CH221168A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH221168A
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azo dye
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red
aminobenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des     Hauptpatentes    ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes,     gemäss welchem man 4 -     Nitro    - 2 - chlor - 1     -          aminobenzol        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-ÄtIlyl-phenyl-          amino-)butanols-(1)    kuppelt.  



  Es wurde     nun    gefunden, dass man eben  falls sehr wertvollen     Azofarbstoff    dann er  hält, wenn man     4-Nitro-l-aminobenzol        diazo-          tiert    und mit dem sauren     Schwefelsäureester     des     3-(N-Äthyl-phenylamino-)butanols-(1)     kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine aus<B>13,8</B> Teilen     4-Nitro-l-aminoben-          zol    auf dem üblichen Wege dargestellte     Di-          azolösung    lässt man unter Rühren in eine eis  gekühlte Lösung von 27,3 Teilen des     Schwe-          felsäureesters    des     3-(N-Äthyl-phenylamino-)-          butanols-(1)    (erhalten durch Kondensation  von     3-Chlor-butanol    mit     Monoäthylanilin    und  Überführung der so erhaltenen Base durch  nachfolgende Einwirkung von Ohlorsulfon-    säure in den     Sulfatoester)

      einlaufen und fügt  zur Beendigung der     Kupplung    noch     eine     mehr als     ausreichende    Menge     Na-Acetat    hin  zu. Nach Beendigung der     Kupplung    wird auf  70 bis 80   erwärmt, wobei der Farbstoff in  Lösung geht, und mit Kochsalz     aasgesalzen.     Der erhaltene Farbstoff ist in trockenem Zu  stand ein rotes -Pulver, das sich in Wasser  mit     rubinroter    Farbe löst.

   Er besitzt eine  hervorragende     Affinität    für     Acetatseide    und  färbt diese in roten Tönungen an, die denen  mit dem entsprechenden Farbstoff, welcher       Athyl-sulfatoäthylanilin    als Kupplungskom  ponente enthält (nach E. P.     237739)    in  Licht-, Schwefel- und Säureechtheit über  legen sind. Der Farbstoff     ist        ausserdem    zum  Anfärben von     tierischen    Stoffen, wie Wolle,  Leder, Naturseide und dergleichen brauchbar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4- Nitro-l-aminobenzol dia.zotiert und mit dem sauren Schwefelsäureester des 3-(N-Äthyl- phenylamino-)butanols-(1) kuppelt. Der er haltene Farbstoff ist in trockenem Zustand ein rotes Pulver, das sich in Wasser mit rubinroter Farbe löst. Er färbt Acet.atseide in roten Tönen und ist ausserdem zum An färben von tierischen Stoffen, w-ie Wolle, Leder, Naturseide und dergleichen brauchbar.
CH221168D 1939-05-03 1940-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH221168A (de)

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