CH221166A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH221166A
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azo dye
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red
aminobenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines        Azofarb-          stoffes,    gemäss welchem man     4-Nitro-2-chlor-          1-aminobenzol        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Athyl-phenyl-          amino-)butanols-(1)    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen sehr wertvollen     Azofarbstoff    er  hält, wenn man     4-Nitro-2-chlor-l-aminobenzol          diazotiert    und mit dem sauren Schwefelsäure  ester des     3-(N-Methyl-phenylamino-)butanols-          (1)    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine aus 17,3     Teilen        4-Nitro-2-ohlor-l-          aminobenzol    auf dem üblichen Wege darge  stellte     Diazolösung    lässt man unter Rühren  in eine eisgekühlte     Lösung    von 25,9 Teilen  des     Schwefelsäureesters    des     3-(N-Methyl-          phenylamino-)b-utanols-(1)

      (erhalten durch  Kondensation von     3-Chlorbutanol    mit     Mono-          methylanilin    und     Überführung    der so erhal  tenen Base durch nachfolgende Einwirkung    von     Chlorsulfonsäure    in den     Sulfatoester)     einlaufen und fügt zur     Beendigung    der  Kupplung noch eine mehr als ausreichende  Menge     Na-Acetat    hinzu. Nach     Beendigung     der     Kupplung    wird auf 70 bis<B>80'</B> erwärmt,  wobei der Farbstoff in Lösung geht, und mit.

    Kochsalz     ausgesalzen.    Der erhaltene Farb  stoff ist in trockenem Zustand ein rotes Pul  ver, das sich in Wasser mit rubinroter Farbe  löst. Er besitzt eine hervorragende Affinität  für     Acetatseide    und färbt diese     in    blauroten       Tönungen    an. Der Farbstoff ist ausserdem  zum Anfärben von tierischen Stoffen, wie  Wolle, Leder, Naturseide und dergleichen,  brauchbar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4- 1\Titro-2-chlor-l-aminobenzol diazotiert und mit dem sauren Schwefelsäureester des 3- (Methyl-phenylamino-)butanols-(1) kuppelt. Der erhaltene Farbstoff ist in trockenem Zustand ein rotes Pulver, das sich in Wasser mit rubinroter Farbe löst.
    Er färbt Acetat seide in blauroten Tönen und ist ausserdem zum Anfärben von tierischen Stoffen, wie Wolle, Leder, Naturseide und dergleichen brauchbar.
CH221166D 1939-05-03 1940-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH221166A (de)

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