheit färbt. Die Färbung aus schwach saurem Bade ist rotviolett, nachchromiert wird sie :grau.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH230197T | 1941-11-04 | ||
CH226691T | 1943-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH230197A true CH230197A (de) | 1943-12-15 |
Family
ID=25727014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH230197D CH230197A (de) | 1941-11-04 | 1941-11-04 | Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH230197A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
-
1941
- 1941-11-04 CH CH230197D patent/CH230197A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
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