Verfahren zur Herstellung eines ehromhaltigen Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, .dass man wertvolle komplexe Chromverbindungen von Disazo- farbstoffenerhält, wenn man 1 Mol einer,di- azotierten 1-Amino-2-oxy- bezw. 2-Amino-l- oxy-naphtha@insuHonsäure mit 1 Mol einer mindestens zweimal kuppelnden 1,
3-D'ioxy- verbindung der Benzolreihe vereinigt, den erhaltenen Monoazofarbstoff mit 1 Mol einer Diazoverbindung der Benzol- oder Naph- thalinreihe kuppelt, die o-ständig zur Diazo- gruppe eine metallkomplexbildende Gruppe enthält und im übrigen noch durch Alkyl, S0,11, COOH,
Halogen oder die Sulfamid- gruppe substituiert sein kann, und schliess lich den Disazofarbstoff durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in den entspre- chenden chromhaltigen Disazofarbstoff über führt.
Verwendet man zur zweiten Kupplung ,dieselbe Diazokomponente wie zur ersten Kupplung, dann kann man selbstverständlich unmittelbar 2 Mol 1-Amino-2-oxy- bezw. 2- Amino-l.-oxy-naphthalinsulfonsäure mit 1 Mol einer mindestens zweimal kuppelnden 1,3-Di- oxyverbindung .der Benzolreihe kuppeln.
Vorliegendes Patent betrifft ein Verfah ren zur Herstellung eines chromhaltigen Dis- a7ofarbstoffes, Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, -dass man 1 Mol diazotierter 2-Amino-l-oxynaphthalin-4-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt,
den so er haltenen Monoazofarbstoff mit 1 Mol der Di- azoverbindung des 1-Amino-2-oxy-5-chlor- benzols kuppelt und schliesslich den Disazo- farbstoff .durch Behandeln mit chromab gebenden Mitteln in den entsprechenden chromhaltigen Disazofarbstoff überführt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver .dar, das sich in Wasser mit ,dunkel blauer Farbe löst und Leder in dunkelblauen Tönen färbt.
Beispiel: Die Diazoverbindung aus 23,9 Gewichts teilen 2-Amino-@l-oxynaphthalin-4-sulfon- säure wird in eine gekühlte natronalkalische Lösung von 11 Gewichtsteilen 1,
3-Dioxy- benzol eingetragen. Nach vollendeter Kupp lung wird der kongosauer abgetrennte und in Wasser wieder angerührte Monoazofarb- stoff in Gegenwert von Natronlauge unter Eiskühlung mit der Diazoverbindung aus 14,3 Gewichtsteilen 1-Amino-2-oxy-5-chlor- benzol gekuppelt. Wenn die Kupplung voll endet ist,
wird der bei sauer Reaktion ab getrennte Farbstoff mit einer Chromsulfat- oder -formiatlösung, entsprechend 15,2 Ge wichtsteilen Cr,03, mehrere Stunden am Rückflusskühler lackmussauer gekocht, bis die Umwandlung in die doppelte Chrom komplexverbindung vollendet ist.
Die Fa.rb- stofflösung wird alkalisch heiss geklärt, der Farbstoff sauer abgetrennt, annähernd neu tral gestellt und getrocknet.
Der Farbstoff färbt die verschiedenen Ledersorten in sehr gleichmässigen dunkel blauen Tönen an.
Die Überführung in die Chromkomplex- verbindung kann in bekannter Weise neutral, sauer oder alkalisch, offen oder unter Druck vorgenommen werden.
Process for the preparation of an Ehrom-containing disazo dye. It has been found that valuable complex chromium compounds of disazo dyes are obtained if 1 mol of a diacotated 1-amino-2-oxy or. 2-Amino-l-oxy-naphtha @ insuHonic acid with 1 mol of a 1 coupling at least twice,
3-dioxy compound of the benzene series combined, the resulting monoazo dye with 1 mol of a diazo compound of the benzene or naphthalene series, which contains a metal complex-forming group orthogonally to the diazo group and otherwise also by alkyl, S 0.11 , COOH,
Halogen or the sulfamide group can be substituted, and finally converts the disazo dye into the corresponding chromium-containing disazo dye by treatment with chromium donating agents.
If the same diazo component is used for the second coupling as for the first coupling, then of course 2 moles of 1-amino-2-oxy- respectively can be used directly. 2- Amino-l.-oxy-naphthalenesulfonic acid with 1 mol of a 1,3-oxy compound which couples at least twice. Of the benzene series.
The present patent relates to a process for the production of a chromium-containing dis- a7o dye. The process is characterized in that 1 mole of diazotized 2-amino-1-oxynaphthalene-4-sulfonic acid is combined with 1 mole of 1,3-dioxybenzene,
the monoazo dye obtained in this way is coupled with 1 mol of the diazo compound of 1-amino-2-oxy-5-chlorobenzene and finally the disazo dye is converted into the corresponding chromium-containing disazo dye by treatment with chromium-donating agents.
The new dye is a dark powder that dissolves in water with a dark blue color and dyes leather in dark blue tones.
Example: The diazo compound from 23.9 parts by weight of 2-amino- @ l-oxynaphthalene-4-sulfonic acid is dissolved in a cooled sodium-alkaline solution of 11 parts by weight of 1,
3-Dioxybenzene entered. After the coupling is complete, the monoazo dye which has been separated off from the Congo acid and stirred again in water is coupled with the diazo compound from 14.3 parts by weight of 1-amino-2-oxy-5-chlorobenzene in the equivalent of sodium hydroxide solution while cooling with ice. When the clutch ends fully,
the dyestuff separated during an acid reaction is boiled with a chromium sulfate or formate solution, corresponding to 15.2 parts by weight of Cr, 03, for several hours on the reflux condenser Lackmussauer until the conversion into the double chromium complex compound is complete.
The dye solution is clarified with a hot alkaline solution, the dye is separated off under acidic conditions, rendered approximately neutral and dried.
The dye colors the different types of leather in very even, dark blue tones.
The conversion into the chromium complex compound can be carried out in a known manner, neutral, acidic or alkaline, open or under pressure.